W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
INVENTARIO DE RECURSOS BOTÁNICOS ÚTILES
Y POTENCIALES DE LA CUENCA DEL RÍO
MORÓN, ESTADO CARABOBO, VENEZUELA
Wilmer Díaz1 y Francisco Ortega2
1
Fundación Jardín Botánico del Orinoco, Herbario Regional de Guayana, Calle
Bolívar, Módulos Laguna El Porvenir, Ciudad Bolívar, Bolívar, Venezuela
E-mail: aguamarila@yahoo.com, jarbotoinv@cantv.net 2UNELLEZ,
Programa de Recursos Naturales Renovables, Herbario Universitario (PORT),
Mesa de Cavacas, Portuguesa.
COMPENDIO
Se presentan los resultados preliminares de un inventario etnobotánico del
área que comprende la cuenca del río Morón, en el estado Carabobo. Allí se
había llevado a cabo un ambicioso programa de recuperación de un área prácticamente devastada en el pasado cercano y que en la actualidad se ha recuperado con resultados tangibles. De un total de 455 especies colectadas, 46 fueron reportadas con diferentes usos por los pobladores, de las cuales una gran
mayoría son utilizadas en la medicina tradicional. Se incluye también una lista
de todas las especies registradas hasta el momento en el área de estudio.
ABSTRACT
The preliminary results of an ethnobotanic inventory carried out in the basin
of the Moron River, Carabobo state, are presented here. An ambitious program
of recuperation of that practically devastated area had been done, obtaining
tangible results. Of 455 species, 46 were reported to have different uses for the
people of that region, and of those the majority is used in traditional medicine.
Also, included in this work a list of all the species collected there.
PALABRAS CLAVE
Cuenca del río Morón, estado Carabobo, Cordillera de la Costa, inventario
florístico, etnobotánica, Venezuela
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KEY WORDS
Moron River basin, Carabobo state, Cordillera de la Costa, floristic inventory,
ethnobotany, Venezuela
INTRODUCCIÓN
Hasta hace 30 años, la cuenca del río Morón se encontraba virtualmente devastada, como producto del uso inadecuado de los suelos con fines agrícolas y
como consecuencia de la tala indiscriminada (Espinoza 1990). A partir de esa
fecha, la Sociedad Civil Palmichal inicia un programa de conservación y recuperación de la cuenca, obteniendo resultados tangibles. De esta manera, se
abrió la posibilidad de realizar este proyecto, el cual constituye una primera
contribución científica al conocimiento de la flora de esta región. Esta contribución está basada en una concepción heterodoxa de la investigación florística
y consiste, entre otras cosas, en dar a conocer cuáles son las formas actuales
de uso de las especies nativas y su potencial de aprovechamiento, así como
también obtener información sobre la vegetación natural relicta existente en la
región. Esta visión antropogénica del problema hace que este trabajo se
enmarque dentro del ámbito de la investigación etnobotánica.
MATERIALES Y MÉTODOS
La cuenca del río Morón está ubicada al noroeste del estado Carabobo, en el
municipio Mora entre las coordenadas 10°17’N - 10°28’N y 68°10’O – 68°16’O.
Su superficie es de aproximadamente 12.000 hectáreas. Esta área forma parte
de la Cordillera de la Costa y presenta una precipitación anual promedio de
1.178,8 mm y una variación de temperatura que va de 10°C a 33°C. La vegetación del área se puede clasificar como bosque seco tropical (hasta los 600 y
700 m s.n.m.) y bosque húmedo premontano (entre los 700 y 1.700 m s.n.m.),
de acuerdo al sistema de clasificación de Ewel y Madriz (1976). Tomando en
cuenta la fisonomía de la vegetación, ésta corresponde a vegetación xerofítica
en la parte más baja (0-200 m s.n.m.), bosque caducifolio en la cuenca media
(200-700 m s.n.m.) y bosque nublado en la parte más alta (700-1.700 m s.n.m.).
Se realizaron colecciones de plantas vasculares utilizando las técnicas convencionales de herborización en las zonas más accesibles de la parte baja, media y
alta de la cuenca, entre mayo y octubre de 1.991. La información etnobotánica
se obtuvo consultando a los baquianos: Jesús Vargas y Librado García, los
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cuales, por su edad y por haber vivido toda su vida en la región, son conocedores de las plantas útiles, sus nombres comunes y usos. Esta información fue
clasificada, con modificaciones, según las categorías propuestas por Hernández
(1978). Las colecciones fueron depositadas y estudiadas en el Herbario Universitario PORT para la identificación taxonómica. Los duplicados se enviaron a los especialistas, al Herbario Nacional de Venezuela (VEN) y al Herbario Regional de Guayana (GUYN). Todas las colecciones fueron hechas por el
autor principal.
RESULTADOS
COMPOSICIÓN FLORÍSTICA
Las identificaciones de los especímenes del inventario florístico general de la
vegetación (Tabla 1), han permitido, hasta el momento, reconocer 455 especies pertenecientes a 104 familias y 267 géneros. Entre las familias con más
de 10 especies se encuentran: Rubiaceae (28), Orchidaceae (20), Euphorbiaceae
(16), Melastomataceae (14), Moraceae (11), Piperaceae (11), Mimosaceae (10),
Araceae (10), Solanaceae (10) y Caesalpiniaceae (10).
PLANTAS ÚTILES
Los resultados obtenidos se presentan ordenados alfabéticamente por familias
de acuerdo al sistema de Cronquist (1988). En los textos se utilizarán las siguientes abreviaciones, de acuerdo al sistema de Berg (1983, 1984 y 1988),
con adaptaciones y modificaciones.
NC: Nombre Científico
NV: Nombre Vulgar
US: Usos; PU: Parte Utilizada; UT: Utilidad Terapéutica; MP: Modo de Preparación; ME: Modo de Empleo; VO: Muestra Comprobante
PTERIDOPHYTAE
ASPLENIACEAE
NC: Asplenium obtusifolium L.
NV: Salvaje
US: Medicinal; UT: Analgésico, para aliviar dolores de cintura; PU: La planta
entera; MP: En infusión; ME: Se toma la infusión dos a tres veces por día
durante cinco días; VO: 235.
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NC: Asplenium serratum L.
NV: Canaguara
US: Medicinal; UT: Analgésico, contra dolores producto de aporreaduras; MP:
En infusión; ME: Se toma la infusión con leche; VO: 542.
CYCADOPHITHAE
CYCADACEAE
NC: Zamia muricata Willd.
NV: Zinciba
US: Alimenticio; PU: Las semillas; MP: Las semillas se tuestan y se muelen
para obtener una harina o bien se consumen luego de cocidas; ME: En forma
de harina o cocidas; VO: 357.
ANGIOSPERMAE
ANNONACEAE
NC: Annona sp.
NV: Guanábana de monte
US: Medicinal y alimenticio; PU: El follaje como medicinal y como alimenticio el fruto; UT: Antiinflamatorio en el caso de parotiditis; MP: Se calienta
una hoja y se coloca en la zona afectada, previa una fleta con aceite de comer
y sal; ME: En cataplasma; VO: 292.
NC: Anaxagorea brevipes Benth.
NV: Anoncillo
US: Tecnología rural; PU: La corteza; MP: Se divide la corteza en tiras fibrosas
que son muy resistentes; ME: Como cabuya o mecatillo; VO: 199.
ARACEAE
NC: Anthurium longissimum Pittier
NV: Piragua pata de paují
US: Artesanía; PU: Las raíces adventicias; MP: Las raíces aéreas se dividen
longitudinalmente y se usan para tejer cestas; VO: 36.
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NC: Xanthosoma sp.
NV: Ocumo chino
US: Medicinal; PU: Raíz; UT: Reconstituyente; MP: Jarabe con “Zarza parrilla” (Smilax sp.) y “Zarza hueca” (Byttneria aculeata), zen, saldiguera y
caña criolla; ME: Tomas diarias; VO: Obs.
ARECACEAE
NC: Desmoncus orthacanthos Mart.
NV: Corozo de bejuco
US: Alimenticio; PU: El fruto; ME: Se extrae la nuez; VO: 319.
NC: Bactris corosilla Karst.
NV: Corozo coneja
US: Alimenticio; PU: El fruto; ME: Se extrae la nuez; VO: 321.
NC: Geonoma densa Lindl
NV: Corta calzón blanco
US: Tecnología rural; PU: Los tallos; ME: En construcción de ranchos de
bahareque; VO: 37.
ARISTOLOCHIACEAE
NC: Aristolochia cf. rugosa Lam.
NV: Astroloja
US: Medicinal; PU: La raíz; UT: Alexifármaco, contra mordeduras de serpientes y picadas de alacranes; MP: Infusión; ME: Se toma durante la convalecencia tres veces al día junto con la raíz de mato (Aristolochia sp); VO: 91.
NC: Aristolochia sp.
NV: Raíz de mato
US: Medicinal; PU: La raíz; UT: Alexifármaco, contra mordeduras de serpientes y picadas de alacranes; MP: Infusión; ME: Se toma durante la convalecencia tres veces al día junto con la “Astroloja” (Aristolochia cf. rugosa). Se
prepara una infusión con ambas; VO: 90.
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ASTERACEAE
NV: Guaco
NC: Mikania cf. micrantha Kunth
US: Medicinal; UT: Para curar cierta afección de las vías urinarias conocida
como humor (posiblemente cistitis); PU: Raíz y hojas; MP: Infusión de las
raíces y hojas (como jarabe); ME: Se toma la infusión de la mezcla de esta
planta con “Flor escondida” (Phyllanthus urinaria) y “Suelda con suelda”
(Commelina sp.); VO: 62.
NC: Mikania cf. congesta DC.
NV: Guaco coyuntura morada
US: Medicinal; UT: Como reconstituyente, para fortalecer el organismo; PU:
Las hojas; MP: Infusión de las hojas; ME: Dos tomas al día durante una semana; VO: 92.
NC: Critoniopsis meridensis (Badillo) Baker ex Key
NV: Chilca
US: Medicinal; UT: Hemostático; PU: Las hojas; MP: La cataplasma se coloca sobre la herida; ME: Como cataplasma; VO: 368.
BEGONIACEAE
NC: Begonia humillis Ait.
NV: Begonia
US: Doméstico, para remover manchas; MP: Maceración; ME: El macerado
se restriega en la tela a desmanchar; VO: 89.
BORAGINACEAE
NC: Cordia bullata (L.) Roem. y Schult.
NV: Quemadura
US: Medicinal; PU: El follaje; UT: Cicatrizante; MP: Se tuestan las hojas y se
machacan hasta convertirlas en polvo; ME: Se coloca el polvo sobre la herida;
VO: 139.
BROMELIACEAE
NC: Tillandsia sp.
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NV: Vara de San Juan
US: Ornamental; PU: Toda la planta con su flor; VO: 38.
NC: Guzmania lingulata (L.) Mez.
NV: Lámpara
US: Ornamental; PU: Toda la planta con su flor; VO: 39.
BURSERACEAE
NC: Protium tovarensis Pittier
NV: Cabimbo
US: Medicinal; UT: Antirreumático; PU: La resina del tallo; MP: Se utiliza la
resina directamente; ME: Se unta sobre la zona afectada; VO: 339.
CAESALPINIACEAE
NV: Rosa de montaña macho
NC: Brownea coccinea Jacq. subsp. coccinea
US: Medicinal; UT: Hemostático en trastornos menstruales; PU: La flor; MP:
Se prepara una infusión con las flores; ME: En infusión, dos veces al día; VO:
337.
NC: Brownea grandiceps Jacq.
NV: Rosa de montaña hembra
US: Medicinal; UT: Hemostático en trastornos menstruales; PU: La flor; MP:
Se prepara la infusión con las flores; ME: En infusión; VO: 513.
NV: Palo de aceite
NC: Copaifera officinalis Jacq.
US: Medicinal; UT: Cicatrizante; PU: La resina que se extrae de la corteza;
MP: No necesita; ME: Se aplica la resina directamente sobre la herida; VO:
465.
CARICACEAE
NC: Vasconcella microcarpa (Jacq.) A. DC.
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NV: Tapa culo
US: Alimenticio; PU: El fruto; ME: Se come el fruto maduro; VO: 42, 309.
CLUSIACEAE
NC: Clusia flavida (Benth.) Pipoly
NV: Colgacho
US: Artesanía; PU: Las raíces adventicias; MP: Las raíces se dividen
longitudinalmente; ME: Con las raíces se tejen cestas; VO: 474.
COMMELINACEAE
NC: Commelina sp.
NV: Suelda con suelda
US: Medicinal; PU: Hojas; UT: Para curar cierta afección de las vías urinarias
conocida como humor (posiblemente cistitis); MP: Infusión de las hojas (como
jarabe); ME: Se toma la infusión de la mezcla de esta planta con “Flor escondida” (Phyllanthus urinaria) y “Guaco” (Mikania cf. micrantha); VO: Obs.
COSTACEAE
NC: Costus comosus (Jacq.) Roscoe
26NV: Caña amarga
US: Medicinal; UT: Contra malestares renales; PU: Inflorescencia y tallo tierno; MP: Se prepara una infusión con el tallo y/o inflorescencia machacados;
ME: Infusión; VO: 284.
EUPHORBIACEAE
NC: Phyllanthus urinaria L.
27NV: Flor escondida
US: Medicinal; PU: Toda la planta; UT: En caso de problemas urinarios como
el de una enfermedad llamada “Humor” (ut supra); MP: Infusión; ME: Como
jarabe, tomándolo por la mañana y por la noche durante una semana; VO: 93.
NC: Phyllanthus acuminatus Vahl.
NV: Espanta pulgas
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US: Doméstico; PU: Follaje; MP: No requiere; ME: Repelente, se coloca el
follaje de las plantas en el sitio donde estén las pulgas; VO: 302.
FABACEAE
NC: Lonchocarpus pentaphyllus (Poir.) DC.
NV: Aceituno
US: Tecnología rural; PU: El tallo, como madera; ME: Como horcón en la
construcción de viviendas de bahareque; VO: 417.
MARANTACEAE
NC: Calathea casupito (Jacq.) Presl.
NV: Casupillo
US: Doméstico; PU: Las hojas; ME: Para envolver hallacas y bocadillos; VO:
40.
MORACEAE
NC: Dorstenia contrajerva L.
NV: Tusilla
US: Medicinal; PU: Toda la planta; UT: En caso de problemas urinarios como
excesiva necesidad de orinar; MP: Como jarabe; ME: Se toma el jarabe en la
noche y la mañana durante una semana; VO: 509.
NC: Ficus yoponensis Desv.
NV: Higuerón negro
US: Medicinal; PU: El látex; UT: Vermífugo; MP: Una cucharadita del látex,
preferiblemente en un vaso de agua; ME: Se extrae el látex de la corteza del
árbol; VO: 144.
PASSIFLORACEAE
NC: Passiflora cf. ambigua Hemsl.
NV: Parcha de mono
US: Alimenticio; PU: El fruto; ME: Se consume el fruto; VO: 327.
PIPERACEAE
NC: Piper umbellatum L.
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NV: Santa María
US: Medicinal; UT: Analgésico; PU: Hojas; MP: Se calienta la hoja directamente en el fuego; ME: Se coloca la hoja sobre la zona afectada; VO: 223.
RUBIACEAE
NC: Chiococca alba (L.) Hitch.
NV: Raíz de cachicamo
US: Medicinal; UT: Afrodisíaco; PU: Raíz; MP: Se macera la raíz y se conserva en ron blanco; ME: Se toma una copita en la mañana; VO: 330, 438.
NC: Hamelia patens Jacq.
NV: Coralito
US: Medicinal; PU: Hojas; UT: Contra hongos de los pies; MP: Se maceran
las hojas; ME: El líquido obtenido de la maceración se coloca sobre la parte
afectada; VO: 326.
RUTACEAE
NC: Zanthoxylum monophyllum (Lam.) R. Wilson
NV: Bosú
US: Medicinal; UT: Analgésico; PU: Las hojas; MP: Infusión; ME: Baño del
cuerpo y piernas cuando se sientan dolores; VO: 539, 548.
SAPINDACEAE
NC: Serjania paucidentata DC.
NV: Nueve hojas
US: Medicinal; PU: Las hojas; UT: Analgésico; MP: Infusión; ME: Como
enjuague bucal para calmar dolores de muela; VO: 140.
SAPOTACEAE
NC: Pradosia grisebachii (Pier.) T.D. Penn.
NV: Chupón
US: Alimenticio; PU: El fruto; ME: Se consume el fruto maduro crudo; VO:
343.
NC: Pouteria multiflora (DC.) Eyma
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NV: Torito
US: Alimenticio; PU: El fruto; ME: Se consume el fruto maduro crudo; VO:
433.
SIPARUNACEAE
NC: Siparuna radiata (Poepp. y Endl.) DC.
NV: Limoncito
US: Doméstico, como repelente e insecticida; PU: El follaje; ME: Se usa como
escoba para barrer donde hayan surupas, pulgas y cucarachas; VO: 95.
SMILACACEAE
NC: Smilax sp.
NV: Zarza parrilla
US: Medicinal; PU: Las hojas y tallo tierno; UT: Reconstituyente; MP: Jarabe
con “Zarza hueca” (Byttneria aculeata) y raíz de “Chino” (Xanthosoma sp.),
zen, saldiguera y caña criolla.; ME: Tomas diarias; VO: 549.
STERCULIACEAE
NC: Byttneria aculeata (Jacq.) Jacq.
NV: Zarza hueca
US: Medicinal; PU: Las hojas y tallo tierno; UT: Reconstituyente; MP: Jarabe
con “Zarza parrilla” (Smilax sp.) y raíz de “Chino” (Xanthosoma sp.), zen,
saldiguera y caña criolla; ME: Tomas diarias; VO: 543.
VERBENACEAE
NC: Vitex divaricata Sw.
NV: Totumillo
US: Tecnología rural; PU: El tallo, la madera; ME: Se emplea como horcón en
la construcción de viviendas de bahareque; VO: 436.
ZINGIBERACEAE
NC: Renealmia nicoloides Loes.
NV: Conopia
US: Puede ser una fuente de tinta; PU: El fruto; ME: Se extrae la tinta de la
epidermis del fruto; VO: 177.
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El resto de las plantas colectadas, para las cuales no se reportó uso alguno, son
consideradas en este trabajo como potencialmente aprovechables y son presentadas en la Tabla 1. Cada registro contiene información sobre el nombre
científico, nombre común y forma de vida.
DISCUSIÓN
De un total de 455 especies, solamente el 10,1% (46) fueron reportadas como
útiles para los habitantes de la región. Las especies útiles están incluidas en 41
géneros y 31 familias. De éstas, las familias Asteraceae, Caesalpiniaceae,
Arecaceae, Annonaceae, Aspleniaceae, Bromeliaceae, Euphorbiaceae,
Moraceae y Sapotaceae, contribuyen con el mayor número de especies.
Asteraceae, Caesalpiniaceae y Euphorbiaceae son señaladas entre las familias
con mayor número de especies medicinales por Almeida y Albuquerque (2002),
mientras que Delascio (1987, 1989) sólo reporta a Caesalpiniaceae con este
atributo. Se confirma el patrón encontrado en el trópico que en pocas familias
se concentra el mayor número de especies útiles y de más de un uso.
En cuanto a los órganos más utilizados, es más común el uso de las hojas,
frutos, raíces y tallo, y las formas de vida de mayor empleo son los árboles,
hierbas y bejucos, lo cual concuerda con lo reportado por Delascio (1987,
1989), Almeida y Albuquerque (2002), Albuquerque y Andrade (2002) y Levy
et al. (2002). Los diferentes usos conocidos y el número de especies con esos
atributos son resumidos en la Tabla 2 (una especie puede presentar más de un
uso).
Como puede verse en la Tabla 2, los habitantes de la región usan más las
plantas como medicinales, lo cual ha sido reportado por Delascio (1978, 1985,
1987, 1989) para otras regiones del país y para el trópico en general por autores como Almeida y Albuquerque (2002) y Albuquerque y Andrade (2002);
según Toledo et al. citado por Levy et al. (2002), este patrón se repite y parece
construir una regla en diversos estudios etnobotánicos realizados en diferentes
zonas de Latinoamérica, con excepción de los resultados señalados por
Hernández et al. (1994), según los cuales la mayoría de las especies son utilizadas como combustible (leña) y en construcción. Entre las dolencias tratadas
frecuentemente aparecen las siguientes: problemas urinarios, mordedura de
animales ponzoñosos, reumatismo, heridas, dolores, problemas renales, debilidad, parásitos intestinales y amigdalitis. Estos datos sugieren que un estudio
más detallado podría ser útil como información epidemiológica en las áreas
rurales.
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En orden de importancia, además de los usos anteriores, las plantas de la región también son usadas en labores domésticas, artesanía y tecnología rural.
En cuanto al uso ornamental, no se registraron mayores datos, aunque nuestras observaciones nos permitieron apreciar que existe un gran número de especies que tienen un potencial enorme como ornamentales.
En visitas hechas a centros poblados cercanos al área de estudio (Morón y
Canoabo), solamente en Morón se encontraron puestos de ventas de plantas
medicinales. Allí, la mayoría de las plantas útiles en venta provenían de otras
regiones y eran pocas las comunes con las que se reportan en este trabajo.
Los pocos datos obtenidos sobre el uso de las plantas por parte de la población
de la región, son más que todo debidos a la pérdida de las costumbres populares y folclóricas relacionadas con las mismas. Además, los poseedores de estos
conocimientos son aquellas personas de edad más avanzada, quienes los heredaron de sus antepasados. Lamentablemente, esta información ya no es transmitida a sus hijos, debido a que éstos no se muestran interesados en tal aprendizaje, por diversas razones.
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue posible gracias al apoyo logístico prestado por la Sociedad
Civil Palmichal, en la persona del Ingeniero Wilfredo Jiménez. Los autores
quieren agradecer a todos los botánicos que ayudaron a la determinación del
material coleccionado, los cuales señalo a continuación: G. Aymard (PORT),
A. Licata (PORT), N. Cuello (PORT), B. Holst (SEL), C. Benítez (MY), D.
Wasshausen (US), P. Berry (WIS), T. Croat (MA), P. Maas (U), W. D’arcy
(MO), J. Wurdack (US), J. Pruski (US), W. Anderson (MICH), D. Pennington
(K), C. Berg (BG), A. Fernández (IVIC), F. Delascio (GUYN), G. Davidse
(MO), S. Tillet (MYF) y a M. Niño (PORT), por su ayuda en las actividades de
campo. Al personal de Palmichal y especialmente a los baquianos Jesús Vargas
y Librado García, así como al Herbario PORT por su ayuda en la preparación
y envío de las muestras a los especialistas. Este trabajo forma parte de la tesis
presentada por el autor principal para obtener el título de Ingeniero Agrónomo, cuyo tutor fue Francisco Ortega, segundo autor (qepd).
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Tabla 1. Lista preliminar, por familia, de las especies vasculares observadas y/
o colectadas en el área de estudio.
Especie
Nombre vulgar
N° Colección
LYCOPODIOPHYTAE
LYCOPODIACEAE
Lycopodium cernuum L.
Lycopodium taxifolium Sw.
101, 220
103
POLYPODIACEAE
Polypodium attenuatum Humb. y
Bonpl.
Polypodium repens Aubl.
Polypodium soriorum Humb. y
Bonpl.
Polypodium sp.1
Polypodium sp.2
Polypodium sp.3
Polypodium sp.4
210
257
132
209
344
130
134
PTERIDOFITAE
ASPLENIACEAE
Asplenium cristatum Lam.
Asplenium obtusifolium L.
Asplenium radicans L.
Asplenium serratum L.
Asplenium sp.
Salvajito
Canaguara
425, 504
235
059, 239
542
249
BLECHNACEAE
Blechnum sp.
365
CYATHEACEAE
Cnemidaria sp.
Cyathea sp.
168
169
46
SINTITUL-1
46
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W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
DRYOPTERIDACEAE
Ctenitis sp.1
Ctenitis sp.2
Ctenitis sp.3
Diplazium caracasanum
(Willd.) T. Moore
Hemidictyum marginatum (L.) Presl.
Lomariopsis sorbifolia (L.) Fee
Metaxia rostrata Kunth
Olfersia cervina L.
Tectaria incisa Cav.
Tectaria plantaginea (Jacq.) Maxon
165
048
164
463
238
073, 367
064
GLEICHENIACEAE
Dicranopteris pectinata (Willd.) Und.
Sticherus bifidus (Spreng.) Ching
162
163
HYMENOPHYLLACEAE
Trichomanes rupestre (Raddi)
Van der Bosch
Trichomanes cf. trollii Bergdolt
Trichomanes sp.
080
207
131
057
072
366
PTERIDACEAE
Adiantum pulverulentum L.
Adiantum tetraphyllyum Humb. y
Bonpl.
Adiantum sp.
Pteris longifolia L.
Pteris sp.
349
508
237
104
THELYPTERIDACEAE
Cyclopeltis semicordata (Sw.) J. Sm.
Nephrolepis sp.
503
400
505
47
SINTITUL-1
47
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
Thelypteris angustifolia (Willd.)
Proctor
Thelypteris torresiana (Gaud) Alston
Thelypteris sp.
454
167, 227
068
CYCADOPHYTAE
CYCADACEAE
Zamia muricata Willd.
Zinciba
357
ANGIOSPERMAE
ACANTHACEAE
Aphelandra fasciculata Wassh.
Aphelandra micans Moritz
Justicia sp.
Mendoncia tovarensis (Kl. y Karst.
ex Nees) Leonard
AMARANTHACEAE
Iresine sp.
ANNONACEAE
Anaxagorea acuminata
(Dunal) A. DC.
Anaxagorea brevipes Benth.
Anaxagorea sp.
Annona sp.
Annona sp.2
Cremastosperma sp.
Cremastosperma sp.2
Guatteria cf. ovalifolia R. E. Fries
Guatteria sp.
Rollinia mucosa (Jacq.) Baill.
APOCYNACEAE
Allamanda cathartica L.
Cresta de gallo
419, 475
524
511
422
166
083
199
267
Guanábana de monte 292
409
231
274
082
270
397
514
48
SINTITUL-1
48
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W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
Fosteronia sp.
Fosteronia sp.2
Mandevilla subsagittata
(Ruiz y Pav.) Woodson
Mandevilla subspicata
(Vahl) Markgraf
Mandevilla sp.
Peltastes manarae Steyerm.
Stemmadenia grandiflora
(Jacq.) Miers
Tabernaemontana heterophylla Vahl
335
384
312
287
142
154
512
203, 360
ARACEAE
Anthurium crassinervium
(Jacq.) Schott
Anthurium humboldtianum
Kunth subsp. humboldtianum
Anthurium lilacinum G.S. Bunting
Anthurium longissimum Pittier
Piragua pata de paují
Anthurium scandens (Aubl.) Engl.
Anthurium scandens (Aubl.) Engl.
subsp. scandens
Anthurium sp.
Dieffenbachia seguine (Jacq.) Schott
Monstera obliqua Miq.
Philodendron grandiflorum
(Jacq.) Schott
Philodendron scandens Koch y Sello
Spathiphyllum lanceaefolium
(Jacq.) Schott.
Xanthosoma undipes
(K. Koch) K. Koch
Ocumo de montaña
517wd
252
107, 299
036
123, 124
448
251
247
510
056
313
361
246
49
SINTITUL-1
49
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
ARALIACEAE
Oreopanax capitatus
(Jacq.) Decne y Planch.
Schefflera karsteniana Harms.
ARECACEAE
Bactris corossilla H. Karst.
Catoblastus praemorsus
(Willd.) H. Wend.
Desmoncus orthacanthos Mart.
Euterpe karsteniana Engl.
Geonoma densa Lindl.
Geonoma simplicifrons Willd.
Geonoma sp.
Geonoma sp.2
ARISTOLOCHIACEAE
Aristolochia aff. rugosa Lam.
Aristolochia sp.
ASCLEPIADACEAE
Blepharodon mucronatum
(Schl.) Decne.
Sarcostemma sp.
ASTERACEAE
Critoniopsis meridensis
(V.M. Badillo) V.M. Badillo
Mikania hookeriana DC.
Mikania micrantha Kunth
Mikania sp.
152, 196, 282
141
Corozo coneja
321
179
319
159
Corozo de bejuco
Palmiche
Corta calzón blanco,
“Quiebra quiebra” 037, 46
106
055
061
Astroloja
Raíz de mato
91
90
533
295
Chilca
Guaco
Guaco coyuntura
morada
368
156, 386, 459
062
92
50
SINTITUL-1
50
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
Vernonia sp.
Wulffia baccata (L.f.) Kuntze
283
294
BEGONIACEAE
Begonia glabra Aubl.
Begonia humillis Ait.
241
089, 434
BIGNONIACEAE
Callichlamys latifolia
(Rich.) K. Schum.
Memora cladotricha Sandwith
Phryganocidia corymbosa
(Venten.) Bureau
BIXACEAE
Bixa urucurana Willd.
498
564
496
Onotillo
BOMBACACEAE
Bombacopsis sp.
BORAGINACEAE
Cordia bullata (L.) Roem. y Schult.
Cordia curassavica
(Jacq.) Roem. y Schult.
Cordia sp.
Cordia sp.2
Tournefortia bicolor Sw.
BROMELIACEAE
Aechmea sp.
Aechmea tillandsioides
(C. Mart. ex Schult. f) Baker
Billbergia sp.
Guzmania lingulata (L.) Mez
Guzmania patula Mez y Wercklé
Tillandsia myriantha Baker
297
340
Quemadura
Caujaro
139
488
258
259
148
105
Lámpara
351, 444
269
039
271
268
51
SINTITUL-1
51
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
Tillandsia sp.1
Tillandsia sp.2
Vriesea elata (Baker) L.B. Smith.
Indeterminada
BURSERACEAE
Protium tovarense Pittier
(incluye P. avilense)
Vara de San Juan
Cabimbo
CACTACEAE
Pereskia aculeata Mill.
CAESALPINIACEAE
Bauhinia glabra Jacq.
Brownea coccinea subsp. coccinea
(Jacq.) D. Velázq. y Agostini
Brownea grandiceps Jacq.
Copaifera officinalis L.
Macrolobium floridum Kart.
Senna macrophylla Kunth var.
gigantifolia (Britton y Killip)
H.S. Irwin y Barneby
Senna sp.
CHRYSOBALANACEAE
Hirtella triandra Sw. Subsp. triandra
Hirtella sp.1
173, 323,
339, 416
550
Cadenillo
Rosa de montaña
macho
Rosa de montaña
Palo de aceite
Cacaito
214, 495,
541, 574
337, 480
513
465
353, 412
193
311
CAMPANULACEAE
Isotoma longifolia (L.) Presl.
CARICACEAE
Vasconcellea microcarpa
Jacq. subsp. microcarpa
038
277
088
523
358
Tapa culo
042, 309
443
442
52
SINTITUL-1
52
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
Hirtella sp.2
466
CLETHRACEAE
Clethra lanata Mart. y Galeotti
391
CLUSIACEAE
Chrysochlamys sp.1
Chrysochlamys sp.2
Chrysochlamis sp.3
Chrysochlamys sp.4
Clusia flavida (Benth.) Pipoly
Clusia sp.1
Clusia sp.2
Clusia sp.3
Marila sp.
Vismia baccifera (L.) Triana y Planch.
subsp. dealbata (Kunth) Ewan
Colgacho
Bálsamo
291
255
192
135
474
150
151
281
447
387
COMMELINACEAE
Commelina sp.
546
CONNARACEAE
Connarus sp.
Connarus steyermarkii Prance
413
414
COSTACEAE
Costus comosus (Jacq.) Roscoe
Caña amarga
CRASSULACEAE
Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers.
CUCURBITACEAE
Cayaponia sp.1
Cayaponia sp.2
Gurania spinulosa
(Poepp. y Endl.) Cogn.
284, 356
575
Cundeamor
047
445
234
53
SINTITUL-1
53
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
Psiguria sp.1
Psiguria sp.2
Psiguria sp.3
248
099
216
CYCLANTHACEAE
Asplundia cf.vagans Harling
Asplundia sp.
Cyclanthus bipartitus Poit.
Dicranopygium rupestre (Kl.) Harling Palma Carabobo
Dicranopygium sp.
129
185
352
066
290
CYPERACEAE
Becquerelia cymosa subsp.
markeliana (Nees) T. Koyama
Cyperus luzulae (L.) Retz
Eleocharis elegans
(Kunth) Roem.y Schult.
Mapania pycnocephala subsp.
fluviatilis (Sandwith) T. Koyama
Scleria latifolia Sw.
380
218
221
Cortadera
213
332
DILLENIACEAE
Davilla kunthii St.-Hil.
461
DIOSCOREACEAE
Dioscorea pilosiuscula Bertero
Dioscorea sp.1
Dioscorea sp.2
484
487
573, 576
EBENACEAE
Diospyros sp.
390
ELAEOCARPACEAE
Sloanea obtusifolia (Moric.) K. Schum.
Sloanea rufa Planch. ex Benth.
211
427
54
SINTITUL-1
54
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
ERICACEAE
Sphyrospermum cordiflorum Benth.
112
EUPHORBIACEAE
Acalypha macrostachya Jacq.
Acalypha sp.
Alchornea grandiflora Muell. Arg.
Bernardia sp.
Croton schiedeanus Schlecht.
Croton sp.1
Croton sp.2
Hura crepitans L.
Mabea sp.
Margaritaria nobilis L.f.
Phyllanthus acuminatus Vahl
Phyllanthus urinaria L.
Sapium laurifolium (Rich.) Griseb.
Tetrorchidium sp.1
Tetrorchidium sp.2
502
490
389
350
346
399
516
494
375
479
302
93
293
174
316, 535
FABACEAE
Dioclea sp.1
Dioclea sp.2
Lonchocarpus pentaphyllus
(Poir.) DC.
Swartzia arborescens (Aubl.) Pittier
Swartzia pinnata (Vahl) Willd.
Swartzia sp.
FLACOURTIACEAE
Banara guianensis Aubl.
Banara nitida Spruce
Pica pica
Cáscara amarga
Jabillo
Flor escondida
579
540
Pardillo
417
437
075, 377
394
329, 456
55
SINTITUL-1
55
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
Ryania angustifolia
(Turcz.) Monachino
GESNERIACEAE
Besleria labiosa Hanst.
Besleria laxiflora Benth.
Besleria sp.
Codonanthe sp.
Corytoplectus capitatus
(Hook.) Wiehler
Drymonia coccinea (Aubl.) Wiehler
Drymonia sp.1
Drymonia sp.2
Koellikeria erinoides (DC.) Mansf.
Kohleria sp.
Paradrymonia ciliosa
(Mart.) Whieler
262
109
264
470
404
Pata de paloma
186
HAEMODORACEAE
Xiphidium coeruleum Aubl.
HELICONIACEAE
Heliconia caribaea Lam.
Heliconia psittacorum L. f.
Heliconia sp.
050, 067
097
087
385
058, 245
126, 127
288
Titiarillo
043
263
074
HIPPOCRATEACEAE
Cheilochinium cognatum
(Miers) A.L. Smith
086, 428
ICACINACEAE
Dendrobangia boliviana Rusby
Calacola sp.
232
473
LACISTEMATACEAE
Lacistema aggregatum
(Berg.) Rusby
147, 315
56
SINTITUL-1
56
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
Lozania multisiana Roem. y Schult.
472
LAURACEAE
Cinnamomum triplinervis
(Ruiz y Pav.) Kost.
Endlicheria sericea Nees
Ocotea cf. glomerata (Neez) Mes.
Ocotea sp.
328
289
467
531
LECYTHIDACEAE
Eschweilera macrocarpa Pittier
Gustavia poeppigiana Berg.
Gustavia sp.
Fruta de pava
Carne planchada
426, 441
507
469
LORANTHACEAE
Phoradendron rigidum Urb.
Phthirusa stelis (L.) Kuijt
Phthirusa sp.
Psittacanthus sp.
Indeterminada
421
113
286
275
486
LYTHRACEAE
Cuphea micrantha Kunth
Cuphea sp.
342
431
MALPIGHIACEAE
Heteropteris macrostachya A. Juss.
Mezia includens (Benth.) Cuatr.
158
379
MALVACEAE
Urena lobata L.
314
MARANTACEAE
Calathea casupito (Jacq.) Presl.
Calathea lutea (Aubl.) Mey.
Casupillo
040
069
57
SINTITUL-1
57
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
MARATTIACEAE
Danea sp.
MELASTOMATACEAE
Aciotis purpurascens (Aubl.) Triana
Bellucia pentamera Naudin
Blakea grisebachii Cogn.
Clidemia ampla Cogn.
Clidemia hirta (L.) Don. var.
elegans (Aubl.) Griseb.
Clidemia plumosa (Desv.) DC.
Conostegia cuatrecassii Gleason
Miconia argyrophylla DC.
Miconia dodecandra (Desr.) Cogn.
Miconia lacera (Bonpl.) Naud.
Miconia cf. lonchophylla Naud.
Miconia macrodon (Naud.) Wurdack
Miconia sp.
Ossaea micrantha (Sw.) Macf.
206
Manzano
Páramo blanco
Resedad
145
355
108
285
435
051
153
373
393
449
460
098
079
052, 242
MELIACEAE
Guarea carinata Ducke
Guarea kunthiana A. Juss.
Guarea sp.
Trichilia pallida Sw.
081
190, 266
529
406
MENISPERMACEAE
Hyperbaena domingensis
(DC.) Benth.
Odontocarya cf. zuliana Barneby
Indeterminada
333
527
468
MIMOSACEAE
Acacia paniculata Willd.
485
58
SINTITUL-1
58
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
Calliandra polyphylla Harms
Calliandra tergemina Benth.
Inga capitata Desv.
Inga coruscans Humb. y Bonpl.
Inga fastuosa (Jacq.) Willd.
Inga fendleriana Benth.
Inga rubiginosa (Rich.) DC.
Inga sp.
Pithecellobium jupunba
(Willd.) Urban.
MORACEAE
Dorstenia contrajerva L.
Ficus brittonii Bold.
Ficus insipida Willd. subsp. insipida
Ficus malacocarpa Standl.
Ficus maxima P. Miller
Ficus pertusa L.f.
Ficus yoponensis Desv.
Maclura tinctoria (L.) Steud.
subsp. tinctoria
Perebea xanthochyma H. Karst.
Trophis racemosa (L.) Urban.
Cacaito
Guamo peludo
Guamo huesito
405
518
382
439
432
175
420
536
396
Tusilla
Matapalo
Higo
Matapalo
Higuerón negro
509
476, 519
176
520
202
320
144
497
215
403
MYRISTICACEAE
Otoba sp.
Virola sebifera Aubl.
411
402
MYRSINACEAE
Ardisia venezuelana Pipoly sp. nov.
Cybianthus venezuelanus Mez
453
084, 276
MYRTACEAE
Eugenia biflora (L.) DC.
522
59
SINTITUL-1
59
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
Eugenia sp.
Myrcia fallax (Rich.) DC.
Plinia sp.
Psidium sp.
Indeterminada
Guayabita
462
534
372
553
381
NYCTAGINACEAE
Neea sp.
378
OCHNACEAE
Ouratea sp.
Indeterminada
189
229
ONAGRACEAE
Ludwigia octovalis (Jacq.) Raven
225
ORCHIDACEAE
Campylocentrum micranthum
(Lindl.) Rolfe
Comparettia falcata Poepp. y Endl.
Epidendrum sp.
Isochilus sp.
Kefersteinia sp.
Masdevallia sp.
Maxillaria sp.
Notylia sp.
Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl.
Oncidium boothianum Rchb. f.
Oncidium sp.1
Oncidium sp.2
Pleurothallis chamensis Lindl.
Pleurothallis sp.1
Pleurothallis sp.2
Pleurothallis sp.3
102
200
452
111
256
120
110
415
515
201
119
451
114
065
116
117
60
SINTITUL-1
60
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
Pleurothallis sp.4
Pleurothallis sp.5
Pleurothallis sp. (grupo cordata)
Psygmorchis sp.
Stelis sp.
Stelis micrantha (Sw.) Sw.
Warreella cf. cyanea (Lindl.) Schltr.
Indeterminadas
118
121
115
430
184
125
076
122, 450, 528
OXALIDACEAE
Biophytum sp.
348
PASSIFLORACEAE
Passiflora cf. ambigua Hemsl.
Passiflora foetida L. var. foetida
Passiflora lyra Planch. y Lind.
Passiflora oerstedii Mart.
Passiflora picturata Ker-Gawler
Passiflora sp.1
Passiflora sp.2
Passiflora sp.3
Passiflora sp.4
Parcha de mono
Uvero
Huevo de gato
327
296
324, 418
128, 161
219
157
226
228
560
PHYTOLACCACEAE
Phytolacca rivinoides
Kunth y Bouché
143
PIPERACEAE
Peperomia alata Ruiz y Pav.
Peperomia cf. angustata Kunth
Peperomia elongata Kunth
Peperomia lanceolato-peltata C. DC.
Peperomia cf. serpens (Sw.) Loud.
Piper cf. coruscans Kunth
208, 307
429
306
477
183
347
61
SINTITUL-1
61
06/10/2006, 7:14
ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
Piper demeraranum (Miq.) DC.
Piper hispidum Sw. f. surinamense
(Miq.) Steyerm.
Piper hispidum Sw.
Piper hostmannianum (Miq.) C. DC.
Piper longispicum C. DC.
Piper piscatorum Trel y Yuncker
Piper umbellatum L.
Piper sp.1
Piper sp.2
222
155, 224
240
085, 261
305
223
054
071
POACEAE
Andropogon bicornis L.
Lasiacis procerrima (Hack.) O. Hitch.
Olyra latifolia L.
Panicum pilosum Sw.
Pariana sp.
Indeterminadas
170
532
334, 401
310
364
133, 362, 363
POLYGALACEAE
Polygala paniculata L.
Securidaca tenuifolia Chodat
Securidaca planchoniana
Killip y Dugand
308
Carricillo
Menta
94
172
331
POLYGONACEAE
Coccoloba pittierii Kunth.
RHAMNACEAE
Gowania sp.
Zyziphus melastomoides Pittier
RHIZOPHORACEAE
Cassipourea guianensis Aubl.
376
Bejuco de rema
538
423
298, 410
62
SINTITUL-1
62
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
ROSACEAE
Rubus floribundus Kunth
Mora
RUBIACEAE
Chiococca alba (L.) Hitch.
Raíz de cachicamo
Cinchona sp.1
Cinchona sp.2
Coussarea bernardii Steyerm.
Diodia teres Walter
Elaegia karstenii Standl.
Faramea occidentalis (L.) A. Rich.
Gonzalagunia sp.
Hamelia patens Jacq.
Hippotis lasserii Steyerm.
Hoffmania larensis Steyerm.
Manettia calycosa Griseb.
Manettia sp.
Notopleura patria
(Standl. y Steyerm.) C.M.
Palicourea perquadrangularis
Wernh.
Palicourea sp.
Posoqueria coriacea Mart. y
Gal. subsp. formosa
Psychotria apoda DC.
Psychotria costanensis Steyerm.
Psychotria poeppigiana Muell. Arg.
Psychotria venulosa Muell. Arg.
Psychotria sp.1
Psychotria sp.2
Psychotria sp.3
146
Coralito
Chupón
Taylor Tocino
330, 398, 438,
482
272
446
212, 230
149
395
478, 501
500
326, 345
060
244, 250
180, 457
265
044, 70
49, 280
336
Cafecito
Cuca de chiva
Limoncito
471
063
078, 273
041, 205
160, 191, 374
253
301
077
63
SINTITUL-1
63
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ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
Randia hondensis Karst.
Rudgea karsteniana Stand.
Sabicea colombiana Wernh.
Indeterminada
RUTACEAE
Zanthoxylum monophyllum
(Lam.) R. Wilson
SAPINDACEAE
Matayba scrobiculata (Kunth) Radlk.
Paullinia cf. capreolata (Aubl.) Radlk
Paullinia leiocarpa Griseb.
Paullinia rugosa Benth.
Paullinia sp.1
Paullinia sp.2
Paullinia sp.3
Serjania atrolineata Sauv. y Wright
Serjania paucidentata DC.
Serjania sp.
Talisia morilloi Steyerm.
Talisia sp.
Toulicia megalocarpa (Turcz) Radlk
indeterminadas
SAPOTACEAE
Chrysophyllum argenteum Jacq.
subsp. auratum (Miq.) Pennington
Pouteria multiflora DC.
Pradosia grisebachii (Pierre)
Pennington
SCROPHULARIACEAE
Castilleja arvensis Schl. y Cham.
300, 371
279
217
525
Bocsuo
539, 548
Zapatero
Nueve hojas
178
388, 408
489
303
322
455
561
506
140
537
354
440
341
545, 569, 570,
580
Torito
481
433
Chupón dulce
343
100
64
SINTITUL-1
64
06/10/2006, 7:14
W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
SIMAROUBACEAE
Picramnia sp.
SIPARUNACEAE
Siparuna radiata (Poepp. y
Endl.) DC.
Siparuna thocaphora (Poepp. y
Endl.) DC.
464
Limoncito
095, 198, 260
195
SMILACACEAE
Smilax sp.
549
SOLANACEAE
Capsicum sp.
Cestrum biggibosum Pittier
Lycianthes pauciflora (Vahl) Bitt.
Schultesianthus megalandra
(Dunal) Hunz.
Solanum argenteum Dunal
Solanum betaceum Cav.
Solanum bicolor Roem. y Schult.
Solanum gratum Bitter
Solanum hirtum Vahl
Solanum nudum Humb.y Bonpl.
Solanum obovalifolium Pittier ex
C. Benítez de Rojas
Solanum aff. subinerme Jacq.
Solanum trizygum Bitt.
Solanum sp.1
Solanum sp.2
Solanum sp.3
Solanum sp.4
Witheringia solanacea L’Her.
558
526
318
Tabacote
Hongo
Ajicillo
194
236
370
483
243
233
492
045, 138
171
317
136
137
499
559
053, 182
65
SINTITUL-1
65
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ERNSTIA 16(1) 2006: 31-67
STAPHYLEACEAE
Turpinia occidentalis (Sw.) G. Don.
STERCULIACEAE
Byttneria aculeata Jacq.
096, 392, 530
Zarza hueca
543
THEOPHRASTACEAE
Clavija longifolia (Jacq.) Mez.
Clavija sp.
278
424
THYMELAEACEAE
Daphnopsis sp.
254
ULMACEAE
Trema micrantha (L.) Blume
369, 407, 493
URTICACEAE
Urera baccifera (L.) Gaud.
VERBENACEAE
Aegiphila floribunda Moritz. y
Moldenke
Lantana camara L.
Vitex divaricata Sw.
Pringamoza
181, 325
Cariaquito
Totumillo
458, 521
304
436
VIOLACEAE
Rinorea lindeniana
(Tul.) Kuntze var. lindeniana
Rinorea sp.
ZINGIBERACEAE
Renealmia nicoloides Loesener
Indeterminadas
383
338
Conopia
177
188, 552, 554,
555, 563, 571,
572
66
SINTITUL-1
66
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W. Díaz y F. Ortega
Inventario recursos botánicos, Venezuela
Tabla 2. Número de especies por categoría antropocéntrica.
CATEGORÍA
N° DE ESPECIES
MEDICINALES
23
ALIMENTICIAS
9
TECNOLOGÍA RURAL
5
USO DOMÉSTICO
5
ARTESANÍA
3
ORNAMENTAL
2
67
SINTITUL-1
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68
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Kuawäi Revista arbitrada del Departamento Hombre y Ambiente
Volumen 1-N° 1-Enero-Junio, 2008-Depósito Legal: Pp200802BO2806-ISSN:18568726-Pg: 13-39
Análisis fitosociológico y estructural del bosque inundable de varzea de las riberas
del bajo río Orinoco.
1
2
Wilmer Díaz. y Rosales J. . Fundación Jardín Botánico del Orinoco, Herbario
Regional de Guayana.Ciudad Bolívar, Estado Bolívar, Venezuela. E-mail:
2
aguamarila@yahoo.com,
jarbotoinv@cantv.net.
Universidad
Nacional
Experimental de Guayana. Centro de Investigaciones Ecológicas. Puerto Ordaz,
Estado Bolívar, Venezuela. E-mail: jrosales@uneg.edu.ve
RESUMEN
Se estudiaron los bosques inundables del corredor ribereño del bajo Río Orinoco
aguas arriba del delta superior del Orinoco hasta las inmediaciones de la localidad
El Almacén, Venezuela, para conocer su composición florística y estructura. Se
realizaron 30 parcelas de 0,1 ha distribuidas en las márgenes derecha e izquierda
del Orinoco, siguiendo una clasificación del corredor en cinco paisajes ribereños
funcionales (seis parcelas por paisaje), y se midieron e identificaron todos los
individuos con DAP > 10 cm. Los resultados arrojaron para un área acumulativa
de 3 ha, 32 familias, 51 géneros y 60 especies, donde Leguminosae está
compuesta por 5 especies de Papilionoidea, 5 de Caesalpinoidea y 5 de
Mimosoidea;
le
siguen
Rubiaceae
con
4
especies
y
Euphorbiaceae,
Polygonaceae, Moraceae y Meliaceae con 3 especies cada una. Las parcelas
muestradas se agruparon en tres tipos de bosques, con altura de media a baja (20
– 15 m). La densidad promedio alcanzó a 356 individuos/ha y área basal promedio
de 38,9 m2/ha. Las especies con mayor importancia en bosques en cubetas o
depresiones son Piranhea trifoliata y Tachigali davidsei; en bosques en bancos y
diques se tienen a Nectandra pichurim, Cordia tetrandra y Cecropia latiloba y en
bosques en terrazas y diques a Pseudanamomis umbellulifera y Machaerium
dubium. Se presenta una lista de las especies coleccionadas.
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Palabras clave: Escudo Guayanés, composición florística, bosque ribereño, Río
Orinoco, bosque inundable, várzea, igapó, Venezuela
ABSTRACT
The structure and composition of the lower Orinoco River flooded forests upstream
the Orinoco´s superior delta to
the village of El Almacén,
Venezuela,
was
inventoried and described. In thirty 0,1 ha plots, distributed in both the right and
left bank of the Orinoco, following
a corridor’s classification in five functional
riparian landscapes, all individuals with
DBH > 10 cm were measured and
identified, resulting, for a 3 ha cumulative area, 32 families, 51 genera and 60
species, where Leguminosae is composed for 5 species of Papilionoidea, 5 of
Caesalpinoidea and 5 of Mimosoidea; followed by Rubiaceae with 4 species and
Euphorbiaceae, Polygonaceae, Moraceae and Meliaceae with 3 species each one.
The sampled plots were grouped into three type of forests, with height medium to
low (20-15 m). The mean density was 356 individuals/ha and basal area 38,9
m2/ha.
The IVI´s most important species in seasonally flooded forests in
backswamps or depressions
are Piranhea trifoliata and Tachigali davidsei; in
seasonally flooded forests in banks and levees they are Nectandra pichurim,
Cordia tetrandra and Cecropia latiloba and in infrequently flooded forests in
terraces and levees Pseudanamomis umbellulifera and Machaerium dubium. A list
of the collected species is presented.
Key words: Guiana Shield, floristic composition , riparian forest, Orinoco River,
flooded forest, várzea, igapó, Venezuela
INTRODUCCIÓN
Según Naiman et al. (2005), el término ribereño se refiere a aquellas comunidades
bióticas y su ambiente en las orillas de quebradas o caños, ríos, lagunas, lagos y
otros humedales. Las áreas ribereñas son influenciadas por inundaciones anuales,
una mesa de agua alta y suelos húmedos. Así mismo, las áreas ribereñas
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sostienen ecosistemas que son más diversos estructuralmente y más productivos
en biomasa animal y vegetal que las áreas adyacentes de tierra firme. Además,
son zonas extremadamente importantes ya que proveen el hábitat a una gran
diversidad de animales y sirven como ruta de migración y zonas de conexión para
una gran variedad de animales (Rosales 2000). Por su parte, las comunidades de
bosques ribereños comúnmente son presentadas y percibidas como galerías
distintivas dentro de una matriz boscosa (bosque ribereño propiamente dicho) o
dentro de una matriz no boscosa (bosque ribereño de galería) (Rosales et al.
1993).
En Brasil, las áreas ribereñas del Río Amazonas y sus tributarios que se inundan
estacionalmente son conocidas localmente como Várzeas e Igapós, mientras que
en Venezuela, localmente, las áreas equivalentes en el Río Orinoco son conocidas
como rebalses por los pobladores locales (Colonnello et al. 1986). Esta
clasificación se relaciona con las diferencias entre aguas blancas, claras y negras
descritas por Sioli (1984)
para la cuenca del Río Amazonas. Es así que los
bosques inundables estacionalmente han sido clasificados por Prance (1979) en
dos tipos principales: Bosques inundables de Várzea (relacionados con ríos de
aguas blancas) y Bosques inundables de Igapó (asociados a ríos con aguas claras
o negras). Para la cuenca del Río Amazonas, estos bosques ribereños han sido
descritos con gran detalle, por el contrario, los bosques inundables de la cuenca
del Orinoco están pobremente documentados tal como es señalado por Rosales
(2000). Entre los estudios más relevantes realizados en los bosques inundables
del bajo Orinoco que reportan resultados florísticos se encuentran los estudios de
Colonnello (1990a, 1990b, 1991) quien enfocó su investigación hacia el estudio de
los bosques alrededor de la Laguna de Mamo, en el bajo Río Orinoco dentro del
corredor estudiado en el presente trabajo, los cuales, de acuerdo al autor, se
corresponden al tipo de Bosques inundables de Várzea. Asimismo, el estudio del
Río Mapire, el cual es un tributario de aguas negras del Orinoco, en el que
Rosales (1990), identificó un gradiente florístico longitudinal desde bosques tipo
Várzea en las áreas más cercanas al Orinoco (río de aguas blancas) hasta
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aquellos tipo Igapó aguas arriba del río Mapire (aguas negras). Por otra parte, los
estudios florísticos de los bosques inundables por ríos de aguas negras que
drenan de la Guayana venezolana han despertado el interés de los investigadores:
en el Río Caroní (Rosales et al. 1993) y en el Río Caura (Briceño 1995; Rosales
1996; Knab-Vispo et al. 1997, Knab-Vispo 1998; Briceño et al. 1997; Rosales et al.
1997; Rosales et al. 2001, 2001a; Rosales et al. 2003a, 2003b, 2003c; Knab-Vispo
et al. 2003). Entre los tributarios guayaneses del medio Orinoco, se destaca el
estudio de Camaripano (2003) Camaripano & Castillo (2004) en el Río Sipapo.
Los bosques ribereños asociados a la planicie de inundación del Orinoco sin
embargo, continúan siendo poco conocidos a pesar de la reconocida importancia
de este río en términos de descarga (tercero a nivel mundial) y de pristinidad de
acuerdo a WWF (Rosales et al. 2003a).
Este estudio se enmarca dentro de un programa multidisciplinario denominado “El
Proyecto Corredor Ribereño Orinoco” que tiene como finalidad producir la base
científica para la conservación de los valores biológicos del corredor Orinoco
(http://orinoco.uneg.edu.ve). El mismo se ha desarrollado en una primera etapa en
el bajo Orinoco, en una zona de importancia estratégica por las amenazas que
tiene en su conservación. Sus riberas incluyen ciudades tan antiguas como
Angostura (hoy Ciudad Bolívar), la antigua Santo Tomé de Guayana (hoy Castillos
de Guayana) y relativamente recientes como Ciudad Guayana (Puerto Ordaz,
San Félix y la zona industrial Matanzas) y es el tramo del río más impactado por
las actividades urbanas e industriales. En él se presentan importantes pesquerías
y pequeños poblados de comunidades ribereñas cuyas economías dependen de la
integridad de los ecosistemas ribereños allí presentes (Angulo y Rosales 2003) y
pueden ser fortalecidas por su alto potencial para actividades como el ecoturismo
fluvial (Rosales y Leal 2003). El conocimiento de la fitosociología y estructura de
estos bosques inundables, es de importancia para potenciales estudios de
restauración ecológica en los sectores que presentan mayor alteración. De esta
manera, los objetivos del presente trabajo son: (1) Determinar las relaciones
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fitosociológicas y florísticas, y (2) analizar la riqueza, y estructura horizontal y
vertical del estrato arbóreo de los bosques inundables.
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se realizó en el sector comprendido entre las inmediaciones aguas
arriba de la localidad El Amacén y el límite del delta superior del Orinoco. Este
corredor ha sido dividido por Rodríguez y Rosales (2004), siguiendo una jerarquía
funcional en cinco paisajes ribereños (El Almacén, Ciudad Bolívar, Las Galderas,
Ciudad Guayana y Castillos de Guayana) que incluyen ocho municipios ribereños
en los estados Bolívar, Anzoátegui, Delta Amacuro y Monagas, Venezuela, entre
las coordenadas 7º50’ – 8º36 Lat. N y 62º20’ – 64º00’ Long. O. (Figura 1). En cada
paisaje funcional, estas mismas autoras describen que a nivel de formas de
terreno, las geoformas dominantes son desde el canal a la planicie de inundación,
las barras arenosas laterales y centrales, islas, barras de meandro, complejos de
orillar, diques y las cubetas. El bioclima dominante es el seco macrotérmico con
una precipitación anual promedio de 1.500 mm y temperaturas medias mayores de
24°C (Huber 1995). La planicie aluvial está sometida a un pulso anual de
inundación, que no depende de la precipitación local, desde los meses de julio
hasta noviembre con una duración de 3 a 5 meses de inundación de acuerdo a la
posición geomorfológica.
El Río Orinoco en este tramo es un río de aguas blancas, rico en sedimentos y
nutrientes y es influenciado en la margen derecha por las aguas negras
oligotróficas pobres en nutrientes de los ríos de la Guayana, particularmente por el
Río Caroní, aguas abajo de su confluencia (Rosales y Narayán 2004).
Los
paisajes El Almacén, Las Galderas y Castillos de Guayana son paisajes
dominados por comunidades rurales, mientras que Ciudad Bolívar presenta una
larga historia de desarrollo urbano y Ciudad Guayana de desarrollo urbano e
industrial. En este último paisaje se presentan industrias de los sectores aluminio y
hierro y el Río Caroní está regulado por una serie de tres embalses.
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Levantamiento de la vegetación y variables ambientales
En cada paisaje ribereño funcional se realizaron 3 transectas transversales al río
que incluyeran unidades geomorfológicas de islas, barras laterales, diques,
lagunas o cubetas de desborde (Rosales 2000). En cada unidad geomorfológica
seleccionada, se realizó 1 parcela en sentido longitudinal al río, con un área de 50
m x 20 m = 1000 m2. Cada parcelas se subdividió en 10 subunidades de muestreo
de 10 x 10 m. Todos los árboles, con un diámetro a la altura del pecho (DAP) y
las lianas a partir de los 10 cm, fueron censados y colectados; para cada árbol se
estimó su altura y se midió el DAP (diámetro a aproximadamente 1,3 m del piso).
Para relacionar la información obtenida con datos ambientales, en cada parcela se
realizó una estimación de la altura de la inundación a través de la observación de
marcas en varios árboles de la parcela y se tomó una muestra compuesta de los
primeros 20 cm de suelo provenientes de 5 hoyos realizados con un barreno
localizado en los extremos y centro de la misma. Estas muestras fueron enviadas
al Laboratorio de Hato Gil para el análisis textural y físico-químico; las mismas son
analizadas en detalle en Rosales y Narayán (2004). Igualmente, se realizó un
inventario florístico por medio de recorridos fluviales por las riberas izquierdas y
derechas e islas, siguiendo las normas comunes de herborización.
Análisis de los datos:
Se realizó una lista de los árboles y lianas inventariados con su densidad y área
basal promedios. Estas 30 parcelas fueron analizadas con el Software PC-ORD
(McCunne and Mefford 1999) para obtener los grupos florísticos, así como el
índice de diversidad de Shanon-Wiener y el índice de equitabilidad asociado. Los
datos de la estructura de los bosques fue procesada con el software EXCEL. Se
calculó la abundancia, área basal, frecuencia, distribución diamétrica, índice de
valor de importancia IVI (Müeller_Dumbois & Ellember 1974) así como el Índice de
Importancia Familiar (FIV), según Mori et al. (1983) y la curva especie-área, para
las 30 parcelas y se presentan los grupos mayores encontrados en el estudio.
