WO1998052843A1 - Mehrphasenauflagesystem mit verpackung - Google Patents

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WO1998052843A1
WO1998052843A1 PCT/DE1998/001324 DE9801324W WO9852843A1 WO 1998052843 A1 WO1998052843 A1 WO 1998052843A1 DE 9801324 W DE9801324 W DE 9801324W WO 9852843 A1 WO9852843 A1 WO 9852843A1
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layer
support system
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packaging
packaging according
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PCT/DE1998/001324
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English (en)
French (fr)
Inventor
Barbara Panzner
Original Assignee
Barbara Panzner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
    • B65D81/3261—Flexible containers having several compartments
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S206/00—Special receptacle or package
    • Y10S206/812—Packaged towel

Definitions

  • the present invention relates to a multi-phase application system for the sterile administration of combined wet / dry applications.
  • Combined wet and dry phase systems are required for certain skin diseases, such as wound care, but also for cosmetic purposes.
  • a moist compress or lower pad the purpose of which is to come into direct contact with the skin
  • a further dry compress or upper pad is provided, which is used in that it is already on the Skin applied damp covering covers above.
  • Such multi-phase or more precisely two-phase systems place high demands on their respective packaging: on the one hand, the sterility of the pads, especially in the medical field, must be ensured and, moreover, the moist part of the pad must not dry out until it is used.
  • dosage forms are available according to the current state of the art, which store the moist part in a dense film, such as aluminum-coated paper, welded to the edges, as is the case with the ointment compresses from Medikom GmbH.
  • the dry part of the pad can be stored in a paper sleeve that is also welded on the edge and suitable for sterile packaging.
  • Such systems exist on the market, for example from Beiersdorf AG, Hamburg, under the Cutisoft trademark. If you now want to create a two-phase compress on the basis of this prior art, you first have to open the packaging with the moist pad, remove the compress and place it on the skin area in question.
  • a multi-phase support system with packaging which allows the user to handle it more easily and clearly and at the same time allows less packaging effort than in the prior art.
  • This object is achieved by a multi-phase support system with packaging, which according to the invention is characterized in that a first layer forming an outer wall of the packaging, a second layer forming a separating layer of the packaging, and a third layer forming a further outer wall of the packaging are provided , wherein there is a moist support between the first and second layers, and a dry support between the second and third layers, and all immediately adjacent layers have a common, preferably welded, area connected to one another, and further that of the first and third Layer-coated interior is airtight and moisture-proof. This ensures sterility.
  • the dry as well as the damp pad can be made of mesh tulle or nonwoven gauze.
  • the dry pad is also referred to as dry gauze compress or more simply as dry compress and the wet pad is called wet compress, both together are referred to in their medical use as wound compress or wound dressing.
  • the user always has the necessary conditions for treatment, on the one hand, and on the other hand, he does not have to worry about the matching sizes of the conditions.
  • the dry pad is preferably larger or at least the same size as the wet pad is selected. This then ensures that the dry pad is always able to completely cover the wet pad and so any additional fasteners, preferably plasters, that are used do not come into contact with the wet pad.
  • a preferred embodiment of the present invention is characterized in that the moist pad is provided with a medicinal active ingredient, preferably an ointment.
  • a further preferred embodiment of the present invention is characterized in that in order to achieve adequate airtightness and moisture tightness, the inner sides have at least one layer, e.g. B. the first and second layers are coated with plastic.
  • the first and second layers are coated with plastic.
  • an aluminum coating can also be used for this become.
  • all other coatings or devices are also conceivable that are able to produce the required tightness.
  • the damp pad itself can in addition to the layers of packaging that envelop it with another piece of protective material, e.g. B. be covered with a sheet of film, both on the one hand, and on the other side. This helps to avoid smearing on the inside of the layers enveloping them.
  • pieces of material made of parchment or plastic film should preferably be provided.
  • a further preferred embodiment is characterized in accordance with the invention in that the multiphase support system with packaging has at least one tearing or pulling device, preferably a flap or a fold at the edge, which allows the sterile packaging to be opened and the individual layers to be separated from one another by means of the pulling device and thus to open the interiors formed by them with the respective conditions.
  • This fold can be left at the corners (if there are any) or all the way around. This makes it much easier to tear open the packaging and thus open the interior with the cushions.
  • the pulling up is particularly easy in that such a device guides the complete pulling off diagonally, which is easy for the user.
