WO1997037615A1 - Dispositif implantable destine a maintenir ou retablir la section normale de passage d'un conduit corporel, ainsi qu'un systeme pour sa mise en place - Google Patents

Dispositif implantable destine a maintenir ou retablir la section normale de passage d'un conduit corporel, ainsi qu'un systeme pour sa mise en place Download PDF

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WO1997037615A1
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implantable device
diameter
frame
body duct
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Georges Boussignac
Pierre Hilaire
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Laboratoires Nycomed S.A.
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Definitions

  • Implantable device intended to maintain or restore the normal section of passage of a body conduit, as well as a system for its installation.
  • the present invention relates to an implantable device intended to maintain or restore the normal section of passage of a body conduit, as well as a system for its installation.
  • the invention mainly finds application in the field of the treatment of blood vessels having stenoses.
  • Narrowing of the blood conduits are at the origin of serious disorders of the circulation such as in particular atherosclerosis or phlebitis.
  • a method of treatment of such ailments usually consists in implanting, inside the stenosis duct, a device commonly designated by the American term "stent", intended to restore or maintain the normal section of passage of said duct at the level of the stenosis .
  • a device commonly designated by the American term "stent"
  • the function of such a device is to serve as a forestay to prevent the duct from closing spontaneously, or even to prevent its future occlusion as a result of the progression of atheromatous disease.
  • stents have become widespread in recent years, and very numerous devices have been proposed in the state of the art. These devices generally comprise an elongated radially expandable frame between a first tightened state of reduced diameter and a second expanded state where the latter has a diameter substantially equal to the natural diameter of said body conduit to be treated.
  • Statents whose expansion is forced mechanically, for example by means of a balloon dilatation catheter.
  • the invention relates more particularly to a device belonging to the latter category.
  • the devices belonging to this category consist of one or more elements formed of a deformable metal wire with low elastic memory wound on itself according to a helical curve.
  • It comprises an armature also produced from a deformable metal wire having an initial serpentine configuration, said serpentine configuration being shaped into a cylinder having a horizontal axis to form a radially expandable structure.
  • US Patent 4,886,062 describes a device similar to the latter produced from a wire having an initial configuration in "flat zig-zag", said configuration in zig-zag being shaped into a cylinder by winding along a curve substantially helical.
  • Such configurations however have a relatively limited expansion capacity leading to a certain axial rigidity which makes their implementation relatively difficult in tortuous bodily conduits such as for example the coronary arteries.
  • FIG. 7E shows a device produced from a wire wound a first time on itself to present a conformation similar to that of a helical spring with substantially circular turns and a second time, along a line substantially helical director.
  • a device has a greater expansion capacity than that of the devices described in documents EP-0,282,175 and US 4,886,062.
  • this device has, in the deployed state, an extremely large bulk inside the vessel which is generally not desirable.
  • the present invention aims to solve the technical problem consisting in the supply of a device of the aforementioned type, of a new design having an expansion capacity and an axial flexibility increased compared to the devices known up to to date, and which can be securely placed inside a body duct without clutter thereof.
  • the present invention also aims to provide a device which can be produced easily on an industrial scale.
  • the solution in accordance with the present invention, to solve this technical problem consists of an implantable device intended to restore or maintain the normal section of passage of a bodily conduit, such as in particular a blood vessel, of the type comprising a radially elongated frame. expandable between a first tightened state of reduced diameter and a second expanded state in which it has a diameter substantially equal to the natural diameter of said body duct, characterized in that said reinforcement comprises in the tightened state, at least one element consisting of a wire wound a first time on itself, preferably at a substantially constant pitch, to present a configuration similar to that of a crushed helical spring, and a second time along a substantially circular or helical guideline.
  • This increased expansion capacity makes it possible to produce a frame having excellent axial flexibility, whether this consists of a single element wound on itself along a substantially helical guideline, or of several elements wound along a substantially guideline.
  • circular and interconnected insofar as it is possible to provide a relatively large space between each revolution of said propeller (case of a single element) or between two constituent elements (case of a plurality of elements).
