Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
Sinopsis de Chionanthus (Oleaceae) en Colombia y países
limítrofes y descripción de una nueva especie
José Luis Fernández-Alonso1* & Álvaro Cogollo-Pacheco2
1
Real Jardín Botánico CSIC, Dpto. de Biodiversidad y Conservación,
c/ Claudio Moyano 1, 28014 Madrid, España; jlfernandeza@rjb.csic.es
2
Jardín Botánico Joaquín Antonio Uribe, c/ 73 n.º 51 D -14, Medellín, Colombia
Resumen
Abstract
Fernández-Alonso, J.L. & Cogollo-Pacheco, Á. 2017. Sinopsis de
Chionanthus (Oleaceae) en Colombia y países limítrofes y descripción de
una nueva especie. Anales Jard. Bot. Madrid 74(1): e050.
Fernández-Alonso, J.L. & Cogollo-Pacheco, Á. 2017. Synopsis of
Chionanthus (Oleaceae) from Colombia and neighboring countries, with
description of a new species. Anales Jard. Bot. Madrid 74(1): e050.
Se presenta una revisión sinóptica de las especies de Chionanthus (Oleaceae)
de Colombia y países limítrofes, en la que se da a conocer nueva información, taxonómica y corológica, y se describe una especie nueva, Ch.
vargasii, de la Cordillera Central de Colombia. Esta especie se asemeja
a Ch. abriaquiensis, pero tiene hojas coriáceas, con peciolos más cortos y
domacios lanosos en las venas del envés, e inflorescencias más cortas. Se
citan por primera vez para Colombia Ch. guianensis y Ch. panamensis y se
amplía la distribución conocida en Colombia de Ch. compactus, Ch. implicatus y Ch. pubescens. Además, se comenta también el material revisado
de Ch. avilensis, Ch. colonchensis, Ch. ligustrinus y Ch. wudackii, todos presentes en países colindantes. Por último, se incluye una clave para facilitar
la identificación de las especies del norte de Sudamérica.
A synoptic review of Chionanthus species (Oleaceae) from Colombia and
neighboring countries is presented, in which new information,
taxonomic and chorological, is disclosed, and a new species, Ch.
vargasii, from the Central Cordillera of Colombia. This species
resembles Ch. abriaquiensis, but has coriaceous leaves, with shorter
petioles and woolly domatia along the veins of the underside, and
shorter inflorescences. Chionanthus guia-nensis and Ch. panamensis are
cited for the first time in Colombia and the known distribution in
Colombia of Ch. compactus, Ch. implicatus, and Ch. pubescens is
extended. In addition, the reviewed material of Ch. avilensis, Ch.
colonchensis, Ch. ligustrinus, and Ch. wudackii, all present in
neighboring countries, is also commented. Finally, a key is included to
facilitate the identification of the species of the north of South America.
Palabras clave: Chionanthus, corología, neotrópico, Oleinae, taxonomía.
Keywords: Chionanthus, Chorology, Neotropics, Oleinae, Taxonomy.
ORCID ID: J.L. Fernández-Alonso (http://orcid.org/0000-0002-1701-480X); Á. Cogollo-Pacheco (http://orcid.org/0000-0002-3885-0815).
Recibido: 16-III-2016; aceptado: 1-VI-2016; publicado online: 5-V-2017; editor asociado: José María Cardiel.
Copyright: © 2017 CSIC. This is an open-access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution-Non Commercial (by-nc)
Spain 3.0 License.
INTRODUCCIÓN
El género Chionanthus L. (Oleaceae), en su actual circunscripción (Stearn, 1976; Green, 1994, 2004), agrupa
poco más de 100 especies y tiene una distribución básicamente pantropical, con unas pocas especies de las zonas
templadas de Asia y Norteamérica (Green, 2009). Dentro
de la familia se adscribe a la tribu Oleeae (Hoffmanns. &
Link ex R. Br.) Dumort. y la subtribu Oleinae Wallander &
Albert, junto con otros 9 géneros (Green, 2004). La circunscripción original de Chionanthus incluía solo especies de
zonas templadas o subtropicales de Norteamérica y Asia.
En 1976, Stearn reagrupó el género tropical Linociera Sw.
ex Schreb. y Chionanthus, al no encontrar caracteres diagnósticos que permitieran separar las especies de ambos
géneros. Más tarde, Green (1994) propuso el nuevo género
Priogymnanthus P.S. Green para dos especies sudamericanas de Chionanthus que carecían de cáliz y presentaban una
corola caediza y un androceo de cuatro piezas. Lombardi
(2015) publicó hace poco una nueva especie para este género.
De acuerdo con recientes estudios filogenéticos del
ADN nuclear y cloroplástico de estas plantas, se han
* Autor para la correspondencia
postulado fenómenos de polifilia y parafilia para algunos
de los géneros de la subtribu Oleinae, como Chionanthus,
además de para el género, mayoritariamente malgache,
Noronhia Stadm. ex Thouars. Esto implica el reagrupamiento de algunas especies de Chionanthus de África y el
área indopacífica en Noronhia, un proceso que ya ha sido
iniciado por algunos autores (v. gr., Hong-Wa & Besnard,
2013; Hong-Wa & al., 2014).
El género Chionanthus está representado en la flora
mesoamericana por 3 especies, en buena medida compartidas con las Antillas (Green, 1991; González, 2008; Green,
2009), en tanto que las reconocidas para Sudamérica son
otras 17 especies, algunas de las cuales fueron descritas en la última década (Ståhl, 1991; Lozano & Fuertes,
1992; Brako & Zarucchi, 1993; Green, 1994; Bonifaz
& Cornejo, 2004; Lombardi, 2006; Cornejo & al., 2011;
Fernández-Alonso & Cogollo-Pacheco, 2016a, 2016b). De
estas, también hay una, Ch. compactus Sw., que incluye
en su distribución algunas islas de las Antillas Menores.
En el reciente catálogo de la Flora de Colombia se recogen
los registros de dos especies nativas, Ch. compactus y Ch.
implicatus (Rusby) P.S. Green, y de una especie ecuatoriana
J.L. Fernández & Á. Cogollo-Pacheco
ocasionalmente cultivada en jardines, Ch. pubescens
Kunth, de la que no había información previamente publicada (Green, 1994; Bernal, 2015). Otros táxones descritos
del territorio colombiano de los géneros Linociera Sw. ex
Schreb. —Linociera santamartensis Camp & Monachino—
y Chionanthus —Ch. gorgonae Lozano & Fuertes y Ch.
idroboi Lozano & Fuertes—, fueron considerados con
posterioridad sinónimos de las dos especies antes mencionadas (Green, 1994). La distribución de Ch. compactus
incluye también Venezuela y la de Ch. implicatus las regiones amazónicas de Bolivia, Brasil, Ecuador y Perú. De las
11 especies de Chionanthus registradas de Brasil (Geeen,
1994, Lombardi, 2006; Cornejo & al., 2011), Ch. implicatus
es la única conocida de zonas cercanas a Colombia —en el
estado brasileño de Amazonas— y la única de las 11 a la
que hacemos referencia como tal en este trabajo.