  • An easy-to-use opening method enables the user to open the respective edition while maintaining its sterility, i.e. without touching the hands with the pack on the respective part of the body, preferably a wound. Then the remaining package can be easily removed from the respective edition (both wet and dry).
  • the present invention is characterized in that the multi-phase support system with packaging has at least one pulling device, preferably a flap or a fold on the edge, which initially only allows the first layer to be separated from the second layer by means of the pulling device and thus the to open through this formed interior with the damp pad in it. It is only after the first layer has been separated from the second layer that at least one and preferably only one further pulling device becomes accessible, which then only makes it possible to separate the second from the third layer by means of the further pulling device and thus the interior space formed thereby with the dry one Open pad in it. This embodiment thus imposes a certain, medically meaningful sequence on the user when opening the various interiors.
  • the material for the moist support preferably a gauze strip made of nonwoven gauze, is fed onto a nonwoven belt and evenly coated with an active ingredient, preferably rejoinol, in a concentration of 2.8 g / cm 2.
  • This ointment is preferably applied using the spray technique, the ointment having the viscosity required for this technique.
  • the band-shaped material of the support is expediently between 7 and 8 cm, preferably 7.5 cm wide.
  • the fine and evenly coated covering material is covered with a sheet of parchment from below or above. Thereafter, they are fed to a cutting device, where the ointment compress coated on both sides with a first and second layer in a predetermined width (preferably 7.5 cm) with a first and second layer (moist application) is cut into equally long (likewise preferably 7.5 cm) individual compresses.
  • a first and a second web-shaped layer as the lower or upper covering layer is then fed tangentially on the same belt to the moist support now covered with parchment on both sides.
  • a dry pad cut to the appropriate dimensions, preferably a multilayer, for example a 4- or also a 6-layer dry gauze compress, is placed approximately in the middle on the top cover layer, which was up to that point.
  • a dry pad cut to the appropriate dimensions, preferably a multilayer, for example a 4- or also a 6-layer dry gauze compress, is placed approximately in the middle on the top cover layer, which was up to that point.
  • the multiphase support system with packaging can in principle have any geometric shape in any embodiment of the present invention, i.e. it can in particular be rectangular, preferably square, but also approximately round or oval. Geometric dimensions are also conceivable, which are adapted to the shape of certain skin areas (such as the nose).
  • a third layer as a further outer wall, preferably made of already printed paper and connected to the lower part of the sandwich thus formed. preferably welded or glued.
  • a tab for pulling should be provided diametrically at the appropriate points.
  • An essential advantage of the multi-phase support system with packaging according to the present invention is that both a moist and a dry compress are immediately available in this two-chamber system. By simply pulling off the layers, it is possible to arrange them cleanly on the relevant skin area and then fix them, while maintaining the sterility of both compresses (both moist and dry).
  • the system can be used for both larger and smaller skin areas. It only has to be manufactured in the appropriate customary dimensions. It can be used to treat both acute and chronic skin diseases.
  • the active ingredient can be individually adapted to the respective needs. Not only are ointment-like active ingredients conceivable, but also liquid or powdered form available.
  • the moist compress is soaked in the active ingredient and then welded in as quickly as possible before any evaporation; in the other case, a carrier substance to be applied to the compress, preferably again an ointment or a liquid, on which the powdered active ingredient is able to adhere.
  • a carrier substance to be applied to the compress preferably again an ointment or a liquid, on which the powdered active ingredient is able to adhere.
  • cosmetic uses are also conceivable, such as cosmetic packs for certain skin areas.
  • Other other uses for multiphase systems that can be packaged accordingly are also conceivable.
  • both the dry and the moist chamber are closed in a sterile manner (for example welded) and are exposed by preferably diagonally tearing off the cover skin (layer). Then first the moist and then the dry pad can be applied without any problems and then fixed, preferably using plasters.
  • Fig. 2 is a schematic representation of the structure of a further embodiment of a
  • Multi-phase support system with packaging according to the present invention in a perspective view
  • Fig. 3 is a schematic representation of the structure of an embodiment of a multi-phase support system with packaging according to the present invention, which forces the user to a certain opening order, in a side view.
  • Fig. 1 shows a schematic representation of a possible manufacturing method of an embodiment of a multi-phase support system with packaging according to the present invention.
  • a first material layer (layer) 3 is fed from a first roller 2 to a conveyor belt 1.
  • Lumpy pads 4 from a first pad dispenser 5 are applied to this layer 3.
  • These pads 4 are sprayed with ointment by means of an ointment spray device 6.