  • Such a device according to the invention is particularly advantageous insofar as it has in the expanded state a very great flexibility while retaining a very substantial radial support.
  • the originality of the present invention lies in the fact that in the deployed state, the device induces a relatively small bulk inside the body duct. In addition, once in place, the device according to the invention has an excellent hold inside the body duct.
  • the expansion capacity of the device according to the invention is still greater than that of the device described in the aforementioned Japanese document.
  • the wire constituting each element of the aforementioned reinforcement is made of a deformable metallic material with low shape memory.
  • such a material is chosen from the group comprising stainless steel, tungsten, platinum, tantalum, gold.
  • the present application aims to cover a system for the establishment of the aforementioned implantable device.
  • this system comprises a means of expansion of said frame.
  • this dilation means consists of an inflatable catheter and the aforementioned armature is shaped, in the constricted state, so that said inflatable catheter can be received inside said armature by extending therein. along its longitudinal axis.
  • the inflatable catheter is a catheter comprising a folded balloon.
  • FIG. 1 is a schematic view in longitudinal section of an implantable device according to a currently preferred embodiment of the invention, and its implementation system in the constricted state;
  • Figure 2 is a view similar to Figure 1 of the same device and its implementation system during its expansion;
  • FIG. 3 is a view similar to Figures 1 and 2, showing the implantable device according to the invention in the expanded state;
  • FIG. 4A shows a side view of an implantable device according to the state of the art represented by document EP-0,282,175 or US 4,886,062, in its initial zig-zag configuration;
  • FIG. 4B is a front view of the same device, in the tightened state
  • FIG. 4C is a front view of the same device in the expanded state
  • FIG. 5A is a side view similar to Figure 4A of an implantable device according to the prior art represented by the document JP 64-86983;
  • - Figure 5B is a front view similar to Figure 4B of the same device, in the tightened state;
  • Figure 5C is a front view, similar to Figure 4C, of the same device, in the expanded state;
  • Figure 6A is a side view similar to Figure 4A of a device according to the present invention.
  • Figure 6B is a front view similar to Figure 4B of a device according to the present invention in the tightened state;
  • FIG. 1 therefore shows an implantable device in accordance with a currently preferred embodiment of the invention as well as its positioning system.
  • the bodily duct chosen by way of example is a blood vessel 1 such as in particular a coronary artery comprising a stenosis 2.
  • a device In the constricted state, represented in FIG. 1, a device according to the invention generally comprises an elongated armature 3 radially expandable comprising a single element consisting of a wire wound a first time on itself, preferably with a substantially constant pitch , then a second time along a substantially helical guideline.
  • this structure results from a double winding of the wire, the primary winding defining an initial three-dimensional configuration whose advantages will be explained below.
  • the wire constituting the armature 3 is advantageously made of a deformable metallic material, with low shape memory, so that the expansion of said armature can be forced mechanically radially from the inside to the outside, for example by means a balloon dilatation catheter.
  • such a metallic material can be chosen from the group comprising stainless steel, tungsten, platinum, tantalum, gold.
  • the frame 3 can be constituted, as in the example shown, by a single element, or by a plurality of elements connected together, two by two successively.
  • each element can be configured substantially as a "torus" by winding along a substantially circular guideline.
  • the configuration of the primary winding of the wire on itself is similar to that of a crushed helical spring.
  • each turn of the primary winding has a substantially oval shape as shown in Figure 6A.
  • section of the wire constituting each element of the frame 3 may be rectangular, oval or preferably circular.
  • the substantially oval shape of each turn of the primary winding is a particularly advantageous characteristic of the device according to the invention, in particular with respect to the state of the art represented by the document JP 64-86983, for reasons which will be explained later.
  • the system for fitting the armature 3 comprises a means for dilating said armature which is preferably an inflatable catheter, generally designated by the reference numeral 4 and comprising an inflatable balloon 5. In the constricted state, the armature 3 is shaped so that the inflatable catheter can be received there, extending along its longitudinal axis.
