WO2009121158A2 - Photobiomodulation apparatus for preventing and treating mammary trauma and non-infectious teat injuries - Google Patents

Photobiomodulation apparatus for preventing and treating mammary trauma and non-infectious teat injuries Download PDF

Info

Publication number
WO2009121158A2
WO2009121158A2 PCT/BR2009/000100 BR2009000100W WO2009121158A2 WO 2009121158 A2 WO2009121158 A2 WO 2009121158A2 BR 2009000100 W BR2009000100 W BR 2009000100W WO 2009121158 A2 WO2009121158 A2 WO 2009121158A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
injuries
ceiling
treatment
prevention
infectious
Prior art date
Application number
PCT/BR2009/000100
Other languages
French (fr)
Portuguese (pt)
Other versions
WO2009121158A3 (en
Inventor
Angélica RODRIGUES DE ARAÚJO
Sara Del-Vecchio
Maurício FERRARI SANTOS CORRÊA
Lívio DE BARROS SILVEIRA
Alexandre GONÇALVES TEIXEIRA
Marcos Pinotti Barbosa
Original Assignee
Universidade Federal De Minas Gerais - Ufmg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Universidade Federal De Minas Gerais - Ufmg filed Critical Universidade Federal De Minas Gerais - Ufmg
Publication of WO2009121158A2 publication Critical patent/WO2009121158A2/en
Publication of WO2009121158A3 publication Critical patent/WO2009121158A3/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/06—Radiation therapy using light
    • A61N5/0613—Apparatus adapted for a specific treatment

Definitions

  • the present invention discloses a device utilizing photobiostimulation principles for the treatment of nipple trauma (fissures and cracks) for use in clinical and home environments to assist the healing process of uninfected nipple injuries and minimize the sequelae (pain and impediment to breastfeeding) arising from these conditions.
  • This device can also be used in veterinary medicine, for prevention and treatment of teat injuries, with the function of preventing traumatic teat injuries resulting from the milking process (manual or mechanical) and to treat uninfected teat injuries, minimizing sequelae due to these conditions (pain, impaired milking, reduced milk production, changes in physicochemical composition and milk quality as well as economic costs and losses).
  • Milk is considered the noblest of foods for its rich composition of protein, fat, carbohydrates, minerals and vitamins. In addition to its nutritional properties, milk provides low cost nutrients and immune protection for the newborn and offers anticarcinogenic elements present in fat such as conjugated linoleic acid, sphingomyelin, butyric acid, D-carotene, vitamins A and D ( MULLER, 2002) Due to these characteristics, the agro-industrial milk system has enormous social importance, being one of the most important in the country (OLIVEIRA et al., 1999).
  • Dairy activity is practiced nationwide on more than one million farms and, in primary production alone, generates more than three million jobs, adding more than six billion to the value of national agricultural production (VILELA et al., 2002).
  • mastitis KITCHEN, 1981; SCH ⁇ ELLIBAUM, 2000.
  • This is one of the most complex and costly conditions affecting dairy animals due to its high prevalence (it is estimated that 17-20% of the world's dairy cow population has mastitis in at least one quarter of the udder) and economic and social damage it entails (BRANT and FIGUEIREDO, 1994).
  • Mastitis may also compromise public health through the delivery of pathogenic microorganisms to the consumer.
  • mastitis is of concern because it aggravates social problems such as malnutrition, child mortality and hunger (COSTA, s.d.-A; COSTA, s.d.-B.).
  • mastitis The etiology of mastitis is complex and multivariate, which makes it necessary to develop programs to control and, especially, prevent the disease (HURLEY and MORIN, sd).
  • main control measures are the monitoring of mastitis rates, pre and post immersion of the ceilings in antiseptic solution, environmental comfort, the treatment of animals when drying, the medical treatment of clinical cases, the disposal of animals. with chronic infections and the hygiene, management and maintenance of milking equipment (CULLOR, 1983; PHILPOT & NICKERSON, 1991; NICKERSON et al., 1995; NICKERSON, 1998; HILLERTON, 1996; MULLER, 1999; FONSECA and SANTOS, 2000).
  • the roof channel represents an important line of defense of the body against infections (GIRAUDO, 1996).
  • This canal is normally closed by a muscle ring (roof sphincter) in the period between milks, and is blocked by a keratin plug derived from the canal wall cells.
  • This keratin has antimicrobial activity, but its main function is to act as a physical barrier against pathogenic microorganisms (JONES and BAILEY, 1998). Milking or sucking removes this plug and makes the sphincter flaccid, making the roof canal more susceptible to infections for up to two hours. After this, the muscle tends to regain its tone and the keratin plug is formed again. (EMPTY, sd).
  • VAZ caustic and milking chemicals with excess vacuum or excessively rapid pulsation
  • Changes in roof condition may occur in the short, medium and long term (MEIN et al, 2001; REINEMANN, s.d.).
  • Short-term changes in the condition of the ceilings such as: 1- color changes (rosy to reddish or bluish), 2- volume (enlargement), 3- shape (flexible and malleable to rigid), 4- degree of hole opening teat usually occur in response to the milking process itself.
  • the roof may take up to a few hours to fully recover its integrity. Failures in the machine or the management of milking and / or the intervals between them are considered primary causes of exacerbation of short-term changes in roof condition (MEIN et al, 2001).
  • Medium-term changes refer to tissue changes and vascular damage (petechial or large-scale hemorrhages) of the roof that become visible within a few days or weeks. These may be due to milking (failure in pulsation, vacuum and overordination), chemical action (stiffness and loss of elasticity) on the roof or adverse weather conditions (flaky and dry skin due to decreased hydration). These conditions may interrelate favoring the appearance of cracks and / or cracking of the ceiling, especially in its distal portion (MEIN et al, 2001).
  • tissue radiation with light sources such as LASER's - Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation
  • LED Light Emitting Diode
  • the effects of photobiomodulatory therapy are due to the absorption of light by chromophores present in cells such as cytochrome-C oxidase present in mitochondria (KARL) et al., 2004).
  • LASER and low intensity LED have been observed in conditions such as osteoarthritis, radiculopathies, tendonitis and especially in the treatment of skin wounds.
  • animals KANA et al, 1981; SOARES et al, 1989; MATERA et al, 2003
  • humans CORR ⁇ A et al, 2003; SIQUEIRA et al, 2004
  • Increased ATP production, stimulation of proliferation and action of fibroblasts and epithelial cells as well as local microcirculation are some of the main physiological justifications for the use of light radiation for healing therapy (MESTER, 1974; CASTRO et al. 1983; BAXTER, 1994; WEISS et al., 2005; VINCK et al., 2003).
  • Tatarunas et al. evaluated the action of LASER As-Ga, 904 nm, on feline skin surgical wounds.
  • the application was performed punctually, with the pen kept perpendicular and slightly contacting the wound.
  • the applications were made at 2, 4, 8 and 15 th day post-operative ovariohysterectomy.
  • the study concluded that LASER As-Ga at 2 and 4 J / cm 2 dosages had a positive effect on the first intention healing of feline skin surgical wounds, and the dose of 2 J / cm 2 was advantageous over 4 J / cm 2 .
  • US05958966 describes a device and method for treating prostate cancer based on photostimulation, and involves an antibody that is bound to the prostate antigen.
  • US06881405 describes biomodulators, which regulate cell differentiation and proliferation, as well as methods of use for treating various pathological conditions, such as cancer, immune disorder and vascular diseases; stimulate tissue healing after injury; for vaccinations; stimulate the production of important molecules; and produce vascular flaps for transplants.
  • US06933287 describes a method for treating tumor with radiation in which the tumor is sensitized by a tumor sensitizing agent.
  • the design of the photobiomodulator device took into consideration the morphology and anatomy of the human breast, adding comfort to the user during application and the possibility of use in different breast shapes and sizes, since the positioning unit can be anatomically adjusted to the breast. .
  • the morphology and anatomy of the roofs were considered, which allows their application in different ceiling sizes, adding ease of handling and operation to the responsible professional.
  • the equipment can be made of sterilizable material, which allows and favors proper asepsis for each application. This fact is of fundamental importance for the control and prevention of infections, especially when it comes to open wounds. Additionally, for human application, it is possible to fix the device over the breast by means of anatomically adjustable support to the upper trunk, made of anti-allergic and washable material, which favors the positioning of the photobiomodulator device and facilitates its application.
  • the practicality of the equipment together with the possibility of use in the home environment, besides the clinical (both under the supervision and physical therapy guidance), contribute to the patient's greater adherence to treatment, which indirectly favors better results in pain control. and tissue healing.
  • the photobiomodulator device is based on the principles of photobiostimulation, already established in the literature (MESTER et al., Laser stimulation of wound healing, 1974; KARU, Fundamental Photobiological of low-power laser therapy, 1987; Harris, Biomolecular Mechanisms of LASER biostimulation, 1991; WHELA et al., Medical applications of space-emitting diode technology-space station and beyond, 1999; ORTIZ et al., Low-intensity laser: effects on biological tissues, 2001; WHELAN et al., Light Emitting Diode Medical Application from deep space to deep sea, 2001; KARU et al, Photobiological modulation of cell attachment via cytochrome and oxidase, 2004; KARU; KOLYAKOV, Exact Action spectra of cellular responses relevant to phototherapy, 2005; WEISS et al., Clinical experience with light-emitting diode (LED) photomodulation, 2005).
  • light sources with wavelengths in the non-restrictive near-infrared near-infrared spectral range are able to modulate the activity of biological cells in injured tissues.
  • These sources can be polarized or non-polarized, flat or spherical, coherent or non-coherent, continuous or pulsating, non-restrictive. They can compose an optical / mechanical configuration suitable for obtaining the optical parameters required for biostimulation, using optical elements such as lenses, mirrors, beam splitters, among others.
  • the resulting radiation emitted by the photobiomodulator device must not be capable of raising the temperature of biological tissues to levels sufficient to induce thermophysiological responses (LANZAFAME et al., Temperature-controlled 830nm Low Laser Therapy of Experimental Pressure Ulcers, 2004) and goggles with a specific wavelength filter emitted by the photobiomodulator device should be worn by the wearer and healthcare professional during application to prevent possible eye damage.
  • Light intensity / wattage, wavelength, application time, frequency, pulse mode, treatment time, and other parameters can be controlled to meet different mode treatment patterns. optimize device application.