  • the damp pads 4 are now in the sense of the present invention.
  • a web-like second layer 11 is fed from a second roller 7 to the conveyor belt 1, which now comes to rest above the moist pads 4.
  • first and second layers 3, 11 are welded to one another in the edge region by means of a first welding device 8, so that they now envelop the moist support 4. Gluing in the edge area is also possible.
  • a second dispenser 9 further supports 13, namely those which remain dry, that is to say dry supports 13 in the sense of the present invention, are conveyed to the conveyor belt 1 in such a way that these dry supports 13 are approximately in the middle above the moist supports 4 and through them the second layer 11 come to lie separately.
  • a further layer 14 is then fed from a third roll 10, which can now also enclose the added dry pad 13 together with the second layer 11.
  • This third layer 14 is then welded to the second layer 11 in the edge region by means of a second welding device 12, as a result of which a second chamber is formed above the first, which now also contains the dry pad 13. After that, the endless belt of packaging thus formed only has to be cut to obtain individual pieces according to the present invention.
  • Fig. 2 shows a schematic representation of the structure of a further embodiment of a multi-phase support system with packaging according to the present invention in a perspective view.
  • a first layer 3 can first be seen, the one with the second intermediate layer 11 lying behind it and the further third layer 14 lying behind it are welded over an edge region 15. Folds 16 serve to open this multiphase support system more easily.
  • the wet pad comes to lie between the first layer 3 and the second layer (intermediate layer) 11, whereas the dry pad 13 is placed between the intermediate layer 11 and the third layer 14.
  • Fig. 3 shows a schematic representation of the structure of an embodiment of a multi-phase support system with packaging according to the present invention, which forces the user to a certain opening sequence, namely in a side view.
  • a pulling device 17 can be seen here, which allows a first layer 3 to be detached from a second layer (intermediate layer) 11.
  • the moist pad 4 can be removed and it is only now possible to actuate a further pulling device 18, previously covered by the still closed layer 3, which finally allows the dry pad 13 to be removed.
  • the outer layers 3, 14 are preferably made of paper (which is treated or coated accordingly for sterility), aluminum foil, plastic foil.
  • plastic film for the middle layer 11 come z. B. plastic film, wax paper, aluminum foil and glass film in question.
  • a complete, in particular airtight and moisture-proof separation between the two interior spaces is achieved through the intermediate layer 11.
  • the following can also be considered as a dry pad 13: a gauze bandage in the form of a wrap or a short, folded piece or a multiply folded rag, e.g. B. a larger piece of tulle, folded several times.

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß eine erste, eine Außenwand bildende Schicht (3), eine zweite, eine Trennschicht bildende Schicht (11), und eine dritte, eine weitere Außenwand bildende Schicht (14) vorgesehen sind, wobei sich zwischen der ersten (3) und der zweiten (11) Schicht eine feuchte Auflage (4), sowie zwischen der zweiten (11) und dritten (14) Schicht eine trockene Auflage (13) befindet, und alle jeweils unmittelbar benachbarten Schichten einen gemeinsamen miteinander verbundenen, vorzugsweise verschweißten Bereich aufweisen, und desweiteren die, dem von der ersten (3) und zweiten (11) Schicht umhüllten Innenraum zugewandten Seiten dieser zweiten (11) und dritten (14) Schicht luft- und feuchtigkeitsdicht ausgeführt sind.

Description

Bezeichnung: Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Mehrphasenauflagesystem zur sterilen Darreichung kombinierter Feucht-/Trockenauflagen.
Für bestimmte Erkrankungen der Haut, wie etwa bei der Wundpflege aber auch für kosmetische Anwendungszwecke werden kombinierte Feucht- und Trockenphasensysteme benötigt. Bei derartigen Systemen ist zum einen eine feuchte Kompresse oder untere Auflage vorhanden, deren Zweck darin besteht, in unmittelbaren Kontakt zur Haut zu treten und zum anderen eine weitere trockene Kompresse oder obere Auflage vorgesehen, die ihre Verwendung darin findet, daß sie die bereits auf die Haut aufgebrachte feuchte Auflage oberhalb abdeckt. Derartige Mehrphasen- oder genauer gesagt Zweiphasensysteme stellen an ihre jeweilige Verpackung hohe Anforderungen: Zum einen muß die Sterilität der Auflagen, vor allem im medizinischen Anwendungsbereich sichergestellt sein und darüber hinaus darf der feucht vorliegende Teil der Auflage auch bis zu seiner Verwendung nicht austrocknen.