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Resultados
La composición florística general de la vegetación inundable del corredor se
presenta en el. Con respecto al inventario dendrológico, se identificaron 1186
individuos (1178 árboles y 8 lianas > 10 cm DAP) pertenecientes a 60 especies y
32 familias en un área total de 3 ha. De acuerdo a la curva especies área (Fig. 2),
un área mayor puede incorporar nuevas especies a una baja tasa de cambio, sin
embargo el tamaño de muestra puede considerarse representativo de la
heterogeneidad florística de especies arbóreas del corredor.
Según los resultados del análisis Twinspan los bosques se separan en tres grupos
de especies indicadoras, que de acuerdo a los análisis multivariados están
mayormente asociadas a la profundidad y duración de la inundación y la fertilidad
de los suelos. Los grupos mayores para el análisis fitosociológico se presentan en
la figura 3, y fueron: A) Bosques inundables de altura media en cubetas o
depresiones, en sitios donde la inundación es más duradera y la lámina de
inundación alcanza hasta 6 m de alto; B) Bosques inundables de altura media a
baja en bancos y diques, representado por especies que prefieren sitios donde el
período de inundación y la lámina de inundación son menores, y C) Bosques
inundables de altura baja en terrazas y diques que no se inundan todos los
años y la lámina de inundación es muy baja. A niveles inferiores de la clasificación
por Twinspan, estos grupos se separan en otros más pequeños de acuerdo a su
número de especies y abundancia.
Figura 2: Curva especie – área
Descripción de los tipos de bosques
Descripción de los tipos de bosques
- Composición florística
En los Bosques inundables de altura media asociados a cubetas o depresiones se
inventariaron 1,7 ha que arrojaron una densidad de 673 individuos pertenecientes
a 28 familias, 44 géneros y 47 especies. En la tabla 1 se muestra el Índice de
Importancia Familiar (FIV)) para las 10 familias principales, siendo las más
importantes por su área basal y densidad, Euphorbiaceae, seguida de Fabaceae,
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Caesalpiniaceae,
Meliaceae,
Polygonaceae,
Bignoniaceae
y
Rubiaceae,
Moraceae.
Sí
Mimosaceae,
Flacourtiaceae,
se
las
agrupan
Fabaceae,
Caesalpiniaceae y Mimosaceae como una sola familia (Leguminosae), se tiene
que ésta es la más importante. La suma del valor de importancia para las 10
primeras familias es 243,1.
Figura 3. Grandes grupos obtenidos del análisis TWINSPAN con las 30 parcelas
de acuerdo a su similitud en la composición florística de árboles con DAP > 10 cm.
Tabla 1. Familias más importantes según los valores de FIV para los bosques
inundables asociados a cubetas. Superficie: 1,7 ha (Grupo A)
Con relación a las especies, la tabla 2 ilustra los valores del Índice de Valor de
Importancia (IVI) para las 10 primeras, así como su área basal (dominancia),
número de árboles (densidad) y frecuencia. Las diez especies más importantes
son Piranhea trifoliata, Tachigali davidsei, Etaballia dubia, Ruprechtia tenuiflora,
Symmeria
paniculata,
Swartzia
leptopetala,
Simira
rubescens,
Homalium
racemosum, Machaerium dubium y Trichilia inaequilatera. La especie con el mayor
valor de IVI (105,01) es Piranhea trifoliata y la suma del valor de importancia para
las diez primeras especies es de 240,86.
Tabla 2. Especies más importantes según los valores de IVI para los bosques
inundables asociados a cubetas. Superficie: 1,7 ha (Grupo A)
Por su parte, los Bosques inundables de altura media a baja asociados con diques
bajos se arrojaron 422 (420 árboles y 2 lianas) individuos, representados por 23
familias, 31 géneros y 34 especies en las 1,1 ha estudiadas. El Índice de
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Importancia Familiar (FIV)) para las 10 primeras familias registradas señala que la
más importante por su área basal y densidad, es Lauraceae y le siguen
Euphorbiaceae,
Boraginaceae,
Moraceae,
Fabaceae,
Caesalpiniaceae,
Anacardiaceae, Bignoniaceae, Meliaceae y Mimosaceae. De las 23 registradas,
las 10 primeras familias engloban un valor de importancia de 242,44. (Tabla 3).
Tabla 3. -. Valor de Importancia Familiar (FIV) para las 10 primeras familias en los
bosques inundables asociados con diques bajos. Superficie: 1,1 ha (Grupo B)
La tabla 4 muestra el Índice de Valor de Importancia para las especies, así como
su área basal (dominancia), número de árboles (densidad) y frecuencia, donde
Nectandra pichurim (68,17) es la especie más importante. Las otras especies que
le siguen en importancia son Cordia tetrandra, Cecropia latiloba, Phyllanthus
elsiae, Spondias mombin, Crescentia amazonica, Swartzia leptopetala, Alchornea
discolor, Inga vera y Eugenia cribrata (Fig. 13). La suma del valor de importancia
para las diez primeras especies es de 240,86
Tabla 4-. Índice de Valor de Importancia (IVI) para las 10 primeras especies en los
bosques inundables asociados con diques bajos. Superficie: 1,1 ha (Grupo B)
Finalmente, los levantamientos realizados en los Bosques inundables de altura
baja en diques, arrojaron 91 individuos arbóreos distribuidos en 10 familias, 14
géneros y 14 especies, para 0,2 ha. Según el Índice de Importancia Familiar (FIV),
están dominados florísticamente por Fabaceae (85,91), la cual posee los mayores
valores de diversidad, área basal (dominancia) y riqueza. Otras familias
importantes son Myrtaceae, Mimosaceae, Caesalpiniaceae, Flacourtiaceae,
Euphorbiaceae, Rubiaceae y Annonaceae (Tabla 5)
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Tabla 5 -. Valor de Importancia Familiar (FIV) para las 10 primeras familias los
bosques inundables en Diques altos. Superficie: 0,2 ha (Grupo C)
Con relación a las especies, en la tabla 6 se muestra el Índice de Valor de
Importancia (IVI) para las 10 primeras. Como puede verse, las especies más
importantes
son
Pseudanamomis
umbellulifera,
Machaerium
dubium,
Hecatostemom completus, Zygia latifolia var. comunis, Etaballia dubia, Tachigali
davidsei, Alchornea discolor, Albizia submidiata, Genipa americana y Guazuma
ulmifolia. La especie con el valor de IVI más alto es Pseudanamomis unbellulifera
(95) y entre las 10 primeras acumulan 285,02 de IVI.
Tabla 6-. Índice de Valor de Importancia (IVI) para los bosques inundables en
diques altos. Superficie: 0,2 ha (Grupo C)
- Estructura
En los Bosques inundables de altura media asociados a cubetas o depresiones se
inventariaron 1,7 ha las cuales arrojaron una densidad de 673 individuos (667
árboles y 6 lianas), lo cual representa 396 individuos/ha y un área basal de 72,53
2
2
m o 42,7 m /ha. Se caracterizan por presentar una cobertura media (25-75%) y
uno a tres estratos arbóreos según su altura. El primer estrato está compuesto por
árboles emergentes entre 15 y 20 m de alto. El segundo estrato lo conforman
aquellos árboles entre los 10 y 15 m y el tercero los inferiores a los 10 m de alto.
Hay presencia de claros, árboles tronchados (sin copa) y tocones de los árboles
que han sido cortados para usar su madera en construcción de viviendas, reparar
los botes, o algún otro uso. La mayoría de los árboles presentan fustes gruesos y
rectos, siendo frecuente en los tallos la presencia de lenticelas hipertrofiadas y
raíces adventicias. En los sitios donde hay claros el sotobosque es denso, y
predominan Arthrostylidium sp., Scleria sp., Hecatostemon completus y Panicum
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maximun. En las parcelas con dosel más denso se encuentra que bajo la sombra,
las especies más comunes son Palicourea crocea y Microplumeria anomala. Las
lianas son pocas y las más conspicuas son Lonchocarpus densiflorus, Strychnos
matogrossensis, S. panurensis, Tanaecium jaroba, mientras que los bejucos son
escasos. No se observan palmas ni epifitas y el estrato herbáceo es casi
inexistente. La distribución de acuerdo a las clases diamétricas (Fig. 4) no
presentan la figura típica de la J invertida que según Whitmore (1975, citado por
Camaripano 2003), es de esperar en bosques naturales donde las poblaciones
son estables y auto regenerativas. Esto es debido, probablemente, a que los
árboles ubicados en las categorías entre 20 y 40 cm son los más extraídos por los
pobladores de la región
Fig. 4. Distribución por clases diamétricas para los bosques inundables asociados
a cubetas
El inventario de 1,1 ha en los Bosques inundables de altura media a baja
asociados con diques resultó en una densidad de 422 individuos, equivalente a
2
2
383 individuos/ha y un área basal de 42,84 m o 38,55 m /ha. Estos bosques
presentan una cobertura de rala (< 25%) a media (25-75%) y uno a tres estratos
arbóreos según su altura, siendo el tercero de emergentes de hasta 20 m de alto.
El primer estrato está compuesto por árboles que alcanzan los 15 m de alto y el
segundo lo conforman aquellos inferiores a los 10 m de alto. Hay mayor presencia
de claros, y también de árboles tronchados (sin copa) y tocones de los árboles que
han sido cortados. La mayoría de los árboles presentan fustes delgados y algunos
multicaulía, siendo frecuente en los tallos la presencia de lenticelas hipertrofiadas
y raíces adventicias. Los claros son frecuentes y se forma un sotobosque denso
donde predominan Arthrostylidium sp., Scleria sp., Solanum bicolor, S. pensile,
Hecatostemon completus y Panicum maximun. Por el contrario, bajo un dosel
denso las especies más comunes son Miconia bubalina, Palicourea crocea,
Panicum sp., Casearia aculeata, Tabernaemontana palustris y Heliconia
psittacorun. Las lianas y bejucos son comunes, formando cortinas impenetrables,
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encontrándose entre los primeros Celtis iguanea, Byttneria rhamnifolia, Melloa
quadrivalvis, Strychnos panurensis, Passiflora securiclata y entre los segundos
Cissus erosa subsp. erosa, C. verticillata, Passiflora foetida, Cayaponia cruegerii,
Melochia trilobata y Rytidostylis amazonica. La única palma observada es Bactris
guineensis y entre las epifitas Tillandsia flexuosa, T. usneoides y Oncidium
cebolleta, se observan en las copas y ramas a las orillas del río, pero son muy
escasas. El estrato herbáceo es de cobertura media a densa, siendo las especies
más comunes Scleria sp., Croton bolivarensis, C. trinitatis, Croton spp., Coutoubea
ramosa, C. Spicata, Sida ciliaris, S. Serrata, y en las áreas sombreadas se puede
observar Adiantum latifolium. Igual que en el bosque anterior, la distribución de
acuerdo a las clases diamétricas (Fig. 5) no presentan la figura típica de la J
invertida que es de esperar en bosques naturales, probablemente debido a que los
árboles ubicados en las categorías entre 20 y 40 cm son los más usados por los
pobladores de la región.
Fig. 5. Distribución por clases diamétricas para los bosques inundables asociados
con diques bajos
En los Bosques inundables de altura baja en diques fueron inventariadas 0,2 ha, y
se obtuvo una densidad de 91 individuos, lo cual representa 455 individuos/ha y
2
2
un área basal de 7,88 m o 39,4 m /ha. Se caracterizan por ser de altura baja y
presentar dos estratos arbóreos, el primero hasta los 15 y el segundo inferior a los
10 m. Donde hay claros se forma un sotobosque denso con Arthrostydilium sp.,
Panicum maximum y muchos bejucos como Mesechites trifida, Cynanchum
montevidense, Arrabidaea carichanensis, Mimosa sp. y lianas, entre las que se
encuentran Melloa quadrivalvis, Paullinia cururu y Cissus erosa, entre otras. El
estrato herbáceo es casi inexistente, pero donde existen claros es común observar
Coutoubea ramosa, Sida serrata y Amaranthus dubius. No se observan palmas y
la única epifita observada es Oncidium cebolleta. Acá también las clases
diamétricas no se distribuyen como es de esperar, tal vez debido a la misma
causa que en los otros tipos de bosques. (Fig. 6)
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Fig. 6. Distribución por clases diamétricas para los bosques inundables en diques
altos
Diversidad y Riqueza
En la tabla 7 se presentan los valores de riqueza, así como los de diversidad de
las especies calculado mediante el índice de Shanon-Wiener y el índice de
equidad asociado, para los tres tipos de bosques. Como puede notarse, los
valores obtenidos para la diversidad fueron bajos en las tres comunidades
boscosas estudiadas.
Los Bosques infrecuentemente inundables de altura baja en terrazas y diques
presentaron el mayor índice de diversidad (1,81) y equidad (0,8); los Bosques
inundables de altura media en cubetas o depresiones el segundo (1,75), pero la
menor equidad (0,77), mientras que los Bosques inundables de altura media a
baja en bancos y diques obtuvieron el menor valor en diversidad (1,54) y el
segundo en equidad (0,79).
La equidad está comprendida entre 0 y 1, siendo la unidad el máximo valor. Por lo
tanto, los valores obtenidos pueden considerarse como altos para los tres
bosques, indicando que la distribución de las abundancias es más equitativa en
los Bosques infrecuentemente inundables de altura baja en terrazas y diques y en
los Bosques inundables de altura media a baja en bancos y diques.
Con respecto a la riqueza, los Bosques infrecuentemente inundables de altura
baja en terrazas y diques presentaron el valor más alto (10 especies/ 0,1 ha).
Mientras que los Bosques inundables de altura media en cubetas o depresiones
presentan un valor muy parecido (9,98) y aquellos de altura media a baja en
bancos y diques presentan el valor más bajo (7,27). Estos resultados coinciden
con los reportados para otros bosques inundables en la Orinoquia y Amazonia.
Tabla 7: Variación de la equidad y diversidad (Shannon-Wiener), riqueza y
estructura, para las 30 parcelas correspondientes a los grupos separados por el
análisis de Twinspan, en el Bajo Orinoco.
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Discusión
Esta clara diferencia florística entre sitios con inundación alta y prolongada y
aquellos con menor frecuencia y baja lámina de inundación es también reportada
para el bajo Caura por Rosales (2003c), Knab-Vispo (1998) y Briceño et al. (1997).
Estos resultados, frecuentemente indican una relación entre las unidades
ribereñas y la composición de las comunidades de vegetación que allí se
desarrollan (Rosales 2003c). Por otra parte, en este trabajo se consiguió que los
bancos son más perturbados
y que la vegetación que se desarrolla en esta
unidad es la que mejor se adapta a tales condiciones, lo cual corrobora los
resultados obtenidos en estudios anteriores por Rosales (2003c) y Knab-Vispo
(1998).
Al comparar la composición florística
con los resultados reportados para otros
estudios en las tierras bajas de la Amazonia y la Guayana, encontramos que los
bosques estacionalmente indudables en cubetas o depresiones se asemejan al
bosque de Dedemay, en el bajo Río Caura (Salas et al. 1997), con el cual
comparte las dos primeras familias (Leguminosae y Euphorbiaceae) más
Moraceae y Meliacea.
Leguminosae y Euphorbiaceae también aparecen
reportadas como las familias más importantes en el bajo Río Caura por KnabVispo (1998), así como por Camaripano (2003) en el Sipapo medio. De los
estudios realizados en otros países donde estas
familias son de las más
importantes en los bosques ribereños, Knab-Vispo (1998) cita los trabajos de
Prance (1990) en Manaus, Ferreira ((1997), en Jaú National Park, da Silva & Rosa
(1989) en Mina de Cobre, Campbell et al. (1986), en el Río Xingu y Caim et al.
(1956) en Belem, Brasil; Balslev et al. (1987), en Añangu, Ecuador. No obstante,
es notable la ausencia en este estudio de Lecythidaceae, Burseraceae,
Sapotaceae,
Arecaceae y Chrysobalanaceae, las cuales aparecen como las
familias más importantes para los bosques en las tierras bajas de la Amazonia y la
Guayana. La suma del valor de importancia familiar para las diez familias más
importantes alcanza a 243,1. Este valor es similar al reportado por Ferreira (1997)
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en Jaú National Park, en un igapó cercano a un riachuelo, de poca inundación;
pero inferior a los encontrados por Campbell et al. (1986) en el Río Xingu en la
Amazonia y Ferreira (1997) en Jaú National Park, en un igapó próximo a un lago
con inundación profunda y prolongada.
Por su parte, los bosques estacionalmente inundables en bancos y diques
presentan a Lauraceae como su familia más importante y, después de
Euphorbiaceae, a Boraginaceae. Boraginaceae no aparece reportadas entre las
más importantes para los bosques de tierras bajas en la Amazonia y la Guayana.
Lauraceae no aparece entre las más importantes en los otros bosques de este
estudio y sólo es reportada entre las más importantes en un trabajo realizado por
Balslev et al. (1987), en Añangu, Ecuador. No obstante, estos bosques comparten,
además de Euphorbiaceae, a Leguminosae y Moraceae, con los bosques
estudiados por Prance (1990), Ferreira ((1997),
da Silva & Rosa (1989),
Campbell et al. (1986), Caim et al. (1956), Balslev et al. (1987), Salas et al. 1997,
Knab-Vispo (1998) y Camaripano (2003).
En los bosques infrecuentemente inundados en terrazas y diques,
entre las
familias más importantes siguen apareciendo Leguminosae y Euphorbiacea, pero
acompañadas
por
Myrtaceae
(segunda),
Annonaceae,
Streculiaceae
y
Anacardiaceae, las cuales no aparecen como importantes en los otros bosques de
este estudio. Al comparar estos resultados con otros similares, se tiene que son
parecidos a los reportados por Ferreira (1997) en Jaú National Park, Campbell et
al. (1986) y Keel & Prance (1979), en Río Negro, Brasil.
Con respecto a las especies, Piranhea trifoliata aparece como la más importante
(IVI= 105,01) de las 10 primeras en los bosques estacionalmente inundables en
cubetas o depresiones, y junto con Symmeria paniculata, Simira rubescens,
Homalium racemosum y Trichilia inaequilatera, no aparecen en los otros bosques
estudiados. En los bosques estacionalmente inundables en bancos y diques,
Nectandra pichurim es la más importante (IVI= 68,17) y sólo comparte a Swartzia
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latiloba
con
los
otros
bosques
inventariados.
Finalmente,
los
bosques
estacionalmente inundables en terrazas y diques están dominados por
Pseudanamomis umblellulifera (IVI= 95) y comparte a Machaerium dubium,
Etaballia dubia, Tachigali davidsei y Alchornea discolor con los bosques en
cubetas o depresiones. En los bosques estacionalmente inundables en cubetas o
depresiones la suma del valor de importancia para las diez primeras especies es
240,86, mientras que para los bosques en bancos y diques alcanza a 245,8 y
285,02 para aquellos en terrazas y depresiones Los dos primeros valores son
comparables a los obtenidos por Ferreira (1997)
reportados
e inferiores a los valores
para otros bosques similares en la Amazonia (Campbell et al.1986,
1992) y superiores a los bosques estacionalmente inundables del bajo Río Caura
(Knab-Vispo 1998) y la Amazonia (Ferreira (1997, Campbell et al. 1992). Por otra
parte, el tercer valor es igual al obtenido por Campbell et al. (1992). Esto indica
que estos bosques están dominado ecológicamente por pocas especies. Entre
las especies más importantes para los tres bosques Piranhea trifoliata y
Ruprechtia tenuiflora, son mencionadas por Colonnello (1991), como dominantes
en una várzea en la Laguna de Mamo, bajo Río Orinoco. Así mismo, Piranhea
trifoliata, Cordia tetrandra, Etaballia dubia y Ruprechtia tenuiflora aparecen
reportadas por Rosales (1990), Camaripano (2003) y Prance (1979).
La distribución diamétrica de los árboles con dap > 10 cm no se diferencia mucho
de los resultados encontrados en otros levantamientos en los bosques tropicales,
observándose que la mayoría se distribuye en la primera categoría (10 – 20 cm),
pero las 2 categorías centrales (20-30 cm y 30-40 cm) presentan pocos individuos,
inclusive la última categoría (> 40 cm) posee más árboles que la tercera, lo cual
puede explicarse por el uso que los pobladores le dan a los árboles ubicados en
estas categorías. En cuanto al número de individuos por hectárea, los bosques en
terrazas y diques presentan una densidad mayor y aquellos en bancos y diques
presentan la densidad más baja. No obstante, el rango de variación es pequeño
(383 – 455) y se encuentra entre los valores reportados para otros bosques de
tierras bajas por Knab-Vispo (1998). El área basal fue de 42,7 m2/ha para los
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bosques en cubetas o depresiones; 39,4 m2/ha para aquellos en bancos y diques
y para los bosques en terrazas y diques fue de 38,5 m2/ha. Estos valores son
similares a los obtenidos para bosques de tierra firme y altos en comparación a los
valores reportados por Knab-Vispo (1998), para bosques similares.
Los valores obtenidos para la diversidad fueron bajos en los 3 bosques. Según
Knight (1975, citado por Rabelo et al. 2002) el índice de Shanon-Wiener para los
bosques tropicales oscila entre 3,83 y 5,85. Estos valores son considerados como
altos para cualquier tipo de vegetación y de acuerdo con Martins (1979, citado por
Rabelo et al. 2002), los bosques sujetos a inundación presentan valores bajos de
índice de Shanon-Wiener debido a la falta de oxígeno (anaerobiosis), lo que
permite que pocas especies se adapten a estos ambientes, lo cual es respaldado
por Rosales (1990) y Colonnello (1990b) quienes afirman que la diversidad de las
especies arbóreas, en las áreas sujetas a mayor profundidad y duración de la
inundación, es baja en relación con los bosques no inundables o de tierra firme.
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ACTA BOT. VENEZ. 30 (2): 327-344. 2007
327
INVENTARIO PRELIMINAR DE PLANTAS ÚTILES DE
BOSQUES REMANENTES EN LAS DELICIAS Y EL GUAMO,
SERRANÍA DE IMATACA, ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA
Preliminary inventory of useful plants of remain forests from Las Delicias
and El Guamo, Serranía Imataca, Bolívar State, Venezuela
Wilmer A. DÍAZ P.
Fundación Jardín Botánico del Orinoco, Herbario Regional
de Guayana (GUYN), Calle Bolívar, Módulos Laguna
El Porvenir, Ciudad Bolívar, estado Bolívar, Venezuela.
jarbotoinv@cantv.net, aguamarila@yahoo.com
RESUMEN
Se presentan los resultados preliminares de un inventario etnobotánico del área de los
asentamientos campesinos Las Delicias y El Guamo, Serranía de Imataca, estado Bolívar.
Este estudio es producto de una propuesta de desarrollo integral, que incluyó un diagnóstico
de la potencialidad de uso del recurso botánico existente en la zona. Se encontraron 79 especies, de las cuales 51 son útiles, la mayoría en medicina tradicional, de acuerdo a la consulta
a un baquiano conocedor de las plantas locales. Se incluye una lista florística de las especies
registradas hasta el momento en el área de estudio.
Palabras clave: Escudo Guayanés, Etnobotánica, Florística, Imataca, Plantas útiles
ABSTRACT
The preliminary results of an ethnobotanic inventory carried out in the rural settlements Las Delicias and El Guamo, Serrania Imataca, Bolívar State, are presented. This
study is product of a proposal of integral development, that included a diagnosis of the use
potentiality of the existing botanical resource in the area. 79 species were inventoried, of
which 51 are useful species, the majority used by the people in traditional medicine, according to the consultation of a local person with experience in local plants. A floristic list of the
species registered in the study area is included.
Key words: Ethnobotany, Floristic, Guayana Shield, Imataca, Useful plants
INTRODUCCIÓN
Los bosques de la Serranía de Imataca, al igual que muchos otros de la Guayana, poseen alto grado de diversidad biológica y cultural. No obstante, estos bosques se encuentran amenazados debido a la actividad agropecuaria y forestal, que
ha causado la degradación de los mismos. Muchas partes de este bosque diverso
han sido deforestadas extensivamente durante casi 30 años, lo cual ha causado una
declinación considerable de la cobertura boscosa. Por tal razón existen áreas
actualmente cubiertas por bosques secundarios en varios estados de sucesión,
especialmente en las cuestas occidentales más secas y accesibles de la sierra
ISSN 0084-5906
Depósito Legal 196902DF68
328
Díaz
(Huber 1995a), donde se ubica el área de estudio. El uso y aprovechamiento de la
tierra son precarios y no se respeta la complejidad del ecosistema. Los bosques
relictos están siendo talados para la siembra de plátanos, yuca, ñame, maíz, entre
otros, con el agravante de que se están utilizando laderas muy inclinadas, lo cual
ha provocado deslizamientos y la afectación de los cursos de agua.
Los estudios etnobotánicos en los bosques de la Serranía de Imataca son
escasos, pudiéndose mencionar el de Figueroa & Castilla (2006), que trata sobre
la valoración de árboles con uso medicinal en la cuenca alta del Río Botanamo.
Esto puede deberse a que el enfoque principal de las investigaciones ha sido para
el aprovechamiento forestal (Elcoro et al. 1991). Lo anterior evidencia la necesidad de realizar estudios etnobotánicos en estos ecosistemas para producir la base
científica que sirva de sustento para la formulación de políticas orientadas hacia
su conservación y manejo sustentable.
Como parte de un estudio realizado por el Centro para la Promoción del
Desarrollo Integral en Guayana (CEDIG), se planteó la elaboración de una propuesta de desarrollo integral, que incluye un diagnóstico de la potencialidad de
uso del recurso botánico existente en la zona. De esta manera, se abrió la posibilidad de dar a conocer cuáles son las formas actuales de uso de las especies nativas
y su potencial de aprovechamiento, así como también obtener información sobre
la vegetación natural relicta existente en la región.
MATERIALES Y MÉTODOS
Los asentamientos campesinos Las Delicias y El Guamo están conformados por población criolla y se ubican al noreste del estado Bolívar, Municipio
Caroní, a unos 30 km al sureste de San Félix, 8°20’24” Lat. N, 62°26’08” Long.
O, muy cerca del límite con el estado Delta Amacuro (Fig. 1). El área de estudio
forma parte de la Serranía de Imataca y fisiográficamente está representada por
rocas ígneo-metamórficas, principalmente granitos. El paisaje que predomina lo
conforman colinas y montañas bajas con relieve inclinado y pendientes entre 8 y
65%, mientras que el bioclima dominante es el tropófilo macrotérmico con una
precipitación anual promedio entre 1000-2000 mm y temperaturas medias mayores de 24°C (Huber1995b).
Utilizando las técnicas convencionales de herborización, se realizaron
colecciones de plantas vasculares en zonas accesibles, es decir, alrededores de los
asentamientos y a lo largo de carreteras y caminos, entre noviembre de 1998 y
enero de 1999. La información etnobotánica respecto a nombres comunes y usos
se obtuvo consultando al baquiano Ramón Navarro, quien es conocedor de las
plantas de la región. Algunas plantas mencionadas por el baquiano no pudieron
colectarse y sólo se observaron; en otros casos se colectaron muestras estériles y
se identificaron a nivel de género, cuando posible.
La información fue clasificada según las categorías propuestas por Hernández (1982), con modificaciones. Las colecciones fueron depositadas y estudiadas
Inventario preliminar de plantas …
329
Fig. 1. Mapa de Venezuela mostrando la Guayana venezolana. Se indica la ubicación del
área de estudio (X) (Tomado de: Huber 1995b)
en el Herbario Regional de Guayana (GUYN) para la identificación taxonómica
a nivel de especie, mediante el uso de bibliografía especializada y por comparación. Los duplicados se enviaron a los herbarios VEN, WIS, PORT y SEL. Los
resultados obtenidos se presentaron ordenados alfabéticamente por familias de
acuerdo al sistema de Cronquist (1988). Para las plantas útiles, los datos se presentan ordenados por especie, nombre común, uso, parte utilizada, modo de
empleo, modo de preparación y muestra de referencia, siguiendo el sistema de
Berg (1983, 1984, 1988).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Composición florística
Las identificaciones de los especímenes del inventario florístico general de
la vegetación han permitido, hasta el momento, reconocer 79 especies pertenecientes a 68 géneros y 39 familias (Tabla 1). Entre las familias con mayor número de especies se encuentran: Rubiaceae (7), Caesalpiniaceae (6), Mimosaceae y
Sapotaceae (5) y Fabaceae y Boraginaceae (4).
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Modo de preparación
ACANTHACEAE
Aphelandra pulcherrima
(Jacq.) Kunth
ANACARDIACEAE
Spondias mombin L.
330
Tabla 1. Plantas utilizadas por los pobladores de los asentamientos campesinos Las Delicias y El Guamo
Muestra de
referencia
WD3468
Jobo
Alimentario
y forrajero
Fruto
Batidos y fruto crudo
como forraje
Se preparan batidos
licuándolo dos veces
Observación
personal
APOCYNACEAE
Mandevilla scabra (Hoffmanns.
ex Roem. & Schult.) K.Schum.
WD3465
Stemmadenia grandiflora
(Jacq.) Miers.
WD3469,
4384
Forestal
Fuste
Industria maderera
Observación
personal
ARECACEAE
Acrocomia aculeata
(Jacq.) Lodd. ex Mart.
Corozo
Forrajero
Fruto
El ganado consume
los frutos crudos
Observación
personal
Carata
Tecnología
rural y otros
Hoja
Las hojas se intercalan sobre
las varas que forman la
estructura del techo. Los
cazadores, cuando se extravían,
acostumbran pelar el pecíolo
Observación
personal
Sabal mauritiiformis (H.
Karst.) Griseb. & H.Wendl.
Díaz
ARACEAE
Schefflera morototoni (Aubl.) Sunsun
Maguire, Steyerm. & Frodin
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Modo de preparación
Muestra de
referencia
y con la hoja de cualquier otra
especie ejercen presión hacia
arriba y hacia abajo,
produciendo un sonido como
el ladrido de perro
BEGONIACEAE
Begonia sp.
BIGNONIACEAE
Cydista sp.
Bejuco
arrastrasuelo
Tabebuia chrysantha (Jacq.) Araguaney
G.Nicholson
BIXACEAE
Bixa urucurana Willd.
BORAGINACEAE
Bourreria cumanensis
(Loefl.) O.E.Schulz
Toda la planta
Tomas para aliviar la tos
Se prepara una infusión
con toda la planta,
excepto la raíz
WD3473
Tecnología
rural
Tallo
Para amarrar varas durante
la construcción de viviendas
Se corta el tallo y se
tuerce para suavizarlo
Observación
personal
Forestal
Tallo
Industria maderera
Onotillo
Observación
personal
WD3474
Guatacare
Leña
Tallos y ramas
Pardillo
Tecnología
Tallo
rural y forestal
Madera seca para cocinar
Observación
personal
Para horcones y varas en
construcción de viviendas y
en la industria maderera
Observación
personal
331
Cordia alliodora (Ruiz &
Pav.) Oken
Medicinal
Inventario preliminar de plantas …
Tabla 1. Continuación
332
Tabla 1. Continuación
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Cordia dentata Poir.
Caujaro
Tecnología
rural
Tallo
Para techo de viviendas
Cordia sericicalyx A.DC.
Alatrique
Artesanía
Fruto
El mucílago se usa como
pegamento en la elaboración
de voladores
Medicinal
Corteza
Como afrodisíaco se
toma con agua y como
desinfectante se aplica
directamente
Tecnología
rural
Tallo
Para horcones
Observación
personal
Tecnología
rural
Tallo
Para horcones
Observación
personal
Medicinal
Tallo
Tomas
BURSERACEAE
Bursera simaruba (L.) Sarg. Pellejo de indio
Protium sp.
Caraño
Tetragastris sp.
CAESALPINIACEAE
Bauhinia guianensis Aubl.
Bejuco cadena
Modo de preparación
Muestra de
referencia
Observación
personal
Observación
personal
Se colocan trozos de
Observación
corteza en el agua de
personal
beber. Como medicinal,
se corta longitudinalmente,
se asolea y se coloca sobre
el ombligo de los bebés
cuando se infecta
Se colocan trozos de
tallo en el agua de beber
Observación
personal
Díaz
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Modo de preparación
Bauhinia ungulata L.
Pata de vaca
Medicinal
Hojas
Para bajar de peso
Las hojas maceradas se
colocan en el agua y se
toma un baño
Brownea coccinea Jacq.
Rosa de montaña Medicinal
Flores
Tomas para detener
hemorragias durante la
menstruación
Infusión
Cassia moschata Kunth
Cañafístolo
Forestal y
medicinal
Tallo y semillas Fuste para la industria maderera;
las semillas se consumen
crudas como purgante
Observación
personal
Hymenaea courbaril L.
Algarrobo
Alimentario
Fruto
Observación
personal
Se consume el mucílago
que recubre a las semillas
Peltogyne floribunda (Kunth) Morao
Pittier
CECROPIACEAE
Cecropia sp.
CHRYSOBALANACEAE
Licania cf. discolor Pilg.
Yagrumo
Muestra de
referencia
Observación
personal
Observación
personal
Inventario preliminar de plantas …
Tabla 1. Continuación
WD3489,
3493
Medicinal
Hojas tiernas
Tomas de la infusión para
combatir el asma
Infusión de hojas tiernas
Observación
personal
WD3487
333
334
Tabla 1. Continuación
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Modo de preparación
Muestra de
referencia
COMBRETACEAE
Combretum frangulifolium
Kunth
Melero
Medicinal
Hojas
Lavado de áreas afectadas
por micosis
Infusión
Observación
personal
COSTACEAE
Costus scaber Ruiz & Pav.
Caña de la India
Medicinal
Tallo
Tomas para combatir
problemas urinarios
Infusión
WD3475,
3476
DILLENIACEAE
Curatella americana L.
Chaparro
Doméstico
Hojas
Como lija y para fregar los
utensilios de cocina
Observación
personal
DRYOPTERIDACEAE
Cyclopeltis semicordata
(Sw.) J.Sm.
WD3467,
3479
EUPHORBIACEAE
Dalechampia scandens L.
WD3549
Jabillo
Medicinal
FABACEAE
Centrolobium paraense Tul.
Cartán
Tecnología
Tallo
rural; forestal
Savia del tallo
La savia se coloca alrededor
de la pieza dental para
extraerla, si hay caries
Localmente para horcones;
para la industria maderera
Se moja un algodón con
la savia y se coloca sobre
la pieza afectada
Observación
personal
Observación
personal
Díaz
Hura crepitans L.
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Modo de preparación
Lonchocarpus cf. pictus
Pittier
Majomo
Pesca
Corteza
Como barbasco
Se coloca la corteza
triturada en el pozo
seleccionado para pescar
Platymiscium cf. trinitatis
Benth.
Roble
Medicinal;
tecnología
rural
Tallo y corteza
Tomas para aliviar el dolor;
localmente para horcones
(tallo)
Se colocan trozos de
corteza en agua
Observación
personal
Pterocarpus cf. acapulcensis Drago
Rose
Medicinal
Corteza
Tomas para aliviar el dolor
Se coloca la corteza
en agua
Observación
personal
FLACOURTIACEAE
Casearia zizyphoides Kunth
Casearia sp.
WD3480
Vara blanca
WD3488
HELICONIACEAE
Heliconia hirsuta L.f.
WD3481
LECYTHIDACEAE
Gustavia sp.
Pata de gallina
MARANTACEAE
Calathea fragilis Gleason
Casupo
WD3491
Doméstico
Hojas
Para envolver hallacas
WD3485
WD3486
335
Stromanthe tonckat (Aubl.)
Sleumer
Muestra de
referencia
Observación
personal
Inventario preliminar de plantas …
Tabla 1. Continuación
336
Tabla 1. Continuación
Especie
Nombre común
MELIACEAE
Guarea guidonia Sleumer
Cabimbo
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Muestra de
referencia
WD3472
MENDONCIACEAE
Mendoncia sprucei Lindau
MIMOSACEAE
Acacia glomerosa Benth.
Modo de preparación
WD3463
Yiguïre
Leña
Tallo y ramas
secas
Leña para cocinar
Observación
personal
Anadenanthera peregrina (L.) Yopo
Speg. var. peregrina
Tecnología
rural
Tallo
Para horcones y
estantillos
Observación
personal
Inga sp.
Guamo
Alimentario
Fruto
Se consume el mucílago
de la semilla
Chloroleucon mangense
(Jacq.) Britton & Rose
Quiebracho
Tecnología
rural
Tallo
Para horcones y estantillos
Observación
personal
Tecnología
rural
Tallo
Para horcones y estantillos
Observación
personal
Samanea saman (Jacq.) Merr. Samán
MORACEAE
Maclura tinctoria (L.) Steud. Mora
WD3550
Díaz
Especie
Nombre común
NYCTAGINACEAE
Guapira cuspidata (Heimerl) Casabe
Lundell
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Artesanía
Tallo
Para fabricar bateas
y utensilios de cocina
Modo de preparación
Observación
personal
ORCHIDACEAE
Oceoclades maculata (Lindl.)
Lindl.
Trichocentrum cebolleta
(Jacq.) Chase & Williams
Muestra de
referencia
WD3477
Rabo de iguana
Medicinal
Hojas
Se aplica el líquido contra
la otitis
La hoja semiasada
se exprime y se
obtiene un líquido
WD3545
PIPERACEAE
Piper cf. ovatum Vahl
Anisillo
Medicinal
Hojas
Baños diarios
Infusión
Observación
personal
POACEAE
Arthrostylidium sp.
Juajuilla
Artesanía
Corteza
Para hacer muebles y cestas
POLYGONACEAE
Coccoloba fallax Lind.
Arahueque
Inventario preliminar de plantas …
Tabla 1. Continuación
Observación
personal
WD3548
WD3546
Adiantum lucidum (Cav.) Sw.
WD3483
337
PTERIDACEAE
Adiantum cajennense Willd.
338
Tabla 1. Continuación
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Adiantum tetraphyllum
Humb. & Bonpl. ex Willd.
Helecho
Ornamental
Toda la planta
En jardines
Carutillo
Alimentario;
tecnología
rural
Fruto, tallo
Se consume el fruto maduro;
tallo como varas para el techo
de viviendas
RUBIACEAE
Alibertia latifolia (Benth.)
K.Schum.
Amaioua corymbosa Kunth
Genipa americana L.
Modo de preparación
Muestra de
referencia
Observación
personal
Observación
personal
WD3466
Carutillo
Tecnología
rural
Tallo
Varas para el techo
de viviendas
Observación
personal
Psychotria horizontalis var.
glaucescens Steyerm.
WD3482
Psychotria racemosa (Aubl.)
Raeusch.
WD3471
Indeterminada 1
WD3478
Indeterminada 2
WD3490
SAPINDACEAE
Allophyllus racemosus Sw.
Fruta de paloma
Tallo
Varas para el techo de
viviendas
WD3547
Díaz
Tecnología
rural
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Modo de preparación
Sapindus saponaria L.
Parapara
Pesca
Hojas y frutos
Como barbasco
Las hojas y frutos
macerados se colocan en
el pozo elegido para pescar
Talisia sp.
Cabimbo
Muestra de
referencia
Observación
personal
WD3464
SAPOTACEAE
Chrysophyllum argenteum
subsp. auratum (Miq.) Penn.
WD3470
Chrysophyllum sparciflorum Pascualito
Klotzsch
WD3544
Ecclinusa guianensis Eyma
WD3492
Lechero negro
Alimentario
Fruto
Se consume el fruto maduro
Observación
personal
Pradosia cf. surinamensis
(Eyma) Penn.
Chupón
Alimentario;
forestal
Fruto, tallo
Se consume el fruto maduro;
tallo para aserradero
Observación
personal
Guácimo
Forraje
Hojas y frutos
El ganado consume hojas
y frutos crudos
Observación
personal
Camoruco
Agropecuario Toda la planta
Para sombra en hatos
Observación
personal
STERCULIACEAE
Guazuma ulmifolia Lam.
Sterculia apetala (Jacq.)
H.Karst.
339
Pouteria cf. caimito (Ruiz & Capure
Pav.) Radlk.
Inventario preliminar de plantas …
Tabla 1. Continuación
340
Tabla 1. Continuación
Especie
Nombre común
Uso
Parte utilizada
Modo de empleo
Modo de preparación
Muestra de
referencia
TILIACEAE
Apeiba aspera Aubl. subsp.
aspera
Cabeza de negro Agropecuario Hojas y frutos
El ganado consume hojas
y frutos crudos
VERBENACEAE
Lantana camara L.
Cariaquito
Medicinal
Hojas y flores
Tomas como febrífugo
Vitex capitata Vahl
Totumillo
Leña
Tallo y ramas
secas
Leña para cocinar
Observación
personal
Vitex compressa Turcz.
Guarataro
Leña
Tallo y ramas
secas
Leña para cocinar
Observación
personal
Observación
personal
Infusión de hojas y flores
Observación
personal
Díaz
Inventario preliminar de plantas …
341
Plantas útiles
De las 79 especies registradas, 64,6% (51) tiene algún tipo de uso, de acuerdo a la información aportada por el baquiano. Estas especies pertenecen a 27 familias y 46 géneros (Tabla 1). Las familias más importantes en número de especies
fueron: Caesalpiniaceae y Mimosaceae (5), Fabaceae (4) y Boraginaceae y Verbenaceae (3). De éstas, Delascio (1987, 1989), Almeida & Albuquerque (2002) y
Díaz & Ortega (2006) sólo mencionan a Caesalpiniaceae entre aquellas con
mayor número de especies útiles, mientras que Méndez et al. (1997) reportan además a Fabaceae.
Los diferentes usos reportados (Tabla 1) y el número de plantas con esos
atributos son resumidos en la Tabla 2. La mayor utilidad que se obtiene de las
plantas es la medicinal; este resultado, aún cuando está basado en sólo un informante, es semejante a lo reportado por Delascio (1978, 1985, 1987, 1989), Méndez et al. (1997), Albuquerque & Andrade (2002), Almeida & Albuquerque
(2002) y Díaz & Ortega (2006) y confirma el patrón encontrado en diversos estudios etnobotánicos en Latinoamérica, con excepción de lo señalado por Hernández et al. (1994), para quienes la mayoría de las especies son utilizadas como
combustible (leña) y en construcción.
Tabla 2. Número de especies por categoría antropocéntrica (una especie puede pertenecer a más de una categoría)
Categoría antropocéntrica
Medicinal
Construcción
Forestal
Alimentaria
Leña
Agropecuario
Artesanía
Doméstico
Forrajero
Pesca
Ornamental
Nº de especies
15
13
7
6
4
3
3
2
2
2
1
Los dolores y hemorragias son las dolencias más frecuentemente tratadas
(Tabla 3); esto concuerda con lo señalado por Díaz & Ortega (2006) para el Río
Morón, quienes, además, indican que a partir de estos datos puede iniciarse un
estudio más detallado que podría complementarse con la información epidemiológica en áreas rurales para conocer las dolencias más comunes que los afecta.
Díaz
342
Tabla 3. Número de especies por dolencia tratada (una especie puede curar a más de una
dolencia)
Dolencia
Hemorragias
Dolores
Cicatrices
Impotencia
Asma
Fiebre
Micosis
Reumatismo
Tos
Problemas urinarios
Obesidad
Caries
Estreñimiento
Nº de especies
3
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Los árboles son la fuente primaria de recursos, en este estudio representados
por 35 especies. Para la mayoría de las especies se usa el tallo, pero también se usa
follaje, frutos y flores (Tabla 4). Estos resultados son similares a los reportados por
Delascio (1987, 1989), Albuquerque & Andrade (2002), Almeida & Albuquerque
(2002), Levy et al. (2002) y Díaz & Ortega (2006). En cuanto al uso ornamental, se
registraron pocos datos, aunque lo observado permite decir que existe gran número de plantas que tienen un enorme potencial como ornamentales.
Tabla 4. Partes usadas de las especies (de una especie puede usarse más de una parte)
Parte de la planta
Tallo
Fruto
Follaje
Corteza
Toda la planta
Flor
Savia
Nº de especies
25
12
12
4
2
2
1
Las conversaciones informales sostenidas con algunos pobladores parecen
indicar que las costumbres populares y tradicionales relacionadas con el uso de las
plantas están lamentablemente condenadas a desaparecer, ya que los poseedores
de estos conocimientos son personas de edad avanzada, quienes los heredaron de
sus antepasados, y los jóvenes no muestran interés en este tipo de aprendizaje.
La información recabada y analizada indica una dependencia relativa de los
recursos botánicos disponibles, mostrando tendencia hacia la medicina tradicional y
Inventario preliminar de plantas …
343
tecnología rural, principalmente en la construcción de viviendas. Tallos, hojas y frutos son los órganos más utilizados. A pesar de que pocas plantas se utilizan como alimento, sería recomendable realizar, tal como lo señalan Albuquerque & Andrade
(2002), estudios sobre el uso tradicional de las plantas comestibles incluyendo fitoquímicos, nutricionales y de mejoramiento; difundir el conocimiento y uso de las
plantas poco conocidas dentro de las comunidades y determinar técnicas adecuadas
para el manejo de las especies tradicionalmente utilizadas.
Con respecto a las plantas medicinales, debería evaluarse su efectividad
para la aplicación en programas de asistencia primaria y de salud en la región. El
conocimiento del uso de los recursos locales es importante para propósitos de
conservación. El mayor desafío consiste en ofrecer alternativas a la deforestación
causada por el aumento de la actividad agropecuaria y extracción de madera
(Albuquerque & Andrade 2002).
AGRADECIMIENTOS
Al Centro para la Promoción del Desarrollo Integral en Guayana (CEDIG),
representado por Atilano Azuaje,Yirla Bolívar y Fidel Padilla, así como a los habitantes de los asentamientos campesinos Las Delicias y El Guamo, por toda la colaboración prestada, en especial al Sr. Ramón Navarro por su ayuda como baquiano.
A los botánicos Paul Berry (WIS), Francisco Delascio (GUYN) y Robin Moran
(NY), por la determinación de algunas de las muestras coleccionadas.
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COMPOSICIÓN FLORÍSTICA DE COMUNIDADES
VEGETALES EN LOS ALREDEDORES DE LA MINA LA
VICTORIA, EL CALLAO, ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA
Floristic composition in plant communities in La Victoria mine, El
Callao, estado Bolívar, Venezuela
Wilmer A. Díaz P.1 y Gonzalo Febres2
Centro de Investigaciones Ecológicas de Guayana (CIEG), Universidad Nacional Experimental
de Guayana, Coordinación General de Investigación y Postgrado, Puerto Ordaz, Estado Bolívar,
Venezuela, wildip@gmail.com
2
Proconsult, Puerto Ordaz, Estado Bolívar, Venezuela
1
Resumen
Se presenta información sobre la composición lorística de los bosques y otros tipos de
vegetación del área a intervenir durante la construcción de una escombrera de la mina La
Victoria, estado Bolívar, Venezuela. Por medio de colecciones botánicas y observaciones
in situ fueron descritos los siguientes tipos de vegetación: 1) Bosque bajo deciduo con
matorrales en planicie, 2) Bosque bajo deciduo con emergentes en lomerío, 3) Bosque
ribereño siempreverde, 4) Matorrales, 5) Herbazales. Se reportan 61 especies y 52
géneros, representativos de 32 familias. Caesalpiniaceae y Mimosaceae (5 cada una) y
Bignoniaceae y Poaceae (4 cada una), son las familias con el mayor número de especies.
Palabras clave: Bosques seco tropical, lorística, estado Bolívar, Escudo Guayanés,
bosques de tierras bajas, Venezuela
Abstract
This study presents information about loristic composition of plant communities in the
area to be intervened during construction of a tip for La Victoria mine, in Bolivar State,
Venezuela. Through botanical collections and in situ observations, the following types
of vegetation were described: 1) Deciduous low forests with thicket on plain terrain, 2)
Deciduous low forest with emergent trees on hill terrain, 3) Evergreen riparian forest, 4)
Thickets, 5) Herbaceous vegetation. In all, 61 species, in 52 genera and 32 families are
reported. Families with most species were the Caesalpiniaceae (5 spp.), Mimosaceae (5),
Bignoniaceae (4) and Poaceae (4).
Key words. Tropical dry forest, loristic, Bolivar State, Guiana Shield, lowland forest,
Venezuela,.
No. 33, enero-diciembre
2009 25/11/2009
Recibido:
19/10/2009 - Aceptado:
99
Díaz & Febres
Introducción
Esta investigación se enmarcó dentro
de un estudio de impacto ambiental y
sociocultural (EIAS) del área de ampliación
de la mina La Victoria, en la cuenca media
del río Yuruari, estado Bolívar, Venezuela,
la cual, según Miranda et al. (1998), ha
sido zona minera desde mediados del
siglo XIX. El estudio fue efectuado por
la empresa PROCONSULT, C.A. para
Corporación Minera Las Mercedes El
Carapo, C.A. El estudio de impacto tiene
como inalidad la caracterización del área
para identiicar los posibles impactos
y las medidas para la reducción y/o
compensación de los mismos. De esta
manera, el objetivo del presente trabajo
es describir la composición lorística de
las comunidades vegetales presentes, las
cuales corresponden, principalmente, a
bosques tropóilos.
Los bosques tropóilos o secos, de acuerdo con MARN (2000) se limitan a aquellas zonas donde las condiciones climáticas presentan una fuerte alternancia entre
una época de lluvias (de 3-7 meses) y una
época de sequía marcada durante el resto
de los meses. Estos bosques, desafortunadamente, han sido explotados desde hace
muchos siglos y a pesar de tener una capacidad de regeneración bastante elevada, su
supericie ha sido reducida enormemente
en todo el norte y centro del país. Igualmente, se puede decir que han sido menos
estudiados que los bosques húmedos y
actualmente son probablemente el tipo de
bosques más amenazados de desaparecer
en Venezuela (MARN 2000). Al respecto,
Sánchez-Azofeifa et al. (2005) señalan
que entre 1945 y 2004, aproximadamente
100
14% de los artículos sobre investigaciones
en bosques tropicales listados en Science
Citation Index se enfocaron en los bosques
secos, mientras que el resto se refería a los
bosques húmedos.
De acuerdo a Huber & Alarcón (1988), la
vegetación del área de estudio corresponde a bosques tropóilos medios semi-deciduos, los cuales son medianamente densos,
con dos estratos arbóreos de altura variable
entre 15 y 20 m, según su posición en el
paisaje de colinas onduladas. Por otra parte, a pesar de encontrase en la ruta hacia
la Gran Sabana, área que ha sido bastante
bien explorada botánicamente, para el área
de estudio sólo se reporta la exploración
botánica realizada por los botánicos del
MAC, Francisco Tamayo y Tobías Lasser, cerca de Tumeremo, en 1946 (Huber
1995a).
Materiales y Métodos
El estudio de vegetación formó parte de
la EIAS en el área a ser afectada por la
mina La Victoria y se basó en el estudio
de la composición lorística por medio de
colecciones botánicas y observaciones
in situ. Se realizaron transeptos que
tocaran la mayor diversidad de hábitats
posibles, para obtener una descripción
del tipo de vegetación y la composición
lorística de las comunidades vegetales.
El material botánico fue depositado en el
Herbario Regional de Guayana (GUYN)
y los duplicados se enviaron al Herbario
Nacional de Venezuela (VEN), Herbario
de la UNELLEZ-Guanare (PORT). La
determinación de la identidad taxonómica
de los especímenes fue realizado por
el primer autor y algunos especialistas
Pittieria
Composición lorísica de comunidades vegetales...
del país (ver agradecimientos). Para la
fenología, se usó el criterio señalado por
Huber (1995b), quien deine a los bosques
deciduos como aquellos donde menos del
25% de los árboles son siempreverdes, y
siempreverdes los que poseen menos del
25% de árboles deciduos.
Para el estudio de la distribución de
las especies inventariadas se analizó la
información a partir de la Flora de la
Guayana Venezolana (Berry et al. 1995b,
1997, 1998, 1999, 2001, 2003, 2004 y
2005), Knab-Vispo (1998) y Hollowell
et al. (2001), y se les asignó el código
utilizado por Knab-Vispo (1998): 1)
Neotropical, 2) Cuenca del AmazonasEscudo Guayanés, 3) Venezuela. En las dos
primeras categorías, la distribución puede
(a) incluir, ó (b) excluir las Guayanas
(Guyana, Surinam y Guayana Francesa).
Área de estudio
El estudio se realizó del 01 al 03 de mayo
de 2003, que corresponde al inal de la
época seca e inicio del período de lluvias,
en La Mina La Victoria (7°21’46” Lat. N
y 61°49’57” Long. O, entre los 150-250
msnm), con una supericie de 150 ha, la cual
se encuentra ubicada aproximadamente
a 5 km al noroeste de la población de El
Callao y a 15 km al sureste de Guasipati;
la primera es la capital del municipio El
Callao y la segunda, capital del municipio
Roscio, estado Bolívar.
El área es parte de la Provincia Geológica de
Pastora caracterizada por su alto potencial
minero aurífero. Geomorfológicamente se
tienen tres ambientes en el área de estudio:
un lomerío al norte del área del proyecto,
el valle encajado del río Yuruari y al sur,
No. 33, enero-diciembre 2009
una supericie de aplanamiento. Los suelos
son muy variables, los correspondientes a
los lomeríos, suelen ser franco arcillosos
de baja fertilidad natural, mientras los
horizontes superiores de los suelos
asociados a la planicie aluvial, son menos
arcillosos, pero presentan mayor fertilidad
natural.
Según Huber (1995b) el bioclima dominante
es el seco macrotérmico que se caracteriza por
la alternancia de una pronunciada estación
seca de 4 a 5 meses entre noviembre y
marzo o abril, con un período húmedo más
prolongado. La precipitación anual se ubica
entre 950-1400 mm y las temperaturas
medias son mayores de 24°C . De acuerdo
con la información climatológica que
se obtuvo de la estación Puente Blanco,
actualmente inoperativa, el promedio de
precipitación anual es de 1.126 mm y la
temperatura media de 26,3°C, para un
período de registro superior a 10 años.
La distribución anual de la precipitación
muestra un período seco a principios de
año (enero a abril), un período lluvioso
de junio a septiembre con un pluviotope
que se desplaza entre junio y julio. Los
meses de mayo y de octubre a diciembre
se pueden considerar como de transición.
Resultados y discusión
La lista completa de las plantas vasculares
colectadas u observadas se presenta en
el cuadro 1. Se reportan 61 especies y 52
géneros, representativos de 32 familias.
Los resultados indican que las familias
más importantes, en término de número
de especies, son: Caesalpiniaceae (5),
Mimosaceae (5), Bignoniaceae (4), Poaceae
(4), Boraginaceae (3), Capparidaceae
101
Díaz & Febres
(3), Asteraceae (3), Sterculiaceae (3) y
Convolvulaceae (3). Si se consideran a
Caesalpiniaceae y Mimosaceae como
Leguminosae s.l.. se conirma lo señalado
por Gentry (1988) acerca de que esta
familia es la más diversa en los bosques
neotropicales. Al analizar la distribución
general se tiene que la mayor proporción
(78%) de especies es de origen Neotropical,
pudiendo encontrarse en las Guayanas,
Colombia, Brasil, Ecuador, Perú, Bolivia
y unas pocas en Paraguay y el Norte de
Argentina. Un 16% tiene una distribución
similar a la anterior, pero no se encuentra
en las Guayanas. Una distribución más
restringida poseen 4% de las especies, las
cuales están en Colombia, las Guayanas y
Brasil, mientras que Guapira ferruginea y
Pouteria orinocensis están restringidas a
Venezuela.
En general, la vegetación encontrada
corresponde a bosques bajos deciduos
asociados con matorrales en planicie y
loma, bosques ribereños siempreverdes,
bosques bajos con emergentes en planicies
y lomas, matorrales altos y bajos y
herbazales en lagunas y vegas.
1) Bosques bajos deciduos con matorrales
en planicie
Son bosques que se encuentran
entremezclados
con
matorrales
y
constituyen la unidad de vegetación más
extendida. Presentan un dosel de unos 10
m de alto con árboles multicaules, algunos
con fustes cortos, de 2-3 m de alto, pero
en líneas generales, la mayoría con fustes
delgados de menos de 10 cm de diámetro
a la altura del pecho (DAP) y con huecos,
hendiduras y termitas; aquellos más gruesos
102
son emergentes, de hasta 12 m de alto y
con DAP superior a los 10 cm. Los árboles
observados en este piso arbóreo son Acacia
macracantha y Piptadenia viridifolia,
los cuales son los más abundantes,
conspicuos y presentan espinas; otros,
menos comunes son Guapira ferruginea,
Bourreria cumanensis, Guazuma ulmifolia
y Myrcia fallax. En el sotobosque, cuya
altura es de unos 5 m de alto y la cobertura
densa, diicultando la penetración al
bosque, las especies observadas son
Bromelia chrysantha, Capparis lexuosa
subsp. polyantha, C. amplisima, Eugenia
cribrata y Casearia sylvestris, así como la
Cactaceae Cereus hexagonus. Las lianas
y bejucos son abundantes y Bauhinia
glabra, la más común, es un elemento
conspicuo del bosque y forma una cortina
difícil de penetrar. Otras lianas observadas
pertenecen a la familia Bignoniaceae y entre
ellas se encuentran Lundia corymbifera,
Phryganocidia corymbosa y la trepadora
Macfadyena unguis-cati. Las epíitas son
escasas, sólo se observó Tillandsia lexuosa.
Por otra parte, las palmas estaban ausentes.
Bourreria cumanensis, Guapira ferruginea,
Guazuma ulmifolia y Casearia sylvestris,
también son comunes para los bosques
bajos deciduos del bajo Río Caroní (Díaz et
al. 2007). Estos bosques, debido tal vez a su
cercanía a la ciudad, a las áreas de cultivo y
al río, son de los más intervenidos y parece
que son ocasionalmente inundados.
2) Bosque bajo deciduo con emergentes
en lomerío
Está conformado por dos estratos arbóreos.
El primero es de árboles emergentes de
hasta 16 m de alto y DAP superior a los 10
Pittieria
Composición lorísica de comunidades vegetales...
cm; compuesto por las especies Bourreria
cumanensis, Sapindus saponaria, Spondias
mombin, Peltogyne venosa y Ceiba
pentandra. El segundo está compuesto
por individuos arbóreos de menos de 14
m de alto y muchos con DAP inferior a
los 10 cm y las especies más conspicuas
son Cordia exaltata, Tabebuia ochracea
subsp. heterotricha, Piptadenia viridifolia,
Guapira cuspidata y Capparis amplissima.
El sotobosque es de cobertura media a densa
y de unos 3 m de alto, siendo las especies
observadas Chiococca alba, Rinorea
melanodontha, Lasciasis anomala, Eugenia
cribrata. Las lianas y bejucos son comunes
y entre ellos están Vanilla pompona, Acacia
podadenia y la omnipresente Bauhinia
glabra. Este bosque cambia su isonomía
y composición lorística al acercarse a
un curso de agua (posible descarga de la
planta de tratamiento) y presenta un estrato
superior de unos 8 m de alto compuesto
por Bursera simaruba, Guazuma ulmifolia,
Senna robiniifolia, Acacia macracantha,
Brownea coccinea, Myrcia fallax
y
Bauhinia aculeata. El sotobosque es
ralo, compuesto principalmente por la
regeneración y se encuentra presente la
palma trepadora Desmoncus orthacanthos,
escasa pero con bastante regeneración en
este bosque. De estas especies, Spondias
mombin, Bursera simaruba y Bourreria
cumanensis aparecen reportadas para los
bosques de galería semideciduos del bajo
Río Caroní (Díaz et al. 2007).
3) Bosque ribereño siempreverde
Se encuentra ubicado en la planicie de
inundación del río. Presenta un dosel
de unos 18 a 20 m de alto y los árboles
No. 33, enero-diciembre 2009
observados son Ceiba pentandra, Spondias
mombin, Cordia exaltata, Tabebuia ochrea
subsp. heterotricha, Ruprechtia tenuilora y
Licania apetala, todos con DAP superior a
los 10 cm y algunos hasta con más de 30 cm.
Existe un segundo estrato con árboles de
hasta 12 m de alto y las especies observadas
son Connarus lambertii, Pouteria
orinocensis, Inga ingoides y Symmeria
paniculata. El sotobosque está quemado
y se observa principalmente a Quassia
amara y las gramíneas bambusoides
Lasciasis anomala y Arthrostylidium
cf. scandens. Las lianas son comunes y
entre las especies observadas se puede
mencionar Combretum cf. decandrum,
Bauhinia glabra y Byttneria sp. De estas
especies, Ceiba pentandra, Spondias
mombin, Ruprechtia tenuilora, Symmeria
paniculata, Connarus lambertii y Pouteria
orinocensis han sido reportadas por Díaz &
Rosales (2006) para los bosques ribereños
del bajo Río Orinoco.
