WO2003020342A1 - Implantat mit oberflächenstruktur - Google Patents

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WO2003020342A1
WO2003020342A1 PCT/CH2002/000461 CH0200461W WO03020342A1 WO 2003020342 A1 WO2003020342 A1 WO 2003020342A1 CH 0200461 W CH0200461 W CH 0200461W WO 03020342 A1 WO03020342 A1 WO 03020342A1
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Andreas Reinmann
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Disetronic Licensing Ag
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Definitions

  • the present invention relates to an implant with a surface structure, in particular to a transcutaneous implant with a directional structure on the surface, which improves the ingrowth behavior of the implant and a method for producing such an implant.
  • Implants which are fully or partially inserted into a body, with an area of the port body protruding from the skin surface, for example, when a port body is used. Problems often arise when the surrounding skin grows onto the port body. Inflammation often forms in the border area between the surrounding skin and the port body, which spreads along the port body used into a patient's body. This is uncomfortable for a patient and leads to poor fit of the port body and a high risk of infection for the patient.
  • a device for promoting wound healing which consists of a biologically compatible material and is biodegradable.
  • This device is used for wound healing in the wound and has a surface structure which serves to orientate a desired cell growth and can be biodegraded during or after use, that is, it can be resorbed by the patient.
  • the implant according to the invention is preferably a transcutaneous implant, i. H. an implant that is not fully inserted into a body, so that after the implant is inserted, at least a part protrudes from the skin surface, such as, for example, in a port body that is used to introduce a substance into a tissue located below the skin surface.
  • a surface structure is provided on at least one surface area of the implant, which improves the ingrowth behavior of the implant.
  • the surface structure is preferably directed in such a way that the growth of cell tissue lying around the implant is promoted and / or supported in one or more specific preferred directions.
  • the surrounding tissue can be, for example, skin cells, muscle cells or blood vessels.
  • the resulting cell arrangement promoted by the surface structure leads to accelerated wound healing and to an improved connection between the surrounding tissue cells and the implant wall, in particular the structured area of the surface of the implant.
  • Such an improved connection between the surrounding tissue cells and the implant also leads to improved protection against bacteria and undesired substances, so that the risk of infection and inflammation when inserting the implant can be reduced.
  • a suitable surface structure can achieve a denser colonization of the implant surface by the surrounding tissue and thus an improved adhesion of the cells to the implant wall.
  • the implant is preferably made at least in part from a durable, non-absorbable material, such as metal or plastic, or combinations thereof, so that the implant is not disassembled after insertion.
  • the implant advantageously has a suitable surface structure in the area of the skin penetration, the surface structure particularly preferably running approximately parallel to the skin surface in the inserted state of the implant.
  • a surface structure which promotes the growth of cell structures in particular blood vessels parallel to the existing tissue, for example parallel to the skin surface, also leads to the fact that the blood vessels accumulate mainly parallel to the skin surface around the implant and away from the implant and essentially do not reach deep along the implant wall.
  • Such an arrangement of the blood vessels around the implant leads to better blood circulation in the surrounding tissue and is furthermore advantageous since infections which may occur on the skin surface can only propagate with difficulty in deeper regions along the implant wall. Infections can therefore be combated more efficiently by the body's own defenses and continue to be recognized earlier by the patient.
  • the structure on the surface of the implant is advantageously 1 to 10 mm wide, particularly preferably 4 to 5 mm wide, so that tissue surrounding this preferred width of the surface structure in the inserted implant at a depth of 1 to 10 mm, preferably 4 to 5 mm oriented and directed to the implant.
  • the surface structure is advantageously arranged circumferentially around at least a partial area of the implant, for example in the case of a circular or oval cross section of the implant in the area of passage through the skin surface as a groove structure encircling the implant, which preferably has a uniform orientation, i. H. the individual grooves are preferably approximately parallel to one another.
  • the surface structure is particularly preferably designed as a groove structure, for example as a circumferential spiral or helical groove.
  • the surface structure can only be provided on certain areas of the implant Other surface areas of the implant have no surface structure, so that, for example, only individual grooves or groove structure sections are provided on the implant surface, which, for example, are broken through by a smooth implant surface if, for example, a desired orientation of the cell growth only in one area of the implant surface it is asked for.