  • the time control can be performed via timer, or built-in microcontrolled system, or electronic devices or by a communication interface with microcomputer.
  • the intensity can be adjusted by selecting the light emission mode and / or the number of light sources to be used for the application.
  • Figure 1 shows the assembled device with the cylindrical shaped body configuration.
  • Figure 2 shows the device assembled with the conical shaped body configuration.
  • Figure 3 shows the front view of the breast positioning unit for cylindrical and conical configurations.
  • Figure 5 shows, (a) is the front view and (b) is the top view.
  • Figures 4, 6, 7, 8, 9 and 10 show the following views: in (a) front view of the complete device; (b) sectional view shown in (a); (c) top view and (d) front view of the device without the protection unit. When necessary they also have the side view at (a) and an auxiliary section on the lighting unit at (d).
  • Device components must be made in such a way as to withstand the aseptic process as well as the impacts of animal movement during device application.
  • the photobiomodulator device may be mounted in appropriate, non-restrictive configurations such as cylindrical shaped body ( Figure 1) and / or conical shaped body ( Figure 2). Either configuration will consist of a main body, subdivided into three main, non-restrictive units, the light-emitting unit (1), the breast positioning unit (2) and the control unit (3).
  • the light-emitting unit (1) comprises the light source (s) that will emit the light intensity at the wavelengths required for biostimulation as well as other possible optical elements as described above. It can be composed of light sources that emit light in the wavelengths required for treatment, of any kind as LED (in Portuguese, light emitting diode), laser, incandescent, fluorescent, among others, not restrictive. This unit is driven by the control unit (3).
  • the breast positioning unit (2) may be conical (Figure 3A) or circular ( Figure 3B) or other geometry that is favorable for the positioning of the photobiomodulator device in the human breast, thus avoiding discomfort for the users.
  • the inner surface of the breast positioning unit (2) may be appropriately coated and / or trimmed (eg mirrored, opaque) in order to allow the best direction of light rays to the injured tissue, optimizing the device efficiency during biostimulation.
  • one or more temperature sensors / transducers may be installed, preferably along the periphery of the positioning unit (2).
  • the technology used for the temperature sensor / transducer may be thermocouple, thermistor, electrical resistance, fiber optic sensor or other non-restrictive light modulating effect. It may also be desirable to measure other quantities such as light intensity, tissue impedance, and imaging during device application for greater control and safety during applications.
  • sensors / transducers may be used to measure light intensity and / or tissue impedance and / or micro-cameras coupled to the positioning unit (2).
  • the information obtained by these sensors, such as images, can be used to study the area of injuries and monitor the evolution of the healing process of nipple trauma.
  • the control unit (3) is responsible for the operation of the photobiomodulator device, activating the light emitting unit (1) when necessary. It consists of an electro-electronic circuit divided into three blocks: ("A") power supply; ("B”) flag and (“C”) control and timer, whose functions are described below.
  • Block “A” refers to the power supply responsible for providing the other blocks with the proper voltage for equipment operation.
  • This block can be implemented using energy storage elements (such as batteries, batteries, etc.) or by transforming the power supplied by the utility and / or generators to match the power to the needs of the device.
  • Block “B” is responsible for signaling, visual and / or sound indicating whether the equipment is energized, is emitting light and the possible termination of the application time. This can consist of liquid crystal display and / or LED and / or beep.
  • Block “C” is responsible for controlling the light emission, allowing the choice of the previously selected light emission mode.
  • This block may also be responsible for counting the application time. In this way, a programmable timer will be able to count (increasing and / or decreasing), record the exposure time and send to block "B" the moment of the end of the count.
  • This block may also have the interface for computer communication, which may receive the operating parameters of the device, for example, application time and emission mode, as well as being able to acquire sensor / transducer signals (temperature, intensity luminance, tissue impedance and image) and can store this data for further processing.
  • the device thus constituted, has a number of characteristics considered appropriate and advantageous from the point of view of providing a noninvasive treatment for nipple trauma, without direct contact with the injured region and of proven efficacy in pilot studies (ARA ⁇ JO et al, Development of a led cluster device able to treat mammila injury emitting in the infrared wavelength, 2007), bringing as main benefits the pain control and the improvement of the tissue healing process.
  • the photobiomodulator device can also be mounted in appropriate configurations that best suit the anatomy of the ceiling and the type and location of the lesion, the type of material to be made and the type of attachment to the ceiling, such as cylindrical tubular shaped body. , base rounded ( Figure 4) or straight ( Figures 5 to 10), circular cross section, or other favorable, non-restrictive geometry.
  • any of the configurations will be comprised of a main body, subdivided into three non-restrictive main units: (1) the light-emitting unit shown with configurations exemplified in non-restrictive Figures 4d, 6d, 7d, 8d, 9d and 10d; (2) the primary ceiling positioning and fixing unit comprising the upper portion of the device; and (3) the control unit, which will be separate from previous units. Also for any of the described configurations can be used a single main body, applying one roof at a time or a structure composed of several bodies, allowing the application of the treatment concurrently on all roofs of the animal, as for example, the one shown in Figure 5, not restrictive.
  • the light-emitting unit (1) comprises the light source (s) which will emit the light intensity at the wavelengths in the non-restrictive near-infrared red spectrum and intensity / power required for biostimulation as well as other possible optical elements as described above.
  • the light sources will be arranged radially throughout the main body, or in any other position that is appropriate to the anatomy of the roof, the type and location of the lesion, the emission parameters and the type of geometry chosen. They may be fixed along the same cross-sectional line ( Figures 6 and 7) or interleaved therein ( Figures 4,5,8,9 and 10), not restrictive. Light sources may be located on all body surfaces, including the base ( Figure 4), or only on the non-restrictive side surfaces ( Figures 5 to 10).
  • the fixation of the light sources can be done in different ways, arranged in an auxiliary set (4), which will be fixed to the main body of Figure 4, or directly to the main body itself (5) of Figure 6 and also to the others, or any other type of mounting that best suits the characteristics of the light source and geometry used. It can be composed of light sources that emit light in the wavelengths required for treatment, of any kind as LED, LASER, incandescent, fluorescent, optical fiber, non-restrictive. The number of light sources, their positioning and activation as well as the wavelength (s) to be used may be combined to best suit the desired treatment.
  • This unit is operated by the control unit (3) together or independently for certain groups of light sources.
  • the inner surface of the emitting unit (1) may be properly coated and / or trimmed (such as mirrored or opaque) to provide the best possible directing light rays to the injured tissue, optimizing device efficiency during photostimulation.
  • the emitting unit may include a protection unit which shall ensure the integrity of the electrical connections as well as the light sources themselves during the handling of the device, such as that presented by item (6) in Figures 4, 6, 7, 8, 9 and 10.
  • This protection unit will follow the geometry of the main units and can be fixed by means of a welded threaded joint ( Figure 4), when dealing with metallic or polymeric bodies, by snapping, snapping or other appropriate type of fixation. to other materials. It can be attached to the ceiling fixing system itself, which may be part of the main body ( Figures 6, 7, 8 and 9) or be a separate component thereof ( Figures 4 and 10). Attachment of these units can also be accomplished with the aid of an outer ring (9) to them as, for example, illustrated in Figures 9 and 10, or other more suitable configuration.
  • the protection unit also aims to ensure the safety of the device applicator and the animal itself from possible electrical breakdowns.
  • the roof positioning and positioning unit (2) may have shapes with conical section (7) of Figure 7 or straight (8) in Figures 5,6,8,9 and 10, or other geometry that is favorable for positioning the photobiomodulator device at the upper end of the roof, thus avoiding animal discomfort and stress during application of the device as well as other injuries to the ceiling.
  • This unit can be made of polymeric, antiallergic and sterilizable material to ensure the fixation and correct positioning of the device. As stated above, this unit may be made integral with the main body, forming a single body, or independently, and then mounted on the main body according to the material and manufacturing process to be used.
  • An external auxiliary apparatus for supporting and attaching the device to the ceiling may be made by contemplating the attachment of the device to another portion of the animal's body or to any apparatus inherent in the milking process or the common animal environment, where possible. In other cases, the vacuum system inherent to the milking process can even be used to fix the device and the device must be modified. necessary to ensure system integrity and system utilization.
  • the intensity / power adjustment may be made by selecting the light emission mode and / or the number of light sources to be used for the non-restrictive application, which will be interrelated to the control of the other parameters as described below. .
  • the selection of wavelength (s) may be made by activating a particular light source or a group of sources which have the wavelength (s) required for the treatment, not restrictive.
  • a combination of different wavelengths can be used to ensure treatment efficiency and optimization, as this will allow several cells involved in the repair process to be stimulated together.
  • Pulse parameters, when using pulsed light may be controlled electronically from non-restrictive digital logic and / or integrated circuits.
  • the time control can be performed via timer, or built-in microcontrolled system, or electronic devices or by a communication interface with microcomputer.
  • a system indicative of the operation of the source (s), visual and / or auditory, will assist the user about the time required for the application as well as alert to the correct operation of the device.
  • a system indicative of the amount of charge of the power source used, visual and / or auditory will control the use of the device.

