DE69933291T2

DE69933291T2 - Kosmetische zusammensetzung, die mindestens ein klebriges polymer vom typ der sulfonierten verzweigten polyester und mindestens ein fixierendes polymer enthält

Info

Publication number: DE69933291T2
Application number: DE69933291T
Authority: DE
Inventors: Isabelle Rollat-Corvol; Henri Samain
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1998-06-11
Filing date: 1999-06-08
Publication date: 2007-09-06
Anticipated expiration: 2019-06-09
Also published as: US7740832B1; FR2779643A1; EP1083867B1; DE69933291D1; FR2779643B1; AU4046999A; EP1642564A3; EP1083867A1; WO1999063955A1; JP2002517427A; JP3659889B2; ES2273488T3; EP1642564A2

Description

Die Erfindung betrifft kosmetische Zusammensetzungen für Keratinfasern, wie die Haare, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein klebriges Polymer mit einer Glasübergangstemperatur unter 20 °C und mindestens ein festigendes Polymer mit einer Glasübergangstemperatur über 15°C enthalten, wobei es sich bei dem klebrigen Polymer um einen verzweigten Sulfonsäurepolyester handelt. Sie betrifft ferner ein Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern, beispielsweise zur Behandlung der Haare, insbesondere ein Verfahren zur Formgebung und/oder Festigung der Frisur unter Verwendung dieser Zusammensetzungen, sowie die Verwendung der Zusammensetzungen für die Herstellung einer kosmetischen Formulierung für die Haarbehandlung oder ihre Verwendung in einer solchen Formulierung.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung werden unter dem Ausdruck "Keratinfaser" die Haare, die Wimpern und die Augenbrauen und unter einem "klebrigen Polymer" solche Polymere verstanden, die nach dem Aufbringen auf ein identisches Polymer unter Druck dem Versuch, sie zu trennen, widerstehen.
Die Fixierung der Frisur ist ein wesentliches Element der Frisurengestaltung, das darin besteht, die bereits realisierte Form zu festigen (zu fixieren) oder die Haare in Form zu bringen und sie gleichzeitig zu fixieren.
Die Produkte für die Formgebung und/oder Festigung der Frisur, die auf dem Kosmetikmarkt am weitesten verbreitet sind, sind Zusam mensetzungen, die zerstäubt werden sollen und im Wesentlichen aus einer meist alkoholischen oder wässrigen Lösung und einem oder mehreren Stoffen, im Allgemeinen Polymerharzen, deren Funktion darin besteht, die Verbindungen zwischen den Haaren auszubilden, und die auch als fixierende Stoffe bezeichnet werden, im Gemisch mit verschiedenen kosmetischen Zusatzstoffen bestehen. Diese Lösung ist im Allgemeinen entweder in einem geeigneten, mit einem Treibmittel unter Druck gesetzten Aerosolbehälter oder einem Pumpflakon konfektioniert.
Man kennt auch Gele oder Schäume für die Frisurengestaltung, die im Allgemeinen auf die feuchten Haare aufgebracht werden, bevor sie geföhnt oder in eine Wasserwelle gelegt werden. Im Unterschied zu herkömmlichen Aerosollacken haben diese Zusammensetzungen den Nachteil, dass die Haare nicht in einer bereits realisierten Form fixiert werden können. Diese Zusammensetzungen sind nämlich im Wesentlichen wässrig und die Haare werden befeuchtet, wenn sie aufgetragen werden, so dass die ursprüngliche Form der Frisur nicht erhalten bleibt. Zur Formgebung und Festigung der Frisur muss also anschließend geföhnt oder getrocknet werden.
Die meisten Zusammensetzungen des Standes der Technik haben außerdem den Nachteil, dass die Frisur nicht ausreichend dauerhaft gefestigt oder fixiert wird. Die ursprüngliche Form der Frisur verschwindet im Laufe des Tages allmählich, und zwar umso schneller, je mehr die Person sich bewegt. Daher ist es häufig erforderlich, den gesamten Vorgang, Frisieren und Fixieren, zu wiederholen, um die ursprüngliche Frisur wieder herzustellen.
In der Druckschrift US 5 266 303 wird ein Aerosol für die Frisurengestaltung beschrieben, die einen geradkettigen Sulfonsäurepolyester mit einer Glasübergangstemperatur von etwa 36°C bis etwa 40°C und eine Polyvinylverbindung enthält.
Es werden daher Zusammensetzungen zur Frisurengestaltung gesucht, die für eine ausreichend gute Festigung und Fixierung sorgen, damit die Frisur den verschiedenen Beanspruchungen in geeigneter Weise dauerhaft widerstehen kann.
Die Zusammensetzungen, die zur Festigung der Frisur dienen sollen, haben manchmal auch den Nachteil, dass sie die kosmetischen Eigenschaften der Haare verändern. Die Haare können spröde werden, schwierig zu kämmen sein und ihren angenehmen Griff und ihr schönes Aussehen verlieren. Es werden daher Zusammensetzungen für die Frisurengestaltung gesucht, die zu guten kosmetischen Eigenschaften führen, insbesondere im Hinblick auf die Kämmbarkeit, die Weichheit und den Griff.
