WO2005112816A1 - Tooth implant - Google Patents

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WO2005112816A1
WO2005112816A1 PCT/EP2004/004228 EP2004004228W WO2005112816A1 WO 2005112816 A1 WO2005112816 A1 WO 2005112816A1 EP 2004004228 W EP2004004228 W EP 2004004228W WO 2005112816 A1 WO2005112816 A1 WO 2005112816A1
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WO
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dental implant
thread
implant according
area
coronal
Prior art date
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PCT/EP2004/004228
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German (de)
French (fr)
Inventor
Michael Krumsiek
Stefan Neumeyer
Original Assignee
Gebr. Brasseler Gmbh & Co. Kg
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Publication date
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    • A61CDENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
    • A61C8/00Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
    • A61C8/0018Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools characterised by the shape
    • A61C8/0022Self-screwing
    • A61C8/0025Self-screwing with multiple threads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61C8/0089Implanting tools or instruments
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    • A61C8/0022Self-screwing
    • A61C8/0024Self-screwing with self-boring cutting edge

Definitions

  • the invention relates to a dental implant according to the preamble of the main claim.
  • the invention relates to a dental implant with a threaded endosseous area, a central area and a coronal area.
  • Dental implants are known from the prior art in a wide variety of configurations. Examples of this are shown in EP 0 388 576 B1 or EP 0 668 751 B1.
  • dental implants In general, it is necessary for dental implants to be designed so that they can be optimally anchored in the patient's jaw.
  • the known dental implants are made in one piece or in several parts, they mostly consist of biocompatible materials, such as titanium or titanium alloys, aluminum or zirconium oxide ceramics, or also of solid biocompatible plastics.
  • the invention has for its object to provide a dental implant which has a high degree of anchoring strength with a simple structure and can be used with a minimal amount of work.
  • the invention relates to a dental drill for use in the dental implant according to the invention.
  • the invention therefore provides that the endosseous area comprises different threaded sections. It is particularly advantageous if three different thread sections are provided. These can preferably each extend over a third of the length of the endosseous area.
  • the dental implant according to the invention is characterized by a number of considerable advantages. Due to the design of the endosseous area, the implant is suitable for immediate implantation and for immediate loading, since the individual, different thread sections each perform different tasks and accordingly anchor the tooth implant in the bone in different ways.
  • the tooth implant according to the invention thus creates a tooth-shaped endosseous design which enables immediate implantation.
  • the immediate loading results in high primary stability.
  • the limited micro-mobility enables immediate loading.
  • an apical thread section has a high thread depth with steep flanks, that a central thread section is provided with a conical core and a cylindrical outer diameter envelope curve, and that a coronal thread section has a small thread depth and is designed in the manner of a trapezoidal thread ,
  • the central area of the thread compresses the jawbone in the horizontal and vertical directions. This results in a high primary stability for the required immediate loading in the middle as well as in the coronal thread section or thread area.
  • the design of the threaded sections leads to a precise Form fit in the contact area between the implant and the bone.
  • the endosseous area designed according to the invention is cylindrically stepped by the three different threaded sections and thus simulates the cavity in the jaw after tooth loss.
  • the thread pitch is preferably 0.6 mm.
  • the individual thread sections are shaped according to the bone quality found in the jaw.
  • a large thread depth preferably 0.25 to 0.4 mm, is provided in the apical thread section for increased retention in the cancellous bone.
  • the central thread section has a slightly tapered thread depth. This results in the aforementioned compression in the horizontal direction when screwing in.
  • the thread flanks have an increasing surface area in cross section. This leads to a compression of the bone in the vertical direction when screwing in.
  • the thread depth is approx. 60 to 80% of the depth of the thread in the apical thread section.
  • the coronal thread section has a smaller thread depth, which leads to a form fit with the solid bone.
  • the thread depth is approx. 30 to 50% of the depth of the thread in the apical thread section. This results in increased primary stability, which contributes to a reduced micro-mobility of the dental implant.
  • the flank angle of the thread sections can be between 50 ° and 70 °, it can vary between the individual thread sections.
  • the transitions from at least two threaded sections are tapered in a range of 0.3 to 0.8 mm in length.
  • the outside diameter of the apical thread section is smaller than - as will be described below - the instrument diameter of the implant bed drill in the central area thereof. This ensures centering, and the implant is guided accordingly when it is screwed in.
  • the endosseous area of the dental implant is preferably conditioned in such a way that there is a possibility of micro and macro retention. This can be done by blasting with A1 2 0 3 to produce the macro roughness and / or by chemical etching to produce the micro roughness.
  • a coating that promotes osseointegration for example calcium phosphate, can be applied in this area.
  • the neck area of the dental implant should correspond to the natural shape of the tooth neck.
  • the diameter of the implant neck should increase conically in the course from apical to coronal. According to the invention, it is further provided that the top view does not result in a rotationally symmetrical shape, but rather an elliptical shape.
  • This area of the dental implant can be provided with a biocompatible non-stick coating.
  • the advantage here is that after the abutment and implant have been glued, adhering composite residues can easily be removed. It is particularly advantageous if the tooth implant is provided in the neck area with a mounted gingival cuff which protects the gingiva from the not yet hardened composite during the bonding of the implant and abutment.
  • the garland-shaped bone-gingiva course is formed by a multi-start thread parallel to the key surfaces on the retention pin in the region of the implant neck.
  • the bone is structured by the outward thread in such a way that force transmission from the implant to the bone is possible in an optimal manner. This reduces bone resorption after implantation.
  • the retention option is only available where it is meaningful and required due to the jawbone profile.
  • the external toothing also increases the primary stability.
  • a finely structured surface is provided. This can be machine-turned or polished, for example. This significantly inhibits the colonization of bacteria.
  • An essential aspect according to the invention thus lies in the elliptical neck region and in the girl-shaped course of the transition from the implant neck to the implant shoulder.
  • the shoulder area of the implant it is particularly advantageous if it has a horizontal contact surface. This brings advantages when applying force from the abutment to the implant. Since the ceramic abut- ent is much more resilient to pressure than to tension, there is a significant reduction in the risk of fractures.
  • the chamfer provided according to the invention at the transition from the implant neck to the implant shoulder has two advantageous functions.
  • the chamfer can be used to create the garland, an angle of preferably 40 ° to 70 ° being provided.
  • the conical shape results in a smaller adhesive gap width in contrast to a horizontal joining surface with the same contact pressure.
  • the retention pin it is provided that it runs conically. When the abutment is glued on, it is possible to grind it to compensate for the divergence between the ideal and actual alignment of the implant axis.
  • the retention pin preferably has at least one driver surface for transmitting the screw-in torque. Furthermore, a groove can be provided as a retention option for a tool, for example a screw-in key.
  • the implant can be designed in one part or two parts.
  • the implant can be provided with an internal bore and an internal thread for receiving a screw-in abutment (concealed healing).
  • a suitable abutment can be screwed in or glued in.
  • the implant with a factory-made, preferably ceramic, grindable abutment.
  • a continuous instrument shaft is inserted possible to rotate the implant.
  • This instrument shaft or handling attachment can be provided with an angled shaft end for mechanical insertion or with an angled shaft end and a screw-in adapter for manual insertion.
  • the gingival cuff provided according to the invention, it proves to be particularly advantageous if it consists of a biocompatible polymer, for example of thermoplastics or elastomers or of silicone.
  • the gingival cuff can be slipped onto the implant neck at the factory before the implant is sterilized.
  • the gingival cuff widens in a funnel shape in cross section towards the coronal area.
  • the gingival cuff protects the implant neck from contamination and moisture during implantation. Furthermore, the composite that has not yet polymerized cannot reach the wound area. After the ceramic abutment has been inserted and glued, the gingival sleeve can be easily removed.
  • the abutment in the embodiment of the abutment according to the invention, it consists of a heavy-duty, tooth-colored material, preferably of ceramic.
  • a core made of a densely sintered ceramic and an outer body made of a porous ceramic may be provided. The latter is easier to grind.
  • the design of the abutment can be modeled on the teeth to be replaced, for example an anterior tooth or premolars / molars. According to the invention, this results in a very good fit to the retention spigot or the implant shoulder. According to the invention, the abutments are provided on the outer surfaces with an allowance which enables the abutment to be machined or ground after insertion.
  • the abutments from non-tooth-colored material, for example from burn-out plastic, in order to produce cast abutments. It is also possible to provide magnets, O-rings, push-button anchors or bar anchors on the tooth implant according to the invention in order to secure the final restoration.
  • the abutment can be glued or screwed to the implant.