Abstract

The present invention relates to a device that makes use of photobiostimulation principles for treating mammary traumas (fissures and cracks) in clinical and household environments, with the aim of helping tissue cicatrization of noninfected mammary injuries as well as minimizing sequels (pain and hindrances to breastfeeding) arising in such circumstances. This device can also be used in veterinary medicine for preventing and treating teat injuries, as a way to prevent traumatic teat lesions resulting from the (manual or mechanical) milking process, and for treating noninfectious teat injuries, in this way minimizing the sequels thereof (pain, compromised milking process, reduced milk production, changes in the physico-chemical composition and quality of the milk, as well as costs and economic losses).

Description

"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO-INFECCIOSAS DOS TETOS"  "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES"
A presente patente de invenção apresenta um dispositivo que utiliza os princípios da fotobioestimulação, para o tratamento de traumas mamilares (fissuras e rachaduras), para uso em ambientes clínico e domiciliar, com o objetivo de auxiliar o processo de cicatrização tecidual de lesões mamilares não infectadas e minimizar as seqiielas (dor e impedimento à prática da amamentação) decorrentes destas condições. Este dispositivo pode ser utilizado também em medicina veterinária, para prevenção e tratamento de lesões dos tetos, com a função de prevenir lesões traumáticas dos tetos consequentes do processo de ordenha (manual ou mecânica) e tratar lesões não-infectadas dos tetos, minimizando as seqiielas decorrentes destas condições (dor, comprometimento do processo de ordenha, redução da produção leiteira, modificações na composição físico-química e na qualidade do leite bem como custos e perdas económicas).  The present invention discloses a device utilizing photobiostimulation principles for the treatment of nipple trauma (fissures and cracks) for use in clinical and home environments to assist the healing process of uninfected nipple injuries and minimize the sequelae (pain and impediment to breastfeeding) arising from these conditions. This device can also be used in veterinary medicine, for prevention and treatment of teat injuries, with the function of preventing traumatic teat injuries resulting from the milking process (manual or mechanical) and to treat uninfected teat injuries, minimizing sequelae due to these conditions (pain, impaired milking, reduced milk production, changes in physicochemical composition and milk quality as well as economic costs and losses).
Segundo a literatura (POTTER, Women's experiences of mananging mastitis, 2005), o melhor tratamento para os traumas mamilares ainda é a prevenção. Orientações de cuidados com a mama e sobre técnicas adequadas para amamentação, dadas durante o período gestacional e/ou no puerpério, têm sido a principal ferramenta para se evitar o aparecimento das fissuras e rachaduras do mamilo (Ministério da Saúde, MANUAL DE PROMOÇÃO DO ALEITAMENTO MATERNO, 1997; SNOWDEN et ai, Treatments for breast engorgement during lactation, 2001 ; COTTERMAN, Reverse pressure softening: a simple tool to prepare areola for easier latching during engorgement, 2004). Estas medidas, entretanto, não são, na maioria das vezes, eficazes para solucionar o problema quando este já se encontra instalado.  According to the literature (POTTER, Women's experiences of mananging mastitis, 2005), the best treatment for nipple trauma is still prevention. Advice on breastfeeding and proper breastfeeding techniques given during pregnancy and / or the puerperium has been the main tool to prevent the appearance of nipple cracks and cracks (Ministry of Health, BREASTFEEDING PROMOTION MANUAL). MATERNO, 1997; SNOWDEN et al, Treatments for breast engorgement during lactation, 2001; COTTERMAN, Reverse pressure softening: a simple tool for preparing the areola for easier latching during engorgement, 2004). These measures, however, are most often not effective in solving the problem when it is already installed.
Com o intuito de promover a cura das fissuras e das rachaduras do mamilo é comum a aplicação tópica de substâncias cicatrizantes (naturais ou químicas), o uso de modalidades físicas (compressas quentes ou frias e o ultra-som) e da acupuntura (MCLACHLAN, Ultrasound treatment for breat engorgement: a randomised double blind trial. 1991 ; ZIEMER et al, Evaluation of a dressing to reduce nipple pain and improve nipple skin condition in breast- feeding women, 1995; KVIST et al., Effects of acupuncture and care intervention on the outcome of inflammatory symptoms of the breast in lactating women, 2004). Os resultados destas terapias, entretanto, nem sempre são satisfatórios. Como consequência, têm-se riscos à saúde e ao bem-estar da mulher e de seu lactente. O desenvolvimento de mastite e abscessos e a dificuldade ou a interrupção da amamentação são as principais complicações decorrentes do não fechamento das lesões mamilares (ALMEIDA, Amamentação: um híbrido de natureza e cultura, 1999; BIANCUZZO, Sore nipples: prevention and problem solving, 2000). A dor nas mamas, comum nestes quadros, faz com que o ato de amamentar torne-se fonte de conflito e sofrimento materno, inviabilizando o estabelecimento de um vínculo satisfatório entre a mãe e o bebé (MASS, Breast pain: engorgement, nipple pain and mastitis, 2004). In order to promote the healing of nipple cracks and cracks, it is common the topical application of healing substances (natural or chemical), the use of physical modalities (hot or cold compresses and ultrasound) and acupuncture (MCLACHLAN, Ultrasound treatment for breat engorgement: a randomized double blind trial 1991; ZIEMER et al, Evaluation of a dressing to reduce nipple pain and improve nipple skin condition in breastfeeding women, 1995; KVIST et al., Effects of acupuncture and care intervention on the outcome of inflammatory symptoms of the breast in lactating women, 2004). The results of these therapies, however, are not always satisfactory. As a consequence, there are risks to the health and well-being of women and their infants. The development of mastitis and abscesses and the difficulty or interruption of breastfeeding are the main complications resulting from non-closure of nipple lesions (ALMEIDA, Breastfeeding: a hybrid of nature and culture, 1999; BIANCUZZO, Sore nipples: prevention and problem solving, 2000). ). Breast pain, common in these cases, makes breastfeeding a source of conflict and maternal suffering, making it impossible to establish a satisfactory bond between mother and baby (MASS, Breast pain: engorgement, nipple pain and mastitis, 2004).
O leite é considerado o mais nobre dos alimentos, por sua composição rica em proteína, gordura, carboidratos, sais minerais e vitaminas. Além de suas propriedades nutricionais, o leite proporciona nutrientes e proteção imunológica, a baixo custo, para o neonato e oferece elementos anticarcinogênicos, presentes na gordura, como o ácido linoléico conjugado, esfingomielina, ácido butírico, D-caroteno, vitaminas A e D (MULLER, 2002) Devido a essas características, o sistema agro-industrial do leite tem enorme importância social, sendo um dos mais importantes do país (OLIVEIRA et al., 1999).  Milk is considered the noblest of foods for its rich composition of protein, fat, carbohydrates, minerals and vitamins. In addition to its nutritional properties, milk provides low cost nutrients and immune protection for the newborn and offers anticarcinogenic elements present in fat such as conjugated linoleic acid, sphingomyelin, butyric acid, D-carotene, vitamins A and D ( MULLER, 2002) Due to these characteristics, the agro-industrial milk system has enormous social importance, being one of the most important in the country (OLIVEIRA et al., 1999).
A atividade leiteira é praticada em todo o território nacional em mais de um milhão de propriedades rurais e, somente na produção primária, gera mais de três milhões de empregos, agregando mais de seis bilhões ao valor da produção agropecuária nacional (VILELA et al., 2002). Dairy activity is practiced nationwide on more than one million farms and, in primary production alone, generates more than three million jobs, adding more than six billion to the value of national agricultural production (VILELA et al., 2002).
Apesar do grande valor social e económico agregado ao leite, os processos de desenvolvimento e consolidação da indústria de laticínios no Brasil ainda ocorrem de forma lenta. Do ponto de vista tecnológico, a qualidade da matéria prima é um dos maiores entraves a esse crescimento. Fatores zootécnicos, associados ao manejo, à alimentação, ao potencial genético dos rebanhos, e àqueles relacionados à obtenção e à armazenagem do leite têm influenciado a qualidade do leite in natura (KITCHEN, 1981) e, consequentemente, o seu aproveitamento industrial. Despite the great social and economic value added to milk, the processes of development and consolidation of the dairy industry in Brazil still take place slowly. From a technological point of view, the quality of the raw material is one of the biggest obstacles to this growth. Zootechnical factors, associated with the management, feeding, genetic potential of the herds, and those related to obtaining and storing milk have influenced the quality of fresh milk (KITCHEN, 1981) and, consequently, its industrial use.
Dentre estes, uma das causas extremamente prejudiciais à composição e características físico-químicas do leite, é a mastite (KITCHEN, 1981 ; SCHÃELLIBAUM, 2000). Esta é uma das mais complexas e dispendiosas afecções que acometem os animais da indústria leiteira, devido a sua alta prevalência (estima-se que 17 a 20% da população mundial de vacas leiteiras tenham mastite em pelo menos um dos quartos do úbere) e aos prejuízos económicos e sociais que a mesma acarreta (BRANT e FIGUEIREDO, 1994).  Among these, one of the causes extremely harmful to the composition and physicochemical characteristics of milk is mastitis (KITCHEN, 1981; SCHÃELLIBAUM, 2000). This is one of the most complex and costly conditions affecting dairy animals due to its high prevalence (it is estimated that 17-20% of the world's dairy cow population has mastitis in at least one quarter of the udder) and economic and social damage it entails (BRANT and FIGUEIREDO, 1994).
Os maiores prejuízos à produção de leite no mundo (redução da quantidade e comprometimento da qualidade do leite produzido ou mesmo perda total da capacidade secretora da glândula mamária) são causados por esta afecção, a qual constitui cerca de 25% do valor gerado por todas as outras doenças de importância económica. Estimativas feitas em vários países calculam que as perdas por mastite sejam de 10 a 15% da produção total, podendo chegar em algumas regiões a 70%. Destes, 8% se deve ao descarte de leite; 8% aos medicamentos e à assistência veterinária; 14% às mortes e ao descarte do animal, o que significa também a perda de material genético (RIBEIRO et ai, 2003).  The greatest damage to milk production in the world (reduction in quantity and compromising quality of milk produced or even total loss of mammary gland secretory capacity) is caused by this condition, which constitutes about 25% of the value generated by all other diseases of economic importance. Estimates made in several countries estimate that mastitis losses are 10 to 15% of total production and may in some regions reach 70%. Of these, 8% is due to the disposal of milk; 8% to medicines and veterinary assistance; 14% to animal deaths and disposal, which also means the loss of genetic material (Ribeiro et al, 2003).
A mastite pode ainda comprometer a saúde pública pela veiculação de microorganismos patogênicos ao consumidor. Ao nível social, a mastite é preocupante por agravar problemas sociais como desnutrição, mortalidade infantil e fome (COSTA, s.d.-A; COSTA, s.d.-B.).  Mastitis may also compromise public health through the delivery of pathogenic microorganisms to the consumer. At the social level, mastitis is of concern because it aggravates social problems such as malnutrition, child mortality and hunger (COSTA, s.d.-A; COSTA, s.d.-B.).
A etiologia da mastite é complexa e multivariada, o que torna necessário o desenvolvimento de programas para controle e, principalmente, prevenção da doença (HURLEY e MORIN, s.d.). Entre as principais medidas de controle estão o monitoramento dos índices de mastite, a pré e a pós imersão dos tetos em solução anti-séptica, o conforto ambiental, o tratamento dos animais ao secar, o tratamento medicamentoso dos casos clínicos, o descarte dos animais com infecções crónicas e a higiene, manejo e manutenção dos equipamentos de ordenha (CULLOR, 1983; PHILPOT & NICKERSON, 1991 ; NICKERSON et a/., 1995; NICKERSON, 1998; HILLERTON, 1996; MULLER, 1999; FONSECA e SANTOS, 2000). No que diz respeito à prevenção, é consenso na literatura que a manutenção da saúde e da integridade da pele do teto é o ponto chave (MICHEL et al, 1974; HAMANN, 1987; NICKERSON, 1994; NEIJENHUIS et ai, 2001 ). Segundo O'SHEA et àl. (1987) e LEWIS et al. (2000), as lesões e alterações da pele, particularmente as da região do esfíncter do teto, aumentam o risco de desenvolvimento da doença por favorecerem a penetração de microorganismos patogênicos para o úbere. The etiology of mastitis is complex and multivariate, which makes it necessary to develop programs to control and, especially, prevent the disease (HURLEY and MORIN, sd). Among the main control measures are the monitoring of mastitis rates, pre and post immersion of the ceilings in antiseptic solution, environmental comfort, the treatment of animals when drying, the medical treatment of clinical cases, the disposal of animals. with chronic infections and the hygiene, management and maintenance of milking equipment (CULLOR, 1983; PHILPOT & NICKERSON, 1991; NICKERSON et al., 1995; NICKERSON, 1998; HILLERTON, 1996; MULLER, 1999; FONSECA and SANTOS, 2000). With regard to prevention, there is a consensus in the literature that maintaining the health and integrity of roof skin is the key point (MICHEL et al, 1974; HAMANN, 1987; NICKERSON, 1994; NEIJENHUIS et al, 2001). According to O'SHEA et al. (1987) and LEWIS et al. (2000), skin lesions and alterations, particularly those in the roof sphincter region, increase the risk of disease development by favoring the penetration of pathogenic microorganisms into the udder.