  • the depth of the grooves is preferably in the range of 0.1 to 10 times, particularly preferably in the range of 0.3 to 5 times, the average width of the cell type which is to grow on the groove, with the below the average width of the cell type Width is understood when the cell is placed on a flat surface.
  • the depth of one or all grooves is advantageously in the range from 1 to 10 ⁇ m, preferably in the range from 3 to 4 ⁇ m.
  • the width of a groove is advantageously in the range from 1 to 10 ⁇ m, particularly preferably in the range from 4 to 5 ⁇ m.
  • the groove spacing i.e. H. the distance from the center of the groove to the center of the groove is advantageously in the range from 2 to 20 ⁇ m and is preferably 10 ⁇ m.
  • the ratio of the width of the groove to the depth of the groove is advantageously in the range from 0.5 to 2, preferably essentially 1: 1.
  • At least two, preferably three to ten or more areas with a different surface structure are preferably provided on the implant surface, so that, for example, a first surface structure is provided in the area near the skin surface when the implant is used, in order to enable the growth of skin cells and one or more other surface structures are provided below this first surface structure, which promote the growth of cell structures lying under the skin surface, such as blood vessels or the like.
  • a lower holding structure is advantageously provided on the implant, which is inserted into the tissue and is, for example, a ring which runs around the underside of the implant and protrudes from the implant in order to promote the hold of the inserted implant.
  • passages or holes can advantageously be provided at one or more points on the circumferential ring, through which tissue can grow in order to promote a better fit of the implant.
  • a recess for example a groove, into which surrounding tissue can grow, can advantageously be provided in the attachment area of the circumferential ring, so that the fit of the implant is further improved.
  • the implant is preferably a transcutaneous implant, such as a port body, and has a connection structure, such as a thread or suitable holding elements, such as in the upper region, that is to say, for example, in the region that protrudes from the tissue when the implant is in the inserted state for example depressions with projections on which a connecting element can be attached in order to be able to introduce a substance from an external source through the port body into a tissue from the outside, the port body for example having an opening on its underside through which a substance introduced from the top enters the tissue.
  • a connection structure such as a thread or suitable holding elements, such as in the upper region, that is to say, for example, in the region that protrudes from the tissue when the implant is in the inserted state for example depressions with projections on which a connecting element can be attached in order to be able to introduce a substance from an external source through the port body into a tissue from the outside, the port body for example having an opening on its underside through which a substance introduced from the top enters
  • a method for producing the implant described above is proposed, a surface structure which improves the ingrowth behavior of the implant being produced on at least a partial area of the surface of the implant.
  • This spiral groove can, for example, be produced in a single pass using a specially ground shaped steel. It is advantageous for the implant to be created after the groove has been created along the groove Polish groove or creases so that the surface becomes essentially smooth. The grooves are rounded off, but are still retained.
  • the implant can then advantageously be anodized or anodized, an oxide layer being formed which also extends over the structured area of the implant.
  • etching process in order to produce a desired surface structure, for example by means of an applied etching mask.
  • Surface areas that should not be etched are protected with an acid-resistant layer.
  • a multitude of different surface structures can be produced in one operation using an etching process.
  • Figure 1 shows an implant with an enlarged portion of the surface
  • FIG. 2 shows a port body used in the tissue with a surface structure according to the invention.
  • FIG. 3 is an enlargement of a portion of that shown in Figure 2
  • FIG. 1 shows an implant 1 which has a structured surface area 2 in the form of circumferential grooves on an area of the implant wall 4. If the implant 1 is inserted into the tissue in such a way that the grooves 2 lie in the area of the skin surface and essentially parallel to the skin surface, the circumferential grooves can promote the growth of the skin cells in one direction along the grooves and thus for better ingrowth and a more secure hold of the implant.
  • FIG. 2 shows a port body 1 inserted into a fabric with a circumferential surface structure 2 in the form of a circumferential spiral groove.
  • tissue cells such as skin and muscle cells, cells as well as blood vessels 6 along the directed groove structure 2, whereby a dense colonization of the port body surface 4 by the tissue 3 can be achieved parallel to the skin surface.
  • tissue cells such as skin and muscle cells, cells as well as blood vessels 6 along the directed groove structure 2, whereby a dense colonization of the port body surface 4 by the tissue 3 can be achieved parallel to the skin surface.
