WO2000024258A1 - Improved mixture of useful materials for stock culture in soils that are infected with nematodes - Google Patents

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WO2000024258A1 PCT/EP1999/007859 EP9907859W WO0024258A1 WO 2000024258 A1 WO2000024258 A1 WO 2000024258A1 EP 9907859 W EP9907859 W EP 9907859W WO 0024258 A1 WO0024258 A1 WO 0024258A1
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Abstract

Disclosed is the use of (a) phosphorus compounds containing at least partially lipophilic organic radicals with (b) urea and/or urea derivatives in selected ratios (a): (b). According to the invention, (c) oligomer and/or polymer chitosans are added in a simultaneous or time-variable manner in a preferably aqueous form of preparation as an additive to the soil for biological control of phytoparasitic nematodes in said soil by reinforcing the antagonistic potential of the soil, especially by reinforcing the growth of antagonistic and/or nematicide rhizospheric bacteria and/or corresponding strains of myccorhiza, while at the same time reinforcing the growth of indigenous stock cultures. The mixtures of useful materials that reinforce bacterial growth are introduced into the root area of plants in the form of a preferably aqueous preparation using phytocompatible emulsifiers before and during stock culture. Subclass constituents are used in specific ratios, whereby the weight ratio of C: N does not exceed 6 and, preferably, does not exceed 5.

Description

Verbessertes Wertstoffgemisch für die Pflanzenaufzucht in Böden mit Nematodenbefail Improved material mix for plant cultivation in soils with nematode infestation
Die Bedeutung bodenständiger pflanzenparasitärer Nematodenstämme bei der landwirtschaftlichen Aufzucht von Kulturpflanzen und die dadurch ausgelösten Ernteausfälle und Wuchsdepressionen sind seit Jahrzehnten bekanntes Wissen der Fachwelt. Praxis und wissenschaftliche Forschung haben in der Bekämpfung dieser unerwünschten Einschränkungen bei der landwirtschaftlichen Bodennutzung eine Mehrzahl von Gegenmaßnahmen erarbeitet. So kann die Einhaltung bestimmter Fruchtfolgen - beispielsweise Zuckerrüben, Winterweizen und Wintergerste im dreijährigen Turnus - zur Reduzierung der hier angesprochenen Problematik beitragen. Der Einsatz synthetischer Nema- tizide ist heute aufgrund der dadurch ausgelösten Sekundärschäden in weiten Bereichen landwirtschaftlich genutzter Böden wenigstens stark eingeschränkt oder verboten. Die Einarbeitung ausgewählter organischer Substanzen zur Bodenverbesserung beziehungsweise zur Nematodenbekämpfung wird seit Jahrzehnten durchgeführt. Der Erfolg solcher Maßnahmen wird als komplexe Wechselwirkung aller Bodeniebewesen verstanden, s. hierzu beispielsweise R.C. COOKE , 1963, "Succession of nematophagous fungi during the decomposition of organic matter in soil", Nature 4863; 205 sowie S. HOFFMANN-HERGARTEN et al., 1993, "Untersuchungen zur Steigerung der Wirkung nematodenfangender Pilze gegen den Heterodera-schachtii Frühbefall durch organische Dünger", Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz 100 (2); 170-175.The importance of native plant-parasitic nematode strains in the agricultural rearing of crops and the resulting crop failures and growth depressions have been known to the experts for decades. Practical and scientific research have developed a number of countermeasures to combat these undesirable restrictions on agricultural land use. Compliance with certain crop rotations - for example sugar beet, winter wheat and winter barley every three years - can help to reduce the problems mentioned here. Today, the use of synthetic nematicides is at least severely restricted or prohibited due to the secondary damage they cause in large areas of agricultural soils. The incorporation of selected organic substances for soil improvement or for nematode control has been carried out for decades. The success of such measures is understood as a complex interaction of all soil creatures, see see for example R.C. COOKE, 1963, "Succession of nematophagous fungi during the decomposition of organic matter in soil", Nature 4863; 205 and S. HOFFMANN-HERGARTEN et al., 1993, "Studies on increasing the effect of nematode-catching fungi against the Heterodera schachtii early infestation by organic fertilizers", Journal of Plant Diseases and Plant Protection 100 (2); 170-175.
Die einschlägige Fachliteratur beschäftigt sich insbesondere auch mit dem Ansatz der Stimulierung der bodenbürtigen Mikroorganismenflora und dabei insbesondere solcher Stämme, die zur Ausbildung antagonistischer und/oder nematizider Wirkungen gegenüber pflanzenpathogenen Nematoden befähigt sind. Verwiesen sei hier insbesondere auf die US-PS-5, 057,141 sowie die darin zitierte Literatur, hier insbesondere R. Rodri- guez-Kabana et al. in "Plant and Soil", 100:237 bis 247 (1987). Beschrieben wird hier insbesondere, daß Chitin enthaltende Materialien in Abmischung mit anderen organischen Stickstoffverbindungen wie Amoniumphosphat und Harnstoff nematostatische und nematizide Aktivität in Böden gegenüber pflanzenpathogenen Nematodenpopula- tionen entwickeln, gleichzeitig aber den Pflanzen gegenüber nicht phytotoxisch sind, vielmehr der Pflanzennahrung dienen. In die gleiche Richtung geht die Lehre der US- PS 4,536,207. Beschrieben wird hier die nematozide Wirkung einer Chitin-Protein- Komplexverbindung, die aus einem demineralisierten wasserunlöslichen Chitin-Material und einer wasseruniöslichen Proteinkomponente gewonnen wird. Zum praktischen Einsatz müssen diese wasserunlöslichen feinteiligen Komplexverbindungen in an sich bekannter Weise mechanisch in den Boden eingearbeitet werden. Die im nachfolgenden geschilderte Lehre der Erfindung geht von diesem zuletzt zitierten Ansatz des Standes der Technik aus. Die in den genannten US-Patentschriften eingesetzten Wertstoffgemische sind in ihren wesentlichen Anteilen, insbesondere bezüglich ihres Chitin- bzw. Chitin-Komplex-Gehaltes nicht wasserlöslich. Die Einarbeitung des unlöslichen Materials in die oberen Bodenbereiche kann dementsprechend sinnvoll nur in die noch nicht pflanzentragenden Bodenbereiche erfolgen. Nach den Angaben der US-PS 5,057,141 wird eine ausgeprägte nematizide Wirkung insbesondere erst im zweiten nachfolgenden Pflanzzyklus festgestellt.The relevant specialist literature also deals in particular with the approach of stimulating the soil-based microorganism flora, and in particular with those strains which are capable of developing antagonistic and / or nematicidal effects against phytopathogenic nematodes. Reference is made here in particular to US Pat. No. 5,057,141 and the literature cited therein, in particular R. Rodriguez-Kabana et al. in "Plant and Soil", 100: 237 to 247 (1987). It is described here in particular that materials containing chitin in admixture with other organic nitrogen compounds, such as ammonium phosphate and urea, develop nematostatic and nematicidal activity in soils against plant pathogenic nematode populations, but at the same time are not phytotoxic to the plants, but rather are used for plant nutrition. The teaching of US Pat. No. 4,536,207 goes in the same direction. The nematocidal effect of a chitin-protein complex compound is described here, which is obtained from a demineralized water-insoluble chitin material and a water-insoluble protein component. For practical use, these water-insoluble, finely divided complex compounds must be mechanically incorporated into the soil in a manner known per se. The teaching of the invention described below is based on this last-mentioned approach of the prior art. The essential components of the mixtures of materials used in the US patents mentioned are not water-soluble, in particular with regard to their chitin or chitin complex content. The incorporation of the insoluble material in the upper soil areas can accordingly only be sensibly carried out in the soil areas which are not yet plant-bearing. According to the information in US Pat. No. 5,057,141, a pronounced nematicidal action is determined in particular only in the second subsequent planting cycle.
Die technische Lehre der nicht vorveröffentlichten älteren Anmeldung DE 198 24 358.8 geht demgegenüber von der Aufgabe aus, ein Bodenzusatzmittel vorzuschlagen, das in fließfähiger Form und insbesondere in wäßriger Zubereitung in die betroffenen Bodenbereiche eingebracht werden kann und hier zu einer raschen Förderung der antagonistischen Wirkungen, insbesondere der hier wirkenden Mikroorganismenflora gegenüber den pflanzenpathogenen bodenbürtigen Nematoden, führt. Es soll dabei die Möglichkeit gegeben sein, das erfindungsgemäße Wertstoffgemisch sowohl vor der Aussaat beziehungsweise Bepflanzung der betroffenen Bodenbereiche als auch während dieser Vorgänge und während des nachfolgenden Pflanzenwachstums, insbesondere in den Bereich der Pflanzenwurzel, einzutragen. Die Lehre dieser älteren Anmeldung will damit die Möglichkeit eröffnen, die insbesondere im Bereich der Rhizosphäre und damit im unmittelbaren Oberflächenbereich der Pflanzenwurzel befindlichen Stämme der Mikroorganismenflora - insbesondere der Bakterien und/oder der Mycorrhiza-Pilze - zu stärken, die sich durch antagonistische und/oder nematizide Wirkung gegenüber einem unerwünschten Nematodenbefall in der Pflanzenwurzel auszeichnen.The technical teaching of the unpublished older application DE 198 24 358.8, on the other hand, is based on the task of proposing a soil additive which can be introduced into the affected soil areas in a flowable form and in particular in an aqueous preparation, and here to promote the antagonistic effects, in particular the microorganism flora acting here compared to the plant pathogenic soil-borne nematodes. It should be possible to enter the mixture of valuable materials according to the invention both before sowing or planting the affected soil areas and during these processes and during the subsequent plant growth, in particular in the area of the plant roots. The teaching of this earlier application is intended to open up the possibility of strengthening the strains of the microorganism flora, in particular in the area of the rhizosphere and thus in the immediate surface area of the plant root, in particular the bacteria and / or the mycorrhizal fungi, which are reinforced by antagonistic and / or Characterize nematicidal activity against an undesirable nematode infestation in the plant root.
Die im nachfolgenden geschilderte technische Lehre geht demgegenüber von der Aufgabe aus, noch einmal eine deutliche Wirkungssteigerung mit Wertstoffgemischen der zuvor in der älteren Anmeldung geschilderten Art einstellen zu können. Die im erfindungsgemäßen Sinn erweiterte technische Lehre geht dabei von der Tatsache aus, daß auch Chitosan bzw. Chitosanverbindungen, die bekanntlich durch Deacetylierung von Chitin erhalten werden können, eine nematostatische bzw. nematizide Wirkung zukommt, vgl. hierzu beispielsweise die US-PS 5,139,949. Das primär durch Chitin- Deacetyiierung anfallende hochmolekulare Chitosan - insbesondere mit Molgewichten im Bereich von 1 Millionen und darüber - ist als solches zwar auch in Wasser und wäßrigen Alkalilösungen nicht oder nur beschränkt löslich. Es ist jedoch bekannt, die Löslichkeit dieser Chitosankomponente(n) durch einfache Maßnahmen substantiell zu erhöhen. So lösen sich die Chitosan-basierten Komponenten in wäßrigen Lösungen organischer und anorganischer Säuren. Bekannt ist weiterhin, daß Chitosan mit einem Deacetylierungsgrad von 50% wasserlöslich ist. Eine Erhöhung der Wasserlöslichkeit ist durch Abbau der Molekulargewichte in den Bereich der Chitosan-Oligomeren möglich, schließlich kann durch einfache chemische Reaktionen - insbesondere durch eine Carboxymethylierung zu O-CM-Chitosan, N-CM-Chitosan und/oder N/O-CM-Chitosan die Löslichkeit über einen weiten pH-Bereich in Wasser eingestellt werden. Zu Einzelheiten dieses grundsätzlich bekannten Wissens zu Chitosanen s. beispielsweise die Veröffentlichung Applications of Chitin and Chitosan, Goosen, Mattheus F.A. (Ed.), Lancaster: Technomic Publishing Company, 1996, Seiten 3 bis 29, Chapter 1 "Applications and Properties of Chitosan", Q.Li, et al., dort insbesondere Seiten 8 und 9.The technical teaching described below, on the other hand, is based on the task of once again being able to set a significant increase in activity with mixtures of recyclable materials of the type previously described in the earlier application. The technical teaching expanded in the sense of the invention is based on the fact that chitosan or chitosan compounds, which are known to be obtained by deacetylation of chitin, also have a nematostatic or nematicidal action, cf. see, for example, US Pat. No. 5,139,949. The high molecular weight chitosan obtained primarily by chitin deacetyiation - in particular with molecular weights in the range of 1 million and above - is as such not or only to a limited extent soluble in water and aqueous alkali solutions. However, it is known to increase the solubility of this chitosan component (s) substantially by simple measures. The chitosan-based components dissolve in aqueous solutions of organic and inorganic acids. It is also known that chitosan is water-soluble with a degree of deacetylation of 50%. An increase in water solubility is possible by breaking down the molecular weights in the range of the chitosan oligomers, after all the solubility can be exceeded by simple chemical reactions - in particular by carboxymethylation to O-CM-chitosan, N-CM-chitosan and / or N / O-CM-chitosan a wide pH range can be set in water. For details of this basically known knowledge about chitosans see. for example, the publication Applications of Chitin and Chitosan, Goosen, Mattheus FA (Ed.), Lancaster: Technomic Publishing Company, 1996, pages 3 to 29, Chapter 1 "Applications and Properties of Chitosan", Q.Li, et al., there especially pages 8 and 9.