Für dieses Problem stehen nach dem derzeitigen Stand der Technik Darreichungsformen zur Verfügung, die den feuchten Teil in einer dichten Folie, etwa aluminiumbeschichtetem Papier, an den Ränder verschweißt aufbewahren, wie dies etwa bei den Salbenkompressen der Firma Medikom GmbH der Fall ist. Der trockene Teil der Auflage kann in einer gleichfalls am Rande verschweißten, für sterile Verpackung geeigneten Papierhülle bevorratet werden. Derartiges Systeme existieren am Markt etwa von der Firma Beiersdorf AG, Hamburg unter der eingetragenen Marke Cutisoft. Will man nun auf der Basis dieses Standes der Technik eine Zweiphasenkompresse anlegen, so muß man zunächst die Verpackung mit der feuchten Auflage öffnen, die Kompresse entnehmen und auf die fragliche Hautpartie auflegen. Sodann muß die Packung mit dem trockenen Bestandteil geöffnet werden, worauf dieser entnommen werden und oberhalb der bereits aufgelegten Feuchtkompresse aufgelegt wird. Hiernach kann die gesamte Auflage dann etwa mittels Pflaster befestigt werden. Diese Vorgehensweise nach dem Stand der Technik ist recht umständlich, da der Anwender der Auflagen stets zwei verschiedene, jeweils einzeln verpackte Systeme verwenden muß. Es muß sichergestellt sein, daß beide Systeme sowohl in den richtigen, zueinander passenden Größen vorhanden als auch in der richtigen Abfolge eingesetzt werden. Darüber hinaus wird auf diese Weise auch ein unnötig hoher Verpackungsaufwand betrieben.
Daher ist es Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Mehrphasenauflagesystem mit Verpak- kung anzugeben, welches dem Verwender eine leichtere und übersichtlichere Handhabung gestattet und zugleich einen geringeren Verpackungsaufwand gegenüber dem Stand der Technik erlaubt. Diese Aufgabe wird durch ein Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung gelöst, das erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet ist, daß eine erste, eine Außenwand der Verpackung bildende Schicht, eine zweite, eine Trennschicht der Verpackung bildende Schicht, und eine dritte, eine weitere Außenwand der Verpackung bildende Schicht vorgesehen sind, wobei sich zwischen der ersten und der zweiten Schicht eine feuchte Auflage, sowie zwischen der zweiten und dritten Schicht eine trockene Auflage befindet, und alle jeweils unmittelbar benachbarten Schichten einen gemeinsamen miteinander verbundenen, vorzugsweise verschweißten Bereich aufweisen, und desweiteren der von der ersten und dritten Schicht umhüllte Innenraum luft- und feuchtigkeitsdicht ausgeführt ist. Dadurch ist die Sterilität gewahrt.
Die trockene, wie auch die feuchte Auflage kann dabei aus Gittertüll oder aus Vliesstoffgaze ausgeführt sein. Man bezeichnet die trockene Auflage auch als Trockenmullkompresse oder einfacher als Trockenkompresse und die feuchte Auflage als Feuchtkompresse, beide zusammen werden in ihrer medizinischen Verwendung auch als Wundkompresse oder Wundauflage bezeichnet.
Aufgrund der erfindungsgemäßen Doppelpackung hat der Anwender immer einerseits die notwendigen Auflagen für eine Behandlung und andererseits muß er sich um die zueinander- passenden Größen der Auflagen nicht kümmern.
Vorzugsweise wird die trockene Auflage größer oder zumindest gleich groß wie die feuchte Auflage gewählt ist. Hierdurch ist dann gewährleistet, daß die trockene Auflage immer imstande ist, die feuchte Auflage vollständig abzudecken und so evtl. zusätzlich verwendete Befestigungsmittel, vorzugsweise Pflaster, mit der feuchten Auflage nicht in Berührung kommen.
Eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß die feuchte Auflage mit einem medizinischen Wirkstoff, vorzugsweise einer Salbe versehen ist.
Dabei kann als Wirkstoff etwa Echipanthenol in einer Konzentration von 2 - 4 g/cn vorzugsweise von 2,8 g/cm^ Verwendung finden.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist dadurch gekennzeichnet, daß zur Erzielung einer ausreichenden Luft- und Feuchtigkeitsdichtigkeit die Innenseiten mindestens eine Schicht, z. B. der ersten und zweiten Schicht, mit Kunststoffbeschichtet sind. Vorzugsweise kann hierzu jedoch auch eine Aluminiumbeschichtung benutzt werden. Darüber hinaus sind natürlich auch alle anderen Beschichtungen oder Vorrichtungen denkbar, die die erforderliche Dichtigkeit herzustellen in der Lage sind.