Como avance del trabajo de recolección adelantado
en Colombia y del estudio de colecciones de herbario
durante los últimos tres años, hemos publicado recientemente 2 especies nuevas para Colombia: Ch. abriaquiensis
Fern. Alonso & Cogollo del Departamento de Antioquia
(Fernández-Alonso & Cogollo, 2016a), y Ch. megistocarpus Fern. Alonso & Cogollo del Departamento del
Valle (Fernández-Alonso & Cogollo, 2016b), ambos en la
Cordillera Occidental. Por otra parte, tras localizar nuevos
registros para Colombia de especies conocidas de países
limítrofes —Panamá y Venezuela—, planteamos como
objetivo del trabajo la realización de una sinopsis de las
especies de Colombia y países limítrofes que incluyera una
clave para su identificación.
MATERIAL Y MÉTODOS
Para el presente estudio morfológico se siguieron
los métodos taxonómicos clásicos. Se analizaron algunas recolecciones obtenidas en trabajos de campo en la
Cordillera Oriental de Colombia y, sobre todo, se revisaron las colecciones de herbario correspondientes, muchas
de ellas efectuadas en las últimas décadas como parte de
los muestreos efectuados a lo largo de transectos y parcelas de 0,1 ha para la valoración de la diversidad florística
en diferentes tipos de bosques de Colombia y de otros
países del neotrópico (Franco & al., 1997; Phillips &
Miller, 2002). Las colecciones estudiadas fueron facilitadas por los herbarios COAH, COL, CUVC, FMB, HUA,
JAUM, JBB, K, MA, MEDEL, MO, NY, P, UDBC y US,
que remitieron el material en préstamo o imágenes con alta
resolución, o bien permitieron la consulta in situ de las
muestras. También fueron de gran ayuda algunas bases de
datos e imágenes digitales en línea como Tropicos (2016) y
JSTOR (2016).
En esta sinopsis, las 12 especies aceptadas se presentan
en orden alfabético y, de cada una de ellas, se incluye información nomenclatural, el material tipo para cada nombre y
los especímenes revisados. Se incluye también información
sobre sobre el hábitat, el rango altitudinal conocido y la
distribución geográfica de cada especie, además de material representativo revisado en orden alfabético por países y
departamentos. En los casos pertinentes se incluyen comentarios sobre la variabilidad morfológica de las especies, sus
afinidades y sobre las decisiones taxonómicas tomadas.
También, la información local conocida sobre sus usos y
2
nombres vernáculos. La especie nueva que aquí describimos se documenta con mayor profusión en todos los aspectos. Como ayuda gráfica se incluyen fotografías de pliegos
de herbario de varias de las especies tratadas y dos mapas
de distribución basados en las colecciones estudiadas.
TRATAMIENTO TAXONÓMICO
Como resultado de este trabajo, se aceptan 12 especies
de Chionanthus para Colombia y países limítrofes. Dos
especies fueron recientemente descritas de la Cordillera
Occidental de Colombia (Fernández-Alonso & Cogollo,
2016a, 2016b); una tercera, de la Cordillera Central
—dptos. de Quindío y Risaralda—, se da a conocer en
este trabajo. También presentamos las primeras citas para
Colombia de 2 especies: Ch. guianensis (Aubl.) Pers. y
Ch. panamensis (Standl.) Stearn. Este último, gracias a la
cita previa de Ch. gorgonae, nombre que aquí se propone
como nuevo sinónimo de Ch. panamensis, hasta ahora
conocida solo de Mesomérica —Ch. gorgonae había sido
tratado hasta la fecha como sinónimo de Ch. compactus
Sw (Green, 1994)—. Restan aún por resolver 2 táxones
más de la Cordillera Oriental de Colombia, que corresponden probablemente a dos nuevas morfoespecies. De ellas
solo hemos podido estudiar material incompleto —hojas
y botones florales—, lo que imposibilita su adecuada
descripción hasta que no se recolecte de nuevo. Con la
descripción de los táxones nuevos y la revisión de algún
otro, el género queda ahora representado en Colombia
por, al menos, 8 especies, 3 de ellas endémicas y una introducida. Además, se comenta también el material revisado
de otras 4 especies —C. avilensis, C. colonchensis, C. ligustrinus y C. wudackii—, presentes en países colindantes. Por
último, se incluye una clave para facilitar la identificación
de 13 especies, las 12 comentadas del norte de Suramérica
y zonas contiguas de Mesoamérica más la mesoamericana
Ch. oblanceolatus (B.L. Rob.) P.S. Green (Linociera oblanceolata B.L. Rob., basón.) de Costa Rica —que también se
encuentra probablemente en Panamá.
En Chionanthus se ha puesto de manifiesto lo
que se ha venido constatando en las últimas décadas en otros muchos grupos —de las familias Araceae,
Bombacaceae, Gesneriaceae, Orchidaceae, Magnoliaceae,
Melastomataceae, Metteniusaceae y Solanaceae, entre
otras—:una excepcional diversidad de especies pobremente documentada aún y asociada a las montañas
húmedas del norte de Sudamérica (Gentry, 1982, 1986;
Lozano & Becerra, 1988; Gentry, 1995; Franco & al., 1997;
Fernández-Alonso & al., 2000; Fernández-Alonso, 2010;
Canal & Orozco, 2012; Vázquez-García & al., 2015).