Auf dem Hintergrund dieses Kenntnisstandes zu möglichen fließfähigen und insbesondere wäßrigen Applikationsformen des Chitosans wird die im nachfolgenden geschilderte nochmals verbesserte technische Lehre verständlich - basierend auf den Arbeitsanweisungen der zuvor genannten älteren Anmeldung DE 198 24 358.8. Die Weiterentwicklung im erfindungsgemäßen Sinne sieht jetzt vor, zusätzlich zu den in der älteren Anmeldung beschriebenen Wertstoff- bzw. Wirkstoffgemischen mit nematostati- scher/nematozider Wirkung auch noch Chitosan-basierte Mischungskomponenten mit entsprechenden Wirkungen in gelöster Form in den Boden und dabei insbesondere in den Bereich der Pflanzenwurzel eintragen zu können. Hierdurch wird eine nochmalige substantielle Wertsteigerung im Sinne der erfindungsgemäßen Zielvorstellung des Pflanzenschutzes gegen Nematodenbefall erreicht.Against the background of this knowledge of possible flowable and in particular aqueous application forms of chitosan, the further improved technical teaching described below is understandable - based on the work instructions of the earlier application DE 198 24 358.8 mentioned above. The further development in the sense of the invention now provides, in addition to the valuable substance or active substance mixtures described in the earlier application with nematostatic / nematocidal activity, also chitosan-based mixture components with corresponding effects in dissolved form in the soil and in particular in the area to be able to enter the plant root. This results in a further substantial increase in value in the sense of the objective of plant protection against nematode attack according to the invention.
Gegenstand der ErfindungSubject of the invention
Gegenstand der Erfindung ist dementsprechend die Verwendung eines Wertstoffgemisches der nachfolgend definierten Komponenten zu (a), (b) und (c) als Bodenzusatzmittel bei der Pflanzenaufzucht in Kulturböden, die von pflanzenparasitären Nematoden befallen sind und/oder in denen das angestrebte Ziel der Optimierung des Ergebnisses der Pflanzenaufzucht durch entsprechenden Nematodenbefall gefährdet ist. Wertstoffe der hier definierten Klasse zu (a) sind dabei wenigstens anteilig lipophile organische Reste aufweisende Verbindungen des Phosphors, die zusammen mit (b) Harnstoff und/oder Harnstoffderivaten zum Einsatz kommen. Die jeweils zum Einsatz kommenden Komponenten aus den Klassen zu (a) und (b) werden dabei in solchen Mengenverhältnissen von (a) : (b) eingesetzt, daß das Gewichtsverhältnis von Kohlenstoff (C) : Stickstoff (N) den Zahlenwert von etwa 6 nicht überschreitet. Bevorzugt liegt eine Obergrenze für den Zahlenwert dieses Gewichtsverhältnisses von C : N bei etwa 5. Die erfindungsgemäße Weiterentwicklung sieht - verbunden mit dem Eintrag der Komponenten zu (a) und (b) - den zeitgleichen und/oder zeitversetzten Eintrag von oligomeren und/oder polymeren Chitosanen vor, die in der nachfolgenden Erfindungsbeschreibung als Komponenten der Klasse (c) bezeichnet sind. Der zeitversetzte Eintrag von Komponenten (c) kann dabei sowohl vor als auch nach dem Eintrag von Komponenten zu (a) und (b) erfolgen. Gegenstand der Erfindung ist in einer weiteren Ausführungsform die Anwendung von Phospholipiden pflanzlichen Ursprungs in Kombination mit Harnstoff und/oder Harnstoffderivaten und in Kombination mit oligomeren und/oder polymeren Chitosanen gem. (c) zur biologischen Bekämpfung pflanzenparasitärer Boden-Nematoden mittels Stärkung des entsprechend antagonistischen Bodenpotentials - insbesondere durch Stärkung des Wachstums antagonistischer und/oder nematizider Rhizosphärebakterien und/oder entsprechender Mycorrhiza-Stämme - bei gleichzeitiger Stärkung des Wachstums der bodenständigen Pflanzenkulturen. Auch hier ist der Eintrag der erfindungsgemäßen Wertstoffgemische in der Form wäßriger Zubereitungen in die gefährdeten Bodenbereiche vor und/oder insbesondere während des Pflanzenwachstums die bevorzugte Ausführungsform.The invention accordingly relates to the use of a mixture of valuable substances of the components defined below for (a), (b) and (c) as soil additive in plant cultivation in cultivated soils which are infected by plant-parasitic nematodes and / or in which the desired aim of optimizing the Result of plant breeding is endangered by appropriate nematode infestation. Recyclable materials of the class (a) defined here are at least partially lipophilic organic radical compounds of phosphorus which are used together with (b) urea and / or urea derivatives. The components from classes (a) and (b) used are used in such proportions of (a): (b) that the weight ratio of carbon (C): nitrogen (N) is about 6 does not exceed. An upper limit for the numerical value of this weight ratio of C: N is preferably about 5. The further development according to the invention - combined with the addition of the components to (a) and (b) - sees the simultaneous and / or time-delayed introduction of oligomeric and / or polymeric Chitosans before, which are referred to in the following description of the invention as components of class (c). The delayed entry of components (c) can take place both before and after the entry of components to (a) and (b). In a further embodiment, the invention relates to the use of phospholipids of plant origin in combination with urea and / or urea derivatives and in combination with oligomeric and / or polymeric chitosans in accordance with. (c) for the biological control of plant-parasitic soil nematodes by strengthening the corresponding antagonistic soil potential - in particular by strengthening the growth of antagonistic and / or nematicidal rhizosphere bacteria and / or corresponding mycorrhiza strains - while simultaneously strengthening the growth of the native plant cultures. Here, too, the preferred embodiment is the introduction of the mixtures of valuable substances according to the invention in the form of aqueous preparations into the endangered soil areas before and / or in particular during plant growth.
Einzelheiten zur erfindungsgemäßen LehreDetails of the teaching according to the invention
Biologische Lebensvorgänge und die dabei anfallenden wahrnehmbaren Effekte sind bekanntlich jeweils summarische Ergebnisse hochkomplexer Mikroorganismeninteraktionen, deren Ablauf wiederum durch eine Vielzahl von Außen- beziehungsweise Lebensbedingungen bestimmt werden kann. Mitentscheidende Bedeutung kommt dabei dem Wachstum und der Entwicklung sowohl von Mikroorganismenflora als auch der Bodenfauna zu. Insbesondere gilt dies für entsprechende Entwicklungsprozesse im Boden und die sekundären dadurch mitbestimmten Ergebnisse bei der Aufzucht bodenständiger Kulturpflanzen. Trotz dieses allgemeinen Verständnisses ist die Möglichkeit der nachhaltigen Beeinflussung dieser komplexen und miteinander verbundenen Lebensprozesse nach wie vor sehr beschränkt.Biological life processes and the perceivable effects that occur are known to be summary results of highly complex microorganism interactions, the course of which in turn can be determined by a variety of external or living conditions. The growth and development of both microorganism flora and soil fauna are of crucial importance. In particular, this applies to corresponding development processes in the soil and the secondary results that are thereby determined in the cultivation of native crops. Despite this general understanding, the possibility of influencing these complex and interconnected life processes in the long term is still very limited.
Die Lehre der DE 44 37 313 A 1 beschreibt ein Verfahren zur Verbesserung des Pflanzenwachstums im Bereich der Land- und Forstwirtschaft sowie des Gartenbaus durch Stimulierung der Mikroorganismen, die in dem Bodensubstrat leben und auf dem die Pflanzen wachsen. Vorgeschlagen wird die Verwendung bestimmter Abmischungen auf Basis von Phospholipiden, beispielsweise Lecithin, und von Phospholipidderivaten, deren Einsatz auf dem Gebiet der Landwirtschaft schon zu verschiedenen Zwecken erwähnt worden ist. So beschreiben die Europäische Patentanmeldung EP 95 071 und die Patentanmeldung WO 89/8628 die Verwendung von Phospholipiden zusammen mit Makronährstoffen als Blattdüngemittel. In der Patentanmeldung WO 93/1150 wird die Anwendung von Phospholipiden als Emulgatoren in Düngerzubereitungen erwähnt. Die DE 42 18 243 beschreibt, daß Abmischungen von Glycerophospholipiden und Harnstoff dazu geeignet sein können, bestimmte Kohlenwasserstoffe-verzehrende Mikroorganismen so zu aktivieren, daß diese Mineralölverschmutzungen im Boden schneller abbauen. Aufbauend auf diesen Erkenntnissen schlägt die Lehre der zuerst genannten DE 44 37 313 vor, Phospholipide und Phospholipidderivate insbesondere auch in Ab- mischung mit Harnstoff zur Stimulierung der in nichtkontaminierten Böden natürlicherweise lebenden Mikroorganismen einzusetzen um damit - im Sinne einer allgemeinen Düngewirkung - das Gedeihen der auf den so behandelten Böden wachsenden Pflanzen zu fördern.The teaching of DE 44 37 313 A1 describes a method for improving plant growth in the fields of agriculture and forestry and horticulture by stimulating the microorganisms which live in the soil substrate and on which the plants grow. The use of certain mixtures based on phospholipids, for example lecithin, and phospholipid derivatives, the use of which in the field of agriculture has already been mentioned for various purposes, is proposed. For example, the European patent application EP 95 071 and the patent application WO 89/8628 describe the use of phospholipids together with macronutrients as leaf fertilizers. Patent application WO 93/1150 mentions the use of phospholipids as emulsifiers in fertilizer preparations. DE 42 18 243 describes that mixtures of glycerophospholipids and urea can be suitable for activating certain hydrocarbon-consuming microorganisms in such a way that these mineral oil contaminations in the soil break down more quickly. Based on these findings, the teaching of the first-mentioned DE 44 37 313 proposes phospholipids and phospholipid derivatives, especially also in Mix with urea to stimulate the microorganisms naturally living in uncontaminated soils in order to promote - in the sense of a general fertilizing effect - the growth of the plants growing on the so treated soils.
Der Erfindung liegt jetzt eine nochmals weiterführende Erkenntnis zugrunde: Durch Einsatz der zuvor zitierten und im nachfolgenden noch im einzelnen zu beschreibenden Wertstoffgemische wird ein Eingriff - und damit eine biologische Steuerung - in das hochkomplexe Lebensystem des Bodens möglich. Zielvorstellung ist dabei die Abwehr und/oder Reduzierung des pflanzenparasitären Nematodenwachstums und damit des Wachstums ausgewählter Stämme der Bodenfauna durch Stimulierung und damit Wachstumsförderung ausgewählter Stämme der Bodenmikroorganismenflora aus dem Bereich der Bakterien und/oder Pilze.The invention is now based on a further finding: By using the mixtures of recyclables cited above and to be described in detail below, an intervention - and thus a biological control - in the highly complex living system of the soil is possible. The goal is the defense and / or reduction of plant parasitic nematode growth and thus the growth of selected strains of the soil fauna by stimulating and thus promoting growth of selected strains of the soil microorganism flora from the area of bacteria and / or fungi.