  • the frame 3 can be expanded, mechanically forced by inflation of the balloon 5, to a state where it has a diameter substantially equal to the natural diameter of the body duct 1 (see Figure 2). Due to the fact that the material constituting the wire has a low shape memory, the armature 3 can then remain in its expanded position.
  • FIGS. 4A and 6A shows the initial three-dimensional configuration of the device according to the invention, as opposed to the initial flat or two-dimensional configuration of the device of the prior art.
  • FIG. 4B A comparison of Figures 4B and 6B immediately shows the reduced size, in the constricted state, of a device according to the invention, compared to a device of the prior art.
  • the turns constituting the primary winding of the armature of the device according to the invention are completely contiguous, which significantly reduces the space requirement.
  • FIGS. 4C and 6C shows the increased expansion capacity of the device according to the invention.
  • the expansion of the wire constituting the armature of a device in accordance with the state of the art is done only by working in bending.
  • the expansion of the wire constituting the device according to the invention takes place according to torsional work.
  • the device according to the present invention has an expansion capacity much greater than that of the devices of the prior art.
  • This increased expansion capacity can be used to impart axial flexibility to the device according to the invention, which cannot be obtained with the devices of the prior art.
  • the space between two consecutive turns of a device according to the present invention can be relatively large while allowing to maintain a good resistance of the armature to compression.
  • the device according to the present invention requires less metallic material for its production than a device of the prior art.
  • the increased expansion capacity of the device according to the present invention is therefore particularly advantageous since it makes it possible, for a given expansion rate, to reduce the quantity of foreign body in the organism, compared with the device of the state of technique.
  • FIGS. 5A and 6A shows the relatively small size of the device according to the invention relative to that described in the state of the art constituted by the document JP 64-86983.
  • the overall dimensions in the body duct of the device according to the present invention is slightly greater than that of a device of the prior art as represented by US patent 4,886,062 but much less than that of a device as shown in Figure 7E of the aforementioned Japanese document.
  • FIG. 5C A comparison of Figures 5C and 6C shows the increased expansion capacity of the device according to the invention vis-à-vis that shown in the aforementioned Japanese document.
  • the substantially oval shape of the turns of the first winding of the device according to the invention allows relatively large torsional work of the wire leading to better expansion capacity and therefore greater axial flexibility.
  • this oval shape gives the device according to the present invention ease of installation and excellent hold in the body duct.
  • the end of the wire constituting each element of the frame 3 of an implantable device according to the present invention can be of various shapes. This end can for example have the shape of a microsphere 7 (figure
  • the end of the wire constituting the armature 3 can be connected to the previous turn of the propeller by folding as shown in Figure 7C or by welding as shown in Figure 7D.
  • the two ends of the wire constituting the frame 3 can be connected together along an axis substantially parallel to the longitudinal axis of the frame (FIG. 7E).
  • the device according to the invention can also be applied or used for fixing implants, in particular heart valves or elastic membranes for isolating aneurysms.

Abstract

La présente invention a pour objet un dispositif implantable destiné à rétablir ou à maintenir la section normale de passage d'un conduit corporel du type comprenant une armature allongée radialement expansible entre un premier état resserré de diamètre réduit et un second état expansé dans lequel elle présente un diamètre sensiblement égal au diamètre naturel dudit conduit corporel. Selon l'invention, ladite armature comprend à l'état resserré, au moins un élément constitué d'un fil enroulé une première fois sur lui-même, de préférence à pas sensiblement constant, pour présenter une configuration analogue à celle d'un ressort hélicoïdal écrasé, et une deuxième fois suivant une ligne directrice sensiblement circulaire ou hélicoïdale. Application: traitement des affections de divers conduits du corps humain ou animal, en particulier le traitement des vaisseaux sanguins présentant des sténoses.

Description

Dispositif implantable destiné à maintenir ou rétablir la section normale de passage d'un conduit corporel, ainsi qu'un système pour sa mise en place.