Clave para determinar las especies de Chionanthus de
Colombia y países limítrofes
1. Árboles deciduos; flores con pétalos de 15-25 mm de
longitud, rosas o purpúreos ............... 9. Ch. pubescens
– Árboles perennifolios; flores con pétalos de menos de
15 mm, blancos, raramente lilacinos ......................... 2
2. Hojas coriáceas, elípticas o elíptico-oblanceoladas;
fruto 30-50 mm de longitud ...................................... 3
– Hojas no coriáceas y elípticas o elíptico-oblanceoladas:
fruto de menos de 30 mm de longitud ...................... 4
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3
Sinopsis de Chionanthus y nueva especie
3. Pecíolo 6-18(20) mm de longitud; láminas foliares con
5-10 pares de domacios axilares en las venas del envés;
inflorescencias axilares 5-10 cm de longitud; corola
13-17 mm de longitud; fruto maduro 30-40 × 25-30
mm, subgloboso, negro ................. 3. Ch. colonchensis
– Pecíolo (12)15-30(35) mm de longitud; láminas foliares
sin domacios axilares en las venas del envés; inflorescencias axilares 8-16(20) cm de longitud; corola de
menos de 10 mm de longitud; fruto maduro 45-50 ×
42-47 mm, elipsoide, purpúreo ..... 8. Ch. megistocarpus
4. Hojas (15)20-30 cm de longitud; láminas foliares con
10-20 pares de venas laterales; inflorescencias de 10 cm
o más de longitud ..................................................... 5
– Hojas generalmente hasta de 15 cm de longitud —excepto
Ch. guianensis—; láminas foliares hasta con 10 —raramente 12— pares de venas laterales; inflorescencias
hasta de 10 cm de longitud ....................................... 7
5. Hojas con pecíolos de 2-5 mm de longitud; láminas
foliares con 18-20 pares de venas laterales, sin domacios
en el envés ....................................... 12. Ch. wurdackii
– Hojas con pecíolos de 13-35 mm de longitud; láminas
foliares con 12-18 pares de venas laterales, con domacios en el envés ........................................................... 6
6. Hojas con pecíolos de 25-35 mm de longitud; láminas
foliares con 12-16 pares de venas laterales, membranáceas, con domacios cortamente pelosos en el envés;
inflorescencias axilares de más de 15 cm de longitud
..................................................... 1. Ch. abriaquiensis
– Hojas con peciolos de 13-20 mm de longitud; láminas
foliares con 12-18 pares de venas laterales, coriáceas,
con domacios lanosos en el envés; inflorescencias axilares (8)10-12 cm de longitud ............. 11. Ch. vargasii
7. Hojas sin domacios a lo largo de las venas laterales del
envés ........................................................................ 8
– Hojas con domacios a lo largo de las venas laterales del
envés, al menos en los pares inferiores basales ........ 10
8. Hojas con lámina foliar de (12)15-25 cm de
longitud; inflorescencias de menos de 4 cm de
longitud; estambres con anteras de 0,5 mm
de longitud ................................... 5. Ch. guianensis
– Hojas con láminas foliares hasta de 10(12) cm de longitud; inflorescencias 4-10 cm de longitud; estambres con
anteras de 1,5-4 mm de longitud .............................. 9
9. Hojas con pecíolos notoriamente pubescentes y sin
hendiduras —nectarios extraflorales—; láminas foliares membranáceas, con indumento en la nervadura de
ambas caras; estambres con anteras de 1,5 mm de longitud; fruto 19-21 mm de longitud ....... 2. Ch. avilensis
– Hojas con peciolos glabros y con hendiduras —nectarios
extraflorales—; láminas foliares coriáceas o subcoriáceas, glabras; estambres con anteras de 3-4 mm de longitud; fruto 7-11(13) mm de longitud ..... 7. Ch. ligustrinus
10.Hojas con láminas foliares de 4-10 cm de longitud;
inflorescencias axilares 1-4(5) cm de longitud; frutos
hasta de 10 mm de longitud .............. 6. Ch. implicatus
– Hojas con láminas foliares de (5)6-20 cm de longitud;
inflorescencias axilares o terminales 4-10 cm de longitud; frutos 10-25 mm de longitud ........................... 11
11.Hojas oblanceoladas con pecíolos densamente puberulentos; corola 7-10 mm de longitud; estambres con
anteras de 0,5 mm de longitud —especie no tratada
aquí, presente en Costa Rica ........... Ch. oblanceolatus
– Hojas lanceoladas o lanceolado-elípticas con pecíolos
glabros o glabrescentes; corola 10-12 mm de longitud;
estambres con anteras de 0,7-1 mm de longitud ....... 12
12.Árboles hasta de 10-12 m; hojas con pecíolos de
10-15(18) mm de longitud; láminas foliares con 4-6 o
más domacios en el envés; inflorescencias axilares y terminales; estambres con anteras de 0,7 mm de longitud;
frutos 10-15 mm de longitud ............ 4. Ch. compactus
– Árboles 10-35 m; hojas con pecíolos de 15-35 mm de
longitud; láminas foliares con menos de 4 domacios
en las venas basales del envés —raramente sin domacios—; inflorescencias generalmente terminales; estambres con anteras de 1 mm de longitud; frutos 15-23 mm
de longitud ..................................... 9. Ch. panamensis
Sinopsis de la especies de Chionanthus de Colombia y países
limítrofes
1. Ch. abriaquiensis Fern. Alonso & Cogollo, Candollea
71(1): 63-64, fig. 1 (2016). TIPO: [Colombia:] Dpto.
Antioquia, mpio. de Abriaquí, vereda Santa Teresa,
2200 m, 26-I-2012, N. López & al. 7734 (holotipo:
JAUM 68334; isotipo: MA 897368).
Distribución y hábitat.—Especie solo conocida por las dos recolecciones de la localidad tipo (Fig. 9a). Habita en los bosques subandinos de
Antioquia, entre los 1900 y 2800 m s.n.m., en la vertiente occidental de la
Cordillera Occidental de Colombia.
Fig. 1. Isotipo de Chionanthus colonchensis [C. Bonifaz 3562 & X.
Cornejo; COL 586325].
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
J.L. Fernández & Á. Cogollo-Pacheco
4
Observaciones.—Se diferencia con facilidad de otras especies del género
porque tiene hojas largamente pecioladas —con pecíolos de 25-35 mm
de longitud—, láminas foliares membranáceas y grandes —21-26 cm de
longitud—,numerosos domacios asociados a la vena media del envés e
inflorescencias axilares inusualmente largas —20-28 cm de longitud.
2. Ch. avilensis (Steyerm.) P.S. Green, Kew Bull. 49(2):
264 (1994). Linociera avilensis Steyerm., Brittonia
30(1): 45-46, fig. 4 (1978). TIPO: [Venezuela:] Distrito
Federal. Cerro Ávila, 9-III-1939, E. Delgado 223 (holotipo: VEN 11404; isotipos: A, F, US 1459346).
Distribución y hábitat.—Especie solo conocida del Cerro del Ávila y las
zonas aledañas —Distrito Federal y Miranda, Venezuela—. Bosques
nublados, entre los 1900 y 2000 m s.n.m. (Steyermark, 1978; Green, 1993;
Hokche & al., 2008). Fig. 9j.
Observaciones.—Especie similar a la ampliamente distribuida Ch. compactus, de la que se diferencia principalmente porque tiene hojas con
indumento denso en el peciolo y en las venas por ambas caras, un mayor
número de pares de venas laterales —10-12(13)—, y ningún domacio en
el envés. Chionanthus compactus crece generalmente por debajo de los
1000(1500) m s.n.m. en diferentes regiones de Colombia,Venezuela y las
Antillas.
Especímenes adicionales examinados.—VENEZUELA. Distrito Federal.
Parque Nacional Cerro del Ávila, cerca de Toma La Zumurera, 2000 m,
20-II-1964, J.R. García s.n. (VEN 112860A y 11869B).
3. Ch. colonchensis Cornejo & Bonifaz, Fl. Bosque Gurúa
160 (2004). TIPO: [Ecuador:] Prov. Guayas. Cordillera
Chongón Colonche, bosque húmedo premontano de
Loma Alta, 600m, 5-II-1997, C. Bonifaz 3562 & X.
Cornejo (holotipo: GUAY; isotipos: AAU, COL, MO).
Fig. 1.
Distribución y hábitat.—Endémico del occidente de Ecuador, donde es
localmente frecuente en la franja tropical o basal, entre los 500 y 600 m
s.n.m. (Bonifaz & Cornejo, 2004; Cornejo & Romero-Santos, 2011). Fig. 9f.
Observaciones.—Esta especie se diferencia sin dificultad por presentar hojas
elípticas o elíptico-oblanceoladas de 6-11 cm de anchura, con 5 o más pares
de domacios axilares en el envés, estambres con anteras excepcionalmente
grandes —1,5-1,8 mm de longitud— y frutos grandes de 3-4 cm de longitud. La especie colombiana Ch. megistocarpus, que presenta también frutos
grandes y hojas coriáceas elípticas, estaría aparentemente relacionada con
el ecuatoriano Ch. colonchensis (Fernández-Alonso & Cogollo, 2016b).