Lesões das mais variadas (EDWARDS et al., 2000; HILLERTON et al, 2001 ; NEIJENHUIS, et al.; 2001 ; SANTINE and BRITO, 2004; OHNSTAD, s.d) e com graus de gravidade diversos acometem as papilas mamárias, especialmente das fêmeas grandes produtoras de leite (BRISTOL, 1989; BLOOD et al., 1995) e há muitos anos vêm sendo um problema para os médicos veterinários e os produtores de leite (FARNSWORTH, s.d.).  Lesions of the most varied (EDWARDS et al., 2000; HILLERTON et al, 2001; NEIJENHUIS, et al.; 2001; SANTINE and BRITO, 2004; OHNSTAD, sd) and with varying degrees of severity affect the mammary papillae, especially females. large milk producers (BRISTOL, 1989; BLOOD et al., 1995) and for many years have been a problem for veterinarians and dairy farmers (FARNSWORTH, sd).
O advento dos equipamentos para ordenha mecânica e o amplo uso de substâncias para lavagem e anti-sepsia do úbere (RASMUSSEN and MADSEN, 2000) adicionaram aos convencionais problemas de lesões do teto ocasionados por pisadas/cortes em arames ou por fatores climáticos, a possibilidade de traumas por efeitos mecânicos e químicos. A ocorrência maior destas afecções diz respeito à formação de fístulas e rachaduras teciduais. Na presença de tais condições, a proteção química e física dada pela integridade e flexibilidade da pele e da musculatura lisa do esfíncter externo do teto deixam de existir, tornando vulnerável a saúde e funcionalidade do úbere (SIEBER e FARNSWORTH, 1981 ; NEIJENHUIS et ai, 2000).  The advent of mechanical milking equipment and the widespread use of udder washing and antiseptic substances (RASMUSSEN and MADSEN, 2000) have added to the conventional problems of roof injuries caused by trampling / cutting or weathering, the possibility of trauma due to mechanical and chemical effects. The major occurrence of these conditions concerns the formation of tissue fistulas and cracks. In the presence of such conditions, the chemical and physical protection afforded by the integrity and flexibility of the skin and smooth musculature of the external roof sphincter cease to exist, rendering the health and functionality of the udder vulnerable (SIEBER and FARNSWORTH, 1981; NEIJENHUIS et al. 2000).
O canal do teto representa uma importante linha de defesa do corpo contra infecções (GIRAUDO, 1996). Este canal encontra-se normalmente fechado por um anel muscular (esfíncter do teto) no período entre ordenhas, e é bloqueado por um tampão de queratina derivada das células da parede do canal. Esta queratina tem atividade antimicrobiana, mas sua principal função é a de agir como uma barreira física contra microorganismos patogênicos (JONES e BAILEY, 1998). A ordenha ou o ato de mamar remove este tampão e torna flácido o esfíncter, fazendo com que o canal do teto fique mais suscetível a infecções por um período de até duas horas. Depois deste, a musculatura tende a retomar seu tônus e o tampão de queratina é novamente formado (VAZ, s.d.). The roof channel represents an important line of defense of the body against infections (GIRAUDO, 1996). This canal is normally closed by a muscle ring (roof sphincter) in the period between milks, and is blocked by a keratin plug derived from the canal wall cells. This keratin has antimicrobial activity, but its main function is to act as a physical barrier against pathogenic microorganisms (JONES and BAILEY, 1998). Milking or sucking removes this plug and makes the sphincter flaccid, making the roof canal more susceptible to infections for up to two hours. After this, the muscle tends to regain its tone and the keratin plug is formed again. (EMPTY, sd).
Existem vários fatores que podem impedir o retorno do tônus do esfíncter à normalidade, como produtos químicos (desinfetantes) com ação cáustica e ordenhadeira com excesso de vácuo ou com pulsação excessivamente rápida (VAZ, s.d.; SAINSBURY, 1998). Estes fatores podem provocar uma hiperqueratose na extremidade do canal do teto, o que dificulta o seu fechamento. Esta lesão se caracteriza por um anel esbranquiçado e ligeiramente elevado ao redor do orifício (NEYENHUIS et ai, 2001). Em casos extremos, pode haver necrose da abertura, com rachaduras ou fístulas que se irradiam dela e que podem servir de abrigo para os agentes patogênicos (VAZ, s.d.).  There are several factors that can prevent sphincter tone from returning to normal, such as caustic and milking chemicals with excess vacuum or excessively rapid pulsation (VAZ, s.d .; SAINSBURY, 1998). These factors may cause hyperkeratosis at the end of the roof canal, which makes it difficult to close. This lesion is characterized by a slightly elevated whitish ring around the orifice (NEYENHUIS et al, 2001). In extreme cases, there may be necrosis of the opening, with cracks or fistulas radiating from it and which may provide shelter for pathogens (VAZ, s.d.).
Mudanças na condição do teto podem ocorrer a curto, médio e longo prazo (MEIN et ai, 2001 ; REINEMANN, s.d.). As mudanças a curto prazo na condição dos tetos tais como: 1 -alterações da coloração (róseo para avermelhado ou azulado), 2- volume (aumento), 3- forma (flexível e maleável para rígido), 4- grau de abertura do orifício do teto, geralmente ocorrem em resposta ao próprio processo de ordenha. Sob boas condições de ordenha, o teto pode levar até algumas horas para recuperar totalmente sua integridade. Falhas na máquina ou no gerenciamento da ordenha e/ou nos intervalos entre as mesmas são consideradas causas primárias de exacerbação das mudanças a curto prazo na condição do teto (MEIN et al, 2001).  Changes in roof condition may occur in the short, medium and long term (MEIN et al, 2001; REINEMANN, s.d.). Short-term changes in the condition of the ceilings such as: 1- color changes (rosy to reddish or bluish), 2- volume (enlargement), 3- shape (flexible and malleable to rigid), 4- degree of hole opening teat usually occur in response to the milking process itself. Under good milking conditions, the roof may take up to a few hours to fully recover its integrity. Failures in the machine or the management of milking and / or the intervals between them are considered primary causes of exacerbation of short-term changes in roof condition (MEIN et al, 2001).
As mudanças a médio prazo referem-se a alterações teciduais e danos vasculares (hemorragias petequiais ou em grande escalas) do teto que em poucos dias ou semanas, tornam-se visíveis. Essas podem ser decorrentes da ordenhadeira (falha na pulsação, vácuo e sobreordenha), da ação de agentes químicos (rigidez e perda da elasticidade) sobre o teto ou de condições climáticas adversas (pele escamada e seca devido diminuição da hidratação). Essas condições podem se interrelacionar favorecendo ao aparecimento de fissuras e/ ou rachaduras do teto, principalmente em sua porção distai (MEIN et al, 2001).  Medium-term changes refer to tissue changes and vascular damage (petechial or large-scale hemorrhages) of the roof that become visible within a few days or weeks. These may be due to milking (failure in pulsation, vacuum and overordination), chemical action (stiffness and loss of elasticity) on the roof or adverse weather conditions (flaky and dry skin due to decreased hydration). These conditions may interrelate favoring the appearance of cracks and / or cracking of the ceiling, especially in its distal portion (MEIN et al, 2001).
As mudanças a longo prazo são caracterizadas pela presença de hiperqueratose na porção distai do teto. Essas são descritas pela presença de um anel de queratina de qualquer espessura circundando o orifício do teto associado ou não a rugosidades neste anel (NEYENHUIS et al., 2001). Os fatores que mais influenciam a hiperqueratose em relação às condições ambientais adversas incluem o tamanho do canal do teto, estágio de lactação e interações entre máquina e processo de ordenha (MEIN et al, 2001). Long-term changes are characterized by the presence of hyperkeratosis in the distal portion of the roof. These are described by the presence of a keratin ring of any thickness surrounding the ceiling hole. associated or not with roughness in this ring (NEYENHUIS et al., 2001). The factors that most influence hyperkeratosis in relation to adverse environmental conditions include roof canal size, lactation stage, and interactions between machine and milking process (MEIN et al, 2001).
Diferentes métodos têm sido propostos para promover a prevenção e o tratamento das lesões dos tetos. A utilização de substâncias tópicas anti-sépticas e cicatrizantes e bandagens do teto têm promovido resultados satisfatórios, mas somente em algumas situações. O uso de medicamentos é normalmente uma opção considerável (LANGONI et al., 2000), mas estes apresentam como desvantagens o alto custo e a possibilidade de deixar resíduos no leite, impossibilitando a utilização do mesmo (WATTIAUX, s.d.). Frente a isto, o estudo e o desenvolvimento de novas estratégias que possam prevenir e potencializar a cura das lesões traumáticas não-infecciosas dos tetos fazem-se necessários. Apesar do melhor tratamento para as lesões do teto ainda ser a prevenção, estratégias que sejam efetivas em tratá-las também são de extrema importância, pois quanto mais rápido ocorrer o retorno à funcionalidade normal do úbere, menores serão os riscos de complicações, como por exemplo, o desenvolvimento de estenoses e da própria mastite.  Different methods have been proposed to promote the prevention and treatment of roof injuries. The use of topical antiseptic and healing substances and ceiling bandages have provided satisfactory results, but only in some situations. The use of medicines is usually a considerable option (LANGONI et al., 2000), but these disadvantages are the high cost and the possibility of leaving residues in the milk, making it impossible to use it (WATTIAUX, s.d.). In view of this, the study and development of new strategies that can prevent and potentiate the healing of non-infectious traumatic injuries of the roofs is necessary. Although the best treatment for roof injuries is still prevention, strategies that are effective in treating them are also extremely important, because the faster the return to normal functionality of the udder occurs, the lower the risk of complications, as for example. example, the development of stenoses and mastitis itself.
Estudos recentes têm demonstrado que a radiação tecidual com fontes de luz (como por exemplo, LASER's - Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation, em português, amplificação da Luz por emissão estimulada de radiação - e LED's - Light Emitting Diode, em português, diodo emissor de luz) parece ser uma estratégia efetiva para a prevenção das lesões traumáticas do teto e para favorecer o processo de cicatrização tecidual das mesmas, principalmente por estimular o fluxo sanguíneo e a produção de colágeno na área irradiada (SCHAFFER et al., 2000; LAGAN eí al., 2000; LUCAS et al., 2003; TAKEZAKI et al., 2006). Os efeitos da terapia fotobiomoduladora são decorrentes da absorção da luz por cromóforos presentes nas células tais como os citocromos-C oxidase presentes nas mitocôndrias (KARL) et al., 2004).  Recent studies have shown that tissue radiation with light sources (such as LASER's - Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation) and Light Emitting Diode (LED) emitting light) seems to be an effective strategy for the prevention of traumatic roof injuries and to favor their healing process, mainly by stimulating blood flow and collagen production in the irradiated area (SCHAFFER et al., 2000; LAGAN et al., 2000; LUCAS et al., 2003; TAKEZAKI et al., 2006). The effects of photobiomodulatory therapy are due to the absorption of light by chromophores present in cells such as cytochrome-C oxidase present in mitochondria (KARL) et al., 2004).
Os benefícios fotobiomoduladores do LASER e do LED de baixa intensidade têm sido observados em condições tais como osteoartrite, radiculopatias, tendinites e, principalmente, no tratamento de feridas cutâneas em animais (KANA et ai , 1981 ; SOARES et ai , 1989; MATERA et ai , 2003) e humanos (CORRÊA et al, 2003; SIQUEIRA et ai, 2004). O incremento à produção de ATP, o estímulo à proliferação e a ação dos fibroblastos e das células epiteliais bem como a microcirculação local são algumas das principais justificativas fisiológicas para o uso da radiação luminosa para a terapêutica cicatricial (MESTER, 1974; CASTRO ef ai, 1983; BAXTER, 1994; WEISS et ai , 2005; VINCK ef ai , 2003). The photobiomodulatory benefits of LASER and low intensity LED have been observed in conditions such as osteoarthritis, radiculopathies, tendonitis and especially in the treatment of skin wounds. in animals (KANA et al, 1981; SOARES et al, 1989; MATERA et al, 2003) and humans (CORRÊA et al, 2003; SIQUEIRA et al, 2004). Increased ATP production, stimulation of proliferation and action of fibroblasts and epithelial cells as well as local microcirculation are some of the main physiological justifications for the use of light radiation for healing therapy (MESTER, 1974; CASTRO et al. 1983; BAXTER, 1994; WEISS et al., 2005; VINCK et al., 2003).
Tatarunas et al. (1998) avaliaram a ação do LASER As-Ga, 904 nm, em feridas cirúrgicas de pele de felinos. Foram utilizados 63 animais divididos em 3 grupos: A- irradiados com 4 J/cm2, B- irradiados com 2 J/cm2, C- controle, não irradiados. A aplicação foi realizada de modo pontual, com a caneta mantida perpendicular e contatando levemente a ferida. As aplicações foram realizadas no 2o, 4o, 8o e 15° dias de pós-operatório de ovariohisterectomia. O estudo concluiu que o LASER As-Ga nas dosagens de 2 e 4 J/cm2 atuou positivamente na cicatrização por primeira intenção de feridas cirúrgicas em pele de felinos, tendo a dose de 2 J/cm2 se mostrado vantajosa em relação à de 4 J/cm2. Tatarunas et al. (1998) evaluated the action of LASER As-Ga, 904 nm, on feline skin surgical wounds. We used 63 animals divided into 3 groups: A- irradiated with 4 J / cm 2 , B- irradiated with 2 J / cm 2 , C- control, non-irradiated. The application was performed punctually, with the pen kept perpendicular and slightly contacting the wound. The applications were made at 2, 4, 8 and 15 th day post-operative ovariohysterectomy. The study concluded that LASER As-Ga at 2 and 4 J / cm 2 dosages had a positive effect on the first intention healing of feline skin surgical wounds, and the dose of 2 J / cm 2 was advantageous over 4 J / cm 2 .