La présente invention a pour objet un dispositif implantable destiné à maintenir ou rétablir la section normale de passage d'un conduit corporel, ainsi qu'un système pour sa mise en place.
L'invention trouve principalement application dans le domaine du traitement des vaisseaux sanguins présentant des sténoses.
Elle peut être également avantageusement utilisée dans le traitement des affections de divers conduits du corps humain ou animal, tels que par exemple les conduits urinaires et notamment l'urètre, ou bien encore digestifs et notamment l'oesophage.
Les rétrécissements des conduits sanguins (vaisseaux, artères ou veines) sont à l'origine de troubles graves de la circulation tels qu'en particulier athérosclérose ou phlébites.
Une méthode de traitement de telles affections consiste habituellement à implanter, à l'intérieur du conduit sténose, un dispositif communément désigné par le terme américain "stent", destiné à rétablir ou à maintenir la section normale de passage dudit conduit au niveau de la sténose. Ainsi, la fonction d'un tel dispositif est de servir d'étai pour empêcher le conduit de se refermer spontanément, ou bien encore de prévenir son occlusion future par suite de la progression de la maladie athéromateuse.
L'utilisation des "stents" s'est généralisée ces dernières années, et de très nombreux dispositifs ont été proposés dans l'état de la technique. Ces dispositifs comprennent généralement une armature allongée radialement expansible entre un premier état resserré de diamètre réduit et un second état expansé où celle-ci présente un diamètre sensiblement égal au diamètre naturel dudit conduit corporel à traiter.
On distingue généralement deux grandes catégories de "stents". Les "stents" auto-cxpansiblcs, c'est-à-dire propres à passer d'eux-mêmes d'une première position resserrée sous contrainte permettant l'introduction dans le conduit corporel à une seconde position expansée (dispositifs élastiques) ;
Les "stents" dont l'expansion est forcée mécaniquement, par exemple au moyen d'un cathéter de dilatation à ballon. L'invention concerne plus particulièrement un dispositif appartenant à cette dernière catégorie.
Dans leur conformation la plus simple, les dispositifs appartenant à cette catégorie sont constitués d'un ou plusieurs éléments formés d'un fil métallique deformable à faible mémoire élastique enroulé sur lui-même suivant une courbe hélicoïdale.
Un dispositif plus élaboré est par exemple décrit dans le document EP-0.282.175.
Il comprend une armature également réalisée à partir d'un fil métallique deformable ayant une configuration initiale en serpentin, ladite configuration en serpentin étant mise en forme de cylindre ayant un axe horizontal pour former une structure expansible radialement.
Le brevet US 4.886.062 décrit un dispositif analogue à ce dernier réalisé à partir d'un fil ayant une configuration initiale en "zig-zag plat", ladite configuration en zig-zag étant mise en forme de cylindre par enroulement suivant une courbe sensiblement hélicoïdale.
Tous ces dispositifs connus sont donc réalisés à partir d'un fil ayant une configuration initiale plate ultérieurement mise en forme de cylindre.
De telles configurations présentent cependant une capacité d'expansion relativement limitée conduisant à une certaine rigidité axiale qui rend leur mise en oeuvre relativement difficile dans des conduits corporels tortueux tels que par exemple les artères coronaires.
Dans le document JP 64-86983 sont représentées, à titre d'exemple, diverses configurations de stents sans qu'aucune indication ne soit fournie relativement aux avantages et inconvénients de chacune de ces conformations.
L'exemple illustré par la figure 7E montre un dispositif réalisé à partir d'un fil enroulé une première fois sur lui-même pour présenter une conformation analogue à celle d'un ressort hélicoïdal à spires sensiblement circulaires et une deuxième fois, suivant une ligne directrice sensiblement hélicoïdale. Un tel dispositif présente une capacité d'expansion plus importante que celle des dispositifs décrits dans les documents EP-0.282.175 et US 4.886.062.
Cependant, ce dispositif présente les inconvénients suivants.
Tout d'abord, en raison de la forme circulaire des spires constituant le premier enroulement (enroulement primaire) ce dispositif présente, à l'état déployé, un encombrement extrêmement important à l'intérieur du vaisseau qui n'est généralement pas souhaitable.