Nombre vernáculo.—Morocho (Bonifaz & Cornejo, 2004).
Especímenes adicionales examinados.—ECUADOR. Prov. Guayas.
Cordillera Chongón Colonche, 600 m, 1-VII-1996, C. Bonifaz & X.
Cornejo 3409 (COL-586325, GUAY).
4. Ch. compactus Sw., Prodr.: 13 (1788). TIPO: [San
Cristóbal y Nieves:] Isla Nieves, G. Masson s.n. [lectotipo, designado por Green (1994): BM]. Fig. 2.
Ch. caribeus Jacq., Collectanea 2: 110 tab. 6 fig.1 (1789). TIPO: [Francia:]
Isla de Martinica, N. Jacquin s.n. (no localizado).
Linociera santamartensis Camp & Monachino, Lloydia 2: 224 (1939).
TIPO: [Colombia:] Sierra Nevada de Santa Marta, 450 m, 27-XI1898, H.H. Smith 780A (holotipo: NY 297257; isotipos: A 75030, BM
21594, COL, F 66296F, G 383825 y 383859, GH 75031, K 588737,
MICH 1192566, MO 2645201, M O694583, RSA 4411, S 37670, S055659, U 5321 y 5322, UC 584966 y 1219237, US 409945 y 930786).
Distribución y hábitat.—Ampliamente distribuida por Colombia,
Venezuela y las antillas menores, generalmente por debajo de los 1000
Fig. 2. Chionanthus compactus [E. Forero 9996, COL 288061].
m s.n.m. (Green, 1994; Hokche & al., 2008; Green, 2009) aunque, como
excepción, en la Cordillera Oriental de Colombia se ha estudiado una
localidad donde habita por encima de los 1500 m s.n.m. Fig. 9l.
En Colombia, donde se había citado de algunas localidades en la
región Caribe, valle del Magdalena y Orinoquía, es ahora la especie
más frecuente en los herbarios. También se había citado de la Isla de
Gorgona en la Región del Pacífico (Lozano & Fuertes, 1992) pero, como
hemos comentado en la introducción, las plantas de Gorgona de este
género se asignan ahora a la especie mesoamericana Ch. panamensis.
Observaciones.—El estatus de Ch. gorgonae como sinónimo de Ch.
compactus propuesto por Green (1994) no parece claramente sustentado, ya que las colecciones conocidas de Ch. gorgonae, aunque presentan domacios axilares, se apartan de la segunda especie por presentar
hojas con pecíolos generalmente de más de 15 mm de longitud y frutos de más de 15 mm de longitud, caracteres que la acercan más a
Ch. panamensis.
Chionanthus avilensis, especie de los bosques subandinos del norte de
Venezuela (Hokche & al., 2008), puede diferenciarse bien de Ch. compactus porque la primera presenta hojas con mayor número de pares de venas
laterales —10-12—, sin domacios en el envés y los estambres con anteras
más largas, de ca. 1,5 mm.
Ciertas plantas de Trujillo —Venezuela, Linden 1447—, cuyas localidades se encuentran a una altitud cercana a los 2100 m s.n.m. y que presentan algunas diferencias con respecto al resto del material estudiado de
esta especie y a lo indicado por Green (1994), pueden representar quizá
una entidad taxonómica independiente y ameritan un estudio más detallado con nuevas recolecciones. Las hojas glabras o glabrescentes suelen
tener pecíolos más largos, de unos 20 mm de longitud, láminas foliares
con 10-12 pares de venas secundarias e inflorescencias más largas, de
10-15 cm de longitud.
Nombres vernáculos.—En Venezuela se han localizado en etiquetas
de herbario los nombres peonía y agua del obispo, en las regiones de
Caracas y Trujillo respectivamente.
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
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Sinopsis de Chionanthus y nueva especie
Especímenes adicionales examinados.—COLOMBIA. Dpto. Guajira.
Carretera troncal del Caribe, de Riohacha a Santa Marta, Rio Ancho,
camino a Santa Rosa, 80 m, 7-V-1984, E. Forero & al. 9996 (COL
288061); Sierra Nevada de Santa Marta, along road San Pablo to San
Pedro de la Sierra, 4-XI-1972, Kirkbride 2679 (COL 146837 y 150061,
NY, US). Dpto. Magdalena. Sierra Nevada de Santa Marta, 4-XI-1972,
Kirkibride 2679 (COL 146837 y 150061, NY, US); Sierra Nevada de
Santa Marta, 1500 ft, XI-1898-1901, Smith 780 (P 405983 y P 4059084);
ibídem, Sierra Nevada de S.M., 13 Km al SE de Santa Marta, Finca
Santa Teresa, 200 m, 8-V-1977, White 441 & Alverson (COL, HUA
8000, MO 2661695). Dpto. Norte de Santander. Mpio. de Ocaña, Vereda
Llano de Los Trigos, 1120 m, 2-V-2012, Hernández & al. 517 (COL
564884); mpio. de Playa de Belén, Vda. Rosa Blanca, área natural de
Los Estoraques, 1450 m, 24-I-2001, H. Mendoza 14780 (FMB 92202);
Cucutilla, Cabecera de la quebrada Poveda, bosque de roble, 23-III2002, A. Prieto & al. 1281 (FMB 44806); Ocaña, “Voyaje de L. Schlim
1846-1852” , Schlim 275 (P 4074997); ibídem, “N. Granada, Ocaña,
Aguachica 800 ft, florece en noviembre” 1846-1852, Schlim 275-bis
(P 4074995 y P 4074996); ibídem, “Ocaña, Enllanada, 3000 pies, florece en junio” 1846-1852, Schlim 692 (P 4074993 y P 4074992). Dpto.
Santander. Río Magdalena, márgenes del río Carare, 2-II-1917, Dawe
413 (K, MA 278655).
FRANCIA. Isla de Guadalupe. Vieux Fort, Blondeae, 18-VII-1982,
S. Berrier 3743 (P 4058981); ibídem, S. Berrier 3746 (P 4058982).
JAMAICA. O.P. Swartz s.n. (LD 1260405, SBT 12752 ); Santa Lucia,
O.P. Swartz s.n. (M 174408).
VENEZUELA. Distr. Capital Caracas. Caracas, “Peonias”, sin
fecha, fl. albis”, Funck 487 (P 4074999). Est. Trujillo. 1000 pies [?], VII1843, Linden 1447 (P 4044998).
5. Ch. guianensis (Aubl.) Pers., Syn. Pl. 1: 9 (1805). Mayepea
guianensis Aubl., Hist. Pl. Guiane 1: 81, tab. 31 (1775).
Ch. mayepea Vahl, Symb. Bot. 2: 1 (1791), nom. illeg.
TIPO: [Francia:] Guayana Francesa, foret de Chaux,
J.B.C.F. Aublet s.n. (holotipo: BM 000952654; isotipo:
S-R 3442).
Peschiera praeclara Miers., Apoc. S. Amer.: 47 (1873). TIPO: [Venezuela:]
Cockburn 22145 (holotipo: BM 000952653).