  • tissue cells such as skin and muscle cells, cells as well as blood vessels 6 along the directed groove structure 2
  • Such a denser colonization by tissue cells leads to an improved connection, ie to a better ingrowth of the surrounding tissue 3 in the port body 1, as a result of which the port body 1 can be held more securely and firmly.
  • the cell structure thus aligned by the circumferential groove structure 2 also stimulates the blood vessels 6 to orient themselves parallel to the existing tissue 3, so that the blood vessels 6 predominantly run parallel to the skin surface 5 around the port body 1. This promotes blood circulation in the tissue area surrounding the port body 1 and largely prevents the spread of an infection into the depth of the tissue.
  • an essentially smooth implant wall 4 is formed, on which the surrounding tissue simply grows or rests, as is known in the case of the implants from the prior art.
  • a ring 7 which extends around the underside of the port body 1 and ensures a better hold of the inserted implant 1 in the tissue 3.
  • the ring 7 is interrupted by a plurality of holes 8, through which tissue 3 can grow, in order to hold the port body 1 in the tissue 3 continue to improve.
  • a groove is provided, into which tissue 3 can grow.
  • the area of the port body 1 protruding from the tissue on the skin surface 5 has a connection structure (not shown) to which a connection element 10 can be attached in order to introduce a substance from an external storage container through the implant body 1 into the tissue 3.
  • the port body 1 may have an opening (not shown) on its underside through which the substance is released from the port body 1 into surrounding tissue.

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Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf ein Implantat mit einer Oberflächenstruktur (2), die das Einwachsverhalten des Implantats (1) verbessert sowie ein Verfahren zur Herstellung des Implantats, wobei auf mindestens einem Oberflächenbereich des Implantats (1) eine Oberflächenstruktur erzeugt wird, welche das Einwachsverhalten des Implantats an umliegendem Gewebe verbessert.

Description

Implantat mit Oberflächenstruktur
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Implantat mit einer Oberflächenstruktur, insbesondere auf ein transkutanes Implantat mit einer gerichteten Struktur auf der Oberfläche, welche das Einwachsverhalten des Implantats verbessert sowie ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Implantats.
Es sind Implantate bekannt, welche in einen Körper vollständig oder zum Teil eingesetzt werden, wobei zum Beispiel bei einem eingesetzten Portkörper ein Bereich des Portkörpers aus der Hautoberfläche vorsteht. Hierbei ergeben sich häufig Probleme beim Anwachsen der umgebenden Haut an den Portkörper. Häufig bilden sich im Grenzbereich zwischen umgebender Haut und Portkörper Entzündungen, die sich entlang des eingesetzten Portkörpers in den Körper eines Patienten hinein ausbreiten. Dies ist für einen Patienten unangenehm und führt zu einem schlechten Sitz des Portkörpers und zu einem hohen Infektionsrisiko für den Patienten.
Aus der US 5,833,641 ist eine Vorrichtung zur Förderung einer Wundheilung bekannt, welche aus einem biologisch verträglichem Material besteht und biologisch abbaubar ist. Diese Vorrichtung wird zur Wundheilung bei der Wunde eingesetzt und weist eine Oberflächenstruktur auf, welche zur Orientierung eines gewünschten Zellwachstums dient und kann während oder nach der Verwendung biologisch abgebaut, also vom Patienten resorbiert werden.