Grundsätzlich ist es bekannt, daß in der sogenannten Rhizosphäre, d.h. in der wenige Millimeter umfassenden Erdreichgrenzschicht im Bereich der Pflanzenwurzel und insbesondere der Wurzelhaare, eine hohe Population von Bakterienstämmen (Mikroorganismenflora) angesiedelt ist, die einerseits den Stoffaustausch zwischen Pflanzenwurzel und Erdreich fördern, andererseits aber auch eine Schutzfunktion für diesen lebenserhaltenden bodenständigen Anteil der Pflanze bewirken können. Entsprechendes gilt für den Bereich der Interaktion zwischen Pflanzenwurzel und bodenständigen My- corrhiza-Pilzpopulationen. Der erfindungsgemäßen Lehre liegt unter anderem die Erkenntnis zugrunde, daß durch Zugabe der erfindungsgemäß beschriebenen Bodenzusatzmittel offenbar gerade auch eine Stärkung derjenigen Mikroorganismenpopulationen - und damit eine Stärkung der Bakterien- und/oder Pilzstämme - im Boden bewirkt wird, die nematostatische und/oder nematizide Wirkung gegenüber pflanzenparasitären Nematoden entwickeln und damit nicht nur den weiteren Aufbau von Nematodenpopu- lationen im Boden verhindern oder wenigstens einschränken, sondern vor allen Dingen auch das Eindringen bereits vorliegender Nematoden in die Pflanzenwurzel begrenzen. Unabhängig davon und zusätzlich zu dieser bisher nicht bekannten Wirkung bleibt für den Einsatz der beschriebenen Wertstoffgemische die vorbekannte allgemeine Düngemittelwirkung zur Förderung des - nematodenunabhängigen - Pflanzenwachstums erhalten.Basically, it is known that in the so-called rhizosphere, i.e. A large population of bacterial strains (microorganism flora) is located in the soil boundary layer, which is just a few millimeters thick, in the area of the plant roots and in particular the root hairs . The same applies to the area of interaction between plant roots and native Mycorrhiza mushroom populations. The teaching according to the invention is based, among other things, on the knowledge that the addition of the soil additives described according to the invention apparently also results in a strengthening of those microorganism populations - and thus a strengthening of the bacterial and / or fungal strains - in the soil which counteracts the nematostatic and / or nematicidal action Develop plant-parasitic nematodes and thus not only prevent or at least restrict the further build-up of nematode populations in the soil, but above all also limit the penetration of existing nematodes into the plant root. Regardless of this and in addition to this previously unknown effect, the previously known general fertilizer effect for promoting the - nematode-independent - plant growth is retained for the use of the mixtures of recyclables described.
Gegenüber der Lehre der zuvor genannten US 5,057,141 und US 4,536,207 erschließen sich damit wichtige Vorteile: Das bevorzugt in wäßriger fließfähiger Zubereitungsform in die gefährdeten Bodenbereiche eingebrachte Wertstoffgemisch zu den Komponenten gem. (a), (b) und (c) kann sowohl vor als auch wenigstens anteilsweise während der Keim- und/oder Wachstumsphase(n) des zu schützenden Pflanzengutes dem Boden zugesetzt werden. Eine entsprechende Behandlung kann je nach dem im Ein- zelfall vorliegenden Bedarf einfach und/oder beliebig oft mehrfach wiederholt werden. In einer weiterhin bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Lehre sind dabei den wäßrigen Zubereitungen des Bodenzusatzmittels pflanzenphysiologisch verträgliche Netzmittel, insbesondere vom O/W-Typ, zugesetzt. Diese Netzmittel unterstützen eine Spreitung der eingetragenen wäßrigen Wertstoffphase im oberen Bodenbereich und damit insbesondere im Wachstumsbereich der Pflanzenwurzel. Hierdurch gelingt es, das Wachstum der Mikroorganismenflorastämme in der Rhizosphäre und/oder entsprechender Mycorrhiza-Stämme unmittelbar zu stimulieren und damit deren ne- matostatische und/oder nematizide Wirkung zu stärken. Verständlich wird damit, daß auch und gerade bei der Aufzucht besonders nematodengefährdeter Kulturpflanzen, wie Zuckerrüben, durch Einsatz der erfindungsgemäßen Lehre deutlich verbesserte Ergebnisse erzielt werden können.Compared to the teaching of the aforementioned US Pat. Nos. 5,057,141 and 4,536,207, this opens up important advantages: the mixture of valuable substances, preferably in an aqueous, flowable preparation form, into the components according to (a), (b) and (c) can be added to the soil either before or at least partly during the germination and / or growth phase (s) of the plant material to be protected. Appropriate treatment can be if necessary, simply and / or repeatedly as often as required. In a further preferred embodiment of the teaching according to the invention, wetting agents which are compatible with plant physiology, in particular of the O / W type, are added to the aqueous preparations of the soil additive. These wetting agents support the spreading of the aqueous phase of valuable material in the upper soil area and thus in particular in the growth area of the plant root. This makes it possible to directly stimulate the growth of the microorganism flora strains in the rhizosphere and / or corresponding mycorrhiza strains and thus to strengthen their nematostatic and / or nematicidal action. It is understandable that even when cultivating crop plants particularly at risk from nematodes, such as sugar beets, significantly improved results can be achieved by using the teaching according to the invention.
Die erfindungsgemäß einzusetzenden Wertstoffgemische sind durch die Kombination ausgewählter Vertreter zu den zuvor definierten Unterklassen zu (a) - wenigstens anteilig lipophile organische Reste aufweisende Verbindungen des Phosphors - und zu (b) - Harnstoff und/oder Harnstoffderivate - unter zeitgleicher und/oder zeitversetzter Mitverwendung der Chitosane zu (c) gekennzeichnet.The mixtures of valuable substances to be used according to the invention are, through the combination of selected representatives, to the previously defined subclasses of (a) - compounds of phosphorus having at least some lipophilic organic radicals - and to (b) - urea and / or urea derivatives - with simultaneous and / or delayed use of the Chitosans labeled (c).
Bevorzugte Komponenten zur Wertstoffklasse (a) sind Ester der Phosphorsäure mit 1- und/oder mehrwertigen Alkoholen, die in ihrer Molekülstruktur lipophile Reste aufweisen. In Betracht kommen dabei insbesondere auch entsprechende Partialester der Phosphorsäure, die dann in der Regel in Form ihrer (Partial)-Salze zum Einsatz kommen.Preferred components for material class (a) are esters of phosphoric acid with 1- and / or polyhydric alcohols, which have lipophilic residues in their molecular structure. Corresponding partial esters of phosphoric acid, which are then generally used in the form of their (partial) salts, are particularly suitable.
Geeignete Phosphorsäureester in diesem Sinne sind dementsprechend Partialester von Fettalkoholen, die über den Kohlenwasserstoffrest des Fettalkohols in das Phosphorsäureestermolekül den geforderten lipophilen Anteil eintragen. Besonders geeignet können hier insbesondere Partialester der Phosphorsäure mit geradkettigen Fettalkoholen sein, die bevorzugt wenigstens zu einem substantiellen Anteil unter Verwendung von C6.10-Fettalkoholen und/oder ihren niederen Ethoxylaten hergestellt worden sind. Grundsätzlich geeignet sind aber auch die Phosphorsäureester höherer Fettalkohole mit beispielsweise 12 bis 24 C-Atomen, wobei hier insbesondere auch entsprechend olefinisch ungesättigten Fettalkoholresten besondere Bedeutung zukommen kann.Suitable phosphoric acid esters in this sense are accordingly partial esters of fatty alcohols, which enter the required lipophilic portion into the phosphoric acid ester molecule via the hydrocarbon residue of the fatty alcohol. Partial esters of phosphoric acid with straight-chain fatty alcohols can be particularly suitable here, preferably at least to a substantial extent using C 6 . 10 fatty alcohols and / or their lower ethoxylates have been prepared. In principle, however, the phosphoric acid esters of higher fatty alcohols with, for example, 12 to 24 carbon atoms are also suitable, with particular importance being attached to olefinically unsaturated fatty alcohol residues.
Besonders bevorzugte Phosphorsäureester zur Wertstoffunterklasse (a) sind allerdings Phospholipide und Phospholipidderivate. Hierbei handelt es sich bekanntlich um am- phiphile Substanzen, die aus pflanzlichen oder tierischen Zellen gewonnen werden. Bevorzugte Phospholipide im Sinne der erfindungsgemäßen Lehre sind entsprechende Verbindungen pflanzlichen Ursprungs bzw. daraus gewonnene Phospholipidderivate. Ein besonders bevorzugter Vertreter dieser Stoffklasse zu (a) sind die Glycerophos- pholipide, die üblicherweise auch als Lecithin bezeichnet werden. Weniger bevorzugt sind die Sphingophospholipide. Bekannte und einsetzbare Substanzen sind hier die Diacylphospholipide, Phosphatidylcholine, Phosphatidylethanolamine, Phosphatidylino- sitole, Phosphatidylserine, Phosphatidylglycerine, Phosphatidylglycerinphosphate, Diphosphatidylglycerin, N-Acylphosphatidylethanolamin und Phosphatidinsäure. Bevorzugt sind die Monoacylphospholipide, Lysophosphatidylcholine, Lysophosphatidyletha- nolamine, Lysophosphatidyl- inositole, Lysophosphatidylserine, Lysophosphatidylglycerole, Lysophosphatidylglycer- ophosphate, Lysodiphosphatidylglyerine, Lyso-n-acylphosphatidylethanolamine und Lysophosphatidinsäure. Technisch zugänglich und in großen Mengen verfügbar sind die Phosphatidylglyceride, die als pflanzliche oder tierische Lecithine und Zephaiine im Handel sind. Diese Zubereitungen werden beispielsweise aus Ölen wie Maiskeimöl oder Baumwollsaatöl oder Sojaöl gewonnen. Erfindungsgemäß bevorzugte Komponenten zur Unterklasse (a) können enzymatisch hydrolisierte Glycerophospholipide (enzymatisch hydrolisiertes Lecithin) sein, die aufgrund der Abspaltung eines Fettsäureesters einen hydrophileren Charakter aufweisen. Ausgenommen sind dabei lediglich solche Produkte, die durch die enzymatische Hydrolyse ihren Phosphorsäurerest verloren haben.However, particularly preferred phosphoric acid esters in the valuable subclass (a) are phospholipids and phospholipid derivatives. As is well known, these are amphiphilic substances which are obtained from plant or animal cells. Preferred phospholipids in the sense of the teaching according to the invention are corresponding compounds of plant origin or phospholipid derivatives obtained therefrom. A particularly preferred representative of this class of substances for (a) are the glycerophospholipids, which are usually also referred to as lecithin. The sphingophospholipids are less preferred. Known and usable substances here are the diacylphospholipids, phosphatidylcholines, phosphatidylethanolamines, phosphatidylinosoles, phosphatidylserines, phosphatidylglycerols, phosphatidylglycerol phosphates, diphosphatidylglycerol, N-acylphosphatidylethanolamine and phosphatidic acid. Preferred are the monoacylphospholipids, lysophosphatidylcholines, lysophosphatidylethanolamines, lysophosphatidylinositols, lysophosphatidylserines, lysophosphatidylglycerols, lysophosphatidylglycerophosphate, lysodiphosphatidylphosphinylacidylglycerylacids, The phosphatidylglycerides, which are commercially available as vegetable or animal lecithins and zephaiins, are technically accessible and available in large quantities. These preparations are obtained, for example, from oils such as corn oil or cottonseed oil or soybean oil. Components according to the invention for subclass (a) can be enzymatically hydrolyzed glycerophospholipids (enzymatically hydrolyzed lecithin) which have a more hydrophilic character due to the elimination of a fatty acid ester. The only exceptions are products that have lost their phosphoric acid residue due to the enzymatic hydrolysis.
Zusammen mit diesen Phospholipiden werden erfindungsgemäß als Wertstoffe der Unterklasse zu (b) Harnstoff und/oder Harnstoffderivate als wesentliche N-Quelle in die zu schützenden Bodenbereiche eingebracht. Dabei kennzeichnet sich weiterhin die erfindungsgemäße Lehre in ihren wichtigen Ausführungsformen durch einen zusätzlichen Bestimmungsparameter, der die Mengenverhältnisse der jeweils eingesetzten Komponentengemische zu (a) und (b) regelt. Hier gilt, daß die Abmischungen der jeweils gewählten Komponenten zu diesen beiden Unterklassen in solchen Mengenverhältnissen der Einzelkomponenten eingesetzt werden, daß das errechenbare Gewichtsverhältnis von Kohlenstoff (C) zu Stickstoff (N) in diesem Stoffgemisch aus Komponenten zu (a) und (b) den Zahlenwert von etwa 6 nicht überschreitet. Bevorzugt sind Abmischungen der Komponenten zu (a) und (b), in denen der errechenbare Zahlenwert des Gewichtsverhältnisses von C : N die Ziffer 5 und insbesondere einem Wert von 3 bis 4 nicht überschreitet. Eine geeignete Untergrenze dieses Zahlenwertes für das Gewichtsverhältnis von C : N liegt bei 1 bis 1 ,2, wobei weiterhin maximale Werte von etwa 2,5 und insbesondere der Bereich von etwa 1 ,5 bis 2 besonders bevorzugt sein können. In die Errechnung dieser Zahlenwerte zu C und N gehen dabei auch die gegebenenfalls in der Mischungskomponente zu (a) vorliegenden Stickstoffatome ein.Together with these phospholipids, according to the invention, urea and / or urea derivatives as essential N sources are introduced into the soil areas to be protected as valuable substances of the subclass for (b). The teaching according to the invention is further characterized in its important embodiments by an additional determination parameter which regulates the quantitative ratios of the component mixtures used in each case to (a) and (b). It applies here that the mixtures of the respectively selected components to these two subclasses are used in such proportions of the individual components that the calculable weight ratio of carbon (C) to nitrogen (N) in this mixture of components from (a) and (b) Numerical value of about 6 does not exceed. Mixtures of the components to (a) and (b) are preferred in which the calculable numerical value of the weight ratio of C: N does not exceed the number 5 and in particular a value of 3 to 4. A suitable lower limit of this numerical value for the weight ratio of C: N is 1 to 1.2, with maximum values of approximately 2.5 and in particular the range of approximately 1.5 to 2 being particularly preferred. The calculation of these numerical values for C and N also includes the nitrogen atoms that may be present in the mixture component of (a).