Distribución y hábitat.—Especie poco conocida, descrita de la Guyana
Francesa, de donde solo se conoce el material tipo recolectado hace
más de 200 años. Con posterioridad, solo se ha registrado una
recolección de Venezuela, desprovista de flores y tratada como cita
dudosa en el catálogo de Venezuela (Hokche & al., 2008). Se registra
ahora por primera vez de territorio colombiano (Fig. 9b), a partir
de una recolección del trapecio amazónico —Dpto. de Amazonas—,
donde crece en los bosques de tierra firme sobre suelos arcillosos en
territorio del Parque N. N. Amacayacu, donde no se había encontrado aún este género (Rudas & Prieto, 1998, 2005). Del estudio del
material hasta ahora conocido de Ch. guianensis, coincidimos con
Green (1994) en que la misma planta recolectada con anterioridad en
a
Venezuela “Caracas” por Cockburn (BM) se trata de la misma especie, con lo que avalamos este registro. Del Escudo de Guayana, solo
se había indicado de la Guayana Francesa (Miller & Aymard, 2003,
2007).
Observaciones.—La recolección Aublet s.n., S-R-3442, provista solo de
hojas, parece corresponder a la misma recolección que el holotipo de
BM. De acuerdo con la nota autografiada, habría sido recolectada por
Aublet —sin indicar el año— y enviada a después a Banks en 1782, lo que
no la descarta como material tipo. Consideramos esta recolección como
isotipo de Mayepea guianensis.
Chionanthus guianensis puede diferenciarse bien de las otras dos especies conocidas del piedemonte y de las planicies orinoco-amazónicas de
Colombia —Ch. compactus y Ch. implicatus—, por la siguiente combinación de caracteres. Hojas estrechamente elípticas, de más de 15 cm
de longitud —15-28 cm—, gradualmente adelgazadas hacia el pecíolo y
apiculadas o subcaudadas en el ápice, pulvínulos oscuros y muy notorios
y envés foliar desprovisto de domacios.
Especímenes adicionales examinados.—COLOMBIA. Dpto. Amazonas.
Leticia, Parque N. Natural Amacayacu, sector sureste, bosque de tierra
firme sobre suelos arcillosos, 80-110 m, parcelas permanentes, 9-II-2005,
A. Prieto & al. 3538 (FMB 82078).
6. Ch. implicatus (Rusby) P.S. Green, Kew Bull. 49(2):
270 (1994). Mayepea implicata Rusby, Bull. New
York Bot. Gard. 4: 314 (1907). TIPO: [Bolivia:] Dpto
Cochabamba, vicinity of Cochabamba, 1-I-1891, M.
Bang 1163 (holotipo NY 38840; isotipos: A 3589, BM
952652, E 198254, F 66299F, G 383869, K-588739, M
174404 , MO 694133 , NY 38841, US 930787). Fig. 3.
Ch. confertus B. Ståhl in Harling & Anderson, Fl. Ecuador 43: 51,
fig. 21F-I (1991). TIPO: [Ecuador:] Prov. Sucumbios, San Pablo de los
Secoyas, bosque primario aclarado, 300 m, 11-VIII-1981, Brandbyge
& al. 33421 (holotipo: AAU).
Ch. idroboi Lozano & Fuertes, Anales Jard. Bot. Madrid 50: 196, fig.1
(1992). TIPO: [Colombia:] Dpto. Meta, N de la Sierra de la Macarena,
cerca de la unión de los ríos Guejar y Zanza, 500 m, 20-VIII-1950,
Smith 1485 & Idrobo (holotipo: COL 91994).
Distribución y hábitat.—Ampliamente distribuido en la Amazonía de
Colombia, Venezuela, Ecuador, Perú, Bolivia y Brasil (Sthål, 1991, 2014).
En Colombia se había indicado solo de una localidad en la Orinoquía,
en el dpto. del Meta (Green, 1994). Se dan aquí varios registros nuevos
de los bosques amazónicos de tierra firme del dpto. del Caquetá y del
piedemonte orinocense de la Cordillera Oriental —Boyacá, Casanare y
Cundinamarca—, donde la especie alcanza los 1000 m s.n.m. (Fig. 9c).
En este flanco de la cordillera señalamos recientemente la presencia de
este género a partir de un árbol fructificado y recolectado en los bosques
muy húmedos de la región de Santa María, en el dpto. de Boyacá
b
Fig. 3. Chionanthus implicatus: a, detalle de una rama con inflorescencias; b, detalle de infrutescencias con frutos jóvenes [a, García 682, COAH 32110;
b, J.L. Fernández-Alonso 23547, fotografía de J.L. Fernández].
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
J.L. Fernández & Á. Cogollo-Pacheco
(Fernández-Alonso, 2009). Se indican además algunas recolecciones
revisadas de Bolivia, Brasil y Ecuador.
Observaciones.—Dentro de lo que se suele agrupar en Ch. implicatus
(Green, 1994) y teniendo ahora en cuenta las recientes recolecciones
efectuadas en la vertiente orinoco-amazónica de Colombia, apreciamos
un mayor rango de variación en algunos caracteres que amerita una
futura evaluación en relación con la especie, aparentemente cercana,
Ch. guianensis. Encontramos plantas con pecíolos foliares de más de 15
mm de longitud y láminas foliares con 10 o más pares de venas laterales —Bello 793 y Mendoza 2186, 3813—, lo que no es habitual en esta
especie. Por otra parte, en cuanto a la longitud de las inflorescencias, en
plantas del piedemonte orinocense —Bello 793 y García 682— se presentan con frecuencia inflorescencias axilares hasta de 6-8 cm de longitud y con un número de flores mayor al actualmente descrito —hasta
15—, pero mantenien el mismo patrón de ramificación y disposición
de las flores.
Especímenes adicionales examinados.—BRASIL: Edo. Amazonas. Bajo
río Solimões, San Pablo de Olivenza, 11-XII-1936, Krukoff 8942 (MO
1990461, P 3321245).
COLOMBIA: Dpto. Boyacá. Santa María, Vía Santa María a La
Cristalina y bocatoma del acueducto, 800 m, bosque muy húmedo tropical, 24-VIII-2005, J.L. Fernández-Alonso 23547 & al. (CAUP, CHOCO,
COL 897286 y 897287, COL-Carpoteca, CUVC, FAUC, HUA 169115,
G, JAUM, MA, MEDEL 54049, MEXU, MO, NY, PSO, QCNE,
UDBC, UPTC, US); ibídem, Fernández-Alonso 23547A & al. (COL
897285); mpio. de Pajarito, 1200 m, 5-IV-1997, H. Mendoza 3813 & al.
(FMB 17560); ibídem, H. Mendoza 5778 (FMB 16674). Dpto. Casanare.
Vía que conduce de Aguazul a Monterrey, cercanías del río Tuba, en
suelo arenoso, 300 m, 14-I-2006, M.A. Bello 793 & F. González (COL,
COAH 60753, FMB 92589); mpio. de Yopal, vereda Mata Limón, finca
El Algarrobo, 455 m, 1-XII-1997, García 682 & Ayala (COAH 32110).
Dpto. Cundinamarca. Mpio. de Medina, Farallones de Medina, 800 m,
25-II-1997, H. Mendoza 2186 (FMB 16688); ibídem, 1000 m, 25-II-1997,
Mendoza 2822 (FMB 16670); ibídem, 1000 m, 25-II-1997, Mendoza 2833
(FMB 16671). Dpto. Caquetá. Araracuara, 0º 37’S 72º 27’O, en bosque
alto de tierra firme, suelo arcilloso rojizo, 16-XI-1991, Duivenvoorden
1089 (COAH 6850, MO).