En outre, en raison de la relative souplesse des spires constituant l'enroulement primaire, la mise en place d'un tel dispositif, notamment au moyen d'un cathéter de dilatation à ballon, s'avère difficile. En effet, le gonflement du ballon a tendance à coucher les spires constituant l'enroulement primaire de sorte que le stent, une fois positionné à l'intérieur du conduit corporel, manque de tenue.
Dans ces conditions, la présente invention a pour but de résoudre le problème technique consistant en la fourniture d'un dispositif du type précité, d'une nouvelle conception présentant une capacité d'expansion et une souplesse axiale accrues par comparaison aux dispositifs connus jusqu'à ce jour, et qui puisse être mis en place de façon sûre à l'intérieur d'un conduit corporel sans encombrement de celui-ci.
La présente invention a également pour but de fournir un dispositif qui puisse être réalisé facilement à l'échelle industrielle.
La solution, conforme à la présente invention, pour résoudre ce problème technique consiste en un dispositif implantable destiné à rétablir ou à maintenir la section normale de passage d'un conduit corporel, tel que notamment un vaisseau sanguin, du type comprenant une armature allongée radialement expansible entre un premier état resserré de diamètre réduit et un second état expansé dans lequel elle présente un diamètre sensiblement égal au diamètre naturel dudit conduit corporel, caractérisé en ce que ladite armature comprend à l'état resserré, au moins un élément constitué d'un fil enroulé une première fois sur lui-même, de préférence à pas sensiblement constant, pour présenter une configuration analogue à celle d'un ressort hélicoïdal écrasé, et une deuxième fois suivant une ligne directrice sensiblement circulaire ou hélicoïdale.
Comme on le comprend, l'originalité de la présente invention vis-à-vis des documents EP.0.282.175 et US 4.886.062 réside dans la configuration initiale tridimensionnelle de chaque élément constitutif de ladite armature, par opposition à la configuration initiale bi-dimcnsionncllc (plate) des dispositifs de l'état de la technique.
Cette configuration initiale tridimensionnelle du fil permet d'obtenir à l'état resserré, un dispositif dont les "spires" sont totalement jointives, ce qui conduit, à encombrement "resserré" égal, à une capacité d'expansion bien supérieure à celle des dispositifs de l'état de la technique.
Cette capacité d'expansion accrue permet de réaliser une armature présentant une excellente souplesse axiale, que celle-ci soit constituée d'un élément unique enroulé sur lui-même suivant une ligne directrice sensiblement hélicoïdale, ou de plusieurs éléments enroulés selon une ligne directrice sensiblement circulaire et reliés entre eux, dans la mesure où il est possible de ménager un espace relativement important entre chaque tour de ladite hélice (cas d'un élément unique) ou entre deux éléments constitutifs (cas d'une pluralité d'éléments). Un tel dispositif selon l'invention est particulièrement avantageux dans la mesure où il présente à l'état expansé une très grande souplesse tout en conservant un support radial très important.
Vis-à-vis du document JP 64-86983, l'originalité de la présente invention réside dans le fait qu'à l'état déployé, le dispositif induit un encombrement relativement réduit à l'intérieur du conduit corporel. En outre, une fois mis en place, le dispositif conforme à l'invention a une excellente tenue à l'intérieur du conduit corporel.
Enfin, la capacité d'expansion du dispositif conforme à l'invention est encore supérieure à celle du dispositif décrit dans le document japonais précité. Selon une caractéristique particulière de l'invention, le fil constituant chaque élément de l'armature précitée est réalisé en une matière métallique deformable à faible mémoire de forme.
Avantageusement, une telle matière est choisie dans le groupe comprenant l'acier inoxydable, le tungstène, le platine, le tantale, l'or. Selon un second aspect, la présente demande vise à couvrir un système pour la mise en place du dispositif implantable précité.
Selon une caractéristique particulière, ce système comprend un moyen de dilatation de ladite armature.