Say ef ai (2003) realizaram um estudo experimental em seres humanos, com o objetivo de comparar a eficácia do LASER de diferentes comprimentos de onda no tratamento de úlceras cutâneas venosas crónicas. O estudo foi realizado com quatro indivíduos, sendo dois submetidos à aplicação de LASER He-Ne, 632,8 nm, dose de 4 J/cm2 e os outros dois à terapêutica com LASER As-Ga, 904 nm, na mesma dose. Os resultados, avaliados através de registros fotográficos e mensuração da área da ferida, demonstraram que o LASER promoveu aceleração do processo de cicatrização das úlceras, sendo o As-Ga mais eficaz no tratamento destas lesões.  Say ef al (2003) conducted an experimental study in humans to compare the efficacy of LASER of different wavelengths in the treatment of chronic venous skin ulcers. The study was conducted with four subjects, two submitted to LASER He-Ne, 632.8 nm, 4 J / cm2 and the other two to LASER As-Ga, 904 nm, at the same dose. The results, evaluated through photographic records and measurement of the wound area, demonstrated that LASER promoted acceleration of the ulcer healing process, being As-Ga more effective in treating these lesions.
Hopkins et ai (2004) utilizando vinte e dois voluntários, induziram ulcerações na pele da parte anterior do antebraço com diâmetro de 1 ,27 cm2. Essas lesões cutâneas foram irradiadas com LASER tipo 46-diodo, 820nm, dose de 8 J/ cm2 e tempo de aplicação de 5 segundos, durante 10 dias. Por meio da análise de registros fotográficos, as feridas foram avaliadas pela contração, coloração e presença de brilho. Os autores perceberam que no 6o, 8o e 10° dia de aplicação, as ulcerações do grupo de intervenção com laser apresentavam menor tamanho, evoluíram do vermelho para o rosa claro e tornaram-se mais homogéneas em relação ao grupo controle. Estes achados corroboram com outros dados da literatura, os quais apontam o LASER de baixa potência como acelerador do processo de reparo tecidual. Hopkins et al (2004) using twenty-two volunteers induced skin ulcerations of the anterior part of the forearm with a diameter of 1.27 cm2. These skin lesions were irradiated with 46-diode LASER, 820nm, 8 J / cm2 dose and 5 seconds application time, for 10 days. Through the analysis of photographic records, the wounds were evaluated by contraction, staining and presence of brightness. The authors realized that in 6, 8 and 10 days of application, the ulcerations of the laser treatment group showed smaller evolved from red to light pink color and became more homogeneous compared to the control group. These findings corroborate other data in the literature, which point to low power LASER as accelerator of the tissue repair process.
Estudos sobre os efeitos da terapia com luz no manejo das lesões dos tetos são raros na literatura. Todavia, grupos de pesquisadores russos têm observado resultados satisfatórios para utilização desta terapia no tratamento de lesões do mamilo em humanos (ALEKSEENKO et ai, 1987; KOVALEV, 1990). Estes resultados juntamente com os efeitos positivos decorrentes da interação luz-tecidos sugerem que a radiação luminosa pode ser uma alternativa promissora para a prevenção e o tratamento de lesões não- infecciosas do teto.  Studies on the effects of light therapy on the management of roof injuries are rare in the literature. However, groups of Russian researchers have observed satisfactory results for the use of this therapy in the treatment of nipple injuries in humans (ALEKSEENKO et al, 1987; KOVALEV, 1990). These results together with the positive effects of light-tissue interaction suggest that light radiation may be a promising alternative for the prevention and treatment of noninfectious ceiling injuries.
Frente a isso, o desenvolvimento de novas estratégias que sejam efetivas em tratar as fissuras e os traumas mamilares, e para minimizar os problemas e inconvenientes decorrentes dos traumas dos tetos é de extrema importância.  In view of this, the development of new strategies that are effective in treating cracks and nipple trauma, and to minimize the problems and inconveniences arising from the trauma of the ceiling is of utmost importance.
Nas buscas realizadas em bancos de patentes no Brasil e no exterior, não foram encontrados documentos que descrevessem a aplicação do dispositivo para traumas mamilares e para traumas dos tetos, nem uma configuração específica para este fim.  In searches performed in patent banks in Brazil and abroad, no documents describing the application of the device for nipple trauma and ceiling trauma were found, nor a specific configuration for this purpose.
De maneira geral, as patentes existentes contemplam apenas a utilização de componentes químicos para a assepsia e compostos para tratamento das lesões. Duas patentes utilizam luz, todavia uma delas (US 2008/0000426 A1) trata-se de um dispositivo não-invasivo para o diagnostico de mastite e a outra patente (US 6276297 B1) retrata um dispositivo para desinfecção dos componentes do sistema de ordenha, incluindo as feteiras e a limpeza dos tetos. O primeiro dispositivo avalia a reflexão da luz pelo tecido do teto e com base nesses dados identifica a presença ou não de mastite. Entretanto, esta patente não contempla tratamento da mastite pela utilização de luz. O segundo dispositivo utiliza luz com comprimento de onda na faixa do ultravioleta (100-280 nm) para destruição de bactérias e garantir a assepsia dos componentes e dos tetos. Também não contempla a fotobioestimulação como forma de tratamento. In general, existing patents contemplate only the use of chemical components for asepsis and compounds for the treatment of lesions. Two patents use light, but one (US 2008/0000426 A1) is a noninvasive mastitis diagnostic device and the other patent (US 6276297 B1) depicts a device for disinfecting milking system components, including the mats and cleaning the ceilings. The first device evaluates the reflection of light by the ceiling tissue and based on these data identifies the presence or absence of mastitis. However, this patent does not contemplate treatment of mastitis by the use of light. The second device uses wavelength light in the ultraviolet range (100-280 nm) to destroy bacteria and ensure asepsis of components and ceilings. It also does not contemplate photostimulation as form of treatment.
A praticidade do equipamento, a possibilidade de uso em ambiente clínico ou de campo (ambos sob a supervisão e/ou orientação de um profissional da medicina veterinária) juntamente com as características do projeto do dispositivo, possibilitam aplicações de curta duração para prevenção e/ou tratamento não-invasivos das lesões não-infecciosas do teto. Este fato torna-se importante nos casos em que interferências na rotina de manejo e cuidado do animal não são desejáveis como, por exemplo, na indústria leiteira.  The practicality of the equipment, the possibility of use in a clinical or field setting (both under the supervision and / or guidance of a veterinary practitioner) together with the design features of the device, allow for short term prevention and / or application. noninvasive treatment of noninfectious roof lesions. This fact becomes important in cases where interference with the routine handling and care of the animal is not desirable, such as in the dairy industry.
A patente US05958966 descreve um dispositivo e um método para tratamento de câncer de próstata baseado na fotobioestimulação, e envolve um anticorpo que é ligado ao antígeno da próstata.  US05958966 describes a device and method for treating prostate cancer based on photostimulation, and involves an antibody that is bound to the prostate antigen.
A patente US06881405 descreve biomoduladores, que regulam diferenciação e proliferação celular, assim como métodos de uso para tratamentos de várias condições patológicas, como por exemplo, câncer, desordem imunológica e doenças vasculares; estimular cicatrização tecidual após lesões; para vacinações; estimular a produção de moléculas importantes; e produzir retalhos vasculares para transplantes.  US06881405 describes biomodulators, which regulate cell differentiation and proliferation, as well as methods of use for treating various pathological conditions, such as cancer, immune disorder and vascular diseases; stimulate tissue healing after injury; for vaccinations; stimulate the production of important molecules; and produce vascular flaps for transplants.
A patente US06933287 descreve um método para tratamento de tumor com radiação, no qual o tumor é sensibilizado através de um agente sensibilizante tumoral.  US06933287 describes a method for treating tumor with radiation in which the tumor is sensitized by a tumor sensitizing agent.
O "DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", objeto da presente patente, foi desenvolvido com a finalidade de minimizar os problemas (dificuldade de cicatrização e dor) e inconvenientes (interrupção da amamentação) decorrentes dos traumas mamilares, bem como para minimizar os problemas e inconvenientes decorrentes dos traumas dos tetos para a atividade leiteira.  The "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NON-INFECTIOUS TRAILERS AND CEILING INJURIES", object of the present patent, was developed with the purpose of minimizing the problems (difficulty of healing and pain) and inconveniences (interruption of breastfeeding) resulting from nipple trauma as well as to minimize the problems and inconveniences arising from the trauma of the ceilings for dairy activity.
O projeto do dispositivo fotobiomodulador levou em consideração a morfologia e a anatomia da mama humana, agregando conforto à usuária durante a aplicação e a possibilidade de uso em diferentes formatos e tamanhos de mama, uma vez que a unidade de posicionamento pode ser anatomicamente ajustada à mama. No caso da aplicação em animais, considerou-se a morfologia e a anatomia dos tetos, o que possibilita sua aplicação em diferentes tamanhos de teto, agregando facilidade de manuseio e operação ao profissional responsável. The design of the photobiomodulator device took into consideration the morphology and anatomy of the human breast, adding comfort to the user during application and the possibility of use in different breast shapes and sizes, since the positioning unit can be anatomically adjusted to the breast. . In the case of application in animals, the morphology and anatomy of the roofs were considered, which allows their application in different ceiling sizes, adding ease of handling and operation to the responsible professional.
O equipamento pode ser confeccionado em material esterilizável, o que permite e favorece adequada assepsia a cada aplicação. Tal fato é de fundamental importância para o controle e prevenção de infecções, principalmente quando se trata de feridas abertas. Adicionalmente, para aplicação em humanos, há a possibilidade de fixação do dispositivo sobre a mama, por meio de suporte anatomicamente ajustável ao tronco superior, confeccionado em material antialérgico e lavável, o que favorece o posicionamento do dispositivo fotobiomodulador e facilita a sua aplicação. A praticidade do equipamento juntamente com a possibilidade de uso em ambiente domiciliar, além do clínico (ambos sob a supervisão e orientação fisioterapêutica), contribuem para a maior aderência da paciente ao tratamento, o que, indiretamente, favorece a melhores resultados no controle da dor e cicatrização tecidual.  The equipment can be made of sterilizable material, which allows and favors proper asepsis for each application. This fact is of fundamental importance for the control and prevention of infections, especially when it comes to open wounds. Additionally, for human application, it is possible to fix the device over the breast by means of anatomically adjustable support to the upper trunk, made of anti-allergic and washable material, which favors the positioning of the photobiomodulator device and facilitates its application. The practicality of the equipment together with the possibility of use in the home environment, besides the clinical (both under the supervision and physical therapy guidance), contribute to the patient's greater adherence to treatment, which indirectly favors better results in pain control. and tissue healing.
Para a aplicação em animais, há a possibilidade de fixação do dispositivo no teto por pressão ou por meio de suporte externo, anatomicamente ajustável ao animal, confeccionado em material antialérgico e lavável, não restritivo.  For application in animals, there is the possibility of fixing the device to the ceiling by pressure or by means of external support, anatomically adjustable to the animal, made of anti-allergic and washable, non-restrictive material.
O dispositivo fotobiomodulador baseia-se nos princípios da fotobioestimulação, já consagrados na literatura (MESTER et al., Laser stimulation of wound healing, 1974; KARU, Photobiological fundamentais of low-power LASER therapy, 1987; HARRIS, Biomolecular Mechanisms of LASER biostimulation, 1991 ; WHELA et al., Medicai applications of space light- emitting diode technology-space station and beyond, 1999; ORTIZ et al., LASER de baixa intensidade: efeitos sobre os tecidos biológicos, 2001 ; WHELAN et al., Light Emitting Diode Medicai Application from deep space to deep sea, 2001 ; KARU et al, Photobiological modulation of cell attachment via cytochrome e oxidase, 2004; KARU; KOLYAKOV, Exact Action spectra of cellular responses relevant to phototherapy, 2005; WEISS et al., Clinicai experience with light-emitting diode (LED) photomodulation, 2005). Segundo este princípio, fontes de luz com comprimentos de onda na faixa espectral do vermelho ao infravermelho próximo, não restritivo, são capazes de modular a atividade das células biológicas de tecidos lesionados. Estas fontes podem ser polarizadas ou não-polarizadas, de padrão plano ou esférico, coerentes ou não-coerentes, contínuas ou pulsáteis, não restritivas. Podem compor uma configuração óptica/mecânica adequada para a obtenção dos parâmetros ópticos necessários à bioestimulação, utilizando elementos ópticos como por exemplo, lentes, espelhos, divisores de feixes, entre outros. Qualquer que seja o tipo de luz utilizada e os elementos ópticos empregados, a radiação resultante emitida pelo dispositivo fotobiomodulador não deve se capaz de elevar a temperatura dos tecidos biológicos a níveis suficientes para indução de respostas termofisiológicas (LANZAFAME et ai, Temperature-controlled 830nm Low-level Laser Therapy of experimental pressure ulcers, 2004) e óculos de proteção individual, com filtro específico para o comprimento de onda emitido pelo dispositivo fotobiomodulador, deverão ser utilizados pela usuária e pelo profissional da área de saúde durante a aplicação, para prevenção de possíveis danos oculares. The photobiomodulator device is based on the principles of photobiostimulation, already established in the literature (MESTER et al., Laser stimulation of wound healing, 1974; KARU, Fundamental Photobiological of low-power laser therapy, 1987; Harris, Biomolecular Mechanisms of LASER biostimulation, 1991; WHELA et al., Medical applications of space-emitting diode technology-space station and beyond, 1999; ORTIZ et al., Low-intensity laser: effects on biological tissues, 2001; WHELAN et al., Light Emitting Diode Medical Application from deep space to deep sea, 2001; KARU et al, Photobiological modulation of cell attachment via cytochrome and oxidase, 2004; KARU; KOLYAKOV, Exact Action spectra of cellular responses relevant to phototherapy, 2005; WEISS et al., Clinical experience with light-emitting diode (LED) photomodulation, 2005). According to this principle, light sources with wavelengths in the non-restrictive near-infrared near-infrared spectral range are able to modulate the activity of biological cells in injured tissues. These sources can be polarized or non-polarized, flat or spherical, coherent or non-coherent, continuous or pulsating, non-restrictive. They can compose an optical / mechanical configuration suitable for obtaining the optical parameters required for biostimulation, using optical elements such as lenses, mirrors, beam splitters, among others. Whatever the type of light used and the optical elements employed, the resulting radiation emitted by the photobiomodulator device must not be capable of raising the temperature of biological tissues to levels sufficient to induce thermophysiological responses (LANZAFAME et al., Temperature-controlled 830nm Low Laser Therapy of Experimental Pressure Ulcers, 2004) and goggles with a specific wavelength filter emitted by the photobiomodulator device should be worn by the wearer and healthcare professional during application to prevent possible eye damage.