Die feuchte Auflage selbst kann zusätzlich zu den Schichten der Verpackung, die sie umhüllen, noch mit einem weiteren Stück Schutzmaterial, z. B. mit einem Blatt Folie, sowohl zur einen, wie auch zur anderen Seite bedeckt werden. Dies hilft ein Verschmieren an den Innenseiten der sie einhüllenden Schichten zu vermeiden. Hierzu sind vorzugsweise Materialstücke aus Pergament oder Kunststoffolie vorzusehen.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist erfindungsgemäß dadurch gekennzeichnet, daß das Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung mindestens eine Aufreiß- oder Zugvorrichtung, vorzugsweise eine Lasche oder einen Falz am Rand aufweist, die es erlaubt, die sterile Verpackung zu öffnen und die einzelnen Schichten mittels der Zugvorrichtung voneinander zu trennen und so die durch diese gebildeten Innenräume mit den jeweiligen Auflagen zu öffnen. Dabei kann dieser Falz etwa an den Ecken (falls solche vorhanden sind) oder auch ganz umlaufend gelassen werden. Dies erleichtert das Aufreißen der Verpackung und somit das Öffnen der Innenräume mit den Auflagen ganz erheblich. Im Falle eines Falzes an den Ecken fällt das Aufziehen dadurch besonders leicht, daß eine solche Vorrichtung zum diagonalen vollständigen Abziehen anleitet, was dem Verwender einfach von der Hand geht. Eine einfach zu handhabende Öffnungsmethode ermöglicht es dem Verwender, die jeweilige Auflage unter Wahrung ihrer Sterilität, d.h. ohne Berührung mit den Händen mit der Packung auf die jeweilige Körperpartie, vorzugsweise eine Wunde zu legen. Anschließend kann die so geöffnete Restpackung leicht von der jeweiligen Auflage, (sowohl der feuchten, wie auch der trockenen) wieder abgezogen werden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist die vorliegende Erfindung dadurch gekennzeichnet, das Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung mindestens eine Zugvorrichtung, vorzugsweise eine Lasche oder einen Falz am Rand aufweist, die es zunächst nur erlaubt, die erste von der zweiten Schicht mittels der Zugvorrichtung zu trennen und so den durch diese gebildeten Innenraum mit der feuchten Auflage darin zu öffnen. Dabei wird erst nach dem Trennen der ersten von der zweiten Schicht mindestens eine und vorzugsweise nur eine weitere Zugvorrichtung zugänglich, die es sodann erst erlaubt, die zweite von der dritten Schicht mittels der weiteren Zugvorrichtung zu trennen und so den durch diese gebildeten Innenraum mit der trockenen Auflage darin zu öffnen. Diese Ausführungsform zwingt dem Verwender somit eine bestimmte, medizinisch sinnvolle Reihenfolge bei der Öffnung der verschiedenen Innenräume auf. Zuerst muß er die feuchte Auflage verwenden und dann erst die trockene, was gleichfalls der Sterilität zweckdienlich ist, die für den Fall eines Öffnens in der falschen Reihenfolge durch die danach zwangsläufig auftretenden Handhabungsprobleme regelmäßig gefährdet ist. Eine solchermaßen vorgesehene Vorrichtung ist erfahrungsgemäß weitaus besser, als ein schriftlicher Hinweis auf der Packung, der, sei es aus Nachlässigkeit, sei es aus Sprachunkenntnis nur selten gelesen wird.
Nach Auflegen der feuchten und des trockenen Auflage genügt ein ausreichend großes Pflaster bzw. einige längere Pflasterstreifen, um die obere Auflage auf der Haut zu fixieren.
Die Herstellung des Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung ist gleichfalls denkbar einfach. Die folgenden Schritte geben dabei einen möglichen Herstellungsweg wieder:
Auf einem Vließband wird das Material für die feuchte Auflage, vorzugsweise ein Gazestreifen aus Vliesstoffgaze herangeführt und mit einem Wirkstof , vorzugsweise Echipanthenol, in einer Konzentration von 2,8 g/cm^ gleichmäßig bestrichen. Dabei erfolgt das Auftragen dieser Salbe vorzugsweise mittels der Spritztechnik, wobei die Salbe die für diese Technik erforderliche Viskosität aufweist. Das bandförmige Material der Auflage ist dabei zweckmäßigerweise zwischen 7 und 8 cm, vorzugsweise 7,5 cm breit.