Avantageusement, ce moyen de dilatation est constitué d'un cathéter gonflable et l'armature précitée est conformée, à l'état resserré, de telle sorte que ledit cathéter gonflable puisse être reçu à l'intérieur de ladite armature en s'y étendant le long de son axe longitudinal.
Selon une caractéristique particulière, le cathéter gonflable est un cathéter comprenant un ballon plié. L'invention sera mieux comprise, et d'autres buts, caractéristiques et avantages de celle-ci apparaitront plus clairement à la lecture de la description explicative qui va suivre, faite en référence aux dessins schématiques annexés donnés uniquement à titre d'exemple non limitatif illustrant un mode de réalisation actuellement préféré de l'invention, et dans lesquels :
- La figure 1 est une vue schématique en coupe longitudinale d'un dispositif implantable conforme à un mode de réalisation actuellement préféré de l'invention, et de son système de mise en place à l'état resserré ;
- La figure 2 est une vue semblable à la figure 1 du même dispositif et de son système de mise en place au cours de son expansion ;
- La figure 3 est une vue semblable aux figures 1 et 2, montrant le dispositif implantable selon l'invention à l'état expansé ;
- La figure 4A représente une vue de côté d'un dispositif implantable selon l'état de la technique représenté par le document EP-0.282.175 ou US 4.886.062, dans sa configuration initiale en zig-zag ;
- La figure 4B est une vue de face de ce même dispositif, à l'état resserré ;
- La figure 4C est une vue de face de ce même dispositif à l'état expansé ;
- La figure 5A est une vue de côté semblable à la figure 4A d'un dispositif implantable selon l'état de la technique représenté par le document JP 64-86983 ; - La figure 5B est une vue de face semblable à la figure 4B de ce même dispositif, à l'état resserré ;
- La figure 5C est une vue de face, semblable à la figure 4C, de ce même dispositif, à l'état expansé ;
- La figure 6A est une vue de côté semblable à la figure 4A d'un dispositif conforme à la présente invention ;
- La figure 6B est une vue de face semblable à la figure 4B d'un dispositif conforme à la présente invention à l'état resserré ;
- La figure 6C est une vue de face semblable à la figure 4C d'un dispositif conforme à la présente invention à l'état expansé ; - Les figures 7A, 7B, 7C, 7D et 7E représentent diverses variantes de réalisation de l'extrémité du fil constituant chaque élément de l'armature d'un dispositif conforme à l'invention. On a donc représenté à la figure 1 un dispositif implantable conforme à un mode de réalisation actuellement préféré de l'invention ainsi que son système de mise en place.
Le conduit corporel choisi à titre d'exemple est un vaisseau sanguin 1 comme en particulier une artère coronaire comportant une sténose 2.
A l'état resserré, représenté à la figure 1, un dispositif selon l'invention comprend généralement une armature allongée 3 radialement expansible comprenant un élément unique constitué d'un fil enroulé une première fois sur lui- même, de préférence à pas sensiblement constant, puis une deuxième fois suivant une ligne directrice sensiblement hélicoïdale.
En d'autres termes, cette structure résulte d'un double enroulement du fil, l'enroulement primaire définissant une configuration initiale tri-dimensionnelle dont les avantages seront explicités ci-après.
Le fil constituant l'armature 3 est avantageusement réalisé en une matière métallique deformable, à faible mémoire de forme, de telle sorte que l'expansion de ladite armature puisse être forcée mécaniquement radialement de l'intérieur vers l'extérieur, par exemple au moyen d'un cathéter de dilatation à ballon.
Avantageusement, une telle matière métallique peut être choisie dans le groupe comprenant l'acier inoxydable, le tungstène, le platine, le tantale, l'or. L'armature 3 peut être constituée, comme dans l'exemple représenté, par un élément unique, ou par une pluralité d'éléments reliés entre eux, deux à deux successivement.
Dans ce dernier cas, chaque élément peut être configuré sensiblement en "tore" par enroulement suivant une ligne directrice sensiblement circulaire. La configuration de l'enroulement primaire du fil sur lui-même est analogue à celle d'un ressort hélicoïdal écrasé.