  • an application aid which simulates the abutment to be subsequently applied in shape and position. This means that the position of the implant (drilling depth, axis alignment) can be visualized as soon as the pilot hole is created.
  • FIG. 1 is a schematic side view of a first embodiment of the dental implant according to the invention
  • FIG. 14 is a simplified side view of a dental drill according to the invention for use in a dental implant of the type described above,
  • FIG. 15 is an illustration of the dental implant according to the invention, similar to FIG. 1, with a gingival cuff attached,
  • 17 shows a detailed representation of the retention pin of the coronal area
  • 18 shows an illustration, analogous to FIG. 1, to illustrate the garland-shaped course in the region of the central region of the dental implant
  • FIGS. 1 and 18 are illustrations of the dental implant, analogous to FIGS. 1 and 18, with an illustration of the loads occurring,
  • FIG. 1 shows a side view of a dental implant according to the invention with an endosseous area 1, a middle area 2 and a coronal area 3.
  • the endosseous area comprises an apical thread section 4, a middle thread section 5 and a coronal thread section 6. These each extend essentially over a third of the total length of the endosseous area.
  • the middle region 2 is then formed on the endosseous region.
  • This comprises a thread 10 of a conically widening neck region 9 as well as an adjoining implant shoulder 11, which comprises a contact surface 12 oriented perpendicular to the longitudinal axis of the dental implant.
  • the coronal region 3 comprises a retention pin 13 which, as will be described below in connection with FIG. 17, comprises a conical base region 15 and an adjoining, conically beginning head region 16.
  • a part of the apical thread section 4 is shown enlarged in FIG. 2. This includes a thread with a high thread depth for increased retention in cancellous bone.
  • the adjoining central threaded section 5, as shown in FIG. 5, is provided with a conical core which is formed by the base surfaces of the threaded grooves 8.
  • the thread base is therefore conical. This results in the increasing radial loading of the bone indicated by the arrows in FIG. 5 when the dental implant is screwed in.
  • the coronal thread section is shown. It includes a small thread height with a relatively large width of the thread grooves.
  • FIG. 6 further shows that the width of the thread grooves is increasingly reduced, two regions XI and X3 are shown, from which the decreasing width results.
  • This reduction in width results not only from a reduction in the width of the thread grooves or their base regions, but also from an increase in the width of the thread webs 7. This results in additional anchoring and force introduction through the thread flanks, as shown in FIG. 6 the diagonal arrows is shown.
  • FIG. 7 to 13 show the different treatment processes that are possible in one session. 7 and 8, the introduction of a pilot hole is shown.
  • FIG. 9 shows the insertion of an implant bed bore, the stepped contour of the inventive see threaded sections is formed. Subsequently, as shown in Fig. 10, the thread is cut. 11, the dental implant according to the invention is subsequently screwed in with the gingival cuff. 12 shows the adhesive attachment of the ceramic abutment.
  • the treatment step of Fig. 13 shows that the gingival cuff has been removed. The ceramic abutment is ground, the composite residues are removed. An impression is then taken and a temporary crown made of temporary composite is created.
  • This temporary composite serves as a shock absorber during the transfer of the chewing forces into the implant and thus into the jaw (see Gerd KH case code: Dental implantology, science and practice, Quintessenz specification 1986).
  • the final restoration is then manufactured and integrated. The result is that the insertion of the dental implant and provisional restoration can take place within one session. This results in a very substantial relief for the dentist.
  • FIG. 14 shows a schematic lateral illustration of the implant drill shown for example in FIG. 9.
  • This comprises a customary shaft 21 and a working area 22, the gradation and dimensioning of which corresponds to the endosseous area of the dental implant, as described in connection with FIG. 9.
  • an application aid 23 is additionally applied, which can be detached from the shaft 21 and indicates to the dentist the shape and positioning of the ceramic abutment to be subsequently applied. The position of the final restoration can already be seen during the preparation.
  • the gingival cuff 14 already indicated in FIGS. 11 and 12 is again shown in an enlarged representation in FIG. 15 shown.
  • the gingival cuff 14 consists of a biocompatible elastomer, for example of silicone. It is assembled at the factory and serves to support the adhesive attachment of the ceramic abutment. It protects against contamination and moisture.
  • the ceramic abutment 17 illustrated in the invention.
  • this comprises a core 18 made of a densely sintered ceramic and an outer body 19 made of a porous sintered ceramic.
  • the two ceramics are glued together using a composite.
  • the porous sintered ceramic is easier to grind and process, while the densely sintered ceramic brings advantages in applying the forces to the crown of the restoration, while the densely sintered ceramic transfers the forces from the crown to the implant.
  • the retention pin 13 is conical overall. It comprises a conicity in its base region 15, which is represented by "Z" in FIG. 17. Following the base area, a taper is provided on the head area, which is illustrated in FIG. 17 by "X". The taper X is greater than the taper Z. Subsequent to the conical region of the head region 16, this is rounded off, as can be seen from FIG. 17.
  • FIG. 18 in addition to the illustration in FIG. 1, the configuration of the implant shark is illustrated.
  • This includes the thread 10 already mentioned, which is designed as a multi-start, outward thread in the aproximal area. This serves to avoid bone resorption due to an early loading of the bone along the Bone gingiva course.
  • the arrows in FIG. 18 show the garland-shaped course of the roughened region of the implant neck. As mentioned, the thread 10 is only provided laterally at the intermediate areas to the neighboring teeth.
  • FIG. 20 and 21 show embodiments of the dental implant according to the invention, in which a grindable ceramic abutment 17 is already installed in the factory.
  • This is provided with an additional handling approach 20, which can consist of a ceramic material (Fig. 20) or can be designed in the form of a metallic pin (Fig. 21).
  • the handling attachment 20 is provided with a chamfer and / or a groove in order to be able to screw the tooth implant in mechanically or manually.
  • the handling approach 20 can be separated after the dental implant has been inserted.
  • the endosseous area 1 is provided with an end recess 24 into which an extension 25 is provided is integrally connected to the retention pin 13, can be used.
  • the approach 25 can be screwed or glued.
  • At least one of the threaded sections 4 to 6 of the endosseous region 1 has a groove 26 which extends in the axial direction.
  • the depth of the groove is greater than the thread depth or thread height.
  • a plurality of such grooves can preferably also be provided distributed around the circumference.
  • the grooves each form a cut, so that the threaded sections 4 to 6 are each designed as self-tapping threads.
  • One or more grooves can be provided on each of the threaded sections 4 to 6.
  • the grooves are offset by 120 ° to each other for each threaded section.
  • the individual grooves or gates of the individual steps of the threaded sections 4 to 6 could also be offset from one another, for example by 60 °.
  • the individual thread sections 4 to 6 are each self-tapping, so that an especially secure anchoring takes place.

Abstract

The invention relates to a tooth implant having a threaded enossal zone (1), a center zone (2) and a coronal zone (3). The tooth implant is characterized in that the enossal zone (1) comprises differently threaded sections.

Description

Zahnimplantat dental implant
Die Erfindung bezieht sich auf ein Zahnimplantat nach dem Oberbegriff des Hauptanspruchs.The invention relates to a dental implant according to the preamble of the main claim.
Im Einzelnen bezieht sich die Erfindung auf ein Zahnimplantat mit einem Gewinde versehenen enossalen Bereich, einen mittleren Bereich und einen koronalen Bereich.More specifically, the invention relates to a dental implant with a threaded endosseous area, a central area and a coronal area.
Zahnimplantate sind aus dem Stand der Technik in unterschiedlichsten Ausgestaltungsformen vorbekannt. Beispiele hierfür zeigen die EP 0 388 576 Bl oder die EP 0 668 751 Bl.Dental implants are known from the prior art in a wide variety of configurations. Examples of this are shown in EP 0 388 576 B1 or EP 0 668 751 B1.
Ganz allgemein ist es bei Zahnimplantaten erforderlich, diese so auszugestalten, dass sie in optimaler Weise im Kiefer des Patienten verankert werden können. Die bekannten Zahnimplantate sind einteilig oder mehrteilig ausgebildet, sie bestehen meist aus biokompatiblen Werkstoffen, wie Titan o- der Titanlegierungen, Aluminium- oder Zirkonoxidkeramik oder auch aus festen biokompatiblen Kunststoffen.In general, it is necessary for dental implants to be designed so that they can be optimally anchored in the patient's jaw. The known dental implants are made in one piece or in several parts, they mostly consist of biocompatible materials, such as titanium or titanium alloys, aluminum or zirconium oxide ceramics, or also of solid biocompatible plastics.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Zahnimplantat zu schaffen, welches bei einfachem Aufbau ein hohes Maß an Verankerungsfestigkeit aufweist und mit einem minimierten Arbeitsaufwand einsetzbar ist.The invention has for its object to provide a dental implant which has a high degree of anchoring strength with a simple structure and can be used with a minimal amount of work.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch die Merkmalskombination des Hauptanspruchs gelöst, die Unteransprüche zeigen weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung.According to the invention the object is achieved by the combination of features of the main claim, the subclaims show further advantageous embodiments of the invention.
Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf einen Dentalbohrer zur Verwendung bei dem erfindungsgemäßen Zahnimplantat. Im Einzelnen ist erfindungsgemäß somit vorgesehen, dass der enossale Bereich unterschiedliche Gewindeabschnitte umfasst. Dabei ist es besonders günstig, wenn drei verschiedene Gewindeabschnitte vorgesehen sind. Diese können sich bevorzugter Weise jeweils über ein Drittel der Länge des enossalen Bereichs erstrecken.Furthermore, the invention relates to a dental drill for use in the dental implant according to the invention. In detail, the invention therefore provides that the endosseous area comprises different threaded sections. It is particularly advantageous if three different thread sections are provided. These can preferably each extend over a third of the length of the endosseous area.
Das erfindungsgemäße Zahnimplantat zeichnet sich durch eine Reihe erheblicher Vorteile aus. Durch die Ausgestaltung des enossalen Bereichs ist das Implantat zur Sofortimplantation und zur Sofortbelastung geeignet, da die einzelnen, unterschiedlichen Gewindeabschnitte jeweils unterschiedliche Aufgaben erfüllen und entsprechend in unterschiedlicher Weise das Zahnimplantat im Knochen verankern. Mit dem erfindungsgemäßen Zahnimplantat ist somit ein zahnförmiges enossales Design geschaffen, welches die Sofortimplantation ermöglicht. Durch die Sofortbelastung ergibt sich eine hohe Primärstabilität. Durch die eingeschränkte Mikrobeweglichkeit wir die Sofortbelastung ermöglicht.The dental implant according to the invention is characterized by a number of considerable advantages. Due to the design of the endosseous area, the implant is suitable for immediate implantation and for immediate loading, since the individual, different thread sections each perform different tasks and accordingly anchor the tooth implant in the bone in different ways. The tooth implant according to the invention thus creates a tooth-shaped endosseous design which enables immediate implantation. The immediate loading results in high primary stability. The limited micro-mobility enables immediate loading.
Besonders vorteilhaft ist vorgesehen, dass ein apikaler Gewindeabschnitt eine hohe Gewindetiefe mit steilen Flanken aufweist, dass ein mittlerer Gewindeabschnitt mit einem konischen Kern und einer zylindrischen Außendurchmesser- Hüllkurve versehen ist und dass ein koronaler Gewindeabschnitt eine geringe Gewindetiefe aufweist und in der Art eines Trapezgewindes ausgebildet ist.It is particularly advantageously provided that an apical thread section has a high thread depth with steep flanks, that a central thread section is provided with a conical core and a cylindrical outer diameter envelope curve, and that a coronal thread section has a small thread depth and is designed in the manner of a trapezoidal thread ,
Durch den mittleren Gewindebereich wird eine Kompression des Kieferknochens in horizontaler sowie vertikaler Richtung erzielt. Hierdurch ergibt sich in dem mittleren sowie in dem koronalen Gewindeabschnitt oder Gewindebereich eine hohe Primärstabilität für die geforderte Sofortbelastung. Die Ausgestaltung der Gewindeabschnitte führt zu einem präzisen Formschluss im Kontaktbereich zwischen dem Implantat und dem Knochen.The central area of the thread compresses the jawbone in the horizontal and vertical directions. This results in a high primary stability for the required immediate loading in the middle as well as in the coronal thread section or thread area. The design of the threaded sections leads to a precise Form fit in the contact area between the implant and the bone.
Der erfindungsgemäß ausgebildete enossale Bereich ist durch die drei unterschiedlichen Gewindeabschnitte zylindrisch gestuft und bildet somit die Kavität im Kiefer nach einem Zahnverlust nach. Die Gewindesteigung beträgt bevorzugter Weise 0, 6 mm.The endosseous area designed according to the invention is cylindrically stepped by the three different threaded sections and thus simulates the cavity in the jaw after tooth loss. The thread pitch is preferably 0.6 mm.
Die einzelnen Gewindeabschnitte sind entsprechend der im Kiefer vorzufindenden Knochenqualität ausgesprägt. Im apika- len Gewindeabschnitt ist eine hohe Gewindetiefe, vorzugsweise 0,25 bis 0,4 mm, zur erhöhten Retention im spongiösen Knochen vorgesehen.The individual thread sections are shaped according to the bone quality found in the jaw. A large thread depth, preferably 0.25 to 0.4 mm, is provided in the apical thread section for increased retention in the cancellous bone.
Der mittlere Gewindeabschnitt weist eine leicht konisch verlaufende Gewindetiefe auf. Hieraus ergibt sich die bereits erwähnte Kompression in waagrechter Richtung beim Einschrauben. Die Gewindeflanken weisen einen im Querschnitt zunehmenden Flächeninhalt auf. Dies führt zu einer Verdichtung des Knochens in senkrechter Richtung beim Einschrauben. Die Gewindetiefe beträgt ca. 60 bis 80 % der Tiefe des Gewindes im apikalen Gewindeabschnitt.The central thread section has a slightly tapered thread depth. This results in the aforementioned compression in the horizontal direction when screwing in. The thread flanks have an increasing surface area in cross section. This leads to a compression of the bone in the vertical direction when screwing in. The thread depth is approx. 60 to 80% of the depth of the thread in the apical thread section.
Der koronale Gewindeabschnitt weist eine geringere Gewindetiefe auf, welche zu einem Formschluss mit dem festen Knochen führt. Die Gewindetiefe beträgt ca. 30 bis 50 % der Tiefe des Gewindes im apikalen Gewindeabschnitt. Es ergibt sich somit eine erhöhte Primärstabilität, die zu einer reduzierten Mikrobeweglichkeit des Zahnimplantates beiträgt. Der Flankenwinkel der Gewindeabschnitte kann zwischen 50° und 70° betragen, er kann zwischen den einzelnen Gewindeabschnitten variieren. Die Übergänge von zumindest zwei Gewindeabschnitten (vorzugsweise vom apikalen Gewindeabschnitt zum mittleren Gewindeabschnitt) verlaufen in einem Bereich von 0,3 bis 0,8 mm Länge konisch zueinander.The coronal thread section has a smaller thread depth, which leads to a form fit with the solid bone. The thread depth is approx. 30 to 50% of the depth of the thread in the apical thread section. This results in increased primary stability, which contributes to a reduced micro-mobility of the dental implant. The flank angle of the thread sections can be between 50 ° and 70 °, it can vary between the individual thread sections. The transitions from at least two threaded sections (preferably from the apical threaded section to the central thread section) are tapered in a range of 0.3 to 0.8 mm in length.
Der Außendurchmesser des apikalen Gewindeabschnitts ist geringer, als - wie nachfolgend noch beschrieben werden wird - der Instrumentendurchmesser des Implantatbettbohrers in dessen mittleren Bereich. Hierdurch wird eine Zentrierung erreicht, das Implantat wird beim Einschrauben entsprechend geführt .The outside diameter of the apical thread section is smaller than - as will be described below - the instrument diameter of the implant bed drill in the central area thereof. This ensures centering, and the implant is guided accordingly when it is screwed in.
Der enossale Bereich des Zahnimplantats ist bevorzugter Weise so konditioniert, dass sich eine Mikro- und eine Makro- Retentionsmöglichkeit ergibt. Dies kann durch Strahlen mit A1203 zur Erzeugung der Makrorauhigkeit und/oder durch chemisches Ätzen zur Erzeugung der Mikrorauhigkeit erfolgen. Zusätzlich kann in diesem Bereich eine Beschichtung aufgebracht werden, welche die Osseointegration fördert, beispielsweise Calciumphosphat .The endosseous area of the dental implant is preferably conditioned in such a way that there is a possibility of micro and macro retention. This can be done by blasting with A1 2 0 3 to produce the macro roughness and / or by chemical etching to produce the micro roughness. In addition, a coating that promotes osseointegration, for example calcium phosphate, can be applied in this area.