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein Implantat vorzuschlagen, welches nach dem Einsetzen für einen Patienten verträglicher ist. Weiterhin soll ein Verfahren zur Herstellung des Implantats vorgeschlagen werden. Diese Aufgabe wird durch das Implantat und das Verfahren zur Herstellung des Implantats mit den Merkmalen der unabhängigen Ansprüche gelöst. Vorteilhafte Ausführungsformen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Das erfindungsgemäße Implantat ist bevorzugt ein transkutanes Implantat, d. h. ein Implantat, welches nicht vollständig in einen Körper eingesetzt wird, so dass nach dem Einsetzen des Implantats mindestens ein Teil aus der Hautoberfläche vorsteht, wie zum Beispiel bei einem Portkörper, welcher zum Einbringen einer Substanz in ein unter der Hautoberfläche liegendes Gewebe dient. Erfindungsgemäß ist auf mindestens einem Oberflächenbereich des Implantats eine Oberflächenstruktur vorgesehen, welche das Einwachsverhalten des Implantats verbessert. Dabei ist die Oberflächenstruktur vorzugsweise so gerichtet, dass das Wachstum von um das Implantat liegendem Zellgewebe gefördert und/oder in einer oder mehreren bestimmten Vorzugsrichtungen unterstützt wird. Bei dem umliegenden Gewebe kann es sich zum Beispiel um Hautzellen, Muskelzellen oder Blutgefäße handeln. Werden zum Beispiel Hautzellen durch eine solche Oberflächenstruktur eines transkutanen Implantats in einer einheitlichen Richtung orientiert, so führt die so durch die Oberflächenstruktur geförderte entstandene Zellanordnung zu einer beschleunigten Wundheilung und zu einer verbesserten Verbindung zwischen den umliegenden Gewebezellen und der Implantatwand, insbesondere dem strukturierten Bereich der Oberfläche des Implantats. Eine solche verbesserte Verbindung zwischen umliegenden Gewebezellen und Implantat führt auch zu einem verbesserten Schutz vor Bakterien und ungewünschten Stoffen, so dass das Infektions- und Entzündungsrisiko beim Einsetzen des Implantats verringert werden kann. Durch eine geeignete Oberflächenstruktur kann eine dichtere Besiedelung der Implantatoberfläche durch das umliegende Gewebe und somit eine verbesserte Haftung der Zellen an der Implantatwand erreicht werden.
Das Implantat ist bevorzugt zumindest zum Teil aus einem beständigen nicht- resorbierbaren Material, wie zum Beispiel Metall oder Kunststoff oder Kombinationen daraus hergestellt, so dass das Implantat nach dem Einsetzen nicht abgebaut wird. Vorteilhaft weist das Implantat eine geeignete Oberflächenstruktur im Bereich der Hautdurchdringung auf, wobei die Oberflächenstruktur besonders bevorzugt in etwa parallel zu der Hautoberfläche im eingesetzten Zustand des Implantats verläuft.
Das Vorsehen einer Oberflächenstruktur, welche ein Anwachsen von Zellstrukturen, insbesondere Blutgefäßen parallel zum vorhandenen Gewebe, also zum Beispiel parallel zur Hautoberfläche fördert, führt auch dazu, dass sich die Blutgefäße hauptsächlich parallel zur Hautoberfläche um das Implantat herum und vom Implantat weg anlagern und im Wesentlichen nicht entlang der Implantatwand in die Tiefe reichen. Eine solche Anordnung der Blutgefäße um das Implantat herum führt zur besseren Durchblutung des umliegenden Gewebes und ist weiterhin vorteilhaft, da sich eventuell an der Hautoberfläche auftretende Infektionen nur schwer in tiefere Regionen entlang der Implantatwand fortpflanzen können. Infektionen können daher effizienter durch körpereigene Abwehrkräfte bekämpft werden und werden weiterhin durch den Patienten früher erkannt.
Vorteilhaft ist die Struktur auf der Oberfläche des Implantats 1 bis 10 mm breit, besonders bevorzugt 4 bis 5 mm breit, so dass entlang dieser bevorzugten Breite der Oberflächenstruktur umliegendes Gewebe bei dem eingesetzten Implantat in einer Tiefe von 1 bis 10 mm, bevorzugt 4 bis 5 mm orientiert und gerichtet an das Implantat anwachsen kann.
Vorteilhaft ist die Oberflächenstruktur um mindestens einen Teilbereich des Implantats umlaufend angeordnet, zum Beispiel bei einem kreis- oder ovalförmigen Querschnitt des Implantats im Bereich des Durchtritts durch die Hautoberfläche als um das Implantat umlaufende Rillenstruktur ausgestaltet, welche bevorzugt eine einheitliche Orientierung aufweist, d. h. die einzelnen Rillen sind bevorzugt in etwa parallel zueinander.