A intensidade/potência de emissão da luz, o comprimento de onda, o tempo de aplicação, a frequência, o modo do pulso, o tempo de tratamento, entre outros parâmetros, podem ser controlados de forma a atender a diferentes padrões de tratamento de modo a otimizar a aplicação do dispositivo.  Light intensity / wattage, wavelength, application time, frequency, pulse mode, treatment time, and other parameters can be controlled to meet different mode treatment patterns. optimize device application.
Foram utilizados comprimentos de onda na faixa espectral do vermelho (622nm) ao infravermelho próximo (950nm). Um sistema indicativo de funcionamento da fonte emissora, visual e/ou auditivo, auxilia o usuário acerca do tempo necessário para a aplicação bem como o alerta para o correto funcionamento do dispositivo. O controle do tempo poderá ser realizado via temporizador, ou sistema embutido microcontrolado, ou dispositivos eletrônicos ou ainda por uma interface de comunicação com microcomputador. O ajuste da intensidade poderá ser feito através da seleção do modo de emissão da luz e/ou do número de fontes luminosas a ser utilizadas para a aplicação.  Wavelengths in the spectral range from red (622nm) to near infrared (950nm) were used. A system indicating the functioning of the transmitter source, visual and / or auditory, assists the user about the time required for the application as well as alerts for the correct operation of the device. The time control can be performed via timer, or built-in microcontrolled system, or electronic devices or by a communication interface with microcomputer. The intensity can be adjusted by selecting the light emission mode and / or the number of light sources to be used for the application.
As figuras abaixo relacionadas ilustram o dispositivo fotobiomodulador, objeto da presente patente de invenção, nos quais:  The following figures illustrate the photobiomodulator device, object of the present invention, in which:
A figura 1 mostra o dispositivo montado com a configuração do corpo em formato cilíndrico. A figura 2 mostra o dispositivo montado com a configuração do corpo em formato cónico. Figure 1 shows the assembled device with the cylindrical shaped body configuration. Figure 2 shows the device assembled with the conical shaped body configuration.
A figura 3 mostra a vista frontal da unidade de posicionamento da mama para as configurações cilíndrica e cónica.  Figure 3 shows the front view of the breast positioning unit for cylindrical and conical configurations.
Afigura 5 mostra, (a) é a vista frontal e (b) é a vista de topo. Figure 5 shows, (a) is the front view and (b) is the top view.
As figuras 4, 6, 7, 8, 9 e 10 apresentam as seguintes vistas: em (a) vista frontal do dispositivo completo; (b) vista do corte apresentado em (a); (c) vista de topo e (d) vista frontal do dispositivo sem a unidade de proteção. Quando necessário apresentam também a vista lateral em (a) e um corte auxiliar na unidade de iluminação em (d). Os componentes do dispositivo devem ser confeccionados de forma a resistirem ao processo de assepsia bem como aos impactos provenientes da movimentação do animal durante a aplicação do dispositivo. Figures 4, 6, 7, 8, 9 and 10 show the following views: in (a) front view of the complete device; (b) sectional view shown in (a); (c) top view and (d) front view of the device without the protection unit. When necessary they also have the side view at (a) and an auxiliary section on the lighting unit at (d). Device components must be made in such a way as to withstand the aseptic process as well as the impacts of animal movement during device application.
O dispositivo fotobiomodulador pode ser montado em configurações apropriadas, não restritivas, como por exemplo, corpo em formato cilíndrico, (Figura 1) e/ou corpo em formato cónico (Figura 2). Qualquer uma das configurações será composta por um corpo principal, subdividido em três unidades principais, não restritivas, sendo a unidade emissora de luz (1), a unidade de posicionamento (2) da mama e a unidade de controle (3). A unidade emissora de luz (1) compreende a(s) fonte(s) luminosa(s) que emitirá(ão) a intensidade de luz nos comprimentos de onda necessários para a bioestimulação, bem como outros possíveis elementos ópticos, conforme descrito anteriormente. Pode ser composta por fontes luminosas que emitem luz nos comprimentos de onda necessários ao tratamento, de qualquer espécie como LED (em português, diodo emissor de luz), laser, lâmpadas incandescentes, fluorescentes, entre outras, não restritivo. O acionamento desta unidade é realizado pela unidade de controle (3).  The photobiomodulator device may be mounted in appropriate, non-restrictive configurations such as cylindrical shaped body (Figure 1) and / or conical shaped body (Figure 2). Either configuration will consist of a main body, subdivided into three main, non-restrictive units, the light-emitting unit (1), the breast positioning unit (2) and the control unit (3). The light-emitting unit (1) comprises the light source (s) that will emit the light intensity at the wavelengths required for biostimulation as well as other possible optical elements as described above. It can be composed of light sources that emit light in the wavelengths required for treatment, of any kind as LED (in Portuguese, light emitting diode), laser, incandescent, fluorescent, among others, not restrictive. This unit is driven by the control unit (3).
A unidade de posicionamento (2) da mama, pode possuir formatos cónicos (Figura 3A) ou circular (Figura 3B) ou outra geometria que seja favorável ao posicionamento do dispositivo fotobiomodulador na mama humana, evitando, desta forma, desconforto para as usuárias. A superfície interna da unidade de posicionamento (2) da mama poderá receber um recobrimento e/ou acabamento apropriado (como por exemplo, espelhado, opaco) de modo a possibilitar o melhor direcionamento dos raios luminosos ao tecido lesionado, otimizando a eficiência do dispositivo durante a bioestimulação. The breast positioning unit (2) may be conical (Figure 3A) or circular (Figure 3B) or other geometry that is favorable for the positioning of the photobiomodulator device in the human breast, thus avoiding discomfort for the users. The inner surface of the breast positioning unit (2) may be appropriately coated and / or trimmed (eg mirrored, opaque) in order to allow the best direction of light rays to the injured tissue, optimizing the device efficiency during biostimulation.
Uma vez que os efeitos fisiológicos/terapêuticos decorrentes da interação luz-tecido são provenientes de processos atérmicos e que é indesejável o aumento da temperatura tecidual durante a aplicação do dispositivo fotobiomodulador, pode ser necessária a medição da temperatura da área irradiada para maior controle e segurança do tratamento. Para tanto, pode-se instalar um ou mais sensores/transdutores de temperatura, preferencialmente ao longo da periferia da unidade de posicionamento (2). A tecnologia utilizada para o sensor/transdutor de temperatura pode ser termopar, termistor, por resistência elétrica, por sensor de fibra óptica ou outro efeito de modulação da luz, não restritivo. Também pode ser desejável a medição de outras grandezas tais como intensidade luminosa, impedância tecidual e imagem durante a aplicação do dispositivo, para maior controle e segurança durante as aplicações.  Since the physiological / therapeutic effects of light-tissue interaction are derived from athermic processes and the increase in tissue temperature during application of the photobiomodulator device is undesirable, it may be necessary to measure the temperature of the irradiated area for greater control and safety. of treatment. For this purpose, one or more temperature sensors / transducers may be installed, preferably along the periphery of the positioning unit (2). The technology used for the temperature sensor / transducer may be thermocouple, thermistor, electrical resistance, fiber optic sensor or other non-restrictive light modulating effect. It may also be desirable to measure other quantities such as light intensity, tissue impedance, and imaging during device application for greater control and safety during applications.
Essas informações poderão ser utilizadas para acompanhamento e/ou aprimoramento das aplicações clínicas ou para pesquisas científicas. Para tanto poderão ser empregados sensores/transdutores para medição de intensidade luminosa e/ou impedância tecidual e/ou micro-câmeras acoplados à unidade de posicionamento (2). As informações obtidas por esses sensores, como por exemplo, às imagens, poderão ser utilizadas para estudo da área das lesões e acompanhamento da evolução do processo de cicatrização dos traumas mamilares.  This information may be used to monitor and / or improve clinical applications or for scientific research. For this purpose sensors / transducers may be used to measure light intensity and / or tissue impedance and / or micro-cameras coupled to the positioning unit (2). The information obtained by these sensors, such as images, can be used to study the area of injuries and monitor the evolution of the healing process of nipple trauma.
A unidade de controle (3) é responsável pelo funcionamento do dispositivo fotobiomodulador, acionando a unidade emissora de luz (1), quando necessário. Ela é composta por um circuito eletroeletrônico dividido em três blocos: ("A") fonte de alimentação; ("B") sinalizador e ("C") controle e temporizador, cujas funções são descritas a seguir.  The control unit (3) is responsible for the operation of the photobiomodulator device, activating the light emitting unit (1) when necessary. It consists of an electro-electronic circuit divided into three blocks: ("A") power supply; ("B") flag and ("C") control and timer, whose functions are described below.
O bloco "A" refere-se à fonte de alimentação responsável por fornecer aos demais blocos a tensão adequada para operação do equipamento. Este bloco pode ser implementado utilizando elementos armazenadores de energia (como pilhas, baterias entre outros) ou pela transformação da energia fornecida pelas concessionárias de energia e/ou geradores de forma a adequar a energia às necessidades do dispositivo. Block "A" refers to the power supply responsible for providing the other blocks with the proper voltage for equipment operation. This block can be implemented using energy storage elements (such as batteries, batteries, etc.) or by transforming the power supplied by the utility and / or generators to match the power to the needs of the device.
O bloco "B" é responsável pela sinalização, visual e/ou sonora, indicando se o equipamento está energizado, se está emitindo luz e o possível término do tempo da aplicação. Este pode ser composto por display de cristal líquido e/ou LED e/ou beep.  Block "B" is responsible for signaling, visual and / or sound indicating whether the equipment is energized, is emitting light and the possible termination of the application time. This can consist of liquid crystal display and / or LED and / or beep.
O bloco "C" é responsável pelo controle da emissão da luz, permitindo a escolha do modo de emissão da luz previamente selecionado. Esse bloco também pode ser responsável pela contagem do tempo da aplicação. Deste modo, um cronometro programável, poderá fazer a contagem (crescente e/ou decrescente), registrar o tempo de exposição e enviar ao bloco "B" o momento do fim da contagem. Este bloco também pode apresentar a interface para comunicação com computador, o qual poderá receber os parâmetros de funcionamento do dispositivo, por exemplo, tempo de aplicação e modo de emissão, assim como ser capaz de adquirir os sinais dos sensores/transdutores (temperatura, intensidade luminosa, impedância tecidual e imagem), podendo armazenar esses dados para posterior processamento.  Block "C" is responsible for controlling the light emission, allowing the choice of the previously selected light emission mode. This block may also be responsible for counting the application time. In this way, a programmable timer will be able to count (increasing and / or decreasing), record the exposure time and send to block "B" the moment of the end of the count. This block may also have the interface for computer communication, which may receive the operating parameters of the device, for example, application time and emission mode, as well as being able to acquire sensor / transducer signals (temperature, intensity luminance, tissue impedance and image) and can store this data for further processing.