4) Matorrales
Estos matorrales son un indicativo de la
intervención del bosque deciduo. Se pudo
diferenciar dos tipos; el primero con altura
de hasta 6 m y conformado por especies
arbustivas, bejucos, lianas y sufrútices. Se
establecen debajo del tendido eléctrico,
antiguos potreros, bordes del río y se
presentan asociados a los bosques bajos
deciduos, principalmente en los alrededores
de la mina. Son muy densos y diicultan el
movimiento dentro de ellos. Las especies
más comunes son Lantana maxima,
Helicteres guazumaefolia, Chromolaena
odorata, Coursetia ferruginea, Casearia
sylvestris, Bauhinia guianensis, Cecropia
103
Díaz & Febres
peltata y Guazuma ulmifolia. Entre
las lianas y bejucos tenemos Bauhinia
glabra, Ipomoea batatas, I. squamosa,
Mimosa quadrivalvis. En este matorral
se observaron algunos individuos de
Acrocomia aculeata. Otra comunidad
secundaria, considerada como matorral, es
de altura baja (1-2 m de alto), compuesta
principalmente por gramíneas y algunos
sufrútices, siendo los más comunes
Panicum maximun, Hyparrenia rufa,
Solanum hirtum, Heliotropium indicum,
Melochia parvilora y Chromolaena
odorata, entre otras. Los mismos están
ubicados cerca de las áreas de cultivo y del
río.
5) Herbazales
Se encontraron dos tipos de herbazal; uno
alto, de hasta 3 m, asociado a las zonas
húmedas como lagunas y completamente
dominados por la especie Typha
domingensis y en algunos se observa el
helecho Acrostychum daneifolium. Se
observan también bejucos como Ipomoea
asarifolia, entre otras especies. En la vega
del río, dentro del cauce seco, se forma
otra comunidad herbáceo sufruticosa, más
baja y compuesta por individuos de no
más de 1 m de altura siendo las especies
más conspicuas Ludwigia hyssopifolia,
Trichospira verticillata, Mikania congesta,
Sphenoclea zeylanica y Cleome parvilora.
Ocupan muy poca área ya que el río no
tiene vegas muy grandes.
Cuadro 1: Familias, géneros y especies identiicadas en las comunidades vegetales en
los alrededores de la Mina La Victoria, estado Bolívar, Venezuela (Todas las especies
fueron colectadas por el autor).
N° de
Especie
Habitat
colección
Amaranthaceae
Brsv, Ma
WD6052
Pfafia
iresinoides (H.B.K.) Spreng.
Anacardiaceae
Brsv; Bbc/e Observación
Spondias
mombin L.
Arecaceae
Ma
Observación
Acrocomia
aculeata (Jacq.) Lodd. ex Mart.
Bbc/e
WD6078
Desmoncus
orthacanthos Mart.
Asteraceae
Ma
WD6059
Chromolaena
odorata (L.) R. King & H.
Robinson
He
WD6054
Mikania
micrantha Kunth
He
WD6056
Trichospira
verticillata (L.) S.F. Blake
Bignoniaceae
Bbc/ma
Observación
Lundia
corymbifera (Vahl) Sandw.
Bbc/ma
Observación
Macfadyena
unguis-cati (L.) A. Gentry
104
Pittieria
Composición lorísica de comunidades vegetales...
Phryganocydia
Tabebuia
corymbosa (Venten) Bureau ex K. Bbc/ma
Schum.
ochracea (Cham.) Standl. subsp. Brsv, Bbc/
ma; Bbc/e
heterotricha (DC.) A. Gentry
Observación
WD6076
Bombacaceae
Ceiba
Boraginaceae
Bourreria
pentandra (L.) Gaertn.
Brsv; Bbc/e
Observación
cumanensis (Loel.) O.E.Schulz
Observación
Cordia
exaltata Lam.
Heliotropium
Tournefortia
Bromeliaceae
Bromelia
Tillandsia
Burseraceae
Bursera
Cactaceae
Cereus
Caesalpiniaceae
Bauhinia
Bauhinia
indicum L.
volubilis L.
Bbc/ma;
Bbc/e
Brsv; Bbc/
ma; Bbc/e
Ma
Ma
chrysantha Jacq.
lexuosa Swartz
Bbc
Bbc/ma
Observación
Observación
simaruba (L.) Sarg.
Bbc/e
Observación
hexagonus (L.) Mill.
Bbc/ma
Observación
aculeata L.
glabra Jacq.
Bbc/e; Ma
Bbc/ma,
Brsv; Bbc/e;
Ma
Bbc/e
Bbc/e
Bbc/e
WD6064
Observación
Observación
Brownea
Peltogne
Senna
coccinea Jacq.
venosa (Vahl) Benth.
robiniifolia (Benth.) H.S.Irwin
&Barneby
WD6061
Observación
WD6057
WD6073
Observación
WD6078
Capparaceae
Capparis
amplisima Lam.
Capparis
lexuosa (L.) L. subsp. polyantha
Bbc/ma;
Bbc/e
Bbc/ma
Cleome
Cecropiaceae
Cecropia
Chrysobalanaceae
Licania
Combretaceae
spinosa Jacq.
He
WD6067,
6072
WD6075
peltata L.
Ma
Observación
apetala (E. Mey.) Fritsch.
Brsv
Observación
No. 33, enero-diciembre 2009
105
Díaz & Febres
Combretum.
Connaraceae
Connarus
Convolvulaceae
Ipomoea
Ipomoea
Fabaceae
Coursetia
Flacourtiaceae
Casearia
Mimosaceae
Acacia
cf. decandrum Jacq.
Brsv
WD6051,
6065
lambertii (DC.) Sagot
Brsv
Observación
asarifolia (Desr.) Roem & Schult. He
Ma
batatas (L.) Poir.
Observación
Observación
ferruginea (Kunth) Lavin
Ma
WD6071
sylvestris Sw.
Bbc/ma; Ma
Observación
macracantha Willd.
Bbc/ma;
Bbc/e
Bbc/e
WD6062,
6070
Observación
Acacia
podadenia (Britton & Killip)
Cardenas
Inga
Mimosa
Piptadenia
ingoides (L.C. Rich.) Willd.
quadrivalvis L.
viridilora (Kunth) Benth.
Brsv
Ma
Bbc/ma;
Bbc/e
Observación
Observación
Observación
Myrtaceae
Eugenia
cribrata McVaugh
Bbc/ma;
Bbc/e
Bbc/e
Observación
ferruginea (Klotzsch) Lundell
Bbc/ma;
Bbc/e
Observación
hyssopifolia (G. Don) Exell
rigida (Miq.) Sandw.
He
He
Observación
WD6053
palmarum (Salzm.) Lindley
Bbc/e
Observación
cf. scandens McClure
rufa (Nees) Stapf
ruscifolia (Kunth) Hitchc
maximum Jacq.
Ma
Brsv; Bbc/e
Ma
Ma
Observación
Observación
Observación
Observación
spruceana Lindau
tenuilora Benth.
Brsv
Brsv
Observación
Observación
Myrcia
Nyctaginaceae
Guapira
Onagraceae
Ludwigia
Ludwigia
Orchidaceae
Vanilla
Poaceae
Arthrostylidium
Hyparrhenia
Lasciasis
Panicum
Polygonaceae
Coccoloba
Ruprechtia
106
fallax (L.C. Rich.) DC.
Observación
Pittieria
Composición lorísica de comunidades vegetales...
Symmeria
Pteridaceae
Acrostichum
Rubiaceae
Chiococca
Sapindaceae
Sapindus
Sapotaceae
Pouteria
Simaroubaceae
Quassia
Solanaceae
Solanum
Sphenocleaceae
Sphenoclea
paniculata Benth.
Brsv
Observación
daneifolium
He
Observación
alba (L.) Hitch.
Bbc/e
Observación
saponaria L.
Brsv
Observación
orinocoensis (Aubrév.) T.D.
Penn.
Brsv
WD6060
amara L.
Brsv
WD6064
hirtum Vahl.
He
Observación
zeylanica Gaertn.
Bbc/ma;
Bbc/e;Ma
WD6079
Sterculiaceae
Ma
WD6055
Guazuma
ulmifolia Lam. var. ulmifolia
Ma
WD6068
Helicteres
baruensis (H.B.K.) Jacq.
He
WD6058
Melochia
parvifolia H.B.K. var. parvifolia
Typhaceae
Ma
Observación
Typha
domingensis Pers.
Verbenaceae
Bbc/e
WD6074
Lantana
máxima Hayek
Violaceae
WD6069
Rinorea
melanodonta Blake
Viscaceae
Bbc
WD6066
Phoradendron sp.
Hábitat: Bbc/ma: Bosques bajos caducifolios con matorrales, Brsv: Bosque ribereño
siempreverde, Bbc/e: Bosque bajo caducifolio con emergentes, Ma: Matorrales, He:
Herbazales.
Conclusiones
La vegetación del área de estudio está
conformada principalmente por bosques
deciduos bajos en planicies y lomas,
matorrales, bosques ribereños y herbazales
en vegas de ríos y lagunas. Con respecto
a los primeros, Janzen (1988) y Ceballos
No. 33, enero-diciembre 2009
& García (1995) señalan que los bosques
deciduos están catalogados como los
hábitats con mayor peligro de desaparecer.
Por su parte Aymard et al. (1997) airman
que Venezuela no escapa a esta realidad
pues las áreas con bosques deciduos
prístinos al norte del Río Orinoco son muy
107
Díaz & Febres
pocas. A pesar que en el estado Bolívar
los bosques deciduos son abundantes,
los mismos están amenazados debido
a la ampliación de la frontera agrícola.
No obstante que los sistemas de áreas
protegidas en la Guayana venezolana
incluyen representaciones de casi todos los
paisajes y unidades existentes, los bosques
deciduos y semideciduos del norte del
estado Bolívar no están incluidos en ninguna
igura de área protegida (Huber 1995c). Así
mismo, se puede decir que han sido menos
estudiados que los bosques húmedos y que
actualmente son probablemente el tipo de
bosque más amenazado de desaparecer en
Venezuela (MARN 2000).
En líneas generales, las comunidades de
plantas en el área de estudio se encuentran
fuertemente intervenidas, principalmente
debido a las quemas y actividad minera, así
como por la agricultura, y la ganadería. Las
quemas parecen tener orígenes diversos y
no son producto de la quema de conucos
ya que casi no se observaron, más bien, en
los sitios que corresponden a los corredores
debajo de las líneas eléctricas si se usa el
fuego para eliminar la vegetación.
Agradecimientos
A PROCONSULT CA por el apoyo
logístico. A Ángel Fernández (IVIC),
Thirza R. Zapata (MY), Francisco Delascio
(GUYN) y Elio Sanoja (GUYN), por la
identiicación de algunas de las muestras. Al
Jardín Botánico del Orinoco y el Herbario
GUYN por la asistencia en el trabajo de
preparación y envío de muestras
108
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99
CATÁLOGO DE PLANTAS VASCULARES DE CIUDAD
BOLÍVAR Y SUS ALREDEDORES, ESTADO BOLÍVAR,
VENEZUELA
Catalog of vascular plants of Ciudad Bolívar and its surroundings, Bolívar
state, Venezuela
Wilmer A. DÍAZ P. y Francisco DELASCIO-CHITTY
Herbario Regional de Guayana (GUYN),
Fundación Jardín Botánico del Orinoco.
Calle Bolívar, Módulos Laguna El Porvenir,
Ciudad Bolívar, estado Bolívar, Venezuela.
jarbotoinv@cantv.net
aguamarila@yahoo.com
RESUMEN
Se presenta un catálogo de las plantas vasculares de Ciudad Bolívar y sus alrededores
con 868 especies, de las cuales 19 pertenecen a las Filicopsida (helechos), 141 a las Liliopsida
(monocotiledóneas) y 708 a las Magnoliopsida (dicotiledóneas). La lista contiene 135 familias
y 502 géneros. Se incluyen colecciones realizadas durante el período 1995-2005 y las especies
registradas en Flora of the Venezuelan Guayana. Las diez familias más importantes según el
número de especies son: Fabaceae s.s. (91), Poaceae (50), Cyperaceae (35), Mimosaceae (33),
Caesalpiniaceae (30), Rubiaceae (29), Asteraceae (27), Convolvulaceae (24), Euphorbiaceae
(24) y Malvaceae (20). Las muestras se encuentran depositadas principalmente en los herbarios GUYN, PORT,VEN y WIS.
Palabras clave: Bolívar, Catálogo, Ciudad Bolívar, Escudo Guayanés, Florística,Venezuela
ABSTRACT
A catalog of the vascular plants of Ciudad Bolívar and its surroundings is presented,
comprising 868 species, of which 19 belong to the Filicopsida (ferns), 141 to the Liliopsida
(monocotyledons) and 708 to the Magnoliopsida (dicotyledons). The taxa listed here include
135 families and 502 genera, including collections made by various researchers between
1995 and 2005, as well as specimens reported for the study area in Flora of the Venezuelan
Guayana. The ten families with highest number of species are Fabaceae s.s. (91), Poaceae
(50), Cyperaceae (35), Mimosaceae (33), Caesalpiniaceae (30), Rubiaceae (29), Asteraceae
(27), Convolvulaceae (24), Euphorbiaceae (24) and Malvaceae (20). The specimens are deposited in GUYN, PORT, VEN and WIS herbaria.
Key words: Bolívar State, Catalog, Ciudad Bolívar, Floristic, Guayana Shield, Venezuela
INTRODUCCIÓN
El interés por la exploración botánica en la región Guayana se remonta al
siglo XVIII; específicamente al año 1754, cuando Pehr Löfling, botánico sueco,
ISSN 0084-5906
Depósito Legal 196902DF68
100
Díaz y Delascio-Chitty
encabeza la primera expedición botánica a la región con el propósito de ubicar
plantas de valor económico (Texera 1991) y explorar botánicamente el área del
Bajo Caroní (Huber 1995a). Eugenio Alvarado, otro integrante de esta expedición, tomó notas de la vegetación y de algunas plantas con importancia económica del Bajo Orinoco, entre las que encontraron representantes de quina, algarrobo
y carapa (Huber 1995a). Le siguieron el naturalista Alexander von Humboldt y el
botánico Aimé Bonpland, quienes trabajaron en el Medio y Alto Orinoco, llegando hasta la boca del Caño Iguapo. La cantidad y calidad de la información recabada por estos dos investigadores durante su exploración en la región Guayana es
valiosa y aún en la actualidad se considera importante para los estudiosos de la
botánica venezolana (Huber 1995a). Posteriormente vinieron los geógrafos
Richard y Robert Schomburgk quienes fueron los primeros en colectar en el
Roraima-tepui. El botánico Richard Spruce también visitó la región Guayana,
explorando en el Amazonas (Huber 1995a).
A finales del siglo XIX vinieron exploradores interesados en estudiar las
cimas tepuyanas, nunca antes muestreadas botánicamente. Es por ello que a
mediados del presente siglo numerosos botánicos norteamericanos realizan
exploraciones en esta región entre quienes destacan Bassett Maguire y Julian Steyermark (Texera 1991).
Aunque las exploraciones antes mencionadas excluyeron el área de estudio
de esta investigación, durante los años 1920 a 1921, Liberty Hyde Bailey y su
esposa visitaron Ciudad Bolívar, pero no depositaron muestras en el país (Texera 1991), haciéndolo en los herbarios GH (Universidad de Harvard), BH (Universidad de Cornell) y NY (Jardín Botánico de New York).
En 1943 el botánico Ellsworth P. Killip del U.S. National Herbarium (US),
invitado por Henri Pittier y el Ministerio de Agricultura y Cría (MAC), colectó
cerca de Ciudad Bolívar, logrando reunir unos 500 especímenes. La colección
está depositada en VEN y US (Huber 1995a). Posteriormente, en 1946, los botánicos venezolanos Francisco Tamayo y Tobías Lasser, del Ministerio de Agricultura y Cría (MAC), colectaron entre Ciudad Bolívar y Caicara del Orinoco,
recopilando más de 600 muestras, con lo cual aumentó considerablemente el
conocimiento de las sabanas de Guayana (Huber 1995a).
Otros organismos como el Ministerio de Obras Públicas y el Ministerio del
Ambiente y de los Recursos Naturales (MARN) realizaron estudios en la región
Guayana a partir del año 1969, incluyendo inventarios forestales y observaciones
ecológicas, suministrando al mismo tiempo ayuda logística para muchas expediciones botánicas que se realizaron en la mencionada región.
En 1985 la Corporación Venezolana de Guayana (CVG), a través de su
filial Técnica Minera C.A. (CVG-TECMIN), realizó trabajos de exploración
botánica dentro del Proyecto Inventario de los Recursos Naturales de la Región
Guayana. El propósito de dicho trabajo fue dar a conocer esos recursos y presentar la información a gran escala (Sanoja 1994). Lamentablemente, las investigaciones no dejaron colecciones de referencia para el área de estudio.
Catálogo de plantas …
101
Principalmente por la carencia de información científica, y de la creación
de planes de desarrollo de investigación florística en la región de Guayana y en
particular el área de Ciudad Bolívar se creó en 1992 la Fundación Jardín Botánico del Orinoco (FJBO). Con el propósito de cumplir con las exigencias y metas
propuestas por la FJBO se comienzan a divulgar los resultados de las primeras
investigaciones. En 1995 el Prof. Leandro Aristeguieta, presidente de la FJBO
para la fecha, realizó el inventario de los árboles de Ciudad Bolívar, considerando
tanto las especies cultivadas como aquellas silvestres (autóctonas) en las áreas
naturales de Ciudad Bolívar (Aristeguieta 1995). En dicho trabajo se reportan 194
especies arbóreas, con información sobre usos en general y utilidad para ornamentación y arborización de la ciudad.
Otra de las contribuciones preliminares de la gestión investigativa de la
FJBO es la de Salazar & Mata (1995), quienes realizaron un inventario de las
especies de dicotiledóneas de hábito no arbóreo que crecen en el área de la FJBO.
Caraballo (1995) completa el inventario de las especies de monocotiledóneas que
crecen en las localidades de la FJBO.
Más recientemente, Díaz & Rosales (2006) colectaron en el área de estudio
como parte de la investigación sobre la flora y vegetación inundable en el corredor
ribereño del bajo Río Orinoco. Igualmente, Delascio & Díaz (2005) muestrearon
en Ciudad Bolívar y sus alrededores en su trabajo sobre los morichales de esta área.
El conocimiento de floras regionales y locales es de interés en los planes de
investigación y manejo, debido a la destrucción de las áreas naturales por la desmesurada acción antrópica. Por ello, y siguiendo las líneas de investigación del
Programa de Biodiversidad de la Región Guayana (Fundacite-Guayana 1995), el
Departamento de Investigación del Jardín Botánico del Orinoco ha definido la
identificación de la flora de Ciudad Bolívar y sus alrededores mediante la presentación de un catálogo como contribución al conocimiento de la flora de la Región
Guayana, que permitirá guiar acciones para el manejo sustentable. La implementación y desarrollo de programas vinculados al manejo y conservación de los
recursos naturales en el área de Guayana requiere de atención inmediata en lo
referente a investigación, conocimiento y divulgación. Los ecosistemas representativos de la zona adolecen de estudios integrados para identificar componentes
biológicos naturales, particular condición ecológica e importancia económica.
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se realizó en Ciudad Bolívar y sus adyacencias, Municipio Heres,
estado Bolívar, entre 7°59’27”-8°10’16” Lat. N y 63°22’46”-63°41’34” Long. O
(Fig. 1). Se abarcó una superficie de aproximadamente 70 000 ha cuyos límites se
encuentran ubicados entre los ríos Candelaria por el Este, Orocopiche por el Oeste, Orinoco por el Norte, y al Sur, partiendo en línea recta Este – Oeste, el área que
corresponde de la alcabala de Orocopiche en la vía Ciudad Bolívar-Ciudad Piar.
Esta zona recibe una precipitación total media anual de 1051 mm aproximada-
102
Díaz y Delascio-Chitty
mente, con una época de lluvias que se manifiesta durante el lapso de mayo a
noviembre, con promedios mensuales superiores a los 50 mm. La temporada de
sequía ocurre durante los meses de diciembre a abril, siendo febrero el mes más
seco del año. La radiación solar media anual es alta (422 cal/cm2 día), presentando máximos valores en marzo (461 cal/cm2 día) y mínimos (407 cal/cm2 día) en
junio. La humedad relativa promedio anual es 73%, con máximos en junio (80%)
y mínimos en marzo (67%). La humedad relativa máxima media anual es 94% y
la mínima 44%. El régimen del viento está determinado por los alisios del nordeste (NE) que llegan al área con dirección predominante Este-Noreste (ENE) y ejercen mayor influencia durante la época seca, cuando se registran las velocidades
más altas. La velocidad media anual del viento varía entre 10 y 13 km/h. La evaporación es alta debido a la radiación incidente, a la alta temperatura, baja humedad relativa y alta velocidad del viento. El valor medio anual es 1578 mm a la
sombra y 2400 mm al sol. Los máximos se registran en la época seca y los mínimos en la de lluvia (Díaz 2001). Según Huber (1995b), el bioclima dominante es
seco macrotérmico con precipitación anual promedio entre 1000 y 2000 mm y
temperaturas medias mayores de 24°C.
Los especímenes reportados en el presente catálogo son parte de la colección del primer autor de este trabajo y se encuentran depositados en el Herbario
Regional de Guayana (GUYN), Herbario Nacional de Venezuela (VEN), Herbario de la Universidad de Wisconsin (WIS) y Herbario Universitario de la Unellez
Guanare (PORT). Otros especímenes incluidos en el catálogo son producto de la
investigación de Salazar & Mata (1995) y Caraballo (1995). El resto de las colecciones del catálogo incluyen las reportadas en Flora of the Venezuelan Guayana
(Berry et al. 1995, 1997, 1998, 1999, 2001, 2003, 2004), las cuales aparecen señaladas con un asterisco (*) y las siglas FVG, y especímenes colectados por Luis
Chacón, Francisco Delascio y Paul von Büren, de la FBJO, los pasantes William
Boggio de la UDO, Yenni Chacón y Yurima Mota, de la UNEG y los investigadores visitantes C. Thomas Philbrick y Fred Stauffer.
En este estudio se incluyeron sólo plantas vasculares con flores (Magnoliophyta) y helechos y grupos relacionados representativos de la flora autóctona
en las diferentes formas de vida y comunidades vegetales. Igualmente se incluyeron especies exóticas introducidas pero naturalizadas en el área de estudio. No
se consideraron las especies cultivadas en los jardines o áreas verdes de Ciudad
Bolívar. Cada registro contiene información en el siguiente orden: nombre científico, nombre común (cuando posible), observaciones de la forma de vida y
hábitat, nombre del colector y número de colección. Las determinaciones de los
taxa listados en el catálogo de las plantas vasculares fueron realizadas por los
colectores, así como por algunos de los especialistas que participaron en la publicación Flora de la Guayana venezolana.
Catálogo de plantas …
103
Fig. 1. Ubicación de Ciudad Bolívar y sus alrededores.
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
En este inventario se documentan 135 familias, 502 géneros y 868 especies
(Tabla 1). De éstas, son novedades para la Guayana venezolana y el estado Bolívar las señaladas en la Tabla 2.
Tabla 1. Taxa de las plantas vasculares de Ciudad Bolívar y sus alrededores.
División / Clase
Pteridophyta
Filicopsida
Magnoliophyta
Liliopsida
Magnoliopsida
Número total de taxa
Familias
Géneros
Especies
13
16
19
24
98
135
90
396
502
141
708
868
Las diez familias de plantas más importantes en Ciudad Bolívar y sus alrededores, según el número de especies, son: Fabaceae s.s. (91), Poaceae (50),
Cyperaceae (35), Mimosaceae (33), Caesalpiniaceae (30), Rubiaceae (29), Asteraceae (27), Convolvulaceae (24), Euphorbiaceae (24) y Malvaceae (20). Los diez
géneros más importantes son: Cyperus (11), Mimosa (10), Ludwigia (9), Desmodium (9), Lonchocarpus (9), Cordia (9), Passiflora (8), Evolvulus (8), Ipomoea (8)
y Chamaecrista (7).
104
Díaz y Delascio-Chitty
Considerando a las Leguminosae (o Fabaceae sensu lato) como una sola familia, se encuentra que es la de mayor riqueza con un total de 154 especies. Estos resultados confirman que la familia Leguminosae es la más diversa en el Neotrópico
como señaló Gentry (1988). Igualmente, al comparar este estudio con otros similares, se encuentra cincidencia en cuanto a las familias dominantes, con los resultados
obtenidos por Díaz & Rosales (2006) en el bajo Río Orinoco, Zambrano & Pacheco
(2005) en la Goajira venezolana, Camaripano-Venero & Castillo (2004) en el Río
Sipapo y Knab-Vispo et al. (2003) en el Río Caura.
Al analizar la distribución general, se tiene que la mayor proporción (57%)
de especies es de origen neotropical y pueden encontrarse en las Guayanas, Colombia, Brasil, Ecuador, Perú, Bolivia y unas pocas en Paraguay y norte de Argentina.
El 17% tiene distribución similar a la anterior pero no se encuentra en las Guayanas. Un poco más restringido se encuentra 14% de las especies, las cuales se reportan en Colombia, las Guayanas y Brasil, y 8% ausentes en las Guayanas pero
presentes en Colombia y Brasil. Finalmente, Alternanthera pulchella Kunth,
Duguetia riberensis Aristeguieta, Calotropis gigantea (L.) Dryand, Marsdenia
xerohylica Dugand, M. sprucei Rothe, Adenocalymna apurense (Kunth) Sandwith,
Distictella pauciflora A.H.Gentry, Bourreria cumanensis (Loefl.) O.E.Schultz,
Campsiandra implexicaulis Stergios, Tachigali davidsei Zarucchi & Herend,
Erythroxylum steyermarkii Plowman, Lonchocarpus crucisrubierae Pittier, L. cf.
tubicaulix Pittier, Machaerium dubium (Kunth) Rudd., M. striatum Johnston, Sesbania sericea (Willd.) Link, Guapira ferruginea (Klotzsch) Lundeli, Ouratea
grossourdyi (van Tiegh.) Steyerm. y Apinagia multibranchiata (Mathiesen) P.
Royen, conforman un grupo (19 especies) restringido a Venezuela (4%).
Tabla 2. Novedades botánicas para la Guayana venezolana y el estado Bolívar
Familia
Especie
ACANTHACEAE
Asystasia gangetica L.T. Anderson
AMARANTHACEAE Alternanthera canescens Kunth
Alternanthera halimifolia Standl.
Alternanthera polygonoides (R.Br.) Moq.
ANNONACEAE
Annona glabra L.
APOCYNACEAE
Rhabdadenia macrostoma (Bent.) Mull.
ASTERACEAE
Pectis caracasana Aristeg.
Pectis carthusianorum Less.
Tithonia diversifolia (Hemsl.) Gray
CACTACEAE
Nopalea cochenillifera (L.) Salm-Dyck
COMMELINACEAE Tradescantia pallida (Rose) Hunt.
CONVOLVULACEAE Merremia aegyptia (L.) Urb.
CUCURBITACEAE
Cucumis dipsaceus Ehrenb.
Cucurbita maxima Duchesne
CUSCUTACEAE
Cuscuta americana L.
Nueva para
estado Bolívar
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
estado Bolívar
estado Bolívar
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Guayana venezolana
Catálogo de plantas …
105
Continuación Tabla 2
Familia
EUPHORBIACEAE
FABACEAE
LAMIACEAE
LOASACEAE
LORANTHACEAE
MALVACEAE
MELIACEAE
MIMOSACEAE
MORACEAE
ORCHIDACEAE
PASSIFLORACEAE
POLYGONACEAE
PTERIDACEAE
SAPINDACEAE
URTICACEAE
VISCACEAE
Especie
Nueva para
Acalypha cuspidata Jacq.
Guayana venezolana
Caperonia palustris (L.) St.-Hil.
Guayana venezolana
Phyllanthus niruri L.
Guayana venezolana
Desmodium glabrum (Mill.) DC.
Guayana venezolana
Vigna repens (L.) Kuntze
Guayana venezolana
Salvia coccinea Buc’hoz ex Ett.
Guayana venezolana
Mentzelia aspera L.
Guayana venezolana
Phthirusa pedicularis Rizzini
Guayana venezolana
Sida procumbens Sw.
Guayana venezolana
Trichilia trifolia L.
Guayana venezolana
Desmanthus virgatus (L.) Willd.
Guayana venezolana
Enterolobium cyclocarpum (Jacq.) Griseb. Guayana venezolana
Inga punctata Willd.
Guayana venezolana
Mimosa velloziana Mart.
estado Bolívar
Pithecellobium pistaciifolium Standl.
Guayana venezolana
Prosopis juliflora (Sw.) DC.
Guayana venezolana
Dorstenia contrajerva L.
Guayana venezolana
Habenaria bractescens Lindl.
Guayana venezolana
Passiflora biflora Lam.
Guayana venezolana
Coccoloba caracasana Meisn.
estado Bolívar
Acrostychum daneifolium Langsd. & Fisch. Guayana venezolana
Houssayanthus macrolophus (Radlk.)
estado Bolívar
Boehmeria ramiflora Jacq.
Guayana venezolana
Phoradendron tetragonum Ule
Guayana venezolana
Catálogo de plantas vasculares de Ciudad Bolívar y sus alrededores, estado
Bolívar, Venezuela
PTERIDOPHYTA
FILICOPSIDA
CYATHEACEAE
Cyathea microdonta (Desv.) Domin
Helecho terrestre. Frondes de 2 m de largo.
BLECHNACEAE
Pecíolo espinoso, marrón-rojizo al igual
que el raquis. Pinnas acuminadas, crenaBlechnum serrulatum Rich.
das. Soros marrones. En morichal. F. DeHelecho palustre, rizoma escamoso. Lámina
lascio 18784.
coriácea, pinnada, pinnas serradas-dentadas. Soros marrones a lo largo del nervio DRYOPTERIDACEAE
medio. En morichal. F. Delascio 18690.
Cyclodium meniscioides (Willd.) C.Presl
Helecho palustre. Lámina pinnada, pecíolo
Díaz y Delascio-Chitty
106
sulcado. Segmentos pilósulos en el envés.
Soros marrones, redondeados. En morichal. F. Delascio 18789.
rasca en el Jardín Botánico del Orinoco.
Escaso. W. Díaz 5567.
PTERIDACEAE
GLEICHENIACEAE
Acrostichum danaeifolium Langsd. & Fisch.
Dicranopteris pectinata (Willd.) Underw.
Helecho terrestre de 1-1,5 m de alto. En área
Helecho terrestre. Rizoma piloso marrón-nepantanosa. Bosque de galería. Común. W.
gruzco. Lámina peciolada, pinnada, coDíaz 2809.
riácea, amarillenta-marrón. En morichal.
F. Delascio 18654.
Adiantum cajennense Willd.
Helecho. Pecíolo negruzco-purpúreo, con
HYMENOPHYLLACEAE
tomento ferrugíneo. Pínnulas crenadas,
soros marrones marginales. En bosque de
Trichomanes hostmannianum (Klotzsch)
galería. F. Delascio 18686.
Kunze
Helecho terrestre. En talud de quebrada. Bos- Adiantum tetraphyllum Humb. & Bonp. ex
que de galería. Escaso. W. Díaz 4149.
Willd.
Helecho terrestre. Escamas marrones. En
LYCOPODIACEAE
morichal. W. Díaz 3100.
Lycopodiella cernua (L.) Pic. Serm.
SALVINIACEAE
Helecho terrestre, erecto, ramificado. Hojas
verticiladas, lineares, encorvadas. Estró- Salvinia auriculata Aubl.
bilos apicales, verde-cremosos. En mori- Helecho flotante. Hojas ovado-orbicular pichal. F. Delascio 18638.
losas. F. Delascio 17878; W. Díaz 2964,
3565; L. Chacón 899.
MARSILEACEAE
SCHIZAEACEAE
Marsilea polycarpa Hook. & Grev.
Planta acuática trifoliada. En laguna en el Anemia ferruginea Kunth var. ferruginea
Jardín Botánico del Orinoco. L. Chacón Helecho litófilo aromático. En laja granítica.
896.
Común. W. Díaz 4108; F. Delascio 18547
PARKERIACEAE
Lygodium venustum Sw.
Helecho voluble. En bosque de galería. Escaso. W. Díaz 4461
Ceratopteris pteridoides (Hook.) Hieron.
Helecho terrestre. En área húmeda en el Jardín Botánico del Orinoco. Escaso. W. Lygodium volubile Sw.
Díaz 5151.
Helecho voluble. En morichal. Común. W.
Díaz 3103, 2889.
PSILOTACEAE
Schizaea fluminensis Miers ex J.W.Sturm
Psilotum nudum (L.) P. Beauv.
Helecho terrestre. Rizoma piloso, amarillenHelecho terrestre. Creciendo entre las raíces
to. Lámina flabelada. Pecíolo pajizode los árboles donde hay bastante hojaamarillo. Segmentos lineares. En morichal. F. Delascio 18786.
Catálogo de plantas …
THELYPTERIDACEAE
107
canal de drenaje. W. Díaz 3018; L. Caraballo 34
Thelypteris arborescens (Humb. & Bonpl.
ex Willd.) C.V.Morton
Philodendron acutatum Schott
Helecho terrestre. Fronde de 1,8 m de largo Picatón
aproximadamente. En morichal. W. Díaz Trepadora. Inflorescencia crema con gotas
3102.
rojizas sobre ella. Común en bosque de
galería y morichal. W. Díaz 2805.
Thelypteris interrupta (Willd.) K.Iwats.
Helecho que se extiende mediante rizomas Philodendron cf. krauseanum Steyerm.
subterráneos formando colonias. En bos- Trepadora. En morichal. Común. W. Díaz
que temporalmente anegadizo. W. Díaz
5662.
3925; F. Delascio 18705.
Pistia stratiotes L.
MAGNOLIOPHYTA
Repollo de agua
Hierba acuática. Inflorescencia blanca. CoLILIOPSIDA
mún en canales y lagunas. Muy abundante. W. Díaz 4243.
AGAVACEAE
Urospatha sagittiifolia (Rudge) Schott
Furcraea cabuya Trel.
Hierba de 1 m de alto. Espata morada. InfloCocuiza
rescencia marrón. En morichal. W. Díaz
Hierba con hojas de hasta 2 m de largo. En
2890; F. Delascio 18702, 18777.
bosque caducifolio con afloramientos rocosos. W. Díaz 5604.
Xanthosoma pilosum K.Koch & G.Agostini
Hierba en suelo arenoso. En área interveniALISMATACEAE
da. Escasa. L. Caraballo 55.
Echinodorus paniculatus Mich.
Hierba. Flores blancas. En área húmeda.
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Botánico del Orinoco. Escasa. W. Díaz
5152
ARECACEAE
Bactris guineensis (L.) H.E.Moore
Cubarro
Palma cespitosa, espinosa. Tallo delgado.
Hojas pinnadas. En bosque deciduo. F.
Sagittaria guayanensis Kunth subsp. guayaDelascio 17891, 17863; L. Caraballo 28;
nensis
W. Díaz 2625.
Hierba acuática. Flores blancas. Creciendo
espontáneamente en el Jardín Botánico Copernicia tectorum (Kunth) Mart.
del Orinoco. L. Chacón 697.
Palma llanera
Palma solitaria. Tallo de 2 m de alto por 15
ARACEAE
cm de diámetro. En sabana arbustiva en
la zona de rebalse del río Orinoco. F.
Montrichardia arborescens (L.) Schott
Stauffer 729; F. Delascio 17887, 17862.
Rabanote
Hierba de hasta 2 m de alto. Espata y espádi- Mauritia flexuosa L.f.
ce amarillos con manchas negruzcas. En Moriche
Palma de hasta 15 m de alto. Común en los
108
Díaz y Delascio-Chitty
cursos de agua que atraviesan las sabanas. CANNACEAE
F. Delascio 14425.
Canna indica L.
Capacho
Roystonea oleracea (Jacq.) O.F.Cook.
Hierba, flores moradas. Suelo arenoso. CreChaguaramo
ciendo espontáneamente en el Jardín BoPalma de hasta 20 m de alto. En bosque de
tánico del Orinoco. Escasa. L. Caraballo
pantano estacional. Escasa. L. Caraballo
22.
56.
BROMELIACEAE
COMMELINACEAE
Callisia filiformis (M.Martens & Galeotti)
Bromelia chrysantha Jacq.
Hierba litófila de 1-1,5 m de alto. Frutos ver- D.R.Hunt.
des. Envés grisáceo. Raquis con una pe- Hierba. Flores blancas. En bajío y bosque de
rebalse. Común. L. Caraballo 63; W. Díaz
lusa marrón. Común en las áreas algo
4540, 2862, 3327.
sombreadas en bosque de galería. W.
Díaz 4116.
Commelina diffusa Burm.f.
Hierba decumbente. Flores moradas. En sueBromelia plumierii (E.Morren) L.B.Sm.
lo arenoso. Creciendo espontáneamente
Hierba terrestre con hojas de hasta 1,5 m de
en el Jardín Botánico del Orinoco. Colargo. Flores moradas. Inflorescencia con
mún. L. Caraballo 02.
brácteas rojas. En talud de caño, bosque de
galería. Muy escasa. W. Díaz 4107.
Commelina erecta L.
Suelda con suelda
Tillandsia flexuosa Sw.
Epífita a unos 2 m de alto sobre ramas de Pe- Hierba decumbente, tallo viólaceo. Hojas
oblongo-aovadas. Flores azules, pétalos
reskia guamacho. En bosque caducifolio
2. Brácteas verdes. En área intervenida.
en loma con afloramientos rocosos. W.
F. Delascio 18754; Y. Chacón 09.
Díaz 3350; F. Delascio 17856, 17866; L.
Caraballo 43.
Murdania nudiflora (L.) Brenan
Hierba. Tallos rojizos con raíces en los nudos.
Tillandsia recurvata (L.) L.
Hojas lanceoladas. Flores blanco-moraEpífita colonial. Hojas lineares, recurvadas,
das en cimas pedunculadas. Fruto capsuescamosa cinérea. Inflorescencia con 1-2
lar. En morichal. L. Chacón 1098; F. Deflores; cápsula cilíndrica. En bosque calascio 18548.
ducifolio. F. Delascio 17859, 17867; L.
Caraballo 42; W. Díaz 4255.
Tradescantia pallida (Rose) D.R.Hunt
Hierba suculenta, rastrera. Hojas oblongoBURMANNIACEAE
lanceoladas, morado-violetas. Flores lilarosadas. En área intervenida. F. Delascio
Burmannia capitata (Walter ex J.F.Gmel.)
18771.
Mart.
Hierba. Flores blancas. En área húmeda a la
orilla del río. Herbazal. Escasa. W. Díaz *Tripogandra serrulata (Vahl) Handlos
Hierba perenne con tallos florales de hasta 1
5044.
m de largo, hojas verde-moradas, pétalos
Catálogo de plantas …
rosados o blancos. A orilla de carreteras.
FVG.
109
táneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Común. L. Caraballo 27.
COSTACEAE
Cyperus haspan L.
Hierba erecta, cespitosa. Culmos trígonos,
Costus arabicus L.
con base rojiza. Espiguillas verde-maCaña de la India
rrón-doradas. Aquenios blancos. En moriHierba. Flores blancas con brácteas verdes.
chal. F. Delascio 18648.
En morichal y orilla de canales. L. Caraballo 23; W. Díaz 5661.
*Cyperus imbricatus Retz.
Hierba perenne de hasta 1 m de alto. En áreas
CYPERACEAE
húmedas de bancos de ríos. FVG.
Bulbostylis capillaris (L.) C.B.Clarke
Cyperus ligularis L.
Hierba de 50 a 80 cm de alto. Inflorescencia Hierba de 1 m de altura. Hojas denticuladomarrón. En sabana. L. Chacón 1108; W.
escabrosas. En área húmeda. F. Delascio
Díaz 2919.
17803; L. Caraballo 27, 09; W. Díaz
5149, 5123, 2817.
Bulbostylis conifera (Kunth) C.B.Clarke
Hierba. Inflorescencia marrón. Creciendo Cyperus luzulae Rottb. ex Willd.
espontáneamente en el Jardín Botánico Hierba. Brácteas florales más largas que la
del Orinoco. Común.W. Díaz 4161.
inflorescencia. Espiguillas en glomérulos. En isla del Río Orinoco. F. Delascio
Bulbostylis hirta (Thunb.) Svenson
17804; L. Caraballo 27.
Hierba, pilosa, verde-blancuzca-argéntea.
Hojas setosas. Espiguillas oviformes. En Cyperus odoratus L.
isla del Río Orinoco. F. Delascio 18540. Hierba. Hojas escabrosas. Brácteas florales
siete. Inflorescencia antela compuesta.
Bulbostylis junciformis (Kunth.) C.B.Clarke
En isla del Río Orinoco. F. Delascio
Hierba erecta, hojas filiformes. Inflorescen17807; L. Caraballo 07; W. Díaz 2852.
cia umbeliforme. En sabana. F. Delascio
18130.
Cyperus rotundus L.
Hierba. En suelo arenoso-pedregoso. CreBulbostylis paradoxa (Spreng.) Lindm.
ciendo espontáneamente en el Jardín
Mojón de señora
Botánico del Orinoco. Común. L. CaraHierba, culmo ramificado. Inflorescencia
ballo 01.
erecta, espiguillas marrón-amarillentas.
Crece sobre afloramientos rocosos y en Cyperus sphacelatus Rottb.
sabanas. F. Delascio 17860.
Hierba. En suelo arenoso-pedregoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín BoCyperus aggregatus (Willd.) Engl.
tánico del Orinoco. Escasa. L. Caraballo
Hierba de tallo grueso de hasta 20 cm de alto.
51; F. Delascio 18539.
En sabana. L. Caraballo 64; F. Delascio
17781, 19724.
Cyperus surinamensis Rottb.
Hierba. Creciendo espontáneamente en el
Cyperus esculentus L.
Jardín Botánico del Orinoco. L. CarabaHierba. En suelo arenoso. Creciendo esponllo 12.
110
Díaz y Delascio-Chitty
Cyperus traillii Clarke
co del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 38,
Hierba pequeña, de 3-5 cm de alto. Espigui03; L. Chacón 727.
llas oscuras mucronadas. En isla del Río
Orinoco. F. Delascio 17826.
Kyllinga odorata Vahl
Hierba, sub-rizomatosa. Inflorescencia en
Eleocharis filiculmis Kunth
cabezuelas, brácteas florales reflexas. A
Junco
orillas de ríos. F. Delascio 17883.
Hierba reófita macollante en ranura de roca.
En sitio abierto de morichal. W. Díaz *Kyllinga pumila Michx.
3543; F. Delascio 18645, 18791.
Hierba cespitosa, anual. En áreas intervenidas. FVG.
Eleocharis interstincta R.Br.
Junco
Oxycarium cubense (Poepp. & Kunth) Palla
Hierba. En suelo arcillo-arenoso. Creciendo Hierba erecta. Inflorescencia en cabezuelas
espontáneamente en el Jardín Botánico
densas, espiguillas verdes. A orilla de la
del Orinoco. Común. L. Caraballo 35, 36.
laguna. En herbazal. Frecuente. F. DelasW. Díaz 2834.
cio 17877; W. Díaz 5066.
Fimbristylis aestivalis (Retz.) Vahl
Rhynchospora albomarginata Kük.
Hierba de 7 cm de alto. Hojas capilares. In- Hierba palustre. Flores amarillas. En laguna,
florescencia en antela simple; espiguillas
bosque temporalmente inundable. Abunovoides. F. Delascio 18039.
dante. W. Díaz 3564.
Fimbristylis complanata (Retz.) Link
Rhynchospora barbata (Vahl) Kunth
Hierba. Culmos aplanados. Inflorescencia Hierba. Inflorescencia marrón. En sabana.
seudoumbelada. Espiguillas marrón-roEscasa. W. Díaz 4152.
jizas. En morichal. F. Delascio 18837.
Rhynchospora corymbosa (L.) Britton
Fimbristylis cymosa R.Br.
Hierba. Suelo arenoso. Creciendo espontáHierba. Inflorescencia marrón. En sabana
neamente en el Jardín Botánico del Oricon elemento leñoso. Común. W. Díaz
noco. Escasa. L. Caraballo 58.
4501.
Rhynchospora nervosa (Vahl) Böck. subsp.
Fimbristylis miliacea (L.) Vahl
ciliata (Vahl) T. Koyama
Hierba. Espiguillas globosas. En isla del Río Hierba. En matorral. L. Chacón 947.
Orinoco y en el Jardín Botánico del Orinoco. F. Delascio 17808; L. Caraballo 13. *Rhynchospora riparia (Nees) Boeck.
Hierba cespitosa u ocasionalmente estoloníFimbristylis vahlii (Lam.) Link.
fera, culmos de 8-35 cm de alto, erecta.
Hierba cespitosa. Hojas setosas. Espiguillas
En sabanas húmedas y bancos arenosos
en cabezuelas. En isla del Río Orinoco. F.
de ríos. FVG.
Delascio 17806.
Rhynchospora tenerrima Nees ex Spreng.
Fuirena umbellata Rottb.
subsp. tenerrima
Hierba. En suelo areno-pedregoso. Crecien- Hierba cespitosa con culmos que se doblan
do espontáneamente en el Jardín Botánide 8-40 cm. En áreas húmedas. FVG.
Catálogo de plantas …
111
HELICONIACEAE
Scleria lithosperma (L.) Sw.
Hierba. Frutos blancos. En macolla. En bosHeliconia bihai (L.) L.
que de galería. Escasa. W. Díaz 4150.
Platanillo
Scleria melaleuca Rchb. ex Schltdl. & Cham. Hierba de 1 a 2 m de alto. Inflorescencia con
brácteas rojas. En bosque. Escasa. L. CaCortadera
raballo 53; W. Díaz 2806.
Hierba de 0,8 a 1 m de alto. Inflorescencia
marrón. Frutos morados. En morichal. L.
Heliconia chartacea Lane ex Barreiros
Caraballo 57; W. Díaz 2818.
Hierba de hasta 3 m de alto. Hojas de hasta 2
m de largo. Flores blanco-verdosas. BrácDIOSCOREACEAE
teas rojas con el borde y el ápice verdes.
En bosque de galería. W. Díaz 3335.
Dioscorea alata L.
Trepadora. Tallo alado. Hojas opuestas. FruHeliconia psittacorum L.f.
to verde-capsular. F. Delascio 18710.
Hierba de 0,8-4 m de alto. Inflorescencia
anaranjada con manchas negras en el ápiDioscorea crotalariifolia Uline
ce. En bosque de galería. W. Díaz 2790,
Bejuco voluble. Flores verde amarillentas.
2813, 3343; L. Caraballo 26, 15.
Estambres amarillos. En bosque bajo de
rebalse del Orinoco. W. Díaz 3406, 3407.
IRIDACEAE
ERIOCAULACEAE
Cipura paludosa Aubl.
Hierba. Flores blancas. En sabana. Escasa.
Eriocaulon humboldtii Kunth
W. Díaz 4132; L. Chacón 1008, 1083.
Hierba de 0,8 a 1 m de alto. Flores blancas.
En sabana. W. Díaz 2883; F. Delascio
LEMNACEAE
18650.
Lemna minor L.
Philodice hoffmannseggii Mart.
Hierba erecta. Hojas lineares. Inflorescencia Hierba acuática. Común. En laguna. L. Caraballo 14, 15.
en capítulos terminales, plateado-grisáceos. En sabana húmeda y morichal. F.
LILIACEAE
Delascio 18161, 18803.
Lilium candidum L.
Syngonanthus caulescens (Poir.) Ruhland
Hierba palustre. Tallo blanco-tomentoso. Hierba. Flores blancas. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del OriHojas lineares. Inflorescencia en capítunoco. Escasa. L. Caraballo 37.
los blancos pedunculados. En morichal.
F. Delascio 18652.
LIMNOCHARITACEAE
Tonina fluviatilis Aubl.
Hierba acuática, arraigada. Hojas lanceola- Hydrocleys nymphoides (Willd.) Buchenau
das. Glomérulos espinosos. En morichal. Hierba acuática. Pétalos amarillos, sépalos
verdes con látex. Común en canales y laF. Delascio 18171, 18811.
gunas. L. Caraballo 45.
112
Díaz y Delascio-Chitty
Limnocharis flava (L.) Buchenau
Oeceoclades maculata (Lindley) Lindley
Hierba acuática. Pétalos amarillos, sépalos Hierba terrestre. Flores moradas. En bosque
verdes con látex. Común en canales y lade galería. W. Díaz 2976, 5048.
gunas. L. Caraballo 46; W. Díaz 2963.
Trichocentrum cebolleta (Jacq.) M.W.Chase
MAYACACEAE
& N.H.Williams
Epífita. Hojas teretes, carnosas. Flores amaMayaca fluviatilis Aubl.
rillas con máculas marrones. En bosque
Hierba. Flores amarillas. En área húmeda a la
de galería. F. Delascio 19695.
orilla de río. Herbazal. Escasa. W. Díaz
5045.
Vanilla palmarum (Salzm.) Lindley
Trepadora. Frutos verdes. A orilla de caño.
ORCHIDACEAE
En bosque de galería. Escasa. W. Díaz
4144.
Brassavola martiana Lindley
Epífita en rama de árbol a la orilla del bosque. POACEAE
Flores blancas. Bosque de galería. Escasa. W. Díaz 5046; L. Chacón 897, 960.
Acroceras zizanioides (Kunth) Dandy
Hierba semierecta o decumbente de 60 a 150
Cleistes rosea Lindl.
cm. Espiga doble. L. Chacón 832; L. CaHierba terrestre. Sépalos y pétalos morado
raballo 49.
claro, labelo blanco en la base y morado
claro en el ápice, con líneas moradas en Andropogon selloanus (Hack.) Hack.
forma de red. Columna blanca. En zona Hierba. Espiga blanca. En sabana. Común.
húmeda a orilla de morichal. W. Díaz
W. Díaz 4154; L. Caraballo 29.
2891.
Anthephora hermaphrodita (L.) Kunze
Encyclia leucantha Schltr.
Hierba. En suelo areno-pedregoso. CrecienEpífita aproximadamente a 5 m de alto en
do espontáneamente en el Jardín Botánitronco de árbol. Frutos verdes. En bosque
co del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 32;
de galería. Común. W. Díaz 4140.
F. Delascio 18734.
Encyclia sp.
*Aristida adscensionis L.
Epífita a orilla de bosque de galería. W. Díaz Hierba de 10-80 cm de alto. En áreas interve5048.
nidas. FVG.
Epidendrum sp.
Epífita. En bosque deciduo. L. Chacón 942.
Aristida pittieri Henr.
Hierba. En suelo areno-pedregoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Común. L. Caraballo 30.
Habenaria bractescens Lindl.
Hierba palustre, erecta. Hojas caulinares,
lanceolado-oblongas de 2 cm de ancho. Aristida setifolia Kunth
Inflorescencia terminal racemosa. Flores Paja conejera
blanco-verdosas con espolón de 5 cm de Hierba de 0,5 m de alto aproximadamente,
largo y 0,2 cm de ancho, blanco cremoso.
ramificada desde la base. Hojas de hasta
En sabana húmeda. F. Delascio 18114.
20 cm de largo y angostas. En sabana. L.
Chacón 1000.
Catálogo de plantas …
113
do espontáneamente en el Jardín BotániArthrostylidium cf. scandens McClure
co del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 52.
Bambú con ramas volubles. Entrenudos de
igual longitud. En matorral y bosque de
Cynodon dactylon (L.) Pers.
galería. Abundante. W. Díaz 4470.
Hierba. En suelo arenoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Ori*Axonopus anceps (Mez) Hitchc.
noco. Escasa. L. Caraballo 10.
Hierba perenne de 0,6 a 2 m de alto. Vaina
fuertemente equitante, usualmente glauca. En sabanas, frecuentemente en el eco- Dactyloctenium aegyptium (L.) Willd.
Hierba. En suelo areno-pedregoso. Crecientono con el bosque. FVG.
do espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 65;
*Bouteloua americana (L.) Scribn.
L. Chacón 1084.
Hierba perenne, decumbente, enraizando en
los nudos. En áreas intervenidas. FVG.
Digitaria ciliaris (Retz.) Koeler
Hierba. En suelo areno-pedregoso. CrecienBrachiaria fasciculata (Sw.) L.Parodi
do espontáneamente en el Jardín BotániHierba. En suelo areno-arcilloso. En área inco del Orinoco. Común. L. Caraballo 62.
tervenida. Escasa. L. Caraballo 48; L.
Chacón 834; F. Delascio 19011.
Echinochloa colona (L.) Link.
Yerba de Laguna
Brachiaria mutica (Forssk.) Stapf
Hierba erecta. Espiga compacta. Frutos roji- Hierba. En suelo arenoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orizos. Creciendo espontáneamente en el
noco. Común. L. Caraballo 11.
Jardín Botánico del Orinoco. Común. L.
Caraballo 03; L. Chacón 833.
Eleusine indica (L.) Gaertn.
Brachiaria plantaginea (Link.) Hitch.
Pata de Gallina
Hierba. En suelo arenoso. Creciendo espon- Hierba. Culmos ascendentes. En suelo aretáneamente en el Jardín Botánico del Orinoso. Creciendo espontáneamente en el
noco. Escasa. L. Caraballo 61.
Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. L.
Caraballo 24; L. Chacón 996.
Cenchrus brownii Roem. & Schult.
Hierba. En suelo areno-pedregoso. Crecien- Eragrostis ciliaris (L.) R.Br.
do espontáneamente en el Jardín Botáni- Hierba. En suelo arenoso. Creciendo esponco del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 18;
táneamente en el Jardín Botánico del OriF. Delascio 18716.
noco. Escasa. L. Caraballo 19.
Chloris barbata Sw.
Eragrostis hypnoides (Lam.) Britton, Sterns
Hierba. Espiga morada. Al sur del Jardín, & Poggenb.
cerca de la futura sede de la UNEG. Cre- Hierba verde-plateada, estolonífera. En maciendo espontáneamente en el Jardín Bocolla. Crece en rebalse de río. F. Delascio
tánico del Orinoco. W. Díaz 4239; L. Ca17960; W. Díaz 5128; L. Chacón 554.
raballo 06; F. Delascio 18739.
Eragrostis japonica (Thunb.) Trin.
Coix lacryma-jobi L.
Hierba erecta. Inflorescencia en panícula
Lágrima de San Pedro
contraída grisáceo-verdosa. En bosque
Hierba. En suelo areno-pedregoso. Creciencaducifolio. F. Delascio 17797, 17899.
114
Díaz y Delascio-Chitty
Eragrostis pilosa (L.) Beauv.
Leptocoryphium lanatum (Kunth) Nees
Hierba. Inflorescencia paniculada, espigui- Hierba. Espiga verde. En morichal. Escasa.
llas imbricadas. F. Delascio 17810.
W. Díaz 4151.
Eragrostis tenella (L.) Beauv. ex Roem. & Olyra latifolia L.
Schult.
Pitillo
Hierba. En suelo arenoso. Creciendo espon- Hierba voluble con tallo leñoso. Frutos vertáneamente en el Jardín Botánico del Orides. En talud del caño, bosque de galería.
noco. Escasa. L. Caraballo 20, 15.
Escasa. W. Díaz 4105.
Eriochyrsis cayenensis Beauv.
Panicum maximum Jacq.
Hierba de hasta 1,8 m de alto. Espiga marrón Gamelote
dorado. En sabana anegadiza próxima a Hierba cespitosa de 2 m de alto, culmos filomorichal. W. Díaz 3527.
sos. Inflorescencia paniculada. En matorral. F. Delascio 17795; W. Díaz 3354,
Guadua angustifolia Kunth
2869.
Bambú. Tallo hueco. En suelo areno-pedregoso. Creciendo espontáneamente en el Panicum parvifolium Lam.
Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. L. Hierba colonial. Culmos vino tinto. Hojas
Caraballo 25.
alternas. En morichal. F. Delascio 18647.
*Guadua aff. glomerata Munro
Panicum pilosum Sw.
Bambú trepador delgado, culmos de 2,5-4 m Hierba. En suelo arenoso. Creciendo esponde alto, amarillos. En bosques de galería.
táneamente en el Jardín Botánico del OriFVG.
noco. Común. L. Caraballo 56, 59.
Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
Paspalum fasciculatum Willd.
Hierba. Espiga verde. En área húmeda. Co- Hierba. En suelo arcillo-arenoso. Creciendo
mún. W. Díaz 5150, 5297; L. Caraballo 05.
espontáneamente en el Jardín Botánico
del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 60; W.
Lasiacis ruscifolia (Kunth) Hitchc.
Díaz 5298.
Hierba ascendente con tallo leñoso. Frutos
verdes. En borde de bosque. Escasa. W. Paspalum millegrana Schrader
Díaz 4112.
Hierba. En suelo areno-pedregoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín BotániLeptochloa scabra Nees
co del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 31.
Hierba. En suelo arenoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Ori- Paspalum notatum Flügge
noco. Común. L. Caraballo 04.
Hierba. En suelo arenoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del OriLeptochloa virgata (L.) Beauv.
noco. Común. L. Caraballo 17.
Hierba. Inflorescencia en espigas delgadas
flexuosas morado-grisáceas. En isla en el Paspalum repens P.J. Bergius
Río Orinoco. F. Delascio 17809.
Hierba flotante. A orillas del Río Orinoco.
Común. F. Delascio 18523; W. Díaz
6317, 6503.
Catálogo de plantas …
115
PONTEDERIACEAE
Reimarochloa acuta (Flüggé) Hitchc.
Hierba estolonífera, hojas verde-grisáceas,
ápice punzante. En isla en el Río Orino- Eichornia azurea (Sw.) Kunth
Bora
co. F. Delascio 17780, 17784.
Hierba enraizada a orilla de laguna o flotante. Flores con el pétalo más grande moraRhynchelytrum repens (Willd.) C.E.Hubb.
do oscuro con una mancha amarilla en el
Hierba en macolla de 1 a 1,2 m de alto. Espicentro y el resto morado claro, igual que
gas rojizo-brillantes. En matorral. L. Cael resto del perianto. Abundante. L. Cararaballo 16; W. Díaz 2868, 3357; Y. Chaballo 963; W. Díaz 5293, 6752, 7237.
cón 104; F. Delascio 18767.
Rottboellia cochinchinensis (Lour.) Clayton Heteranthera reniformis Ruiz & Pav.
Hierba. En suelo areno-pedregoso. Crecien- Hierba acuática. Común. L. Chacón 950.
do espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. L. Caraballo 50. TYPHACEAE
Typha domingensis Pers.
Schizachyrium sanguineum (Retz.) Alston
Hierba erecta, macollosa, lámina revoluta. Enea
Espiguillas rojizas. En sabana. F. Delas- Hierba. Androceo en la espiga superior y en
la inferior el gineceo. Creciendo espontácio 17848.
neamente en canales del Jardín Botánico
del Orinoco. Común. L. Caraballo 44; W.
Setaria tenax (Rich.) Desv.
Díaz 4073.
Hierba. Panícula cilíndrica. Lámina escabrosa. En sabana. F. Delascio 17815.
XYRIDACEAE
Sorghum vulgare Pers.
Hierba. En suelo arenoso. Creciendo espon- Xyris cf. fallax Malme
táneamente en el Jardín Botánico del Ori- Hierba. Flores amarillas. En sabana anegadiza próxima a morichal. W. Díaz 3524.
noco. Escasa. L. Caraballo 47.
Xyris laxifolia Mart.
Thrasya trinitensis Mez
Hierba. Espiga blancuzca. En sabana. Esca- Hierba cespitosa. Hojas lineares, ensiformes.
Escapo erecto. Inflorescencia terminal,
sa. W. Díaz 4155.
espiga ovoide, brácteas verde-castañas.
Flor amarilla. En morichal. F. Delascio
Trachypogon spicatus (L.f.) Kuntze
18649, 18804.
Saeta
Hierba de 1,20 de m alto. Flores amarillas.
ZINGIBERACEAE
En sabana abierta. W. Díaz 2917, 5058.
Urochloa mollis (Sw.) Morrone & Zuloaga Renealmia alpinia (Rottb.) Maas
Hierba estolonífera. Frutos amarillo verdo- Hierba de 2-3 m de alto. Flores rosadas. En
morichal. Escasa. F. Delascio 17992; W.
sos con la punta negra. Creciendo en área
Díaz 5660.
abierta. W. Díaz 2853; F. Delascio 17800.