Werden in erfindungsgemäßen Wertstoffgemischen Phospholipide als Vertreter der Komponenten zu (a) eingesetzt, dann sind - zusammen mit Harnstoff bzw. Hamstoffde- rivaten als wesentliche N-Quelle - hier üblicherweise Mischungsverhältnisse - angegeben als Gewichtsteiie und bezogen auf die nichtwäßrigen Einsatzmaterialien - im Bereich von 3 : 1 bis 1 : 3 Teilen Phospholipid : Harnstoff bzw. Harnstoffderivat geeignet. Es kann dabei weiterhin bevorzugt sein, etwa gleiche Mengen dieser Grundkomponenten in Abmischung miteinander einzusetzen.If phospholipids are used as representatives of the components in (a) in mixtures of recyclable materials according to the invention, then - together with urea or urea de- derivatives as an essential source of nitrogen - here usually mixture ratios - given as parts by weight and based on the non-aqueous feedstocks - in the range from 3: 1 to 1: 3 parts of phospholipid: urea or urea derivative. It may also be preferred to use approximately equal amounts of these basic components mixed with one another.
Als erfindungsgemäß geeignete Harn Stoffderivate kommen insbesondere die durch Kondensation des primären Harnstoffmoleküls entstehenden Oligo- bzw. Polyharnstoffe in Betracht. Sie zeichnen sich bekanntlich im praktischen Einsatz durch einen verlangsamten Abbau und damit durch eine Langzeitdüngewirkung aus. Für die erfindungsgemäße Zielvorstellung der biogenen Nematodenbekämpfung durch Stärkung des im Boden befindlichen antagonistischen und/oder nematiziden Potentials aus Bakterien- und/oder Pilzpopulationen kann ein solcher Langzeiteffekt durchaus gewünscht sein. In der Regel wird allerdings wenigstens anteilsweise Harnstoff als solcher als N-Quelle mitverwendet werden. In diesem Zusammenhang sei auf eine weitere mögliche Modifikation verwiesen: Als Bestandteil der erfindungsgemäß einzusetzenden Mehrstoffgemi- sche sind auch andere bekannte N-Lieferanten aus der Düngemitteltechnologie geeignet. In Betracht kommen hier insbesondere entsprechende Amoniumsalze, wobei im Sinne der erfindungsgemäßen Lehre Kombinationen aus Amoniumsalzen/Harnstoff wichtige N-Lieferanten sein können. Weitere Hinweise auf geeignete Harnstoffderivate finden sich beispielsweise in der eingangs genannten US-PS 5,057,141 , dort Spalte 9, Zeilen 40 bis 50.Suitable urine derivatives according to the invention are, in particular, the oligo- or polyureas formed by condensation of the primary urea molecule. As is well known, they are characterized in practice by a slow degradation and thus by a long-term fertilizing effect. Such a long-term effect may well be desired for the objective of biogenic nematode control according to the invention by strengthening the antagonistic and / or nematicidal potential in the soil from bacterial and / or fungal populations. As a rule, however, urea as such is also used at least in part as an N source. In this context, reference is made to a further possible modification: other known N suppliers from fertilizer technology are also suitable as part of the multi-substance mixtures to be used according to the invention. Corresponding ammonium salts are particularly suitable here, wherein combinations of ammonium salts / urea can be important N suppliers in the sense of the teaching according to the invention. Further references to suitable urea derivatives can be found, for example, in US Pat. No. 5,057,141 mentioned at the beginning, there column 9, lines 40 to 50.
Die im erfindungsgemäßen Sinne mit zu verwendenden Chitosane bzw. Chitosanver- bindungen zu (c) umfassen die zahlreichen aus dem einschlägigen druckschriftlichen Stand der Technik bekannten Komponenten dieser Stoffklasse(n) sowie ihre Abmischungen. Zu dem bereits benannten druckschriftlichen Stand der Technik sei zusätzlich auf die folgenden Literaturstellen verwiesen: "Applications of Chitin and Chitosan", Herausgeber Mattheus F.A. Goosen (Lancaster: Technomic Publishing Company, 1996), Chapter 2 "Applications of Chitin and Chitosan in the Ecological and Environ- mental Fields", Verfasser SHIGEHIRO HIRANO a.a.O, Seiten 31 bis 54 und Chapter 11 "New Applications of Chitin and its Derivatives in Plant Protection", HENRYK STRUSZCZYK et al. a.a.O. Seiten 171 bis 184 sowie die druckschriftliche Veröffentlichung in "Biotechnology Annual Review Volume 2", Eisevier Science B.V. 1996, "Chitin biotechnology applications", Verfasser SHIGEHIRO HIRANO a.a.O. Seiten 237 bis 258.The chitosans or chitosan compounds to (c) to be used in the sense of the invention include the numerous components of this class (s) known from the relevant prior art and their mixtures. In addition to the already mentioned printed state of the art, reference is made to the following references: "Applications of Chitin and Chitosan", publisher Mattheus F.A. Goosen (Lancaster: Technomic Publishing Company, 1996), Chapter 2 "Applications of Chitin and Chitosan in the Ecological and Environmental Fields", author SHIGEHIRO HIRANO op. Cit., Pages 31 to 54 and Chapter 11 "New Applications of Chitin and its Derivatives in Plant Protection ", HENRYK STRUSZCZYK et al. a.a.O. Pages 171 to 184 as well as the printed publication in "Biotechnology Annual Review Volume 2", Eisevier Science B.V. 1996, "Chitin biotechnology applications", author SHIGEHIRO HIRANO op. Cit. Pages 237 to 258.
Wie bereits mehrfach klargestellt können die erfindungsgemäß einzusetzenden Chitosane zu (c) Oligomere und/oder Polymere praktisch beliebigen Molekulargewichts sein. Sowohl die niedermolekularen Oligomeren als auch hochmolekulare Polymere können - in der bereits angegebenen Weise - in wasserlösliche Formen überführt werden, die die Applikation auf den Boden und die Spreitung der Chitosane im Boden und insbesondere in den Pflanzenwurzelbereich ermöglichen. Besonders geeignet können in diesem Zusammenhang Chitosanverbindungen sein, die insbesondere auch im neutralen bis schwach basischen pH-Bereich hinreichende Wasserlöslichkeit zeigen und dabei in an sich bekannter Weise z.B. durch Salzbildung mit anorganischen und/oder organischen Säuren, durch Absenkung und Regulierung des Polymerisations- bzw. Oligomerisati- onsgrades und/oder durch Derivatisierung der Chitosane mit löslichkeitsvermittelnden Gruppen - z.B. Carboxymethylgruppen in O- und/oder N-Stellung - modifiziert worden sind.As has already been clarified several times, the chitosans for (c) to be used according to the invention can be oligomers and / or polymers of virtually any molecular weight. Both the low molecular weight oligomers and the high molecular weight polymers can - in the manner already indicated - be converted into water-soluble forms which the Allow application to the soil and the spreading of the chitosans in the soil and especially in the plant root area. Chitosan compounds which have sufficient solubility in water, especially in the neutral to weakly basic pH range, and in a manner known per se, for example by salt formation with inorganic and / or organic acids, by lowering and regulating the polymerization or Degrees of oligomerization and / or by derivatization of the chitosans with solubilizing groups - for example carboxymethyl groups in the O and / or N position - have been modified.
Der zitierte druckschriftliche Stand der Technik beschreibt ausdrücklich auch den Einsatz solcher Chitosane bzw. Chitosanverbindungen im landwirtschaftlichen Sektor, einschl. der Verwendung entsprechender wäßriger Chitosanzubereitungen. Die erfϊn- dungsgemäß wesentliche Kombination im Sinne der Mehrkomponentengemische aus den erfindungsgemäß definierten Komponenten zu (a), (b) und (c) und die damit verbundene erfindungsgemäße Zieivorstellung der wirkungsvollen biogenen Kontrolle und Einschränkung der Vermehrung parasitärer Boden-Nematoden bei der Pflanzenaufzucht wird durch den benannten druckschriftlichen Stand der Technik zu auch erfindungsgemäß geeignetem Chitosan bzw. Chitosanverbindungen jedoch nicht offenbart.The cited prior art document expressly describes the use of such chitosans or chitosan compounds in the agricultural sector, including the use of corresponding aqueous chitosan preparations. The essential combination according to the invention in the sense of the multicomponent mixtures of the components according to the invention to (a), (b) and (c) and the associated target presentation according to the invention of the effective biogenic control and restriction of the multiplication of parasitic soil nematodes during plant cultivation is achieved by however, does not disclose the named prior art relating to chitosan or chitosan compounds which are also suitable according to the invention.
Der Eintrag der Chitosankomponenten zu (c) in die zu behandelnden Bodenbereiche kann dabei zeitgleich und/oder zeitversetzt mit dem Eintrag zu den Komponenten zu (a) und (b) erfolgen. In einer wichtigen Ausführungsform ist allerdings vorgesehen, daß wasserlösliche Chitosane bzw. Chitosanverbindungen wenigstens anteilsweise zusammen mit den Komponenten zu (a) und (b) in die Bodenstruktur eingetragen werden. Wichtig ist auch gerade für die erfindungsgemäß hier mitverwendeten Komponenten zu (c) deren optimierte Spreitung im oberen Bodenbereich und insbesondere im Bereich der Pflanzenwurzeln. In der Regel bedeutet das die Mitverwendung von tensidischen Komponenten, auf deren bevorzugte Beschaffenheit im nachfolgenden noch eingegangen wird.The entry of the chitosan components to (c) in the soil areas to be treated can take place at the same time and / or with a time lag with the entry to the components to (a) and (b). In an important embodiment, however, it is provided that water-soluble chitosans or chitosan compounds are at least partly introduced into the soil structure together with the components of (a) and (b). It is also important for the components (c) used here according to the invention to optimize their spreading in the upper soil area and in particular in the area of the plant roots. As a rule, this means the use of surfactant components, the preferred nature of which will be discussed in the following.
Werden Chitosane in Abmischung mit den Komponenten zu (a) und (b) mitverwendet, dann kommen hier Mengen von wenigstens 0,01 Gew.-%, vorzugsweise von wenigstens 0,05 Gew.-% und insbesondere Mengen von wenigstens 0,1 bis 1 Gew.-% - jeweils bezogen auf das wasserfreie Wertstoffgemisch - zum Einsatz. Entscheidend ist, daß auch schon derart geringe Einsatzmengen der Chitosane den Ablauf der Lebensprozesse im Boden substantiell beeinflussen können, wobei insbesondere das Wachstum der gesunden Mikroorganismenflora gefördert und das Wachstum von chädlingen unterdrückt wird. Gleichzeitig wird durch Stimulierung/Stärkung der pflanzeneigenen Abwehr das Pflanzenwachstum gefördert. Die im jeweiligen Einzelfall aufzubringende Menge des erfindungsgemäß definierten Bodenzusatzmittels aus den Komponenten (a), (b) und (c) wird von einer Mehrzahl von Faktoren bestimmt beziehungsweise mitbestimmt. Zu berücksichtigen sind hier unter anderem der Zeitpunkt der Aufbringung des Mehrkomponentengemisches in Abhängigkeit von der geplanten oder bereits vorhandenen Pflanzenaufzucht, der Bodenzustand, insbesondere die bereits vorhandene Bodenfauna und hier insbesondere der feststellbare Nematodenbefall, die Sensitivität des aufzuziehenden Pflanzengutes gegenüber der Einwirkung von pflanzenparasitären Nematoden und dergleichen. Geeignete Bereiche für den Auftrag und Eintrag der erfindungsgemäß definierten Bodenzusatzmittel zum Pflanzenschutz vor Nematodenbefall liegen üblicherweise bei wenigstens 0,2 bis 0,5 g/m2 Bodenoberfläche - bezogen auf die wasserfreien Wertstoffkombinationen von Phospholipiden und Harnstoff beziehungsweise Harnstoffderivaten. Besonders bevorzugte Bereiche für geeignete Mengen der erfindungsgemäßen Bodenzusatzmittel liegen - wiederum bezogen auf die zuvor genannten wasserfreien Abmischungen - im Bereich oberhalb 1 g/m2 bis etwa 50 - 60 g/m2 und vorzugsweise im Bereich von 10 bis 40 g/m2 Bodenoberfläche.If chitosans are used in admixture with the components to (a) and (b), then amounts of at least 0.01% by weight, preferably at least 0.05% by weight and in particular amounts of at least 0.1 to 1 are used 1% by weight - based in each case on the water-free mixture of recyclable materials - for use. It is crucial that even such small amounts of chitosans can have a substantial influence on the life processes in the soil, whereby in particular the growth of healthy microorganism flora is promoted and the growth of pests is suppressed. At the same time, plant growth is promoted by stimulating / strengthening the plant's own defenses. The amount of the soil additive according to the invention consisting of components (a), (b) and (c) to be applied in each individual case is determined or co-determined by a number of factors. Among other things, the time of application of the multi-component mixture depending on the planned or already existing plant cultivation, the soil condition, in particular the already existing soil fauna and here in particular the detectable nematode infestation, the sensitivity of the plant material to be grown to the action of plant-parasitic nematodes and the like must be taken into account here . Suitable areas for the application and introduction of the soil additives defined according to the invention for crop protection against nematode attack are usually at least 0.2 to 0.5 g / m 2 soil surface - based on the anhydrous combinations of phospholipids and urea or urea derivatives. Particularly preferred ranges for suitable amounts of the soil additives according to the invention are - again based on the aforementioned water-free mixtures - in the range above 1 g / m 2 to approximately 50-60 g / m 2 and preferably in the range from 10 to 40 g / m 2 soil surface .