Ainsi, chaque spire de l'enroulement primaire présente une forme sensiblement ovale comme représentée à la figure 6A.
Par ailleurs, la section du fil constituant chaque élément de l'armature 3 peut être rectangulaire, ovale ou de préférence circulaire.
La forme sensiblement ovale de chaque spire de l'enroulement primaire est une caractéristique particulièrement avantageuse du dispositif conforme à l'invention, notamment vis-à-vis de l'état de la technique représenté par le document JP 64-86983, pour des raisons qui seront explicitées plus loin. Le système de mise en place de l'armature 3 comporte un moyen de dilatation de ladite armature qui est de préférence un cathéter gonflable, généralement désigné par le chiffre de référence 4 et comprenant un ballon gonflable 5. A l'état resserré, l'armature 3 est conformée de telle sorte que le cathéter gonflable puisse y être reçu, en s'étendant le long de son axe longitudinal.
L'armature 3 peut être expansée, de façon mécaniquement forcée par gonflage du ballon 5, jusqu'à un état où elle présente un diamètre sensiblement égal au diamètre naturel du conduit corporel 1 (voir figure 2). En raison du fait que la matière constituant le fil est à faible mémoire de forme, l'armature 3 peut alors rester dans sa position expansée.
Dès lors, son système de mise en place peut être retiré comme on le comprend après dégonflage du ballon 5.
On obtient ainsi la conformation représentée à la figure 3. Afin de mieux faire ressortir l'originalité de la présente invention vis-à-vis des dispositifs de l'état de la technique, on a représenté différentes vues permettant d'établir une comparaison entre un dispositif selon un mode actuellement préféré de l'invention et d'une part un dispositif de l'état de la technique tel que par exemple celui décrit dans le brevet US No. 4.886.062 réalisé à partir d'un fil ayant une configuration initiale en "zig-zag" plat, et d'autre part un dispositif de l'état de la technique tel que celui représenté à la figure 7E du document JP 64-86983.
Une comparaison des figures 4A et 6A fait ressortir la configuration initiale tri-dimensionnelle du dispositif conforme à l'invention, par opposition à la configuration initiale plate ou bi-dimcnsionnelle du dispositif de l'état de la technique.
Une comparaison des figures 4B et 6B fait ressortir immédiatement l'encombrement réduit, à l'état resserré, d'un dispositif conforme à l'invention, par comparaison à un dispositif de l'état de la technique.
Comme on le voit, les spires constituant l'enroulement primaire de l'armature du dispositif conforme à l'invention sont totalement jointives, ce qui diminue de façon importante l'encombrement.
Une comparaison des figures 4C et 6C fait ressortir la capacité d'expansion accrue du dispositif conforme à l'invention. En fait, l'expansion du fil constituant l'armature d'un dispositif conforme à l'état de la technique se fait uniquement suivant un travail en flexion.
Par opposition, l'expansion du fil constituant le dispositif conforme à l'invention se fait suivant un travail en torsion. Comme on le comprend, à encombrement resserré égal, le dispositif conforme à la présente invention présente une capacité d'expansion bien supérieure à celle des dispositifs de l'état de la technique.
Cette capacité d'expansion accrue peut être utilisée pour conférer une souplesse axiale au dispositif conforme à l'invention, qui ne peut être obtenue avec les dispositifs de l'état de la technique.
Comme le montre la figure 3, l'espace séparant deux spires consécutives d'un dispositif conforme à la présente invention peut être relativement important tout en permettant de conserver une bonne résistance de l'armature à la compression.
A encombrement resserré égal, les spires consécutives d'un dispositif de l'état de la technique sont pratiquement jointives à l'état expansé, ce qui, comme on le comprend, nuit à la souplesse axiale de la structure.