116
MAGNOLIOPSIDA
ACANTHACEAE
Díaz y Delascio-Chitty
Staurogyne spraguei Wassh.
Hierba. Flores blancas. En morichal. Poco
frecuente. W. Díaz 7250.
Aphelandra scabra (Vahl) Sm.
AIZOACEAE
Sufrútice de 1,5-2 m de alto. Flores rojas. En
morichal. Escaso. W. Díaz 4474, 6856.
Sesuvium portulacastrum (L.) L.
Hierba. Flores rosadas. En suelo arenoso. En
Asystasia gangetica L.T.Anderson
matorral. Común. Y. Salazar 26.
Hierba de unos 40 cm de alto. Flores blancas. En suelo arenoso. En matorral. Esca- AMARANTHACEAE
sa. Y. Salazar 46, 47.
Achyranthes indica (L.) Mill.
Blechum pyramidatum (Lam.) Urb.
Hierba de 30 cm de alto. En matorral. L.
Hierba de unos 25 cm de alto. En suelo arciChacón 935; Y. Salazar 28.
llo-arenoso. En matorral. Común. Y. Salazar 39; L. Chacón 961.
Alternanthera brasiliana (L.) Kuntze
Hierba fruticosa. Hojas pubescente-pilosas.
Elytraria imbricata (Vahl) Pers.
Flores blancas en cabezuelas pedunculaHierba de unos 15 cm de alto. Flores moradas. En matorral. F. Delascio 19706.
das. En suelo arcilloso. En matorral. Común. Y. Salazar 89.
Alternanthera canescens Kunth
Hierba. Flores blancas. En suelo arenoso. En
Justicia carthaginensis Jacq.
área intervenida. Común. Y. Salazar 23.
Sufrútice con ramas volubles. Flores moradas. Pétalo central con líneas blancas. En Alternanthera halimifolia Standl. ex Pittier
matorral. W. Díaz 2871; Y. Salazar 61; F. Hierba. Flores blancas. En suelo areno-peDelascio 18712; Y. Chacón 15.
dregoso. Común. Y. Salazar 25.
Justicia secunda Vahl
Alternanthera polygonoides (R.Br.) Moq.
Sangría
Hierba pilosa grisácea, postrada. Flores
Hierba. Flores paniculadas, rojo-rosadas, cáblancas. En bosque deciduo. F. Delascio
liz hirtelo; corola pubescente. Planta me17894, 17768.
dicinal. En morichal. F. Delascio 17885;
Y. Salazar 108.
Alternanthera pulchella Kunth
Hierba de 50 cm, decumbente. InflorescenRuellia geminiflora var. angustifolia (Nees)
cia blanca. En riberas del Orinoco. L.
Griseb.
Chacón 803; W. Díaz 5130.
Sufrútice. En sabana. Escaso. W. Díaz 4153.
Amaranthus australis (A.Gray) J.D.Sauer
Ruellia tuberosa L.
Sufrútice de 1-1,5 m de alto. Tallo rosado. En
Yuquilla
Matorral. Común. W. Díaz 5109; F. DeHierba de unos 30 cm de alto. Flores moralascio 18891.
das. En suelo arcillo-arenoso. En matorral. Común. Y. Salazar 01, 127; F. Delas- Amaranthus dubius Mart.
cio 17970, 18745; Y. Mota 04.
Hierba de unos 60 cm de alto. Flores blan-
Catálogo de plantas …
117
cuzcas. En suelo arcillo-arenoso. Común Annona glabra L.
en área intervenida. Y. Salazar 10; F. De- Anón rebalsero
Árbol de 4-8 m de alto. Flores verde amarilascio 17786.
llentas. A orilla de canal. Escaso. W. Díaz
5650.
Celosia argentea L.
Hierba erguida, de 70 cm de alto. Flores rosadas y blancas. En matorral. Y. Salazar Annona jahnii Saff.
Manirito
137; F. Delascio 18713.
Árbol de 3-6 m de alto. Frutos secos. En bosquecito cercano a morichal. W. Díaz
Gomphrena globosa L.
2630; L. Chacón 565.
Hierba. Hojas opuestas. Cabezuelas blancas
pedunculadas. En morichal. F. Delascio
Annona purpurea Moç. & Sessé ex Dunal
18671.
Manirote
Árbol de 6 a 12 m de alto. Caulífloro. Flores
ANACARDIACEAE
marrones. Pétalos del mismo color. En
bosque de galería. W. Díaz 2812.
Anacardium occidentale L.
Merey
Árbol. Hojas obovadas, subcoriáceas. Flores Duguetia riberensis Aristeg.
rosado-amarillas en panículas. En saba- Anoncillo, Anón montañero
Árbol, corteza fisurada. Hojas pilósulo-esna. F. Delascio 17799.
trelladas. Flores opositifolias, pétálos pubérulos verde-amarillentos, crema por el
Astronium lecontei Ducke
interior y base rojiza. En bosque estacioÁrbol de 10-15 m de alto. Frutos secos. En
nalmente inundable. W. Díaz 6149, 6501,
bosque de galería. Escaso. W. Díaz 4090.
6820.
Spondias mombin L.
Duguetia uniflora (Dunal) Mart.
Jobo
Árbol de 7 a 12 m de alto. Primordios florales. Árbol de 3-5 m de alto. Sépalos marrón verdosos. En matorral en área anegadiza. W.
Fruto verde. En bosque. W. Díaz 2792,
Díaz 3929.
3567.
Tapirira guianensis Aubl.
Duguetia sp.
Patillo
Árbol de 7-9 m de alto. Flores verde-crema.
Árbol de 2-4 m de alto. Flores crema. Frutos
En rebalse. W. Díaz 3694.
verdes. Común en morichales. W. Díaz
3037, 3096; F. Delascio 18773.
Xylopia aromatica (Lam.) Mart.
Fruta de burro
ANNONACEAE
Árbol. Hojas lanceolado-oblongas. Flores
anaranjado-rojizas, muy fragantes. En
Anaxagorea brevipes Benth.
sabana. Medicinal, contra la diarrea. F.
Árbol de 5-7 m de alto. Primordios florales. En
Delascio 17903; W. Díaz 2831, 4131.
vertiente de colina cerca de afloramientos.
Olor fuerte al cortarla. En bosques tempo- APIACEAE
ralmente anegadizos. Escaso. W. Díaz
3555.
Hydrocotyle umbellata L.
Hierba, de unos 25 cm de alto. Flores blancas.
118
Acuática. Creciendo espontáneamente en
el jardín Botánico del Orinoco. Común. Y.
Salazar 138.
APOCYNACEAE
Díaz y Delascio-Chitty
Flores blancas. Látex blanco. En matorral.
W. Díaz 3678.
Rhabdadenia macrostoma (Benth.) Müll.Arg.
Hierba lactífera. Hojas de 7 cm de largo y 1
cm de ancho, nervio principal morado-rojizo. Pecíolo de 1,5 cm. F. Delascio
17774; W. Díaz 6371.
Himatanthus articulatus (Vahl) Woodson
Platanote
Árbol de 8-10 m de alto. Flores blancas. En
bosque. Escaso. W. Díaz 4510.
Tabernaemontana cymosa Jacq.
Cojón de verraco
*Himatanthus sucuuba (Spruce ex Müll. Árbol de 5-7 m de alto. Flores amarillas.
Arg.) Woodson
Frutos rojos. Látex blanco. En matorral.
Árbol de hasta 30 m de alto. En bosque de
W. Díaz 3043.
galería y áreas intervenidas. FVG.
Tabernaemontana rupicola Benth.
Mandevilla hirsuta (Rich.) K.Schum.
Arbusto de unos 60 cm de alto. Flores blanEnredadera. Flor amarilla con centro rojo.
cas. Látex blanco. En matorral sobre suelo
Látex. En morichal. Escasa. W. Díaz
arenoso. Escaso. Y. Salazar 175.
2882; F. Delascio 18681.
ARISTOLOCHIACEAE
Mesechites trifida (Jacq.) Müll. Arg.
Liana. Flores blancuzcas. En matorral sobre Aristolochia maxima Jacq.
suelo arenoso. Escasa. Y. Salazar 173; W. Trepadora. Hojas pecioladas, pubérulas. FloDíaz 6321, 6324, 6464.
res axilares, castaño-amarillentas en el interior y marrón-verdoso-lilas por afuera.
Microplumeria anomala (Müll.Arg.) Markgr
En morichal. F. Delascio 18696.
Amargoso
Arbusto de 2-3 m de alto. Flores amarillas. ASCLEPIADACEAE
En bosque estacionalmente inundable.
Poco frecuente. W. Díaz 6740, 6802, Blepharodon glaucescens (Decne.) Fontella
6810, 6862.
Bejuco voluble. Flores amarillo-verdosas.
Abundante látex blanco. En matorral. W.
Odontadenia nitida (Vahl) Müll.Arg.
Díaz 4096; F. Delascio 18653.
Liana lactífera. Hojas verde-grisáceas en el
envés. Flores amarillas. En bosque de ga- Calotropis gigantea (L.) Dryand.
lería. F. Delascio 17881; W. Díaz 2977, Algodón de seda
6854; L. Chacón 1107.
Arbusto lactífero. Flores blanco-moradas.
Fruto, un folículo verde. En matorral. F.
Odontadenia verrucosa (Roem. & Schult.)
Delascio 17873; W. Díaz 3322; Y. SalaK.Schum.
zar 72.
Bejuco voluble. Flores amarillas. Látex blanco. En matorral en área anegadiza. W. Marsdenia sprucei Rothe
Díaz 3944.
Liana. Frutos verdes. Látex blanco abundante. A orilla de morichal. Escasa. W. Díaz
Rauvolfia ligustrina Willd.
4468.
Sufrútice de 1-2 m. Frutos maduros rojos.
Catálogo de plantas …
119
Marsdenia xerohylica Dugand
Centratherum punctatum Cass.
Bejuco voluble. Pétalos verdes por fuera y Hierba erecta, tallo piloso. Hojas alternas. Inmarrón-rojizos por dentro. En matorral.
florescencia axilar en cabezuelas, flores
W. Díaz 3677.
azul-purpúreo. En morichal. F. Delascio
18680.
Matelea maritima (Jacq.) Woodson
Trepadora decidua. Fruto ovado-fusiforme *Chaptalia integerrima (Vell.) Burkart
con proyecciones cremoso-blancas. En Hierba. Corolas blancas. En sabana. FVG.
matorral. F. Delascio 18156, 19583.
Chromolaena laevigata (Lam.) R.M.King
Matelea planiflora (Jacq.) Dugand
& H.Rob.
Bejuco. Frutos verdes con manchas crema. Sufrútice de 2 a 3 m de alto. Flores blancas.
Látex blanco. En sabana. W. Díaz 2922.
En morichal. W. Díaz 2884.
Sarcostemma clausum (Jacq.) Schult.
Chromolaena odorata (L.) R.M.King & H.
Bejuco. Flores crema. Látex blanco. En re- Rob.
balse. Común. W. Díaz 6319, 6515.
Cruceta
Arbusto. Hojas pecioladas, tomentosas. CaASTERACEAE
bezuelas cilíndricas cremosas en corimbos. En morichal y sabana. F. Delascio
Acanthospermum australe (Loefl.) Kuntze
17767, 18675, 19710; W. Díaz 3091; Y.
Hierba postrada, pilosa. Hojas punteadoChacón 33, 58.
glandulosas. Flores amarillentas. Frutos
fusiformes espinosos. En isla del Río Cyanthillium cinereum (L.) H.Rob.
Orinoco. F. Delascio 18525.
Hierba de 25 cm de alto. Flores moradas. En
matorral sobre suelo arcilloso. Común. Y.
Acmella ciliata (Kunth) Cass.
Salazar 87; Y. Mota 24.
Sufrútice. Flores moradas. Común en matorral. W. Díaz 5108, 5125, 3370.
Eclipta prostrata L.
Hierba. Flores blancas. Común en matorral.
Ambrosia peruviana Willd.
W. Díaz 5104; L. Chacón 866; Y. Salazar
Altamisa
11; F. Delascio 18839.
Hierba ramificada, ramas redondeadas, pubescentes. Hojas bipinnatífidas pilosas. Egletes florida Shinners
Medicinal, contra cólicos. Común en co- Hierba erecta, híspido-glandulosa. Hojas con
nucos y matorrales. F. Delascio 17772,
pecíolos alados. Flores blancas en cabe17900; W. Díaz 3376, 5106.
zuelas. En sabana y playas de ríos. F. Delascio 17907; W. Díaz 3685.
Bidens cynapiifolia Kunth
Sufrútice de 1,20 m de alto, con inflorescen- Elephantopus mollis Kunth
cia. En área intervenida. Escasa. Y. Cha- Arbusto. Tallo y ramas pilosas. Hojas altercón 28.
nas, oblongo-aovadas, tomentosas en el
envés. Inflorescencia en corimbos laxos.
*Calea solidaginea subsp. deltophylla
Flores blancas. En morichal. F. Delascio
(Cowan) Pruski
18676; W. Díaz 7256.
Sufrútice con ramas volubles. En área intervenida. FVG.
120
Díaz y Delascio-Chitty
Emilia sonchifolia (L.) DC.
Tessaria integrifolia Ruiz & Pav.
Hierba de 25 cm de alto. Flores moradas. Co- Sauce
mún en suelo arcillo-arenoso. Creciendo Árbol pequeño, colonial. Ramas subpubéespontáneamente en el Jardín Botánico
rulas. Hojas cartáceas verde-grisáceas,
del Orinoco. Y. Salazar 107.
tomentosas. Flores lilas en corimbos. En
islas y áreas de rebalse del Orinoco. Fre*Gnaphalium polycaulon Pers.
cuente. F. Delascio 18885; W. Díaz 6514.
Hierba anual de 10-30 cm con varios tallos
basales. En áreas húmedas intervenidas. Tithonia diversifolia (Hemsl.) Gray
FVG.
Sufrútice de 1-2 m de alto. Flores amarillas.
En área abierta a orilla de la carretera. EsMikania micrantha Kunth
casa. W. Díaz 4504.
Trepadora. Flores blancas. Común en suelo
arenoso. Creciendo espontáneamente en Trichospora verticillata (L.) S.F.Blake
el Jardín Botánico del Orinoco. Y. Sala- Hierba en rebalse de laguna. Escasa. W. Díaz
zar 48; W. Díaz 2980.
5108a; F. Delascio 18704.
Mikania psilostachya DC.
Tridax procumbens L
Enredadera. Flores blanco-verdosas. En bos- Hierba decumbente, pilosa. Hojas lanceolaque a orilla de carretera. W. Díaz 2843.
do-aovadas, pilosas. Flores blancas, en
capítulos pedunculados. En área intervePectis caracasana Aristeg.
nida. F. Delascio 18764; Y. Mota 03; Y.
Hierba. Flores amarillas. En suelo areno-arSalazar 21.
cilloso. Creciendo espontáneamente en
el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y. Wedelia calycina Rich.
Salazar 116.
Arbusto voluble de 0,5-1,5 m de alto. Flores
amarillas. En suelo arenoso. Medicinal,
Pectis carthusianorum Less.
contra la tos. En sabana con elemento leHierba erecta. Tallo violáceo. Hojas punteañoso. Escaso. W. Díaz 3714.
das en el envés, ciliadas en el margen basal. Flores amarillas. En área intervenida. BASELLACEAE
F. Delascio 19732.
Anredera leptostachys (Moq.) Steenis
*Pectis pygmaea Kunth
Bejuco voluble. Flores verde-amarillentas.
Hierba anual. Tallos postrados o débilmente
En matorral. Escasa. W. Díaz 3962, 2610;
ascendentes. En áreas intervenidas. FVG.
L. Chacón 997.
Sphagneticola trilobata (L.) Pruski
BIGNONIACEAE
Hierba decumbente en suelo arenoso. Flores
amarillas. Y. Salazar 05.
Adenocalymna apurense (Kunth) Sandwith
Liana. Flores amarillas. En matorral en reSynedrella nodiflora (L.) Gaertn.
balse del Río Orinoco. W. Díaz 3696,
Hierba. Tallo rojizo, piloso. Flores amarillas
3689.
en capítulos axilares. En morichal. F. Delascio 18665.
Arrabidaea brachypoda (A.DC.) Bureau
Enredadera. Flores moradas. En matorral.
W. Díaz 2632; L. Chacón 1119.
Catálogo de plantas …
121
Arrabidaea carichanensis (Kunth) Bureau Godmania aesculifolia (Kunth) Standl.
& K.Schum.
Cacho de venado
Arbusto voluble. Flores moradas. En mato- Árbol de 8-10 m de alto. Inflorescencia marral en rebalse del Río Orinoco. W. Díaz
rrón. En bosque a orilla de carretera, bos3683.
ques caducifolios. Escaso. W. Díaz 3751.
Arrabidaea florida A.DC
Jacaranda obtusifolia Humb. & Bonpl.
Trepadora con zarcillo. Flores morado oscu- San Rafael
ro. En zona de rebalse del Río Orinoco. L. Árbol de 5-8 m de alto. Flores amarillas. En
Chacón 559.
bosquete cercano a morichal. W. Díaz
2627; F. Delascio 18796.
Arrabidaea mollissima (Kunth) Bureau &
K.Schum.
Macfadyena unguis-cati (L.) A.H.Gentry
Liana. Flores moradas. En bosque de gale- Bejuco uña de gato
ría. Escasa. W. Díaz 5059.
Trepadora. Flores amarillas llamativas. En
bosque caducifolio en loma con bloques
Arrabidaea oxycarpa Urb.
rocosos. Abundante. W. Díaz 3966.
Trepadora con zarcillos. Flores morado-rojizas. En zona de rebalse del Río Orinoco. Phryganocydia corymbosa (Vent) Baill.
L. Chacón 558; W. Díaz 3399.
Liana. Hojas 2 foliadas, subcoriáceas, zarcillos simples. Cápsula linear, semillas alaArrabidaea pubescens (L.) A.H.Gentry
das. A orilla de bosque de galería. F. DeTrepadora. Flores pequeñas moradas. En
lascio 17802; W. Díaz 5049.
bosque ribereño. L. Chacón 524.
Pleonotoma cf. exserta A.H.Gentry
Clytostoma binatum (Thunb.) Sandwith
Trepadora. Frutos verdes. En matorral. EsLiana. Frutos verdes. Con zarcillos. Soporta
casa. W. Díaz 4146.
una lámina de inundación. En bosque bajo
de rebalse del Orinoco. W. Díaz 3400; F. Tabebuia chrysantha (Jacq.) G.Nicholson
Delascio 19007.
Araguaney
Árbol de 4-6 m de alto. Estéril. En bosque
Crescentia amazonica Ducke
caducifolio. W. Díaz 2616.
Tapara de rebalse
Árbol de 4-7 m de alto. Frecuente. En rebalse Tanaecium jaroba Sw.
de laguna. W. Díaz 5096, 5111, 6332; F. Liana. Frutos verde-parduscos. En bosque
Delascio 17912.
de galería. Poco frecuente. W. Díaz 7241.
Cydista lilacina A.H.Gentry
BIXACEAE
Trepadora. Flores azules. En matorral. W.
Díaz 3946.
Bixa urucurana Willd.
Onoto de monte
Disticella pauciflora A.H.Gentry
Árbol ripario de 6-8 m de alto. Flores blanLiana. Cáliz verde. Flores blancas. En bosco-moradas. En bosque ribereño. W. Díaz
que bajo de rebalse del Orinoco. F. De3389.
lascio 17876.
122
Cochlospermum vitifolium (Willd.) Spreng.
Carnestolendo, Bototo
Árbol de 5-7 m de alto. Flores amarillas. En
bosque caducifolio en loma con afloramientos rocosos. W. Díaz 3359; L. Chacón 526; Y. Chacón 61.
BOMBACACEAE
Díaz y Delascio-Chitty
Cordia fallax I.M.Johnst.
Cautaro
Árbol de 4-6 m de alto. Frutos verdes. En bosque de galería. Escaso. W. Díaz 4137.
Cordia grandiflora (Desv.) Kunth
Sufrútice. Flores blancas. En matorral y bosque ribereño. Común. W. Díaz 3700.
Ceiba pentandra (L.) Gaertn.
Cordia polycephala (L.) I.M.Johnst.
Ceiba
Arbusto de 2-3 m de alto. Frutos rojos. En
Árbol de hasta 25 m de alto. Común. F. Dematorral. W. Díaz 2979.
lascio 18721; W. Díaz 5668.
Cordia sericicalyx A.DC.
Pachira quinata (Jacq.) W.S.Alverson
Alatrique
Morea
Árbol de 8 m de alto. Hojas dimórficas, puÁrbol de 10-15 m de alto. Flores crema. Cerbescentes, escabrosas. En morichal. F.
ca de afloramiento rocoso. En bosque caDelascio 18832.
ducifolio. Escaso. W. Díaz 3759, 3924; Y.
Cordia tetrandra Aubl.
Chacón 67; F. Delascio 17888.
Alatrique
Árbol de hasta 8 m de alto. Flores blancas,
BORAGINACEAE
frutos amarillos. En bosque estacionalmente inundable. Los peces consumen
Bourreria cumanensis (Loefl.) O.E.Schulz
sus frutos. Común. W. Díaz 6318, 6507.
Guatacare
Árbol de 8-12 m de alto. Flores blancas. A
orilla de camino rodeado por conucos. Cordia williamsii G.Agostini ex Gaviria
Árbol de 5-7 m de alto. Frutos rojos, brillanAbundante. W. Díaz 3459, 3948, 3702.
tes. A orilla de la vía en la prolongación
Cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken
del Paseo Orinoco. Escaso. W. Díaz
Pardillo
5292.
Árbol. A orilla de carretera. L. Chacón 944.
Heliotropium indicum L.
Cordia bullata (L.) Roem. & Schult.
Rabo de alacrán
Sufrútice de hasta 1,5 m de alto. Flores blan- Sufrútice de 1,5 m de alto aproximadamente.
co-amarillentas. En bosque caducifolio. L.
Flores moradas. En matorral. Común. W.
Chacón 836; W. Díaz 3365; Y. Salazar
Díaz 5103; Y. Salazar 07, 159.
164; Y. Chacón 25, 42.
Heliotropium lagoense (Warm.) Gürke
Cordia dentata Vahl
Hierba procumbente. En matorral en área
Cautaro
anegadiza. W. Díaz 3936.
Árbol multicaule de 7 a 9 m de alto. Flores
crema. En bosque de rebalse. W. Díaz Heliotropium procumbens Mill.
2782; F. Delascio 18733; Y. Chacón 24.
Hierba pubescente canosa. Inflorescencia
cima escorpioide. Flores blancas. F. Delascio 17879, 17898; L. Chacón 802.
Catálogo de plantas …
123
Hylocereus lemairei (Hook.) Britton & Rose
Heliotropium ternatum Vahl
Hierba. Flores blancas. En matorral en área Epífita trepadora, tallo 3-angulado verdegrisáceo, con raíces adventicias y espinas
anegadiza. W. Díaz 3940.
cortas. En bosque caducifolio. F. Delascio 17892.
*Tournefortia volubilis L.
Arbusto de 0,5-3 m de alto con ramas voluMelocactus neryi K.Schum.
bles. En áreas intervenidas. FVG
Cactus globoso, 10 costillado; espinas 7-9.
Cefalio convexo de unos 4 cm de alto. En
BURSERACEAE
afloramientos rocosos. F. Delascio 17831.
Bursera karsteniana Engl.
Árbol de 4-6 m de alto. Flores blancas. En Nopalea cochenillifera (L.) Salm-Dyck
bosque de galería. Escaso. W. Díaz 5053; Arbustiva. Pencas oblongas, inermes. Flores
rojo-rosadas, estambres más largos que
F. Delascio 18560.
los pétalos. En área con afloramientos rocosos. F. Delascio 17790; Y. Salazar 129.
Dacryodes glabra (Steyerm.) Cuatrec.
Árbol de 6 m de alto, con abundante ramificación. En bosque ribereño. L. Chacón Opuntia elatior Mill.
Arbusto de hasta 3 m alto. Flores rojizas. Las
573.
hojas asadas se usan como anti-inflamatorio. En bosque caducifolio en loma con
Protium decandrum (Aubl.) Marchand
afloramientos rocosos. Común. W. Díaz
Árbol de 6-8 m de alto. Frutos verdes. En
3349, 2855.
bosque de galería. Común. W. Baggio 03.
Pereskia guamacho F.A.C.Weber.
Protium heptaphyllum (Aubl.) Marchand
Guamacho
Tacamajaca
Árbol de 6-9 m de alto. Frutos verdes. Hojas Árbol espinoso. Tronco escamoso. Flores
amarillas, fragantes, solitarias. Fruto gloy corteza fragantes. En zona anegadiza
boso verde. En bosque caducifolio. F.
de bosque de galería. W. Díaz 2629,
Delascio 17889; W. Díaz 2848, 3346.
3341; F. Delascio 17902, 18563, 18774;
L. Chacón 501.
Pilosocereus kanukuensis (Alexander)
CACTACEAE
Leuenb.
Cactus ramificado, 7-8 costillado. Aréolas
Acanthocereus tetragonus (L.) Hummelinck
pilosas, espinas aciculares amarillentas.
Cactus colonial, tallo flexuoso-trepador, tríEn bosque caducifolio. F. Delascio
gono, verde. En bosque caducifolio. F.
17796, 17830; W. Díaz 4121.
Delascio 17890; L. Chacón 828; Y. Salazar 130; W. Díaz 5299, 5301, 6394a.
Subpilocereus repandus (L.) Backeb.
Cardón columnar, de unos 3 m de alto. Flores
Cereus hexagonus (L.) Mill.
crema-verduscas. Suelo arenoso-pedreCactus columnar, ramas 6 costilladas. En
goso. Escaso. Y. Salazar 131.
bosque caducifolio. F. Delascio 17829,
17886, 17818; W. Díaz 2854.
CAESALPINIACEAE
Bauhinia aculeata L.
Arbusto de 1,5-2 m de alto, con espinas. Ho-
124
jas bilobuladas de 2-2,5 cm. Flores blancas. Floración abundante. En bosque caducifolio. L. Chacón 990.
Díaz y Delascio-Chitty
ciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. W. Díaz 3084.
Chamaecrista fagonioides (Vogel) H.S.Irwin
& Barneby
Bauhinia ungulata L.
Sufrútice rastrero. Flores rojas. En área inUrape, Pata de vaca
tervenida. W. Díaz 2877.
Árbol de 4-7 de alto. Androceo y gineceo rojos, el resto marrón-verdusco. En bosque
Chamaecrista flexuosa (L.) Greene
de galería. Común.W. Díaz 4465.
Sufrútice decumbente. Flores amarillas. F.
Delascio 17853, Y. Salazar 155, 35; W.
Brownea coccinea Jacq. subsp. capitella
Díaz 2867.
(Jacq.) D.Velázquez & G.Agostini
Rosa de montaña
Árbol de 4-6 m de alto. Flores rojas. En bos- *Chamaecrista glandulosa (L.) Greene var.
que en vertiente de loma cercano a mori- crystallina H.S.Irwin & Barneby
Arbusto o sufrútice de 0,5-1,5 m de alto. En
chal. Escaso. W. Díaz 5654.
afloramientos rocosos. FVG.
Caesalpinia coriaria (Jacq.) Willd.
Chamaecrista hispidula (M.Vahl) H.S.Irwin
Dividive
Arbusto de 5-7 m de alto. Flores amarillen- & Barneby
Hierba ramificada sub-postrada, pilosa-glantas. En matorral. Común. W. Díaz 4542.
dulosa. Flores amarillo-rojizo-anaranjadas. En sabana. F. Delascio 17854; W.
Caesalpinia pulcherrima (L.) Sw.
Díaz 4111, 4367; Y. Salazar 43, 49.
Clavellina
Arbusto de 2-3 m de alto. Flores morado-rosadas. Creciendo espontáneamente en el Chamaecrista pilosa (L.) Greene
Jardín Botánico del Orinoco. W. Díaz Hierba decumbente. En suelo areno-arcilloso. Flores amarillas. Creciendo espontá3082; Y. Salazar 75.
neamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Común. Y. Salazar 121.
Campsiandra angustifolia Spruce ex Benth.
Guamo chigo
Árbol de 6-8 m de alto. Flores blanco-mora- Chamaecrista ramosa (Vogel) H.S.Irwin &
Barneby var. ramosa
das. En bosque ribereño. W. Díaz 4236.
Hierba. Flores amarillas. En suelo arcilloso.
Campsiandra implexicaulis Stergios
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Guamo chigo
Botánico del Orinoco. Común. Y. SalaÁrbol de 8-12 m de alto. Cáliz verde-amarizar 85.
llento. Pétalos blancos. Androceo y gineceo con la base blanca y el resto rojo. En Chamaecrista rotundifolia (Pers.) Greene
bosque de galería. Común. W. Díaz 4463, Hierba decumbente. Flores amarillas. En
6727.
suelo arenoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco.
Cassia moschata Kunth
Común. Y. Salazar 192.
Cañafístolo
Árbol de 8-10 m de alto. Pétalos amarillos Copaifera officinalis (Jacq.) L.
con la base y los sépalos marrones. Cre- Aceite
Árbol. Tronco amarillento. Hojas coriáceas
Catálogo de plantas …
125
paripinnados. En bosque de rebalse. F. Senna multijuga (Rich.) H.S.Irwin &
Delascio 17811; W. Díaz 4544.
Barneby
Arbusto de 2 m de alto. Flores amarillas. FruCynometra bauhinifolia Benth. var. bauhinito legumbre. En bosque. L. Chacón 698.
folia
Arbusto 2-3 m de alto. Frutos marrones. En Senna obtusifolia (L.) H.S.Irwin & Barneby
área de rebalse del Río Orinoco. Escaso. Arbusto. De 80 cm de alto. Flores amarillas.
W. Díaz 5118.
En suelo arcillo-arenoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del
Cynometra spruceana Benth. var. procera
Orinoco. Común. Y. Salazar 40.
Benth.
Árbol de 4-6 m de alto. Flores blancas. En Senna reticulata (Willd.) H.S.Irwin &
bosque de galería. Escasa. W. Díaz 5062. Barneby
Tarantantan
Hymenaea courbaril L. var. courbaril
Árbol de 3-5 m de alto. Flores amarillas. Al
Algarrobo
lado del puente. Creciendo espontáneaÁrbol de 8-10 m. Lóbulos de los sépalos mamente en el Jardín Botánico del Orinoco.
rrón-verdosos, pétalos blanco-amarillenW. Díaz 3083.
tos. En bosque caducifolio. W. Díaz 3676.
Senna robiniifolia (Benth.) H.S.Irwin &
Macrolobium acaciifolium (Benth.) Benth. Barneby
Arepito
Arbusto. En bosque ribereño. L. Chacón
Árbol 6 m de alto. Hojas verde oliva. En bos531.
que ribereño. L. Chacón 572, 913.
Senna sylvestris (Vell.) H.S.Irwin & Barneby
Macrolobium multijugum (DC.) Benth. var. Árbol de 4-6 m de alto. Tallos jóvenes pubesmultijugum
centes. Flores amarillas, muy vistosas, de
Arepito
3 cm. Fruto comprimido de 20 cm de larÁrbol de 5-7 m de alto. A orilla del río. Bosgo y 2 cm de ancho. En área intervenida.
que de galería. Escaso. W. Díaz 5052.
L. Chacón 991.
Senna atomaria (L.) H.S.Irwin & Barneby Tachigali davidsei Zarucchi & Herend.
Árbol. Hojas compuestas paripinnadas. Flo- Guatero
res amarillas. Legumbre aflorada negruz- Árbol de 3-6 m de alto. Frutos verdes. En bosca. En área intervenida. F. Delascio 17869.
que estacionalmente inundable. Común.
W. Díaz 3559, 6428, 6509.
Senna bacillaris (L.f.) H.S.Irwin & Barneby
Arbusto. Ramas blancuzcas. Hojuelas en CAMPANULACEAE
número de 4, aovado-elípticas. Flores
amarillo-pálido. En morichal. F. Delas- Hippobroma longiflora (L.) G.Don
cio 18661.
Hierba lactífera, erecta. Flores blancas, puberulentas de 5 cm largo. Cápsula verde.
Senna macrophylla (Kunth) H.S.Irwin &
En morichal. F. Delascio 18147.
Barneby
Árbol de 5-7 m alto. Flores amarillas. En ma- Lobelia fastigiata Kunth
torral. Común. W. Díaz 3042.
Hierba de 50 cm alto. En sitios húmedos. L.
Chacón 938.
126
CAPPARIDACEAE
Díaz y Delascio-Chitty
pistilo morado oscuro. Frutos redondos.
En bosque caducifolio. L. Chacón 869.
Capparis flexuosa (L.) L.
Arbusto con ramas flexibles. Flores blancas. Morisonia americana L.
En suelo pedregoso. L. Chacón 821; W. Árbol de 6-8 m de alto. Frutos marrones. HoDíaz 3681; Y. Salazar 141.
jas coriáceas. En vertiente de colina con
rocas en superficie. En bosque caducifoCapparis frondosa Jacq.
lio. W. Díaz 3757.
Árbol. Hojas subcoriáceas. Fruto verde, ginóforo morado-vinotinto. Fruto cilíndri- Steriphoma ellipticum (DC.) Spreng.
co. En bosque caducifolio. F. Delascio Arbusto de hasta 3 m de alto. Frutos marro17788; W. Díaz 4118.
nes. En bosque caducifolio. Escaso. W.
Díaz 3364.
Capparis odoratissima Jacq.
Olivo
CARYOPHYLLACEAE
Árbol mediano. En bosque caducifolio. L.
Chacón 564.
Polycarpon apurense Kunth
Hierba subpostrada, ramificada, hojas lineaCleome aculeata L.
res. Flores blancas, pediceladas, cimosas.
Hierba de 60 cm de alto. Flores crema, pequeFruto capsular. F. Delascio 17806, 17785,
ñas. Fruto alargado de 40 cm de largo. En
17805; W. Díaz 5129.
matorral. L. Chacón 868; Y. Salazar 74.
Polycarpea corymbosa (L.) Lam.
Cleome guianensis Aubl.
Hierba erecta, pubescente. Hojas lineares.
Hierba, hojas sésiles, lineales. Flores amariInflorescencias cimosas, terminales, plallas. En área intervenida. F. Delascio
teadas. En sabana. F. Delascio 18113.
17825.
CECROPIACEAE
*Cleome gynandra L.
Hierba annual 0,6-1,2 m de alto, sin espinas. Cecropia latiloba L.
En áreas perturbadas. FVG.
Yagrumo
Árbol de hasta 12 m de alto, con muchas horCleome pilosa Benth.
migas. En bosque estacionalmente inunHierba de 60cm de alto. Flores crema, pedable en banco de río. Común. W. Díaz
queñas. Fruto alargado de 40 cm de largo.
6325, 6472.
En matorral. L. Chacón 868.
Cecropia metensis Cuatrec.
Cleome spinosa Jacq.
Yagrumo
Hierba de unos 60 cm de alto. Flores blan- Árbol de 3 a 4 m de alto. Inflorescencia griscas. En suelo arenoso. Creciendo esponverdosa. En morichal y bosque de galería.
táneamente en el Jardín Botánico del OriW. Díaz 2804, 2814, 2886;Y. Salazar 125.
noco. Escasa. Y. Salazar 147.
Cecropia peltata L.
Crateva tapia L.
Árbol. Estípula membranosa, lanosa, rosaToco
da. Hojas peltadas lobuladas, tomentosas
Árbol de 3-4m de alto. Flores blancas con
en el envés. Espigas 6, verde-grisáceas.
En morichal. F. Delascio 18689, 18349.
Catálogo de plantas …
CELASTRACEAE
127
Licania pyrifolia Griseb.
Merecure
Maytenus guianensis Klotzsch
Árbol de 10-15 m de alto. Frutos jóvenes
Árbol de 5-7 m de alto. Flores amarillo-ververdes. A orilla de camino rodeado por
dosas. A orilla de laguna, bosque de rebalconucos. Escaso. W. Díaz 3458, 2975.
se. W. Díaz 3457, 3372; L. Chacón 514.
Parinari campestris Aubl.
CHRYSOBALANACEAE
Guarray, Merecurillo
Árbol de hasta 10 m de alto. Flores crema.
Chrysobalanus icaco L.
Envés ocre. Con abundancia de hormigas.
Hicaco
En morichal. Común. W. Díaz 3542.
Árbol de 6-8 m de alto. Flores blancas. En
morichal. Escaso. W. Díaz 3536; F. De- CLUSIACEAE
lascio 18565, 18639.
Calophyllum brasiliense Cambess.
Couepia paraensis (Mart. & Zucc.) Benth. Cachicamo
Querebere
Árbol de 8-12 m de alto. Frutos negros. En
Árbol. En bosque ribereño. Poco frecuente.
morichal. Poco frecuente. W. Díaz 7255.
L. Chacón 893, 911.
Symphonia globulifera L.
Hirtella paniculata Sw.
Árbol de hasta 15 m de alto. Ripario. PrimorHicaquillo
dios florales rojos. En morichal. W. Díaz
Árbol con ramas decumbentes de hasta 5 m
3098, 4503.
de alto. Flores moradas. En morichal. Común. W. Díaz 3538, 3342.
Vismia cayennensis (Jacq.) Pers.
Lacre
Licania apetala (E.Mey.) Fritsch
Árbol de 5-7 m de alto. Látex marrón. Flores
Árbol de 6-8 m de alto. Frutos verdes. En
amarillo-verdosas. En morichal. W. Díaz
bosque de galería. L. Chacón 945, 569;
3099, 3539, 5656, 2842.
W. Díaz 3956, 4464.
*Vismia sessilifolia (Aubl.) Choisy
Licania hypoleuca Benth.
Arbusto o árbol de 2-15 m de alto. En bosÁrbol ripario de 8-10 m de alto. Frutos maques de galería. FVG.
rrón verdosos. Envés grisáceo. En bosque de galería. W. Díaz 4122; L. Chacón COMBRETACEAE
915, 639.
Combretum decandrum Jacq.
Licania octandra (Hoffmanns. ex Roem. & Trepadora arbustiva, espinosa. En área ripariSchult.) Kuntze
na estacionalmente inundable. F. Delascio
Árbol ripario de 8-10 m de alto. Frutos ver17792, 18538.
des. En bosque de galería. Escaso. W.
Díaz 4104.
Combretum frangulaefolium Kunth
Melero
Licania parvifructa Fanshawe & Maguire
Arbusto. Tallos volubles. Flores amarilloÁrbol de hasta 15 m alto. Inflorescencia crecremosas. En área de rebalse. L. Chacón
ma. Envés blancuzco. A orilla del caño,
638, 612.
bosque de galería. Escaso. W. Díaz 4141.
128
Díaz y Delascio-Chitty
Combretum fruticosum (Loefl.) Stuntz
Evolvulus elegans Moric.
Arbusto voluble. Flores amarillas. En mato- Hierba. Flores blancas. Matorral, a orilla de
rral. W. Díaz 3041; L. Chacón 782.
carretera. W. Díaz 3949.
*Combretum spinosum Bonpl.
Evolvulus filipes Mart.
Liana espinosa o arbusto de hasta 7 m de Hierba erecta, de 20 cm de alto. Flores blanalto. En bosque caducifolio. FVG.
cas. En suelo areno-pedregoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín BotániCONNARACEAE
co del Orinoco. Escasa. Y. Salazar 190,
189.
Connarus lambertii (DC.) Sagot
Pico de loro
Evolvulus nummularius (L.) L.
Arbusto. Flores blancas fragantes. En bos- Hierba. Flores blancas. En suelo arenoso.
que ribereño. F. Delascio 17801; L. ChaCreciendo espontáneamente en el Jardín
cón 527; W. Díaz 5120.
Botánico del Orinoco. Común. Y. Salazar
45; L. Chacón 1043, 1046.
Connarus venezuelanus Baill.
Pico de loro
Evolvulus sericeus Sw.
Arbusto de 2-4 m de alto. Frutos rojo brillan- Hierba rastrera. Flores morado claro. En
te. En sabana con elemento leñoso. Cosuelo arenoso. Creciendo espontáneamún. W. Díaz 3710, 5047; L. Chacón 561.
mente en el Jardín Botánico del Orinoco.
Escasa. Y. Salazar 150.
Rourea grosourdyana Baill.
Liana voluble. Flores blancas. En bosque in- Evolvulus tenuis Mart. ex Choisy
tervenido. Escasa. W. Díaz 4098.
Hierba. Flores moradas. En depresión rocosa donde se ha formado suelo. W. Díaz
CONVOLVULACEAE
2517.
*Aniseia minor (Choisy) J.A.McDonald
Ipomoea asarifolia (Desr.) Roem. & Schult.
Bejuco. Flores blancas. A orillas de ríos y Trepadora. Flores púrpura-blancas. En suelo
ecotonos. FVG.
arenoso. Látex. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco.
Convolvulus nudiflorus Desr.
Común. Y. Salazar 132.
Trepadora voluble. Flores blancas. En bosque caducifolio. Escasa. W. Díaz 3366.
*Ipomoea mauritiana Jacq.
Bejuco. Flores lavanda a púrpura. En áreas inEvolvulus alsinoides (L.) L.
tervenidas y afloramientos rocosos. FVG.
Hierba decumbente. Flores morado claro.
En suelo arenoso. Creciendo espontánea- *Ipomoea meyeri (Spreng.) G.Don
mente en el Jardín Botánico del Orinoco. Bejuco. Flores azul a púrpura con la garganComún. Y. Salazar 161.
ta blanca. En sitios perturbados. FVG.
Evolvulus cardiophyllus Schltdl.
*Ipomoea minutiflora (M.Martens & Galeotti)
Sufrútice. Flores blancas. En bosque caduci- House
folio con afloramientos rocosos. Común. Bejuco. Flores amarillo claro. En sitios inW. Díaz 3360.
tervenidos. FVG.
Catálogo de plantas …
129
Ipomoea nil (L.) Roth.
ciendo espontáneamente en el Jardín BoBatatilla
tánico del Orinoco. Común. Y. Salazar
Trepadora. Flores moradas. En suelo areno140, 03; F. Delascio 18377; Y. Chacón 13.
so. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y. Sa- Merremia umbellata (L.) Hallier f.
lazar 73; F. Delascio 18770.
Trepadora. Flores amarillas. En suelo arenoso. Creciendo espontáneamente en el JarIpomoea quamoclit L.
dín Botánico del Orinoco. Escasa. Y. SaBejuco. Flores rojas. Látex amarillento. A
lazar 49; F. Delascio 18758.
orilla de afloramientos rocosos. W. Díaz
2872; F. Delascio 18765.
Operculina hamiltonii (G.Don.) D.F.Austin
& Staples
Ipomoea trifida (Kunth) G.Don
Bejuco. Frutos amarillos. En sabana. EscaTrepadora. Flores moradas con garganta
so. W. Díaz 5057.
más oscura. Látex. En suelo areno-pedregoso. Creciendo espontáneamente en el CUCURBITACEAE
Jardín Botánico del Orinoco. Común. Y.
Salazar 18; F. Delascio 18719; L. Cha- Cayaponia metensis Cuatrec.
cón 1048.
Bejuco. Flores verde crema. A orilla de río.
Común. W. Díaz 5099; L. Chacón 918; Y.
*Iseia luxurians (Moric.) O’Donell
Salazar 146.
Bejuco. Flores blancas. A orillas de ríos, lagunas y sitios intervenidos. FVG.
Citrullus lanatus (Thumb.) Matsum. & Nakai
Trepadora. Flores amarillas. En suelo arci*Jacquemontia agrestis (Choisy) Meisn.
llo-arenoso. Creciendo espontáneamente
Bejuco. Flores azules. En matorral. FVG.
en el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y. Salazar 181.
Jacquemontia gracillima (Choisy) Hallier f.
Hierba. Flores beige con la garganta púrpu- Cucumis anguria L. var. anguria
ra. En suelo arcillo-arenoso. Creciendo Hierba rastrera, híspida. Hojas palmado-loespontáneamente en el Jardín Botánico
buladas. Fruto oblongo, verde, aculeado;
del Orinoco. Escasa. Y. Salazar 34.
pedunculado. En sabana. F. Delascio
18144, 19704.
Jacquemontia tamnifolia (L.) Griseb
Trepadora hirsuta. Flores azules en cabezue- Cucumis dipsaceus Ehrenb. ex Spach.
las. En sitio intervenido. F. Delascio Trepadora. Flores amarillas. En suelo arcillo17816.
so. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y. SalaMerremia aegyptia (L.) Urb.
zar 184.
Hierba voluble. Flores blancas. En suelo areno-pedregoso. Creciendo espontánea- Cucurbita maxima Duch. ex Lam.
mente en el Jardín Botánico del Orinoco. Trepadora. Flores amarillas. En suelo arenoComún. Y. Salazar 16.
so. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y. SalaMerremia ternifolia Pittier
zar 126.
Liana. Flores blancas. En suelo arenoso. Cre-
130
Díaz y Delascio-Chitty
Luffa cylindica (L.) Roem.
*Cuscuta indecora Choisy
Estropajo
Parásita. Tubo de la corola más largo que los
Trepadora. Suelo arcillo-arenoso. Flores
lóbulos. En áreas intervenidas. FVG.
amarillas. Creciendo espontáneamente
en el Jardín Botánico del Orinoco. Co- DILLENIACEAE
mún. Y. Salazar 92.
Curatella americana L.
Melothria pendula L.
Chaparro
Trepadora. Suelo arenoso. Flores amarillas. Árbol, corteza estriada. Ramas retorcidas.
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Flores blancas paniculadas. En sabana. F.
Botánico del Orinoco. Escasa. Y. Salazar
Delascio 17852, 17765; L. Chacón 1089.
162; L. Chacón 784.
Davilla kunthii St.-Hil.
Momordica charantia L.
Bejuco chaparrillo
Cundeamor
Liana. Hojas coriáceas, ásperas, pubescenTrepadora. Suelo arenoso. Flores amarillas.
tes. Frutos verde-amarillos. En sabana. F.
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Delascio 17850; W. Díaz 3709.
Botánico del Orinoco. Común. Y. Salazar 58.
DROSERACEAE
*Rytidostylis amazonica (Mart. ex Cogn.) Drosera capillaris Poir.
Spruce ex Kuntze
Hierba palustre. Hojas espatuladas. Pedúnculo
Bejuco. Flores blancas. En claros en el bosglabro de 12 cm de largo. Flores 2-9, rosaque. FVG.
do-blancuzcas. En área húmeda de sabana
próxima a morichal. F. Delascio 19907.
CUSCUTACEAE
ERYTHROXYLACEAE
Cuscuta americana L.
Enredadera, áfila, parásita. Inflorescencia Erythroxylum havanense Jacq.
con fruto, flor blanca. En morichal. F. Arbusto de 3-4 m de alto. Flores blancas. En
Delascio 18148.
matorral y bosque de galería. W. Díaz
3954, 4147.
Cuscuta campestris Yunck.
Bejuco de oro
Erythroxylum cf. rufum Cav.
Hierba parásita. Tallo filiforme; anaranjado Árbol de unos 4 m de alto. Primordios floraocre. Flores blancas. En bosque ribereño.
les verdes. En bosque ribereño. L. Chacón
L. Chacón 582, 562; W. Díaz 3377; F. De502.
lascio 17837, 17872.
Erythroxylum steyermarkii Plowman
Cuscuta costaricensis Yunck.
Árbol pequeño. Frutos blancuzcos. En bosTrepadora voluble, parásita. Tallos anaranjaque. L. Chacón 660.
do-verdosos. Flores sésiles blancas. Fruto globoso, brillante blanco. En morichal. EUPHORBIACEAE
F. Delascio 18647, 18792.
Acalypha alopecuroides Jacq.
Hierba de unos 20 cm de alto. Flores verdo-
Catálogo de plantas …
131
sas. En suelo arenoso. En área interveni- Croton argenteus L.
Sufrútice de 40-60 cm de alto. Flores amarida. Escasa. Y. Salazar 174.
llo-verdosas. Frutos verdes. Envés plateado. Ramas punteado-negruzcas, pilosas.
Acalypha cuspidata Jacq.
En sabana. F. Delascio 17908; W. Díaz
Sufrútice con ramas volubles. Inflorescencia
3943.
verde-blancuzca. En bosque caducifolio.
W. Díaz 3363, 3358, 2894.
Croton bolivarensis Croizat
Arbusto de 2-3 m de alto. Flores blancas. En
Alchornea castaneifolia (Willd.) Juss.
matorral en área anegadiza. L. Chacón
Mangle
553; W. Díaz 3942; F. Delascio 18906.
Árbol. Hojas oblongo-lanceoladas, subcoriáceas, margen espinoso-serrado. En bosque ribereño. F. Delascio 17770, 17779; Croton conduplicatus Kunth
Carcanapire
W. Díaz 6312, 6513.
Arbusto de 1-1,5 m de alto. Flores blancas.
Látex acuoso. Olor fuerte. En matorral y
Alchornea discolor Endl. & Poepp.
bosque. W. Díaz 3953, 2880, 3362, 3320,
Pata de paloma
3716; Y. Salazar 178.
Arbusto caducifolio a árbol de hasta 20 m de
alto. En bosque estacionalmente inundaCroton hirtus L’Herit
ble. Escaso. W. Díaz 6337.
Sufrútice de 20 a 30 cm de alto. Inflorescencia
blanca. En bosque caducifolio en loma
Amanoa guianensis Aubl.
con afloramientos rocosos y matorral. W.
Árbol de 3 a 8 m de alto. Flores crema, peDíaz 2863, 3344; Y. Salazar 88.
queñas. En bosque ribereño. L. Chacón
864.
Croton trinitatis Millsp.
Astraea lobata (L.) Kl.
Sufrútice de 60-80 cm de alto. Flores crema.
Hierba erecta, pilosa-tricomosa. Flores blanFrutos verdes. Matorral en zona anegadicas. Hojas fuertemente lobuladas. En maza. W. Díaz 3933.
torral. F. Delascio 17771; W. Díaz 3321;
Y. Salazar 38.
Dalechampia scandens L.
Bejuco. Flores verdes, apétalas. Brácteas verCaperonia palustris (L.) A.St.-Hil.
de claro. Común en bosque caducifolio. Y.
Sufrútice, de 40 cm de alto aproximadamenSalazar 103.
te. Flores blancas, en suelo fangoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Bo- Dalechampia tilifolia Lam.
tánico del Orinoco. Común. Y. Salazar Bejuco. Brácteas verde claro. En bosque ca29.
ducifolio. Escasa.W. Díaz 4114.
Cnidoscolus urens (L.) Arthur.
Euphorbia heterophylla L.
Guaritoto
Hierba de unos 30 cm de alto. Suelo arenoso.
Sufrútice piloso-urticante de 1 m de alto
Látex. Creciendo espontáneamente en el
aproximadamente. Flores blancas. Látex.
Jardín Botánico del Orinoco. Común. Y.
Medicinal. Creciendo en área abierta. W.
Salazar 15.
Díaz 2850; F. Delascio 17823; Y. Salazar
109.
132
Euphorbia hirta L.
Hierba. En matorral. Común. W. Díaz 5067,
3704; Y. Salazar 97; F. Delascio 18760.
Díaz y Delascio-Chitty
En domo granítico. W. Díaz 3355; Y. Salazar 76.
Mabea piriri Aubl.
Pata de zamuro
Euphorbia humayensis Brandegee
Hierba de 60 cm aproximadamente. Hojas Árbol lactífero. Hojas glabras, acuminadas.
Inflorescencia péndula, flores pedicelacon varios tonos verde claro. Flores credas en botones verdoso-amarillos. En
ma. Crece en materia orgánica. L. Chacón
morichal. F. Delascio 18660.
895.
Microstachys corniculata (Vahl) Griseb.
Euphorbia hyssopifolia L.
Sufrútice de 40 cm de alto aproximadamenLecherito
te. Inflorescencia amarillo-verdosa. CreHierba de 20-40 cm. Flores blancas. Látex
ciendo en área abierta del bosque. W. Díaz
blanco. Medicinal. Ruderal. W. Díaz 5068,
2851; Y. Salazar 136.
3705; F. Delascio 18731; Y. Mota 21.
Pera distichophylla (Mart.) Baill.
Euphorbia prostrata Aiton
Hierba. Flores blancas. Grietas en patio de Árbol de 2-4 m alto. Primordios florales. En
rocas a orillas del río. Bosque bajo de reconcreto en el Centro Hortícola. Ruderal.
balse del Orinoco. W. Díaz 3405.
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Botánico del Orinoco. Abundante. W.
Phyllanthus elsiae Urb.
Díaz 3717.
Cerezo agrio
Árbol de hasta 10 m de alto. Flores crema.
Euphorbia spruceana Boiss.
Cerca del Palmetum. Creciendo espontáHierba de 60 cm de alto aproximadamente.
neamente en el Jardín Botánico del OriCrece en materia orgánica sobre rocas en
noco. W. Díaz 3085.
sombra parcial. L. Chacón 809.
Phyllanthus niruri L.
Euphorbia thymifolia L.
Hierba rastrera. Flores rosadas. Látex. En Flor escondida, Huevo abajo
suelo areno-arcilloso. Creciendo espon- Hierba de 30 cm de alto. Flores verde-blantáneamente en el Jardín Botánico del Oricuzcas. Frutos verdes. Usada para tratar
noco. Común. Y. Salazar 122; W. Díaz
problemas urinarios. En área abierta del
3331; F. Delascio 18682, 18757.
sotobosque y ruderal. W. Díaz 3703, 3329;
Y. Salazar 123.
Jatropha curcas L.
Piñón
Phyllanthus paezensis Jabl.
Arbusto de 1,5 m de alto aproximadamente. Arbusto de 6 m de alto aproximadamente.
Flores amarillas. En suelo arcilloso. MeFlores blancas. En bosque estacionaldicinal. Creciendo espontáneamente en
mente inundable. Común. W. Díaz 6344.
el Jardín Botánico del Orinoco. Escaso.
Y. Salazar 90; F. Delascio 18786; Y. Cha- Piranhea trifoliata Baill.
cón 01.
Caramacate negro
Árbol de 5-7 m de alto. Frutos marrones. Sin
Jatropha gossypiifolia L.
látex. Corteza amarga. Soporta láminas de
Sufrútice de 1-1,5 m de alto. Flores moradas.
agua de hasta 4 m de alto. En bosque tem-
Catálogo de plantas …
poralmente inundable. Frecuente. W. Díaz
3552; F. Delascio 17909; L. Chacón 530.
Ricinus communis L.
Tártago, Ricino
Arbusto. Común en matorral. Y. Salazar 59.
133
Salazar 133; F. Delascio 18663.
Aeschynomene paniculata Willd.
Frútice erecto. Hojas alternas. Flores amarillas con líneas rojas. Legumbre verde moniliforme. En morichal y sabana. F. Delascio 17835, 18646.
Sapium glandulosum (L.) Moroni
Lechero
*Aeschynomene rudis Benth.
Árbol de 4 m de alto, con abundante látex Hierba erecta de hasta casi 2 m de alto. En siblanco, aromático. L. Chacón 837.
tios húmedos. FVG.
FABACEAE
*Aeschynomene scabra G.Don
Hierba o sufrútice de hasta 3 m de alto. En sitios húmedos. FVG.
Abrus precatorius subsp. africanus Verdc.
Peonía
Enredadera. Flores morado claro. En mori- *Aeschynomene sensitiva Sw. var. sensitiva
chal. Escasa. W. Díaz 3104; Y. Salazar Sufrútice erecto de hasta 2 m de alto. En si144; F. Delascio 18797.
tios húmedos. FVG.
Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev
Congrio
Árbol ripario de 8-12 m de alto. Flores blanco-amarillo-verdosas, fragantes. Haz verde lustroso. Envés verde grisáceo. En bosque de galería y en domos graníticos.
Común. W. Díaz 4124, 4160.
Acosmium stirtonii Aymard & González
Árbol ripario de 8-12 m de alto. Flores blanco-amarillo-verdosas, fragantes. Haz verde lustroso. Envés verde grisáceo. En bosque de galería. Común. W. Díaz 4124,
7253.
Aeschynomene evenia C.Wright ex Sauvalle
var. serrulata Rudd
Arbusto, de 70 cm de alto aproximadamente.
Flores amarillas. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del Orinoco.
Común. Y. Salazar 112; F. Delascio
17836.
Alysicarpus vaginalis (L.) DC.
Hierba rastrera. Flores púrpura. Creciendo
espontáneamente en el Jardín Botánico
del Orinoco. W. Díaz 3086; Y. Salazar 100.
Andira surinamensis (Bondt) Splitg. ex
Amshoff.
Pilón
Árbol de 6 a 10 m de alto. Flores moradas.
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Botánico del Orinoco y en morichal. Escaso. W. Díaz5561, 6432; F. Delascio
18658.
Bowdichia virgilioides Kunth
Alcornoco
Arbusto de 3-6 m de alto. Flores moradas. En
sabana. Común. W. Díaz 5653; F. Delascio 18795.
Canavalia brasiliensis Mart.
Trepadora voluble. Hojas uni o trifoliadas.
En matorral. F. Delascio 18137.
Aeschynomene histrix Poir. var. histrix
Sufrútice rastrero. Flores amarillas. En área Canavalia grandiflora Benth.
intervenida del bosque. W. Díaz 2878; Y. Trepadora. Flores moradas. Creciendo es-
134
pontáneamente en el Jardín Botánico del
Orinoco. Común. Y. Salazar 56.
Díaz y Delascio-Chitty
Jardín Botánico del Orinoco. Común. Y.
Salazar 79; F. Delascio 18694, 18794.
*Centrolobium paraense Tul. var. orinocense Cymbosema roseum Benth.
Bejuco. Flores rosadas, llamativas. En banBenth.
co del Río Orinoco. Poco frecuente. W.
Cartán
Díaz 6314.
Árbol de hasta 30 m de alto. En bosque caducifolio. FVG.
*Dalbergia ecastophyllum (P.Browne ex
L.) Taub.
Centrosema brasilianum Benth.
Bejuco. Estandarte con centro blanco, el res- Arbusto trepador, liana o árbol bajo. Flores
blancas. En bosque estacionalmente inunto lila. Quilla blanca con bordes lila. En
dable. FVG.
matorral. W. Díaz 2870; Y. Salazar 86; L.
Chacón 962; Y. Chacón 02.
Dalbergia hygrophila (Mart.) Hoehne
Árbol pequeño. Hojas ovaladas. Fruto reniCentrosema molle Benth.
forme, coriáceo. En bosque estacionalBejuco. Flores amarillo-cremosas. En área
mente inundable. F. Delascio 17822,
abierta del morichal. W. Díaz 3094, 4506.
18522, 19008.
Centrosema venosum Mart. ex Benth.
Hierba rastrera, voluble. Flor blanco-rosada, Desmodium cf. axillare (Sw.) DC.
pedúnculo pubescente. En sitio interve- Hierba rastrera. En sabana. L. Chacón 914.
nido. F. Delascio 19718.
Desmodium barbatum (L.) Benth. & Oerst.
Hierba decumbente. Flores moradas. Y. SaClitoria guianensis (Aubl.) Benth.
Frútice. Legumbre verde-marrón, estipitalazar 119; F. Delascio 18122.
da. En morichal. F. Delascio 18643.
Desmodium campyloclados Hemsl.
Coursetia ferruginea (Kunth) Lavin
Hierba decumbente. Flores rosadas. CreÁrbol de 3 m de alto. Inflorescencia en raciciendo espontáneamente en el Jardín Bomo. Flores blancas con tonos morados.
tánico del Orinoco. Común. Y. Salazar
Frutos legumbre comprimida de 0,8 cm.
120.
En morichal. L. Chacón 865.
Desmodium distortum (Aubl.) J.F.Macbr.
Crotalaria incana L.
Frútice piloso-hirsuto. Hojas escabrosas.
Maraquita
Flores rosadas. Fruto plano. En área inSufrútice. Flores amarillas. En matorral. Cotervenida. F. Delascio 19721.
mún. W. Díaz 5097, 324; Y. Salazar 80.
Desmodium glabrum (Mill.) DC.
Crotalaria pilosa Mill.
Sufrútice de 30-50 cm de alto. Frutos verdes.
Hierba erecta. Flores amarillas, terminales.
En matorral. Común. W. Díaz 4254.
En sitio intervenido. F. Delascio 18116.