Die erfindungsgemäß bevorzugt eingesetzten wäßrigen Zubereitungen dieser Bodenzusatzmittel sind in der Regel in Form entsprechender wäßriger Emulsionen und/oder Dispersionen ausgebildet. Zur Herstellung dieser Zubereitungsformen, zur Erleichterung des Eindringens dieser wäßrigen Zubereitungen in den Erdboden und insbesondere zur Spreitung der wäßrigen Wertstoffzubereitung im Erdboden werden in der bevorzugten Ausführungsform der Erfindung in den wäßrigen Zubereitungen tensidische Hilfsstoffe mitverwendet. Geeignet sind hier insbesondere biologisch verträgliche Emulgatoren vom O/W-Typ, die insbesondere ihrerseits durch die üblichen Stoffwechselprozesse der Bodenmikroorganismen dem Abbau zugänglich sind. In Betracht kommen hier sowohl entsprechende aniontensidische Verbindungen als auch insbesondere die erfindungsgemäß bevorzugten Tensidverbindungen aus der Klasse nichtionischer Ten- side, die biologisch schnell und vollständig abbaubar sind.The aqueous preparations of these soil additives which are preferably used according to the invention are generally in the form of corresponding aqueous emulsions and / or dispersions. To prepare these forms of preparation, to facilitate the penetration of these aqueous preparations into the soil and, in particular, to spread the aqueous preparation of valuable substances in the soil, surfactant auxiliaries are also used in the aqueous preparations in the preferred embodiment of the invention. Biologically compatible emulsifiers of the O / W type are particularly suitable here, which are in turn accessible to degradation in particular through the usual metabolic processes of the soil microorganisms. Both suitable anionic surfactant compounds and, in particular, the surfactant compounds preferred according to the invention from the class of nonionic surfactants, which are rapidly and completely biodegradable, come into consideration here.
Geeignete anionische Tenside sind beispielsweise Seifen aber auch biologisch abbaubare Alkylsulfate, insbesondere Fettalkoholsulfate. Geeignete Vertreter können sein die Partialester der Phosphorsäure mit Fettalkoholen und dabei insbesondere entsprechende Partialester mit geradkettigen Fettalkohoien, bevorzugt natürlichen Ursprungs und damit gerader Kohlenstoffzahl. Geeignet sind hier beispielsweise entsprechende Ester kürzerkettiger Fettalkohole, etwa solcher mit 6 bis 10 C-Atomen im Fettalkoholmolekül. Geeignet sind aber auch Alkylphosphate mit längeren Fettalkohoiresten, beispielsweise mit 12 bis 24 C-Atomen. Im hier angesprochenen Fall kommt somit ausgewählten Vertretern zur erfindungsgemäß definierten Wertstoffklasse gem. (a) polyfunk- tionelle Bedeutung zu. Zusätzlich zu den zuvor diskutierten Interaktionen mit den Wertstoffen zur Unterklasse (b) kann hier Gebrauch gemacht werden von der tensidischen Funktion der angesprochenen Phosphorsäurepartialester.Suitable anionic surfactants are, for example, soaps, but also biodegradable alkyl sulfates, in particular fatty alcohol sulfates. Suitable representatives can be the partial esters of phosphoric acid with fatty alcohols and in particular corresponding partial esters with straight-chain fatty alcohols, preferably of natural origin and thus an even carbon number. Corresponding esters of shorter-chain fatty alcohols, for example those with 6 to 10 carbon atoms in the fatty alcohol molecule, are suitable, for example. However, alkyl phosphates with longer fatty alcohol residues, for example with 12 to 24 carbon atoms, are also suitable. In the case mentioned here, selected representatives therefore come to the class of recyclables defined in accordance with the invention. (a) poly radio tional importance. In addition to the previously discussed interactions with the valuable substances in subclass (b), use can be made of the surfactant function of the phosphoric acid partial esters mentioned.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte biologisch abbaubare Tenside sind entsprechende Verbindungen wenigstens überwiegend nichtionischen Charakters, die weiterhin bevorzugt zum wenigstens überwiegenden Anteil naturstoffbasierten Ursprungs sind und dabei bevorzugte HLB-Werte im Bereich von 10 bis 18 aufweisen. Eine erfindungsgemäß besonders bevorzugte Tensidklasse sind die Al- kyl(oligo)glykosidverbindungen, deren Alkylrest sich wenigstens überwiegend von ge- radkettigen Fettalkoholen ableitet. Verbindungen dieser Art - nach heutigem Sprachgebrauch auch als APG-Komponenten bezeichnet - sind tensidische Hilfsstoffe eines breiten Einsatzbereiches. Netzmittel auf APG-Basis können bekanntlich voll Naturstoff- basiert sein. Auf das umfangreiche Fachwissen und Schrifttum zur Herstellung und Beschaffenheit von APG-Verbindungen der hier betroffenen Art kann verwiesen werden, s. beispielsweise die in Buchform erschienene Veröffentlichung von Hill et al. "Alkylpo- lyglykosides" VCH-Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim 1997.Biodegradable surfactants which are particularly preferred according to the invention are corresponding compounds of at least predominantly nonionic character, which are furthermore preferably at least predominantly of natural product origin and have preferred HLB values in the range from 10 to 18. A class of surfactants which is particularly preferred according to the invention is the alkyl (oligo) glycoside compounds, the alkyl radical of which is at least predominantly derived from straight-chain fatty alcohols. Compounds of this type - also called APG components according to current usage - are surfactant additives in a wide range of applications. As is well known, wetting agents based on APG can be fully based on natural substances. Reference can be made to the extensive specialist knowledge and literature on the production and nature of APG connections of the type concerned here, see for example, the publication by Hill et al. "Alkylpolyglycosides" VCH-Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim 1997.
Geeignet sind aber auch andere biologisch abbaubare und verträgliche Tensidkompo- nenten mit vergleichbaren Eigenschaften. Zu nennen sind hier insbesondere entsprechende Glucamine, Glucamide oder auch Zuckerpartialester von Monocarbonsäuren mit insbesondere 8 bis 24 C-Atomen, Sorbitanester etwa von der Art des Sorbitanmo- nostearat oder Sorbitanmonooleat oder aber auch Tenside biologischen Ursprungs. Als Beispiele seien hier benannt Sophorose-Lipid, Trehalose-Lipid oder Lipopetide, wie sie als Stoffwechselprodukte oder Membranbestandteile einer Mehrzahl von Mikroorganismenstämmen bekannt sind. Weitere Angaben zu biologisch akzeptablen tensidischen Komponenten finden sich in der bereits mehrfach benannten DE 44 37 313.However, other biodegradable and compatible surfactant components with comparable properties are also suitable. In particular, corresponding glucamines, glucamides or also partial sugar esters of monocarboxylic acids with in particular 8 to 24 carbon atoms, sorbitan esters of the type of sorbitan monostearate or sorbitan monooleate or also surfactants of biological origin are to be mentioned here. Examples include sophorose lipid, trehalose lipid or lipopetide, as are known as metabolites or membrane components of a number of microorganism strains. Further information on biologically acceptable surfactant components can be found in DE 44 37 313, which has already been mentioned several times.
In einer weiteren erfindungsgemäß bevorzugten Ausführungsform ist vorgesehen, den zuvor definierten Zusatzmitteln auf Basis Phospholipid/Harnstoff beziehungsweise Harnstoffderivat/Chitosan zusätzlich C-Lieferanten für das Wachstum der Mikroorganismenflora zuzusetzen und zweckmäßigerweise gemeinsam mit den zuvor genannten essentiellen Wertstoffkomponenten in die betroffenen Bodenbereiche einzutragen. Ein solcher kombinierter Einsatz von Trägerstoffen, die P und/oder N enthalten, zusammen mit ausgewählten zusätzlichen C-Lieferanten für das Wachstum der Mikroorganismenflora ist unter anderem Gegenstand der nicht vorveröffentlichten Deutschen Patentanmeldung DE 197 48884.6 (H 3143), deren Offenbarung hiermit ebenfalls zum Gegenstand auch der erfindungsgemäßen Lehre gemacht wird. Im nachfolgenden werden wesentliche Aussagen zu dieser zusätzlichen Wertstoffklasse der C-Lieferanten im Rahmen der erfindungsgemäß beschriebenen Wertstoffgemische beziehungsweise Bodenzusatzmittel zusammenfaßt. Zuvor sei aber auf einen wichtigen bevorzugten zusätzlichen Parameter für Wertstoffgemische der hier diskutierten Art hingewiesen:In a further embodiment which is preferred according to the invention, it is provided to additionally add C-suppliers for the growth of the microorganism flora to the previously defined additives based on phospholipid / urea or urea derivative / chitosan and expediently to enter them in the affected soil areas together with the aforementioned essential valuable components. Such a combined use of carriers containing P and / or N together with selected additional C suppliers for the growth of the microorganism flora is the subject of, among other things, the unpublished German patent application DE 197 48884.6 (H 3143), the disclosure of which is also hereby the subject the teaching of the invention is made. In the following, essential statements on this additional class of recyclable materials from the C suppliers within the scope of the mixtures of recyclables described according to the invention or Soil additives summarized. Before doing so, however, an important preferred additional parameter for mixtures of materials of the type discussed here is pointed out:
Im Rahmen der hier beschriebenen technischen Lehre sind Wertstoffabmischungen zum Eintrag in den Bodenbereich bevorzugt, in denen die Mengenverhältnisse der insgesamt eingesetzten C und/oder N enthaltenden Komponenten so aufeinander abgestimmt sind, daß C/N-Gewichtsverhältnisse von etwa 6, und vorzugsweise von etwa 3 bis 4 nicht überschritten werden. Es kann weiterhin bevorzugt sein, das im jeweils eingesetzten Wertstoffgemisch vorliegende C/N-Verhältnis auf Werte von maximal etwa 2 bis 2,5 einzugrenzen.Within the framework of the technical teaching described here, mixtures of valuable materials are preferred for entry into the soil area, in which the quantitative ratios of the components containing C and / or N used are coordinated with one another such that C / N weight ratios of about 6, and preferably about 3 to 4 are not exceeded. It may further be preferred to limit the C / N ratio present in the particular mixture of recyclable materials to values of at most about 2 to 2.5.
Bei der Mitverwendung solcher zusätzlicher C-Lieferanten in den erfindungsgemäß einzusetzenden Bodenzusatzmitteln kann es für die Auswahl von in der wäßrigen Phase nicht löslichen Komponenten wichtig sein, solche Verbindungen auszuwählen, die wenigstens anteilsweise Stockpunkte gleich/kleiner 25 bis 30°C und insbesondere gleich/kleiner 10 bis 15°C aufweisen. Geeignete Komponenten sind hier beispielsweise olefinisch ungesättigte C12.24 Fettalkohole insbesondere natürlichen Ursprungs. Besondere Bedeutung kann hier wenigstens überwiegend C16 18-Fettalkoholen mit hohem Grad olefinischer Doppelbindungen und Erstarrungsbereichen gleich/kleiner 20°C, vorzugsweise gleich/kleiner 0 bis 15°C, zukommen.If such additional C suppliers are also used in the soil additives to be used according to the invention, it may be important for the selection of components which are not soluble in the aqueous phase to select those compounds which have pour points at least partially equal to / less than 25 to 30 ° C. and in particular equal to / less Have 10 to 15 ° C. Suitable components here are, for example, olefinically unsaturated C 12 . 24 fatty alcohols of particular natural origin. At least predominantly C 16 18 fatty alcohols with a high degree of olefinic double bonds and solidification ranges equal to / less than 20 ° C., preferably equal to / less than 0 to 15 ° C., can be of particular importance here.