Besonders bevorzugt ist die Oberflächenstruktur als Rillenstruktur, zum Beispiel als eine umlaufende spiral- oder schraubenförmige Rille ausgestaltet. Jedoch kann die Oberflächenstruktur auch nur auf bestimmten Bereichen des Implantats vorgesehen sein, wobei andere Oberflächenbereiche des Implantats keine Oberflächenstruktur aufweisen, so dass zum Beispiel nur einzelne Rillen oder Rillenstrukturabschnitte auf der Implantatoberfläche vorgesehen sind, welche zum Beispiel durch eine glatte Implantatoberfläche durchbrochen werden, wenn zum Beispiel eine gewünschte Orientierung des Zellwachstums nur in einem Bereich der Implantatoberfläche gewünscht wird.
Die Tiefe der Rillen ist bevorzugt im Bereich des 0,1 bis 10-fachen, besonders bevorzugt im Bereich des 0,3 bis 5-fachen der durchschnittlichen Breite des Zelltyps, welcher an die Rille anwachsen soll, wobei unter der durchschnittlichen Breite des Zellentyps die Breite verstanden wird, wenn die Zelle auf eine flache Oberfläche gelegt wird.
Vorteilhaft liegt die Tiefe einer oder aller Rillen im Bereich von 1 bis 10 μm, bevorzugt im Bereich von 3 bis 4 μm.
Vorteilhaft liegt die Breite einer Rille im Bereich von 1 bis 10 μm, besonders bevorzugt im Bereich von 4 bis 5 μm.
Der Rillenabstand, d. h. der Abstand von Rillenmitte zu Rillenmitte liegt, vorteilhaft im Bereich von 2 bis 20 μm und ist bevorzugt 10 μm.
Vorteilhaft ist das Verhältnis von Breite der Rille zu der Tiefe der Rille im Bereich von 0,5 bis 2, vorzugsweise im Wesentlichen 1 :1.
Bevorzugt sind auf der Implantatoberfläche mindestens zwei, bevorzugt drei bis zehn oder mehr Bereiche mit einer unterschiedlichen Oberflächenstruktur vorgesehen, so dass zum Beispiel eine erste Oberflächenstruktur im Bereich nahe der Hautoberfläche beim eingesetzten Implantat vorgesehen ist, um das Anwachsen von Hautzellen zu ermöglichen und eine oder mehrere andere Oberflächenstrukturen unterhalb dieser ersten Oberflächenstruktur vorgesehen sind, welche das Anwachsen von unter der Hautoberfläche liegenden Zellstrukturen, wie zum Beispiel Blutgefäßen oder ähnlichem fördern. Vorteilhaft ist am Implantat eine untere Haltestruktur vorgesehen, welche in das Gewebe eingesetzt wird und zum Beispiel ein um die Unterseite des Implantats umlaufender und vom Implantat vorstehender Ring ist, um den Halt des eingesetzten Implantats zu fördern. Dabei können vorteilhaft an einer oder mehreren Stellen des umlaufenden Ringes Durchgänge oder Löcher vorgesehen sein, durch welche Gewebe hindurchwachsen kann, um so einen besseren Sitz des Implantats zu fördern. Vorteilhaft kann im Ansatzbereich des umlaufenden Ringes eine Vertiefung, zum Beispiel eine Rille vorgesehen sein, in welche umliegendes Gewebe einwachsen kann, so dass der Sitz des Implantats weiter verbessert wird.
Bevorzugt ist das Implantat ein transkutanes Implantat, wie zum Beispiel ein Portkörper und weist im oberen Bereich, also zum Beispiel in dem Bereich, welcher aus dem Gewebe beim eingesetzten Zustand des Implantats herausragt, eine Verbindungsstruktur, wie zum Beispiel ein Gewinde oder geeignete Halteelemente, wie zum Beispiel Vertiefungen mit Vorsprüngen auf, an welchen ein Verbindungselement angebracht werden kann, um von einer externen Quelle eine Substanz durch den Portkörper hindurch von außen in ein Gewebe einführen zu können, wobei der Portkörper zum Beispiel eine Öffnung an seiner Unterseite haben kann, durch die eine von der Oberseite eingebrachte Substanz in das Gewebe eintritt.
Gemäß einem weiteren Aspekt der vorliegenden Erfindung wird ein Verfahren zur Herstellung des oben beschriebenen Implantats vorgeschlagen, wobei eine Oberflächenstruktur, welche das Einwachsverhalten des Implantats verbessert, auf zumindest einem Teilbereich der Oberfläche des Implantats erzeugt wird.