Desmodium procumbens (Mill.) Hitchc.
Crotalaria retusa L.
Hierba rastrera pequeña. En sabana. W. Díaz
Hierba de unos 70 cm de alto. Flores amari3087; Y. Mota 19.
llas. Creciendo espontáneamente en el
Catálogo de plantas …
135
Desmodium scorpiurus (Sw.) Desv.
Indigofera suffruticosa Mill.
Sufrútice. En área intervenida. L. Chacón Añil
1047.
Sufrútice. Hojas imparipinnadas. Hojuelas
mucronadas. Legumbre pubescente, falDesmodium tortuosum (Sw.) DC.
ciforme. En sabana. F. Delascio 17766.
Hierba. Flores rosadas. En matorral. Común. Y. Salazar 142, 106; L. Chacón 914; Lonchocarpus crucisrubierae Pittier
Y. Mota 26.
Majomo, Menudito
Arbusto de 2-4 m de alto. Frutos marrón-verDesmodium triflorum (L.) DC.
dosos. En bosque secundario y matorral
Hierba rastrera. Flores moradas. Maleza en
temporalmente inundables. W. Díaz 3939,
césped. Común. L. Chacón 1004.
3378.
Eriosema crinitum (Kunth) G.Don
Lonchocarpus densiflorus Benth.
Hierba erecta, pilosa. Hojas trifoliadas, ho- Árbol deciduo. Inflorescencia densa, racejuelas lanceoladas. Flores amarillas. Frumosa. Flores moradas, blancas hacia la
tos ovoides, dehiscentes. En morichal. F.
base. En sabana. F. Delascio 17913.
Delascio 18662.
Lonchocarpus hedyosmus Miq.
Eriosema violaceum (Aubl.) G.Don
Árbol de 5 a 7 m de alto. Frutos marrón-verSufrútice de 30 a 50 cm de alto. Flores amadosos. En bosque. W. Díaz 2874, 4129.
rillas. En sabana. W. Díaz 2918.
*Lonchocarpus pictus Pittier
Erythrina fusca Lour.
Majomo
Bucare
Arbusto o árbol caducifolio de 8-15 m de
Árbol de 10-15 m de alto. Flores anaranjadas.
alto. En bosques semideciduos a siemEn bosque estacionalmente inundable.
preverdes y bosques de galería. FVG.
Escaso. W. Díaz 5652.
Lonchocarpus sericeus (Poir.) Kunth ex DC.
Etaballia dubia (Kunth) Rudd.
Majomo
Sangrito, Brasil
Árbol de 6-8 m de alto. Frutos marrones. En
Árbol de hasta 8 m de alto. Látex marrón, disbosque estacionalmente inundable. Poco
creto, en el tronco. Flores amarillas. En
frecuente. W. Díaz 7242.
bosque estacionalmente inundable. Común. L. Chacón 523, 555.
Lonchocarpus cf. tubicalix Pittier
Árbol de 6-8 m de alto. Muy ramificado.
Galactia jussiaeana Kunth
Flores moradas. En morichal. Escaso. W.
Generala
Díaz 4459.
Hierba decumbente. Flores moradas. En sabana. Escasa. Y. Salazar 180, 41; F. De- Lonchocarpus sp. A
lascio 19717.
Arbusto voluble. Flores moradas. A orilla de
camino. W. Díaz 2626.
Indigofera hirsuta L.
Sufrútice de 1,2 m de alto aproximadamente. Lonchocarpus sp. B
Flores rosado-rojizas. En matorral. W. Árbol de 5-7 m de alto. Frutos marrón-verdusDíaz 3045; Y. Salazar 105.
cos. A orilla de carretera. W. Díaz 2801.
136
Díaz y Delascio-Chitty
Lonchocarpus sp. C
neamente en el Jardín Botánico del OriArbusto de hasta 6 m de alto. Flores moranoco. Escasa. Y. Salazar 83.
das. En bosque estacionalmente inundable. Común. W. Díaz 6322.
*Macroptilium longepedunculatum (Mart.
ex Benth.) Urb.
Machaerium aristulatum (Spruce ex Benth.) Bejuco. Flores rojas a violeta. En área perDucke
turbada. FVG.
Liana armada. En bosque estacionalmente inundable. Común. W. Díaz 6334, 6729.
Mucuna pruriens (L.) DC.
Pica pica
Machaerium dubium (Kunth) Rudd.
Trepadora. Legumbre pubescente setosa, roCascarón
jiza, urticante. Semillas negras. En matoÁrbol de 8-12 m de alto. Flores lila. Casi sin
rral. F. Delascio 17798.
hojas cuando florece. En bosque estacionalmente inundable. Escaso. W. Díaz Mucuna urens DC.
6882.
Bejuco trepador. Flores amarillas. En bosque temporalmente inundable. L. ChaMachaerium ferox (Mart. ex Benth.) Ducke
cón 861.
Arbusto con ramas volubles. Flores moradas. En bosque estacionalmente inunda- Platymiscium pinnatum (Jacq.) Dugand
ble. Poco frecuente. W. Díaz 6758.
Roble
Árbol de 5-8 m alto. Flores amarillas. En
Machaerium inundatum (Mart.) Ducke
bosque caducifolio en loma con bloques
Arbusto con ramas volubles. Frutos marrorocosos. Común. W. Díaz 3967.
nes, comprimidos. A orilla de río en bosque. Común. W. Díaz 5091, 3938, 3554; Pterocarpus acapulcensis Rose
F. Delascio 17868; L. Chacón 557, 529.
Drago
Árbol de 8-10 m de alto. Flores amarillas. LáMachaerium robiniifolium (DC.) Vogel
tex marrón-amarillento, medicinal. RaÁrbol de 4-6 m de alto. Flores blancas. En
mas extendidas. En afloramientos rocobosque de galería. Escaso. W. Díaz 4123.
sos al sur del Jardín Botánico del Orinoco.
Escaso. W. Díaz 4505; L. Chacón 695.
Machaerium striatum J.R.Johnst.
Árbol de hasta 8 m de alto con ramas volu- Pterocarpus rohrii Vahl
bles. Inflorescencia ferruginosa. Flores Sangredrago
blancas. En bosque estacionalmente inun- Árbol ripario de 5-7 m de alto con ramas coldable. Frecuente. W. Díaz 3402, 3374,
gantes. Frutos secos. En bosque de gale3938.
ría. Escaso. W. Díaz 4100.
Macroptilium gracile (Poepp. ex Benth.) Urb. Rhynchosia melanocarpa Grear
Sufrútice ascendente. Flores moradas. En Bejuco. Semillas rojo y negro. En matorral.
sabana. W. Díaz 2879.
L. Chacón 939; F. Delascio 18807.
Macroptilium lathyroides (L.) Urb. var. lathy- Rhynchosia minima (L.) DC.
roides
Hierba. Flores amarillas. En matorral. L.
Hierba. Flores rosadas. Creciendo espontáChacón 921; Y. Salazar 115, 102.
Catálogo de plantas …
137
Sesbania exasperata Kunth
Tephrosia cinerea (L.) Pers.
Arbusto de unos 60 cm de alto. Flores ama- Hierba decumbente. Flores moradas. En sarillas. Creciendo espontáneamente en el
bana. Escasa. Y. Salazar 156; F. Delascio
Jardín Botánico del Orinoco. Escaso. Y.
18715.
Salazar 186.
Tephrosia senna Kunth
Sesbania sericea (Willd.) DC.
Planta herbácea, erecta. Flores rosadas. En
Arbusto de unos 50 cm de alto. Flores amabosque. L. Chacón 904.
rillas. Creciendo espontáneamente en el
Jardín Botánico del Orinoco. Común. Y. Tephrosia sessiliflora (Poir.) Hassler
Salazar 13.
Arbusto de 1-2 m de alto. Flores amarillas.
Envés grisáceo. En sabana. Escaso. W.
Stylosanthes capitata Vogel
Díaz 5050.
Sufrútice procumbente. Flores amarillas. En
banco de río. Común. W. Díaz 4126.
Teramnus uncinatus (L.) Sw. subsp. uncinatus
Sufrútice con ramas volubles. Frutos verdes.
Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. var. graEn matorral alrededor de afloramiento
cilis (Kunth) Vogel
rocoso. W. Díaz 3351.
Sufrútice erecto. Flores amarillas. En sabana.
Común. F. Delascio 17840; W. Díaz 4156; Vigna adenantha (G.Mey.) R.Marechal,
Y. Salazar 163.
Mascherpa & Stainier
Bejuco. Flores amarillas. En área abierta de
Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw. var.
morichal. W. Díaz 3093, 3535, 5097,
guianensis
5098; F. Delascio 17776.
Sufrútice erecto. Flores amarillas. En sabana.
Común. W. Díaz 2876.
Vigna lasiocarpa (Mart. ex Benth.) Verdc.
Hierba decumbente. Flores moradas. CrecienStylosanthes hamata (L.) Taub.
do espontáneamente en el Jardín Botánico
Hierba. Flores amarillas. En suelo areno-pedel Orinoco. Escasa. Y. Salazar 128.
dregoso. En área intervenida. Común. Y.
Salazar 54.
Vigna linearis (Kunth.) R.Marechal, Mascherpa & Stainier
Stylosanthes humilis Kunth
Hierba. Flores moradas. En bosque ribereHierba postrada, ramificada, piloso-viscosa.
ño. L. Chacón 853.
Hojas ciliadas. Flores amarillas. En sabana. F. Delascio 17832.
Vigna repens (L.) Kuntze
Trepadora. Flores amarillas. Creciendo esStylosanthes viscosa (L.) Sw.
pontáneamente en el Jardín Botánico del
Hierba erecta, muy ramificada. En sabana.
Orinoco. Escasa. Y. Salazar 104.
Común. L. Chacón 964; Y. Chacón 46; W.
Díaz 2876.
Vigna vexillata (L.) A.Rich.
Bejuco. Flores blanco amarillentas. En banSwartzia leptopetala Benth.
co del Río Orinoco. Poco frecuente. W.
Árbol. Flores amarillas, pedicelos de 1 cm
Díaz 6346.
de largo. Ejes ocre. En bosque caducifolio. F. Delascio 17895; W. Díaz 3945,
6339, 6348.
138
Vigna sp.
Bejuco. Flores amarillas. En bosque de galería. Escaso. W. Díaz 5065.
Díaz y Delascio-Chitty
lascio 17789, 17911; W. Díaz 3928, 2793,
3318 3928, 5100.
GENTIANACEAE
*Zornia curvata Mohlenbr.
Hierba de hasta 50 cm de alto. Flores amari- Chelonanthus alatus (Aubl.) Pulle
llas. En sabana y áreas perturbadas. FVG. Hierba erecta. Tallo alado. Hojas ovado-elípticas, cartáceas. Flores verde-amarillenZornia diphylla (L.) Pers.
tas. En morichal. F. Delascio 18641,
Sufrútice. Frutos verdes. En sabana. Común.
18806.
W. Díaz 4135; Y. Salazar 95; F. Delascio
19179.
Coutoubea ramosa Aubl.
Hierba ramificada. Flores blanco-lilas. Fru*Zornia lasiocarpa A.R.Molina
to cápsula. En bosque caducifolio y sabaHierba de 20-40 cm de alto. Flores amarillas.
na. F. Delascio 17893; W. Díaz 4094.
En áreas abiertas. FVG.
Coutoubea spicata Aubl.
FLACOURTIACEAE
Hierba de 5 cm. Inflorescencia terminal en espiga color morado con blanco. En sabana.
Casearia pitumba Sleumer
L. Chacón 916; F. Delascio 19566, 18546.
Árbol de 4-7 m de alto. Frutos verdes. En
matorral. W. Díaz 3957.
Schultesia benthamiana Klotzsch
Hierba. Hojas linear-lanceoladas, ápice aguCasearia spinescens (Sw.) Griseb.
do. Flores amarillas. F. Delascio 17842.
Árbol pequeño. Hojas con estípulas. En bosque ribereño. L. Chacón 574; W. Díaz HIPPOCRATEACEAE
3952.
Hippocratea volubilis L.
Casearia sylvestris Sw.
Trepadora. Flores crema. Frutos verdes. En
Tortolito
matorral y bosque secundario temporalÁrbol de 4-6 m de alto. Primordios florales.
mente inundable. W. Díaz 3930.
Hojas con olor dulzón al restregar. En matorral y sabana. Escaso. W. Díaz 4509, HUMIRIACEAE
3541.
Humiria balsamifera Aubl.
Casearia tremula (Griseb.) Griseb. ex Wright Arbusto de 4-6 m de alto. Flores blancas, fraArbusto de 3-6 m de alto. Flores blancas.
gantes. Frutos verdes. En sabana sobre
Frutos verdes. En bosque caducifolio en
suelos arenosos. Escaso. W. Díaz 3713;
loma con bloques rocosos. Común. W.
L. Chacón 570.
Díaz 3961.
HYDROPHYLLACEAE
Hecatostemom completus (Jacq.) Sleumer
Lagunero
Hydrolea spinosa L.
Arbusto de 2-3 m de alto. Flores blancas. Sufrútice. Flores azules. A orilla del río. En
Frutos anaranjado-amarillentos. En bosbosque de galería. Escasa. W. Díaz 5064.
que caducifolio, sabana, matorral. F. De-
Catálogo de plantas …
KRAMERIACEAE
139
te. Flores moradas. En matorral a orilla
de laja granítica. W. Díaz 3323.
Krameria ixine Löefl.
Cadillo
LAURACEAE
Sufrútice de 1 m de alto aproximadamente.
Flores moradas. En sabana con elemento Cassytha filiformis L.
leñoso. Escaso. W. Díaz 4092; F. Delas- Parásita enredadera. Frutos verdes. Común
cio 17847, 18558.
en morichal, bosque ribereño y bosque
caducifolio. L. Chacón 580; W. Díaz
LAMIACEAE
2888, 3038, 4541.
*Hypenia salzmannii (Benth.) Harley
Nectandra pichurim (Kuntz) Mez
Hierba. Flores azules. En sitios abiertos. Laurel negro, Sasafrás
FVG.
Árbol de hasta 16 m de alto. Frutos consumidos por los peces. En bosque estacionalHyptis atrorubens Poit.
mente inundable. Común. W. Díaz 6327,
Hierba decumbente. Flores morado claro.
6338, 6728, 6733.
Aromática. En sabana. Escasa. Y. Salazar
165; F. Delascio 18684.
LECYTHIDACEAE
Hyptis lantaniifolia Poit.
Eschweilera tenuifolia (Berg) Miers
Hierba. Flores amarillo-rojizas. En depre- Árbol de 8-12 m de alto. Frutos marrones.
sión de roca donde se ha formado el sueEn bosque de galería. Escaso. W. Díaz
lo. W. Díaz 2619.
4466.
Hyptis suaveolens (L.) Poit.
Gustavia augusta L.
Mastranto
Coco de mono
Arbusto aromático. Flores moradas en espi- Árbol de 8-12 m de alto. Pétalos completagas densas. En sabana y matorral. F. Demente blancos. En bosque estacionallascio 17841; Y. Salazar 188, 81.
mente inundable. Común. W. Díaz 6868.
Leonotis nepetifolia (L.) R.Br.
LENTIBULARIACEAE
Hierba erecta, fructicosa. Tallo cuadrangular
sulcado. Hojas crenadas. Inflorescencia Utricularia sp.
globosa con brácteas espinosas, flores Hierba acuática. Inflorescencia terminal,
anaranjadas. En sabana. F. Delascio
laxa. Flores amarillas espolonadas. F.
18133.
Delascio 17880; L. Chacón 789.
Marsypianthes chamaedrys (Vahl) Kuntze LOASACEAE
Hierba subpostrada, viscosa. Inflorescencia
subglobosa, axilar. Flores moradas. En Mentzelia aspera L.
área perturbada. F. Delascio 19726.
Sufrútice de hasta 80 cm de alto. Flores amarillas. Las hojas se adhieren fuertemente
Salvia coccinea Buc’hoz ex Etl.
a la ropa. En matorral. W. Díaz 3328; Y.
Sufrútice de 1,2 m de alto aproximadamenSalazar 187.
140
Díaz y Delascio-Chitty
LOGANIACEAE
Phthirusa stelis (L.) Kuijt
Hemiparásita sobre Ziziphus mauritiana. PriSpigelia anthelmia L.
mordios florales verde claro. Muy abunLombricera
dante, cubriendo todo el árbol. W. Díaz
Hierba de 20-30 cm. Flores blancas con
2760, 2784; F. Delascio 18124.
franjas moradas. En matorral. W. Díaz
3706.
Struthanthus dichotrianthus Eichler
Hemiparásita. Flores verdosas. Creciendo
Strychnos bredemeyeri (Schult. & Schult.f.)
espontáneamente en el Jardín Botánico
Sprague & Sandwith
del Orinoco. Común. Y. Salazar 99, 158;
Cruceta
W. Díaz 2786.
Liana. Frutos amarillos. En bosque caducifolio. Común. W. Díaz 4119, 4142.
LYTHRACEAE
Strychnos fendleri Sprague & Sandwith
*Cuphea elliptica Koehne
Cruceta real, Palo de loro
Hierba o sufrútice de hasta 45 cm de alto.
Árbol de 5-7 m de alto. Frutos verdes. En
Flores púrpura. En sitios húmedos y sabosque caducifolio. Frecuente. W. Díaz
banas inundables. FVG.
3756, 3755.
Cuphea micrantha Kunth
*Strychnos peckii B.L.Rob.
Hierba erecta de unos 15 cm de alto. Flores
Liana. En bosque de galería. FVG.
lila. Creciendo espontáneamente en el
Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y.
LORANTHACEAE
Salazar 191.
Oryctanthus alveolatus (Kunth) Kuijt
*Lawsonia inermis L.
Hemiparásita. Raíces aéreas. Espiga con al- Arbusto o árbol bajo de hasta 7 m de alto. Pévéolos marcados. Fruto ovoide. En sabatalos blancos a amarillentos. En áreas ripana. F. Delascio 17904; Y. Salazar 70; L.
rinas estacionalmente inundables. FVG.
Chacón 598; W. Díaz 2799, 2821.
Rotala ramosior (L.) Koehne
Oryctanthus occidentalis (L.) Eichler
Hierba palustre. Tallo cuadrangular. Hojas
Hemiparásita sobre Tabebuia sp. Abundanpilosas. Flores rosado-blancas. Fruto cápte. W. Díaz 2858.
sula ovoide. En morichal. F. Delascio
18708.
Phthirusa pedicularis Rizzini
Hemiparásita sobre Guazuma ulmifolia. MALPIGHIACEAE
Flores blancas con centro amarillo. Frutos anaranjados. Escasa. W. Díaz 2779.
Banisteriopsis cristata (Griseb.) Cuatrec.
Arbusto voluble. Flores amarillas. En matoPhthirusa pyrifolia (Kunth) Eichler
rral. W. Díaz 3955, 3367, 3963, 3969.
Hemiparásita sobre Pithecellobium saman y
Sysygium cumini. Flores blancas con cen- Bunchosia mollis Benth.
tro amarillo. W. Díaz 2796, 2777, 2800, Ciruela
2795, 2623, 2760, 2779; Y. Salazar 35.
Arbusto de hasta 3 m de alto. Frutos rojos.
Catálogo de plantas …
141
En bosque de galería. Escaso. W. Baggio Stigmaphyllon sinuatum (DC.) A.Juss.
05; Y. Salazar 152; F. Delascio 19589.
Trepadora leñosa. Hojas ovado-orbiculares,
piloso-plateadas en el envés. Flores amaByrsonima coccolobifolia Kunth
rillas, racemosas. Sámaras rojas, subpiloÁrbol. Flores rosado-blancas. En sabana. F.
sas. En morichal. F. Delascio 18552.
Delascio 18018.
*Tetrapterys aristeguietae W.R.Anderson
Byrsonima crassifolia (L.) Kunth
Bejuco o arbusto de 1-3,5 m de alto. Flores
Manteco
amarillas. En sabanas arenosas, afloraÁrbol. Flores amarillas. En sabana. F. Delasmientos rocosos y bosques semideciduos.
cio 17838; Y. Salazar 114; L. Chacón 525.
FVG.
Byrsonima verbascifolia Rich. ex Juss.
MALVACEAE
Arbusto de 1 m de alto aproximadamente.
Frutos verdes. En sabana. W. Díaz 2615. Gaya gaudichaudiana A.St.-Hil.
Sufrútice de hasta 40 cm de alto. Flores blanClonodia complicata (Kunth) W.R.Anderson
co-amarillas. En bosque caducifolio en
Bejuco voluble. Flores con la base morada y
loma con afloramientos rocosos. F. Delasel resto lila. En bosque bajo de rebalse del
cio 18728.
Orinoco. W. Díaz 3398, 3695; L. Chacón
560, 669.
Gossypium hirsutum L.
Algodón
Heteropteris macradena (DC.) W.R.Anderson Arbusto de 1-2 m de alto. Flores con la base
Árbol. L. Chacón 940.
amarilla y rojos. En matorral. W. Díaz
3044, 5102; Y. Salazar 60.
Heteropteris macrostachya A.Juss.
Liana no voluble. Frutos verde-amarillentos Herissantia crispa (L.) Brizicky
con la base marrón. Envés marrón-platea- Hierba de unos 70 cm de alto. Flores amarido. En bosque de galería. Escasa. W. Díaz
llo pálido. En sitios intervenidos. Escasa.
4462.
Y. Salazar 160; W. Díaz 3342, 3356.
*Malpighia emarginata DC.
Hibiscus sabdariffa L.
Arbusto o árbol de 2-6 m de alto. Flores rosa- Sufrútice de 1-1,5 de alto. Cáliz y pétalos
das a púrpura. En áreas secas con vegetaamarillo claro con manchas morado claro
ción xerofítica. FVG.
hacia las puntas y bordes. Frutos rojo-morados con los septas comestibles y mediMalpighia glabra L.
cinales para subir la hemoglobina. En maCerecita
torral. P. von Buren 01.
Arbusto. Flores morado claro. En rebalse y
bosque caducifolio en loma con bloques Malachra alceifolia Jacq.
rocosos. Escasa. W. Díaz 3965.
Hierba de unos 60 cm de alto. Flores amarillas. Creciendo espontáneamente en el
Mascagnia ovatifolia (Kunth) Griseb.
Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y.
Liana. Frutos alados blancuzcos. En las pérSalazar 151; W. Díaz 2622.
golas. W. Díaz 4507.
142
Díaz y Delascio-Chitty
Malachra radiata (L.) L.
*Sida jamaicensis L.
Hierba tomentosa. Flores moradas. En ma- Sufrútice de 0,5-1 m de alto. Flores blancas.
torral. L. Chacón 818.
En matorrales y bosques caducifolios.
FVG.
Pavonia cancellata (L.) Cav.
Sufrútice. Flores amarillas con centro púr- Sida linifolia Juss. ex Cav.
pura. En área intervenida. Común. Y. Sa- Hierba de unos 35 cm de alto. Flores amarilazar 94; F. Delascio 19708.
llas con garganta púrpura. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del
Pavonia sidifolia Kunth
Orinoco. Escasa. Y. Salazar 134.
Hierba de unos 30 cm de alto. Flores amarillas. Creciendo espontáneamente en el Sida procumbens Sw.
Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y. Hierba. Flores amarillentas. Creciendo esSalazar 65.
pontáneamente en el Jardín Botánico del
Orinoco. Y. Salazar 31.
Peltaea speciosa (Kunth) Standl.
Sufrútice de aproximadamente 50 cm de Sida serrata Willd. ex Spreng.
alto. En pequeño cauce intermitente. En Sufrútice. Flores anaranjadas, centro de la cosabana con elemento leñoso. Escaso. W.
rola rojo. En área intervenida. F. Delascio
Díaz 4109.
17846.
Peltaea trinervis (C.Presl) Karpov & Sidastrum micranthum (A.St.-Hil.) Fryxell
Cristóbal
Arbusto de 1,5 m de alto, pubescente en toSufrútice de hasta 1 m de alto. Flores amaridas sus partes. Flores crema. En matorral.
llas. En sabana inundada próxima a moriL. Chacón 988.
chal. W. Díaz 3526.
Wissadula pericifolia (L.) C.Presl ex Thwaites
*Pseudabutilon umbellatum (L.) Fryxell
Hierba de unos 35 cm de alto. Flores amariArbusto de 1-2 m alto. Flores amarillas. En
llo claro. En área intervenida. Común. Y.
sitios perturbados. FVG.
Salazar 50; W. Díaz 5296.
Sida acuta Burm.f.
MELASTOMATACEAE
Escoba
Hierba. Flores amarillas. En matorral. L. Acisanthera crassipes (Naudin) Wurdack
Chacón 937; Y. Salazar 22.
Hierba palustre, erecta, pilosa. Tallo cuadrangular. Hojas sésiles aovadas. Flores
Sida ciliaris L.
pediceladas blanco-rosadas. En moriHierba postrada. Flores amarillas. A orilla
chal. F. Delascio 18709.
de carretera. Y. Salazar 118; W. Díaz
2920.
Clidemia sericea D.Don
Sufrútice de 1,2 m de alto aproximadamente.
Sida cordifolia L.
Flores blanco-rosadas. Frutos morados.
Hierba de unos 50 cm de alto. Flores amariEn sabana con elemento leñoso. Escasa.
llas. Creciendo espontáneamente en el
W. Díaz 4110; F. Delascio 18127, 18698.
Jardín Botánico del Orinoco. Común. Y.
Salazar 157.
Catálogo de plantas …
143
Nepsera aquatica (Aubl.) Naudin
Desmoscelis villosa (Aubl.) Naudin
Sufrútice de hasta 50 cm de alto. Flores rosa- Arbusto pubérulo. Ramas cuadrangulares.
Pecíolos rosado-rojizos. Flores blancas,
das. En sabana anegadiza. W. Díaz 3531.
estambres morados, en panículas. En morichal. F. Delascio 18701.
Henriettella ovata Cogn.
Arbusto estrigoso. Hojas oblongo-ovadas,
subcoriáceas. Flores blancas en fascicu- Pterolepis glomerata (Rottb.) Miq.
los, cáliz con excrecencias claviformes. Arbusto estrigoso. Flores solitarias y en glomérulos blanco-rosados. Cáliz ciliado
En morichal. F. Delascio 18836.
marginalmente. En morichal. F. Delascio
17834; W. Díaz 5063.
Miconia affinis DC.
Árbol de 5-7 m de alto. Flores blancas. En
morichal. Común. W. Díaz 3101; L. Ca- Pterolepis trichotoma (Rottb.) Cogn.
Hierba pilosa. Tallo cuadrangular. Hojas deraballo 760.
cusadas. Flores blancas. En morichal. F.
Delascio 18642.
Miconia bubalina (G.Don) Naudin
Árbol de 1-2 m de alto. Envés verde cobrizo.
En bosque estacionalmente inundable. Rhynchanthera grandiflora (Kunth) DC.
Arbusto piloso-glanduloso. Hojas ovadoEscaso.W. Díaz 6343.
cordadas, ciliadas marginalmente. Flores
moradas en panículas. En sabana anegadiMiconia ciliata (Rich.) DC.
za próxima a morichal. F. Delascio 17843,
Árbol de 5-7 m de alto. Flores moradas. Fru18804, 18694; W. Díaz 3532.
tos púrpura que al ser triturados liberan
una tinta del mismo color. En morichal.
MELIACEAE
W. Díaz 3537, 4103; F. Delascio 18699.
Miconia ibaguensis (Bonpl.) Triana
Trichilia trifolia L.
Árbol de 3-4 m de alto. Flores blancas. Fru- Arbusto de 5-7 m de alto. Flores blanco-vertos verdes. En sabana inundable próxima
dosas. En bosque estacionalmente inuna morichal. W. Díaz 3525.
dable. Escaso. W. Díaz 6508.
Miconia racemosa (Aubl.) DC.
MENISPERMACEAE
Arbusto. Hojas membranosas, aserrado-ciliadas. Fruto verde-morado. En mori- Abuta grandifolia (Mart.) Sandwith
chal. F. Delascio 18002, 18834.
Liana voluble. Frutos verdes. En bosque de
galería. Escasa. W. Díaz 4470.
Miconia rufescens (Aubl.) DC.
Arbusto piloso. Hojas rugosas. Flores blan- Cissampelos ovalifolia DC.
cas, fruto rojo-morado. En sabana. F. De- Sufrútice. En sabana. Escaso. L. Chacón 1049.
lascio 18119.
Odontocarya tamoides (DC.) Miers var.
Miconia stenostachya DC.
canescens (Miers) Barneby
Arbusto de 1,5 m de alto. Hojas verde oliva Trepadora. Tallo estriado subpiloso. Hojas
el haz, gris claro el envés y tallo. Pétalos
pubérulas. Fruto cápsula, costillada, verblancos, estambres rojos con anteras
de, pedunculada. En morichal. F. Delasamarillas muy llamativas. En ecotono sacio 18555.
bana-bosque. L. Chacón 919.
144
MIMOSACEAE
Díaz y Delascio-Chitty
la laguna. W. Díaz 3017b, 2624; F. Delascio 17773, 17817.
Acacia macracantha Humb. & Bonpl.
Cují
Enterolobium cyclocarpum (Jacq.) Griseb.
Árbol de 4 m de alto aproximadamente. Flo- Caro caro
res en cabezuelas amarillas. A orillas de Árbol de 10-12 m de alto. En sabana. Común.
laguna. L. Chacón 1049.
W. Díaz 5056.
Albizia subdimidiata (Splitg.) Barneby &
J.W.Grimes
Árbol. Hojas compuesto-paripinnados. Legumbre marrón articulada. En bosque estacionalmente inundable. F. Delascio
17777; W. Díaz 6627.
Hydrochorea corymbosa (Rich.) Barneby &
J.W.Grimes
Árbol. Flores amarillas. En bosque ribereño.
L. Chacón 854.
Inga laurina Willd.
Guamo
Anadenanthera peregrina (L.) Speg.
Árbol o arbusto de 5-7 m de alto. Flores blanYopo
cas. En bosque estacionalmente inundaÁrbol de 5-7 m de alto. Frutos marrones. En
ble. Común. W. Díaz 6326, 6330, 6340.
sabana con elemento leñoso. Común. W.
Díaz 4500.
Inga nobilis Willd.
Guamo
Calliandra stipulacea Benth.
Arbusto de 5-7 m de alto. Flores blancas. En
Yucuare
bosque estacionalmente inundable. CoArbusto de 3-5 m de alto. Flores blanco-momún.W. Díaz 6505.
radas. A orilla del caño. En bosque de galería. Escaso. W. Díaz 4159.
Inga punctata Willd.
Guamo
Chloroleucon mangense (Jacq.) Britton & Arbusto con hábito de liana voluble. AbunRose
dante. En matorral. W. Díaz 3375.
Quiebracho
Arbusto de 4-6 m de alto. Flores blancas. El Inga sertulifera DC.
fuste suelta la corteza como en Myrtaceae. Guamo
En bosque caducifolio en loma con blo- Árbol de 5-7 m de alto. Frutos verdes. En
ques rocosos. W. Díaz 3964; L. Chacón
bosque estacionalmente inundable. W.
1022.
Díaz 3684.
Desmanthus virgatus (L.) Willd.
Inga stenoptera Benth.
Arbusto. Flores blanco-verdosas. Creciendo Guamo rebalsero
espontáneamente en el Jardín Botánico Arbusto de 5-7 m de alto. Flores blancas. En
del Orinoco. Escaso. Y. Salazar 33; F. Debosque estacionalmente inundable. Frelascio 18722.
cuente. W. Díaz 6731, 6737.
Entada polystachia (L.) DC.
Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit
Rabo de iguana
Arbusto. Flores blancas. En área interveniLiana. Flores crema con fuerte olor como a
da. L. Chacón 831; Y. Salazar 82; W. Díaz
pescado podrido. En matorral a orilla de
6626; F. Delascio 19716.
Catálogo de plantas …
145
Mimosa arenosa (Willd.) Poir.
Mimosa sensitiva L.
Árbol de 5-7 m de alto. Flores blancas. En Dormidera
matorral. W. Díaz 3040, 4543; L. Chacón Enredadera. Flores moradas. En morichal.
1135.
W. Díaz 3534.
Mimosa camporum Benth.
Mimosa velloziana Mart.
Sufrútice litófilo de 1-2 m de alto. Flores Enredadera. Flores blancas. En sabana aguablanco-rosadas. En bosque caducifolio.
chinada próxima a morichal. W. Díaz
Escasa. W. Díaz 4117.
3533.
Mimosa dormiens Humb. & Bonpl. ex Willd. Neptunia plena (L.) Benth.
Arbusto. Flores blancas. Creciendo espontá- Hierba fructicosa, palúdica. Hojas bipinnaneamente en el Jardín Botánico del Oridas, sensitivas. Inflorescencia axilar en
noco. Escaso. Y. Salazar 172.
cabezuelas pedunculadas amarillas. Legumbre oblonga, dehiscente. En área inMimosa hirsutissima Mart.
tervenida. F. Delascio 18115.
Arbusto decumbente, pubescente-hirsuto.
Espinas amarillentas en la base del pecío- Pithecellobium pistaciifolium Standl.
lo. Hojas verde-grisáceas, pinnadas. Flo- Árbol de 8-10 m de alto. Hojas bipinnadas.
res rosadas en capítulos. Legumbre pilosa
Legumbre coriácea, marrón. En bosque
marrón. En área intervenida. F. Delascio
caducifolio. Común. F. Delascio 17819;
19720.
W. Díaz 5121.
Mimosa orthocarpa Spruce ex Benth.
Hierba espinosa. Tallo cuadrangular, pilosoglandular, rojizo, al igual que los pecíolos. Flores rosadas. Legumbre viscosopilosa. En morichal. F. Delascio 18644.
Pithecellobium roseum (Vahl) Barneby &
J.W.Grimes
Taguapire
Árbol, espinoso. Envés pálido. Filamentos
florales rojos. Legumbre dehiscente, rojiza, retorcida. Semillas negras. En bosMimosa pellita Humb. & Bonpl. ex Willd.
que caducifolio en loma con bloques roSufrútice con ramas volubles. Frutos secos.
cosos. F. Delascio 17814; W. Díaz 3960,
A orilla de laguna. En herbazal. Común.
3926.
W. Díaz 5069, 5072.
Prosopis juliflora (Sw.) DC.
Mimosa pudica L.
Árbol de 8-10 m de alto. Flores blanco-amaArbusto. Flores rosadas. Suelo areno-pedrerillentas. Frutos verdes. En área rocosa.
goso. Creciendo espontáneamente en el
Probablemente cultivado. W. Díaz 4545.
Jardín Botánico del Orinoco. Común. Y.
Salazar 17.
Pseudosamanea guachapele (Kunth) Harms
Samán blanco, Masaguaro
Mimosa quadrivalvis L. var. leptocarpa (DC.) Árbol de 7 a 9 m de alto. Frutos secos. Cerca
Barneby
del palmetum. Creciendo espontáneaHierba. Suelo arenoso. Flores rosadas. Cremente en el Jardín Botánico del Orinoco y
ciendo espontáneamente en el Jardín Bobosque caducifolio. W. Díaz 2787, 5122.
tánico del Orinoco. Común. Y. Salazar
04; Y. Chacón 10.
146
Samanea saman (Jacq.) Merr.
Samán
Árbol de 10 a 15 m de alto. Flores con sépalos blancos. Creciendo espontáneamente
en el Jardín Botánico del Orinoco y bosque de pantano estacional. W. Díaz 2783,
3319.
Díaz y Delascio-Chitty
*Ficus crocata (Miq.) Miq.
Árbol de hasta 20 m de alto. En bosques caducifolios. FVG.
Ficus guianensis Desv. ex Ham.
Árbol de 6-8 m de alto. Frutos verdes. En
morichal. Escaso. F. Delascio 18780; W.
Díaz 6709.
Zygia cataractae (Kunth) L.Rico
Arbusto voluble de unos 2 m de alto. Frutos Ficus maxima Mill.
verdes, caulinares. Cerca de afloramien- Árbol de 10-15 m de alto. Frutos verdes. Láto rocoso. Bosque estacionalmente inuntex blanco. En morichal. W. Díaz 3097,
dable. W. Díaz 3563.
2814.
Zygia inaequalis (Humb. & Bonpl. ex Willd.) Ficus pertusa L.f.
Pittier
Árbol de 8-10 m de alto. Frutos salmón con
Liana o arbusto con ramas volubles. Frutos
pintas marrones. En morichal. W. Díaz
caulinares verdes. A orilla de laguna.
3095; F. Delascio 18561.
Bosque estacionalmente inundable. Escasa. F. Delascio 17874; W. Díaz 3560.
Maclura tinctoria (L.) Steud.
Árbol de 8 a 15 m de alto. Frutos verdes. LáMOLLUGINACEAE
tex blanco verdoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del OriGlinus radiatus (Ruiz & Pav.) Rohrb.
noco. W. Díaz 2807, 2781; F. Delascio
Hierba subpostrada. Hojas verde-grisáceas.
18732.
Flores amarillentas. En playa de río. F.
Delascio 17782.
Maquira cf. coriacea (H.Karst.) C.C.Berg
Árbol de hasta 8 m de alto. Estéril. Látex
Mollugo verticillata L.
blanco amarillento. En morichal. W. Díaz
Hierba. Flores blancas, axilares, pedicela2631.
das, en cimas. En playa de río. F. Delascio 17793, 17961, 18669, 18890; W. Díaz MYRISTICACEAE
5124.
Iryanthera hostmannii (Benth.) Warb.
MORACEAE
Árbol, látex rojizo. Hojas subcoriáceas. Fruto elipsoidal. En morichal. F. Delascio
Dorstenia contrajerva L.
18833.
Hierba. Hojas palmilobuladas, pecíolos morados. Receptáculo verde, cuadrangular. Virola rugulosa (Spruce) Warb.
F. Delascio 18138.
Árbol erecto de 8 m de alto. En morichal. L.
Chacón 541.
Ficus amazonica (Miq.) Miq.
Árbol de 6-8 m de alto. Savia blancuzca. Fru- Virola surinamensis (Rol. ex Rottb.) Warb.
tos verdes. Creciendo espontáneamente Cuajo
en el Jardín Botánico del Orinoco. W. Árbol de 8 a 15 m de alto. Inflorescencia maDíaz 2789.
rrón. En bosque de galería y morichal. W.
Díaz 2808.
Catálogo de plantas …
MYRTACEAE
147
NYCTAGINACEAE
Eugenia cribrata McVaugh
Boerhavia coccinea Mill.
Arbusto de 2-5 m de alto. Frutos rojos. En Hierba. Flores fucsia. En suelo arenoso. En
bosque y matorral a orilla de río. W. Díaz
sitios intervenidos. Común. Y. Salazar
3690, 4099.
66; Y. Mota 01.
Myrciaria dubia (Kunth) McVaugh
Boerhavia diffusa L.
Algracia
Tostón
Arbusto ripario. Flores blancas. Fruto glo- Hierba. Flores rojas. En suelo areno-pedreboso verde. F. Delascio 17896, 17778; W.
goso. Creciendo espontáneamente en el
Díaz 3686, 3957a.
Jardín Botánico del Orinoco. Medicinal.
Común. Y. Salazar 14, 24, 66; F. Delascio
Pseudanamomis umbellulifera (Kunth)
18737; Y. Chacón 29, 70; W. Díaz 2822,
Kausel
2819.
Árbol. Hojas verde oscuro lustrosas por el
haz, envés verde-ocre, pilósulo. Fruto Guapira ferruginea (Klotzsch) Lundell
baya verde. En área riparina estacional- Casabe
mente inundable. F. Delascio 19017; W. Arbusto de 3-5 m de alto. Primordios floraDíaz 4139.
les. En matorral. W. Díaz 3951.
Psidium acutangulum DC.
Mirabilis jalapa L.
Arbusto de 4-6 m de alto. En área riparina es- Hierba de unos 40 cm de alto. Flores rojas.
tacionalmente inundable. Frecuente. W.
En suelo arenoso. Creciendo espontáneaDíaz 6333.
mente en el Jardín Botánico. Escasa. Y.
Salazar 63.
Psidium guineense Sw.
Arbusto. Hojas con envés tomentoso. Fruto OCHNACEAE
verde. En sabana. F. Delascio 17845.
*Ouratea angulata Tiegh.
Psidium maribense DC.
Árbol de 3-15 m de alto. En bosque de galeArbusto. Flores blancas. Fruto verde. En
ría. FVG.
bosque caducifolio. F. Delascio 17897,
17824; W. Díaz 3558.
*Ouratea castaneifolia (DC.) Engl.
Arbusto o árbol de 3-15 m de alto. En bosPsidium salutare (Kunth) O.Berg
ques. FVG.
Arbusto de 1-1,5 m de alto. Flores blancas.
En matorral. W. Díaz 3947.
Ouratea grossourdyi (Tiegh.) Steyerm.
Sierrito
Syzygium cumini (L.) Skeels
Arbusto de 1,5-3 m de alto. Flores amarillas
Pesjua
llamativas. Infrutescencia con ejes rojos.
Árbol de 8 a 15 m de alto. Flores blancoFruto verde brillante. En bosque caduciamarillentas. Creciendo espontáneamenfolio en loma con bloques rocosos. Cote en el Jardín Botánico del Orinoco y
mún. L. Chacón 521, 956; F. Delascio
bosque de galería. W. Díaz 2797, 3340.
17928; W. Díaz 3968, 4472.
148
Díaz y Delascio-Chitty
rias. En morichal. F. Delascio 17783; W.
Ouratea guildingii (Planch.) Urb.
Díaz 3092; Y. Salazar 08, 148.
Árbol de 4-6 m de alto. Flores amarillas.
Frutos verdes. En bosque bajo de rebalse
Ludwigia helminthorrhiza (Mart.) H.Hara
del Orinoco. W. Díaz 3397, 3553.
Hierba acuática con tallo principal rastrero.
Pétalos blancos con base amarilla. En
*Ouratea pseudoguildingii Sastre
mancha. Herbazal de pantano. AbundanArbusto o árbol de 3-5 m de alto. En morite. W. Díaz 4072; Y. Salazar 124.
chales, sabanas húmedas y a lo largo de
ríos. FVG.
Ludwigia hyssopifolia (G.Don) Exell
Arbusto erecto, tallo rojizo. Flores amarillas.
Ouratea sp.
Cápsula sub-linear, verde-rojiza. SemiÁrbol pequeño. Flores amarillas. En bosque.
llas libres, ovoides. En matorral. F. DelasW. Díaz 3958; L. Chacón 582.
cio 17875; W. Díaz 5127.
Sauvagesia erecta L.
Hierba ascendente. Flores blancas. En saba- Ludwigia inclinata (L.f) M.Gómez
na anegadiza adyacente a morichal. W. Hierba subacuática. Formando grandes manchas. Flores amarillas. En sitios húmedos.
Díaz 3528; F. Delascio 18678, 18778.
L. Chacón 962.
*Sauvagesia rubiginosa A.St.-Hil.
Hierba o sufrútice de 15-80 cm de alto. Péta- Ludwigia leptocarpa (Nutt.) H.Hara
Hierba de unos 60 cm de alto. Flores amarilos blancos o rosados. En sabana. FVG.
llas. En suelo fangoso. Creciendo espontáneamente en el Jardín Botánico del OriOLACACEAE
noco. Común. Y. Salazar 09.
Ximena americana L.
Árbol de 6-8 m de alto. Frutos amarillos. Ra- Ludwigia nervosa (Poir.) H.Hara
mas colgantes. En bosque de galería. Es- Arbusto de hasta 3 m de alto. Flores amaricaso. W. Díaz 4148.
llas. En sabana anegadiza próxima a morichal. W. Díaz 3530.
ONAGRACEAE
Ludwigia sedoides (Bonpl.) H.Hara
Ludwigia affinis (DC.) H.Hara
Hierba acuática, arraigada. Tallo rojizo-rosaHierba decumbente. Flores amarillo intenso.
do. Hojas flotantes en rosetas. Pecíolos
En suelo areno-pedregoso. Creciendo esrojos. Flores amarillas, pediceladas. Cáppontáneamente en el Jardín Botánico del
sula glabra. F. Delascio 18112.
Orinoco. Escasa. Y. Salazar 167.
OPILIACEAE
*Ludwigia densiflora (Micheli) H.Hara
Hierba anual de 1,5 m de alto. Flores amari- *Agonandra brasiliensis Miers subsp.
llas. En bancos arenosos de ríos. FVG.
brasiliensis
Aceituno
Ludwigia erecta (L.) H.Hara
Arbusto o árbol de 2-20 m de alto. En bosClavo de pozo
ques deciduos. FVG.
Hierba. Hojas lanceolado-elípticas, base cuneada. Flores amarillas, axilares, solita-
Catálogo de plantas …
OXALIDACEAE
149
*Passiflora serrulata Jacq.
Bejuco. Flores blanco-cremosas. En sabanas
y bosques caducifolios. FVG.
Oxalis frutescens L.
Sufrútice. Flores amarillas. En sabana. Escaso. W. Díaz 4158, 4133.
PEDALIACEAE
PASSIFLORACEAE
Craniolaria annua L.
Escorzonera
Passiflora biflora Lam.
Sufrútice con ramas decumbentes. Flores creTrepadora. Flores amarillentas. En suelo
ma. En matorral. Bosque en loma con bloarenoso. Creciendo espontáneamente en
ques y afloramientos rocosos. Medicinal.
el Jardín Botánico del Orinoco. Escasa. Y.
W. Díaz 2860, 2861; F. Delascio 18526; L.
Salazar 176; F. Delascio 18736.
Chacón 943.
Passiflora foetida L.
Sesamum orientale L.
Hierba trepadora. Flores amarillo-crema. Ajonjolí
Fruto baya. Matorral. L. Chacón 920, Sufrútice de 1,5-2 m de alto. Flores moradas.
1021; Y. Salazar 62; W. Díaz 5093, 6389;
Frutos verdes. En matorral en zona húmeF. Delascio 18529.
da a orilla de carretera. Escasa. W. Díaz
4134, 6038; F. Delascio 19727.
*Passiflora guazumaefolia Juss.
Bejuco. Flores blancas a crema. En bosque PHYTOLACCACEAE
riparino y orillas de bosques. FVG.
Petiveria alliacea L.
Passiflora misera Kunth
Mapurite
Bejuco. Flores blancas. Frutos morado-ne- Sufrútice de 1 m de alto aproximadamente.
gruzcos. En área riparina estacionalmenFlores blanco-cremosas. En área abierta
te inundable. Frecuente.W. Díaz 6313,
del sotobosque. Medicinal. W. Díaz 3326;
6470, 6540.
Y. Salazar 143; Y. Chacón 30.
Passiflora nitida Kunth
PIPERACEAE
Trepadora. Cáliz amarillo-verdoso, pétalos
marfil. En rebalse. W. Díaz 3688, 6341.
Peperomia blanda (Jacq.) Kunth
Hierba carnosa, pubescente, saxícola. Hojas
*Passiflora pulchella Kunth
suborbiculares-aovadas, verde-argénteas
Bejuco. Sépalos verdosos a amarillentos, péen el envés. Espigas verdosas, axilares.
talos blancos, azul claro a obscuro, violeFruto globoso marrón. En bosque semita. En áreas abiertas, orillas de bosques,
deciduo. F. Delascio 19711.
arbustales y sabanas. FVG.
Peperomia pellucida (L.) Kunth
*Passiflora securiclata Mast.
Hierba carnosa de hasta 30 cm de alto. Espiga
Bejuco. Flores rojas a anaranjadas. En bosverde. En área sombreada en base de los
ques de galería, bosques estacionalmente
materos en umbráculo. Común. W. Díaz
inundables. FVG.
5665; F. Delascio 18277; Y. Mota 17.
150
Díaz y Delascio-Chitty
Piper dilatatum Trel. & Yunck.
Rhyncholacis sp.
Sufrútice de 1 m de alto aproximadamente. Haptófito. Pedicelos de 8 cm. Fruto costillaInflorescencia amarillo-verdoso. En modo elipsoide-ovoideo. En rápido. F. Derichal. Abundante.W. Díaz 4502.
lascio 17787; W. Díaz 7240; C.T. Philbrick 5788, 5789.
Piper hispidum Sw.
Arbusto, ramas nudosas, pubescentes. Hojas Tristicha trifaria (Bory ex Willd.) Spreng.
rugoso-escabrosas. Espigas erectas, de En márgenes de ríos de aguas rápidas. Abun10 cm de largo, blanco-grisáceas. En modantes flores, cápsulas intactas. Abundanrichal. F. Delascio 17987.
te. C.T. Philbrick 5790.
Piper marginatum Jacq.
POLYGALACEAE
Sufrútice de 0,5-1 m de alto. Inflorescencia
crema. En bosque cercano a morichal y Bredemeyera floribunda Willd.
bosque de galería. W. Díaz 2628; W. Bag- Arbusto con ramas volubles. Flores blancas
gio 02.
con fragancia a miel. En sabana. Escaso.
W. Díaz 5054, 4469.
PLUMBAGINACEAE
Bredemeyera lucida (Benth.) Klotzsch ex
Plumbago zeylanica L.
Hassk.
Sufrútice voluble. Flores blancas visitadas Liana voluble. Frutos verdes. En ecotono sapor mariposas. En matorral. W. Díaz
bana bosque. Escasa. W. Díaz 5659.
3046; Y. Chacón 26.
*Diclidanthera bolivarensis Pittier
PODOSTEMACEAE
Liana. Flores blancas a verdosas. En bosques caducifolios a siempreverdes. FVG.
Apinagia longifolia (Tul.) P.Royen
Hierba litófila reófita. Flores rosadas. En Polygala blakeana Steyerm.
salto. Escasa. W. Díaz 5051.
Hierba erecta. Tallos pubérulos. Hojas linearlanceoladas. Flores blancas. En sabana. F.
Apinagia multibranchiata (Matthiesen) P.
Delascio 18110.
Royen
Haptófito. Pedicelos de 8 cm. Fruto costilla- Polygala glochidiata Kunth
do elipsoidal-ovoideo. En isla rocosa en Huélame la pata
el río Orinoco. F. Delascio 17787.
Hierba. Flores blancas. En depresión en la
sabana. Escasa. W. Díaz 4157.
Apinagia sp.
Flores con 1 o 2 estambres, cápsulas secas. En Polygala longicaulis Kunth
margenes de ríos de aguas rápidas. Abun- Hierba erecta. Inflorescencia de 10 cm de
dante. C.T. Philbrick 5792, 5795.
largo, cabezuelas moradas. Pedicelos de
1 mm de largo. En sabana. F. Delascio
Mourera fluviatilis Aubl.
18111.
Hierba reófita, litófila. Flores rosadas. En
salto. En bosque de galería. Escasa. W. *Securidaca diversifolia (L.) S.F.Blake
Díaz 5061.
Liana. Flores amarillas y rosadas. En bosque
caducifolio y sabana. FVG.
Catálogo de plantas …
Securidaca pendula Bonpl.
Trepadora voluble. Flores moradas. En zona
anegadiza, matorral. W. Díaz 3932, 3682.
151
noco. W. Díaz 3409, 4546, 6311, 6506; F.
Delascio 17865.
Ruprechtia cruegerii Griseb. ex Lind.
Securidaca pubescens DC.
Palo de agua
Trepadora. Hojas pubescentes. Flores lila- Árbol de 10 a 15 m de alto. Flores blancas.
moradas. F. Delascio 17849, 18800.
En bosque estacionalmente inundable.
W. Díaz 2961, 6504.
*Securidaca scandens Jacq.
Liana. Flores rosadas. En bosque caducifolio, *Ruprechtia ramiflora (Jacq.) C.A.Mey.
bosque siempreverde y sabanas. FVG.
Arbusto o árbol de hasta 20 m de alto. Flores
verde claro. En bosques deciduos a sePOLYGONACEAE
mideciduos y estacionalmente inundables. FVG.
Antigonon leptopus Hook. & Arm.
Enredadera. Flores rosadas. En matorral a Ruphrechtia tenuiflora Benth.
orilla de laja granítica. Abundante. W. Muela de gallina
Díaz 3333; Y. Salazar 32; Y. Chacón 14; Arbusto. Flores cremosas. A orilla de río. L.
F. Delascio 18735.
Chacón 637; W. Díaz 2962, 2961, 5119,
3562, 3557; L. Chacón 579.
Coccoloba acuminata Kunth
Árbol ripario de 2-5 m de alto. Flores amari- Symmeria paniculata Benth.
llas. W. Díaz 2621.
Chaparro de agua
Árbol. Hojas coriáceas. Flores blancas paniCoccoloba caracasana Meisn.
culadas, ejes de la inflorescencia verdeUvero
amarillo-anaranjadas. En sabana, matoÁrbol de 5 a 8 m de alto. Primordios florales.
rral, bosque ribereño. F. Delascio 17910,
Frutos verdes. En zona anegadiza de bos17906; L. Chacón 556, 783, 581, 528; W.
que de galería. W. Díaz 2791, 3339; F. DeDíaz 3697, 3551, 3927.
lascio 18749.
PORTULACACEAE
Coccoloba llewelynii R.A.Howard
Uvero blanco
Portulaca elatior Mart. ex Rohrb.
Arbusto de 1-2 m de alto. Frutos verdes. En Hierba litófita de 10 cm. Flores amarillas.
sabana con elemento leñoso sobre suelo
En afloramiento rocoso. L. Chacón 830,
arenoso. W. Díaz 3711.
838; Y. Salazar 154.
Coccoloba marginata Benth.
Portulaca halimoides L.
Guayapapón
Hierba. Flores blanco-amarillentas. En deÁrbol de 6-8m de alto. Inflorescencia mapresión de roca donde se ha formado el
rrón-amarillenta. En rebalse del Orinoco.
suelo. W. Díaz 2620; F. Delascio 18564;
W. Díaz 3680, 3401.
Y. Chacón 39.
Coccoloba ovata Benth.
Portulaca oleracea L.
Jariso
Verdolaga
Árbol de 5-7 m de alto. Frutos rojos. Ramas Hierba. Flores blancuzcas. En matorral alrelaxas. En bosque bajo de rebalse del Ori-
152
Díaz y Delascio-Chitty
dedor de domo granítico. W. Díaz 3345; Amaioua corymbosa Kunth
Y. Salazar 20; Y. Mota 18.
Árbol de 4-6 m de alto. Flores blancas. En
bosque riparino. Poco frecuente. W. Díaz
Portulaca pusilla Kunth
7245.
Hierba. Flores blancas. En pequeña área depresional sobre laja granítica. W. Díaz Borreria capitata (Ruiz & Pav.) DC.
3753; F. Delascio 18139.
Hierba erecta. Hojas lineares. Estípulas setáceas. Flores blancas en cabezuelas. En
*Portulaca teretifolia Kunth
área intervenida. F. Delascio 18881,
Hierba. Flores rosadas a violeta. En aflora19731.
mientos rocosos. FVG.
*Borreria densiflora DC.
Talinum fruticosum (L.) Juss.
Hierba. Flores blancas. En áreas interveniSufrútice esciófilo. Flores blancas. En ecodas. FVG.
tono matorral-bosque. W. Díaz 3352,
2846; Y. Salazar 55, 64.
Borreria pygmaea Spruce ex K.Schum.
Hierba macollosa. Hojas filiformes. Flores
PROTEACEAE
blancas. Fruto subfiloso. En área intervenida. F. Delascio 17812.
Roupala montana Aubl.
Mandingo
Borreria verticillata (L.) G.Mey.
Arbusto de 2-5 m de alto. Inflorescencia cre- Hierba fruticosa de 1 m de alto. Hojas linearma. Fragantes. Corteza con olor a carne
lanceoladas, verticiladas. Flores blancas
enlatada. En sabana. Común. W. Díaz
en cabezuelas. F. Delascio 17813; Y. Sa4467, 4091; F. Delascio 17851, 17901.
lazar 27; L. Chacón 917, 1012.
RHAMNACEAE
Chiococca alba (L.) Hitchc.
Babandí
Arbusto. Flores blancas. En ecotono bosque-sabana. Escaso. L. Chacón 1108.
Ziziphus mauritiana Lam.
Ponsigué
Árbol de 4 a 6 m de alto. Flores blanco-verdosas. Creciendo espontáneamente en el Cordiera myrciifolia (Spruce ex K.Schum.)
Jardín Botánico del Orinoco. W. Díaz C.H.Perss. & Delprete
2785; L. Chacón 576; F. Delascio 18730; Arbusto de 3-5 m de alto. Frutos verdes. En
Y. Chacón 49.
ecotono bosque sabana. Escaso. W. Díaz
4473; F. Delascio 18554, 18799.
RUBIACEAE
Coutarea hexandra (Jacq.) K.Schum.
Alibertia latifolia (Benth.) K.Schum.
Arbusto de 3-5 m de alto con ramas volubles.
Carutilla
Flores blancas. En bosquete a orilla de
Árbol de 2-5 m de alto con ramas superiores
carretera. Bosque caducifolio. Común.
volubles. Frutos verdes. El tallo suelta la
W. Díaz 3754.
corteza como una Myrtaceae. A orilla de
laguna. Bosques temporalmente inunda- Diodia teres Walter
bles. Escaso. W. Díaz 3561, 6735, 6738, Hierba piloso-pubérula. Hojas linear-lanceo6795.
ladas, escabrosas. Flores moradas. Fruto
pubescente. En área intervenida. F. De-
Catálogo de plantas …
lascio 17794, 19014; W. Díaz 2864, 2847;
Y. Salazar 177.
153
Común. Y. Salazar 37; F. Delascio
18274; L. Chacón 1078; Y. Mota 16.
Duroia micrantha (Ladbr.) Zarucchi & J.H. Palicourea crocea (Sw.) Roem. & Schult.
Kirkbr.
Sufrútice de 1,5 m de alto aproximadamente.
Árbol de 3-5 m de alto. Flores blancas. BosEn bosque riparino. Común. W. Díaz
que de galería. Escasa. W. Díaz 5060.
6345.
Genipa americana L. var. americana
Palicourea fastigiata Kunth
Caruto
Sufrútice de 1,4 m de alto aproximadamente.
Árbol de 5-7 m de alto. Flores blancas. A oriFlores amarillas. Raquis rojizo. En zona
lla del río. Frecuente. W. Díaz 5092, 2811.
inundable. W. Díaz 3935.
Genipa spruceana Steyerm.
Palicourea rigida Kunth
Caruto
Arbusto de 1,2 m de alto aproximadamente.
Árbol, flores amarillas. Creciendo espontáFrutos verdes. Hojas coriáceas. En tope de
neamente en el Jardín Botánico del Oricolina en sabana. Escaso. W. Díaz 3540.
noco. Y. Salazar 59; W. Díaz 5664.
Perama galioides (Kunth) Poir.
Geophila repens (L.) I.M.Johnst.
Hierba. Flores amarillas. En sabana anegaHierba rastrera. Flores blancas. En zona de
diza próxima a morichal. W. Díaz 3523.
rebalse. En bosque de galería. Escasa. W.
Díaz 4125.
*Psychotria ernestii K.Krause
Arbusto o árbol de hasta 4 m de alto. Corola
Guettarda divaricata (Humb. & Bonpl. ex
blanca. En bosque riparino. FVG.
Roem. & Standl.) Standl.
Arbusto de 2-4 m de alto. Frutos verdes. En Psychotria microdon (DC.) Urb.
borde de bosquete. Común. W. Díaz Boquilla
4128, 4097.
Arbusto voluble. Flores blancas. Frutos verdes. En zona abierta de bosque de galería.
Hamelia patens Jacq.
W. Díaz 2815, 3334; L. Chacón 829.
Arbusto de 1,5 m de alto. Flores rojas. En
suelo arenoso. Creciendo espontánea- Psychotria poeppigiana Müll.Arg. subsp.
mente en el Jardín Botánico del Orinoco. poeppigiana
Escaso. Y. Salazar 171.
Sufrútice. Flores rojo moradas. A orilla de
caño. En bosque de galería. Escasa. W.
Morinda tenuiflora (Benth.) Steyerm.
Díaz 4145.
Cafecillo
Arbusto voluble de 0,8-1,5 m de alto. Frutos Randia venezuelensis Steyerm.
negros. En sabana con elemento leñoso y Cruceta, Punteral
bosque de galería. W. Díaz 3712, 4093, Arbusto de 3 m de alto. Frutos verdes. En
4471; F. Delascio 18553.
bosque bajo de rebalse. W. Díaz 3701,
3408.
Oldenlandia corymbosa L.