Der Halsbereich des Zahnimplantats soll der natürlichen Ausprägung des Zahnhalses entsprechen. Im Verlauf von Apikal nach Koronal soll somit der Durchmesser des Implantathalses konisch zunehmen. Erfindungsgemäß ist weiterhin vorgesehen, dass sich in der Draufsicht keine rotationssymmetrische Form, sondern ein elliptischer Verlauf ergibt.The neck area of the dental implant should correspond to the natural shape of the tooth neck. The diameter of the implant neck should increase conically in the course from apical to coronal. According to the invention, it is further provided that the top view does not result in a rotationally symmetrical shape, but rather an elliptical shape.
Dieser Bereich des Zahnimplantats kann mit einer biokompatiblen Antihaftbeschichtung versehen sein.This area of the dental implant can be provided with a biocompatible non-stick coating.
Hierbei ergibt sich der Vorteil, dass nach dem Verkleben von Abutment und Implantat anhaftende Kompositreste einfach entfernt werden können. Besonders vorteilhaft ist es, wenn das Zahnimplantat im Halsbereich mit einer montierten Gingivamanschette versehen ist, die während des Verklebens von Implantat und Abutment die Gingiva vor dem noch nicht ausgehärteten Komposit schützt .The advantage here is that after the abutment and implant have been glued, adhering composite residues can easily be removed. It is particularly advantageous if the tooth implant is provided in the neck area with a mounted gingival cuff which protects the gingiva from the not yet hardened composite during the bonding of the implant and abutment.
Weiterhin ist erfindungsgemäß vorgesehen, dass parallel zu den Schlüsselflächen am Retentionszapfen im Implanthalsbe- reich der girlandenförmige Knochen-Gingiva-Verlauf durch ein mehrgängiges Gewinde gebildet wird. Der Knochen wird beim Einschrauben des Implantats durch das nach außen stehende Gewinde so strukturiert, dass eine Krafteinleitung vom Implantat zum Knochen in optimaler Weise möglich ist. Hierdurch wird die Knochenresorption nach der Implantation reduziert.It is further provided according to the invention that the garland-shaped bone-gingiva course is formed by a multi-start thread parallel to the key surfaces on the retention pin in the region of the implant neck. When the implant is screwed in, the bone is structured by the outward thread in such a way that force transmission from the implant to the bone is possible in an optimal manner. This reduces bone resorption after implantation.
Hierbei ist besonders vorteilhaft, dass die Retentionsmög- lichkeit nur dort vorhanden ist, wo sie aufgrund des Kieferknochenprofils sinnvoll ist und benötigt wird. Die nach außen stehende Verzahnung (Gewinde) erhöht ebenfalls die Primärstabilität. In der Ansicht von Pallatinal/Labial ist eine feinstrukturierte Oberfläche vorgesehen. Diese kann beispielsweise maschinengedreht oder poliert sein. Hierdurch wird die Ansiedelung von Bakterien ganz erheblich gehemmt.It is particularly advantageous here that the retention option is only available where it is meaningful and required due to the jawbone profile. The external toothing (thread) also increases the primary stability. In the Pallatinal / Labial view, a finely structured surface is provided. This can be machine-turned or polished, for example. This significantly inhibits the colonization of bacteria.
Ein wesentlicher, erfindungsgemäßer Aspekt liegt somit in dem elliptisch verlaufenden Halsbereich sowie in dem girlan- denförmigen Verlauf des Übergangs vom Implantathals zur Implantatschulter.An essential aspect according to the invention thus lies in the elliptical neck region and in the girl-shaped course of the transition from the implant neck to the implant shoulder.
Hinsichtlich des Schulterbereichs des Implantats ist es besonders vorteilhaft, wenn dieses eine waagerechte Auflagefläche aufweist. Diese bringt Vorteile bei der Krafteinleitung vom Abutment auf das Implantat. Da das keramische Abut- ent auf Druck weitaus höher belastbar ist, als auf Zug, ergibt sich eine deutliche Verringerung des Frakturrisikos.With regard to the shoulder area of the implant, it is particularly advantageous if it has a horizontal contact surface. This brings advantages when applying force from the abutment to the implant. Since the ceramic abut- ent is much more resilient to pressure than to tension, there is a significant reduction in the risk of fractures.
Die erfindungsgemäß vorgesehene Fase am Übergang vom Implantathals zur Implantatschulter weist zwei vorteilhafte Funktionen auf. Zum einen ist die Fase zur Erzeugung der Girlande nutzbar, wobei ein Winkel von vorzugsweise 40° bis 70° vorgesehen ist. Weiterhin ergibt sich eine kleinere Klebe- spaltbreite durch den konischen Verlauf im Gegensatz zu einer waagrechten Fügefläche bei gleichem Anpressdruck.The chamfer provided according to the invention at the transition from the implant neck to the implant shoulder has two advantageous functions. On the one hand, the chamfer can be used to create the garland, an angle of preferably 40 ° to 70 ° being provided. Furthermore, the conical shape results in a smaller adhesive gap width in contrast to a horizontal joining surface with the same contact pressure.
Hinsichtlich des erfindungsgemäßen Retentionszapfens ist vorgesehen, dass dieser konisch verläuft. Bei aufgeklebtem Abutment besteht die Möglichkeit, dieses zum Divergenzausgleich zwischen idealer und tatsächlicher Ausrichtung der Implantatachse zu beschleifen.With regard to the retention pin according to the invention, it is provided that it runs conically. When the abutment is glued on, it is possible to grind it to compensate for the divergence between the ideal and actual alignment of the implant axis.
Erfindungsgemäß weist der Retentionszapfen bevorzugter Weise zumindest eine Mitnehmerfläche zur Übertragung des Einschraubdrehmoments auf. Weiterhin kann eine Nut als Retenti- onsmöglichkeit für ein Werkzeug, beispielsweise einen Einschraubschlüssel, vorgesehen sein.According to the invention, the retention pin preferably has at least one driver surface for transmitting the screw-in torque. Furthermore, a groove can be provided as a retention option for a tool, for example a screw-in key.
Erfindungsgemäß kann das Implantat einteilig oder zweiteilig ausgestaltet sein. Bei einer zweiteiligen Ausführung kann das Implantat mit einer Innenbohrung und einem Innengewinde zur Aufnahme eines einschraubbaren Abutments (verdeckte Einheilung) versehen sein. Ein passendes Abutment kann eingeschraubt oder eingeklebt werden.According to the invention, the implant can be designed in one part or two parts. In the case of a two-part design, the implant can be provided with an internal bore and an internal thread for receiving a screw-in abutment (concealed healing). A suitable abutment can be screwed in or glued in.
Weiterhin ist es erfindungsgemäß möglich, das Implantat mit werksseitig gefügtem, vorzugsweise keramischem, beschleifba- rem Abutment zu versehen. Dabei wird am oberen Ende des Retentionszapfens ein fortlaufender Instrumentschaft zum Ein- drehen des Implantats möglich. Dieser Instrumentenschaft o- der Handhabungsansatz kann mit einem Winkelschaftende zum maschinellen Eindrehen oder mit einem Winkelschaftende und einem Einschraubadapter zum manuellen Eindrehen versehen sein.Furthermore, it is possible according to the invention to provide the implant with a factory-made, preferably ceramic, grindable abutment. At the top of the retention spigot, a continuous instrument shaft is inserted possible to rotate the implant. This instrument shaft or handling attachment can be provided with an angled shaft end for mechanical insertion or with an angled shaft end and a screw-in adapter for manual insertion.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, einen Handhabungsansatz an dem Abutment vorzusehen, welcher nachträglich abtrennbar ist. Dies bringt den Vorteil, dass werksseitig ein adhesiver Verbund möglich ist und die Verklebung unter optimierten Bedingungen erfolgen kann.According to the invention, it is also possible to provide a handling attachment on the abutment which can be removed subsequently. This has the advantage that an adhesive bond is possible in the factory and the bonding can take place under optimized conditions.
Bei der erfindungsgemäß vorgesehenen Gingivamanschette erweist es sich als besonders vorteilhaft, wenn diese aus einem biokompatiblen Polymer besteht, beispielsweise aus Thermoplasten oder Elastomeren oder aus Silikon. Die Gingivamanschette kann werksseitig vor dem Sterilisieren des Implantats auf den Implantathals geschoben werden.With the gingival cuff provided according to the invention, it proves to be particularly advantageous if it consists of a biocompatible polymer, for example of thermoplastics or elastomers or of silicone. The gingival cuff can be slipped onto the implant neck at the factory before the implant is sterilized.