Bevorzugte Vertreter solcher zusätzlichen C-Lieferanten sind öllösliche, dabei jedoch biologisch verträgliche organische Verbindungen mit aliphatischen und/oder olefinisch ungesättigten und insbesondere wenigstens überwiegend geradkettigen Kohlenwasserstoffresten mit wenigstens 6 C-Atomen und insbesondere mit wenigstens 8 C- Atomen. Entsprechende Verbindungen, die mit Sauerstoff als Heteroatom funktionali- siert sind, sind besonders bevorzugt. Klassische Beispiele hierfür sind Fettalkohole und/oder Fettsäuren beziehungsweise ihre Derivate wie Ester, insbesondere Partialester, Ether und/oder Amide. Im Zusammenhang mit der hier geschilderten Modifikation der Mitverwendung zusätzlicher C-Lieferanten können insbesondere auch solche Zusatzstoffe geeignet sein, die neben ihrem C-Gehalt zusätzlich N in der Molekülstruktur enthalten. Typische Beispiele hierfür sind Betaine, Proteine sowie Aminocarbonsäuren und deren Derivate sowie ihre Salze.Preferred representatives of such additional C suppliers are oil-soluble but biologically compatible organic compounds with aliphatic and / or olefinically unsaturated and in particular at least predominantly straight-chain hydrocarbon radicals with at least 6 C atoms and in particular with at least 8 C atoms. Corresponding compounds which are functionalized with oxygen as a hetero atom are particularly preferred. Classic examples of this are fatty alcohols and / or fatty acids or their derivatives such as esters, in particular partial esters, ethers and / or amides. In connection with the modification of the use of additional C suppliers described here, such additives may also be suitable which, in addition to their C content, also contain N in the molecular structure. Typical examples of this are betaines, proteins and aminocarboxylic acids and their derivatives and their salts.
Die Mitverwendung solcher zusätzlichen C-Lieferanten ist - wie angegeben - eine mögliche aber keineswegs zwingende Maßnahme im Sinne des erfindungsgemäßen Handelns. Der Kern der erfindungsgemäßen Lehre liegt in der Stärkung der nematostati- schen/nematiziden Wirkung des über die flüssige Zubereitung möglichst bis in die Rhi- zosphäre eingetragenen Wertstoffgemisches aus den Komponenten zu (a), (b) und (c) und damit insbesondere aus Phospholipiden und Harnstoff beziehungsweise Hamstoff- derivaten sowie Chitosan. Diese angestrebte Wirkung wird auch ohne Mitverwendung der zuletzt erwähnten zusätzlichen C-Lieferanten erreicht.The use of such additional C suppliers is - as stated - a possible but by no means mandatory measure in the sense of the inventive action. The essence of the teaching according to the invention lies in the strengthening of the nematostatic / nematicidal effect of the mixture of valuable substances from the components of (a), (b) and (c), and thus in particular from phospholipids, which is introduced into the rhizosphere as far as possible via the liquid preparation and urea or urea derivatives and chitosan. This desired effect can also be achieved without using the additional C suppliers mentioned last.
Das erfindungsgemäße Prinzip der Wachstumsstärkung antagonistischer und/oder nematizider Mikroorganismen aus dem Bereich der Bodenbakterien und/oder -pilze führt insbesondere in den Fällen zu rasch ausgeprägten Effekten, in denen in den zu behandelnden Bodenbereichen entsprechende Mikroorganismenpopulationen im Sinne von Starterkulturen bereits vorliegen. Unter Berücksichtigung der heute in der Praxis gegebenen weiten Verbreitung pflanzenparasitärer Nematodenstämme ist von einer entsprechend breiten Präsenz im erfindungsgemäßen Sinn geeigneter Mikroorganismenpopulationen im Bereich landwirtschaftlich genutzter Bodenflächen auszugehen. In an sich bekannter Weise kann aber zusätzlich von dem heutigen Fachwissen Gebrauch gemacht werden, Kulturen geeigneter Bakterien- und/oder Pilzstämme mit der gewünschten antagonistischen bzw. nematiziden Wirkung als Starterkulturen in den zu behandelnden Bodenbereich einzubringen. Auf das allgemeine Fachwissen kann in diesem Zusammenhang verwiesen werden. Lediglich beispielhaft seien die folgenden Veröffentlichungen benannt: J. Coosemans (1991), "Methods for introducing Verticillium chlamydosporium into soil." in: KERRY, B.R. & CRUMP, D.H.: Methods for studying nematophagous fungi. IOBC/WPRS Bulletin XIV/2; 39-45 sowie A. Ciancio (1995), "Observations on the nematicidal properties of some mycotoxins", Fundam. appl. Ne- matol. 18(5); 451-454.The principle according to the invention of strengthening the growth of antagonistic and / or nematicidal microorganisms from the field of soil bacteria and / or fungi leads, in particular, to rapidly pronounced effects in which corresponding microorganism populations in the sense of starter cultures already exist in the soil areas to be treated. Taking into account the widespread prevalence of plant-parasitic nematode strains in practice today, a correspondingly broad presence in the sense of the invention suitable microorganism populations in the area of agriculturally used soil areas can be assumed. In a manner known per se, however, use can also be made of today's specialist knowledge to introduce cultures of suitable bacterial and / or fungal strains with the desired antagonistic or nematicidal activity as starter cultures into the soil area to be treated. In this context, reference can be made to the general specialist knowledge. The following publications are mentioned by way of example only: J. Coosemans (1991), "Methods for introducing Verticillium chlamydosporium into soil." in: KERRY, B.R. & CRUMP, D.H .: Methods for studying nematophagous fungi. IOBC / WPRS Bulletin XIV / 2; 39-45 and A. Ciancio (1995), "Observations on the nematicidal properties of some mycotoxins", Fundam. appl. Nematol. 18 (5); 451-454.
Eine weitere mögliche Variante im Rahmen der erfindungsgemäßen Lehre liegt in der Kombination aus dem Stand der Technik bekannter Maßnahmen zur Nematodenbe- kämpfung und den jetzt erfindungsgemäß vorgeschlagenen Maßnahmen. So kann insbesondere vorgesehen sein, im Sinne der eingangs zitierten US-PS 5,057,141 und 4,536,207 sowie der darin zitierten Literatur zunächst die wasserunlöslichen Wirkstoffe bzw. Wirkstoffgemische insbesondere auf Basis von Chitin bzw. Chitin/Protein- Komplexen in den zu behandelnden Bodenbereich einzuarbeiten, dann aber zusätzlich insbesondere im Verlaufe des Pflanzenwachstums die Vorteile der erfindungsgemäß in wäßriger Zubereitungsform einzubringenden Wertstoffgemische auszunutzen. Es leuchtet ein, daß durch eine solche Kombination von Arbeitsschritten die biogene Stärkung und Schutzfunktion der im erfindungsgemäßen Sinne zu stärkenden Mikroorganismenstämme besonders ausgeprägt ermöglicht wird.Another possible variant within the scope of the teaching according to the invention lies in the combination of measures known from the prior art for controlling nematodes and the measures now proposed according to the invention. In particular, it can be provided, in accordance with US Pat. Nos. 5,057,141 and 4,536,207 and the literature cited therein, to first incorporate the water-insoluble active ingredients or active ingredient mixtures, in particular based on chitin or chitin / protein complexes, into the soil area to be treated, but then additionally, in particular in the course of plant growth, to take advantage of the mixtures of valuable substances to be introduced according to the invention in aqueous preparation form. It is obvious that such a combination of working steps enables the biogenic strengthening and protective function of the microorganism strains to be strengthened in the sense of the invention to be particularly pronounced.
Möglich ist insbesondere aber auch den Einsatz der erfindungsgemäß beschriebenen Wertstoffe bzw. Wertstoffgemische mit der Zugabe heute in der Praxis üblicher chemischer Mittel zur Nematodenbekämpfung zu kombinieren. Diese heute in breitem Umfang eingesetzten chemischen Nematizide sind Gegenstand zahlreicher druckschriftlicher Veröffentlichungen. Lediglich beispielhaft sei verwiesen auf die Angaben der in Buchform erschienenen Veröffentlichung H. Börner, "Pflanzenkrankheiten und Pflanzenschutz", 5. Auflage, Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 1983, Seiten 128 bis 132.In particular, however, it is also possible to combine the use of the valuable substances or mixtures of valuable substances described in accordance with the invention with the addition of chemical agents which are customary in practice today for controlling nematodes. These chemical nematicides, which are widely used today, have been the subject of numerous printed publications. By way of example only, reference is made to the information given in H. Börner, published in book form, "Plant diseases and plant protection", 5th edition, Verlag Eugen Ulmer, Stuttgart, 1983, pages 128 to 132.
Wird eine solche Kombination der erfindungsgemäßen Lehre mit konventionellen Ne- matiziden eingesetzt, dann kann die Einsatzmenge dieser konventionellen Hilfsstoffe substantiell verringert werden, ohne daß ernsthafte Wirkungsverluste zu befürchten wären. Auf diese Weise können Einsparungen der üblicherweise auf die synthetische Chemie zurückgehenden Nematizide des Standes der Technik von wenigstens 30%, vorzugsweise von wenigstens 50 bis 75% möglich werden, ohne Wachstums- und/oder Ertragseinbußen befürchten zu müssen.If such a combination of the teaching according to the invention with conventional nematicides is used, then the amount of these conventional auxiliaries used can be reduced substantially without fear of serious loss of activity. In this way, savings of at least 30%, preferably of at least 50 to 75%, of the prior art nematicides, which usually go back to synthetic chemistry, can be made without having to fear losses in growth and / or yield.
Die erfindungsgemäß zum Einsatz kommenden Wertstoffgemische können in Form wäßriger Konzentrate hergestellt und gelagert werden, die vor dem Ausbringen in den Boden mit Wasser weiter verdünnt werden. Geeignete Konzentrate im Sinne der Erfindung zu den Komponenten (a) und (b) sind beispielsweise wie folgt zusammengesetzt: 10 bis 30 Gew.-% Lecithin und/oder LecithinhydrolysatJO bis 30 Gew.-% Harnstoff bzw. Harnstoffderivat; 1 bis 10 Gew.-% Tensid, gegebenenfalls weitere Hilfsstoffe und zum Rest auf 100 Gew.-% Wasser. Konzentrate dieser Art werden vor dem Ausbringen auf das zu schützende Erdreich vorzugsweise im Verhältnis 1 : 20 bis 1 : 100 mit Wasser verdünnt. Das Ausbringen der wäßrigen Zubereitung kann in jeder an sich bekannten Weise vorgenommen werden. Dabei ist sowohl eine gleichmäßige Verteilung der Flüssigphase auf der Substratoberfläche als auch der gezielte punktförmige Eintrag - z.B. im sogenannten Hydro-Ject-Verfahren - geeignet. Die im Sinne der Erfindung mitverwendeten tensidischen Komponenten führen auch bei einem solchen punktförmigen Eintrag in den Boden zu einer Spreitung der wäßrigen Wertstoffgemische im Horizontalbereich. Entsprechendes gilt für den Auftrag der Chitosankomponenten zu (c) beim Eintrag in ihren Abmischungen mit den Komponenten zu (a) und (b) als auch beim Eintrag wäßrig-tensidischer Zubereitungen, die nur Chitosane zu (c) enthalten.The mixtures of valuable substances used according to the invention can be produced and stored in the form of aqueous concentrates which are further diluted with water before being applied to the soil. Suitable concentrates for the purposes of the invention for components (a) and (b) are composed, for example, as follows: 10 to 30% by weight of lecithin and / or lecithin hydrolyzateJO to 30% by weight of urea or urea derivative; 1 to 10% by weight of surfactant, optionally further auxiliaries and the rest to 100% by weight of water. Concentrates of this type are preferably diluted 1:20 to 1: 100 with water before being applied to the soil to be protected. The aqueous preparation can be applied in any manner known per se. Both an even distribution of the liquid phase on the substrate surface and the targeted punctiform entry - e.g. in the so-called Hydro-Ject process - suitable. The surfactant components used in the context of the invention also lead to a spreading of the aqueous mixtures of valuable substances in the horizontal region even with such punctiform entry into the soil. The same applies to the application of the chitosan components to (c) when entering their mixtures with the components to (a) and (b) as well as to the addition of aqueous surfactant preparations which only contain chitosans to (c).