Hierba de 15 cm de alto. Flores blancas. En Richardia scabra L.
suelo arenoso. Creciendo espontánea- Hierba de unos 20 cm de alto. Flores moramente en el Jardín Botánico del Orinoco.
das. En suelo arenoso. Creciendo espon-
154
Díaz y Delascio-Chitty
táneamente en el Jardín Botánico del Ori- Cupania scrobiculata Raich.
noco. Escasa. Y. Salazar 139.
Árbol de 4-6 m de alto. Frutos marrones. En
bosque. Escaso. W. Díaz 4511.
Simira rubescens (Benth.) Bremek. ex
Steyerm.
Houssayanthus macrolophus (Radlk.) Hunz.
Paraguatán
Hierba trepadora. Hojas de color verde griÁrbol de 3-5 m de alto. Frutos secos que se
sáceo, pubescentes. Zona de matorral. L.
abren en cuatro valvas. En bosque bajo de
Chacón 552.
rebalse del Orinoco. W. Díaz 3404; L.
Chacón 571.
Paullinia cururu L.
Liana. Flores crema. Frutos morados con
RUTACEAE
arilo blanco. En rebalse. W. Díaz 3693,
3970, 6375, 6510; Y. Salazar 145.
Ertela trifoliata (L.) Kuntze
Sufrútice. En bosque de galería. Escaso. W. Paullinia pinnata L.
Baggio 06.
Trepadora. Suelo arenoso. Flores blancas.
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Zanthoxylum caribaeum Lam.
Botánico del Orinoco. Común. Y. Salazar
Mapurite
145.
Árbol pequeño. Copa amplia. Hojas verde
oscuro. En bosque caducifolio. L. Chacón Sapindus saponaria L.
613.
Para para
Árbol de 5-7 m de alto. Frutos amarillo maSAPINDACEAE
rrón. Creciendo espontáneamente en el
Jardín Botánico del Orinoco. Escaso. W.
Allophylus punctatus (Poepp.) Radlk.
Díaz 5112.
Arbusto de 3-6 m de alto con ramas decumbentes. Frutos marrones. En matorral Toulicia guianensis Aubl.
cercano a conuco. W. Díaz 3373, 3462.
Carapo blanco
Árbol de 8-12 m de alto. Inflorescencia verAllophylus racemosus Sw.
de-amarillenta. Corteza con olor desagraFruta de paloma
dable, similar al ajo, al cortar. En bosque
Árbol de 3-6 m de alto. Frutos anaranjados.
de galería. Escasa. W. Díaz 4460.
En bosque. Común. W. Díaz 4127.
SAPOTACEAE
Cardiospermum cf. corindum L.
Bejuco. Flores blancas. Frutos marrones. En Manilkara bidentata (A.DC.) A.Chev.
matorral. Abundante. W. Díaz 3460.
Purguo
Árbol de hasta 15 m de alto. Frutos verdes.
Cardiospermum cf. halicacabum L.
Látex blanco. El tallo presenta cicatrices
Bejuco. En matorral. Escaso. W. Díaz 5071.
de canales de colección del látex. En bosque de galería. Común. W. Díaz 4106.
*Cupania hirsuta Radlk.
Árbol de hasta 10 m de alto. En bosque. Pouteria stipitata Cronquist
FVG.
Árbol de 6-10 m de alto. Abundante látex
blanco en los frutos marrones. En bosque. Común. W. Díaz 4138.
Catálogo de plantas …
SCROPHULARIACEAE
155
SIMAROUBACEAE
Angelonia salicariaefolia Humb. & Bonpl. Simaba orinocensis Kunth
Angelón
Arbusto de 3-5 m de alto. Flores blancas, fraHierba de 70 cm. Erecta. Flores azules. En
gantes. Frutos verdes. A orilla de río. W.
área intervenida. L. Chacón 971.
Díaz 3679.
Bacopa salzmannii (Benth.) Wettst. ex Edwall SIPARUNACEAE
Hierba acuática arraigada. Flores azules. En
morichal. F. Delascio 17984.
Siparuna guianensis Aubl.
Árbol de 3-5 m de alto. Hojas con olor desBuchnera rosea Kunth
agradable al triturarlas. Flores verde-blanArbusto erecto. Hojas escabrosas. Flores
cuzcas. En bosque próximo a morichal.
lila, cápsula ovoide. En morichal y sabaEscaso. W. Díaz 5657.
na. F. Delascio 17839; L. Chacón 910; W.
Díaz 4115.
SOLANACEAE
Capraria biflora L.
Fregosa
Hierba de unos 50 cm de alto. Flores blancas, olorosas. En suelo arcillo-arenoso.
Creciendo espontáneamente en el Jardín
Botánico del Orinoco. Medicinal. Escasa. Y. Salazar 101.
Cestrum alternifolium (Jacq.) O.Schulz
Sufrútice de 1-2 m de alto. Flores blancas.
En morichal. Poco frecuente. W. Díaz
6708.
Cestrum latifolium Lam.
Arbusto con ramas volubles. Frutos morado
lila. En suelo arenoso. Creciendo esponConobea aquatica Aubl.
táneamente en el Jardín Botánico del OriHierba acuática arraigada. Flores azules. En
noco. Escaso. Y. Salazar 70; W. Baggio
morichal. F. Delascio 18651.
04.
Lindernia crustacea (L.) F.Muell.
Physalis angulata L.
Hierba. Flores moradas. En área riparina es- Hierba de unos 50 cm de alto. Suelo arcillotacionalmente inundable. Frecuente. W.
arenoso. Flores amarillas. Creciendo esDíaz 6732.
pontáneamente en el Jardín Botánico del
Orinoco. Común. Y. Salazar 42.
Lindernia microcalyx Pennell & Stehlé
Hierba rastrera. Hojas opuestas. Inflores- Physalis pubescens L.
cencia axilar. Flor tubular. En morichal. Hierba. Flores amarillas. En morichal. F.
F. Delascio 17884.
Delascio 18005.
Scoparia dulcis L.
Solanum americanum Mill.
Hierba erecta, ramificada. Hojas aserradas. Hierba. Flores blancas. Frutos verdi-negros.
Flores blancas. Fruto capsular. En matoEn matorral. Se utiliza contra la culebrirral y sabana. F. Delascio 17820, 17769;
lla, la sarna y el cáncer. F. Delascio
W. Díaz 3937, 3369; Y. Salazar 53.
18275; W. Díaz 5105; Y. Salazar 93.
156
Díaz y Delascio-Chitty
Solanum asperum Rich.
Guazuma ulmifolia Lam. var. ulmifolia
Sufrútice de 1,5 m de alto. Flores blancas Guácimo
con centro amarillo. En bosque caducifo- Árbol de 4-8 m de alto. Flores amarillo claro.
lio. W. Díaz 2881.
Frutos negros al madurar. Los frutos maduros son comestibles y en algunos casos
Solanum bicolor Willd. ex Roem. & Schult.
se prepara guarapo. Creciendo espontáSufrútice. Envés verde grisáceo. Flores blanneamente en el Jardín Botánico del Oricas. Fruto verde-amarillo, globoso. En
noco y en matorral. Común. W. Díaz
zona abierta de bosque. F. Delascio
3959, 3338; F. Delascio 19714.
17821; W. Díaz 2816, 4113; Y. Salazar 67.
Helicteres guazumaefolia Kunth
Solanum crinitum Lam.
Tornillo
Árbol de 5-7 m de alto. Flores moradas. En Sufrútice de hasta 1,3 m de alto. Flores anamatorral. Escaso. W. Díaz 6039.
ranjado-rojizas. En matorral a orilla de
laja granítica. W. Díaz 3332.
Solanum seaforthianum Andrews
Enredadera en samán. Flores blancas. En Melochia parvifolia Kunth
suelo arenoso. Creciendo espontánea- Sufrútice de 1 m de alto aproximadamente.
mente en el Jardín Botánico del Orinoco.
Flores amarillas. En matorral cerca del
Escasa. Y. Salazar 169.
Crasuletum. Abundante. W. Díaz 3715; Y.
Salazar 02, 78.
Solanum schomburgkii Sendtn.
Sufrútice de 1-1,2 m de alto. Pétalos blancos. Melochia tomentosa L.
En zona anegadiza. Matorral. W. Díaz Bretónica
3941, 3934, 6315.
Arbusto con hojas cenicientas, venas rectas
y paralelas a los márgenes. En área interSPHENOCLEACEAE
venida. W. Díaz 2861, 3225, 3353; Y. Salazar 96; F. Delascio 18722.
Sphenoclea zeylanica Gaertn.
Hierba ramificada, tallo erecto. Hojas sim- Sterculia apetala (Jacq.) H.Karst.
ples. Inflorescencia terminal en espigas Camoruco
densas. A orilla de laguna. F. Delascio Árbol de 8 a 12 m de alto. Fuste recto. Flores
17864; W. Díaz 5107; Y. Salazar 12.
marrón-amarillentas. Frutos verdes. En
bosque de galería. Escaso. W. Díaz 3566.
STERCULIACEAE
Waltheria indica L.
Byttneria aristeguietae Cristóbal
Sufrútice de 1 a 1,5 m de alto. Flores amariArbusto de hasta 3 m de alto con ramas vollas. En loma con abundantes bloques y
lubles. En área riparina estacionalmente
afloramientos rocosos. W. Díaz 2866; F.
inundable. Escaso. W. Díaz 6730.
Delascio 17791; Y. Salazar 44.
Byttneria rhamnifolia Cristóbal
Waltheria involucrata Benth.
Trepadora, pilosa. Tallo anguloso, espinoso. Arbusto con ramas volubles. Flores amariHojas pilosas. Flores axilares, rojizas
llas. En bosque de galería con moriches.
péndulas. En sabana. F. Delascio 17905;
Poco frecuente. W. Díaz 7524.
W. Díaz 6329.
Catálogo de plantas …
SYMPLOCACEAE
157
del Orinoco. Común. Y. Salazar 36; L.
Chacón 839; F. Delascio 18667, 19013.
Symplocos ulei Brand
Árbol decumbente. Flores blancas. En saba- Turnera pumilea L.
na anegadiza. Común. W. Díaz 3529.
Hierba de unos 15 cm alto. Flores amarillas.
En suelo arcillo-arenoso. Creciendo esTHEOPHRASTACEAE
pontáneamente en el Jardín Botánico del
Orinoco. Escasa. Y. Salazar 183; F. DeClavija imatacae B.Ståhl
lascio 18537, 19015.
Árbol de 1 a 2 m de alto. Flores anaranjadoamarillentas. En bosque próximo a mori- Turnera scabra Millsp.
chal. Escaso. F. Delascio 17995.
Sufrútice de 40 cm alto aproximadamente.
Flores amarillas. En matorral. W. Díaz
TILIACEAE
3950; Y. Salazar 117, 51.
Apeiba tiborbou Aubl.
ULMACEAE
Cabeza de negro
Árbol. Flores amarillas. En cercanías de mo- Celtis iguanea (Jacq.) Sarg.
richal. F. Delascio 18000.
Chinchorro
Liana armada. En bosque estacionalmente
Corchorus aestuans L.
inundable. Común. W. Díaz 6342.
Hierba. Flores amarillas. Creciendo como
maleza en el Jardín Botánico del Orino- Trema micrantha (L.) Blume
co. Escasa. W. Díaz 5180.
Árbol de hasta 6 m de alto. Flores blancoamarillentas. En matorral. Escaso. W.
*Corchorus orinocensis Kunth
Díaz 4130; F. Delascio 18783.
Hierba. En áreas intervenidas. FVG.
URTICACEAE
TRIGONIACEAE
Boehmeria ramiflora Jacq.
Trigonia villosa Aubl. var. villosa
Sufrútice de 1 m de alto aproximadamente.
Trepadora voluble. Hojas con envés pubesCreciendo espontáneamente en el Jardín
cente blanco-seríceo. Flores blanco-verBotánico del Orinoco. Escaso. L. Chacón
dosas. En bosque de galería intervenido.
970.
F. Delascio 19906.
Laportea aestuans (L.) Chew.
TURNERACEAE
Sufrútice carnoso de 1 m de alto aproximadamente. Flores blancas. En área intervePiriqueta undulata Urb.
nida. Y. Mota 29.
Sufrútice de 20-30 cm de alto. Flores amarillas. En conuco. Frecuente. W. Díaz 3371. Pilea microphylla Liebm.
Hierba carnosa. Flores blanco-verdosas.
Piriqueta viscosa Griseb. var. viscosa
Creciendo en el umbráculo del Centro
Hierba de unos 30 cm de alto. Flores rosaHortícola. Común en áreas sombreadas y
das. En suelo arcillo-arenoso. Creciendo
húmedas del vivero en el Jardín Botánico
espontáneamente en el Jardín Botánico
del Orinoco. W. Díaz 5666.
158
VERBENACEAE
Díaz y Delascio-Chitty
Lippia alba (Mill.) N.E.Br. ex Britton &
Wilson
Aegiphila mollis Kunth
Sufrútice de unos 80 cm de alto. Flores moSufrútice. Hojas con olor a “Tomate de palo”
radas con centro amarillo. En conuco. W.
al ser trituradas. Flores amarillo claro
Díaz 3368; Y. Salazar 113.
verdoso. Frutos anaranjados. En sabana
con bloques rocosos y en pajonal. Esca- Lippia origanoides Kunth
so. W. Díaz 2978, 4120.
Sufrútice de 0,8-1,2 m de alto. Flores blancas. Planta fragante. En sabana, cerca de
Aegiphila parviflora Moldenke
laja granítica. Escasa. W. Díaz 3752; F.
Árbol de 2 a 3 m de alto. Flores crema. En
Delascio 18556.
matorral. W. Díaz 2875.
*Petrea volubilis L.
Amasonia campestris (Aubl.) Moldenke
Arbusto o liana. Flores blancas o azules. En
Sufrútice. Flores amarillas. Brácteas morado
bosque siempreverde. FVG.
oscuro. En sabana con elemento leñoso.
Escaso. W. Díaz 4102, 4237; L. Chacón *Phyla betulifolia (Kunth) Greene
819, 986.
Hierba de hasta 50 cm de alto con ramas postradas con raíces en los nudos. En saba*Bouchea prismatica (L.) Kuntze
nas y áreas perturbadas. FVG.
Hierba. Flores blancas. En área intervenida.
FVG.
*Priva lappulacea (L.) Pers.
Hierba, algunas veces decumbente. Flores
Lantana camara L.
moradas, azules, lavanda, rosadas o blanSufrútice de hasta 1,3 m de alto. Flores anacas. En áreas intervenidas. FVG.
ranjado-rojizas o morado-blancuzcas. En
matorral. W. Díaz 3330; Y. Salazar 71, 68. *Stachytarpheta angustifolia (Mill.) Vahl
Hierba o sufrútice. Flores azules. En área inLantana canescens Kunth
tervenida. FVG.
Sufrútice. Flores blancas. En matorral. W.
Díaz 4095.
Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl
Hierba o sufrútice. Flores blancas, azules o
Lantana fucata Lindl.
azul claro. En área intervenida. FVG.
Sufrútice de 1-1,2 m de alto. Flores moradoblancuzcas. En matorral. W. Díaz 3361; Stachytarpheta jamaicensis (L.) Vahl
Y. Salazar 68.
Sufrútice de 30 a 40 cm de alto. Flores azules.
En pequeña depresión sobre laja graníti*Lantana glutinosa Poepp.
ca. W. Díaz 2865.
Sufrútice o arbusto algunas veces armado.
Flores amarillas o rojas. En áreas interve- Vitex capitata Vahl
nidas. FVG.
Árbol de 5 m de alto. Flores de color lila.
Frutos morados. En bosque. L. Chacón
Lantana trifolia L.
578; F. Delascio 18023, 18534.
Sufrútice. Flores morado claro. Olor agradable. En matorral. Frecuente. W. Díaz 5101; Vitex compressa Turcz.
F. Delascio 18707.
Árbol ripario de 5-7 m de alto. Flores blan-
Catálogo de plantas …
159
cas con centro violeta. En bosque de ga- Phoradendron tetragonum Ule
Hemiparásita sobre rama de árbol como a 3
lería. Escaso. W. Díaz 4101.
m de altura. Fruto blanco lechoso. En bosque bajo de rebalse del Orinoco. Escasa.
Vitex orinocensis Kunth
W. Díaz 3403; L. Chacón 583.
Árbol ripario de 4 a 6 m de alto. Frutos maduros. En bosque ribereño. L. Chacón 500.
VITACEAE
VIOLACEAE
Cissus alata Jacq.
Trepadora. Flores amarillas. En matorral.
Corynostylis carthagenensis H.Karst.
Escasa. W. Díaz 4136.
Liana. Flores blanco-amarillentas. En rebalse. Escasa. W. Díaz 3692, 3699.
Cissus verticillata (L.) Nicholson & C.E.
Hybanthus calceolaria (L.) Schulze-Menz Jarvis
Sufrútice. Flores blancas. Maleza en engra- Bejuco. Frutos morados. En área riparina esmado. Escaso. W. Díaz 3718; F. Delascio
tacionalmente inundable. Poco frecuen18011; L. Chacón 1010.
te. W. Díaz 2859, 3931, 6336.
Hybanthus oppositifolius (L.) Taub.
ZYGOPHYLLACEAE
Sufrútice de 30-60 cm de alto. Flores crema.
En matorral. W. Díaz 3691.
Kallstroemia maxima (L.) Hook. & Arn.
Hierba. Flores amarillas o blancas. En matoVISCACEAE
rral. Común. L. Chacón 841; W. Díaz
2873, 3461, 5070; Y. Salazar 57, 168, 06.
Phoradendron quadrangulare (Kunth) Griseb.
Hemiparásita en Guazuma ulmifolia. Flores
verdosas. En el Arboretum. Común. W.
Díaz 2778, 2820; Y. Salazar 52.
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue posible gracias a la subvención de la Fundación para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología de la Región Guayana (Fundacite Guayana).
Los autores quieren agradecer a los colegas botánicos que ayudaron en la determinación del material coleccionado: John Atwood (SEL), Gerardo Aymard (PORT),
R. Barneby (NY), Carmen Benítez de Rojas (MY), Paul Berry (WIS), G. Davidse
(MO), Angel Fernández (IVIC), Reina Gonto (CAR), Bruce Holst (SEL), E. Judziewicz (WIS), Angelina Licata (PORT), A. Novelo (MEXU), C. Thomas Philbrick
(WCSU), Raúl Rivero (SEL), Gustavo Romero (AMES), Elio Sanoja (GUYN),
Fred Stauffer (VEN), C.M. Taylor (MO), W.W. Thomas (NY), D.C. Wasshausen
(US). Así mismo, a Luis Chacón, con quien compartimos la mayor parte de las actividades de campo y demás compañeros del Jardín que nos acompañaron eventualmente. A Raúl Rivero, quien siempre ha tenido la paciencia para leer y corregir los
manuscritos que le hemos enviado. A Claudia Knab-Vispo y Bruce Holst (uno de los
autores de Flora of the Venezuelan Guayana), quienes han dedicado parte de su
160
Díaz y Delascio-Chitty
tiempo para leer el manuscrito y hacer las correcciones necesarias. Un agradecimiento especial a Paul Berry, del Herbario de la Universidad de Wisconsin, también
uno de los autores de Flora of the Venezuelan Guayana, quien, además de determinar muchos de los especímenes enviados, hizo llegar el resto a los respectivos especialistas y además corrigió el manuscrito.
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W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
ESTUDIO DE LA COMPOSICIÓN FLORÍSTICA Y
ESTRUCTURA DEL BOSQUE RIBEREÑO DEL
CAÑO KANI, AFLUENTE DEL RÍO CAURA,
ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA
Wilmer Díaz1 y Félix Daza2
1
Centro de Investigaciones Ecológicas de Guayana, Universidad Nacional
Experimental de Guayana, Puerto Ordaz
2
Wildlife Conservation Society (WCS), Maripa, estado Bolívar, Venezuela.
aguamarila@yahoo.com
COMPENDIO
Como parte del trabajo enmarcado en un proyecto para el estudio de los sitios
de forrajeo de la especie Piaractus brachypomus (Chordata), conocida como
morocoto, se estudiaron los bosques ribereños del caño Kani, en la cuenca del
Bajo Caura, Venezuela, para conocer su composición florística y estructura. Se
analizaron dos parcelas de 0,1 ha en los sitios donde se alimenta el morocoto
y se midieron e identificaron todos los individuos con DAP > 10 cm. Para un
área acumulativa de 0,2 ha, los resultados arrojaron 22 familias y 29 especies,
donde Fabaceae está compuesta por tres especies; le siguen Melastomataceae,
Caesalpiniaceae, Mimosaceae y Chrysobalanaceae con dos cada una. Las
parcelas muestreadas se ubicaron en un bosque con altura media (16-25 m).
La densidad promedio alcanzó a 590 individuos/ha y área basal promedio de
33 m2/ha. De acuerdo con el Valor de Importancia Familiar (FIV) las familias
más relevantes son Caesalpiniaceae, Myrtaceae, Melastomataceae,
Mimosaceae, Lauraceae, Fabaceae, Lecythidaceae, Chrysobalanaceae,
Flacourtiaceae y Moraceae. Las especies con mayor importancia son
Macrolobium acaciifolium, Calyptranthes minutiflora, Eschweilera
subglandulosa, Parkia pendula, Mouriri acutiflora, Macrolobium
angustifolium y Homalium guianense. Se presenta una lista de las especies
colectadas y observadas.
PALABRAS CLAVE
Bosque ribereño, composición florística, caño Kani, Escudo Guayanés, Venezuela.
Recibido: 27/09/08
Aceptado: 20/03/12
111
ERNSTIA 21 (2) 2011: 111 - 129
STUDY OF THE FLORISTIC COMPOSITION AND STRUCTURE
OF THE CAÑO KANI´S RIPARIAN FOREST, CAURA RIVER´S
AFLUENT, BOLÍVAR STATE, VENEZUELA
ABSTRACT
As part of a project to study the foraging places of the species Piaractus
brachypomus (Chordata) known locally as Morocoto, the riparian forest of
caño Kani, lower rio Caura basin, Venezuela were analyzed to characterise
their floristic composition and structure. In the places where the Morocoto
forages, two 0,1 ha plots were set up and all the individuals with DAP > 10 cm
were measured and identified. The results indicated, for a cumulative area of
0,2 ha 22 families and 29 species. Fabaceae is represented by three species,
while Melastomataceae, Caesalpiniaceae, Mimosaceae and Chrysobalanaceae
are represented by two. The plots were located in a forest with medium height
(16-25 m). The average density was of 590 individuals/ha and basal area of 33
m2/ha. According with the values of Family Importance Value (FIV) the most
important families are Caesalpiniaceae, Myrtaceae, Melastomataceae,
Mimosaceae, Lauraceae, Fabaceae, Lecythidaceae, Chrysobalanaceae,
Flacourtiaceae and Moraceae. The species with greater importance are
Macrolobium acaciifolium, Calyptranthes minutiflora, Eschweilera
subglandulosa, Parkia pendula, Mouriri acutiflora, Macrolobium
angustifolium and Homalium guianense. A list of the collected and observed
species is presented.
KEY WORDS
Riparian forest, floristic composition, caño Kani, Guiana Shield, Venezuela.
INTRODUCCIÓN
Según Naiman et al. (2005), el término ribereño se refiere a aquellas
comunidades bióticas y su ambiente en las orillas de quebradas o caños, ríos,
lagunas, lagos y otros humedales. Las áreas ribereñas son influenciadas por
inundaciones anuales, una mesa de agua alta y suelos húmedos. Así mismo, las
áreas ribereñas sostienen ecosistemas que son más diversos estructuralmente
y más productivos en biomasa animal y vegetal que las áreas adyacentes de
tierra firme. Además, son zonas extremadamente importantes, ya que proveen
el hábitat y sirven como ruta de migración y zonas de conexión a una gran
112
W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
diversidad de animales (Rosales 2000). Por su parte, las comunidades de bosques
ribereños comúnmente son presentadas y percibidas como galerías distintivas
dentro de una matriz boscosa (bosque ribereño propiamente dicho) o dentro de
una matriz no boscosa (bosque ribereño de galería) (Rosales et al. 1993).
En Brasil, las áreas ribereñas del río Amazonas y sus tributarios que se inundan
estacionalmente son conocidas localmente como Várzeas e Igapós, mientras
que en Venezuela, las áreas equivalentes en el río Orinoco son conocidas como
rebalses por los pobladores locales (Colonnello et al. 1986). Esta clasificación
se relaciona con las diferencias entre aguas blancas, claras y negras descritas
por Sioli (1984) para la cuenca del río Amazonas. Es así que los bosques
inundables estacionalmente han sido clasificados por Prance (1979) en dos
tipos principales: bosques inundables de Várzea (relacionados con ríos de aguas
blancas) y bosques inundables de Igapó (asociados a ríos con aguas claras o
negras). Para la cuenca del río Amazonas, estos bosques ribereños han sido
descritos con gran detalle; por el contrario, los bosques inundables de la cuenca
del Orinoco están pobremente documentados, tal como es señalado por Rosales
(2000). Así, en los bosques inundables de la cuenca del Orinoco, se han realizado
hasta ahora los siguientes estudios: en el río Mapire (Rosales 1990); luego
Colonnello (1990a, 1990b, 1991) quien enfocó su investigación hacia el estudio
de los bosques de la laguna de Mamo y recientemente Díaz y Rosales (2006,
2008), Díaz-P. (2009) que estudiaron la vegetación de las riberas del bajo río
Orinoco y Díaz-P. et al. (2010) los bosques ribereños en el río San José, Serranía
de Imataca. Con respecto a los bosques de aguas negras de la Guayana
Venezolana se han producido los siguientes estudios: en el río Caroní (Rosales
et al. 1993, Díaz et al. 2007), en el río Caura (Huber y Alarcón 1986, Briceño
1995, Huber 1996, Rosales 1996, Knab-Vispo et al. 1997, 2003, Knab-Vispo
1998, Briceño et al. 1997, Rosales 2000 y Rosales et al. 1997, 2001, 2003a,
2003b, 2003c) y en el río Paragua (Fernández et al. 2008).
Esta investigación se enmarcó dentro de un proyecto para el estudio de los
sitios de forrajeo de la especie Piaractus brachypomus (Cuvier 1817) conocida
como morocoto, en el bosque ribereño del caño Kani, en la cuenca del Bajo
Caura, Venezuela, efectuado para Wildlife Conservation Society (WCS). De
esta manera, el objetivo del presente trabajo es describir la composición florística
y estructura de las comunidades vegetales presentes, las cuales corresponden
a bosques ribereños.
113
ERNSTIA 21 (2) 2011: 111 - 129
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se realizó, en junio de 2004, aguas arriba del caño Kani, en el municipio
Sucre, estado Bolívar, en las coordenadas 6º46’00" N y 64º43’53" O,
aproximadamente, a unos 60 m de altura sobre el nivel del mar. El bioclima
dominante es el ombrófilo macrotérmico con una precipitación anual por encima
de 2000 mm y temperaturas medias mayores de 24°C (Huber 1995).
LEVANTAMIENTO DE LA VEGETACIÓN
En un sitio determinado como área de forrajeo del morocoto, se establecieron
dos parcelas en sentido paralelo al caño, con un área de 50 m x 20 m = 1000 m2.
Cada parcela se subdividió en 10 subunidades de muestreo de 10 x 10 m. Todos
los árboles y las lianas con un diámetro a la altura del pecho (DAP) > 10 cm,
fueron censados e identificados por su nombre común con la ayuda de baquianos
criollos; para cada árbol se estimó su altura y se midió el DAP (a
aproximadamente 1,3 m del piso). Igualmente, se realizó un inventario florístico
en los sitios de muestreo, siguiendo las normas comunes de herborización.
ANÁLISIS DE LOS DATOS
Se realizó una lista de los árboles y lianas inventariados con su densidad y área
basal promedios. Los datos de la estructura de los bosques fueron procesados
con el software EXCEL. Se calculó la abundancia, área basal, frecuencia,
distribución diamétrica, índice de valor de importancia (IVI) según Curtis y
McIntosh (1951) así como el Valor de Importancia Familiar (FIV), de acuerdo
con Mori et al. (1983).
RESULTADOS
COMPOSICIÓN FLORÍSTICA
El inventario florístico general permitió reconocer 38 familias y 47 géneros de
árboles, arbustos, trepadoras, epifitas, helechos e hierbas, representadas por 54
especies (Anexo 1).
114
W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
DESCRIPCIÓN DEL BOSQUE
En las 0,2 ha de bosque inventariadas se registró una densidad de 118 árboles
pertenecientes a 22 familias y 29 especies. En la tabla I se muestra el Valor de
Importancia Familiar (FIV) para las familias principales, siendo las más
importantes por su área basal y densidad, Caesalpiniaceae, seguida de Myrtaceae,
Melastomataceae, Mimosaceae, Lauraceae, Fabaceae, Lecythidaceae,
Chrysobalanaceae, Flacourtiaceae y Moraceae. Si se agrupan las Fabaceae,
Caesalpiniaceae y Mimosaceae como una sola familia (Leguminosae), se tiene
que ésta es la más importante. La suma del valor de importancia familiar para
las 10 primeras es 231,7.
Con relación a las especies, la tabla II ilustra los valores del Índice de Valor de
Importancia (IVI) para las diez primeras, así como su área basal (dominancia),
número de individuos (densidad) y frecuencia. Las diez especies más importantes
son Macrolobium acaciifolium, Calyptranthes minutiflora, Ocotea sp.,
Eschweilera subglandulosa, Parkia pendula, Mouriri acutiflora,
Tabla I. Las diez familias más importantes, ordenadas en orden descendente de acuerdo
al Valor de Importancia Familiar (FIV), en el bosque ribereño del caño Kani.
FAMILIA
N° de
especies
Área Basal
(m2)
Nº de
individuos
FIV
FIV
(%)
Caesalpiniaceae
2
2,456
14
56,01
18,67
Myrtaceae
2
0,007
25
28,19
9,40
Melastomataceae
2
0,494
15
27,11
9,04
Mimosaceae
2
0,738
7
24,03
8,01
Lauraceae
1
1,018
5
23,12
7,71
Fabaceae
3
0,253
6
19,27
6,42
Lecythidaceae
1
0,389
11
18,68
6,23
Chrysobalanaceae
2
0,350
5
16,44
5,48
Flacourtiaceae
1
0,180
5
10,41
3,47
Moraceae
1
0,048
5
8,42
2,81
115
ERNSTIA 21 (2) 2011: 111 - 129
Macrolobium angustifolium, Homalium guianense, Micrandra minor y
Licania pallida. La especie con el mayor valor de IVI (47,19) es Macrolobium
acaciifolium y la suma del valor de importancia para las diez primeras especies
es de 206,12.
Tabla II. Las diez especies más importantes, en orden descendente de acuerdo al Índice
de Valor de Importancia (IVI) en el bosque ribereño del caño Kani.
Especie
Área Basal
(m2)
Nº de
Frecuencia
individuos
IVI
IVI
(%)
Macrolobium acaciifolium
2,405
6
5
47,19
15,73
Calyptranthes minutiflora
0,265
25
11
37,57
12,52
Ocotea sp.
1,018
5
5
25,29
8,43
Eschweilera subglandulosa
0,389
11
7
23,09
7,70
Parkia pendula
0,649
4
3
16,60
5,53
Mouriri acutiflora
0,134
6
5
12,74
4,25
Macrolobium angustifolium
0,050
8
4
12,04
4,01
Homalium guianense
0,180
5
4
11,46
3,82
Micrandra minor
0,048
5
5
10,59
3,53
Licania pallida
0,110
4
4
9,56
3,19
ESTRUCTURA
Se inventariaron 0,2 ha, las cuales arrojaron una densidad de 118 individuos, lo
que representa 590 individuos/ha y un área basal de 6,59 m2 o 32,95 m2/ha.
Estos bosques se caracterizan por presentar una cobertura media (25-75%) y
tres estratos arbóreos según su altura. El primer estrato está compuesto por
árboles entre 18 y 25 m de alto. El segundo estrato lo conforman aquellos
árboles entre los 12 y 17 m y el tercero los inferiores a los 12 m de alto. La
mayoría de los árboles presentan fustes gruesos y rectos, siendo frecuente en
los tallos la presencia de lenticelas hipertrofiadas y en unas pocas raíces
adventicias. El sotobosque es medio y predominan Rinorea flavescens,
Iriartella setigera, Geonoma sp., Bactris sp., Anaxagorea dolychocarpa,
Psychotria capitata, P. lupulina. El estrato herbáceo es generalmente ralo,
116
W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
con presencia de Ischnosyphon arouma, Diplazia karatiifolia,
Hymenophyllum sp., Adiantum cajennense, Heliconia hirsuta, Costus
scaber, Hypolytrum longifolium. Las lianas son pocas y las más conspicuas
son Bauhinia sp., Lonchocarpus sp., Strychnos panurensis y Abuta sp. Las
epifitas más comunes pertenecen a las familias Araceae, Bromeliaceae,
Orchidaceae y a los helechos. La distribución de acuerdo a las clases diamétricas
(Fig. 1) no presentan la figura típica de la J invertida que según Whitmore
(1975, citado por Camaripano 2003), es de esperar en bosques naturales donde
las poblaciones son estables y auto regenerativas.
Nº de individuos
70
60
50
40
30
20
10
0
10 a 20
20,1 a 30
30,1 a 40
> 40
Clases
diamétricas
(cm)
Clases
diamétricas (en
cm)
Fig. 1. Distribución por clases diamétricas para los bosques ribereños en el caño Kani.
DISCUSIÓN
Este bosque ribereño se caracteriza por la dominancia de las familias
Caesalpiniaceae, seguida de Myrtaceae, Melastomataceae, Mimosaceae,
Lauraceae, Fabaceae, Lecythidaceae, Chrysobalanaceae, Flacourtiaceae y
Moraceae. De éstas, Camaripano (2003) señala que Fabaceae, Lecythidaceae
y Chrysobalanaceae han sido mencionadas como de dominancia local en los
bosques de tierras bajas de la Guayana, mientras que Díaz y Rosales (2006)
reportan a Fabaceae, Caesalpiniaceae, Lauraceae, Moraceae, Mimosaceae y
Myrtaceae, entre las más dominantes. Kalliola et al. (1993) indican que en la
mayoría del Neotrópico son once familias (Leguminosae, Lauraceae,
Annonaceae, Rubiaceae, Moraceae, Myristicaceae, Sapotaceae, Meliaceae,
Arecaceae, Lecythidaceae y Euphorbiaceae) las que contribuyen con un
117
ERNSTIA 21 (2) 2011: 111 - 129
promedio del 52% (38-73%) a la riqueza de especies. Por su parte, KnabVispo (1998), presenta un resumen de los parámetros florísticos y estructurales
de 77 bosques neotropicales localizados mayormente en tierras bajas de la
Amazonia y Guayana; de allí se deduce, que algunas de las familias más
dominantes de los bosques estudiados, como Leguminosae (sensu lato),
Chrysobalanaceae, Lecythidaceae, Lauraceae y Moraceae (sensu lato),
también lo son para bosques de tierra firme en el Bajo Caura y Maniapure
(Boom 1990). Algunas de las familias dominantes en los bosque estudiados,
como Leguminosae (sensu lato), Euphorbiaceae, Lecythidaceae y Moraceae,
también lo son para los bosque ribereños del Bajo Caura (Salas et al. 1997).
Entre los estudios realizados en otros países, donde estas familias son de las
más importantes en los bosques de tierra firme, se encuentran los de Prance
(1990) y Rankin de Merona et al (1992) en Manaus, Ferreira (1997) en el
Parque Nacional de Jaú, Campbell et al. (1986) en el río Xingu y Thompson et
al. (1992) en la isla de Maracá, Brasil; Boo (1986) en Alto Ivon, Bolivia, Balslev
et al. (1987) en Añangu y Valencia et al. (1994) en la reserva de Cuyabeno,
Ecuador.
La distribución diamétrica de los árboles con DAP > 10 cm difiere muy poco de
los resultados obtenidos en otros estudios en bosques tropicales, observándose
que la mayoría de los árboles se distribuyen en la primera categoría (10-20 cm),
pero la categoría 30,1-40 cm presentan pocos individuos, siendo superada por
la última categoría (> 40 cm). Con respecto al número de individuos por hectárea
(590), el valor es parecido a los reportados por Uhl y Murphy (1981) en bosques
de tierra firme en San Carlos de Río Negro, Venezuela; por Duivervoorden
(1996) en Caquetá Medio, Colombia y por Balslev et al. (1987) en Añangú,
Ecuador; para bosques estacionalmente inundables el valor es similar a los
encontrados en Jaú National Park (Ferreira 1997) y Río Juruá varzea (Campbell
et al. 1992), Brasil.
El área basal fue de 32,9 m2/ha; este valor es similar al reportado en los bosques
ribereños del Bajo Caura por Castellanos (1997) en el río Tawadu y por Rosales
et al. (1997) entre Salto Pará y La Mura y por Ferreira (1997) en Jau National
Park. En bosques de tierra firme el valor es semejante a los señalados por Uhl
y Murphy (1981) en San Carlos de Río Negro, Venezuela; Salomao y Lisboa
(1988), Da Silva y Rosa (1989) en Mata do Aeroporto (Carajás) y Acailandia,
y Campbell et al. (1986) en el río Xingu, Ecuador.
Se identificaron 118 árboles pertenecientes a 29 especies; esta riqueza es baja
al compararla con los bosques de tierra firme de suelos bien drenados, cuyos
118
W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
resultados oscilan entre 94 especies/ha (Bolivia) y 473 especies/ha (Ecuador),
pero es parecida a la de bosques de tierra firme mal drenados como la caatinga
amazónica y con bosques estacionalmente inundables amazónicos (aguas negras
o blancas) cuyos resultados oscilan entre 20 y 149 especies/ha (Camaripano
2003).
AGRADECIMIENTOS
A Wildlife Conservation Society (WCS) por el apoyo logístico, así como a los
botánicos Irene Fedon (VEN) y Bruce Holst (SEL), por la determinación de
algunas de las muestras coleccionadas. Al Jardín Botánico del Orinoco y el
Herbario GUYN por la asistencia en el trabajo de preparación y envío de
muestras.
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124
W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
ANEXO 1
Lista preliminar de plantas observadas y/o colectadas
Especie
Nombre común
Hábito
ANNONACEAE
Anaxagorea dolychocarpa
Sprague & Sandw.
A
ARACEAE
Dracontium changuango
G.S. Bunting
Changuango
H
ARECACEAE
Bactris sp.
Desmoncus polycanthos Mart.
Geonoma sp.
Iriartella setigera (Mart.)
H. Wendl.
San Pablo
P
P
P
P
CAESALPINIACEAE
Bauhinia sp.
Macrolobium acaciifolium
(Benth.) Benth.
Macrolobium angustifolium
(Benth.) R.S.Cowan
Bejuco cadena
Arepito
L
A
A
Guamo rojo
CECROPIACEAE
Cecropia distachya Huber
Yagrumo
A
Hierrito
A
CHRYSOBALANACEAE
Licania pallida Spruce
ex Sagot
CLUSIACEAE
Symphonia globulifera L. f.
A
125
ERNSTIA 21 (2) 2011: 111 - 129
COMBRETACEAE
Buchenavia oxycarpa
(Mart.) Eichler
A
COSTACEAE
Costus scaber
Ruiz & Pav.
Caña de la india
H
CYPERACEAE
Calyptrocarya sp.
Diplazia karatiifolia Rich.
Hypolytrum longifolium
(Rich.) Nees
H
H
H
DILLENIACEAE
Tetracera surinamensis Miq.
L
EUPHORBIACEAE
Croton cuneatus Klotzsch
A
FABACEAE
Alexa sp.
Lonchocarpus sp.
Swartzia leptopetala Benth.
Swartzia sp.
Carrasposo
A
A
A
A
FLACOURTIACEAE
Homalium guianense
(Aubl.) Oken
Caramacate blanco
A
Platanillo
H
HELICONIACEAE
Heliconia hirsuta L.f.
HYMENOPHYLLACEAE
Hymenophyllum sp.
h
LAURACEAE
Ocotea sp.
126
Laurel
A
W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
LECYTHIDACEAE
Eschweilera sp.
Eschweilera subglandulosa
(Steud. ex O. Berg.) Miers
Kakadade
Tawadi
A
A
LOGANIACEAE
Strychnos panurensis
Sprague & Sandw.
L
LORANTHACEAE
Oryctanthus alveolatus
(Kunth) Kuijt
He
MALPIGHIACEAE
Byrsonima japurensis
Adr. Juss.
Hiraea faginea (Sw.) Nied.
Manteco de agua
A
B
MARANTACEAE
Ischnosiphon arouma
(Aubl.) Körn.
MELASTOMATACEAE
Tirita
H
Mouriri guianensis Aubl.
Mouriri acutiflora Naud.
Guayabito
Guayabo
A
A
MELIACEAE
Trichilia mazanensis
J.F. Macbr.
Trichilia sp.
A
A
MENISPERMACEAE
Abuta sp.
MIMOSACEAE
Inga sp.
Parkia pendula
(Willd.) Benth. ex Walp.
L
Guamo
A
A
MORACEAE
Brosimum guianense
(Aubl.) Huber
A
127
ERNSTIA 21 (2) 2011: 111 - 129
MYRSINACEAE
Stylogyne micrantha
(H.B.K.) Mez
Fortin
a
Guayabita
A
A
MYRTACEAE
Eugenia florida DC.
Calyptranthes multiflora
Poepp. ex O. Berg.
OLACACEAE
Cathedra acuminata
(Benth.) Miers
A
PIPERACEAE
Peperomia macrostachya
(Vahl) A. Dietr.
E
POACEAE
Olyra ciliatifolia Raddi
H
POLYPODIACEAE
Microgramma persicariifolia
(Schrad.) C. Presl
Microgramma reptans
(Cav.) A.R.Sm.
E
E
PTERIDACEAE
Adiantum cajennense
Willd. ex Klotzsch
h
RUBIACEAE
Randia formosa
(Jacq.) K.Schum
Psychotria capitata Ruíz & Pav.
Psychotria lupulina Benth.
a
S
S
SAPOTACEAE
Pouteria plicata Penn.
128
Anamú
A
W. Díaz y F. Daza
Composición floristica bosques ribereños Caura
VIOLACEAE
Rinorea flavescens
(Aubl.) Kuntze
a
VITTARIACEAE
Vittaria lineata (L.) Sm.
h
Hábito: A: árbol, a: arbusto, S: sufrútice, T: trepadora, L: liana, H: hierba, B: bejuco, E:
epifita, h: helecho, He: hemiepifita, P: palma, s: saprofita.
129
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
COMPOSICIÓN FLORÍSTICA Y ESTRUCTURA DE
BOSQUES EN LOS ASENTAMIENTOS
CAMPESINOS LAS DELICIAS, EL GUAMO Y
LECHOZAL, ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA
Wilmer A. Díaz P.
Herbario Regional de Guayana, Fundación Jardín Botánico del Orinoco. Calle Bolívar,
Módulos Laguna El Porvenir, Ciudad Bolívar, Estado Bolívar, Venezuela.
E-mail: aguamarila@yahoo.com, jarbotoinv@cantv.net.
COMPENDIO
Se presenta la caracterización florístico estructural de una parte de los bosques
de los Asentamientos campesinos Las Delicias, El Guamo y Lechozal, en el
municipio Caroní, Estado Bolívar, Venezuela. Estos bosques fueron inventariados en parcelas de 0,1 ha; tres en bosques deciduos y una en un bosque
semideciduo. Para cada tipo de bosque se analizó la composición florística, la
estructura y se calculó el índice de diversidad Shannon (H´) y el de equidad
asociado. En el bosque deciduo se encontraron 41 especies pertenecientes a
27 familias, dominando, según el FIV, Leguminosae s.l. (11 especies),
Sapotaceae (cuatro especies), Burseraceae y Verbenaceae (dos especies cada
una). Las especies más importantes según los valores de IVI, en los bosques
deciduos son Spondias mombin, Tetragastris sp., Pouteria sp., Guazuma
ulmifolia y Genipa americana, mientras que en el bosque semideciduo se
encontraron 26 especies, siendo Leguminosae (4 especies), Lecythidaceae y
Sapotaceae (tres especies cada una), Burseraceae, Meliaceae y
Chrysobalanaceae (dos especies cada una), las familias más dominantes (según FIV) y Protium sp., Peltogyne floribunda, Lecythis sp., Trichilia sp. y
Ecclinusa sp., las especies con mayor valor de IVI. Los bosques fueron diferentes en altura del dosel (bajos a medios, 10-25 m), densidad (323 - 700 ind./
ha), área basal (16,1 - 40 m2/ha) y equidad (0,83-0,95), pero parecidos en diversidad (2,64-2,68). Se incluye un listado florístico de las familias y especies
registradas en el área con sus nombres comunes y formas de vida.
1
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
ABSTRACT
A floristic and structural characterization of a part of the forests from
Asentamientos campesinos Las Delicias, El Guamo and Lechozal, municipio
Caroní, Bolívar State, Venezuela is presented. These forests were inventoried
in 0,1 ha plots three in deciduous forests, and one in semideciduous forests. For
each type of forest floristic composition and structure were analyzed and Shannon
(H´) diversity index and evenness were calculated. In deciduous forest were
found 41 species belonging to 27 families were found dominating, according to
FIV, Leguminosae s.l. (11 species), Sapotaceae four species), Burseraceae
and Verbenaceae (two species each one). The most important species, according
to IVI, are Spondias mombin, Tetragastris sp., Pouteria sp., Guazuma
ulmifolia and Genipa americana, while in the sub-evergreen forest 26 species,
were found to where Leguminosae (four species), Lecythidaceae and
Sapotaceae (three species each), Burseraceae, Meliaceae and
Chrysobalanaceae (two species each), are the most dominant families (according
FIV) and Peltogyne floribunda, Protium sp., Lecythis sp., Ecclinusa sp.
and Tetragastris sp. are the species with the greatest value of IVI. The forests
were different in height (low to medium, 10-25 m), density (323 - 700 ind./ha),
basal area (16,1 - 40 m2/ha) and evenness (0,83-0,95), but alike in diversity
(2,64-2,68). A floristic list of the families and species registered in the studied
area their the common names and life forms, is included.
PALABRAS CLAVE
Florística, bosque de tierra firme, Serranía de Imataca, Escudo Guayanés,
Venezuela.
KEY WORDS
Floristic, terra firme forest, Serranía de Imataca, Guiana Shield, Venezuela.
INTRODUCCIÓN
Por encontrarse en la Reserva Forestal de Imataca, los estudios en estos bosques han estado dirigidos, principalmente hacia la prospección forestal (Elcoro
et al., 1991), encontrándose entre éstos el realizado por el Ministerio de Agricultura y Cría, a través del Consejo de Bienestar Rural (CBR 1961, FAO 1971
citados por Elcoro et al. 1991). Otros estudios realizados son el de Veillón
2
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
(1977); Díaz de R. (1981) y CVG (1984) citados por Elcoro et al. (1991).
Muchas partes de este rico bosque han sido deforestadas extensivamente durante casi treinta años, lo cual ha causado una declinación considerable de la
cobertura boscosa. Gran parte del área está ahora cubierta por bosques secundarios en varios estados de sucesión, especialmente en las cuestas occidentales más secas y accesibles de la sierra (Huber 1995a). El uso actual y aprovechamiento de la tierra son precarios y no respetan la complejidad del ecosistema.
Actualmente, los bosques relictos están siendo talados para la siembra de plátanos, yuca, ñame y maíz, entre otros, con el agravante que lo están haciendo
en laderas muy inclinadas, lo cual ha provocado deslizamientos y la afectación
de los cursos de agua.
Este estudio se enmarca dentro de una propuesta de desarrollo integral realizada por el “Centro para la Promoción del Desarrollo Integral en Guayana»
(CEDIG), la cual incluye el diagnóstico sobre la vegetación natural relicta existente en la región. El conocimiento de estos bosques en lo que respecta a sus
características florísticas y estructurales, es importante para estudios potenciales de restauración ecológica de aquellas áreas que presenten una degradación
importante. De esta forma, los objetivos del estudio de estas comunidades
boscosas son: 1) determinar la composición florística y la estructura de estos
bosques y 2) analizar su diversidad y variables estructurales.
MATERIALES Y MÉTODOS
Se realizaron colecciones de plantas vasculares utilizando las técnicas convencionales de herborización, en las zonas más accesibles, entre noviembre de
1998 y enero de 1999, así como la descripción de los bosques estudiados. Las
colecciones fueron depositadas y estudiadas en el Herbario Regional de Guayana
(GUYN) para la identificación taxonómica, mediante el uso de bibliografía especializada y por comparación. Los duplicados se enviaron a VEN, WIS, PORT
y SEL.
Se delimitaron cuatro parcelas de 0,1 ha con un área de 50 m x 20 m = 1000 m2;
tres en bosques deciduos (una en cada asentamiento) y una en un bosque
semideciduo en el asentamiento “El Guamo”. Cada parcela fue dividida en 10
subparcelas de 10 m x 10 m y se midió el diámetro a todos los árboles a la altura
del pecho (DAP) > 10 cm, así como las lianas con diámetro > 10 cm. Se estimó
la altura de cada árbol y de los pisos del bosque. Cuando fue posible, se tomaron muestras de los árboles y lianas medidos.
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ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
Para la fenología, se usó el criterio señalado por Huber (1995a), quien define a
los bosques deciduos como aquellos donde menos del 25% de los árboles son
siempreverdes, mientras que los que poseen entre el 25% y 75% de los árboles
siempreverdes son semideciduos.
ÁREA DE ESTUDIO
Los Asentamientos Campesinos “Las Delicias” y “El Guamo” están ubicados
al noreste del Estado Bolívar, muy cerca del límite con el Estado Delta Amacuro,
en el Municipio Caroní, a unos 30 km al sureste de San Félix, en las coordenadas 8°20’24” N y 62°26’08” O aproximadamente, mientras que “Lechozal”, se
encuentra entre San Félix y El Pao, aproximadamente en las coordenadas 8°07’
N y 62°43’ O, en el mismo municipio (Fig. 1). Las Delicias y El Guamo se
localizan en la Serranía de Imataca. Geológicamente, los tres sitios presentan
rocas ígneas metamórficas, principalmente granitos, y el paisaje que predomina
lo conforman colinas y montañas inferiores a los 500 msnm con relieve inclinado y pendientes entre 8 y 65%, siendo el bioclima dominante, el tropófilo
macrotérmico, con una precipitación anual promedio entre 1000-2000 mm y
temperaturas medias mayores a 24 °C (Huber 1995b).
Fig. 1. Ubicación del área de estudio (La X entre los estados Bolívar y Delta
Amacuro señala el área de estudio).
4
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
ANÁLISIS DE LOS DATOS
Se elaboró una lista por parcela, de los árboles y lianas con su densidad, frecuencia y área basal en cada subparcela. La estructura del bosque se procesó
usando el software EXCEL. Se calculó la abundancia, área basal, frecuencia y
distribución diamétrica, así como el Índice de Valor de Importancia (IVI) según
Curtis y McIntosh (1951) y el Valor de Importancia Familiar (FIV) de acuerdo
a Mori et al. (1983) para los dos tipos de bosque. El índice de diversidad de
Shannon (H´) y el de equidad asociado fueron calculados mediante el software
PC-ORD, versión 4.10.
RESULTADOS
Se identificaron 187 individuos con DAP > 10 cm (185 árboles y 2 lianas) en un
área de 0,4 ha pertenecientes a 50 especies y 29 familias.
FITOSOCIOLOGÍA Y ESTRUCTURA DE LOS DOS TIPOS DE BOSQUES
ENCONTRADOS
Bosques deciduos
En tres parcelas (0,3 ha) se encontraron 323 individuos/ha y 16,1 m2/ha, pertenecientes a 27 familias y 41 especies. La tabla I muestra el valor de Importancia Familiar (FIV) para las 27 familias, siendo las más importantes por su área
basal y densidad las Fabaceae, con un FIV de 37,76; seguida por Sapotaceae,
Mimosaceae, Burseraceae, Anacardiaceae, Verbenaceae, Boraginaceae,
Sterculiaceae, Cecropiaceae y Caesalpiniaceae. Al agrupar las Fabaceae,
Mimosaceae y Caesalpiniaceae como una sola familia (Leguminosae), su valor de importancia aumenta.
En relación a las especies, la tabla II muestra el Índice de Valor de Importancia
(IVI) para las 41 especies inventariadas, así como su área basal (dominancia),
número de individuos (densidad) y frecuencia. Las diez especies más importantes son Spondias mombin, Protium sp., Pouteria sp., Guazuma ulmifolia,
Genipa americana, Cecropia sp., Guapira sp., Casearia sp., Brownea
coccinea y Lonchocarpus sp. La especie con el mayor IVI (17,48) es
Spondias mombin y el total de IVI para las diez primeras especies es 129,78
(43,26%).
Estos bosques son bajos, con dos pisos arbóreos y algunos árboles emergentes
de hasta 25 m de alto. El primer estrato lo componen individuos de entre 10 y
15 m de alto y el último aquellos inferiores a los 10 m. Las epífitas son escasas,
5
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
salvo la orquídea Oncidium nudum (Rabo de iguana), que se observa pocas
veces en el tronco de los árboles a una altura de hasta 1 m, igualmente se
observan líquenes en forma de manchas blanco verdosas en troncos y rocas.
Las lianas no son muy abundantes, aunque se observan algunas de hasta 30 cm
de diámetro, como es el caso de Bauhinia guianensis (Bejuco cadena). El
sotobosque es casi denso, aumentando su densidad en los claros. El estrato
herbáceo es denso en los claros, de resto es ralo a medio. Se observan helechos, gramíneas, ciperáceas, heliconias, bejucos (Smilax sp.) y plántulas. Las
palmas son escasas. Existen escasas rocas pequeñas y bloques rocosos. Se
observan señales de quemas (troncos calcinados, no muchos). Son bosques
muy intervenidos por extracción de madera y quemas debido a los conucos, ya
que parece que al quemar no se hacen corta fuegos.
Bosque semideciduo
En una parcela (0,1 ha) se encontraron 700 individuos/ha y 40 m2/ha que pertenecen a 26 especies y 16 familias. Según el FIV (tabla III) la familia más
importante es Lecythidaceae (49,5) y le siguen en importancia Sapotaceae,
Burseraceae Caesalpiniaceae, Fabaceae, Chrysobalanaceae, Meliaceae,
Verbenaceae, Boraginaceae y Tiliaceae. La familia Leguminosae (s.l.) ocuparía el segundo lugar si se unen las Fabaceae con Caesalpiniaceae.
La tabla IV muestra el Indice de Valor de Importancia (IVI) donde se observa
que las especies mas importantes son Peltogyne floribunda (41,45), seguida
de Protium sp. Lecythis sp., Trichilia sp., Ecclinusa sp., Gustavia sp.,
Lonchocarpus sp. y Chrysophyllum sp. El valor acumulado de IVI para las
diez primeras especies es de 222,35 (74,12).
Este bosque presenta altura media y cobertura densa. El mismo ocurre en una
vertiente de loma con un 25 - 30% de pendiente. Estructuralmente, presenta
tres estratos. Un primero conformado por árboles de 15 a 20 m de altura, entre
los que destacan Ceiba pentandra, Spondias mombin e Hymenaea
courbaril. El segundo estrato es de 10 a 15 m de alto y entre los árboles
observados se encuentran Chrysophyllum sp. (caimito), Apeiba sp. (cabeza
de negro) y otras de la familia Lecythidaceae. En el tercero, de menos de 10 m
de alto, están Margaritaria nobilis (ojo de grulla), Stemmadenia grandiflora
y Casearia sp.. El sotobosque es de cobertura rala a media, lo cual permite
caminar sin mucha dificultad, siendo las especies más conspicuas Heliconia
sp., Calathea sp., Costus sp. y regeneración de los adultos y de lianas. El
estrato herbáceo está dominado por un helecho del género Asplenium. El
6
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
manto de hojarasca es delgado y escaso. Existen abundantes rocas sueltas en
superficie y bloques rocosos. El epifitismo es escaso, se halló en el suelo una
orquídea caída del género Epidendrum, así como una arácea, Philodendron,
epífito-trepadora. Las lianas están representadas por Bauhinia guianensis
(bejuco de cadena), de la cual hay abundante regeneración, así como otras de
la familia Bignoniaceae y una Capparidaceae con ramas volubles. En los troncos de los árboles se observan líquenes. Los musgos sólo se ven en troncos de
árboles caídos hace tiempo. El suelo es negruzco, arcillo arenoso, suelto y con
abundantes raicillas. En la actualidad, estos bosques se presentan como relictos
del bosque original, ya que en la mayor parte han sido talados para la siembra
de cultivos como musáceas, raíces, frutales, cereales y leguminosas. A pesar
de su apariencia, el bosque ha sido afectado por quemas, probablemente provenientes de los conucos.
DISTRIBUCIÓN DE LOS INDIVIDUOS DE ACUERDO A LAS CLASES
DIAMÉTRICAS
Las figuras 2 y 3 muestran la distribución de los individuos por clases diamétricas
en los dos tipos de bosques. Como puede verse, el efecto de las actividades de
corte de los árboles para construcción de casas y otros usos es evidente en las
categorías entre 20 y 30 cm para el bosque deciduo y entre 10 y 40 cm para el
bosque semideciduo. El hecho de que existan más árboles en la categoría
diamétrica > 40 cm, pudiera deberse a que estos bosques están menos intervenidos debido a su ubicación lejos de la población.
7
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
Tabla I. Valor de Importancia Familiar (FIV) para los bosques deciduos.
Familia
Nº de especies AB (m2) N° de indiv.
FIV
FIV%
Fabaceae
Sapotaceae
Mimosaceae
Burseraceae
Anacardiaceae
Verbenaceae
Boraginaceae
Sterculiaceae
Cecropiaceae
Caesalpiniaceae
Rubiaceae
Araliaceae
Bixaceae
Nyctaginaceae
Flacourtiaceae
Tiliaceae
Moraceae
Sapindaceae
Meliaceae
Lecythidaceae
Rutaceae
Arecaceae
Myrtaceae
Polygonaceae
Apocynaceae
Annonaceae
Euphorbiaceae
6
4
3
2
1
2
3
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
0,42
0,45
0,30
0,35
0,65
0,37
0,21
0,26
0,30
0,08
0,12
0,34
0,19
0,13
0,09
0,13
0,12
0,03
0,06
0,09
0,05
0,03
0,02
0,02
0,02
0,02
0,01
14
13
6
7
2
3
1
4
3
5
6
1
3
4
4
3
2
3
2
1
1
1
1
1
1
1
1
37,76
32,47
19,71
19,34
17,96
15,63
12,52
11,95
11,74
11,69
11,11
10,60
9,52
9,25
8,38
8,22
7,03
6,15
5,64
5,29
4,50
4,17
3,92
3,88
3,88
3,82
3,71
12,59
10,82
6,57
6,45
5,99
5,21
4,17
3,98
3,91
3,90
3,70
3,53
3,17
3,08
2,79
2,74
2,34
2,05
1,88
1,76
1,50
1,39
1,31
1,29
1,29
1,27
1,24
Total
41
4,82
97,00
299,83
99,94
AB= área basal
Nº de indiv.= número de individuos
8
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
Tabla II. Índice de Valor de Importancia (IVI) para los bosques deciduos.
Especie
Spondias mombin
Protium sp.
Pouteria sp.
Guazuma ulmifolia
Genipa americana
Cecropia sp.
Guapira cuspidata
Casearia sp.
Brownea coccinea
Lonchocarpus sp.
Pouteria cf. caimito
Cochlospermum vitifolium
Schefflera morototoni
Apeaba aspera subsp. aspera
Acacia glomerosa
Vitex capitata
Cordia alliodora
Chrysophyllum sp.
Ficus sp.
Lonchocarpus cf.pictus
Anadenanthera peregrina
Allophylus racemosus
Vitex compressa
Centrolobium paraense
Trichilia lepidota
Fabaceae sp.
Fabaceae sp.2
Mucuna sp.
Tetragastris sp.
Cordia sp.
Sapotaceae sp.
Eschweilera sp.
Xanthoxylum caribaeum
Sabal mauritiiformis
Myrtaceae sp.
Coccoloba fallax
Lepidocordia punctata
Inga sp.
Annona sp.