Bei der erfindungsgemäß vorgesehenen Ausgestaltungsform weitet sich die Gingivamanschette im Querschnitt zum koronalen Bereich hin trichterförmig auf.In the embodiment provided according to the invention, the gingival cuff widens in a funnel shape in cross section towards the coronal area.
Die Gingivamanschette schützt den Implantathals während der Implantierung vor Verunreinigungen und Feuchtigkeit. Weiterhin kann das noch nicht auspolymerisierte Komposit nicht in den Wundbereich gelangen. Nach dem Einsetzen und Verkleben des Keramikabutments kann die Gingivamanschette in einfacher Weise wieder entfernt werden.The gingival cuff protects the implant neck from contamination and moisture during implantation. Furthermore, the composite that has not yet polymerized cannot reach the wound area. After the ceramic abutment has been inserted and glued, the gingival sleeve can be easily removed.
Bei der erfindungsgemäßen Ausgestaltung des Abutments ist vorgesehen, dass dieses aus einem hochbelastbaren, zahnfar- benen Material besteht, bevorzugter Weise aus Keramik. Hierbei kann ein Kern aus einer dicht gesinterten Keramik und ein Außenkörper aus einer porösen Keramik vorgesehen sein. Letzterer ist leichter beschleifbar .In the embodiment of the abutment according to the invention, it is provided that it consists of a heavy-duty, tooth-colored material, preferably of ceramic. Here, a core made of a densely sintered ceramic and an outer body made of a porous ceramic may be provided. The latter is easier to grind.
Das Design des Abutments kann den zu ersetzenden Zähnen nachgebildet sein, beispielsweise einem Frontzahn oder Prämolaren/Molaren. Hierbei ergibt sich erfindungsgemäß eine sehr gute Passgenauigkeit zum Retentionszapfen bzw. zur Implantatschulter. Erfindungsgemäß sind die Abutments an den Außenflächen mit einem Aufmaß versehen, welches es ermöglicht, das Abutment nach der Eingliederung zu bearbeiten bzw. zu beschleifen.The design of the abutment can be modeled on the teeth to be replaced, for example an anterior tooth or premolars / molars. According to the invention, this results in a very good fit to the retention spigot or the implant shoulder. According to the invention, the abutments are provided on the outer surfaces with an allowance which enables the abutment to be machined or ground after insertion.
Erfindungsgemäß ist es auch möglich, die Abutments aus nicht-zahnfarbenem Material zu fertigen, beispielsweise aus ausbrennbarem Kunststoff zur Erstellung gegossener Aufbauten. Weiterhin besteht die Möglichkeit, an dem erfindungsgemäßen Zahnimplantat Magnete, O-Ringe, Druckknopfanker oder Stegverankerungen vorzusehen, um die endgültige Versorgung zu befestigen.According to the invention, it is also possible to manufacture the abutments from non-tooth-colored material, for example from burn-out plastic, in order to produce cast abutments. It is also possible to provide magnets, O-rings, push-button anchors or bar anchors on the tooth implant according to the invention in order to secure the final restoration.
Erfindungsgemäß kann das Abutment mit dem Implantat verklebt oder verschraubt werden.According to the invention, the abutment can be glued or screwed to the implant.
Hinsichtlich der Gestaltung des Dentalbohrers bzw. des Instruments, welches zur Ausbildung der Gewindebohrung in dem Knochen zu verwenden ist, ist es besonders vorteilhaft, wenn eine Applikationshilfe vorgesehen ist, die in Form und Position das nachfolgend aufzubringende Abutment nachbildet. Somit kann bereits beim Erstellen der Pilotbohrung die Position des Implantats (Bohrtiefe, Achsausrichtung) visualisiert werden. Nachfolgenden wird die Erfindung anhand von Ausführungsbeispielen in Verbindung mit der Zeichnung beschrieben. Dabei zeigt :With regard to the design of the dental drill or the instrument which is to be used to form the threaded hole in the bone, it is particularly advantageous if an application aid is provided which simulates the abutment to be subsequently applied in shape and position. This means that the position of the implant (drilling depth, axis alignment) can be visualized as soon as the pilot hole is created. The invention is described below using exemplary embodiments in conjunction with the drawing. It shows:
Fig. 1 eine schematische Seitenansicht eines ersten Ausführungsbeispiels des erfindungsgemäßen Zahnimplantats,1 is a schematic side view of a first embodiment of the dental implant according to the invention,
Fig. 2 eine vergrößerte Teilansicht des apikalen Gewindeabschnitts,2 is an enlarged partial view of the apical threaded portion,
Fig. 3 eine vergrößerte Detailansicht des mittleren Gewindeabschnitts,3 is an enlarged detail view of the central threaded section,
Fig. 4 eine vergrößerte Teilansicht des koronalen Gewindeabschnitts,4 is an enlarged partial view of the coronal thread section,
Fig. 5 und 6 Detaildarstellungen des in Fig. 3 gezeigten mittleren Gewindeabschnitts,5 and 6 detailed representations of the central threaded portion shown in Fig. 3,
Fig. 7 bis 13 Arbeitsabläufe zum Einsetzen des erfindungsgemäßen Zahnimplantats,7 to 13 workflows for inserting the dental implant according to the invention,
Fig. 14 eine vereinfachte Seitenansicht eines erfindungsgemäßen Dentalbohrers zur Verwendung bei einem Zahnimplantat der vorbeschriebenen Art,14 is a simplified side view of a dental drill according to the invention for use in a dental implant of the type described above,
Fig. 15 eine Darstellung des erfindungsgemäßen Zahnimplantats, ähnlich Fig. 1, mit aufgesetzter Gingivamanschette,15 is an illustration of the dental implant according to the invention, similar to FIG. 1, with a gingival cuff attached,
Fig. 16 eine Darstellung des koronalen Bereichs mit aufgesetztem Abutment,16 shows the coronal region with the abutment attached,
Fig. 17 eine Detaildarstellung des Retentionszapfens des koronalen Bereichs, Fig. 18 eine Darstellung, analog Fig. 1, zur Verdeutlichung des girlandenförmigen Verlaufs im Bereich des mittleren Bereichs des Zahnimplantats,17 shows a detailed representation of the retention pin of the coronal area, 18 shows an illustration, analogous to FIG. 1, to illustrate the garland-shaped course in the region of the central region of the dental implant,
Fig. 19 eine Darstellung des Zahnimplantats, analog der Fig. 1 und 18, mit Darstellung der auftretenden Belastungen,19 is an illustration of the dental implant, analogous to FIGS. 1 and 18, with an illustration of the loads occurring,
Fig. 20 und 21 Darstellungen des Zahnimplantats mit Ausführungsbeispielen von Handhabungsansätzen, und20 and 21 representations of the dental implant with embodiments of handling approaches, and
Fig. 22 und 23 zweiteilige Ausgestaltungen des erfindungsgemäßen Zahnimplantats, analog der Darstellung der Fig. 1.22 and 23 two-part configurations of the dental implant according to the invention, analogous to the illustration in FIG. 1.
Die Fig. 1 zeigt in der Seitenansicht ein erfindungsgemäßes Zahnimplantat mit einem enossalen Bereich 1, einem mittleren Bereich 2 sowie einem koronalen Bereich 3. Der enossale Bereich umfasst einen apikalen Gewindeabschnitt 4, einen mittleren Gewindeabschnitt 5 sowie einen koronalen Gewindeabschnitt 6. Diese erstrecken sich jeweils im Wesentlichen ü- ber ein Drittel der Gesamtlänge des enossalen Bereichs.1 shows a side view of a dental implant according to the invention with an endosseous area 1, a middle area 2 and a coronal area 3. The endosseous area comprises an apical thread section 4, a middle thread section 5 and a coronal thread section 6. These each extend essentially over a third of the total length of the endosseous area.
Anschließend an dem enossalen Bereich ist der mittlere Bereich 2 ausgebildet. Dieser umfasst ein Gewinde 10 eines sich konisch erweiternden Halsbereichs 9 sowie eine sich anschließende Implantatschulter 11, die eine senkrecht zur Längsachse des Zahnimplantats ausgerichtete Auflagefläche 12 umfasst .The middle region 2 is then formed on the endosseous region. This comprises a thread 10 of a conically widening neck region 9 as well as an adjoining implant shoulder 11, which comprises a contact surface 12 oriented perpendicular to the longitudinal axis of the dental implant.