Nun wird das fein und gleichmäßig bestrichene Auflagematerial mit einem Blatt Pergament von unten bzw. oben bedeckt. Hiernach werden sie einer Schneidevorrichtung zugeführt, wo die in einer vorgegebenen Breite (vorzugsweise 7,5 cm) mit einer ersten und zweiten Schicht beidseitig beschichtete Salbenkompresse (feuchte Auflage) in ebenso lange (gleichfalls vorzugsweise 7,5 cm) Einzelkompressen geschnitten wird.
Hiernach wird nun auf dem gleichen Band tangential eine erste und eine zweite bahnförmige Schicht als untere bzw. obere Abdeckschicht der nun mit Pergament beidseitig belegten feuchten Auflage zugeführt.
Dann wird eine auf entsprechende Abmessungen zugeschnittene trockene Auflage, vorzugsweise eine mehrlagige, etwa eine 4- oder auch eine 6-lagige Trockenmullkompresse in etwa mittig auf der bis dahin oberen Abdeckschicht plaziert.
Das Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung kann grundsätzlich in jeder Ausführungsform der vorliegenden Erfindung jedwede geometrische Form aufweisen, d.h. es kann insbesondere rechteckig, vorzugsweise quadratisch, aber etwa auch rund oder oval ausgebildet sein. Auch sind geometrische Abmessungen denkbar, die der Form bestimmter Hautpartien (etwa der Nase) angepaßt sind.
Nun wir eine dritte Schicht als weitere Außenwand, vorzugsweise aus bereits bedrucktem Papier zugeführt und mit dem unteren Teil des so gebildeten Sandwiches verbunden, vor- zugsweise verschweißt oder verklebt. Vorzugsweise soll dabei diametral an den geeigneten Stellen eine Lasche zum Abziehen vorgesehen sein.
Ein wesentlicher Vorteil des Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung liegt darin, daß bei diesem Zweikammersystem sowohl eine feuchte, wie auch eine trockene Kompresse unmittelbar zur Verfügung stehen. Durch einfaches Abziehen der Schichten ist es möglich, unter Einhaltung der Sterilität beider Kompressen (der feuchten, wie der trockenen) diese sauber auf der betreffenden Hautpartie anzuordnen und danach zu fixieren. Das System kann dabei sowohl für größere, wie auch für kleinere Hautpartien Verwendung finden. Es muß nur in den entsprechenden gebräuchlichen Maßen hergestellt werden. Es können sowohl akut auftretende, wie auch chronisch verlaufende Hauterkrankungen hiermit behandelt werden. Der Wirkstoff kann individuell auf die jeweiligen Bedürfnisse angepaßt werden. Nicht nur salbenartig vorliegende Wirkstoffe sind dabei denkbar, sondern auch flüssige oder in pulverisierter Form verfügbare. Im einen Fall wird die feuchte Kompresse im Wirkstoff getränkt und dann schnellstmöglich vor einer etwaigen Verdunstung eingeschweißt, im anderen Falle bedarf es einer auf die Kompresse aufzutragenden Trägersubstanz, vorzugsweise wiederum einer Salbe oder einer Flüssigkeit, auf der der pulverför- mige Wirkstoff zu haften vermag. Darüber hinaus sind jedoch auch kosmetische Verwendungen denkbar, wie etwa kosmetische Packungen für bestimmte Hautpartien. Auch weitere sonstige Verwendungen für Mehrphasensysteme, welche entsprechend verpackt werden können sind denkbar.
Durch das Verschweißen (Verbinden) kombinierter Feucht-/Trockensysteme in einer Pak- kung wird insbesondere die sterile Wundversorgung auch durch den Laien enorm erleichtert. Sowohl die trockene als auch die feuchte Kammer sind dabei steril geschlossen (etwa verschweißt) und werden durch vorzugsweise diagonalen Abriß der Deckhaut (Schicht) freigelegt. Sodann kann zunächst die feuchte und dann die trockene Auflage problemlos appliziert und anschließend, vorzugsweise mittels Pflastern fixiert werden.