Dies kann zum Beispiel durch mechanisches Erzeugen einer Rillenstruktur auf der Oberfläche erfolgen, wobei zum Beispiel eine Spiralrille direkt auf der Oberfläche des Implantats so erzeugt wird, dass die Rille spiralenförmig um zum Beispiel eine zylindrische Implantatwand herum führt. Diese Spiralrille kann zum Beispiel mit einem speziell geschliffenen Formstahl in einem Arbeitsgang im Drehverfahren erzeugt werden. Es ist vorteilhaft das Implantat nach dem Erzeugen der Rille entlang der erzeugten Rille oder Rillen zu polieren, so dass die Oberfläche im Wesentlichen glatt wird. Die Rillen werden hierbei abgerundet, bleiben aber trotzdem erhalten. Anschließend kann das Implantat vorteilhaft anodisiert oder eloxiert werden, wobei eine Oxidschicht ausgebildet wird, welche sich auch über den strukturierten Bereich des Implantats erstreckt.
Ebenso ist es möglich ein Ätzverfahren zu verwenden, um eine gewünschte Oberflächenstruktur zum Beispiel mittels einer aufgebrachten Ätzmaske zu erzeugen. Dabei werden Oberflächenbereiche, welche nicht geätzt werden sollen, mit einer säurere- sistenten Schicht geschützt. Mit einem Ätzverfahren kann eine Vielzahl von unterschiedlichen Oberflächenstrukturen in einem Arbeitsgang erzeugt werden.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines bevorzugten Ausführungsbeispiels beschrieben werden. Dabei zeigt:
Figur 1 ein Implantat mit einem vergrößerten Teilbereich der Oberfläche;
Figur 2 einen im Gewebe eingesetzten Portkörper mit einer erfindungsgemäßen Oberflächenstruktur; und
Figur 3 eine Vergrößerung eines Teilbereichs des in Figur 2 gezeigten
Portkörpers.
Figur 1 zeigt ein Implantat 1 , welches an einem Bereich der Implantatwand 4 einen strukturierten Oberflächenbereich 2 in Form von umlaufenden Rillen aufweist. Wird das Implantat 1 so im Gewebe eingesetzt, dass die Rillen 2 im Bereich der Hautoberfläche und im Wesentlichen parallel zur Hautoberfläche liegen, so können die umlaufenden Rillen das Anwachsen der Hautzellen in einer Richtung entlang der Rillen fördern und somit zu einem besseren Einwachsen und sichereren Halt des Implantats beitragen.
Figur 2 zeigt einen in ein Gewebe eingesetzten Portkörper 1 mit einer umlaufenden Oberflächenstruktur 2 in Form einer umlaufenden Spiralrille. Wie insbesondere aus Figur 3 ersichtlich lagern sich Gewebezellen 3, wie zum Beispiel Haut- und Muskel- zellen sowie auch Blutgefäße 6 entlang der gerichteten Rillenstruktur 2 an, wodurch parallel zur Hautoberfläche eine dichte Besiedelung der Portkörperoberfläche 4 durch das Gewebe 3 erzielt werden kann. Eine solche dichtere Besiedelung durch Gewebezellen führt zu einer verbesserten Verbindung, d. h. zu einem besseren Einwachsen des umliegenden Gewebes 3 in den Portkörper 1 , wodurch ein sicherer und festerer Halt des Portkörpers 1 geschaffen werden kann. Die so durch die umlaufende Rillenstruktur 2 ausgerichtete Zellstruktur regt auch die Blutgefäße 6 dazu an, sich parallel zum vorhandenen Gewebe 3 zu orientieren, so dass die Blutgefäße 6 überwiegend hauptsächlich parallel zur Hautoberfläche 5 um den Portkörper 1 herum verlaufen. Hierdurch wird die Durchblutung in dem den Portkörper 1 umgebenden Gewebebereich gefördert und das Ausbreiten einer Infektion in die Tiefe des Gewebes weitgehend verhindert.