ECUADOR: Prov. Napo. Jatum Sacha, carretera al río Arajuno,
margen derecha del rio Napo, 450 m, 24-VIII-1988, Palacios 2747 (QCA
162952).
6
Distribución y hábitat.—Bosques subandinos nublados —1700-2100 m—
del Valle del Cauca, en la vertiente occidental de la Cordillera Occidental
de Colombia.
Observaciones.—Especie recientemente descrita (Fernández-Alonso &
Cogollo, 2016b), que tiene similitud morfológica con la ecuatoriana Ch.
colonchensis, de la que puede separarse con facilidad porque presenta el
fruto de mayor tamaño —45-50 × 42-47 mm— entre las especies neotropicales conocidas.
9. Ch. panamensis (Standl.) Stearn, Ann. Missouri Bot.
Gard. 63: 356 (1977). Linociera panamensis Standl.,
Publ. Field. Mus. Nat. Hist., Bot. Ser., 8: 32 (1930).
TIPO: [Panamá:] Prov. Bocas de Toro, región de
Almirante, Flat Rock, Columbus Island, 3-I-1928,
P. Cooper 553 (holotipo: F 66289F; isotipos: BM
952661 y 952662, G 383827, K 588738, WIS 907,
MAD). Fig. 4.
Ch. gorgonae Lozano & Fuertes, Anales Jard. Bot. Madrid 50: 198, fig. 2
(1992), syn. nov. TIPO: [Colombia:] Dpto Cauca, mpio. de Guapi,
Parque N.N. Isla de Gorgona, camino a playa de Pablo VI, G. Lozano
5175 & al. (holotipo: COL 352679; isotipo COL 346718, MA 530785).
Distribución y hábitat.—México, Mesoamérica, Antillas Mayores
(Green, 2009) y ahora indicada también del Pacífico insular de
Colombia, de la Isla de Gorgona. Esta especie es propia de los bosques
muy húmedos o pluviales de México —Veracruz—, Mesoamérica y las
Antillas Mayores y alcanza los bosques pluviales de la Isla de Gorgona
(Fig. 9d).
Observaciones.—La planta descrita de la Isla de Gorgona como Ch. gorgonae, basada en una recolección con frutos, fue tratada como sinónimo
de Ch. compactus por Lozano & Fuertes (1992) y Green (1994). En nuestra opinión, presenta una mayor afinidad morfológica y corológica con
Ch. panamensis.
7. Ch. ligustrinus (Sw.) Pers., Syn. Pl. 1: 9 (1805). Thounia
ligustrina Sw., Prodr.: 15 (1788). TIPO: [Jamaica:] St.
Thomas, in the east, 1784-1786, O. Swartz s.n. (sintipos:
LD 1260465, BM 21595, M 174401, SBT 12751).
Ch. dominguensis Lam., Tab. Encycl. 1: 30 (1791). TIPO: [República
Dominicana:] “Insula Domingui”, J. Martin s.n. (holotipo: P 356867).
Distribución y hábitat.—México y antillas mayores (Green, 1991, 2009;
González, 2008). Desde el nivel del mar hasta los 1000 m s.n.m., raramente a mayor altitud en Mesoamérica. Fig. 9k.
Observaciones.—Chionanthus ligustrinus es parecido a Ch. panamensis,
pero se diferencia de este porque tiene hojas con peciolos más cortos
—5-10 mm— provistos de nectarios extraflorales en forma de hendidura, láminas foliares más cortas, de 5-8 cm de longitud y sin domacios
en las axilas de las venas del envés y drupas de menos de 15 mm de
longitud.
Especímenes adicionales examinados.—CUBA: Sine loc., Plantae
Cubensis Wrigthianae, 1858-1864, Wrigth 408 (MA 608839).
JAMAICA: Sine loc., 1784-1786, W. Purdie s.n. (TCD 0006557).
8. Ch. megistocarpus Fern. Alonso & Cogollo, Phytotaxa
269: 15-16, figs. 1-3 (2016). TIPO: [Colombia:] Valle del
Cauca, mpio. de La Cumbre, corregimiento de Bitaco,
1700-1900 m, 10-15-XII-1998, W.G. Vargas 5234 (holotipo: HUA 129462).
Fig. 4. Rama con frutos jóvenes de Chionanthus panamensis [G. Lozano
5175 & al., MA 530785].
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
7
Sinopsis de Chionanthus y nueva especie
La planta de Gorgona, al igual que las mesoamericanas presenta
hojas con pecíolos largos, venas secundarias muy poco notorias, inflorescencias básicamente terminales y frutos de más de 15 mm de longitud. Aunque no se observa el indumento peloso —que es frecuente en las
ramas jóvenes de C. panamensis—, es un carácter que no se observa siempre en plantas fructificadas, como aparentemente ocurre en esta planta
colombiana (Green, 2009). La especie mesoamericana Ch. oblanceolatus, a diferencia de Ch. panamensis, presenta hojas con láminas oblanceoladas, pecíolos puberulentos, corolas de menor tamaño —7-10 mm
de longitud— y anteras también menores —0,5 mm de longitud—. Esta
especie, que es conocida de Costa Rica pero no de Panamá (Green, 2009),
se incluye en la clave pero no se trata en la presente sinopsis.
Nombres vernáculos.—Conocido en Panamá como palo de rosa (cf.
Proctor 553, in schaed.).
Especímenes adicionales examinados.—COSTA RICA: Prov. Guanacaste.
Cantón Tilarán, cuenca del Tempisque, potreros, 700 m, 11-VI-1998,
Rodríguez 3481 & Vargas (MA 734121).
PANAMÁ: Prov. Coclé. Cerro Pajita, 3000 ft, 12-V-1947, P.H. Allen
4498 (MO, P 3384245). Prov. Colón. Minera Panamá, eastern acces road,
165 m, 22-XI-2014, Ramos 399 (MO, PMA).
En los herbarios colombianos se lo ha asociado con el nombre de otra
especie norteamericana ampliamente cultivada, Ch. virginicus L.
Nombres vernáculos.—En Ecuador y Perú, arupo, alupo y herramienta
de pobre. En Colombia, urapo y arupo en el altiplano nariñense y, en
Cundinamarca, arumo.
Especímenes adicionales examinados.—COLOMBIA. Dpto. Nariño:
Ciudad de Pasto, en jardines de la ciudad, 1-II-1993, Sánchez s.n. (COL
323312, JBB 891). Dpto. Cundinamarca. Santa Fe de Bogotá (cultivo
de procedencia ecuatoriana), 3-X-1997, Estrada s.n. (COL 404513);
Bogotá D.C., predios del Jardín Botánico J. Celestino Mutis, 13-I2004, J.L. Fernández-Alonso 21076 & Sánchez (COL 498867); Bogotá,
barrio Ciudad Montes, viveros, 2560 m, 28-X-1997, J.M. Idrobo 11958
(COL 463806 y COL 463807); ibídem, 5-IV-2000, Peña 201 (JBB 7311).