O dispositivo, assim constituído, traz uma série de características consideradas adequadas e vantajosas do ponto de vista de proporcionar um tratamento não-invasivo para traumas mamilares, sem contato direto com a região lesada e de comprovada eficácia em estudos pilotos (ARAÚJO et al, Development of a led cluster device able to treat mammila injury emitting in the infrared wavelength, 2007), trazendo como principais benefícios o controle da dor e o aprimoramento do processo de cicatrização tecidual.  The device, thus constituted, has a number of characteristics considered appropriate and advantageous from the point of view of providing a noninvasive treatment for nipple trauma, without direct contact with the injured region and of proven efficacy in pilot studies (ARAÚJO et al, Development of a led cluster device able to treat mammila injury emitting in the infrared wavelength, 2007), bringing as main benefits the pain control and the improvement of the tissue healing process.
O dispositivo fotobiomodulador também pode ser montado em configurações apropriadas que melhor se adaptem à anatomia do teto e ao tipo e localização da lesão, ao tipo de material a ser confeccionado e ao tipo de fixação ao teto, como por exemplo, corpo em formato tubular cilíndrico, de base arredondada (Figura 4) ou reta (Figuras 5 a 10), de seção transversal circular, ou outra geometria favorável, não restritivas. Qualquer uma das configurações será composta por um corpo principal, subdividido em três unidades principais, não restritivas: (1) a unidade emissora de luz, mostrada com configurações exemplificadas nas Figuras 4d, 6d, 7d, 8d, 9d e 10d, não restritivas; (2) a unidade de posicionamento e fixação primária no teto, a qual compreende a porção superior do dispositivo; e (3) a unidade de controle, a qual ficará à parte das unidades anteriores. Também para qualquer uma das configurações descritas pode-se utilizar um único corpo principal, procedendo-se a aplicação de um teto por vez ou uma estrutura composta por vários corpos, permitindo-se a aplicação do tratamento concomitantemente em todos os tetos do animal, como por exemplo, a apresentada na Figura 5, não restritivo. The photobiomodulator device can also be mounted in appropriate configurations that best suit the anatomy of the ceiling and the type and location of the lesion, the type of material to be made and the type of attachment to the ceiling, such as cylindrical tubular shaped body. , base rounded (Figure 4) or straight (Figures 5 to 10), circular cross section, or other favorable, non-restrictive geometry. Any of the configurations will be comprised of a main body, subdivided into three non-restrictive main units: (1) the light-emitting unit shown with configurations exemplified in non-restrictive Figures 4d, 6d, 7d, 8d, 9d and 10d; (2) the primary ceiling positioning and fixing unit comprising the upper portion of the device; and (3) the control unit, which will be separate from previous units. Also for any of the described configurations can be used a single main body, applying one roof at a time or a structure composed of several bodies, allowing the application of the treatment concurrently on all roofs of the animal, as for example, the one shown in Figure 5, not restrictive.
A unidade emissora de luz (1) compreende a(as) fonte(es) luminosa(as) que emitirá(ão) a intensidade de luz nos comprimentos de onda na faixa espectral do vermelho ao infravermelho próximo, não restritiva, e intensidade/potência necessários para a bioestimulação, bem como outros possíveis elementos ópticos, conforme descrito anteriormente. Nesta unidade, as fontes luminosas estarão dispostas radialmente ao longo de todo corpo principal, ou em outro posicionamento que seja adequado à anatomia do teto, ao tipo e localização da lesão, aos parâmetros de emissão e ao tipo de geometria escolhida. Podem ser fixadas ao longo da mesma linha da seção transversal (Figuras 6 e 7) ou intercaladas nesta (Figuras 4,5,8,9 e 10), não restritivo. As fontes de luz poderão estar localizadas em todas as superfícies do corpo, incluindo a base, (Figura 4), ou somente nas superfícies laterais (Figuras 5 a 10), não restritivos. A fixação das fontes luminosas poderá ser realizada de diferentes formas, dispostas em um conjunto auxiliar (4), o qual será fixado ao corpo principal da Figura 4, ou diretamente ao próprio corpo principal (5) da Figura 6 e também nas demais, ou qualquer outro tipo de fixação que melhor atenda às características da fonte de luz e da geometria utilizadas. Pode ser composta por fontes luminosas que emitam luz nos comprimentos de onda necessários ao tratamento, de qualquer espécie como LED, LASER, lâmpadas incandescentes, fluorescentes, fibra óptica, não restritivas. O número de fontes luminosas, o posicionamento e a ativação das mesmas bem como o(s) comprimento(s) de onda a ser (em) utilizado(s) poderão ser combinados de forma a melhor atender o tratamento desejado. O acionamento desta unidade é realizado pela unidade de controle (3) de maneira conjunta ou independente para determinados grupos de fontes luminosas. A superfície interna da unidade emissora (1) poderá receber um recobrimento e/ou acabamento apropriado (como por exemplo espelhado ou opaco) de modo a possibilitar o melhor direcionamento dos raios luminosos ao tecido lesionado, otimizando a eficiência do dispositivo durante a fotobioestimulação. The light-emitting unit (1) comprises the light source (s) which will emit the light intensity at the wavelengths in the non-restrictive near-infrared red spectrum and intensity / power required for biostimulation as well as other possible optical elements as described above. In this unit, the light sources will be arranged radially throughout the main body, or in any other position that is appropriate to the anatomy of the roof, the type and location of the lesion, the emission parameters and the type of geometry chosen. They may be fixed along the same cross-sectional line (Figures 6 and 7) or interleaved therein (Figures 4,5,8,9 and 10), not restrictive. Light sources may be located on all body surfaces, including the base (Figure 4), or only on the non-restrictive side surfaces (Figures 5 to 10). The fixation of the light sources can be done in different ways, arranged in an auxiliary set (4), which will be fixed to the main body of Figure 4, or directly to the main body itself (5) of Figure 6 and also to the others, or any other type of mounting that best suits the characteristics of the light source and geometry used. It can be composed of light sources that emit light in the wavelengths required for treatment, of any kind as LED, LASER, incandescent, fluorescent, optical fiber, non-restrictive. The number of light sources, their positioning and activation as well as the wavelength (s) to be used may be combined to best suit the desired treatment. This unit is operated by the control unit (3) together or independently for certain groups of light sources. The inner surface of the emitting unit (1) may be properly coated and / or trimmed (such as mirrored or opaque) to provide the best possible directing light rays to the injured tissue, optimizing device efficiency during photostimulation.
A unidade emissora pode contemplar uma unidade de proteção a qual garantirá a integridade das conexões elétricas bem como das próprias fontes luminosas durante o manuseio do dispositivo, como por exemplo, a apresentada pelo item (6) nas Figuras 4, 6, 7, 8, 9 e 10. Esta unidade de proteção acompanhará a geometria das unidades principais podendo ser fixada por meio de união roscada, soldada (Figura 4), quando se tratar de corpos metálicos ou poliméricos, por encaixe, pressão ou outro tipo de fixação que seja apropriado a outros materiais. Pode se fixar ao próprio sistema de fixação do teto, o qual poderá fazer parte do corpo principal (Figuras 6, 7, 8 e 9) ou ser um componente independente deste (Figuras 4 e 10). A fixação destas unidades também pode ser realizada com o auxílio de um anel externo (9) a estas como, por exemplo, ilustrado nas Figuras 9 e 10, ou outra configuração mais apropriada. A unidade de proteção também visa garantir a segurança do aplicador do dispositivo e do próprio animal quanto a possíveis panes elétricas.  The emitting unit may include a protection unit which shall ensure the integrity of the electrical connections as well as the light sources themselves during the handling of the device, such as that presented by item (6) in Figures 4, 6, 7, 8, 9 and 10. This protection unit will follow the geometry of the main units and can be fixed by means of a welded threaded joint (Figure 4), when dealing with metallic or polymeric bodies, by snapping, snapping or other appropriate type of fixation. to other materials. It can be attached to the ceiling fixing system itself, which may be part of the main body (Figures 6, 7, 8 and 9) or be a separate component thereof (Figures 4 and 10). Attachment of these units can also be accomplished with the aid of an outer ring (9) to them as, for example, illustrated in Figures 9 and 10, or other more suitable configuration. The protection unit also aims to ensure the safety of the device applicator and the animal itself from possible electrical breakdowns.
A unidade de posicionamento (2) e fixação do teto, pode possuir formatos com seção cónica (7) da Figura 7 ou reta (8) nas Figuras 5,6,8,9 e 10, ou outra geometria que seja favorável ao posicionamento do dispositivo fotobiomodulador na extremidade superior do teto, evitando, desta forma, desconforto e estresse do animal durante a aplicação do dispositivo bem como outras lesões ao teto. Esta unidade pode ser confeccionada em material polimérico, antialérgico e esterilizável de modo a garantir a fixação e o correto posicionamento do dispositivo. Conforme dito anteriormente, esta unidade pode ser confeccionada integrada ao corpo principal, formando um corpo único, ou de maneira independente, sendo posteriormente montada sobre o corpo principal, de acordo com o material e o processo de fabricação a ser utilizado. Um aparato auxiliar externo de suporte e fixação do dispositivo ao teto pode ser confeccionado contemplando a fixação do dispositivo em outra porção do corpo do animal ou em algum aparato inerente ao processo de ordenha ou do ambiente comum do animal, quando possível. Em outros casos, pode-se inclusive, aproveitar o sistema de vácuo inerente ao processo de ordenha, para realizar a fixação do dispositivo, devendo o dispositivo sofrer as modificações necessárias para garantir a integridade do mesmo e a utilização do sistema.The roof positioning and positioning unit (2) may have shapes with conical section (7) of Figure 7 or straight (8) in Figures 5,6,8,9 and 10, or other geometry that is favorable for positioning the photobiomodulator device at the upper end of the roof, thus avoiding animal discomfort and stress during application of the device as well as other injuries to the ceiling. This unit can be made of polymeric, antiallergic and sterilizable material to ensure the fixation and correct positioning of the device. As stated above, this unit may be made integral with the main body, forming a single body, or independently, and then mounted on the main body according to the material and manufacturing process to be used. An external auxiliary apparatus for supporting and attaching the device to the ceiling may be made by contemplating the attachment of the device to another portion of the animal's body or to any apparatus inherent in the milking process or the common animal environment, where possible. In other cases, the vacuum system inherent to the milking process can even be used to fix the device and the device must be modified. necessary to ensure system integrity and system utilization.
O ajuste da intensidade/potência poderá ser feito através da seleção do modo de emissão da luz e/ou do número de fontes luminosas a ser utilizados para a aplicação, não restritivo, o qual estará consequentemente interrelacionado ao controle dos demais parâmetros conforme descrito em sequência. The intensity / power adjustment may be made by selecting the light emission mode and / or the number of light sources to be used for the non-restrictive application, which will be interrelated to the control of the other parameters as described below. .
A seleção do(s) comprimento(s) de onda poderá ser feita através da ativação de uma determinada fonte luminosa ou de um grupo de fontes as quais possuam o(s) comprimento(s) de onda necessário(s) ao tratamento, não restritivo. Uma combinação de diferentes comprimentos de onda poderá ser utilizada de forma a garantir a eficiência e otimização do tratamento, uma vez que, dessa forma, várias células envolvidas no processo de reparo poderão ser conjuntamente estimuladas.  The selection of wavelength (s) may be made by activating a particular light source or a group of sources which have the wavelength (s) required for the treatment, not restrictive. A combination of different wavelengths can be used to ensure treatment efficiency and optimization, as this will allow several cells involved in the repair process to be stimulated together.
Os parâmetros do pulso, no caso da utilização de luz pulsátil, como, por exemplo, a duração, a frequência e o modo do pulso, poderão ser controlados eletronicamente a partir de circuitos integrados e/ou lógicas digitais, não restritivo.  Pulse parameters, when using pulsed light, such as pulse duration, frequency and mode, may be controlled electronically from non-restrictive digital logic and / or integrated circuits.
O controle do tempo poderá ser realizado via temporizador, ou sistema embutido microcontrolado, ou dispositivos eletrônicos ou ainda por uma interface de comunicação com microcomputador.  The time control can be performed via timer, or built-in microcontrolled system, or electronic devices or by a communication interface with microcomputer.
Um sistema indicativo de funcionamento da(s) fonte(s) emissora(s), visual e/ou auditivo, auxiliará o usuário acerca do tempo necessário para a aplicação bem como o alertará para o correto funcionamento do dispositivo. De maneira similar, um sistema indicativo da quantidade de carga da fonte de energia utilizada, visual e/ou auditivo, permitirá o controle do uso do dispositivo.  A system indicative of the operation of the source (s), visual and / or auditory, will assist the user about the time required for the application as well as alert to the correct operation of the device. Similarly, a system indicative of the amount of charge of the power source used, visual and / or auditory, will control the use of the device.