Der koronale Bereich 3 umfasst einen Retentionszapfen 13, der, wie nachfolgend in Zusammenhang mit Fig. 17 zu beschreiben ist, einen konischen Basisbereich 15 sowie einen sich daran anschließenden, konisch beginnenden Kopfbereich 16, umfasst. Ein Teil des apikalen Gewindeabschnitts 4 ist vergrößert in Fig. 2 dargestellt. Dieser umfasst ein Gewinde mit einer hohen Gewindetiefe zur erhöhten Retention im spongiösen Knochen.The coronal region 3 comprises a retention pin 13 which, as will be described below in connection with FIG. 17, comprises a conical base region 15 and an adjoining, conically beginning head region 16. A part of the apical thread section 4 is shown enlarged in FIG. 2. This includes a thread with a high thread depth for increased retention in cancellous bone.
Der sich anschließende mittlere Gewindeabschnitt 5 ist, wie in Fig. 5 gezeigt, mit einem konischen Kern versehen, der durch die Grundflächen der Gewindenuten 8 gebildet wird. Der Gewindegrund ist somit konisch. Hierdurch ergibt sich die in Fig. 5 durch die Pfeile angedeutete steigende radiale Belastung des Knochens beim Einschrauben des Zahnimplantats.The adjoining central threaded section 5, as shown in FIG. 5, is provided with a conical core which is formed by the base surfaces of the threaded grooves 8. The thread base is therefore conical. This results in the increasing radial loading of the bone indicated by the arrows in FIG. 5 when the dental implant is screwed in.
In Fig. 4 ist der koronale Gewindeabschnitt dargestellt. Er umfasst eine geringe Gewindehöhe bei einer relativ großen Breite der Gewindenuten.4 the coronal thread section is shown. It includes a small thread height with a relatively large width of the thread grooves.
Die Fig. 6 zeigt weiterhin, dass sich die Breite der Gewindenuten zunehmend verringert, es sind zwei Bereiche XI und X3 dargestellt, aus welchen sich die abnehmende Breite ergibt. Diese Verringerung der Breite resultiert nicht nur aus einer Verringerung der Breite der Gewindenuten bzw. deren Basisbereiche, sondern auch aus einer Vergrößerung der Breite der Gewindestege 7. Hierdurch ergibt sich eine zusätzliche Verankerung und Krafteinleitung durch die Gewindeflanken, so wie dies in Fig. 6 durch die schräggestellten Pfeile dargestellt ist.FIG. 6 further shows that the width of the thread grooves is increasingly reduced, two regions XI and X3 are shown, from which the decreasing width results. This reduction in width results not only from a reduction in the width of the thread grooves or their base regions, but also from an increase in the width of the thread webs 7. This results in additional anchoring and force introduction through the thread flanks, as shown in FIG. 6 the diagonal arrows is shown.
Die Fig. 7 bis 13 zeigen die unterschiedlichen Behandlungs- abläufe, welche in einer Sitzung möglich sind. Dabei ist in den Fig. 7 und 8 zunächst die Einbringung einer Pilotbohrung dargestellt. Die Fig. 9 zeigt das Einbringen einer Implantatbettbohrung, wobei hierbei bereits mittels des Implantatbettbohrers die abgestufte Kontur der erfindungsgemäß vorge- sehenen Gewindeabschnitte ausgebildet wird. Nachfolgend wird, wie in Fig. 10 dargestellt, das Gewinde geschnitten. Gemäß Fig. 11 wird nachfolgend das erfindungsgemäße Zahnimplantat mit der Gingivamanschette eingeschraubt. Die Fig. 12 zeigt die adhäsive Befestigung des keramischen Abutments. Der Behandlungsschritt der Fig. 13 zeigt, dass die Gingivamanschette entfernt wurde. Das keramische Abutment wird beschliffen, die Kompositreste werden entfernt. Nachfolgend wird ein Abdruck genommen, es wird eine provisorische Krone aus temporärem Komposit erstellt. Dieses temporäre Komposit dient als Stoßdämpfer bei der Übertragung der Kaukräfte in das Implantat und damit in den Kiefer (siehe Gerd K.H. Fallschlüssel: Zahnärztliche Implantologie, Wissenschaft und Praxis, Quintessenz Bibliothek 1986). Nachfolgend wird die definitive Versorgung angefertigt und eingegliedert. Es ergibt sich, dass somit das Einbringen des Zahnimplantats sowie eine vorläufige Versorgung innerhalb einer Sitzung erfolgen kann. Hieraus ergibt sich eine ganz erhebliche Entlastung des Zahnarztes.7 to 13 show the different treatment processes that are possible in one session. 7 and 8, the introduction of a pilot hole is shown. FIG. 9 shows the insertion of an implant bed bore, the stepped contour of the inventive see threaded sections is formed. Subsequently, as shown in Fig. 10, the thread is cut. 11, the dental implant according to the invention is subsequently screwed in with the gingival cuff. 12 shows the adhesive attachment of the ceramic abutment. The treatment step of Fig. 13 shows that the gingival cuff has been removed. The ceramic abutment is ground, the composite residues are removed. An impression is then taken and a temporary crown made of temporary composite is created. This temporary composite serves as a shock absorber during the transfer of the chewing forces into the implant and thus into the jaw (see Gerd KH case code: Dental implantology, science and practice, Quintessenz Bibliothek 1986). The final restoration is then manufactured and integrated. The result is that the insertion of the dental implant and provisional restoration can take place within one session. This results in a very substantial relief for the dentist.
Die Fig. 14 zeigt in schematischer seitlicher Darstellung den beispielsweise in Fig. 9 gezeigten Implantatbohrer. Dieser umfasst einen üblichen Schaft 21 sowie einen Arbeitsbereich 22, der in seiner Abstufung und seiner Dimensionierung, wie in Zusammenhang mit Fig. 9 beschrieben, dem enossalen Bereich des Zahnimplantats entspricht. Erfindungsgemäß ist zusätzlich eine Applikationshilfe 23 aufgebracht, welche von dem Schaft 21 lösbar ist und dem Zahnarzt die Form und Positionierung des nachfolgend aufzubringenden keramischen Abutments andeutet. Bei der Präparation ist somit die Position der definitiven Versorgung bereits zu erkennen.FIG. 14 shows a schematic lateral illustration of the implant drill shown for example in FIG. 9. This comprises a customary shaft 21 and a working area 22, the gradation and dimensioning of which corresponds to the endosseous area of the dental implant, as described in connection with FIG. 9. According to the invention, an application aid 23 is additionally applied, which can be detached from the shaft 21 and indicates to the dentist the shape and positioning of the ceramic abutment to be subsequently applied. The position of the final restoration can already be seen during the preparation.
In Fig. 15 ist in vergrößerter Darstellung nochmals die bereits in den Fig. 11 und 12 angedeutete Gingivamanschette 14 dargestellt. Die Gingivamanschette 14 besteht aus einem biokompatiblen Elastomer, beispielsweise aus Silikon. Sie ist werksseitig montiert und dient zur Unterstützung der adhäsi- ven Befestigung des keramischen Abutments. Dabei schützt sie vor Verunreinigungen und vor Feuchtigkeit.The gingival cuff 14 already indicated in FIGS. 11 and 12 is again shown in an enlarged representation in FIG. 15 shown. The gingival cuff 14 consists of a biocompatible elastomer, for example of silicone. It is assembled at the factory and serves to support the adhesive attachment of the ceramic abutment. It protects against contamination and moisture.
Die Fig. 16 verdeutlicht den erfindungsgemäß vorgesehenen zweischichtigen Aufbau des keramischen Abutments 17. Dieses umfasst in der dargestellten Ausführungsform einen Kern 18 aus einer dicht gesinterten Keramik sowie einen Außenkörper 19 aus einer porös gesinterten Keramik. Die beiden Keramiken sind mittels eines Komposits miteinander verklebt. Die porös gesinterte Keramik ist leichter beschleifbar und bearbeitbar, während die dicht gesinterte Keramik Vorteile bei der Aufbringung der Kräfte auf die Krone der Versorgung bringt, während die dicht gesinterte Keramik die auftretenden Kräfte von der Krone zum Implantat hin überträgt.16 illustrates the two-layer structure of the ceramic abutment 17 provided according to the invention. In the embodiment shown, this comprises a core 18 made of a densely sintered ceramic and an outer body 19 made of a porous sintered ceramic. The two ceramics are glued together using a composite. The porous sintered ceramic is easier to grind and process, while the densely sintered ceramic brings advantages in applying the forces to the crown of the restoration, while the densely sintered ceramic transfers the forces from the crown to the implant.