ECUADOR: Prov. Imbabura. Ibarra, Laguna de Yaguarcocha,
2250 m, 17-VII-1991, Guamacás 12 (MO, QCNE); Nueva Granada,
Gonzanama, Bonpland s.n. (P 640698); ibídem, Provincia Velacruz, 3º
59’S 79º 39’ W, 1920 m, remanente de bosque con Acacia, 27-VII-2006,
Aedo 13200 & al. (MA 744893, QCNE); Buena Vista, 2030 m, 9-IX-1982,
Emperaira 1167 (P 3868407); Catamayo, prope Loxa Hartweg 798 (P
405905). Sine loc., 1872, Grisar 13 (P 4059047 y P 4059048).
PERÚ: Dpto. Cajamarca. Prov. Jaen, 2-X-1964, Hutchinson 6718 &
Wright (MO, P 4059049, US). Sine loc. Hartweg 798 (P 3210509).
10. Ch. pubescens Kunth in Humb., Bonpl. & Kunth, Nov.
Gen. Sp. 3: 235 (1819). Linociera pubescens (Kunth)
Eicher, Mart., Fl. Brasil 6(1): 308 (1868). TIPO:
[Ecuador:] Prov. Loja, “Crescit prope Gonzanama,
Llanos de Trigobamba et Salto del Frayle, alt. 1080
hex; floret Octobri”, A.J.A. Bonpland & F.H.A. von
Humboldt 3439 [lectotipo, designado por B. Ståhl
(1991): P 670911; isolectotipo: P-W]. Fig. 5a.
11. Ch. vargasii Fern. Alonso & Cogollo, sp. nov. TIPO:
[Colombia:] Risaralda, Mpio. de Pereira, Santuario de
Fauna y Flora Otun-Quimbaya, 1900 m, vertiente occidental de la Cordillera Central, 1-X-2003, C. Murcia
1210, M. Ríos & P. Giraldo (holotipo: MEDEL 49801;
isotipo: CUVC 40341). Figs. 6 y 7.
Distribución y hábitat.—Bosques secos del pacífico de Ecuador y Perú
(Green, 1994; Jorgensen & León-Yáñez, 1999). Cultivado con alguna
frecuencia en jardines de los altiplanos de Colombia, por su llamativa
floración rosada (Fig. 5b). Es más frecuente en la región de Nariño.
Fig. 9I, i.
Chionanthus vargasii has similarity in their leaves with Chionanthus
abriaquiensis Fern. Alonso & Cogollo, but differs by its shorter petioles
—13-20 mm—, vs. 25-35 mm in C. abriaquiensis; leathery blade with
woolly domatia below, and by its shorter inflorescences (8)10-12 cm length,
vs. 20-28 cm in C. abriaquiensis.
a
b
Fig. 5. Chionanthus pubescens: a, lectotipo; b, floración [a, Bonpland & Humboldt 3439, P 670911; b, J.M. Idrobo 11958, COL 463807].
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
J.L. Fernández & Á. Cogollo-Pacheco
Fig. 6. Holotipo de Chionanthus vargasii [C. Murcia & al. 1210., MEDEL 49801].
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
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Sinopsis de Chionanthus y nueva especie
Fig. 7. Paratipo de Chionanthus vargasii [Vargas 1498, COL 492466].
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
J.L. Fernández & Á. Cogollo-Pacheco
Árbol de 10-15(20) m de altura; ramas jóvenes grisáceas
o marrones, con lenticelas muy notorias; ramitas con yemas
terminales provistas de catafilos, estos recubiertos de indumento de color marrón, suave, lanoso y adpreso. Hojas opuestas —raramente subopuestas—, de un verde oliva oscuro
con venas amarillentas; pecíolo 13-20 mm de longitud, más
o menos acanalado en la cara adaxial, con pulvínulo basal
muy engrosado, de un azul oscuro —en fresco—, cuando
jóvenes con indumento lanoso y adpreso; láminas foliares
15-20(25) × 4,5-6 cm, coriáceas, o subcoriáceas y rojizas
cuando jóvenes, estrechamente elípticas o estrechamente
oblanceoladas, de estrechamente cuneadas a gradualmente
adelgazadas hacia el pecíolo; ápice generalmente agudo
o apiculado; margen entero y ligeramente ondulado; haz
lustroso, con vena media amarillenta y ligeramente excavada, con 12-17(19) venas secundarias visibles a cada lado,
excavadas, sin venas de tercer orden diferenciadas; envés
con vena media muy prominente y aquillada, con venas
secundarias visibles, amarillentas, muy prominentes y broquidódromas distalmente, con venas de tercer y cuarto
orden reticuladas y escasamente diferenciadas; envés de
las hojas jóvenes con indumento suave, lanoso, de un color
marrón rojizo en las venas; hojas viejas glabrescentes o con
indumento reducido a la vena media y a las axilas de las
venas secundarias; generalmente con 4-7 o más pares de
domacios bien diferenciados, finamente lanosos, rojizos y
tenues, en la confluencia de las venas laterales con la vena
media (Figs. 1 y 2). Inflorescencias (8)10-12 cm de longitud,
axilares y en panículas ramosas; ejes de la inflorescencia,
brácteas y pedicelos con abundante indumento seríceolanoso, con 4-6 pares de ramas de primer orden; brácteas
hasta de 15 mm, de un verde amarillento, conspicuas en
la antesis; ramitas de segundo orden dispuestas según un
patrón cimoso, con pares de brácteas persistentes de ca. 5
mm de longitud, triangular agudas y con indumento lanoso
y de color castaño; ramificaciones de tercer orden de tipo
dicasial; flores con indumento lanoso. Flores bisexuales,
fragantes, con pedicelos de 2-3 mm de longitud, lanosos;
cáliz persistente, corto, acopado, con 4 lóbulos triangulares
y ligeramente desiguales, recubierto de denso indumento
lanoso y muy fino; corola de un blanco verdoso, membranácea, con 4 lóbulos de aspecto linear —en botón—,
glabros, ligeramente soldados en la base, junto con los filamentos estaminales; estambres 2, insertos en la base de la
corola, con filamentos muy cortos —en botón; conectivo,
anteras maduras y pistilo, no observados—. Pedúnculo de
la infrutescencia hasta de 5-10 cm, con uno o pocos frutos
desarrollados. Frutos 20-31 × 18-22 mm, los inmaduros de
un verde claro, los maduros de morados a violetas, elipsoides (Fig. 1), con exocarpo liso y un solo pireno; pireno
18-26 × 12-17 mm, elipsoide, pétreo, de un color marrón
claro, con fibras longitudinales y superficie reticulada.
Distribución y hábitat.—Chionanthus vargasii se conoce solo de un sector de la vertiente occidental de la Cordillera Central de Colombia, en
los dptos. de Risaralda y Quindío (Fig. 9e). Se encuentra en los bosques
nublados subandinos, entre 1750 y 2400(2600) m s.n.m., en el interior
del bosque. Parte de las muestras conocidas provienen del área ocupada
por el Santuario de Fauna y Flora Otun-Quimbaya y zonas aledañas,
territorio en otros tiempos habitado por la federación de pueblos indígenas Quimbaya (Gamboa, 2008). Esta especie, junto con Ch. abriaquiensis
y Ch. megistocarpus de Colombia, Ch. pubescens de Ecuador y Ch. avilensis de Venezuela, son las especies neotropicales que crecen a mayor altitud
en la franja de bosques subandinos —1800-2200 m s.n.m.— y llegan a
10
alcanzar la franja de bosque andino a 2600 m s.n.m. en algunas zonas.