Bei einer derartigen Darreichungsform wird gegenüber dem bisherigen Stand der Technik ein erhebliches an Material eingespart, nämlich jeweils 1 Schicht, da nur 3 Schichten statt 2 x 2 Schichten verwendet werden. Dies vereinfacht damit auch die Herstellung, wodurch weniger Energie verbraucht und damit die Umwelt geschont wird. Die Zuordnung der Auflagen ist zwangsläufig gegeben.
Im folgenden werden nicht einschränkend zu verstehende Ausführungsbeispiele anhand der Zeichnung besprochen. In dieser zeigen: Fig. 1 eine schematische Darstellung eines möglichen Herstellungsverfahrens einer Ausführungsform eines Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung,
Fig. 2 eine schematische Darstellung des Aufbaus einer weiteren Ausführungsform eines
Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung in perspektivischer Darstellung, und
Fig. 3 eine schematische Darstellung des Aufbaus einer Ausführungsform eines Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung, die den Verwender zu einer bestimmten Öffnungsreihenfolge zwingt, und zwar in Seitenansicht.
Fig. 1 zeigt eine schematische Darstellung eines möglichen Herstellungsverfahrens einer Ausführungsform eines Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung. Einem Transportband 1 wird von einer ersten Rolle 2 eine erste Materialschicht (Schicht) 3 zugeführt. Auf diese Schicht 3 werden stückige Auflagen 4 aus einem ersten Auflagenspender 5 aufgebracht. Diese Auflagen 4 werden mittels einer Salbenspritzvorrich- tung 6 mit Salbe bespritzt. Es handelt sich damit nach diesem Verfahrensschritt somit nun um die feuchten Auflagen 4 im Sinne der vorliegenden Erfindung. Hinter dieser Station wird von einer zweiten Rolle 7 eine bahnförmige zweite Schicht 11 dem Transportband 1 zugeführt, das nun oberhalb der feuchten Auflagen 4 zu liegen kommt. Hiernach werden die ersten und die zweite Schicht 3, 11 mittels einer ersten Verschweißvorrichtung 8 im Randbereich miteinander verschweißt, so daß sie nun die feuchte Auflage 4 umhüllen. Auch ein Verkleben im Randbereich ist möglich. Hiernach werden aus einem zweiten Spender 9 weitere Auflagen 13, nämlich solche, die trocken verbleiben, also trockene Auflagen 13 im Sinne der vorliegenden Erfindung dem Transportband 1 so zugeführt, daß diese trockenen Auflagen 13 in etwa mittig oberhalb der feuchten Auflagen 4 und von diesen durch die zweite Schicht 11 getrennt zu liegen kommen. Sodann wird von einer dritten Rolle 10 eine weitere Schicht 14 zugeführt, die nun auch zusammen mit der zweiten Schicht 11 die hinzugefügte trockene Auflage 13 zu umschließen vermag. Diese dritte Schicht 14 wird alsdann mittels einer zweiten Verschweißvorrichtung 12 mit der zweiten Schicht 11 im Randbereich verschweißt, wodurch sich eine zweite Kammer oberhalb der ersten bildet, die nun auch die trockene Auflage 13 beinhaltet. Hiernach muß das sich so bildende Endlosband von Verpackungen nur noch geschnitten werden, um einzelne Stücke nach der vorliegenden Erfindung zu erhalten.
Fig. 2 zeigt eine schematische Darstellung des Aufbaus einer weiteren Ausführungsform eines Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung in perspektivischer Darstellung. Im Vordergrund ist zunächst eine erste Schicht 3 zu sehen, die mit der dahinter liegenden zweiten Zwischenschicht 11 und der noch dahinter liegenden weiteren dritten Schicht 14 über einen Randbereich 15 verschweißt wird. Falze 16 dienen der leichteren Öffnung dieses Mehrphasenauflagesystems. Die hier nicht abgebildete feuchte Auflage kommt zwischen der ersten Schicht 3 und der zweiten Schicht (Zwischenschicht) 11 zu liegen, wohingegen die trockene Auflage 13 zwischen die Zwischenschicht 11 und die dritte Schicht 14 gebracht wird.