Wie in Fig. 17 gezeigt, ist der Retentionszapfen 13 insgesamt konisch ausgebildet. Er umfasst in seinem Basisbereich 15 eine Konizität, welche in Fig. 17 mit "Z" dargestellt ist. Anschließend an den Basisbereich ist an dem Kopfbereich eine Konizität vorgesehen, welche in Fig. 17 mit "X" verdeutlicht ist. Die Konizität X ist größer als die Konizität Z. Anschließend an den konischen Bereich des Kopfbereichs 16 ist dieser abgerundet, so wie dies aus Fig. 17 ersichtlich ist .As shown in FIG. 17, the retention pin 13 is conical overall. It comprises a conicity in its base region 15, which is represented by "Z" in FIG. 17. Following the base area, a taper is provided on the head area, which is illustrated in FIG. 17 by "X". The taper X is greater than the taper Z. Subsequent to the conical region of the head region 16, this is rounded off, as can be seen from FIG. 17.
In Fig. 18, ist in Ergänzung zu der Darstellung der Fig. 1, die Ausgestaltung des Implantathaies verdeutlicht. Dieses umfasst das bereits erwähnte Gewinde 10, welches als mehrgängiges, nach außen stehendes Gewinde im Aproximalbereich ausgebildet ist. Dieses dient zur Vermeidung der Knochenresorption durch eine frühe Belastung des Knochens entlang des Knochen-Gingiva-Verlaufs . Die Pfeile in Fig. 18 zeigen den girlandenförmigen Verlauf des aufgerauhten Bereichs des Implantathalses. Wie erwähnt, ist das Gewinde 10 nur seitlich an den Zwischenbereichen zu den Nachbarzähnen vorgesehen.In FIG. 18, in addition to the illustration in FIG. 1, the configuration of the implant shark is illustrated. This includes the thread 10 already mentioned, which is designed as a multi-start, outward thread in the aproximal area. This serves to avoid bone resorption due to an early loading of the bone along the Bone gingiva course. The arrows in FIG. 18 show the garland-shaped course of the roughened region of the implant neck. As mentioned, the thread 10 is only provided laterally at the intermediate areas to the neighboring teeth.
Aus der Darstellung der Fig. 19 ergibt sich die Krafteinleitung vom Abutment auf das Implantat (siehe Pfeile F) . Weiterhin ist durch die vier zusätzlichen Pfeile die Ausbildung der Girlande des Implantathalses dargestellt. Insgesamt ergibt sich durch diese Ausgestaltungsform eine geringere Kle- bespaltbreite bei gleichem Anpressdruck, verglichen mit den aus dem Stand der Technik bekannten Ausgestaltungsformen.19 shows the application of force from the abutment to the implant (see arrows F). Furthermore, the formation of the garland of the implant neck is shown by the four additional arrows. Overall, this configuration results in a smaller adhesive gap width with the same contact pressure, compared to the configurations known from the prior art.
Die Fig. 20 und 21 zeigen Ausgestaltungsformen des erfindungsgemäßen Zahnimplantats, bei welchen werksseitig bereits ein beschleifbares keramisches Abutment 17 montiert ist. Dieses ist mit einem zusätzlichen Handhabungsansatz 20 versehen, der aus einem keramischen Material bestehen kann (Fig. 20) oder in Form eines metallischen Zapfens ausgeführt sein kann (Fig. 21) . In beiden Fällen ist der Handhabungsansatz 20 mit einer Fase und/oder einer Nut versehen, um das Zahnimplantat maschinell oder manuell einschrauben zu können. Der Handhabungsansatz 20 ist nach dem Einsetzen des Zahnimplantats abtrennbar.20 and 21 show embodiments of the dental implant according to the invention, in which a grindable ceramic abutment 17 is already installed in the factory. This is provided with an additional handling approach 20, which can consist of a ceramic material (Fig. 20) or can be designed in the form of a metallic pin (Fig. 21). In both cases, the handling attachment 20 is provided with a chamfer and / or a groove in order to be able to screw the tooth implant in mechanically or manually. The handling approach 20 can be separated after the dental implant has been inserted.
Kraftübertragung beim maschinellen Eindrehen: über das Winkelschaftende (Fläche) Kraftübertragung beim manuellen Eindrehen: über das MehrkantendePower transmission when screwing in mechanically: via the end of the angular shaft (surface) Power transmission when screwing in manually: via the end of the polygon
Die Fig. 22 und 23 zeigen erfindungsgemäße Ausgestaltungsformen, bei welchen das Zahnimplantat zweiteilig ausgebildet ist. Dabei ist der enossale Bereich 1 mit einer stirnseitigen Ausnehmung 24 versehen, in welche ein Ansatz 25, welcher einstückig mit dem Retentionszapfen 13 verbunden ist, einsetzbar ist. Der Ansatz 25 kann eingeschraubt oder verklebt werden.22 and 23 show embodiments according to the invention in which the dental implant is formed in two parts. The endosseous area 1 is provided with an end recess 24 into which an extension 25 is provided is integrally connected to the retention pin 13, can be used. The approach 25 can be screwed or glued.
Wie aus Fig. 22 ersichtlich ist, weißt zumindest einer der Gewindeabschnitte 4 bis 6 des enossalen Bereichs 1 eine sich in axialer Richtung erstreckende Nut 26 auf. Die Tiefe der Nut ist größer, als die Gewindetiefe bzw. Gewindehöhe. Bevorzugterweise können auch mehrere derartige Nuten um den Umfang verteilt vorgesehen sein. Die Nuten bilden jeweils Anschnitt, so dass die Gewindeabschnitte 4 bis 6 jeweils als selbstschneidende Gewinde ausgebildet sind. An jedem der Gewindeabschnitte 4 bis 6 können jeweils eine oder mehrere Nuten vorgesehen sein. Pro Gewindeabschnitt sind die Nuten beispielsweise zueinander um 120° versetzt. Auch die einzelnen Nuten oder Anschnitte der einzelnen Stufen der Gewindeabschnitte 4 bis 6 könnten zueinander versetzt sein, beispielsweise um 60°. Hierdurch sind die einzelnen Gewindeabschnitte 4 bis 6 jeweils selbstschneidend, so dass eine besonders sichere Verankerung erfolgt.As can be seen from FIG. 22, at least one of the threaded sections 4 to 6 of the endosseous region 1 has a groove 26 which extends in the axial direction. The depth of the groove is greater than the thread depth or thread height. A plurality of such grooves can preferably also be provided distributed around the circumference. The grooves each form a cut, so that the threaded sections 4 to 6 are each designed as self-tapping threads. One or more grooves can be provided on each of the threaded sections 4 to 6. For example, the grooves are offset by 120 ° to each other for each threaded section. The individual grooves or gates of the individual steps of the threaded sections 4 to 6 could also be offset from one another, for example by 60 °. As a result, the individual thread sections 4 to 6 are each self-tapping, so that an especially secure anchoring takes place.
Die Erfindung ist nicht auf die gezeigten Ausführungsbeispiele beschränkt, vielmehr ergeben sich im Rahmen der Erfindung vielfältige Abwandlungs- und Modifikationsmöglichkeiten. The invention is not limited to the exemplary embodiments shown, but there are many possible modifications and modifications within the scope of the invention.
BezugszeichenlisteLIST OF REFERENCE NUMBERS
1 enossaler Bereich1 endosseous area
2 mittlerer Bereich2 middle area
3 koronaler Bereich3 coronal area
4 apikaler Gewindeabschnitt4 apical thread section
5 mittlerer Gewindeabschnitt5 middle thread section
6 koronaler Gewindeabschnitt6 coronal thread section
7 Gewindestege7 thread bars
8 Gewindenuten8 thread grooves
9 Halsbereich 0 Gewinde 9 1 Implantatschulter 2 Auflagefläche 3 Retentionszapfen 4 Gingivamanschette 5 Basisbereich 13 6 Kopfbereich 13 7 Abutment 8 Kern 9 Außenkörper 0 Handhabungsansatz 1 Schaft 2 Arbeitsbereich 3 Applikationshilfe 4 Ausnehmung 5 Ansatz 6 Nut 9 neck area 0 thread 9 1 implant shoulder 2 contact surface 3 retention pin 4 gingival sleeve 5 base area 13 6 head area 13 7 abutment 8 core 9 outer body 0 handling approach 1 shaft 2 work area 3 application aid 4 recess 5 approach 6 groove

Claims

Ansprüche 1-25 Claims 1-25
1. Zahnimplantat mit einem mit einem Gewinde versehenen enossalen Bereich (1), einem mittleren Bereich (2) und einem koronalen Bereich (3), wobei der enossale Bereich (1) unterschiedliche Gewindeabschnitte umfasst, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Bereich (2) des Implantats einen im Verlauf von apikal nach koronal konisch zunehmenden Halsbereich (9) umfasst, welcher mit einem mehrgängigen Gewinde (10) versehen ist.1. Dental implant with a threaded endosseous area (1), a middle area (2) and a coronal area (3), the endosseous area (1) comprising different thread sections, characterized in that the middle area (2) of the implant comprises a neck region (9) which increases conically from apical to coronal and which is provided with a multi-start thread (10).