Seguimos, en este aspecto, la delimitación clásica de los pisos altitudinales de la vegetación en Colombia (Cuatrecasas, 1958).
Observaciones.—El nombre de la especie hace referencia al botánico
colombiano William G. Vargas, que recolectó varias de las muestras
conocidas de esta especie y estudió los bosques subandinos del Quindío y
las regiones aledañas. Chionanthus vargasii se asemeja a Ch. abriaquiensis,
especie recientemente descrita de la Cordillera Occidental en el dpto. de
Antioquia (Fernández-Alonso & Cogollo, 2016), por sus hojas estrechamente elípticas o estrechamente oblanceoladas, con más de 12 pares de
venas laterales y varios pares de domacios asociados a la vena media en
el envés. Sin embargo, Ch. abriquiensis puede diferenciarse de Ch. vargasii
porque presenta hojas con pecíolos más largos —25-35 mm—, láminas
foliares membranáceas con domacios cortamente pilosos —no lanosos—
en el envés, e inflorescencias axilares claramente más largas —de más de
15 cm de longitud.
Según la inflormación recogida de las colecciones estudiadas,
Ch. vargasii florece entre marzo y abril y fructifica entre julio y octubre. Los frutos son consumidos por pavas —géneros Aburria Reichemb.
Chamaepetes Wagler y Penelope Merrem—, tucanes —géneros Andigena
Gould y Aulacorhynchus Gould—, cotingas —géneros Pyroderus G.R.
Gray y Rupicola Brisson— y otras aves que dispersan los pirenos leñosos
de los frutos, de acuerdo con los estudios realizados en la localidad tipo
(Ríos & al., 2004).
Se trata de una especie escasa que está relegada a los relictos
conservados de bosque, donde se encuentran aún ejemplares corpulentos. Su madera es muy apreciada para fabricar postes para las cercas de finca y también como madera para la construcción (Vargas,
2002). Algunas recolecciones que corresponden a árboles jóvenes
de 10-12 m provienen de bosques secundarios en proceso de recuperación, tanto en la Reserva Otún-Quimbaya como en zonas aledañas
del Parque Regional Natural Ucumarí que forman parte del cinturón
de amortiguación del Parque Nacional Natural de Los Nevados
(Rangel, 1994; Rios & al., 2004). De acuerdo con las categorías de la
IUCN (2012) y a falta de información más precisa, se le catalogaría
Fig. 8. Holotipo de Chionanthus wurdackii [J. Wurdack 2264, US 2407014].
Anales del Jardín Botánico de Madrid 74(1): e050 2017. ISSN: 0211-1322. doi: http://dx.doi.org/10.3989/ajbm.2442
11
Sinopsis de Chionanthus y nueva especie
80°
60°
70°
como con datos insuficientes (DD), aunque es probable que pueda catalogarse más adelante en alguna categoría de amenaza —VU? —, dada
su restringida distribución conocida y el uso local de que ha sido objeto.
Especímenes adicionales examinados.—COLOMBIA. Dpto. Quindío. Mpio.
de Filandia, Vereda Cruces, Finca El Paraíso, borde de bosque, 1968 m,
11-VI-2002, J.E. Mendoza 357 & L. Quevedo (FMB 63333); Mpio. de
Salento, camino nacional, 1950-1980 m, 2-IV-1994, W.G. Vargas 1498 (COL
492466). Dpto. Risaralda. Mpio. de Pereira, La Suiza-La Pastora, pendiente
sobre la cascada, 2610 m, 11-X-1989, O. Rangel 5391 & al. (COL 346189);
ibídem, Santuario de Fauna y Flora Otún-Quimbaya, vertiente occidental de la Cordillera Central, 1950 m, 5-VII-2000, W.G. Vargas 8224 (HUA
136690; MO 2261071); Mpio. de Belén de Umbría, Vereda Santa Emilia,
Parque Municipal Natural Santa Emilia, 1700-2400 m, 14-17-VIII-1999,
W.G. Vargas 6408 (HUA 139716).
10°
0°
12. Ch. wurdackii B. Ståhl in Harling & Anderson,
Fl. Ecuador 53, fig. 22 (1991). TIPO: [Perú:] Dpto.
Amazonas, prov. Bagua, río Marañon, 2-10 m above
mouth of Río Santiago, 250-275 m, 15-X-1962, J.
Wurdack 2264 (holotipo: US 2407044; isotipos: F
1601097, K 000588740, GH 00073708, MICH 1192250,
MO 1794703, NY 00038241, P, S 0937714, U 164936B,
UC 289575, USM 56308). Fig. 8.
10°
Fig. 9. Mapa con la distribución de las siguientes especies de
Chionanthus en el norte de Suramérica, el sur de Mesoamérica y el
Caribe: a, Ch. abriaquiensis; b, Ch. guianensis; c, Ch. implicatus; d, Ch.
panamensis; e, Ch. vargasii; f, Ch. colonchensis; g, Ch. megistocarpus;
h, Ch. wurdackii.
Distribución y hábitat.—Especie conocida solo del norte del Perú, de las
cuencas de los ríos Cenepa y Santiago (Ståhl, 1991; Sánchez & León,
2006). Aunque su presencia en zonas limítrofes del oriente de Ecuador es
esperada, esta no ha sido aún confirmada (Jörgensen, 1999; Cornejo &
Romero-Saltos, 2011). Fig. 9h.
Observaciones.—Esta especie, cuyas flores e inflorescencias recuerdan a
Ch. compactus, se puede distinguir sin dificultad por presentar hojas con
láminas foliares de gran tamaño —15-30 × 5-11 cm— y pecíolos muy
cortos —0,2-0,5 cm de longitud.
AGRADECIMIENTOS
80°
70°
60°
20°
10°
Al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y el
Ministerio de Economía y Competitividad por la financiación del
proyecto CGL 2010-19747, que facilitó el estudio de las colecciones y
el trabajo de campo y de herbario en Colombia. A los conservadores de
los herbarios COAH, COL, CUVC, FMB, JAUM, HUA, MEDEL, MO,
P y US por facilitar el estudio de las colecciones. A los colegas Felipe
Cardona, Carlos A. Parra, Philip Silverstone-Sopkin y Jorge Mario Vélez
por facilitar préstamos e imágenes de colecciones depositadas en los
herbarios HUA, COL, CUVC y MEDEL. A María del Rosario Noya,
Concha Baranda, Graciano García y otro personal del herbario MA y de
la biblioteca del Real Jardín Botánico por toda su colaboración con los
envíos, imágenes y demás. A Julio A. Lombardi, a José M. Cardiel y a un
revisor anónimo por todos sus comentarios y observaciones que ayudaron a mejorar el manuscrito original.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
0°
10°
Fig. 9. (Continuación:) I, Ch. pubescens (i, plantas cultivadas); j, Ch.
avilensis; k, Ch. ligustrinus; l, Ch. compactus.
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