Fig. 3 zeigt eine schematische Darstellung des Aufbaus einer Ausführungsform eines Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung, die den Verwender zu einer bestimmten Öffnungsreihenfolge zwingt, und zwar in Seitenansicht. Hier ist eine Zugvorrichtung 17 zu sehen, die es erlaubt, eine erste Schicht 3 von einer zweiten Schicht (Zwischenschicht) 11 zu lösen. In diesem Zustand kann die feuchte Auflage 4 entnommen werden und es ist auch nun erst möglich eine weitere, vorher durch die noch geschlossene Schicht 3 verdeckte Zugvorrichtung 18 zu betätigen, die es schließlich erlaubt, nun auch die trockene Auflage 13 zu entnehmen. Hierdurch wird der Verwender des Mehrphasenauflagesystems mit Verpackung nach der vorliegenden Erfindung zur Einhaltung der sachgerechten Öffüngsreihenfolge: erst fechte Auflage, dann trockene Auflage gezwungen, was die Handhabung des Systems vereinfacht.
Die äußeren Schichten 3, 14 sind vorzugsweise aus Papier (das entsprechend für eine Sterilität behandelt bzw. beschichtet ist), Alufolie, Kunststoffolie gefertigt. Für die mittlere Schicht 11 kommen z. B. Plastikfolie, Wachspapier, Alufolie und Glasfolie in Frage.
Durch die Zwischenschicht 11 ist eine vollständige, insbesondere luft- und feuchtigkeitsdichte Trennung zwischen den beiden Innenräumen erreicht. Als trockene Auflage 13 kommen auch in Betracht: Eine Mullbinde in Form eines Wickels oder eines kurzen, gefalteten Stücks oder ein mehrfach gefalteter Lappen, z. B. ein größeres Stück Tüll, mehrfach gefaltet.

Claims

Patentansprüche
1. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung, dadurch gekennzeichnet, daß eine erste, eine Außenwand bildende Schicht (3), eine zweite, eine Trennschicht bildende Schicht (11), und eine dritte, eine weitere Außenwand bildende Schicht (14)
vorgesehen sind, wobei sich zwischen der ersten (3) und der zweiten (11) Schicht eine feuchte Auflage (4), sowie zwischen der zweiten (11) und dritten (14) Schicht eine trockene Auflage (13)
befinden, und alle jeweils unmittelbar benachbarten Schichten einen gemeinsamen miteinander verbundenen, vorzugsweise verschweißten Bereich (15) aufweisen, und
desweiteren der von der ersten (3) und dritten (13) Schicht umhüllte Innenraum luft- und feuchtigkeitsdicht ausgeführt ist.
2. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die trockene Auflage (13) als Gittertüll ausgeführt ist.
3. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die feuchte Auflage (4) als Gittertüll ausgeführt ist.
4. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1, 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die trockene Auflage (13) größer oder zumindest gleich groß wie die feuchte Auflage (4) ausgeführt ist.
5. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1, 2, 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, daß die feuchte Auflage (4) mit einem medizinischen Wirkstoff, vorzugsweise einer Salbe, versehen ist.
6. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß als Wirkstoff Echipanthenol in einer Konzentration von 2 - 4 g/cm2, vorzugsweise von 2,8 g/cm2 Verwendung findet.
7. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß zur Erzielung einer ausreichenden Luft- und Feuchtigkeitsdichtigkeit die Innenseiten der ersten (3) und zweiten (11) Schicht mit Kunststof beschichtet sind.
8. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß zur Erzielung einer ausreichenden Luft- und Feuchtigkeitsdichtigkeit die Innenseiten der ersten (3) und zweiten (11) Schicht mit Aluminium beschichtet sind.
9. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung mindestens eine Zugvorrichtung, vorzugsweise eine Lasche (17) oder einen Falz (16) am Rand aufweist, die es erlaubt die einzelnen Schichten mittels der Zugvorrichtung voneinander zu trennen und so die durch diese gebildeten Innenräume mit den jeweiligen Auflagen zu öffnen.
10. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 oder 8, dadurch gekennzeichnet, daß das Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung mindestens eine Zugvorrichtung (17), vorzugsweise eine Lasche oder einen Falz am Rand aufweist, die es erlaubt eine äußere Schicht, insbesondere die erste von einer anderen Schicht mittels der Zugvorrichtung zu trennen oder die erste Schicht aufzureißen und so den Innenraum mit der feuchten Auflage zu öffnen.
11. Mehrphasenauflagesystem mit Verpackung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, das erst nach dem ersten Öffnen eine weitere Zugvorrichtung (18) zugänglich wird, die es sodann erlaubt die zweite von der dritten Schicht mittels der Zugvorrichtung zu trennen oder den Innenraum zwischen der zweiten und dritten Schicht anderweitig zugänglich zu machen und so den durch diese gebildeten Innenraum mit der trockenen Auflage darin zu öffnen.
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