Beim Auf- bzw. Eintrag der erfindungsgemäßen Mehrkomponentengemische unter gleichzeitiger und/oder zeitversetzter Mitverwendung von Chitosanen können unterschiedliche Prinzipien zum Einsatz kommen, die mittelbar Einfluß auf die im jeweiligen Arbeitsgang eingesetzten Mengen der einzutragenden Mehrstoffgemische haben. So ist es in einer ersten Ausführungsform möglich, den gleichzeitigen und/oder zeitversetzten Eintrag der erfindungsgemäß definierten Komponenten bzw. Komponentengemische nur einmal in der jeweils betroffenen Pflanzenwachstumsperiode vorzunehmen. Die erfindungsgemäß vorgesehene Möglichkeit mit wasserlöslichen und/oder wasse- remulgierbaren Wertstoffgemischen zu arbeiten, eröffnet aber darüberhinaus den Weg die Wertstoffe bzw. Wertstoffgemische in kleineren oder größeren Zeitabständen mehrfach auf den Boden auf- bzw. einzutragen. So kann es zweckmäßig sein, ver- gleichsweise geringere Mengen der erfindungsgemäßen Wertstoffe in Zeitabständen von jeweils wenigstens 2 bis 3 Wochen - beispielsweise in Zeitabständen von 1 bis 2 Monaten - wiederholt aufzubringen. Auf diese Weise kann eine optimierte hohe Wirksamkeit auch beim Eintrag jeweils nur sehr geringer Konzentrationen der Wertstoffe bzw. Wertstoffgemische auf den Boden gewährleistet werden. Bevorzugte Mengen für den Auf- bzw. Eintrag der erfindungsgemäßen Wertstoffgemische liegen dementsprechend bei Untergrenzen von wenigstens 0J bis 0,2 g/m2. Im übrigen gelten die zuvor gemachten Aussagen zu den erfindungsgemäß bevorzugten Auftragsmengen. When applying or adding the multicomponent mixtures according to the invention with simultaneous and / or delayed use of chitosans, different principles can be used which have an indirect influence on the amounts of the multicomponent mixtures to be introduced in the respective work step. It is thus possible in a first embodiment to carry out the simultaneous and / or time-delayed entry of the components or component mixtures defined according to the invention only once in the plant growth period concerned in each case. The possibility provided by the invention for working with water-soluble and / or water-re-emulsifiable mixtures of materials, however, also opens the way for the materials or mixtures of materials to be repeatedly applied to the floor in smaller or larger intervals. So it can be useful to to repeatedly apply equally small amounts of the recyclable materials according to the invention at intervals of at least 2 to 3 weeks, for example at intervals of 1 to 2 months. In this way, an optimized high effectiveness can be guaranteed even when only very low concentrations of the valuable substances or mixtures of substances are introduced into the soil. Preferred amounts for the application or introduction of the mixtures of recyclable materials according to the invention are accordingly at lower limits of at least 0J to 0.2 g / m 2 . Otherwise, the statements made above regarding the preferred order quantities apply.
B e i s p i e l eB e i s p i e l e
In der nachfolgend angegebenen Rezeptur I wird ein wasserhaltiges fließfähiges und wasserverdünnbares Konzentrat zu Chitosan enthaltenden Wertstoffkomponenten im erfindungsgemäßen Sinne beschrieben. Das Konzentrat ist mit weiterem Wasser verdünnbar und in dieser Form problemlos zum Pflanzenschutz im Sinne der erfindungsgemäßen Lehre in den Boden einzutragen.In the recipe I given below, a water-containing, flowable and water-dilutable concentrate for chitosan-containing valuable components is described in the sense of the invention. The concentrate can be diluted with further water and, in this form, can be easily introduced into the soil for plant protection in the sense of the teaching according to the invention.
Zu den durch Handelsnamen bezeichneten Komponenten in dieser Tabelle zu I gilt dabei:The following applies to the components in this table relating to I identified by trade names:
Glucopon 600 UP O/W-Netzmittel auf APG-Basis Lipotin NE Enzymatisch hydrolisiertes SojalecithinGlucopon 600 UP APG-based wetting agent Lipotin NE Enzymatically hydrolyzed soy lecithin
Als wäßrige Chitosanlösung wurde ein wasserlösliches Chitosanpolymer eingesetzt, das durch Ansatz von 1 g Chitosan-Polymer mit 5 ml 1 -molarer HCI auf 100 ml Wasser unter Rühren bei Raumtemperatur bis zur Lösung des Chitosans hergestellt worden war.A water-soluble chitosan polymer was used as the aqueous chitosan solution, which had been prepared by adding 1 g of chitosan polymer with 5 ml of 1 molar HCl to 100 ml of water with stirring at room temperature until the chitosan was dissolved.
Rezeptur IIRecipe II
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Das hier angegebene wäßrige Wirkstoffgemisch enthält 5,8 g Chitosan (Festsubstanz) pro kg Produkt.The aqueous active substance mixture specified here contains 5.8 g of chitosan (solid substance) per kg of product.
Geeignete Aufwandmengen dieses Produkts pro Arbeitsgang liegen beispielsweise im Bereich von 2 g/m2 bis 40 g/m2, wobei eine bevorzugte Aufwandmenge bei 20 g/m2 gewählt wird. Bezogen auf zugefύhrtes Chitosan entspricht das einer Menge von 0,116 g Chitosan/m2.Suitable application rates of this product per work cycle are, for example, in the range from 2 g / m 2 to 40 g / m 2 , a preferred application rate being 20 g / m 2 . Based on the chitosan added, this corresponds to an amount of 0.116 g chitosan / m 2 .
Das zuvor beschriebene Produktgemisch ist beispielsweise mit der 6 bis 50-fachen Menge an Wasser verdünnbar und in dieser Form einfach auf- bzw. in den Boden einzutragen. Das C:N:P-Verhaltnιs hegt hier bei den Zahlenwerten von 17J 0:0,4. The product mixture described above can, for example, be diluted with 6 to 50 times the amount of water and is simply applied in this form or applied to the soil. The C: N: P behavior is here at the numerical values of 17J 0: 0.4.

Claims

A n s p r ü c h e Expectations
1. Verwendung von1. Use of
(a) wenigstens anteilig lipophile organische Reste aufweisenden Verbindungen des Phosphors zusammen mit(a) at least partially lipophilic organic radical-containing compounds of phosphorus together with
(b) Harnstoff und/oder Harnstoffderivaten(b) urea and / or urea derivatives
in solchen Mengenverhältnissen von (a) : (b), daß das Gewichtsverhältnis von C : N den Zahlenwert von 6 und bevorzugt von 5 nicht überschreitet, verbunden mit zeitgleichem und/oder zeitversetztem Eintrag vonin such proportions of (a): (b) that the weight ratio of C: N does not exceed the numerical value of 6 and preferably 5, combined with simultaneous and / or delayed entry of
(c) oligomeren und/oder polymeren Chitosanen(c) oligomeric and / or polymeric chitosans
als Bodenzusatzmittel bei der Pflanzenaufzucht in Kulturböden, die von pflanzenparasitären Nematoden befallen sind und/oder in denen das angestrebte Ziel der Optimierung des Ergebnisses der Pflanzenaufzucht durch entsprechenden Nematodenbefall gefährdet ist.as soil additive in plant breeding in cultivated soils that are infested with plant parasitic nematodes and / or in which the desired goal of optimizing the result of plant breeding is endangered by corresponding nematode infestation.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens anteilig wasserlösliche Chitosane bzw. Chitosan-Verbindungen verwendet und dabei bevorzugt in Form wäßriger Zubereitungen in die Kulturböden eingetragen werden.2. Use according to claim 1, characterized in that at least partially water-soluble chitosans or chitosan compounds are used and are preferably introduced into the culture soils in the form of aqueous preparations.
3. Verwendung nach Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß Chitosane mit Oligomer- und/oder Polymerstruktur eingesetzt werden, die durch wenigstens weitgehende Deacetylierung von Chitin und gewünschtenfalls Absenkung des mittleren Molekulargewichts durch Kettenspaltung der Aminosaccharid- Polymeren gewonnen worden sind.3. Use according to claims 1 and 2, characterized in that chitosans with oligomer and / or polymer structure are used which have been obtained by at least largely deacetylating chitin and, if desired, lowering the average molecular weight by chain cleavage of the aminosaccharide polymers.
4. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß Chitosanverbindungen mit - bevorzugt auch im neutralen bis schwach basischen pH- Bereich - verbesserter Wasserlöslichkeit zum Einsatz kommen, wobei die Wasserlöslichkeit in an sich bekannter Weise, z.B.4. Use according to claims 1 to 3, characterized in that chitosan compounds with - preferably also in the neutral to weakly basic pH range - improved water solubility are used, the water solubility in a manner known per se, e.g.
durch Salzbildung mit anorganischen und/oder organischen Säuren, durch Absenkung und Regulierung des Polymerisations- bzw. Oligomerisationsgrades und/oderby salt formation with inorganic and / or organic acids, by lowering and regulating the degree of polymerization or oligomerization and / or
durch Derivatisierung der Chitosane mit löslichkeitsvermittelnden Gruppen, z.B. Carboxymethylgruppenby derivatization of the chitosans with solubilizing groups, e.g. Carboxymethyl groups
sichergestellt sein kann.can be ensured.
5. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß den wäßrigen Zubereitungen des Bodenzusatzmittels pflanzenpysiologisch verträgliche Netzmittel - insbesondere vom O/W-Typ - zugesetzt sind, die eine Spreitung der eingetragenen wäßrigen Wertstoffphase im Wachstumsbereich der Pflanzenwurzel unterstützen.5. Use according to claims 1 to 6, characterized in that the aqueous preparations of the soil additive plant-physiologically compatible wetting agents - especially of the O / W type - are added, which support the spreading of the aqueous phase of value in the growth area of the plant root.
6. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Chitosane und ihre Abmischungen mit den Wertstoffkomponenten zu (a) und (b) unter Mitverwendung von APG-Verbindungen als Netzmittel vom O/W-Typ eingesetzt werden.6. Use according to claims 1 to 5, characterized in that the chitosans and their mixtures with the valuable components to (a) and (b) with the use of APG compounds are used as wetting agents of the O / W type.
7. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Chitosanverbindungen wenigstens anteilsweise in Abmischung mit den lipophile Reste aufweisenden P-Verbindungen und Harnstoff und/oder Harnstoffderivaten zum Einsatz kommen, wobei der Eintrag entsprechender wäßriger Zubereitungen vor oder während der Pflanzenaufzucht in den Bereich der Pflanzenwurzeln bevorzugt ist.7. Use according to claims 1 to 6, characterized in that the chitosan compounds are used at least partially in admixture with the P compounds and urea and / or urea derivatives containing lipophilic residues, the entry of appropriate aqueous preparations before or during plant cultivation in the Field of plant roots is preferred.
8. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß die Chitosane im einzutragenden Wertstoffgemisch in Mengen von wenigstens 0,05 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von wenigstens 0,1 bis 1 Gew.-% - jeweils bezogen auf wasserfreies Wertstoffgemisch - zum Einsatz kommen.8. Use according to claims 1 to 7, characterized in that the chitosans in the mixture of materials to be entered in amounts of at least 0.05% by weight, preferably in amounts of at least 0.1 to 1% by weight - in each case based on the anhydrous mixture of materials - are used.
9. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß als Komponente (a) Ester der Phosphorsäure auf Basis 1- und/oder mehrwertiger Alkohole - einschließlich entsprechender Partialester und/oder deren Salze - eingesetzt werden.9. Use according to claims 1 to 8, characterized in that esters of phosphoric acid based on 1- and / or polyhydric alcohols - including corresponding partial esters and / or their salts - are used as component (a).
10 Verwendung nach Ansprüchen 1 und 9, dadurch gekennzeichnet, daß als Komponente (a) Partialester der Phosphorsäure mit Fettalkoholen, bevorzugt aber Phospholipide und/oder Phospholipidderivate eingesetzt werden. 10 Use according to claims 1 and 9, characterized in that partial esters of phosphoric acid with fatty alcohols, but preferably phospholipids and / or phospholipid derivatives, are used as component (a).
11. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß Abmischungen von (a) und (b) eingesetzt werden, in denen der Zahlenwert für das Gewichtsverhältnis C : N gleich/kleiner 3 bis 4, vorzugsweise gleich/kleiner 2,5, ist und insbesondere im Bereich von 1 ,5 bis 2 liegt.11. Use according to claims 1 to 10, characterized in that mixtures of (a) and (b) are used in which the numerical value for the weight ratio C: N is equal to / less than 3 to 4, preferably equal to / less than 2.5, and is in particular in the range from 1.5 to 2.
12. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß Phospholipide zusammen mit Harnstoff in Mischungsverhältnissen (Gewichtsteile) von 3 : 1 bis 1 : 3, vorzugsweise im Bereich von etwa 1 : 1 eingesetzt werden.12. Use according to claims 1 to 11, characterized in that phospholipids are used together with urea in mixing ratios (parts by weight) of 3: 1 to 1: 3, preferably in the range of about 1: 1.
13. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß das Bodenzusatzmittel - bezogen auf die wasserfreie Abmischung - in Mengen von wenigstens 0,2 g/m2, vorzugsweise in Mengen von 1 bis 60 g/m2 und insbesondere von 10 bis 40 g/m2 ausgebracht wird.13. Use according to claims 1 to 12, characterized in that the soil additive - based on the anhydrous mixture - in amounts of at least 0.2 g / m 2 , preferably in amounts of 1 to 60 g / m 2 and in particular from 10 to 40 g / m 2 is applied.
14. Verwendung nach Ansprüchen 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, daß als Phospholipide Lecithine, Lecithinhydrolysate und/oder chemisch modifizierte Lecithine eingesetzt werden, die insbesondere pflanzlichen Ursprungs sind.14. Use according to claims 1 to 13, characterized in that lecithins, lecithin hydrolyzates and / or chemically modified lecithins are used as phospholipids, which are in particular of vegetable origin.
15. Anwendung von Phospholipiden pflanzlichen Ursprungs in Kombination mit Harnstoff und/oder Harnstoffderivaten und in Kombination mit oliomeren und/oder polymeren Chitosanen zur biologischen Bekämpfung pflanzenparasitärer Boden-Nematoden mittels Stärkung des entsprechend antagonistischen Bodenpotentials - insbesondere durch Stärkung des Wachstums antagonistischer und/oder nematizider Rhizosphärebakterien sowie entsprechender Mycorrhiza- Stämme - bei gleichzeitiger Stärkung des Wachstums der bodenständigen Pflanzenkulturen.15. Use of phospholipids of plant origin in combination with urea and / or urea derivatives and in combination with oliomeric and / or polymeric chitosans for the biological control of plant-parasitic soil nematodes by strengthening the corresponding antagonistic soil potential - in particular by strengthening the growth of antagonistic and / or nematicidal rhizosphere bacteria as well as corresponding Mycorrhiza strains - with simultaneous strengthening of the growth of native plant cultures.
16. Anwendung nach Anspruch 15, dadurch gekennzeichnet, daß das Bakterien- und/oder Pilzwachstum stärkende Wertstoffgemisch in wäßriger Zubereitung, vorzugsweise unter Mitverwendung pflanzenverträglicher Emulgatoren vom O/W-Typ, vor und/oder während der Pflanzenaufzucht in den Bereich der Pflanzenwurzeln eingetragen wird.16. Use according to claim 15, characterized in that the bacterial and / or fungal growth-strengthening mixture of valuable substances is introduced in an aqueous preparation, preferably with the use of plant-compatible emulsifiers of the O / W type, before and / or during plant cultivation in the region of the plant roots .
17. Anwendung nach Ansprüchen 15 und 16, dadurch gekennzeichnet, daß gleichzeitig und/oder zeitlich versetzt zum Eintrag des Wertstoffgemisches zusätzliche C-Lieferanten für das Wachstum der Mikroorganismenflora des Bodens in den Bereich der zu schützenden Pflanzenwurzeln eingebracht werden, wobei hier der Eintrag von lipophile gesättigte und/oder olefinisch ungesättigte Kohlenwasserstoffreste mit Fettstruktur aufweisenden und sowohl aerob als auch anaerob abbaubaren organischen Verbindungen als zusätzliche C-Lieferanten bevorzugt sein kann.17. Use according to claims 15 and 16, characterized in that additional C-suppliers for the growth of the microorganism flora of the soil are introduced into the area of the plant roots to be protected at the same time and / or at different times from the entry of the valuable substance mixture, here the entry of lipophilic saturated and / or olefinically unsaturated hydrocarbon residues with fat structure and both aerobic and anaerobic degradable organic compounds may be preferred as additional C suppliers.
18. Anwendung nach Ansprüchen 15 bis 17, dadurch gekennzeichnet, daß als zusätzliche C-Lieferanten öllösliche, dabei jedoch biologisch verträgliche organische Verbindungen mit aliphatischen und/oder olefinisch ungesättigten, bevorzugt wenigstens überwiegend geradkettigen Kohlenwasserstoffresten mit wenigstens 6 C-Atomen und insbesondere mit wenigstens 8 C-Atomen eingesetzt werden.18. Use according to claims 15 to 17, characterized in that oil-soluble but biologically compatible organic compounds with aliphatic and / or olefinically unsaturated, preferably at least predominantly straight-chain hydrocarbon radicals with at least 6 carbon atoms and in particular with at least 8 as additional C suppliers C atoms are used.
19. Anwendung nach Ansprüchen 15 bis 18, dadurch gekennzeichnet, daß als zusätzliche C-Lieferanten Komponenten eingesetzt werden, die wenigstens anteilsweise mit Sauerstoff als Heteroatom funktionalisiert sind, wobei der Einsatz von Fettalkoholen und/oder Fettsäuren beziehungsweise ihren Derivaten, wie ihren Estern beziehungsweise Partialestern, Ethern und/oder Amiden, bevorzugt ist.19. Application according to claims 15 to 18, characterized in that components are used as additional C suppliers, which are at least partially functionalized with oxygen as a heteroatom, the use of fatty alcohols and / or fatty acids or their derivatives, such as their esters or partial esters , Ethers and / or amides, is preferred.
20. Anwendung nach Ansprüchen 15 bis 19, dadurch gekennzeichnet, daß die als zusätzliche C-Lieferanten eingesetzten Verbindungen wenigstens anteilsweise Stockpunkte gleich/kleiner 25 bis 30°C und insbesondere gleich/kleiner 10 bis 15°C aufweisen, wobei entsprechende Naturstoff-basierte Komponenten weiterhin bevorzugt sind.20. Application according to claims 15 to 19, characterized in that the compounds used as additional C suppliers at least partly have pour points equal to / less than 25 to 30 ° C and in particular equal to / less than 10 to 15 ° C, with corresponding natural product-based components are further preferred.
21. Anwendung nach Ansprüchen 15 bis 20, dadurch gekennzeichnet, daß als zusätzliche C-Lieferanten olefinisch ungesättigte C12.24-Fettalkohole natürlichen Ursprungs, insbesondere wenigstens überwiegend C16/18-Fettalkohole mit hohem Grad olefinischer Doppelbindungen und Erstarrungsbereichen gleich/kleiner 20°C, vorzugsweise gleich/kleiner 10 bis 15°C - bevorzugt in Abmischung mit Fettsäurepartialestern wie Glycerinmonooleat - eingesetzt werden.21. Use according to claims 15 to 20, characterized in that olefinically unsaturated C 12 as additional C suppliers. 24 fatty alcohols of natural origin, in particular at least predominantly C 16/18 fatty alcohols with a high degree of olefinic double bonds and solidification ranges equal to / less than 20 ° C., preferably equal to / less than 10 to 15 ° C. - preferably in a mixture with fatty acid partial esters such as glycerol monooleate.
22. Anwendung nach Ansprüchen 15 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, daß die Mengenverhältnisse der C und/oder N enthaltenden Komponenten des Wertstoffgemisches so aufeinander abgestimmt werden, daß C/N-Gewichtsverhältnisse von etwa 6, vorzugsweise von 3 bis 4 nicht überschritten werden.22. Use according to claims 15 to 21, characterized in that the proportions of the C and / or N-containing components of the mixture of valuable substances are coordinated with one another in such a way that C / N weight ratios of about 6, preferably 3 to 4, are not exceeded.
23. Anwendung nach Ansprüchen 15 bis 22, dadurch gekennzeichnet, daß in den wäßrigen Zubereitungen biologisch abbaubare Tenside wenigstens überwiegend nichtionischen Charakters mitverwendet werden, die bevorzugt zum wenigstens überwiegenden Anteil Naturstoff-basierten Ursprungs sind und dabei bevorzugte HLB-Werte im Bereich von 10 bis 18 aufweisen. Anwendung nach Ansprüchen 15 bis 23, dadurch gekennzeichnet, daß die Wertstoffgemische zusammen mit Starterkulturen mit antagonistischer und/oder nematizider Wirkung zum Einsatz kommen. 23. Application according to claims 15 to 22, characterized in that at least predominantly nonionic character are used in the aqueous preparations, at least predominantly non-ionic character, which are preferably at least predominantly natural product-based and preferred HLB values in the range from 10 to 18 exhibit. Use according to claims 15 to 23, characterized in that the valuable substance mixtures are used together with starter cultures with antagonistic and / or nematicidal activity.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2914146A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-03 Xeda Internat Soc Par Actions PROCESS FOR THE NEMATOCIDAL TREATMENT OF PLANTS BASED ON EUGENOL AND LECITHIN (S) AND / OR DERIVATIVES

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19961937A1 (en) 1999-12-22 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh Plant growth promoter comprises multi-component mixture as solid, anhydrous aggregate
JP2006191864A (en) * 2005-01-14 2006-07-27 Idemitsu Kosan Co Ltd Material for promoting manifestation of effect of mycorrhizal fungus, and method for cultivating plant by using the same
US8906431B2 (en) * 2007-01-22 2014-12-09 Archer Daniels Midland Company Water dispersible compositions and methods of using the water dispersible compositions

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0401560A1 (en) * 1989-05-16 1990-12-12 Toda Biosystem Laboratory Antibacterial, anti-nematode and/or plant-cell activating composition, and chitinolytic microorganisms for producing the same
US5057141A (en) * 1987-08-11 1991-10-15 Igene Biotechnology Inc. Compositions for biological control of plant pathogenic nematodes
FR2667072A1 (en) * 1990-09-24 1992-03-27 Bioetica Sa Ternary complex of chitosan, calcium ions and lipids, process of preparation and their applications
US5139949A (en) * 1990-12-31 1992-08-18 San-In Kensetsu Kogyo K.K. Anti-microbial and anti-nematode composition, and chitinolytic microorganism for producing the same
DE4437313A1 (en) * 1994-10-19 1996-04-25 Cognis Soil Cure Gmbh Use of phospholipids to improve plant growth
JPH08193002A (en) * 1993-07-12 1996-07-30 Tomoji Tanaka Soil conditioner containing panax notoginseng powder

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5057141A (en) * 1987-08-11 1991-10-15 Igene Biotechnology Inc. Compositions for biological control of plant pathogenic nematodes
EP0401560A1 (en) * 1989-05-16 1990-12-12 Toda Biosystem Laboratory Antibacterial, anti-nematode and/or plant-cell activating composition, and chitinolytic microorganisms for producing the same
FR2667072A1 (en) * 1990-09-24 1992-03-27 Bioetica Sa Ternary complex of chitosan, calcium ions and lipids, process of preparation and their applications
US5139949A (en) * 1990-12-31 1992-08-18 San-In Kensetsu Kogyo K.K. Anti-microbial and anti-nematode composition, and chitinolytic microorganism for producing the same
JPH08193002A (en) * 1993-07-12 1996-07-30 Tomoji Tanaka Soil conditioner containing panax notoginseng powder
DE4437313A1 (en) * 1994-10-19 1996-04-25 Cognis Soil Cure Gmbh Use of phospholipids to improve plant growth

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE CROPU [online] V.B.UDALOVA ET AL.: "The use of chitosan against gall nematodes on protected ground", XP002130629, retrieved from STN-INTERNATIONAL accession no. 1995-89244 CROPU *
DATABASE CROPU [online] XP002130630, retrieved from STN-INTERNATIONAL accession no. 1996-89545 *
ZASHCH.RAST, no. 6, 1995, pages 13 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2914146A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-03 Xeda Internat Soc Par Actions PROCESS FOR THE NEMATOCIDAL TREATMENT OF PLANTS BASED ON EUGENOL AND LECITHIN (S) AND / OR DERIVATIVES
WO2008122728A2 (en) * 2007-03-30 2008-10-16 Xeda International Method for the nematocidal treatment of plants using eugenol and lecithine(s) and/or derivatives thereof
WO2008122728A3 (en) * 2007-03-30 2009-11-12 Xeda International Method for the nematocidal treatment of plants using eugenol and lecithine(s) and/or derivatives thereof

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