Bauhinia aculeata
Croton cf. megalodendron
Total
AB (m2) N° de árboles Frecuencia
0,65
0,23
0,15
0,26
0,12
0,30
0,13
0,09
0,07
0,05
0,15
0,19
0,34
0,13
0,12
0,19
0,06
0,06
0,12
0,11
0,16
0,03
0,18
0,07
0,06
0,09
0,08
0,02
0,12
0,11
0,09
0,09
0,05
0,03
0,02
0,02
0,02
0,02
0,02
0,01
0,01
4,83
2
6
6
4
6
3
4
4
4
4
3
3
1
3
3
2
3
3
2
2
2
3
1
3
2
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
97,00
2
4
5
4
4
2
4
4
4
4
3
2
1
3
3
2
3
3
2
2
1
2
1
1
2
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
86,00
IVI
17,84
15,60
15,11
14,16
13,32
11,63
11,46
10,59
10,22
9,85
9,69
9,40
9,32
9,27
9,15
8,31
7,83
7,82
6,92
6,66
6,52
6,04
5,90
5,62
5,53
5,15
5,00
4,84
4,77
4,45
4,01
4,01
3,22
2,89
2,64
2,61
2,61
2,57
2,54
2,48
2,43
299,99
IVI%
5,95
5,20
5,04
4,72
4,44
3,88
3,82
3,53
3,41
3,28
3,23
3,13
3,11
3,09
3,05
2,77
2,61
2,61
2,31
2,22
2,17
2,01
1,97
1,87
1,84
1,72
1,67
1,61
1,59
1,48
1,34
1,34
1,07
0,96
0,88
0,87
0,87
0,86
0,85
0,83
0,81
100,00
AB= área basal
9
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
Tabla III. Valor de Importancia Familiar (FIV) para el bosque semideciduo.
10
Familia
Especie
Area basal (m2)
Nº de árboles
FIV
FIV
Lecythidaceae
3
0,70
14
49,50
16,50
Sapotaceae
3
0,78
11
47,21
15,74
Burseraceae
2
0,70
15
46,93
15,64
Caesalpiniaceae
1
0,78
8
34,93
11,64
Fabaceae
3
0,31
5
26,89
8,96
Chrysobalanaceae
2
0,33
4
21,96
7,32
Meliaceae
2
0,06
2
12,36
4,12
Verbenaceae
2
0,05
2
12,11
4,04
Boraginaceae
1
0,05
2
8,11
2,70
Tiliaceae
1
0,09
1
7,68
2,56
Rutaceae
1
0,02
2
7,36
2,45
Euphorbiaceae
1
0,07
1
7,18
2,39
Bignoniaceae
1
0,03
1
6,18
2,06
Flacourtiaceae
1
0,02
1
5,93
1,98
Rubiaceae
1
0,01
1
5,68
1,89
Total
25
4,00
70,00
300,00
100,00
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
Tabla IV. Índice de Valor de Importancia (IVI) para el bosque semideciduo.
Especie
Área basal (m2) Nº de árboles Frecuencia
IVI
IVI%
Peltogyne floribunda
0,78
8
6
41,45
13,82
Protium sp.
0,40
10
9
40,08
13,36
Lecythis sp.
0,41
7
5
29,02
9,67
Ecclinusa sp.
0,39
6
4
25,34
8,45
Tetragastris sp.
0,30
5
4
21,66
7,22
Gustavia sp.
0,10
5
4
16,66
5,55
Lonchocarpus sp.
0,26
2
2
12,87
4,29
Chrysophyllum sp.
0,25
2
2
12,62
4,21
Licania sp.2
0,27
2
1
11,36
3,79
Manilkara sp.
0,14
3
2
11,29
3,76
Eschweilera sp.
0,19
2
1
9,36
3,12
Licania sp.
0,06
2
2
7,87
2,62
Cordia sp.
0,05
2
2
7,66
2,55
Zanthoxylum sp.
0,02
2
2
6,87
2,29
Apeiba aspera
0,09
1
1
5,43
1,81
Lonchocarpus cf. heptaphyllum
0,03
2
1
5,36
1,79
Croton cf. megalodendron
0,07
1
1
4,93
1,64
Vitex capitata
0,04
1
1
4,18
1,39
Trichilia sp.
0,04
1
1
4,18
1,39
Tabebuia sp.
0,03
1
1
3,93
1,31
Pterocarpus cf. acapulcensis
0,02
1
1
3,68
1,23
Guarea guidonia
0,02
1
1
3,68
1,23
Casearia spinescens
0,02
1
1
3,68
1,23
Vitex sp.
0,01
1
1
3,43
1,14
Amaioua sp.
0,01
1
1
Total
4,00
70,00
57,00
3,43
1,14
300,05
100,02
11
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
60
40
30
20
10
No de individuos
50
0
10,1 a 20
20,1 a 30
30,1 a 40
> 40
Categorías diamétricas
Fig. 2. Distribución por clases diamétricas (cm) para los bosques deciduos en
lomas.
Categorías diamétricas
Fig. 3. Distribución por clases diamétricas (cm) para el bosque semideciduo en
lomas.
12
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
DIVERSIDAD Y RIQUEZA
En la tabla V se presentan los valores de riqueza, así como de diversidad de
especies calculados mediante el índice de Shannon-Wiener y el índice de equidad asociado, para los dos tipos de bosques. Como puede notarse, los valores
para la diversidad fueron bajos en los cuatro levantamientos.
Los bosques deciduos presentaron el mayor índice de diversidad (2,68) y equidad (0,95). La equidad está comprendida entre 0 y 1, siendo la unidad el máximo valor. Por lo tanto, los valores obtenidos pueden considerarse como altos
para los dos tipos de bosques, indicando que la distribución es más equitativa en
los bosques deciduos.
Con respecto a la riqueza, los bosques semideciduos presentan el valor más
alto (25 especies/0,1 ha), superando a los deciduos por un tercio.
Tabla V. Variación de la equidad y diversidad (Shannon-Wiener), riqueza y
estructura, para las cuatro parcelas.
Parcela
Nº de
especies (S)
Densidad Área basal
(ind./ha) (m2/ha)
Altura
dominante
E
H
Hmax
Bosque
semideciduo
P1
25
700
40
18
0,83
2,64
3,22
P2
16
350
15
12
0,95
2,62
2,77
P3
16
330
16,5
14
0,95
2,62
2,77
P4
20
290
16,8
12
0,96
2,81
3,00
Promedio
17,3
330
16,1
13
0,95
2,68
2,85
Bosques
deciduos
S = Riqueza = número de elementos "no cero" en la columna
E = Equidad = H / ln (Richness)
H = Diversidad = - sum (Pi*ln(Pi)) = Indice de diversidad de Shannon
Hmax= lnS
13
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
DISCUSIÓN
Se encontraron dos tipos de bosques, bosque bajo deciduo y bosque medio
semideciduo. Los bosques deciduos se caracterizan por la dominancia de las
familias Fabaceae, Sapotaceae, Mimosaceae, Burseraceae, Anacardiaceae,
Verbenaceae, Boraginaceae, Sterculiaceae, Cecropiaceae y Caesalpiniaceae,
mientras que en el semideciduo, las dominantes son Burseraceae, Lecythidaceae,
Sapotaceae, Caesalpiniaceae, Fabaceae, Meliaceae, Chrysobalanaceae
Verbenaceae, Boraginaceae y Rutaceae. De éstas, Camaripano (2003) señala
que Fabaceae, Lecythidaceae y Chrysobalanaceae han sido mencionadas como
de dominancia local en los bosques de tierras bajas de la Guayana. Kalliola et
al. (1993) mencionan que en la mayoría del neotrópico son 11 familias
(Leguminosae, Lauraceae, Annonaceae, Rubiaceae, Moraceae, Myristicaceae,
Sapotaceae, Meliaceae, Arecaceae y Euhorbiaceae) las que contribuyen con
un promedio del 52% (38% - 73%) a la riqueza de especies. Por su parte,
Knab-Vispo (1998), presenta un resumen de los parámetros florísticos y estructurales de 77 bosques neotropicales localizados mayormente en tierras bajas de la Amazonia y Guayana. De allí, se deduce que algunas de las familias
más dominantes de los bosques estudiados, como Leguminosae (sensu lato),
Burseraceae, Sapotaceae, Chrysobalanaceae, Lecythidaceae, Meliaceae,
Anacardiaceae y Moraceae (sensu lato), también lo son para bosques de tierra firme en el Bajo Caura y Maniapure (Boom 1990). También para los bosques ribereños del Bajo Caura, la misma autora cita el trabajo de Salas et al.
(1997) en Dedemai, donde Leguminosae (sensu lato), Lecythidaceae,
Burseraceae, Meliaceae y Sapotaceae son las más importantes en bosques
estacionalmente inundables. De los estudios realizados en otros países donde
estas familias son de las más importantes en los bosques de tierra firme, KnabVispo (1998) cita los trabajos de Prance (1990) y Rankin de Merona et al.
(1992) en Manaus; Campbell et al. (1986) en el Río Xingu y Caim et al. (1956)
en Belém, Brasil; Balslev et al. (1987), en Añangu, Ecuador y Duque (2003) en
la Amazonía Colombiana.
Al comparar la composición florística con los resultados obtenidos para otros
bosques se encontró que comparten algunas especies con los bosques ribereños
del Río San José, en el Campamento El Buey (CVG), Serranía de Imataca
(Díaz 2005), ya que tienen en común a las especies Croton megalodendron,
Spondias mombin, Guazuma ulmifolia y a los géneros Eschweilera, Vitex,
Cordia e Hirtella.
14
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
La distribución diamétrica de los árboles con DAP > 10 cm difiere muy poco de
los resultados obtenidos en otros estudios en bosques tropicales, observándose
que la mayoría de los árboles se distribuyen en la primera categoría (10-20 cm),
pero las dos categorías centrales (20-30 cm y 30-40 cm) presentan pocos individuos, inclusive, para el bosque semideciduo, la última categoría (> 40 cm)
posee más árboles que la segunda y tercera, mientras que en los deciduos las
categorías centrales parecen tener igual cantidad de árboles. Con respecto al
número de individuos por hectárea, el bosque semideciduo presenta una mayor
densidad que los deciduos, sin embargo, el rango de variación (323-700) es
parecido a los valores reportados por Briceño et al. (1997) y Rosales et al.
(1997) en bosques estacionalmente inundables del bajo Río Caura; de tierra
firme por Gentry (1988), en el alto Amazonas (Perú) y Grubb et al. (1963) en
Armenia vieja (Ecuador). El área basal fue de 16,1 m2/ha para los bosques
deciduos y 40 m2/ha para los semideciduos. Para los bosques deciduos, estos
valores son similares a los reportados por Boom (1990) en Maniapure y Da
Silva et al. (1989) en Buritipucu (Brasil), mientras que para el semideciduo,
este valor supera a los mencionados por Knab-Vispo para los bosques de tierra
baja de la Amazonia y Guayana.
Al comparar el índice de Shannon con los valores mencionados por Camaripano
(2003) para los bosques de várzea e igapó y de tierra firme de suelos mal
drenados, tenemos que los resultados obtenidos para la diversidad fueron bajos
en los dos bosques. En el caso de los bosques deciduos estos bajos valores se
deberían al grado de intervención que presentan, mientras que para los bosques
semideciduos, podría ser a causa de la baja superficie muestreada. A pesar de
no mencionar a qué logaritmos se refiere (base 2, neperiano o base 10), de
acuerdo a Knight (1975, citado por Rabelo et al. 2002) el índice ShannonWiener para los bosques tropicales oscila entre 3,83 y 5,85, los cuales son valores considerados como altos para cualquier tipo de vegetación.
AGRADECIMIENTOS
Al “Centro para la Promoción del Desarrollo Integral en Guayana” (CEDIG),
representado por Atilano Azuaje, Yirla Bolívar y Fidel Padilla, así como a los
habitantes de los Asentamientos Campesinos Las Delicias, El Guamo y Lechozal,
por toda la colaboración prestada, en especial al Sr. Miranda, Marcos, Belisario
y Ramón Navarro, por su ayuda como baquianos. A los botánicos Paul Berry
(WIS), Francisco Delascio (GUYN), Robin Moran (NY) y Elio Sanoja (GUYN),
por la determinación de algunas de las muestras coleccionadas.
15
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
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17
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
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Cuenca del Río Caura II. Estudios Especiales. Sci. Guaianae 7: 291-308.
18
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
Anexo 1. Lista de plantas coleccionadas y observadas en los Asentamientos
Campesinos “Las Delicias”, “El Guamo” y “Lechozal”.
Especie
Nombre vulgar Evidencia
ACANTHACEAE
Aphelandra pulcherrima (Jacq.) Kunth
Cangrejo
3468
ANACARDIACEAE
Spondias mombin L.
Jobo
Obs.
ANNONACEAE
Annona sp.
Obs.
APOCYNACEAE
Mandevilla scabra (Hoff. ex Roem. & Schult) K. Schum.
3465
Stemmadenia grandiflora (Jacq.) Miers.
3469, 4384
Aspidosperma sp.
Obs.
ARACEAE
Philodendron sp.
Obs.
ARALIACEAE
Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire,
Steyerm. & Frodin
Sunsun
Obs.
ARECACEAE
Acrocomia aculeata (Jacq.) Lodd. ex Mart
Corozo
Obs.
Sabal mauritiiformis (H. Karst.) Griseb.
& H. Wendl.
Carata
Obs.
BEGONIACEAE
Begonia sp.
3473
19
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
BIGNONIACEAE
Cydista sp.
Tabebuia sp.
Bejuco
arrastrasuelo
Obs.
Araguaney
Obs.
Onotillo
3474
BIXACEAE
Bixa urucurana Willd.
Cochlospermum orinocense (Kunth)
Steudel
Carnestolendo
Obs.
BOMBACACEAE
Ceiba pentandra Gaertn.
Ceiba
Obs.
Guatacare
Obs.
Pardillo
Obs.
Cordia sericicalyx A. DC.
Alatrique
Obs.
Cordia sp.
Caujaro
Obs.
Lepidocordia punctata Ducke
Canalete
Obs.
Pellejo de indio
Obs.
Protium sp.
Currucay
Obs.
Tetragastris sp.
Azucarito
Obs.
BORAGINACEAE
Bourreria cumanenses (Loefl.) O.E. Schulz
Cordia alliodora (Ruiz & Pav.) Oken
BURSERACEAE
Bursera simaruba (L.) Sarg
Bauhinia ungulata L.
CAESALPINIACEAE
Pata de vaca
Bauhinia guianensis Aubl.
Brownea coccinea Jacq.
Bejuco cadena
Obs.
Obs.
Rosa de montaña Obs.
Cassia moschata H.B.K.
Cañafístolo
Obs.
Hymenaea courbaril L.
Algarrobo
Obs.
Peltogyne floribunda (H.B.K.) Pittier
20
Morao
3489, 3493
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
CHRYSOBALANACEAE
Licania sp.
Hierrito
3487
COMBRETACEAE
Combretum frangulifolium H.B.K.
Melero
Obs.
Caña de la
India macho
3475,
3476
COSTACEAE
Costus scaber R. & P.
DILLENIACEAE
Curatella americana L.
Chaparro
Obs.
DRYOPTERIDACEAE
Cyclopeltis semicordata (Sw.) J. Sm.
3467, 3479
EUPHORBIACEAE
Croton cf. megalodendron (Mûll.) Arg.
Canelo
Dalechampia scandens L.
Obs.
3549
Hura crepitans L.
Margaritaria nobilis L. f.
Jabillo
Obs.
Ojo de grulla
Obs.
FABACEAE
Centrolobium paraense Tul.
Cartán
Obs.
Lonchocarpus cf. pictus Pittier
Majomo
Obs.
Machaerium sp.
Obs.
Mucura sp.
Ojo de zamuro
Obs.
Platymiscium cf. trinitatis Benth.
Roble
Obs.
Pterocarpus cf. acapulcensis Rose
Drago
Obs.
FLACOURTIACEAE
Casearia zizyphoides H.B.K.
Casearia sp.
3480
Vara blanca
3488
21
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
HELICONIACEAE
Heliconia hirsuta L.f.
3481
LECYTHIDACEAE
Eschweilera sp.
Cacao
Obs.
Gustavia sp.
Pata de Gallina
3491
Lecythis sp.
Tampipio
Obs.
MARANTACEAE
Calathea fragilis Gleason
Casupo
3485
Cabimbo
3472
Bizcochuelo
Obs.
MELIACEAE
Guarea guidonia (L.) Sleumer
Trichila lepidota Mart.
Trichilia sp.
Obs.
MENDONCIACEAE
Mendoncia sprucei Lindau
3463
MIMOSACEAE
Acacia glomerosa Benth.
Anadenanthera peregrina (L.)
Speg. var. peregrina
Inga sp.
Chloroleucon mangense (Jacq.)
Britton & Rose
Samanea saman (Jacq.) Merr.
Yiguïre
Obs.
Yopo
Obs.
Guamo
Obs.
Quiebracho
Obs.
Samán
Obs.
CECROPIACEAE
Cecropia sp.
Yagrumo
Obs.
MARANTACEAE
Stromanthe tonckat (Aubl.) Sleumer
22
3486
W. Díaz
Composición florística, Estado Bolívar
MORACEAE
Ficus sp.
Obs.
Maclura tinctoria (L.) Steud.
Mora
3550
Guayabita
Obs.
MYRTACEAE
Indeterminada
NYCTAGINACEAE
Guapira cuspidata (Heimerl) Lundell
Casabe
Obs.
ORCHIDACEAE
Epidendrum sp.
Obs.
Oceoclades maculata (Lindl.) Lindl.
3477
Oncidium nudum Batem
Rabo de iguana
3545
PIPERACEAE
Piper cf. ovatum Vahl
Anisillo
Obs.
Juajuilla
Obs.
POACEAE
Arthrostylidium sp.
POLYGONACEAE
Coccoloba fallax Lind.
Arahueque
3548
PTERIDACEAE
Adiantum lucidum (Cav.) Sw.
3483
Adiantum cajenense Willd. ex Klotzsch
3546
Adiantum tetraphyllum Humb.
& Bonpl. ex Willd.
Helecho
Obs.
Carutillo
Obs.
RUBIACEAE
Alibertia latifolia (Benth.) K. Schum.
Amaioua corymbosa Kunth
Genipa americana L.
3466
Carutillo
Obs.
23
ERNSTIA 17(1) 2007: 1-24
Psychotria racemosa (Aubl.) Raeusch.
3471
Psychotria horizontalis var.
glaucesecens Steyerm.
3482
Indeterminada
3478
Indeterminada
3490
SAPINDACEAE
Allophyllus racemosus Sw.
Fruta de paloma
3547
Sapindus saponaria L.
Parapara
Obs.
Talisia sp.
Cabimbo
3464
SAPOTACEAE
Chrysophyllum sp.
Obs.
Ecclinusa sp.
Lechero negro
3492
Pouteria cf. caimito
(Ruiz & Pavón) Radlk.
Capure
Obs.
Pradosia cf. surinamensis
(Eyma) Penn.
Chupón
Obs.
Chrysophyllun argenteum subsp.
auratum (Miq.) Penn.
3470
Chrysophyllum sparciflorum Klotzsch
Pascualito
3544
STERCULIACEAE
Guazuma ulmifolia Lam.
Guácimo
Obs.
Camoruco
Obs.
Cabeza de negro
Obs.
Sterculia apetala (Jacq.) Karst.
TILIACEAE
Apeiba aspera Aublet subsp. aspera
VERBENACEAE
Lantana camara L.
Cariaquito
Obs.
Vitex capitata Vahl
Totumillo
Obs.
Vides compressa Turcz.
Guarataro
Obs.
Obs.= observada
24
acta bot. venez. 32 (2): 453-466. 2009
453
PLANTAS COLONIZADORAS EN ÁREAS PERTURBADAS POR
LA MINERÍA EN EL ESTADO BOLÍVAR, VENEZUELA
Pioneer plant species in disturbed mining areas in Bolívar State, Venezuela
Wilmer A. DÍAZ P.1 y Silvino ELCORO2
1
centro de Investigaciones ecológicas de Guayana (cIeG).
Universidad nacional experimental de Guayana. coordinación
General de Investigación y Postgrado. Ediicio UNEG Chilemex,
Urbanización Chilemex, Calle Chile, Puerto Ordaz,
estado Bolívar, Venezuela
aguamarila@yahoo.com, wildip@gmail.com
2
INGEOMIN, Ciudad Bolívar, estado Bolívar, Venezuela
silvinoelcoro@gmail.com
RESUMEN
Como parte del inventario lorístico de áreas afectadas por minería aluvial de oro y
diamante en el estado Bolívar se visitaron cinco localidades entre 1992 y 1993. La actividad
minera forma huecos, lagunas de lodo y colas. En cada localidad las colas se dividieron en
cuatro áreas de acuerdo al sustrato y se colectaron plantas. Las primeras hierbas y sufrútices
aparecieron en los bordes de las lagunas, cortes y declives. La localidad Asa-Karón presenta la mayor riqueza, seguida por Supamo-Parapapoy, El Polaco, Bochinche y Guaniamo.
cyperus odoratus, c. luzulae, Fuirena umbellata, Pityrogramma calomelanos, trema micrantha y Phytolacca rivinoides son comunes a la mayoría de las localidades. Las familias
con más especies son Poaceae, Cyperaceae, Leguminosae, Melastomataceae, Asteraceae,
Rubiaceae, Solanaceae, Onagraceae, Bignoniaceae y Clusiaceae.
Palabras clave: Bolívar, Escudo Guayanés, inventario lorístico, minería, sucesión, vegetación pionera, Venezuela
ABSTRACT
As part of the loristic inventory of some disturbed areas for gold and diamond’s alluvial mining in Bolívar State ive localities were studied during the years 1992 and 1993.
Mining activities cause holes, mood ponds and tails. In each locality the tails were divided
in four areas according to the substrate and the plants were collected. The irst herbs and sufrutescent plants showed at edges of the ponds and holes. Asa-Karón is the richest locality,
followed by Supamo-Parapapoy, El Polaco, Bochinche and Guaniamo. cyperus odoratus,
c. luzulae, Fuirena umbellata, Pityrogramma calomelanos, Trema micrantha and Phytolacca rivinoides are common species at the majority of the localities. The families with more
species are Poaceae, Cyperaceae, Leguminosae, Melastomataceae, Asteraceae, Rubiaceae,
Solanaceae, Onagraceae, Bignoniaceae and Clusiaceae.
Key words: Bolívar State, loristic inventory, Guiana shield, mining, pioneer vegetation,
succession, Venezuela
ISSN 0084-5906
Depósito Legal 196902DF68
454
Díaz y Elcoro
INTRODUCCIÓN
La pequeña minería normalmente está relacionada con las operaciones no
mecanizadas de oro y diamantes y el uso de monitores hidráulicos. Esta actividad
ocasiona en algunas áreas la remoción de la cobertura vegetal, y la aparición de un
mosaico de comunidades vegetales secundarias en distintas etapas sucesionales,
diferenciadas según el tiempo e intensidad de la perturbación. En el proceso de
explotación se remueve el sustrato que cubre al yacimiento aurífero o diamantífero mediante excavación, usando bombas y mangueras de alta presión y extracción
con dragado (chupadoras). El material extraído es pasado por un tamiz, donde se
concentra el material enriquecido, y el desecho se acumula formando las denominadas colas. Éstas tienen muy baja fertilidad y se caracterizan por presentar, en la
parte superior, texturas gruesas (gravas y arenas gruesas), con muy poco contenido de humedad y bajas proporciones de limo, arcillas y materia orgánica, a causa
del proceso de acarreo y deposición hídrica en las partes bajas de la cola (Chacón
1992). En estas colas se presenta un complejo mosaico de comunidades vegetales
que van desde sitios desprovistos de vegetación, en zonas recién explotadas, hasta
zonas con matorrales en lugares con uno o dos años sin actividad minera. La colonización generalmente comienza por la zona baja, donde hay más humedad y se
han depositado el limo y la arcilla
La presencia de comunidades vegetales en un sitio particular depende de
la posibilidad de que los propágulos sean transportados al sitio y germinen, así
como de la probabilidad de las plántulas de sobrevivir y reproducirse (Ash et al.
1994). Las escalas de tiempo involucradas son a menudo largas y la fase inicial
de colonización, en particular, puede postergarse dependiendo de las condiciones
del sustrato (Ash et al. 1994). Por lo tanto, es imprescindible analizar los procesos
de sucesión a in de poder lograr un mayor éxito en los programas de repoblación
vegetal. Maestre et al. (2001), evaluando la replantación en ambientes áridos y
semiáridos, señalan la importancia de parches de fertilidad de los suelos donde
ocurren tanto mecanismos sucesionales de facilitación como la interacción dominante entre las especies. Dichos autores señalan que los parches proveen sitios
favorables en áreas donde los procedimientos tradicionales de replantación fallan.
En la Gran Sabana de la Guayana venezolana, un inventario de las especies de
áreas de préstamo reveló la importancia de especies colonizadoras en comunidades arbustivas sobre roca, tales como musgos, helechos y especies herbáceas de
las sabanas adyacentes también asociadas a islas de fertilidad, lo cual está modulado por la asociación con micorrizas de muchas de las especies nativas (Lovera
& Cuenca 1996; Rosales et al. 1997; Cuenca et al. 1998a, b). La reinserción de vegetación en áreas degradadas por la actividad minera es de primordial importancia
en los proyectos de restauración de ambientes, particularmente por su efecto en
la disminución de los procesos erosivos y sus consecuencias negativas en la sedimentación posterior de cursos de agua. Para garantizar la recuperación exitosa
de áreas degradadas por la minería, es crucial la selección de especies que se em-
Plantas colonizadoras en...
455
plearán para replantar, donde se deben incluir principalmente especies pioneras
propias de las zonas afectadas (Johnson & Bradshaw 1979; Kageyana 1992). El
objetivo de este trabajo es identiicar las especies colonizadoras de áreas perturbadas por la minería de oro y diamante mediante el inventario lorístico de las colas
mineras en diferentes localidades geográicas del estado Bolívar.
MATERIALES Y MÉTODOS
El estudio se realizó entre 1992 y 1993, en cinco localidades mineras del estado Bolívar: 1) Asa-Karón, municipio Raúl Leoni, entre las coordenadas 6°19’-25’
N, 63°19’-31’ O, 250-300 m snm; 2) Supamo-Parapapoy, 6°33’-36’ N, 62°37’-43’
O, 300-350 m snm; 3) Bochinche, municipio Sifontes, 7°42-47’ N, 61°01’-08’ O,
150-250 m snm; 4) Guaniamo, municipio Cedeño, 6°26’-29’ N, 65°52’-57’ O, 200300 m snm; y 5) El Polaco, municipio Gran Sabana, 4°31’-35’ N, 61°24’-28’ O,
900-1000 m snm. El bioclima dominante en los tres primeros sitios es el ombróilo
macrotérmico, con una precipitación media anual mayor de 2000 mm y temperatura media por encima de 24°C. El sitio cuatro corresponde a un clima tropóilo
macrotérmico caracterizado por presentar precipitación promedio anual entre 1000
y 2000 mm y temperatura promedio anual mayor de 24°C. El quinto sitio tiene un
clima ombróilo submesotérmico con precipitación promedio anual mayor de 2000
mm y temperatura media entre 18 y 24°C (Huber 1995).
En cada una de las cinco localidades se realizaron inventarios lorísticos
donde fueron colectadas e identiicadas las especies presentes en las colas en los
cortes mineros, siguiendo el procedimiento común de herborización. Las colas se
dividieron en cuatro zonas según el sustrato observado: a) Tope o parte alta, cuyo
sustrato es de textura gruesa (gravas, guijarros, arena gruesa); b) Zona media, con
arena y gravas más pequeñas; c) Zona baja, con arena, limo y arcilla; y d) Laguna
de lodo (yuma), compuesta principalmente por arcilla. Estas clases texturales se
obtuvieron mediante observación en campo. Las especies se agruparon por localidad y zona de cola, para determinar las más características en cada uno de ellos. El
material botánico fue procesado e identiicado en el Herbario Universitario PORT
de la UNELLEZ-Guanare y en el Laboratorio de Botánica y Dendrología de la
UNEG-Upata. Los duplicados se enviaron al Herbario Nacional de Venezuela
(VEN), Herbario Regional de Guayana (GUYN) y a especialistas.
RESULTADOS
Se encontraron 157 especies, distribuidas en 105 géneros y 46 familias, incluyendo cinco pteridóitos. Las diez familias con mayor número de especies son
Poaceae (21 especies), Cyperaceae (17), Leguminosae s.l. (16), Melastomataceae
(15), Asteraceae (14), Rubiaceae (10), Solanaceae (9), Onagraceae (5), Bignoniaceae (3) y Clusiaceae (3).
La Tabla 1 muestra los resultados obtenidos en el agrupamiento por locali-
456
Díaz y Elcoro
dad siendo Asa-Karón aquella con mayor riqueza (66 spp.), le siguen Supamo-Parapapoy (49), El Polaco (37), Bochinche (25) y Guaniamo (19). Cada una presenta
una composición lorística diferente, no obstante, las especies cyperus odoratus,
c. luzulae, Fuirena umbellata, Pityrogramma calomelanos, Trema micrantha y
Phytolacca rivinoides son comunes a la mayoría de ellas.
En las colas se observó un complejo mosaico de comunidades de plantas
colonizadoras que van desde sitios desprovistos de vegetación, en zonas recién
explotadas, hasta pequeños matorrales con uno o dos años sin actividad minera.
La colonización comienza por la zona baja, donde hay más humedad y se han depositado el limo y la arcilla provenientes del material de desecho, siendo las especies más comunes, según las veces que aparecen en los diferentes sitios muestreados, aquellas pertenecientes a las familias 1) Asteraceae: bidens cynapiifolia,
Centratherum punctatum, Chromolaena squalida, coniza bonaeriensis, emilia
fosbergii y emilia sp.; 2) Cyperaceae: cyperus luzulae, c. tenuis, cyperus sp.,
Eleocharis iliculmis, Fimbristylis complanata, F. miliacea, Fuirena umbellata,
Kyllinga odorata y Rhynchospora barbata; 3) Poaceae: andropogon bicornis,
A. leucostachyus, a. selloanus, axonopus canescens, Digitaria sp., eragrostis
ciliaris, Panicum laxum, Paspalum conjugatum, P. melanospermum, P. virgatum,
Paspalum sp. y Trachypogon spicatus; 4) Onagraceae: Ludwigia afinis, L. hyssopifolia, L. latifolia y L. nervosa. Posteriormente, se establecen los bejucos Passilora coccinea, Phryganocidia corymbosa, cissus erosa subsp. erosa, Stygmaphylum hypoleucum, Momordica charantia e Ipomoea sp., así como sufrútices
y arbustos, entre ellos crotalaria incana, Desmodium adscendens, Phytolacca
rivinoides, Senna multijuga, cecropia peltata, Solanum asperum, S. rugosum, S.
stramonifolium, Trema micrantha, Casearia grandilora, casearia sp. y el helecho Pityrogramma calomelanos.
En los alrededores de las lagunas de lodo (yumas), con menos de un año de
inactividad, se forman matorrales donde se aprecia mayor diversidad de especies
y formas de vida, donde las más características son cecropia peltata, Inga fagifolia, I. ingoides, Uncaria guianensis, bidens bipinnata, Vismia laxilora, Solanum
asperum, S. stramonifolium, S. crinitum y Phytolacca rivinoides.
Con respecto a la distribución de las especies en las colas (Tabla 1), en el
tope se encontraron 58, que también son comunes en las otras zonas, entre las
que están: coniza bonaeriensis, Pityrogramma calomelanos, borreria capitata,
b. latifolia, borreria sp., andropogon bicornis, Paspalum sp., Panicum rudgei,
Trachypogon spicatus, cecropia peltata, Vismia laxilora, eragrostis ciliaris, Solanum stramonifolium, S. asperum, Diodia sarmentosa, Eupatoriun squalidum,
emilia sp., Rhynchospora barbata, cyperus odoratus, c. luzulae y Fuirena umbellata, destacando Hirtella bullata por sólo encontrarse en el tope.
Las zonas bajas y medias presentan el mayor número de especies, 88 y 86,
respectivamente, siendo las más comunes: Achyranthes aspera var. pubescens,
Chenopodium ambrosioides, Davilla kunthii, tectaria incisa, eriocaulon sp.,
457
Plantas colonizadoras en...
centrosema molle, Casearia grandilora, casearia sp., Lycopodium cernuum,
aciotis cf. fragilis, Mikania micrantha, clidemia novemnervia, Comolia lythrarioides, Calycolpus goetheanus, Myrcia bracteata, Paspalum carinatum, Diodia
ocimifolia, Sabicea velutina y tocoyena neglecta.
En los bordes de las lagunas se presentan 29 especies, siendo las más características Vismia laxilora, Pterogastra divaricata, Rhynchospora grandilora,
Eriochrysis cayennensis y Xyris laxifolia.
Tabla 1. Especies presentes por localidad.
Familia
Especie
Amaranthaceae
Achyrantes aspera L. var.
pubescens (Moq.) C.C.Towns.
Cyathula prostrata (L.) Blume
Apocynaceae
odontadenia geminata (Roem. &
Schult.) Müll.Arg.
Aquifoliaceae
Ilex sp.
Araceae
Philodendron linnaei Kunth
Asteraceae
Baccharis trinervis (Lam.) Pers.
bidens cynapiifolia Kunth
centraterum punctatum Cass.
Chromolaena squalida (DC.)
R.King & H.Robinson
coniza bonaeriense (L.) Cronquist
emilia fosbergii Nicolson
emilia sp.
Erechtites hieracifolia (L.) Raf.
ex DC.
e. valerianifolius (Wolf.) Link ex
Spreng
Mikania micranta Kunth
Rolandra fruticosa (L.) Kuntze
Bignoniaceae
anemopaegma sp.
arrabidaea corallina (Jacq.)
Sandwith
Localidad
Ubicación en la cola Número de
AK SP Bc EP Gu T ZM ZB LL colector*
×
×
×
1288
Observada
×
622
×
774
×
Observada
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1527
1203
Observada
1457
776, 1323
1933
Observada
1305, 1476
1403
×
×
×
×
×
1530, 620
1923
1054
1812
Díaz y Elcoro
458
Tabla 1. Continuación...
Familia
Especie
Phryganocidia corymbosa (Venten)
Bureau ex K.Schum.
Bixaceae
bixa urucurana Willd.
Boraginaceae
Cordia polycephala (Lam.) I.M.
Johnston
Heliotropium indicum L.
tournefortia cuspidata Kunth
Caesalpiniaceae
Bauhinia guianensis Aubl.
Senna bacillaris (L.f.) H.S.Irwin &
Barneby
S. multijuga (L.C.Rich) H.S.Irwin
& Barneby
Cecropiaceae
cecropia peltata L.
Chenopodiaceae
Chenopodium ambrosioides L.
Chrysobalanaceae
Hirtella bullata Benth.
Clusiaceae
Mahurea exstipulata Benth.
oedematopus obovatus (Spruce)
Planch. & Triana
Vismia laxilora Reichardt
Cucurbitaceae
Momordica charantia L.
Cyperaceae
cyperus luzulae (L.) Rottb. ex Retz.
c. odoratus L.
c. tenuis Sw.
cyperus sp.
Diplasia karataefolia L.C.Rich.
Eleocharis iliculmis Kunth
Localidad
Ubicación en la cola Número de
AK SP Bc EP Gu T ZM ZB LL colector*
×
×
×
×
×
1250
×
1166
×
1816
×
1825
1306
×
×
713
2006
×
×
×
×
×
×
×
1164
×
×
×
619
×
×
1399
×
×
×
×
×
778
×
887
754
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1244
1207
1143, 1302,
1937, 1461,
1823
702, 1534,
1824
Observada
1169, 1421
716
1526
459
Plantas colonizadoras en...
Tabla 1. Continuación...
Familia
Especie
Fimbristylis complanata (Retz.)
Link
F. miliaceae (L.) Vahl
Fuirena umbellata Rottb.
Kyllinga odorata Vahl
Rhynchospora barbata (Vahl)
Kunth
Rh. cephalotes (L.) Vahl
Rhynchospora sp.
Scleria bracteata Cav.
S. cyperina Willd. ex Kunth
S. microcarpa Nees
S. secans (L.) Urb.
Dilleniaceae
Davilla kunthii A.St.-Hil.
Dryopteridaceae
tectaria incisa Cav.
Eriocaulaceae
eriocaulon sp.
Fabaceae
centrosema molle Mart. ex Benth.
clitoria arborescens R.Br.
crotalaria incana L.
Desmodium adscendens (Sw.) DC.
D. axillare (Sw.) DC. var. stolonifer
(Poiret) B.G.Shubert
Dioclea guianensis Benth.
Indigofera sufruticosa Mill.
Mucuna urens (L.) DC.
Flacourtiaceae
Casearia grandilora Cambess.
casearia sp.
Gentianaceae
coutoubea ramosa Aubl.
Irlbachia alata (Aubl.) Maas
Gleicheniaceae
Sticherus revolutus (Kunth) Ching
Localidad
Ubicación en la cola Número de
AK SP Bc EP Gu T ZM ZB LL colector*
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1473
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1201, 1822
834, 1298,
1458
1202, 1460
625, 819
×
×
×
×
×
×
×
657, 707
×
×
1210
×
×
1632
×
×
×
×
×
×
1208
1976, 1209
1811
1936
2007
×
×
714, 1829
1050
1957
×
×
×
×
712
1275
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
Observada
626
922
637
785
1400
×
1295
964
×
1032
Díaz y Elcoro
460
Tabla 1. Continuación...
Familia
Especie
Lamiaceae
Hyptis suaveolens (L.) Poit
Lauraceae
nectandra cuspidata Nees
nectandra sp.
Lycopodiaceae
Lycopodium cernuum L.
Malpighiaceae
byrsonima aerugo Sagot
byrsonima sp.
Stigmaphyllon hypoleucum Miq.
Malvaceae
Sida acuta Burm.f.
Sida aff. aggregata K.Presl.
Melastomataceae
aciotis cf. fragilis (DC.) Cogn.
a. purpurascens (Aubl.) Triana
clidemia bullosa DC.
c. capitellata (Bonpl.) D.Don
C. hirta (L.) D.Don
c. novemnervia (DC.) Triana
Comolia lythrarioides Naudin
Henrietella ovata Cogn.
Miconia ciliata (Rich.) DC.
M. serrulata (DC.) Naudin
Miconia sp.
Myriaspora egensis DC.
Pterogastra divaricata (Bonpl.)
Naudin
Rhynchanthera grandilora (Aubl.)
DC.
Tibouchina longifolia (Vahl) Baill.
Mimosaceae
Inga fagifolia G.Don
I. ingoides (L.C.Rich.) Willd.
I. splendens Willd.
Inga sp.
Localidad
Ubicación en la cola Número de
AK SP Bc EP Gu T ZM ZB LL colector*
×
×
×
1814
×
×
1886
734, 1243
×
×
×
×
877
×
×
×
1828
777
1206
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1293, 1821
1813
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
631, 787
1418
1324
1533
1165
711, 1919
815
857
914
1322
1578
1204
710
×
×
623
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1417
831
1712
1500
1471
461
Plantas colonizadoras en...
Tabla 1. Continuación...
Familia
Especie
Mimosa sp.
Moraceae
Ficus sp.
Myrtaceae
Calycolpus goetheanus (Mart. ex
DC.) O.Berg.
Myrcia bracteata (L.C.Rich.) DC.
Ochnaceae
ouratea sp.
Onagraceae
Ludwigia afinis (DC.) Hara
L. hyssopifolia (G.Don) Exell
L. latifolia (Benth.) Hara
L. nervosa (Poir.) Hara
L. octovalis (Jacq.) Raven
Passiloraceae
Passilora coccinea Aubl.
Phytolaccaceae
Phytolacca icosandra L.
P. rivinoides Kunth & Bouché
Piperaceae
Piper demeraranum (Miq.) C.DC.
Poaceae
andropogon bicornis L.
A. leucostachyus Kunth
a. selloanus (Hack.) Hack.
axonopus canescens (Nees) Pilg.
Digitaria sp.
Echinolaena inlexa (Poir.) Chase
eleusine indica (L.) Gaertn.
eragrostis ciliaris (L.) R.Br.
Eriochrysis cayennensis P.Beauv.
Melinis minutilora P.Beauv.
Panicum cyanescens Nees
P. laxum Sw.
P. pilosum Sw.
Localidad
Ubicación en la cola Número de
AK SP Bc EP Gu T ZM ZB LL colector*
×
1826
698, 706
×
×
×
×
×
781
×
×
1330
×
700
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1398
×
1397
1205, 1918
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
828
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
Observada
786, 1285
1252
1529, 621
1820
×
×
×
×
1170, 1531
624
618
992
1286
652
1817
1299
775
1464
617
1297, 1528
782, 1416,
1474
Díaz y Elcoro
462
Tabla 1. Continuación...
Familia
Especie
Localidad
Ubicación en la cola Número de
AK SP Bc EP Gu T ZM ZB LL colector*
P. rudgei Roem. & Schult.
Paspalum carinatum Humb. &
Bonpl. ex Flüggé
P. conjugatum Berg.
P. melanospermum Desv. ex Poir.
P. virgatum L.
Paspalum sp. 1
×
×
Paspalum sp. 2
Trachypogon spicatus (L.f.) Kuntze
Pteridaceae
adiantum serratifolium Alderw.
Pityrogramma calomelanos (L.)
Link.
Rhamnaceae
Gouania polygama (Jacq.) Urb.
Rubiaceae
borreria capitata (Ruiz & Pav.)
DC.
b. latifolia (Aubl.) K.Schum.
borreria sp.
Diodia ocimifolia (Willd. ex Roem.
& Schult.) Bremek.
D. sarmentosa Sw.
Manettia sp.
Sabicea brachycalyx Steyerm.
S. velutina Benth.
Sipanea bilora (L.f.) Cham. &
Schltdl.
tocoyena neglecta N.E.Br.
Scrophulariaceae
Scoparia dulcis L.
Siparunaceae
Siparuna guianensis Aubl.
Solanaceae
Physalis angulata L.
Solanum asperum L.C.Rich.
×
×
×
×
×
821
820
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1932
780
1287
993, 994,
1296
627
996, 1011
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1031
813, 1138,
1937
1246
×
×
×
×
822, 1934
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1922
818
1292
×
×
×
×
×
×
×
×
×
934
1245
826
832
1303
×
×
934
×
×
1815
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1892
×
×
×
×
×
1818
1924, 1308
463
Plantas colonizadoras en...
Tabla 1. Continuación...
Familia
Especie
S. crinitum Lam.
Solanum cf. hazenii Britton
S. lepidotum Dunal
S. leucocarpum Dunal
S. rugosum Dunal
S. stramonifolium Jacq.
S. subinerme Jacq.
Ulmaceae
Trema micrantha (L.) Blume
Vitaceae
cissus erosa L.C.Rich.
Xyridaceae
Xyris fallax Malme
X. laxifolia Mart.
Total
Localidad
Ubicación en la cola Número de
AK SP Bc EP Gu T ZM ZB LL colector*
×
1281
1819
1532
1525
Observada
1301
1307
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
×
1921, 1331
×
×
×
783
×
×
66 49 25 37 19 58
86
88
×
29
1519
824
AK = Asa-Karón, SP = Supamo-Parapapoy, Bc = Bochinche, EP = El Polaco, Gu = Guaniamo, T = Tope, ZM = Zona media, ZB = Zona baja, LL = Laguna de lodo o yuma.
* = todas las colecciones son de W. Díaz.
DISCUSIÓN
La composición lorística entre las áreas estudiadas resultó ser diferente. No
obstante, las principales especies colonizadoras son casi siempre las mismas en la
mayoría de las localidades, así como las familias dominantes.
Trachypogon spicatus y Scleria cyperina, dos de las especies reportadas por
Rosales et al. (1997) como apropiadas para iniciar la reinserción de vegetación en
las áreas degradadas de la Gran Sabana, se encontraron sólo en El Polaco, que es
una zona minera ubicada en la región bioclimática de la Gran Sabana. Trachypogon spicatus es común en el tope y zonas medias y bajas de las colas, pero no en
las lagunas de lodo, mientras que Scleria cyperina sólo aparece en los bordes de los
cortes. Cuenca et al. (2002) reportan a S. cyperina como colonizadora en tratamientos de arbustos nativos micorrizados para la recuperación de áreas degradadas en
la Gran Sabana.
De las especies más comunes en el tope de las colas, Guevara et al. (2006)
señalan que Pityrogramma calomelanos ha sido utilizada para reparar hábitats
alterados, mientras que Solanum stramonifolium y cyperus odoratus se caracerizan por invadir sitios alterados de forma rápida por ser especies de crecimien-
464
Díaz y Elcoro
to rápido, principalmente S. stramonifolium. Así mismo, estos autores señalan a
Trachypogon plumosus y t. vestitus, que son sinónimos de Trachypogon spicatus
(Davidse 2005), una de las especies comunes en los topes de cola, junto con S.
stramonifolium, como especies que se pueden propagar por semillas y vegetativamente. En la parte media y baja de las colas, el género Myrcia estuvo representado sólo por Myrcia bracteata; este género ha sido reportado por Guevara et al.
(2006) con la especie M. citrifolia. En su estudio, estos autores reportan a vismia
lamiformis (que debe tratarse de vismia lauriformis) y a Xyris fallax, las cuales
comparten el género con V. laxilora y X. laxifolia, especies comunes en la laguna
de lodo de las colas.
Trema micrantha, otra de las especies más comunes tanto en las localidades
como en las colas, es señalada por Hoyos (1990) como apropiada para la reforestación debido a la facilidad con que se adapta a los diferentes tipos de suelo, mientras que Vismia laxilora podría usarse en labores de reforestación pues según este
autor, v. baccifera puede emplearse en la reforestación de terrenos baldíos y cerros
devastados. cecropia peltata, la cual es común en las colas, ha sido reportada como apropiada para la reforestación de taludes y terrenos baldíos (Hoyos 1990).
La gran mayoría de las especies inventariadas en este estudio son comunes
de áreas perturbadas. Sin embargo, en la parte media de las colas, donde existe
mayor concentración de materia orgánica que en el tope, aparecen especies típicas
de los bosques y sabanas circundantes como Philodendron linnaei, anemopaegma sp., arrabidaea corallina, Phryganocidia corymbosa, Bauhinia guianensis,
Mahurea exstipulata, Diplazia karataefolia, Davilla kunthii, tectaria incisa, Mucuna urens, nectandra cuspidata, nectandra sp., Stigmaphyllon hypoleucum,
Gowania polygama y cissus erosa, cuyos propágulos alcanzaron a colonizar estas zonas. Todas las especies colonizadoras presentes en las comunidades evaluadas son además importantes ya que ellas previenen la aceleración de los procesos
erosivos, contribuyendo a la protección del suelo de la escorrentía supericial y el
arrastre de sedimentos, destacándose las especies que presentan mayor cobertura
(Guevara et al. 2006).
Los factores limitantes en las condiciones del sustrato, como gravas, guijarros, arenas gruesas y la no disponibilidad de humedad, parecieran restringir el establecimiento, a corto plazo, de las especies colonizadoras. En el tope de las colas, las
pocas especies presentes relejan adaptaciones a la pobreza del substrato y a la escasez de humedad, mientras que en las partes medias y bajas la riqueza de especies es
mayor, ya que el sustrato posee mejores condiciones para su establecimiento.
Se espera que este estudio sirva como apoyo para cualquier trabajo de recuperación de áreas degradadas por la minería ya que ha contribuido al conocimiento de las especies pioneras en áreas intervenidas por la pequeña minería, tomando en cuenta que la selección de las especies para la replantación juega un papel
crucial, donde se deben considerar especialmente aquellas especies pioneras que
colonizan de manera natural las zonas afectadas.
Plantas colonizadoras en...
465
AGRADECIMIENTOS
Este trabajo fue posible gracias al apoyo logístico prestado por CVG Técnica
Minera C.A. (TECMIN) en la persona de Víctor Fernández. Los autores quieren
agradecer a los colegas botánicos que ayudaron en la determinación del material
coleccionado: J. Atwood (SEL), G. Aymard (PORT), R. Barneby (NY), C. Benítez
de Rojas (MY), P.E. Berry (WIS), G. Davidse (MO), F. Delascio (GUYN), I.C. Fedón (VEN), A. Fernández (IVIC), R. Gonto (CAR), B. Holst (SEL), E. Judziewicz
(WIS), A. Licata (PORT), R. Rivero (SEL), E. Sanoja (GUYN), F. Stauffer (VEN),
C.M. Taylor (MO), W.W. Thomas (NY), D.C. Wasshausen (US). Así mismo, a los
compañeros de trabajo en CVG TECMIN, con quienes compartimos la mayor parte
de las actividades de campo, al personal del Herbario PORT y Laboratorio de Botánica y Dendrología de la UNEG por el procesamiento de las muestras y a los habitantes de las localidades visitadas por el apoyo prestado.
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1
COMPOSICIÓN FLORÍSTICA deL BOSQUe RIBeReÑO deL
RÍO SAN JOSÉ, ReSeRVA FOReSTAL de IMATACA, eSTAdO
BOLÍVAR, VeNeZUeLA
Floristic composition in riparian forest of the San Jose river, Imataca
Forestry Reserve, Bolívar State, Venezuela
Wilmer A. dÍAZ P.1, Janeth RUedA1, Oscar ACOSTA2,
Orlando MARTÍNeZ1 y Hernán CASTeLLANOS1
1
Universidad nacional experimental de Guayana. Urbanización
chilemex, calle chile, Puerto ordáz, estado bolívar, venezuela
aguamarila@yahoo.com, wildip@gmail.com
2
Fundación Jardín botánico del orinoco. calle bolívar, Módulos
Laguna el Porvenir, ciudad bolívar, estado bolívar, venezuela
ReSUMeN
Se presenta la caracterización lorístico-estructural de un sector del bosque ribereño
del río San José, Reserva Forestal Imataca, estado Bolívar, Venezuela. Utilizando transectos, colecciones botánicas y observaciones de campo, se describen la estructura y composición de tres comunidades en la planicie de inundación del río: la primera, un bosque medio
con dominancia de croton megalodendron, carapa guianensis, Pentaclethra macroloba,
eschweilera decolorans, Protium sp., Licania densilora, Guarea sp. y neea bernardii; la
segunda, también un bosque medio, presenta carapa guianensis, eschweilera decolorans,
aspidosperma marcgravianum, Licania densilora, Pentaclethra macroloba y Guarea sp.;
la tercera corresponde a un bosque bajo con croton megalodendron, Spondias mombin,
cordia sp., Guazuma ulmifolia, Gustavia augusta y Protium sp. Se incluye una lista con las
77 especies registradas.
Palabras clave: Bosque ribereño, Escudo Guayanés, lorística, Imataca, río San José, Venezuela
ABSTRACT
The loristic composition and structure of a section of the San Jose river’s riparian forest, Imataca’s Forest Reserve, Bolívar State is presented. Through transects, botanical collections and observations, the composition and structure of three forest types along the river lood plain is described: the irst belongs to a medium sized forest dominated by croton
megalodendron, carapa guianensis, Pentaclethra macroloba, eschweilera decolorans,
Protium sp., Licania densilora, Guarea sp. and neea bernardii; the second, a medium sized
forest, presents carapa guianensis, eschweilera decolorans, aspidosperma marcgravianum, Licania densilora, Pentaclethra macroloba and Guarea sp.; the third corresponds a
low forest with dominance of croton megalodendron, Spondias mombin, cordia sp., Guazuma ulmifolia, Gustavia augusta and Protium sp. A list of 77 species found is presented.
Key words: Floristic, Guiana shield, Imataca, riparian forest, San José river, Venezuela
ISSN 0084-5906
Depósito Legal 196902DF68
Recibido: 06/02/2008
Aceptado: 05/08/2009
2
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
INTROdUCCIÓN
Según Naiman et al. (2005), el término ribereño se reiere a aquellas comunidades bióticas y el ambiente en orillas de quebradas o caños, ríos, lagunas, lagos
y algunos humedales. Rosales (2000) acota que las áreas ribereñas son inluenciadas por inundaciones anuales, una mesa de agua alta y suelos húmedos. Así
mismo, señala que las áreas ribereñas sostienen ecosistemas que son más diversos
estructuralmente y más productivos en biomasa animal y vegetal que las áreas
adyacentes de tierra irme. Además, se airma que son zonas importantes, ya que
proveen el hábitat a gran diversidad de animales y sirven como ruta de migración
y zona de conexión entre hábitats para una gran variedad de animales (Rosales
2000). Dentro de los ecosistemas ribereños, las comunidades del bosque comúnmente son presentadas y percibidas como galerías distintivas dentro de una matriz
boscosa (bosque ribereño propiamente dicho) o dentro de una matriz no boscosa
(bosque ribereño de galería) (Huber & Alarcón 1986). Localmente, son conocidos
como rebalses (Colonnello et al. 1986). En este trabajo, el término bosque ribereño se reiere a bosques inundados esporádicamente, directamente adyacentes a
las orillas del río y que se extienden lateralmente desde el canal activo hasta las
tierras más elevadas incluyendo, por lo tanto, las planicies de inundación y las terrazas lindantes.
En comparación con los ecosistemas de tierra irme, existe poca información sobre los ecosistemas ribereños del río San José, Reserva Forestal de Imataca, estado Bolívar, así como para otras áreas de la Región Guayana. En los
bosques inundables de la cuenca del Orinoco se han realizado hasta el presente
siete estudios: el primero por Rosales (1990) en el río Mapire, seguido por los de
Colonnello (1990a, b, 1991), quien enfocó su investigación hacia el análisis de
los bosques de la Laguna de Mamo, recientemente los de Díaz & Rosales (2005,
2006), quienes estudiaron la vegetación de las riberas del bajo río Orinoco, y el
de Díaz (2009) sobre la vegetación ribereña aledaña al tercer puente sobre el río
Orinoco. Los bosques de aguas negras de la Guayana venezolana han despertado
el interés de los investigadores y se han realizado los siguientes estudios: en el río
Caroní (Rosales et al. 1993; Díaz et al. 2007) y en el río Caura (Briceño 1995; Huber 1996; Rosales 1996, 2000; Briceño et al. 1997; Knab-Vispo et al. 1997, 2003;
Rosales et al. 1997; Díaz & Daza 2005). Según Huber (1995), los bosques ribereños de la Reserva Forestal de Imataca han sido poco explorados botánicamente,
sobresaliendo sólo el trabajo de Steyermark (1968).
La mayoría de los estudios de vegetación desarrollados en Imataca han sido
orientados hacia la prospección forestal, encontrándose entre éstos el realizado
por el Ministerio de Agricultura y Cría, a través del Consejo de Bienestar Rural
(CBR 1961), y posteriormente el de la FAO (1971). Otros estudios son el de Veillón (1977), Díaz de R. (1981, citado por Elcoro & Velazco 1991), CVG (1984) y
el de Elcoro & Velazco (1991). Entre los trabajos de investigación no forestal en
el área se encuentra el de Manco (1999) y el de Castellanos (2002).
Composición lorística en bosque ribereño
3
El conocimiento de estos bosques en lo que respecta a sus características
lorísticas y estructurales, es importante para estudios potenciales de restauración
ecológica de aquellas áreas que presenten una degradación importante. Por esta
razón, el objetivo del presente estudio fue analizar algunas características de la
lora y comunidades boscosas del área esporádicamente inundada por el río San
José mediante 1. la evaluación del bosque considerando las formas de vida y la
estratiicación vertical, y 2. el procesamiento de los datos lorísticos obtenidos de
las especies presentes en las diferentes comunidades vegetales estudiadas.
MATeRIALeS Y MÉTOdOS
Área de estudio
El bosque ribereño objeto de estudio se encuentra ubicado cerca del campamento El Buey-concesión forestal de CVG, Reserva Forestal de Imataca, al NE
del estado Bolívar (8°14’18” N, 62°10’45” O, 369 m snm), a unos 60 km al NE de
Upata en la Cordillera de Imataca (Manco 1999) (Fig. 1). Según Huber (1995), el
clima corresponde al tropóilo macrotérmico. La temperatura media anual es de
25,3°C y la precipitación media anual es de 1984 mm, de acuerdo a los datos de
la estación de El Salto (Manco 1999). Los tipos litológicos presentes pertenecen
a la Provincia de Imataca, Complejo de Imataca (García et al. 1991). Los bosques
estudiados se encuentran en relieve de vega que separa los interluvios de lomerío
y constituyen áreas inundables estacionalmente (Elcoro & Velazco 1991). Sin embargo, en la región, principalmente hacia el norte del área, también existen valles
(Castellanos 2002). Los suelos predominantes pertenecen al orden de los ultisoles
(Fuentes 1991). La vegetación consiste en un bosque macrotérmico de tierra baja,
no inundable, alto y siempreverde (Huber 1995).
Levantamiento de la vegetación
Se realizaron tres transectos a lo largo del río para la descripción de la estructura de las comunidades vegetales y su composición lorística, siguiendo la
metodología descrita por Foster et al. (1995), considerando plantas vasculares:
Pteridophyta y Angiospermae. El primer transecto se realizó en la planicie de
inundación del río, a unos 4 km al sureste del campamento El Buey (8°13’55,2”
N, 62°10’02,1” O) con una longitud aproximada de 160 m de largo y un área de
3200 m2; el segundo, de 180 m de largo en 3600 m2 se realizó a lo largo de la planicie de inundación del río, en Pozo del Higo (8°15’48,1” N, 62°10’51,2” O),
aproximadamente a 3 km al noroeste del campamento El Buey, y el tercero también en las cercanías del campamento (8°14’18” N, 62°10’45” O), especíicamente a 500 m al noreste, a lo largo de la planicie de inundación del río de unos 240
m de largo, 4800 m2. En cada transecto se contaron 50 árboles de tres categorías
diamétricas (entre 1-10 cm, 10-30 cm y mayores de 30 cm de DAP - diámetro a
la altura del pecho), además de 50 hierbas y/o plántulas. Para las categorías diamétricas mayores a 30 cm y entre 10-30 cm, el transecto tuvo un ancho de 20 m;
4
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
Fig. 1. Mapa parcial de vegetación de la Guayana venezolana (Huber & Rodríguez 1995).
El área de estudio se señala con un círculo rojo.
Composición lorística en bosque ribereño
5
para la categoría entre 1-10 cm, así como las hierbas, el ancho fue de 2 m. Una vez
que se consiguieron los 50 árboles de la categoría superior, se contaron los pasos
(cada paso de 0,75 m aproximadamente), tratando de mantener un paso uniforme desde el inicio hasta el inal del transecto y se relacionaron en proporción de
20 pasos por cada 15 m. Luego el transecto se dividió en 10 partes iguales para
obtener 10 subparcelas y en cada una de ellas se contaron cinco individuos de las
categorías restantes. Cuando fue posible, se coleccionaron muestras de las especies más comunes (las más frecuentes en cada transecto), así como cualquiera que
estuviera en fase reproductiva (lor y/o fruto, o con esporangios, en el caso de los
helechos).
Colección y procesamiento de muestras botánicas
Para la colección y posterior manejo de las muestras botánicas se utilizaron las técnicas convencionales de herborización señaladas por Stergios & Ortega (1984). Las muestras fueron procesadas e identiicadas preliminarmente en el
Herbario Regional de Guayana (GUYN) y depositadas en el Herbario Nacional
de Venezuela (VEN) y en el Herbario de la UNELLEZ (PORT). Otro grupo de
duplicados fue enviado a los especialistas de diferentes familias para su identiicación inal.
Análisis de los datos
Se elaboró una lista de los individuos inventariados para cada categoría con
su densidad promedio. Para los individuos con DAP > 30 cm se calculó la abundancia y el Índice de Valor de Importancia Familiar (IVIF) según Mori et al.
(1983), usando el software EXCEL, mediante la siguiente fórmula:
IVIFi = ∑DvRFi + DRFi
IVIFi = Índice de Valor de Importancia Familiar
DvRFi (Diversidad Relativa Familiar) = (N° de especies de la familia i/N°
de especies totales) × 100
DRFi (Densidad Relativa Familiar) = (N° de individuos de la familia i/N°
de individuos totales) × 100
ReSULTAdOS
Composición lorística
Se reconocieron 45 familias y 73 géneros entre helechos y árboles, arbustos,
trepadoras, epíitas y hierbas de angiospermas, representados por 77 especies. Las
familias con mayor número de especies fueron Euphorbiaceae y Mimosaceae con
cinco cada una, seguidas por Fabaceae y Poaceae con cuatro especies (Anexo 1).