Claims

REIVINDICAÇÕES
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAM I LARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", caracterizado por utilizar os princípios da fotobioestimulação compreendendo uma unidade emissora de luz (1), uma unidade de posicionamento (2) da mama ou teto e uma unidade de controle (3). "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF MAMMARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES", characterized by the principles of photostimulation comprising a light-emitting unit (1), a breast or ceiling positioning unit (2) and a control unit (3).
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado pela unidade emissora de luz (1) compreender fontes luminosas que emitem luz com comprimentos de onda variando entre 600nm a 950nm, na faixa espectral do vermelho ao infravermelho, não restritivo.  "PHOTOBIOMODULATOR DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to claim 1, characterized in that the light-emitting unit (1) comprises light-emitting light sources with wavelengths ranging from 600nm to 950nm , in the red to infrared spectral range, not restrictive.
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pela fonte luminosa poder ser polarizada ou não- polarizada, de padrão plano ou esférico, coerente ou não-coerente, contínua ou pulsátil, não restritiva.  "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMINARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to Claim 2, characterized in that the light source may be polarized or non-polarized, coherent or non-coherent, continuous or pulsatile, non-restrictive.
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado pela unidade de posicionamento (2) da mama possuir formato cónico, circular, sem restrições quanto ao formato.  "PHOTOBIOMODULATOR DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to claim 1, characterized in that the breast positioning unit (2) has a conical, circular shape without shape restrictions.
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por ser fixado sobre a mama por meio de um suporte anatomicamente ajustável ao tronco. "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to claim 4, characterized in that it is fixed to the breast by means of an anatomically adjustable trunk support.
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado pela unidade de posicionamento (2) do teto possuir corpo em formato tubular cilíndrico, de base arredondada ou reta, de seção transversal circular, ou outra geometria favorável, não restritivas. "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to claim 1, characterized in that the ceiling positioning unit (2) has a cylindrical tubular body with a round or straight base, circular cross-section, or other favorable, non-restrictive geometry.
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 6, caracterizado por ser fixado ao teto por pressão ou por suporte auxiliar externo adaptado ao animal ou a algum aparato do processo de ordenha ou do ambiente comum do animal e por ser um dispositivo anatomicamente adaptável, aplicável, isolada ou simultaneamente, para todo e qualquer tamanho de teto.  "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NON-INFECTIOUS TREATS AND NAMES INFECTIOUS INJURY" according to claim 6, characterized in that it is fixed to the ceiling by pressure or by external auxiliary support adapted to the animal or some apparatus of the milking process. or from the common environment of the animal and as an anatomically adaptable device, applicable, singly or simultaneously, for any and all ceiling sizes.
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 1 , caracterizado pela unidade de controle (3) compreender um circuito eletroeletrônico responsável por controlar o acionamento da unidade emissora de luz (1), a intensidade e a potencia da luz irradiada, o comprimento de onda, frequência e modo do pulso, a duração do pulso, o tempo de aplicação e fornecer a tensão adequada para operação. "PHOTOBIOMODULATOR DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMINARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to claim 1, characterized in that the control unit (3) comprises an electronic circuit responsible for controlling the actuation of the light-emitting unit (1 ), the intensity and power of the radiated light, the wavelength, frequency and mode of the pulse, the duration of the pulse, the time of application and provide the proper voltage for operation.
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por compreender sensores para medição da temperatura da área irradiada, instalados preferencialmente ao longo da periferia da unidade de posicionamento (2).  "PHOTOBIOMODULATOR DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to claim 8, comprising sensors for measuring the temperature of the radiated area, preferably installed along the periphery of the positioning unit (2). ).
"DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por compreender sensores/transdutores e microcâmeras, para medição de parâmetros como intensidade luminosa, impedância tecidual e para aquisição de imagens da região tratada. "PHOTOBIOMODULATOR DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMINARY TRAUM AND NON INFECTIVE CEILING INJURIES" according to claim 8, comprising sensors / transducers and microcameras for measuring parameters such as light intensity, tissue impedance and imaging of the treated region.
11. "DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", de acordo com as reivindicações 9 e 10, caracterizado por compreender uma interface de comunicação com um computador para aquisição e processamento dos sinais dos sensores/transdutores e visualização de resultados em display. 11. "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES" according to claims 9 and 10, comprising a communication interface with a computer for the acquisition and processing of sensor / transducer signals. and display results on display.
12. "DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", caracterizado por ser anatomicamente adaptável e aplicável para todo e qualquer tamanho de mama ou teto de animais.  12. "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES", characterized by being anatomically adaptable and applicable to any size of breast or ceiling of animals.
13. "DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", caracterizado por atuar de forma não- invasiva e sem contato com as lesões do mamilo.  13. "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES", characterized by acting non-invasively and without contact with nipple injuries.
14. "DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", caracterizado por poder ser utilizado em ambientes clínico, domiciliar ou de campo.  14. "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES", characterized in that it can be used in clinical, home or field environments.
15. "DISPOSITIVO FOTOBIOMODULADOR PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE TRAUMAS MAMILARES E LESÕES NÃO- INFECCIOSAS DOS TETOS", caracterizado pela unidade de posicionamento (2) ser confeccionada em material antialérgico e lavável.  15. "PHOTOBIOMODULATING DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NAMILARY TRAUM AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES", characterized in that the positioning unit (2) is made of anti-allergic and washable material.
16. "DISPOSITIVO DE RADIAÇÃO LUMINOSA PARA PREVENÇÃO E TRATAMENTO DE LESÕES NÃO-INFECCIOSAS DOS TETOS", caracterizado por utilizar os princípios da fotobiomodulação para prevenção e tratamento de lesões, aprimoramento do processo cicatricial e controle da dor mamilos humanos ou teto de animais.  16. "LIGHT RADIATION DEVICE FOR PREVENTION AND TREATMENT OF NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES", characterized by using the principles of photobiomodulation for injury prevention and treatment, improvement of the healing process and pain control in human nipples or animal roofs.
PCT/BR2009/000100 2008-04-01 2009-04-01 Photobiomodulation apparatus for preventing and treating mammary trauma and non-infectious teat injuries WO2009121158A2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BRPI0801418 2008-04-01
BRPI0801418-3 2008-04-01
BR014090001516 2009-03-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2009121158A2 true WO2009121158A2 (en) 2009-10-08
WO2009121158A3 WO2009121158A3 (en) 2009-11-26

Family

ID=41135964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/BR2009/000100 WO2009121158A2 (en) 2008-04-01 2009-04-01 Photobiomodulation apparatus for preventing and treating mammary trauma and non-infectious teat injuries

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO2009121158A2 (en)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8651111B2 (en) 2003-04-10 2014-02-18 David H. McDaniel Photomodulation methods and devices for regulating cell proliferation and gene expression
US8651112B2 (en) 1998-11-30 2014-02-18 David McDaniel Process for treatment of psoriasis
US9192780B2 (en) 1998-11-30 2015-11-24 L'oreal Low intensity light therapy for treatment of retinal, macular, and visual pathway disorders
US9227082B2 (en) 1998-11-30 2016-01-05 L'oreal Method and apparatus for acne treatment using low intensity light therapy
US9814906B2 (en) 1998-11-30 2017-11-14 L'oreal Method and apparatus for skin treatment
WO2021151167A1 (en) * 2020-01-31 2021-08-05 Cosmoaesthetics Pty Ltd Wearable apparatus for the treatment of mastitis

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2533129A1 (en) 2003-07-31 2005-02-10 Light Bioscience, Llc System and method for the photodynamic treatment of burns, wounds, and related skin disorders

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5766222A (en) * 1997-07-07 1998-06-16 Petit; Michael G. Nipple illuminator for photodynamic therapy
US20050197681A1 (en) * 2004-02-06 2005-09-08 Lumiphase Inc. Method and device for the treatment of mammalian tissues
DE102005047517A1 (en) * 2004-10-03 2006-06-14 Stefan Bernhard Prevention and treatment of mastitis device e.g. for treatment with light, has light source for irradiation of light onto breast of human or udder of animal with light source forming part of light applicator

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5766222A (en) * 1997-07-07 1998-06-16 Petit; Michael G. Nipple illuminator for photodynamic therapy
US20050197681A1 (en) * 2004-02-06 2005-09-08 Lumiphase Inc. Method and device for the treatment of mammalian tissues
DE102005047517A1 (en) * 2004-10-03 2006-06-14 Stefan Bernhard Prevention and treatment of mastitis device e.g. for treatment with light, has light source for irradiation of light onto breast of human or udder of animal with light source forming part of light applicator

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8651112B2 (en) 1998-11-30 2014-02-18 David McDaniel Process for treatment of psoriasis
US9192780B2 (en) 1998-11-30 2015-11-24 L'oreal Low intensity light therapy for treatment of retinal, macular, and visual pathway disorders
US9227082B2 (en) 1998-11-30 2016-01-05 L'oreal Method and apparatus for acne treatment using low intensity light therapy
US9814906B2 (en) 1998-11-30 2017-11-14 L'oreal Method and apparatus for skin treatment
US8651111B2 (en) 2003-04-10 2014-02-18 David H. McDaniel Photomodulation methods and devices for regulating cell proliferation and gene expression
WO2021151167A1 (en) * 2020-01-31 2021-08-05 Cosmoaesthetics Pty Ltd Wearable apparatus for the treatment of mastitis

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009121158A3 (en) 2009-11-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2009121158A2 (en) Photobiomodulation apparatus for preventing and treating mammary trauma and non-infectious teat injuries
US11173320B2 (en) Probe device, system and method for photobiomodulation of tissue lining a body cavity
Sherman et al. Maggot therapy: a review of the therapeutic applications of fly larvae in human medicine, especially for treating osteomyelitis
US20140135874A1 (en) Device for wound treatment through photobiomodulation
WO2018232163A1 (en) Devices and methods fore treating subjects
KR101877912B1 (en) vagina light therapy device using vaginal state detection information
JP6391651B2 (en) Methods and systems for wound care using negative pressure phototherapy and / or thermally promoted oxygenation
KR101877917B1 (en) self-light therapy platform system using vagina light therapy device
CN102824156A (en) Alimentary canal fiber endoscope with red-light therapy function
KR101023807B1 (en) Seat device for fumigation
CN105413066B (en) A kind of semiconductor laser therapeutic instrument
US20210101017A1 (en) Wearable device for non-invasive therapy of mammary glands
BRPI0905068B1 (en) PHOTOBIOMODULATOR DEVICE FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF NIPPLE TRAUMA AND NON-INFECTIOUS CEILING INJURIES
TWM376274U (en) Periodontal health caring device
CN102371030A (en) Foot phototherapy device
KR20220094418A (en) Wearable LED Device For Pets
Myers Common procedures and concerns with wildlife
CN214633038U (en) Medical salt sand heating and sterilizing device
BR102018007476A2 (en) breast cleft treatment applicator
AU747649B2 (en) Therapeutic treatment
Bament et al. General nursing care and hospital management
KR100633430B1 (en) therapy device using near infrared light emitting diode
CN205459942U (en) Split type infrared ray nanometer silver nipple
CN1672660A (en) Vagina mild moxibustion device specially for cow
RU64516U1 (en) VETERINARY PHOTOTHERAPEUTIC PORTABLE DEVICE "DOCTOR-ZOO"

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09726645

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2

NENP Non-entry into the national phase in:

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09726645

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A2