Unterhalb der strukturierten Oberfläche 2 des Portkörpers 1 ist eine im Wesentlichen an der Oberfläche glatte Implantatwand 4 ausgebildet, an welcher umliegendes Gewebe einfach anwächst oder anliegt, wie bei den Implantaten aus dem Stand der Technik bekannt. Ein um die Unterseite des Portkörpers 1 umlaufender und vorstehender Ring 7 sorgt für einen besseren Halt des eingesetzten Implantats 1 im Gewebe 3. Der Ring 7 wird durch mehrere Löcher 8 unterbrochen, durch welche Gewebe 3 hindurchwachsen kann, um den Halt des Portkörpers 1 im Gewebe 3 weiter zu verbessern. Am Ansatzbereich des Ringes 7 am Portkörper 1 ist eine Rille vorgesehen, in welche Gewebe 3 einwachsen kann.
Der aus dem Gewebe an der Hautoberfläche 5 vorstehende Bereich des Portkörpers 1 weist eine Verbindungsstruktur (nicht gezeigt) auf, an welcher ein Verbindungselement 10 angebracht werden kann, um eine Substanz von einem externen Vorratsbehälter durch den Implantatkörper 1 hindurch in das Gewebe 3 einzuführen. Dabei kann der Portkörper 1 an seiner Unterseite eine Öffnung (nicht gezeigt) aufweisen, durch welche die Substanz von dem Portkörper 1 in umliegendes Gewebe abgegeben wird.

Claims

Patentansprüche
1. Implantat mit einer Oberflächenstruktur (2) auf mindestens einer Teiloberfläche des Implantats, die das Einwachsverhalten des Implantats (1) verbessert.
2. Implantat nach Anspruch 1 , wobei das Implantat (1) aus nicht-resorbierbarem Material, insbesondere Metall und/oder Kunststoff besteht.
3. Implantat nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Oberflächenstruktur (2) in einem Bereich des Implantats (1) vorgesehen ist, welcher im eingesetzten Zustand des Implantats (1) im Wesentlichen im Bereich der Hautdurchdringung liegt.
4. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Oberflächenstruktur (2) eine Breite von 1 bis 10 mm, bevorzugt 4 bis 5 mm aufweist.
5. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei an mindestens einem Bereich der Oberfläche des Implantats (1) eine umlaufende Oberflächenstruktur vorgesehen ist.
6. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Oberflächenstruktur (2) eine oder mehrere Rillen sind.
7. Implantat nach Anspruch 6, wobei die Tiefe der mindestens einen Rille im Bereich des 0,1 bis 10-fachen, bevorzugt 0,3 bis 5-fachen der durchschnittlichen Breite des Zelltyps liegt, welcher daran anwachsen soll.
8. Implantat nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Tiefe der mindestens einen Rille in dem Bereich von 1 bis 10 μm, bevorzugt 3 bis 4 μm liegt.
9. Implantat nach einem der Ansprüche 6 bis 8, wobei die Breite der mindestens einen Rille in dem Bereich von 1 bis 10 μm, bevorzugt 4 bis 5 μm liegt.
10. Implantat nach einem der Ansprüche 6 bis 9, wobei der Abstand der Rillen voneinander in dem Bereich von 2 bis 20 μm liegt und bevorzugt 10 μm ist.
11. Implantat nach einem der Ansprüche 6 bis 10, wobei das Verhältnis der Rillenbreite zur Rillentiefe im Bereich von 0,5 bis 2 liegt.
12. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei mindestens zwei unterschiedliche Bereiche auf der Implantatoberfläche mit einer Oberflächenstruktur (2) vorgesehen sind.
13. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei eine Haltestruktur, insbesondere eine Ringstruktur (7) mit bevorzugt mindestens einem Durchgang (8) vorgesehen ist.
14. Implantat nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Implantat ein Portkörper ist.
15. Verfahren zur Herstellung eines Implantats nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei auf mindestens einem Oberfiächenbereich des Implantats (1) eine Oberflächenstruktur (2) erzeugt wird, welche das Einwachsverhalten des Implantats an umliegendem Gewebe verbessert.
16. Verfahren nach Anspruch 15, wobei die Oberflächenstruktur (2) durch Drehen einer Rille geschaffen wird.
17. Verfahren nach Anspruch 15, wobei die Oberflächenstruktur (2) durch Ätzen geschaffen wird.
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