2. Zahnimplantat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Gewinde (10) jeweils seitlich am Halsbereich (9) ausgebildet ist und sich im eingesetzten Implantat im Approximalbereich zu den Nachbarzähnen erstreckt.2. Dental implant according to claim 1, characterized in that the thread (10) is formed laterally on the neck area (9) and extends in the inserted implant in the approximal area to the neighboring teeth.
3. Zahnimplantat nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Halsbereich (9) im Querschnitt elliptisch ist.3. Dental implant according to claim 1 or 2, characterized in that the neck region (9) is elliptical in cross section.
4. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Halsbereich (9) mit einer Anti- haftbeschichtung versehen ist.4. Dental implant according to one of claims 1 to 3, characterized in that the neck region (9) is provided with a non-stick coating.
5. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass ein Übergang vom Halsbereich (9) zur Implantatschulter girlandenförmig ausgebildet ist.5. Dental implant according to one of claims 1 to 4, characterized in that a transition from the neck region (9) to the implant shoulder is formed in a garland.
6. Zahnimplantat nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, dass am Übergang vom Halsbereich (9) zur Implantatschulter (11) eine Fase vorgesehen ist.6. Dental implant according to claim 5, characterized in that a chamfer is provided at the transition from the neck region (9) to the implant shoulder (11).
7. Zahnimplantat nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Implantatschulter (11) eine zur Längsachse des Implantats senkrechte, ebene Auflagefläche (12) aufweist.7. Dental implant according to claim 5 or 6, characterized in that the implant shoulder (11) for one Longitudinal axis of the implant has a vertical, flat contact surface (12).
8. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass drei verschiedene Gewindeabschnitte vorgesehen sind.8. Dental implant according to one of claims 1 to 7, characterized in that three different threaded sections are provided.
9. Zahnimplantat nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass sich die drei Gewindeabschnitte jeweils im Wesentlichen über ein Drittel der Länge des enossalen Bereichs erstrecken.9. Dental implant according to claim 8, characterized in that the three threaded sections each extend substantially over a third of the length of the endosseous area.
10. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein apikaler Gewindeabschnitt (4) eine hohe Gewindetiefe mit steilen Flanken aufweist, dass ein mittlerer Gewindeabschnitt (5) mit einem konischen Kern und einer zylindrischen Außendurchmesser- Hüllkurve versehen ist, und dass ein koronaler Gewindeabschnitt (6) eine geringe Gewindetiefe aufweist und in der Art eines Trapezgewindes ausgebildet ist.10. Dental implant according to one of claims 8 or 9, characterized in that an apical threaded section (4) has a high thread depth with steep flanks, that a central threaded section (5) is provided with a conical core and a cylindrical outer diameter envelope, and that a coronal thread section (6) has a small thread depth and is designed in the manner of a trapezoidal thread.
11. Zahnimplantat nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Gewindeabschnitt (5) eine Gewindetiefe von 60 bis 80 % der Gewindetiefe des apikalen Gewindeabschnitts (4) aufweist.11. Dental implant according to claim 10, characterized in that the central threaded section (5) has a thread depth of 60 to 80% of the thread depth of the apical threaded section (4).
12. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass der koronale Gewindeabschnitt (6) eine Gewindetiefe von 30 bis 50 % der Gewindetiefe des apikalen Gewindeabschnitts (4) aufweist.12. Dental implant according to one of claims 1 to 11, characterized in that the coronal thread section (6) has a thread depth of 30 to 50% of the thread depth of the apical thread section (4).
13. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Gewindeabschnitt (5) vom apikalen Gewindeabschnitt (4) zum koronalen Ge- windeabschnitt (6) bei im Wesentlichen gleicher Steigung breiter werdende Gewindestege (7) und schmäler werdende Gewindenuten (8) aufweist.13. Dental implant according to one of claims 10 to 12, characterized in that the central threaded section (5) from the apical threaded section (4) to the coronal has thread section (6) with essentially the same pitch widening thread webs (7) and narrowing thread grooves (8).
14. Zahnimplantat nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass der mittlere Gewindeabschnitt (5) einen konischen, durch die Gewindenuten (8) definierten Grundkörper umfasst .14. Dental implant according to claim 13, characterized in that the central threaded section (5) comprises a conical body defined by the thread grooves (8).
15. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 10 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Außendurchmesser des apikalen Gewindeabschnitts (4) kleiner ist, als der Außendurchmesser des mittleren (5) und des koronalen (6) Gewindeabschnitts .15. Dental implant according to one of claims 10 to 13, characterized in that the outer diameter of the apical threaded section (4) is smaller than the outer diameter of the central (5) and the coronal (6) threaded section.
16. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass der koronale Bereich (3) einen konischen Retentionszapfen (13) umfasst.16. Dental implant according to one of claims 1 to 15, characterized in that the coronal region (3) comprises a conical retention pin (13).
17. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass an dem mittleren Bereich (2) eine lösbare Gingivamanschette (14) angeordnet ist.17. Dental implant according to one of claims 1 to 16, characterized in that a detachable gingival sleeve (14) is arranged on the central region (2).
18. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 16 oder 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Retentionszapfen (13) konisch ausgebildet ist und in seinem Basisbereich (15) eine geringere Konizität und in seinem Kopfbereich (16) eine größere Konizität aufweist.18. Dental implant according to one of claims 16 or 17, characterized in that the retention pin (13) is conical and has a lower conicity in its base region (15) and a greater conicity in its head region (16).
19. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 16 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass auf den Retentionszapfen (13) ein keramische Abutment (17) aufgebracht ist. 19. Dental implant according to one of claims 16 to 18, characterized in that a ceramic abutment (17) is applied to the retention pin (13).
20. Zahnimplantat nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass das Abutment (17) einen Kern (18) aus dicht gesinterter Keramik und einen Außenkörper aus porös gesinterter Keramik umfasst.20. Dental implant according to claim 19, characterized in that the abutment (17) comprises a core (18) made of densely sintered ceramic and an outer body made of porous sintered ceramic.
21. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 19 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass an dem Retentionszapfen (13) ein abnehmbarer Handhabungsansatz (20) befestigt ist.21. Dental implant according to one of claims 19 to 21, characterized in that a removable handling attachment (20) is attached to the retention pin (13).
22. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 21, dadurch gekennzeichnet, dass zumindest einer der Gewindeabschnitte (4 bis 6) des enossalen Bereichs (1) mit zumindest einer sich zumindest über einen Teilbereicht der axialen Länge erstreckenden, einen Anschnitt bildenden Nut versehen ist.22. Dental implant according to one of claims 1 to 21, characterized in that at least one of the threaded sections (4 to 6) of the endosseous region (1) is provided with at least one groove which forms a gate and extends at least over a partial range of the axial length.
23. Zahnimplantat nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass mehrere Nuten vorgesehen sind, welche um den Umfang zueinander versetzt angeordnet sind.23. Dental implant according to claim 22, characterized in that a plurality of grooves are provided, which are arranged offset to one another around the circumference.
24. Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 22 oder 23, dadurch gekennzeichnet, dass die Tiefe der Nut größer ist, als die jeweilige Gewindehöhe bzw. Gewindetiefe.24. Dental implant according to one of claims 22 or 23, characterized in that the depth of the groove is greater than the respective thread height or thread depth.
25. Dentalbohrer zur Verwendung bei einem Zahnimplantat nach einem der Ansprüche 1 bis 24, mit einem Schaft (21) und einem Arbeitsbereich (22), dessen Form zumindest dem enossalen Bereich (1) des Zahnimplantats angepasst ist, dadurch gekennzeichnet, dass angrenzend an den Arbeitsbereich (22) an dem Schaft (21) eine Applikationshilfe (23) in Form des keramischen Abutments (17) angeordnet ist . 25. Dental drill for use in a dental implant according to one of claims 1 to 24, with a shaft (21) and a working area (22), the shape of which is adapted at least to the endosseous area (1) of the dental implant, characterized in that adjacent to the Working area (22) on the shaft (21) an application aid (23) in the form of the ceramic abutment (17) is arranged.
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