6
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
Vegetación
Primer transecto, sector sureste del campamento: se observó la presencia de
312 árboles, con DAP > 10 cm por hectárea. En el bosque estudiado se pueden
distinguir dos estratos y árboles emergentes que pueden alcanzar 30 m; el primer
estrato de 15-20 m de alto y el segundo de hasta 12 m de altura. En el transecto se
encontraron 18 especies de árboles con diámetro superior a 30 cm, siendo las más
abundantes: croton megalodendron (24%), carapa guianensis (10%), Pentaclethra macroloba (10%) y eschweilera decolorans (8%), conformando estas cuatro
especies más del 50% de los individuos contados. De las 21 especies encontradas
para los árboles con diámetro comprendido entre 10-30 cm, las más abundantes
fueron: Pentaclethra macroloba (16%), Protium sp. (10%), Licania densilora
(10%), Guarea sp. (10%) y neea bernardii (8%), que representan 54% de los individuos contados. En la categoría de individuos entre 1-10 cm de diámetro, que
incluye al sotobosque, de las 15 especies encontradas las más abundantes fueron:
Licania densilora (26%), brownea coccinea subsp. capitellata (20%), Pentaclethra macroloba (14%) y Matayba sp. (8%); éstas implican 68% del total de
individuos presentes en el área de muestreo. En el estrato herbáceo conformado
particularmente por la regeneración, las especies más abundantes de las 18 contadas son: attalea maripa (12%), bauhinia guianensis (12%), brownea coccinea
subsp. capitellata (12%), Licania densilora (12%), Piper piscatorum (10%) y
Pentaclethra macroloba (6%); las seis primeras conforman el 64% de la composición lorística de este estrato.
Existen muchos claros abiertos por la caída de los árboles, donde el sotobosque se hace denso y abundan las lianas, principalmente bauhinia guianensis, aunque también especies pertenecientes a las familias Dilleniaceae, Bignoniaceae y
Fabaceae. Las palmas son escasas, al igual que las epíitas. El estrato herbáceo es
casi inexistente, aunque en algunos sitios se observó a la especie Heliconia bihai,
que alcanza hasta 4 m de alto.
Segundo transecto, sector norte del campamento (Pozo El Higo): se encontraron aproximadamente 278 árboles con DAP > 10 por hectárea en un bosque
con un dosel de casi 30 m de alto y con dos pisos inferiores: uno conformado por
árboles con 12 m y uno superior entre 12-20 m de alto.
Los resultados muestran que en el estrato superior, conformado principalmente por árboles con altura superior a 20 m y diámetro superior a los 30 cm, las
especies más abundantes de las 27 encontradas son: carapa guianensis (20%),
eschweilera decolorans (10%), aspidosperma marcgravianum (6%), Licania
densilora (6%), Pentaclethra macroloba (6%) y vitex sp. (6%). En el segundo
estrato, de árboles entre 12-20 m de alto y diámetro de 10-30 cm, se registraron
17 especies, siendo las más abundantes: Pentaclethra macroloba (34%), Guarea
sp., (16%) y Licania densilora (8%), representando entre las tres 58% de la composición lorística. El estrato inferior (sotobosque) menor de 12 m de alto y con
individuos entre 1-10 m de diámetro, está dominado por: Pentaclethra macroloba (24%), brownea coccinea subsp. capitellata (16%), Licania densilora (16%),
Composición lorística en bosque ribereño
7
Gustavia augusta (8%) y ecclinusa sp. (6%). En el estrato herbáceo, el cual es
ralo, las especies más comunes son: Pentaclethra macroloba (20%), brownea
coccinea subsp. capitellata (16%), Licania densilora (14%), bauhinia guianensis (10%) y attalea maripa (8%), que conforman 68% de los individuos contados,
los cuales están representados por 17 especies.
El bosque del sector norte a diferencia del que se desarrolla en el sector sureste,
no mostró muchos claros, aunque las lianas estaban presentes, principalmente aquellas pertenecientes a las familias Caesalpiniaceae y Bignoniaceae. Las palmas fueron
escasas y no se observaron epíitas.
Tercer transecto, sector del campamento: este transecto con unos 263 árboles con DAP >10 cm por hectárea, se realizó en un bosque bajo de árboles emergentes hasta 25 m de alto, con muchos claros, donde se pudieron distinguir dos
estratos más: uno conformado por árboles menores a 12 m y otro de hasta 12 m
de alto. Los resultados indican que para aquellos árboles con diámetro superior a
30 cm y que se ubican generalmente en el estrato de emergentes las especies más
comunes son: croton megalodendron (42%), Spondias mombin (10%), cordia
sp. (8%) y Guazuma ulmifolia (6%), las cuales constituyen 66% de las 17 especies. Aquellos árboles con diámetro entre 10-30 cm y ubicados mayormente en el
dosel, están representados principalmente por: Gustavia augusta (26%), croton
megalodendron (12%) y Protium sp. (10%), correspondiendo en conjunto el 48%
de las 19 especies registradas. En el estrato inferior (sotobosque), conformado
por árboles y juveniles entre 1-10 cm de diámetro, se encontraron 13 especies,
siendo las más abundantes: Gustavia augusta (56%), Matayba sp. (8%), brownea
coccinea subsp. capitellata (6%) y eugenia cf. pseudopsidium (6%). El estrato
herbáceo, el cual es casi inexistente, está representado por 15 especies, siendo las
más comunes: Gustavia augusta (20%), calathea sp. (14%), Inga sp. (12%), Piper piscatorum (8%) y adiantum cajennense (8%). Estas cinco especies agrupan
62% de los individuos contados. Las palmas son escasas y las lianas son comunes,
debido a los claros, mientras que no se observaron epíitas.
En la Tabla 1 se presenta una síntesis de los resultados con las especies más
abundantes en cada transecto y el estrato donde se observaron.
Familias más importantes
De acuerdo con el Índice de Valor de Importancia Familiar (IVIF), en el
transecto 1 la familia más importante por su riqueza de especies y densidad es
Euphorbiaceae, con un valor de 40,53, seguida por Mimosaceae, Fabaceae, Lecythidaceae y Apocynaceae (Tabla 2). En el transecto 2 la familia más importante
fue Meliaceae (34,34) seguida por Mimosaceae, Lecythidaceae, Fabaceae y Apocynaceae (Tabla 3). Para el transecto 3 Euphorbiaceae fue nuevamente la familia
más importante, con un valor IVIF de 47,26, seguida por Mimosaceae, Meliaceae,
Anacardiaceae y Boraginaceae (Tabla 4). No obstante, a pesar de que Euphorbiaceae domina en los transectos 1 y 3, al considerar a la familia Leguminosae en
sentido amplio se encuentra que en el transecto 1 es la más importante con 48,32,
8
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
mientras que en el transecto 3 ocupa el segundo lugar con 26,53. La familia más
diversa es Leguminosae (sensu lato), con cuatro especies en el transecto 3, cinco
especies en el 1 y siete en el 2.
Tabla 1. Especies más abundantes por transectos y estratos donde se observaron.
Transecto
1
Especies más abundantes
brownea coccinea subsp. capitellata
carapa guianensis
croton megalodendron
eschweilera decolorans
Guarea sp.
Licania densilora
Matayba sp.
neea bernardii
Pentaclethra macroloba
Protium sp.
Estrato
3
2
1
1
2
2, 3
3
2
1, 2
2
2
aspidosperma marcgravianum
brownea coccinea subsp. capitellata
carapa guianensis
ecclinusa sp.
eschweilera decolorans
Guarea sp.
Gustavia augusta
Licania densilora
Pentaclethra macroloba
1
3
1
3
1
2
3
1, 2, 3
1, 2, 3
3
brownea coccinea subsp. capitellata
cordia sp.
croton megalodendron
eugenia cf. pseudopsidium
Guazuma ulmifolia
Gustavia augusta
Matayba sp.
Protium sp.
Spondias mombin
3
1
1, 2
3
1
2, 3
3
2
1
Composición lorística en bosque ribereño
9
Tabla 2. Índice de Valor de Importancia Familiar (IVIF) para individuos con DAP ≥ 30 cm
en el transecto 1.
Familia
géneros
Euphorbiaceae
Mimosaceae
Fabaceae
Indeterminadas
Lecythidaceae
Apocynaceae
Meliaceae
Burseraceae
Chrysobalanaceae
Nyctaginaceae
Sapotaceae
Boraginaceae
Total
2
2
3
2
1
1
1
1
1
1
1
1
17
Número de
especies individuos Diversidad
relativa
2
15
10,53
2
8
10,53
3
3
15,79
3
3
15,79
1
7
5,26
2
3
10,53
1
5
5,26
1
2
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
19
50
100,00
Densidad
relativa
30,00
16,00
6,00
6,00
14,00
6,00
10,00
4,00
2,00
2,00
2,00
2,00
100
IVIF
40,53
26,53
21,79
21,79
19,26
16,53
15,26
9,26
7,26
7,26
7,26
7,26
200,00
Tabla 3. Índice de Valor de Importancia Familiar (IVIF) para individuos con DAP ≥ 30 cm
en el transecto 2.
Familia
géneros
Meliaceae
Indeterminadas
Mimosaceae
Lecythidaceae
Fabaceae
Apocynaceae
Sapotaceae
Chrysobalanaceae
Verbenaceae
Boraginaceae
Moraceae
Rutaceae
Sapindaceae
Tiliaceae
Vochysiaceae
Total
3
5
3
2
3
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
27
Número de
especies
individuos Diversidad
relativa
3
12
10,34
5
5
17,24
4
6
13,79
2
5
6,90
3
3
10,34
2
4
6,90
2
2
6,90
1
3
3,45
1
3
3,45
1
2
3,45
1
1
3,45
1
1
3,45
1
1
3,45
1
1
3,45
1
1
3,45
29
50
100,00
Densidad
relativa
24
10
12
10
6
8
4
6
6
4
2
2
2
2
2
100
IVIF
34,34
27,24
25,79
16,90
16,34
14,90
10,90
9,45
9,45
7,45
5,45
5,45
5,45
5,45
5,45
200,00
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
10
Tabla 4. Índice de Valor de Importancia Familiar (IVIF) para individuos con DAP ≥ 30 cm
en el transecto 3.
Familia
géneros
Euphorbiaceae
Mimosaceae
Meliaceae
Anacardiaceae
Burseraceae
Boraginaceae
Sterculiaceae
Lauraceae
Apocynaceae
Arecaceae
Bignoniaceae
Bombacaceae
Verbenaceae
Indeterminada
Total
1
3
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
18
Número de
especies
individuos Diversidad
relativa
1
21
5,26
4
4
21,05
2
3
10,53
1
5
5,26
2
2
10,53
1
4
5,26
1
3
5,26
1
2
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
1
1
5,26
19
50
100,00
Densidad
relativa
42
8
6
10
4
8
6
4
2
2
2
2
2
2
100
IVIF
47,26
29,05
16,53
15,26
14,53
13,26
11,26
9,26
7,26
7,26
7,26
7,26
7,26
7,26
200,00
dISCUSIÓN
Los resultados de la composición lorística del bosque ribereño del río San
José muestran que la familia Leguminosae (sensu lato) presenta el mayor número
de géneros (9) y especies (11, equivalente al 14,3%), seguida por Euphorbiaceae
(6,5%), Arecaceae, Burseraceae, Lecythidaceae y Meliaceae (con 3,9% cada una).
Briceño et al. (1997) reportaron a las familias Leguminosae y Euphorbiaceae como las dos más importantes en el bosque ribereño del bajo río Caura. En un trabajo realizado por Kellman & Meave (1994, citado por Briceño et al. 1997) al oeste
de Mountain Pine Ridge, en Belice, se registraron a las Leguminosae y Melastomataceae como las dos familias más importantes. En general, especies de las familias típicas de las tierras bajas de la Guayana como Leguminosae -sensu lato-,
Burseraceae, Euphorbiaceae, Lecythidaceae, Meliaceae y Arecaceae, entre otras,
dominan ampliamente a lo largo del área de estudio, conirmando lo señalado por
Gentry (1988): la familia Leguminosae (s.l.) es la más diversa en los bosques neotropicales. Además, Kalliola et al. (1993) mencionaron que en el Neotrópico once
familias (Leguminosae, Lauraceae, Annonaceae, Rubiaceae, Moraceae, Myristicaceae, Sapotaceae, Meliaceae, Arecaceae y Euphorbiaceae) contribuyen con un
promedio de 52% (38%-73%) a la riqueza de especies.
Composición lorística en bosque ribereño
11
Fitosociológicamente, los bosques ribereños del río San José se caracterizan
por la dominancia de las familias Mimosaceae, Meliaceae, Euphorbiaceae, Fabaceae, Apocynaceae, Burseraceae, Lecythidaceae, Chrysobalanaceae y Boraginaceae. Díaz (2007) señala a Fabaceae, Mimosaceae, Burseraceae y Boraginaceae
entre las más dominantes en bosques caducifolios de tierra irme en El Guamo,
Serranía de Imataca; así mismo, Díaz & Rosales (2006) reportan a Euphorbiaceae,
Fabaceae, Boraginaceae, Mimosaceae y Meliaceae entre las más dominantes para los bosques ribereños del bajo río Orinoco, mientras que Camaripano-Venero
(2003) señala que Euphorbiaceae, Fabaceae, Lecythidaceae y Chrysobalanaceae
tienen dominancia local en los bosques de tierras bajas de la Guayana. Knab-Vispo
(1998) resume los parámetros lorísticos y estructurales de 77 bosques neotropicales localizados mayormente en tierras bajas de la Amazonia y Guayana. De allí,
se deduce que algunas de las familias dominantes de los bosques ribereños del
río San José, como Leguminosae (sensu lato), Lecythidaceae, Euphorbiaceae y
Burseraceae, también lo son para bosques esporádicamente inundados cercanos
a ríos pequeños en el bajo Caura. También para los bosques ribereños del bajo
Caura, Salas et al. (1997) señalan que Leguminosae (sensu lato), Euphorbiaceae,
Lecythidaceae, Burseraceae, Meliaceae y Apocynaceae son las más importantes
en bosques estacionalmente inundables. De los estudios realizados en otros países
donde estas familias son de las más importantes en los bosques ribereños, KnabVispo (1998) cita los trabajos en Brasil de Ferreira (1997) en el parque nacional
Jaú y Campbell et al. (1986) en el río Xingu, así como a Balslev et al. (1987) en
Añangu (Ecuador).
Respecto a las especies lorísticamente dominantes, los bosques ribereños del
río San José se caracterizan por la abundancia de croton megalodendron, carapa
guianensis, Pentaclethra macroloba y eschweilera decolorans en vegas en paisaje
de lomerío, mientras que en los valles dominan carapa guianensis, eschweilera
decolorans, aspidosperma marcgravianum, Licania densilora, Pentaclethra macroloba, vitex sp., croton megalodendron, Spondias mombin, cordia sp. y Guazuma ulmifolia. Estos resultados son similares a los presentados por Castellanos
(2002) para un sector estudiado en la Reserva Forestal de Imataca, donde los bosques en valle son dominados por las especies Pentaclethra macroloba, Guazuma
ulmifolia, croton megalodendron y Licania densilora. Para otras zonas de la Guayana venezolana, ter Steege & Zondervan (2001) mencionaron a Pentaclethra macroloba como dominante en los bosques de las planicies del Cuyuni y la cuenca del
río Supamo. Esta especie es también reportada por Rabelo et al. (2002) como una de
las más abundantes en una región de estuario del río Amazonas en Amapá, Brasil.
Así mismo, carapa guianensis y Pentaclethra macroloba son las especies más dominantes, después de Mora excelsa y eperua rubiginosa, en los bosques ribereños
de las planicies inundables en Guyana (ter Steege 1996). Para Guyana, ter Steege
& Zondervan (2001) mencionan varios trabajos donde también se registran las especies eschweilera decolorans, Licania alba, Pouteria guianensis, aspidosperma
excelsum y Pentaclethra macroloba como localmente dominantes en bosques llu-
12
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
viosos sobre arenas marrones del Pleistoceno de la Guayana Central. Como puede
verse, la mayoría de las especies corresponden a elementos lorísticos de los bosques ribereños descritos en la literatura para la Guayana y la Amazonia.
En los trabajos realizados no se hace referencia respecto a la dominancia
de croton megalodendron en dos de los sitios muestreados. Esta especie parece
estar adaptada a lugares donde se han producido claros como resultado de la caída de los árboles, lo cual es común en estos bosques ribereños como parte de la
dinámica natural.
Aunque los bosques estudiados se encuentran en un Área Bajo Régimen de
Administración Especial, los de las zonas adyacentes están siendo devastados, debido a que los campesinos buscan justamente las vegas para realizar sus conucos
porque estas tierras poseen una fertilidad natural mayor. Por tal motivo, es propicio que se consideren estos resultados al establecer pautas para la conservación
de estos bosques.
AGRAdeCIMIeNTOS
Este trabajo fue posible gracias al apoyo logístico prestado por la Coordinación de Postgrado de la Universidad Nacional Experimental de Guayana (UNEG)
y el personal del Campamento El Buey, de la Corporación Venezolana de Guayana (CVG). Los autores agradecen el apoyo prestado por los compañeros que
trabajaron en otras disciplinas como: Félix Daza, Aracelis Narayan, Militza Rodríguez, Nirson González, Mireiza de Daza, Braunier Ortega y Hermes Grimaldo.
Al Jardín Botánico del Orinoco y al Herbario GUYN por la asistencia en el trabajo
de preparación y envío de muestras; a Francisco Delascio (GUYN), Bruce Holst
(SEL), P. Berry (WIS) y E. Sanoja (GUYN) por su ayuda en la identiicación de
las muestras botánicas. Finalmente, a Claudia Knab-Vispo y dos árbitros anónimos por sus valiosos comentarios en la revisión del manuscrito.
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Anexo 1. Lista de plantas observadas y/o colectadas. Los números de colección corresponden al primer autor.
Familia
especie
Anacardiaceae
Spondias mombin L.
Annonaceae
Duguetia calycina Benoist
Apocynaceae
aspidosperma marcgravianum
Woodson
aspidosperma sp.
Stemmadenia grandilora
(Jacq.) Miers
Araceae
Philodendron samayense
G.S.Bunting
Nombre
común
Localidad
N° de colector Forma
de vida
Jobo
Campamento
Observación
Árbol
–
Pozo El Higo,
Campamento
Observación
Árbol
Canjilón
amarillo
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
SE Campamento,
Pozo El Higo
Campamento
Observación
Árbol
Observación
Árbol
6104
Arbusto
6086
Trepadora
Canjilón
negro
–
Pozo El Higo
Composición lorística en bosque ribereño
17
Anexo 1. Continuación...
Familia
especie
Arecaceae
attalea maripa (Aubl.) Mart.
bactris sp.
Nombre
común
Localidad
N° de colector Forma
de vida
Cucurito
6123
Árbol
Observación
Árbol
Carata
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
SE Campamento,
Pozo El Higo
Campamento
Observación
Árbol
–
Pozo El Higo
6101
Liana
Araguaney Campamento
6096
Árbol
–
Sabal mauritiiformis
(H.Karst) Griseb.
Bignoniaceae
clytostoma binatum
(Thunb.) Sandwith
tabebuia capitata (Bureau
& K.Schum.) Sandwith
Bombacaceae
ceiba pentandra (L.) Gaertn.
Boraginaceae
cordia bicolor A.DC.
cordia sp.
Ceiba
Campamento
Observación
Árbol
–
Alatrique
SE Campamento,
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
6092
Observación
Árbol
Árbol
Burseraceae
Protium sp.
–
SE Campamento,
Campamento
SE Campamento,
Campamento
Campamento
Observación
Árbol
Observación
Árbol
Observación
Árbol
SE Campamento,
Observación
Liana
6085
Árbol
–
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
Campamento
6106
Liana
–
Campamento
6081
Hierba
tetragastris sp.
trattinnickia sp.
Caesalpiniaceae
bauhinia guianensis Aubl.
brownea coccinea Jacq.
subsp. capitella (Jacq.)
D.Velázquez & G.Agostini
Senna quinquangulata
(Rich.) H.S.Irwin & Barneby
var. quinquangulata
Capparaceae
Cleome parvilora Kunth
Caraño
blanco
–
Bejuco
cadena
Rosa de
montaña
18
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
Anexo 1. Continuación...
Familia
especie
Chrysobalanaceae
Licania densilora Kleinhoonte
Clusiaceae
calophyllum sp.
Combretaceae
terminalia sp.
Dilleniaceae
Doliocarpus sp.
Euphorbiaceae
acalypha macrostachya Jacq.
acidoton nicaraguensis
(Hemsl.) G.L.Webster
croton megalodendron Müll.Arg.
Mabea taquari Aubl.
Piranhea longepedunculata Jabl.
Fabaceae
cajanus cajan (L.) Millsp.
clathrotropis brachypetala
(Tul.) Kleinhoonte
Lonchocarpus sp.
Swartzia sp.
Flacourtiaceae
casearia sp.
Heliconiaceae
Heliconia bihai (L.) L.
Lecythidaceae
eschweilera decolorans Sandwith
Gustavia augusta L.
Nombre
común
Localidad
N° de colector Forma
de vida
Hierro
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
Observación
Árbol
–
SE Campamento
Observación
Árbol
–
SE Campamento
Observación
Árbol
–
SE Campamento
Observación
Liana
–
–
SE Campamento
SE Campamento
6095
6091
Sufrútice
Arbusto
SE Campamento,
Campamento
–
Pozo El Higo
Caramacate SE Campamento
6121
Árbol
6099
6116
Árbol
Canelo
–
Campamento
SE Campamento,
Pozo El Higo
SE Campamento,
Pozo El Higo
SE Campamento
–
SE Campamento
Observación
Árbol
–
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
6108
Hierba
–
SE Campamento,
Pozo El Higo
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
Observación
Árbol
6088
Árbol
–
–
–
Coco de
mono
Observación
Arbusto
Árbol
Observación
Árbol
Observación
Árbol
Composición lorística en bosque ribereño
19
Anexo 1. Continuación...
Familia
especie
Marantaceae
ctenanthe compressa
(A.Dietr.) Eichler
Melastomataceae
Miconia alternans Naudin
Meliaceae
carapa guianensis Aubl.
Nombre
común
Localidad
N° de colector Forma
de vida
–
Campamento
6110
Hierba
–
Campamento
6080
Arbusto
Carapa
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
Observación
Árbol
6118
Árbol
Observación
Árbol
Observación
Árbol
Observación
Árbol
6105
Árbol
6113
Árbol
Observación
Árbol
Guarea sp.
–
trichillia sp.
–
Mimosaceae
Inga alba (Sw.) Willd.
Inga sp.
Inga thibaudiana DC.
subsp. thibaudiana
Pentaclethra macroloba
(Willd.) Kuntze
Pithecellobium sp.
Moraceae
clarisia racemosa Ruiz & Pav.
Myrsinaceae
Stylogyne micrantha (Kunth) Mez
Myrtaceae
eugenia cf. pseudopsidium Jacq.
Nyctaginaceae
neea bernardii Steyerm.
Guamo
colorado
Guamo
Guamo
Clavellina
–
Pozo El Higo,
Campamento
SE Campamento,
Pozo El Higo
Campamento
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
Pozo El Higo,
Campamento
Cajiman
Pozo El Higo
Observación
Árbol
–
Pozo El Higo
6082
Arbusto
Curtidor
Campamento
6122
Árbol
Casabe
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
6115
Árbol
Díaz, Rueda, Acosta, Martínez y Castellanos
20
Anexo 1. Continuación...
Familia
especie
Onagraceae
Ludwigia latifolia (Benth.) H.Hara
Piperaceae
Piper piscatorum Trel. & Yunck.
Nombre
común
Localidad
N° de colector Forma
de vida
–
Campamento
6083
Sufrútice
–
SE Campamento,
Pozo El Higo
6093
Sufrútice
Poaceae
olyra sp.
Panicum pilosum Sw.
Pharus virescens Döll
Streptogyne americana C.E.Hubb.
Polygonaceae
coccoloba fallax Lindau
–
–
–
–
Pozo El Higo
SE Campamento
SE Campamento
Campamento
Observación
6097
6111
6109
Hierba
Hierba
Hierba
Hierba
–
SE Campamento,
Pozo El Higo
6089
Árbol
Pteridaceae
adiantum cajennense Willd.
–
6094
Helecho
–
SE Campamento,
Pozo El Higo
Pozo El Higo
6102
Helecho
–
Pozo El Higo
6119
Árbol
–
SE Campamento
6099
Hierba
–
SE Campamento
6090
Arbusto
–
Pozo El Higo
Observación
Árbol
–
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
Pozo El Higo
Observación
Árbol
6120
Árbol
6117
Árbol
Observación
Árbol
adiantum latifolium Lam.
Quiinaceae
Quiina guianensis Crueb.
Rubiaceae
borreria hispida Spruce
Rutaceae
angostura pentagyna
(A.St.-Hill.) Albuq.
zanthoxylum sp.
Sapindaceae
Matayba sp.
toulicia sp.
Sapotaceae
chrysophylum argenteum Jacq.
Pouteria sp.
Solanaceae
Solanum extensum Bitter
Sterculiaceae
Guazuma ulmifolia Lam.
–
Caimito
morado
–
SE Campamento,
Pozo El Higo
SE Campamento,
Pozo El Higo
–
Campamento
6103
Sufrútice
Guácimo
Campamento
Observación
Árbol
Composición lorística en bosque ribereño
21
Anexo 1. Continuación...
Familia
especie
Thelypteridaceae
thelypteris sp.
Tiliaceae
apeiba aspera Aubl.
Nombre
común
Localidad
N° de colector Forma
de vida
–
Pozo El Higo
6100
Helecho
Cabeza
de negro
Pozo El Higo
Observación
Árbol
Verbenaceae
vitex sp.
Totumo
SE Campamento,
Pozo El Higo,
Campamento
Observación
Árbol
Violaceae
Rinorea riana Kuntze
–
SE Campamento,
Pozo El Higo
6084, 6087
Arbusto
Vochysiaceae
Qualea dinizii Ducke
Guarapo
Pozo El Higo
Observación
Árbol
BOLETÍN DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS
VOLUMEN 43, NO. 3, 2009, PP. 337–354
UNIVERSIDAD DEL ZULIA, MARACAIBO, VENEZUELA
COMPOSICIÓN FLORÍSTICA DE LAS
COMUNIDADES VEGETALES ALEDAÑAS AL TERCER
PUENTE SOBRE EL RÍO ORINOCO, VENEZUELA
W ILMER A. DÍAZ-P.
Centro de Investigaciones Ecológicas de Guayana,
Universidad Nacional Experimental de Guayana,
Edificio UNEG Chilemex, Urbanización Chilemex, calle Chile,
Puerto Ordaz, Estado Bolívar, Venezuela
aguamarila@yahoo.com, wildip@gmail.com
Resumen. Se presenta información sobre la composición florística de las
comunidades vegetales del área a intervenir durante la construcción del
tercer puente sobre el río Orinoco, estados Bolívar y Guárico, Venezuela.
Mediante colecciones botánicas y observaciones in situ fueron descritos
los siguientes tipos de vegetación: 1) Sabanas con elemento leñoso y
Palma coroba (Attalea butyracea), 2) Sabanas estacionalmente inundables
con Palma macanilla (Astrocaryum jauari), 3) Bosques inundables en
diques o bancos estrechos a orilla de las lagunas, 4) Bosques inundables en
cubetas o depresiones, 5) Bosque inundable en dique a la orilla del río
Orinoco, 6) Praderas de macrófitas acuáticas, 7) Arbustales inundables en
barras arenosas, y 8) Cultivos y vegetación secundaria. Se reportan 49
familias y 92 géneros representados por 110 especies. Las familias con
más especies fueron Poaceae (13 spp.), Fabaceae s.s. (12), Euphorbiaceae
(9) y Cyperaceae (4). Además, se encontraron cuatro especies de helechos.
Recibido: 06 octubre 2008, aceptado: 14 septiembre 2009.
Palabras clave. Ecosistemas ribereños, Escudo Guayanés, río Orinoco,
Várzeas, Venezuela, estado Guárico, estado Bolívar.
FLORISTIC COMPOSITION OF PLANT COMMUNITIES BORDERING
THE THIRD BRIDGE OVER THE ORINOCO RIVER, VENEZUELA
Abstract. This study presents information about floristic composition of
plant communities in the area to be intervened during construction of the
third bridge over the Orinoco River, in Bolivar and Guarico States,
Venezuela. Via botanical collections and in situ observations, the
following types of vegetation were described: 1) Shrubby savannas with
Coroba Palms (Attalea butyracea), 2) Seasonally flooded savannas with
Macanilla Palms (Astrocaryum jauari), 3) Flooded forests on narrow
levees bordering lagoons, 4) Flooded forests in low swampy areas, 5)
Flooded forests on levees bordering the Orinoco River, 6) Aquatic
337
338
Díaz-P.
[Bol. Centro Invest. Biol.
macrophyte beds, 7) Flooded shrublands on sand bars, and 8) Crops and
secondary vegetation. In all, 110 species, in 92 genera and 49 families are
reported. Families with most species were the Poaceae (13 spp.), Fabaceae
s.s. (12), Euphorbiaceae (9) and Cyperaceae (4). Four fern species were
also found. Received: 06 October 2008, accepted: 14 September 2009.
Key words. Riparian ecosystems, Guiana Shield, Orinoco River, Varzea,
Venezuela, Guarico State, Bolivar State.
INTRODUCCIÓN
Esta investigación se enmarcó dentro de un estudio de impacto ambiental y
sociocultural del área donde se construirá el tercer puente sobre el río Orinoco,
localizado en los estados Guárico y Bolívar, Venezuela. El estudio de impacto
tiene como finalidad la caracterización del área para identificar los posibles
impactos y las medidas para la reducción y/o compensación de los mismos. De
esta manera, el objetivo del presente trabajo es describir la composición
florística de las comunidades vegetales presentes, las cuales corresponden,
principalmente, a una vegetación de tipo ribereño.
La vegetación de tipo ribereño se refiere a aquellas comunidades bióticas y
su ambiente en las orillas de quebradas o caños, ríos, lagunas, lagos y otros
humedales (Naiman et al. 2005). Las áreas ribereñas son influenciadas por
inundaciones anuales, una mesa de agua alta y suelos húmedos. Así mismo, las
áreas ribereñas sostienen ecosistemas que son más diversos estructuralmente y
más productivos en biomasa animal y vegetal que las áreas adyacentes de tierra
firme. Además, son zonas extremadamente importantes, debido a que proveen
el hábitat a una gran diversidad de animales y sirven como ruta de migración y
zonas de conexión para una gran variedad de animales (Rosales 2000). Por su
parte, las comunidades de bosques ribereños comúnmente son presentadas y
percibidas como galerías distintivas dentro de una matriz boscosa (bosque
ribereño propiamente dicho) o dentro de una matriz no boscosa (bosque
ribereño de galería) (Rosales et al. 2003).
En Brasil, las áreas ribereñas del río Amazonas y sus tributarios que se
inundan estacionalmente son conocidas localmente como Várzeas e Igapós,
mientras que en Venezuela, localmente, las áreas equivalentes en el río Orinoco
son conocidas como rebalses por los pobladores locales (Colonnello et al.
1986). Esta clasificación se relaciona con las diferencias entre aguas blancas,
claras y negras descritas por Sioli (1984), para la cuenca del río Amazonas. Es
así que los bosques inundables estacionalmente han sido clasificados por
Prance (1979) en dos tipos principales: Bosques inundables de Várzea
(relacionados con ríos de aguas blancas) y Bosques inundables de Igapó
Vol. 43, 2009]
Composición Florística de Comunidades Vegetales
339
(asociados a ríos con aguas claras o negras). Para la cuenca del río Amazonas,
estos bosques ribereños han sido descritos con gran detalle, por el contrario, los
bosques inundables de la cuenca del Orinoco están pobremente documentados
(Rosales 2000).
En los bosques inundables de la cuenca del Orinoco, se han realizado,
hasta ahora, cinco estudios: el primero de ellos en el río Mapire (Rosales 1990);
luego Colonnello (1990a, 1990b, 1991) quien enfocó su investigación hacia el
estudio de los bosques de la Laguna de Mamo y recientemente Díaz y Rosales
(2006, 2008) que estudiaron la vegetación de las riberas del bajo río Orinoco y
Díaz (2005) que estudió los bosques ribereños en el río San José, Serranía de
Imataca. Por otra parte, los bosques de aguas negras de la Guayana Venezolana
han despertado el interés de los investigadores más recientemente y se han
producido los siguientes estudios: en el río Caroní (Rosales et al. 1993, Díaz et
al. 2007), en el río Caura (Huber y Alarcón 1986, Briceño 1995, Huber 1996,
Rosales 1996, Knab-Vispo et al. 1997, 2003, Knab-Vispo 1998, Briceño et al.
1997, Salas et al. 2007 y Rosales et al. 1997, 2000, 2001, 2003a, 2003b, 2003c,
Díaz y Daza 2005) y en el río Paragua (Fernández et al. 2008).
MATERIALES Y MÉTODOS
ÁREA DE ESTUDIO
El estudio se realizó entre las poblaciones de Caicara, estado Bolívar
(7°39 54 Lat. N, 66°08 45 Long. O) y Cabruta, en el estado Guárico (7°41 18
Lat. N, 66°09 17 Long. O), entre los 40–60 msnm, del 6 al 10 de diciembre de
2006.
El bioclima dominante es el seco macrotérmico que se caracteriza por la
alternancia de una pronunciada estación seca de cuatro a cinco meses entre
noviembre y marzo o abril, con un período húmedo más prolongado. La
precipitación anual se ubica entre 950–1.400 mm. y las temperaturas medias son
mayores de 24 °C (Huber 1995). La planicie aluvial está sometida a un pulso
anual de inundación, que no depende de la precipitación local, desde los meses de
julio hasta noviembre con una duración de tres a cinco meses de inundación de
acuerdo a la posición geomorfológica (J. Rosales, com. pers. 2006).
Según Huber y Alarcón (1988), la vegetación corresponde a bosques
ribereños estacionalmente inundables, siempreverdes, bajos a medios (8–20 m)
con sotobosque ralo a medio y composición florística dependiente de la
variabilidad topográfica, así como sabanas arbustivas y “chaparrales” con estrato
340
Díaz-P.
[Bol. Centro Invest. Biol.
herbáceo denso, entremezclado con arbustos bajos, “chaparros” (Curatella
americana) y palmas.
COLECCIÓN Y PROCESAMIENTO DE LAS MUESTRAS
Inventario florístico: La composición florística fue determinada por medio de
colecciones botánicas y observaciones in situ. El inventario se realizó en
recorridos por el área de estudio, que comprende un kilómetro a ambos lados de la
vía de interconexión con el tercer puente sobre el río Orinoco, incorporando la
información georeferencial de la colección, tipo de vegetación y la forma de
terreno sobre la cual se encontró el espécimen en los diferentes paisajes y nombre
común (cuando posible). Para la colección y posterior manejo de las muestras
botánicas se usaron las técnicas comunes de herborización según Stergios y
Ortega (1984), siendo el Herbario Regional de Guayana (GUYN) el centro de
distribución de los duplicados, de los cuales uno se depositó en el Herbario
Nacional de Venezuela (VEN) y otro en el herbario de la UNELLEZ (PORT).
Descripción de la vegetación: Se tomó información de la altura y
cobertura, al igual que de la composición florística de los diferentes tipos de
comunidades vegetales observadas a lo largo de la vía de interconexión con el
tercer puente sobre el río Orinoco en un área de influencia de un km a lo largo
de dicha vía, en ambos márgenes, así como en recorridos fluviales por el río
Orinoco, que incluyeron diferentes unidades geomorfológicas.
Para el estudio de la distribución de las especies inventariadas se analizó la
información a partir de la Flora de la Guayana Venezolana (Berry et al. 1995b,
1997, 1998, 1999, 2001,2003, 2004 y 2005), Knab-Vispo (1998) y Hollowell et
al. (2001), y se les asignó el código utilizado por Knab-Vispo (1998): 1)
Neotropical, 2) Cuenca del Amazonas-Escudo Guayanés, y 3) Venezuela. En las
dos primeras categorías, la distribución puede incluir (a), ó excluir (b) las
Guayanas (Guyana, Surinam y Guayana Francesa).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
COMPOSICIÓN FLORÍSTICA
La identificación de los especímenes del inventario florístico general
permitió reconocer 110 especies pertenecientes a 92 géneros y 49 familias
(Anexo 1). De éstas, Trichilia trifolia es nueva para el área de estudio. Entre las
familias con el mayor número de especies se encuentran las Poaceae (13 spp.),
Fabaceae s.s. (12), Euphorbiaceae (9) y Cyperaceae (4). La familia
Leguminosae (o Fabaceae sensu lato) fue la de mayor riqueza con un total de
15 especies, si se considera como una sola familia.
Vol. 43, 2009]
Composición Florística de Comunidades Vegetales
341
Estos resultados confirman que la familia Leguminosae (s.l.) es la más
diversa en el Neotrópico tal como ha sido señalado por Gentry (1988).
Igualmente, al comparar este estudio con otros similares, se encuentra
coincidencia en cuanto a las familias dominantes, tal como se observa en los
resultados obtenidos por Díaz y Delascio (2007), Díaz y Rosales (2006) en el
bajo río Orinoco, Camaripano-Venero y Castillo (2004) en el río Sipapo y
Knab-Vispo et al. (2003) en el río Caura.
Al analizar la distribución general, se tiene que la mayor proporción (62%)
de especies es de origen neotropical y pueden encontrarse en las Guayanas,
Colombia, Brasil, Ecuador, Perú, Bolivia y unas pocas en Paraguay y norte de
Argentina. El 14% tiene distribución similar a la anterior pero no se encuentra
en las Guayanas. Un poco más restringido se encuentra 11% de las especies, las
cuales se reportan en Colombia, las Guayanas y Brasil, y otro 11% ausentes en
las Guayanas pero presentes en Colombia y Brasil. Finalmente, Campsiandra
implexicaulis Stergios aparece como restringida a Venezuela (2%).
TIPOS DE VEGETACIÓN
En un transecto, desde el inicio del trecho de acceso hasta la orilla del río
Orinoco (margen derecha), las comunidades de vegetación observadas se
agruparon de acuerdo a la posición geomorfológica utilizada por Rodríguez y
Rosales (2004) en el Proyecto Corredor Orinoco en siete tipos:
1) Sabanas con elemento leñoso y Palma Coroba (Attalea butyracea): Se
ubica hacia la zona más alta y seca, no inundable, que corresponde a una
peniplanicie y se caracteriza por la presencia de un elemento leñoso de
cobertura media (25–75%) y 5–8 m de altura, dominado por Curatellla
americana (Chaparro), Byrsonima crassifolia (Manteco), Bowdichia virgilioides
(Alcornoque), árboles de Vochysia surinamensis (Salao) y colonias de Attalea
butyracea (Palma Coroba). La parte inferior de esta formación vegetal está
dominada casi exclusivamente por Trachypogon spicatus (Saeta) acompañado
por Andropogon sp. (Cola de zorro), Hyptis suaveolens (Mastranto),
Stylosanthes guyanensis (Cadillo), Borreria verticillata (Botonera), Galactia
jussiaeana (Generala) y Melochia tomentosa (Bretónica).
2) Sabanas estacionalmente inundable con Palma Macanilla (Astrocaryum
jauari): Se ubica entre la llanura aluvial de desborde y la peniplanicie, en la
unidad geomorfológica de llanura aluvial, y se caracteriza por la abundancia de
Astrocaryum jauari (Palma Macanilla) y árboles dispersos de Vochysia
surinamensis (Salao), Acosmium nitens (Congrio), Combretum frangulifolium
(Melero de Rebalse), Couepia paraensis (Querebero) y Campsiandra
342
Díaz-P.
[Bol. Centro Invest. Biol.
implexicaulis (Chiga). El estrato herbáceo es de cobertura media a densa, de unos
40 cm de alto y es común observar a las especies Panicum pilosum, Mesosetum
sp., Paspalum sp., Bulbostylis sp., Eleocharis sp., Cyperus sp, y Scleria sp.
Frecuentemente, también se observaron individuos sufruticosos de Mimosa debilis
(Arestín), Ludwigia spp. (Clavo de pozo) y Melochia tomentosa (Bretónica).
3) Bosques ribereños estacionalmente inundables: Ubicados
principalmente en la llanura aluvial de desborde y sistemas de diques aluviales.
Según la posición geomorfológica se subdividieron en los siguientes tipos:
3.1) Bosques en diques o bancos estrechos a orilla de las lagunas:
Presentan una cobertura de rala (< 25%) a media (25–75%) y uno a dos estratos
arbóreos según su altura. El primer estrato está compuesto por árboles que
alcanzan los 15 m de alto y el segundo lo conforman aquellos inferiores a los
10 m de alto. Hay mayor presencia de claros, y también de árboles tronchados
(sin copa) y tocones de árboles que han sido cortados. La mayoría de los
árboles presentaron fustes delgados y algunos multicaulía. En estos sitios el
período de inundación y la lámina de inundación son menores y las especies
más comunes fueron Cordia tetrandra (Alatrique), Phyllanthus elsiae (Cerezo
Agrio), Ruprechtia cruegerii (Palo de Agua), Crescentia amazonica (Tapara de
Rebalse), Alchornea discolor (Fruta de Paloma), Couepia paraensis
(Querebero), Byrsonima japurensis (Manteco de Agua), Micropholis egensis,
Pouteria sp., Mabea sp. y Spondias mombin (Jobo). Los claros son frecuentes y
se forma un sotobosque denso donde predominan Guadua venezuelae (Bambú),
Scleria sp. (Cortadera), Solanum bicolor, S. pensile, Hecatostemon completus
(Lagunero) y Panicum maximun (Gamelote). Las lianas y bejucos son
comunes, formando cortinas impenetrables, encontrándose entre los primeros
Melloa quadrivalvis, y entre los segundos Cissus erosa (Mano de sapo) y
Passiflora foetida. El estrato herbáceo es de cobertura media a densa, siendo
las especies más comunes Scleria sp., Croton conduplicatus (Carcanapire),
Borreria verticillata (Botonera) y Coutoubea ramosa. Estos bosques están muy
intervenidos y presentan señales de quema y extracción de fustes.
3.2) Bosques inundables en cubetas o depresiones: se caracterizan por
presentar una cobertura media (25–75%) y uno a tres estratos arbóreos según su
altura. El primer estrato está compuesto por árboles emergentes entre 15 y 20 m
de alto. El segundo estrato lo conforman aquellos árboles entre los 10 y 15 m y
el tercero los inferiores a los 10 m de alto. Hay presencia de claros, árboles
tronchados (sin copa) y tocones de árboles que han sido cortados. La mayoría
de los árboles presentan fustes gruesos y rectos, siendo frecuente en los tallos la
presencia de lenticelas hipertrofiadas y raíces adventicias. En esta comunidad
las especies más comunes fueron Piranhea trifoliata (Caramacate Negro),
Vol. 43, 2009]
Composición Florística de Comunidades Vegetales
343
Homallium racemosum (Caramacate Blanco), Cathedra acuminata, Ruprechtia
tenuiflora (Muela de Gallina), Simira rubescens (Paraguatan), Gustavia
augusta (Coco de Mono), Eschweilera sp., Symmeria paniculata, Phyllanthus
paezensis, Ouratea sp. y Lonchocarpus sp. En los sitios donde hay claros el
sotobosque es denso, y predominan Guadua venezuelae (Bambú), Scleria sp.
(Cortadera), Hecatostemon completus (Lagunero) y Panicum maximun
(Gamelote). Las lianas son pocas, mientras que los bejucos fueron escasos. No
se observaron palmas ni epifitas y el estrato herbáceo fue casi inexistente. Estos
bosques presentaron signos de intervención, con muchos claros y una lámina de
inundación de casi un metro.
3.3) Bosque en dique a la orilla del río Orinoco: Son bosques densos, de
unos 10 m de alto con fustes delgados y multicaulía, lo cual hace difícil
penetrar en los mismos. Las especies más comúnmente observadas fueron
Ruprechtia tenuiflora (Muela de Gallina), Coccoloba ovata (Jariso) y Cordia
tetrandra (Alatrique). Hacia las orillas se pueden observaron áreas cubiertas
por el bejuco Mikania congesta. Este bosque fue talado para sembrar algodón.
4) Praderas de macrófitas acuáticas: Se desarrollan en lagunas y las
especies más conspicuas fueron Eichornia azurea (Bora), E. crassipes (Bora),
Salvinia auriculata, Azolla caroliniana, Ceratopteris pteridoides, Caperonia
castaneifolia, Paspalum fasciculatum, P. millegrana, P. repens e Hymenachne
amplexicaulis. Hacia las orillas se observaron Blechnum serrulatum y
Andropogon sp.
5) Arbustales inundables en barras arenosas: Donde las especies
predominantes fueron Coccoloba ovata (Jariso), Alchornea castaneifolia
(Mangle), Psidium maribense y Simaba orinocensis (Zarcillo), las cuales
forman una comunidad densa de unos 3 m de alto. La mayoría de los
individuos presentaron raíces adventicias desde la base y en el caso de
Coccoloba ovata, alcanzan hasta la copa.
6) Cultivos y vegetación secundaria: En el margen izquierdo o enlace
norte, la vegetación original fue totalmente eliminada y sustituida por cultivos
de algodón, principalmente. En el algodonal, se pudieron observar algunas
especies como Caperonia castaneifolia, Croton sp., Egletes florida (Manzanilla), Ageratum conizoides, Solanum sp., Passiflora foetida, Ambrosia
peruviana (Altamisa) y Aeschynomene sp. Así mismo, en los patios de las casas
de los agricultores, éstos han dejado árboles de Phyllanths elsiae (Pimientillo),
Cordia tetrandra (Alatrique) y Ruprechtia tenuiflora (Palo de Agua),
remanentes del bosque original, para sombra, mientras que las lagunas están
344
Díaz-P.
[Bol. Centro Invest. Biol.
cubiertas en una gran parte por Eichhornia azurea (Bora) y E. crassipes (Bora).
En las orillas se observaron Ludwigia spp. (Clavo de Pozo), Diodia apiculata,
Cyperus odoratus, Eragrostis glomerata, Heliotropium indicum, Mimosa
dormiens y Sphenoclea zeylanica. En las áreas donde se ha dejado de cultivar,
la vegetación secundaria alcanzó de 1 a 1,5 m de alto y cobertura densa, cuyas
especies características fueron Lippia alba (Toronjil), Amaranthus dubius
(Bledo), Ambrosia peruviana (Altamisa), Cleome spinosa, Mimosa pellita,
Heliotropium indicum (Rabo de Alacrán), Sarcostemma clausum, Scoparia
dulcis, Phyllanthus sp., Euphorbia sp., Panicum maximum (Gamelote) y
Ludwigia octovalis (Clavo de Pozo).
AGRADECIMIENTOS
A CVG Técnica Minera CA (TECMIN) por el apoyo logístico, por su
apoyo en campo a Aracelis Narayan, Luis Balbás y Ramón Martínez,
participantes de las otras disciplinas, y a Gerardo Aymard (PORT), Francisco
Delascio (GUYN) y Fred Stauffer (VEN), por la identificación de algunas de
las muestras. Al Jardín Botánico del Orinoco y el Herbario GUYN por la
asistencia en el trabajo de preparación y envío de muestras.
LITERATURA CITADA
BERRY, P., B. K. HOLST Y K. YATSKIEVYCH (EDS.). 1995. Flora of the Venezuelan
Guayana, Vol. 2. Pteridophytes-Spermatophytes. Acanthaceae-Araceae. Missouri
Botanical Garden, St. Louis, MI, 733 pp.
BERRY, P., B. K. HOLST Y K. YATSKIEVYCH (EDS.). 1997. Flora of the Venezuelan
Guayana, Vol. 3. Araliaceae-Cactaceae. Missouri Botanical Garden, St. Louis. MI,
452 pp.
BERRY, P., B. K. HOLST Y K. YATSKIEVYCH (EDS.). 1998. Flora of the Venezuelan
Guayana, Vol. 4. Caesalpiniaceae-Ericaceae. Missouri Botanical Garden, St.
Louis, MI, 708 pp.
BERRY, P., B. K. HOLST Y K. YATSKIEVYCH (EDS.). 1999. Flora of the Venezuelan
Guayana, Vol. 5. Eriocaulaceae-Lentibulariaceae. Missouri Botanical Garden, St.
Louis, MI, 805 pp.
BERRY, P., B. K. HOLST Y K. YATSKIEVYCH (EDS.). 2001. Flora of the Venezuelan
Guayana, Vol. 6. Liliaceae-Myrsinaceae. Missouri Botanical Garden, St. Louis,
MI, 777 pp.
BERRY, P., B. K. HOLST Y K. YATSKIEVYCH (EDS.). 2003. Flora of the Venezuelan
Guayana, Vol. 7. Myrtaceae-Plumbaginaceae. Missouri Botanical Garden, St.
Louis, MI, 743 pp.
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Díaz-P.
348
[Bol. Centro Invest. Biol.
Anexo 1. Las familias, géneros y especies identificadas en las comunidades
vegetales aledañas al tercer puente sobre el río Orinoco, en los estados Guárico y
Bolívar, Venezuela.
Especie
Alismataceae
Echinodorus tenellus (Mart.)
Buchenau
Amaranthaceae
Amaranthus dubius Mart. ex Thell.
Apocynaceae
Mesechites trifida (Jacq.) Mull. Arg.
Arecaceae
Astrocaryum jauari Mart.
(Palma Macanilla)
Attalea butyracea (Mutis ex L. f.)
Wess. (Coroba)
Asclepiadaceae
Sarcostemma clausum (Jacq.) Schult.
Asteraceae
Acmella ciliata (Kunth) Cass.
Ageratum conizoides L.
Ambrosia peruviana Willd. (Altamisa)
Egletes florida Shinners (Manzanilla)
Mikania congesta DC.
Azollaceae
Azolla caroliniana Willd.
Bignoniaceae
Arrabidaea carichanensis (Kunth)
Bureau & K. Schum.
Clytostoma binatum (Thunb.)
Sandwith
Blechnaceae
Blechnum serrulatum Rich.
Forma
de
Vida
Hábitat
Nº de
Colección
H
Sim
WD8482
S
ArPM
WD8523
B
Br
WD8539
P
Sim
WD8497
P
SuC
WD8530
B
ÁrPM
WD8508, 8519
H
H
S
H
B
ÁrPM
CuVs
ÁrPM
CuVs
Br
WD8510
Obser.
WD8514
Obser.
Obser.
H
Pm
Obser.
L
Ol
WD8492
L
Br
WD8465, 8536
h
Pm
Obser.
Vol. 43, 2009]
Composición Florística de Comunidades Vegetales
Anexo 1. Cont.
Especie
Boraginaceae
Cordia tetrandra Aubl. (Alatrique)
Heliotropium indicum L.
(Rabo de Alacrán)
Caesalpiniaceae
Campsiandra implexicaulis Stergios
(Chiga)
Capparaceae
Cleome spinosa Jacq.
Chrysobalanaceae
Couepia paraensis subsp. paraensis
(Spruce ex Hook. f.) Prance
(Querebero)
Hirtella racemosa var. hexandra
(Willd. ex Roem & Schult.) Prance
Licania sp.
Combretaceae
Combretum frangulifolium Kunth
(Melero de Rebalse)
Convolvulaceae
Aniseia minor (Choysi) J. A.
McDonald
Cyperaceae
Cyperus rotundus L.
Eleocharis filiculmis Kunth
(Junco)
Fimbristylis miliacea (L.) Vahl
Scleria melaleuca Rchb. ex Schltdl. &
Cham
Dilleniaceae
Curatellla americana L.
(Chaparro)
Forma
de
Vida
Hábitat
Nº de
Colección
A
H
ÁrPMs
ÁrPM
WD8505
WD8522
A
Br,
Sim
S
CuVs
A
Br
WD8464
S
Br
WD8494
A
Br
WD8544
A
SiM
WD8481
B
Sim
WD8478
H
H
Sim
Sim
WD8470
WD8471
H
H
Sim
Sim
WD8485
WD8472
a
Suc
Obser.
WD8467, 8475
Obser.
349
Díaz-P.
350
[Bol. Centro Invest. Biol.
Anexo 1. Cont.
Especie
Euphorbiaceae
Caperonia castaneifolia (L.) A. St.
Hil.
Chamaesyce thymifolia (L.) Millsp.
Croton lobatus L.
Croton sp.
Mabea piriri Aubl.
Phyllanthus elsiae Urb.
(Pimientillo)
Phyllanthus paezensis Jabl.
Phyllanthus sp.
(Guebo Abajo)
Piranhea trifoliata Baill.
(Caramacate Negro)
Fabaceae
Acosmium nitens (Vogel) Yakovlev
(Congrio)
Aeschynomene rudis Benth.
Bowdichia virgilioides Kunth
(Alcomoco)
Centrosema pascuorum Mart. ex
Benth.
Dalbergia amazonica (Radlk. ex
Kopff) Ducke
Dalbergia foliosa (Benth.) A.M.
Carvalho
Eriosema crinitum (Kunth) G. Don
Galactia jussiaeana Kunth
(Generala)
Indigofera hirsuta L.
(Añil)
Machaerium inundatum (Mart. ex
Benth.) Ducke (Cascarón)
Forma
de
Vida
Hábitat
Nº de
Colección
H
ArPM
WD8513
H
S
S
A
A
ArPM
Sim
ArPM
Br
ArPM
WD8518
WD8474
WD8516
WD8533
WD8503
A
H
Br
Br
WD8468
WD8543
A
Br
Obser.
A
S
a
Br,
Sim
ArPM
Suc
WD8463, 8466,
8498, 8546
WD8511
Obser.
B
ArPM
WD8509
A
Sim
WD8500
A
Br
WD8537
H
H
Suc
Suc
WD8527
Obser.
S
Suc
WD8528
A
Br
WD8531
Vol. 43, 2009]
Composición Florística de Comunidades Vegetales
Anexo 1. Cont.
Especie
Fabaceae – Cont.
Pterocarpus acapulcensis Rose
(Drago)
Stylosanthes guianensis (Aubl.) Sw.
(Cadillo)
Flacourtiaceae
Hecatostemon completus (Jacq.)
Sleumer (Lagunero)
Homallium racemosum Jacq.
(Caramacate Blanco)
Gentianaceae
Coutoubea spicata Aubl.
Lamiaceae
Hyptis suaveolens (L.) Poit.
(Mastranto)
Lecythidaceae
Eschweilera sp.
Gustavia augusta L.
(Coco de Mono)
Malpighiaceae
Byrsonima crassifolia (L.) H.B.K.
(Manteco)
Byrsonima japurensis A. Juss.
(Manteco de Agua)
Clonodia complicata (Kunth) W.R.
Anderson
Meliaceae
Trichilia trifolia L.
Mimosaceae
Mimosa pellita Humb.& Bonpl.
Zygia unifoliolata (Benth.) Pittier
Forma
de
Vida
Hábitat
Nº de
Colección
A
Br
WD8532
H
Suc
Obser.
A
Br
Obser.
A
Br
Obser.
S
Br
WD8493
S
Suc
WD8526
A
A
Br
Br
Obser.
Obser.
a
Suc
Obser.
A
Br
WD8534
a
Ol
WD8491
A
Br
WD8501
S
A
CuVs
Br
Obser.
WD8538, 8545
351
Díaz-P.
352
[Bol. Centro Invest. Biol.
Anexo 1. Cont.
Especie
Myrtaceae
Calyptranthes multiflora O. Berg.
Psidium maribense DC.
Ochnaceae
Ouratea sp.
Olacaceae
Cathedra acuminata (Benth.) Miers
Onagraceae
Ludwigia affinis (DC.) Hara
(Clavo de Pozo)
Ludwigia erecta (L.) Hara
(Clavo de Pozo)
Ludwigia hyssopifolia (G.Don.) Exell
(Clavo de Pozo)
Passifloraceae
Passiflora foetida L.
Pedaliaceae
Sesamum orientale L. (Ajonjoli)
Poaceae
Andropogon selloanus (Hack) Hack
(Cola de Zorro)
Andropogon sp.
Eragrostis japonica (Thunb) Trin.
Guadua venezuelae Munro
(Bambucillo)
Hymenachne amplexicaulis (Rudge)
Nees in Mart.
Oryza rufipogon Griff. (Arrocillo)
Oryza sativa L. (Arrocillo)
Panicum maximum Jacq.
Panicum pilosum Sw.
Forma
de
Vida
Hábitat
Nº de
Colección
A
a
Br
Ai
WD8469
Obser.
A
Br
WD8541
A
Br
Obser.
S
Si
WD8480
S
Sim
WD8477
S
ArPM
WD8525
B
ArPM
WD8515
S
ArPM
WD8512
H
SuC
WD8529
H
H
a
Suc
ArPM
Br
Obser.
WD8520
WD8461
H
Pm
H
H
H
H
Sim
ArPM
CuVs
Sim)
Obser.
WD8476
WD8506
Obser.
WD8483, 8484,
8488,
Vol. 43, 2009]
Composición Florística de Comunidades Vegetales
Anexo 1. Cont.
Especie
Poaceae – Cont.
Panicum sp.
Paspalum fasciculatum Willd.
(Chiguirera)
Paspalum millegrana Schrad
Paspalum repens Berg.
Polygonaceae
Coccoloba ovata Benth. (Jariso)
Ruprechtia cruegeri Griseb. ex Lindau
(Palo de Agua)
Ruprechtia tenuiflora Benth.
(Muela de Gallina)
Symmeria paniculata Benth.
Pontederiaceae
Eichhornia azurea (Sw.) Kunth (Bora)
Eichhornia crasipes (Mart.) Solms
(Bora)
Parkeriaceae
Ceratopteris pteridoides (Hook.)
(Hieron)
Rubiaceae
Borreria verticillata (L.) G. Mey.
(Botonera)
Duroia micrantha (Zarucchi & J.H.
Kirkbr. (Canilla de Venado)
Simira rubescens (Benth.) Bremek
(Paraguatan)
Salviniaceae
Salvinia auriculata Aubl.
Sapindaceae
Cardiospermum halicacabum L. var.
halicacabum
Forma
de
Vida
Hábitat
Nº de
Colección
H
H
Sim
Pm
WD8489
Obser.
H
H
Pm
Pm
Obser.
Obser.
a
A
Br
Br
Obser.
Obser,
A
Br
Obser.
A
Br
Obser.
H
H
ArPM
ArPM
h
Pm
Obser.
S
Sim
WD8462
A
Br
WD8535
A
Br
Obser.
h
Pm
Obser.
B
ArPM
WD8504
WD8502
WD8507
353
Díaz-P.
354
[Bol. Centro Invest. Biol.
Anexo 1. Cont.
Especie
Sapotaceae
Micropholis egensis (A.DC.) Pierre
Pouteria sp.
Scrophulariaceae
Scoparia dulcis L.
Simaroubaceae
Simaba orinocensis Kunth (Zarcillo)
Solanaceae
Solanum americanum Mill.
Solanum bicolor Roem. & Schult.
Solanum subinerme Jacq.
Sphenocleaceae
Sphenoclea zeylanica Gaertn.
Sterculiaceae
Melochia tomentosa L. (Bretonica)
Turneraceae
Piriqueta cistoides (L.) Griseb.
Verbenaceae
Lippia alba (Mill.) N.E.Br.
Vitaceae
Cissus erosa Rich. (Mano de Sapo)
Vochysiaceae
Vochysia surinamensis Stafleu var.
surinamensis (Salao)
Forma
de
Vida
Hábitat
Nº de
Colección
A
A
Br
Br
WD8495
WD8540
S
CuVs
Obser.
a
Ai
Obser.
S
S
S
ArPM
Br
Br
WD8517
WD8542
WD8496
H
ArPM
WD8521
S
Sim
WD8473
H
Sim
WD8479
S
ArPM
WD8524
L
Sim
WD8486
A
Sim)
WD8499
Forma de vida: A = árbol, a = arbusto, B = bejuco, H = hierba, L = liana, P =
palma, y S = sufrútice.
Hábitat: Sim = Sabana inundable con Macanilla (Astrocaryum jauari), ArPM = Área
ribereña con plantaciones de algodón y matorrales, Br = Bosque ribereño
estacionalmente inundable, Suc = Sabanas arbustivas con Palma Coroba (Attalea
butyracea), CuVs = Cultivos y vegetación secundaria, Pm = Praderas de macrófitas
acuáticas, Ol = Orilla de laguna, y Ai = Arbustales inundables en barras arenosas.
Todas las especies fueron recolectadas por el autor.
Wilmer A Diaz Perez