Par ailleurs, à taux d'expansion égal, le dispositif conforme à la présente invention, nécessite moins de matière métallique pour sa réalisation qu'un dispositif de l'état de la technique. La capacité d'expansion accrue du dispositif conforme à la présente invention est donc particulièrement avantageuse puisqu'elle permet, pour un taux d'expansion donné, de réduire la quantité de corps étranger dans l'organisme, par comparaison au dispositif de l'état de la technique.
Une comparaison des figures 5A et 6A fait ressortir l'encombrement relativement peu important du dispositif conforme à l'invention relativement à celui décrit dans l'état de la technique constitué par le document JP 64-86983.
En fait, l'encombrement dans le conduit corporel du dispositif conforme à la présente invention est légèrement supérieur à celui d'un dispositif de l'état de la technique tel que représenté par le brevet US 4.886.062 mais bien inférieur à celui d'un dispositif tel que représenté à la figure 7E du document japonais précité.
Une comparaison des figures 5C et 6C fait ressortir la capacité d'expansion accrue du dispositif conforme à l'invention vis-à-vis de celui représenté dans le document japonais précité. En fait, la forme sensiblement ovale des spires du premier enroulement du dispositif conforme à l'invention permet un travail en torsion relativement important du fil conduisant à une meilleure capacité d'expansion et donc une souplesse axiale supérieure. En outre, cette forme ovale confère au dispositif conforme à la présente invention une facilité de mise en place et une excellente tenue dans le conduit corporel.
L'extrémité du fil constituant chaque élément de l'armature 3 d'un dispositif implantable conforme à la présente invention peut être de formes variées. Cette extrémité peut par exemple avoir la forme d'une microsphère 7 (figure
7A) ou bien encore être repliée sur elle-même en forme sensiblement circulaire 8 (figure 7B).
Selon une variante de réalisation, l'extrémité du fil constituant l'armature 3 peut être reliée au tour précédent d'hélice par repliage comme représenté à la figure 7C ou par soudure comme représenté à la figure 7D.
Enfin, selon encore une autre variante de réalisation, les deux extrémités du fil constituant l'armature 3 peuvent être reliées entre eux suivant un axe sensiblement parallèle à l'axe longitudinal de l'armature (figure 7E).
Le dispositif qui vient d'être décrit peut être mis en place de façon connue en soi, et l'on pourra à cet égard se reporter aux documents de l'état de la technique et notamment au brevet US 4.886.062.
Le dispositif conforme à l'invention peut être en outre appliqué ou utilisé pour la fixation d'implants, en particulier des valves cardiaques ou des membranes élastiques pour l'isolement d'anévrisme.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif implantable destiné à rétablir ou à maintenir la section normale de passage d'un conduit coφorel, tel que notamment un vaisseau sanguin, du type comprenant une armature allongée radialement expansible entre un premier état resserré de diamètre réduit et un second état expansé dans lequel elle présente un diamètre sensiblement égal au diamètre naturel dudit conduit coφorel, caractérisé en ce que ladite armature comprend à l'état resserré, au moins un élément constitué d'un fil enroulé une première fois sur lui-même, de préférence à pas sensiblement constant, pour présenter une configuration analogue à celle d'un ressort hélicoïdal écrasé, et une deuxième fois suivant une ligne directrice sensiblement circulaire ou hélicoïdale.
2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que le fil constituant chaque élément de l'armature précitée est réalisé en une matière métallique deformable, à faible mémoire de forme.
3. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé en ce que la matière métallique précitée est choisie dans le groupe comprenant l'acider inoxydable, le tungstène, le platine, le tantale, l'or.
4. Système pour la mise en place du dispositif dilatateur selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend un moyen de dilatation de ladite armature.
5. Système selon la revendication 4, caractérisé en ce que le moyen de dilatation précité est un cathéter gonflable, et en ce que ladite armature est conformée, à l'état libre non dilatée, de telle sorte que ledit cathéter gonflable puisse être reçu à l'intérieur de ladite armature en s'étendant le long de son axe longitudinal.
6. Système selon la revendication 4 ou 5, caractérisé en ce que le cathéter gonflable est un cathéter comprenant un ballon plié.
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