Es gibt daher ein Bedürfnis nach kosmetischen Zusammensetzungen, insbesondere für die Frisurengestaltung, die die gesamten oben dargelegten Nachteile nicht aufweisen.
Die Anmelderin hat in überraschender und unerwarteter Weise festgestellt, dass durch die Kombination von klebrigen verzweigten Sulfonsäurepolymeren mit bestimmten festigenden Polymeren, kosmetische Zusammensetzungen erhalten werden können, die die oben angegebenen Anforderungen erfüllen.
Die Erfindung bezieht sich daher auf eine kosmetische Zusammensetzung für Keratinfasern, wie die Haare, die in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein klebriges Polymer mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) unter 20 °C und mindestens ein fixierendes Polymer mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) über 15 °C enthält, wobei es sich bei dem klebrigen Polymer um einen verzweigten Sulfonsäurepolyester handelt.
Vorteilhaft wird ein klebriges Polymer gewählt. das ein Ablösungsprofil besitzt, das durch zumindest eine maximale Ablösekraft Fmax >3 Newton und vorzugsweise größer als 5 Newton definiert ist.
Das Ablösungsprofil ist noch vorteilhafter durch eine Trennenergie Es(M/V) des mit einer Glasoberfläche in Kontakt stehenden Materials unter 300 μJ definiert, wenn die Glasübergangstemperatur des klebrigen Polymers unter –15°C liegt.
Die maximale Ablösekraft Fmax ist die maximale, mit Hilfe eines Extensometers gemessene Zugkraft, die erforderlich ist, um die Oberflächen von zwei starren, inerten und nicht absorbierenden Trägern (A) bzw. (B) mit einer Größe von 38 mm², die gegenüberliegend angeordnet sind, abzulösen; wobei die Oberflächen vorab mit dem klebrigen Polymer, das zuvor in einer Konzentration von 5 % in einem wässrigen, wässrig-alkoholischen oder alkoholischen Lösungsmittel gelöst wurde, in einer Menge von 1 mg/mm² beschichtet, 24 Stunden bei 22 °C unter einer relativen Feuchte von 50 % getrocknet und dann 20 Sekunden einem Druck von 3 Newton und schließlich 30 Sekunden einer Zuggeschwindigkeit von 20 mm/Minute ausgesetzt wurden.
Vorteilhaft werden Träger (A) und (B) verwendet, die aus Polyethylen, Polypropylen, einer Metalllegierung oder Glas bestehen.
Die Trennenergie Es(M/V) ist die Energie, die von dem Extensometer aufgebracht wird, um die Trennung der Oberflächen von 2 starren, inerten und nicht absorbierenden Trägern (C) bzw. (D) von jeweils 38 mm² bewirken, die gegenüberliegend angeordnet sind; wobei ein Träger aus glattem Glas besteht und der andere Träger ein zu den in den Ansprüchen 2 oder 3 definierten Trägern (A) und (B) gleichwertiger Träger ist, dessen Oberfläche vorab in einer Menge von 1 mg/mm² mit dem klebrigen Polymer, das zuvor in einer Menge von 5 % in einem wässrigen, wässrig-alkoholischen oder alkoholischen Lösungsmittel gelöst wurde, beschichtet wurde, wobei die Träger 24 Stunden bei 22 °C unter einer relativen Feuchte von 50 % getrocknet wurden und die beiden Oberflächen der Träger (C) und (D) während 20 Sekunden einem Druck von 3 Newton und anschließend 30 Sekunden einer Zuggeschwindigkeit von 20 mm/Minute ausgesetzt wurden.
Die Trennenergie Es(M/V) stellt eine Arbeit dar, die nach der folgenden Formel berechnet werden kann:
wobei F(x) die Kraft ist, die erforderlich ist, um eine Verschiebung (x) zu bewirken;
xs1 die Verschiebung (ausgedrückt in Millimetern) ist, die durch die maximale Zugkraft bewirkt wird;
xs2 die Verschiebung (ausgedrückt in Millimetern) ist, die zu der Zugkraft gehört, die zur vollständigen Trennung der beiden Oberflächen der Träger (C) und (D) führt.
Vorzugsweise wird ein solches klebrige Polymer gewählt, dass die maximale Ablösungskraft F_max größer 5 Newton ist und/oder die Glasübergangstemperatur unter 20°C liegt. Wenn die Glasübergangstemperatur des Polymers unter –15°C liegt, besitzt es vorzugsweise eine Trennenergie E_s(M/V) unter 300 μJ.
Die relative gewichtsbezogene Konzentration des klebrigen Polymers in der Zusammensetzung liegt im Allgemeinen über 0,01 %, vorzugsweise über 0,1 % und noch bevorzugter über 0,5 %.
Vorteilhaft wird ein fixierendes Polymer mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) über 25°C gewählt.
Die relative gewichtsbezogene Konzentration des fixierenden Polymers in der Zusammensetzung liegt im Allgemeinen über 0,01 % und vorzugsweise über 0,1 %.
Nach einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird der verzweigte Sulfonsäurepolyester durch Polymerisation der folgenden Verbindungen gebildet:

(i) mindestens einer bifunktionellen Dicarbonsäure, die keine Sulfonsäurefunktion trägt;
(ii) mindestens eines bifunktionellen Monomers, das mindestens eine Sulfonsäurefunktion trägt, wobei die funktionelle(n) Gruppe(n) unter Hydroxy-, Carboxy- und Aminogruppen ausgewählt sind;
(iii) mindestens eines Diols oder eines Gemisches aus Diol(en) und Diamin(en);
(iv) gegebenenfalls eines bifunktionellen Monomers, das unter den Hydroxycarbonsäuren, Aminocarbonsäuren und deren Gemischen ausgewählt ist;
(v) mindestens eines multifunktionellen Reaktanten, der mindestens drei funktionelle Gruppen aufweist, die unter den Gruppen Amino, Alkohol und Carbonsäure ausgewählt sind.

Eine solche Polymerisation kann ausgehend von den folgenden Verbindungen durchgeführt werden:

(i) mindestens einer bifunktionellen Dicarbonsäure, die keine Sulfonsäurefunktion trägt;
(ii) 2 bis 15 Mol-% eines bifunktionellen Monomers, das mindestens eine Sulfonsäurefunktion aufweist;
(iii) mindestens eines Diols oder eines Gemisches aus Diol(en) und Diamin(en);
(iv) 0 bis 40 Mol-% eines bifunktionellen Monomers, das unter den Hydroxycarbonsäuren, Aminocarbonsäuren und deren Gemischen ausgewählt ist;
(v) 0,1 bis 40 Mol-% eines multifunktionellen Reaktanten, der mindestens drei reaktive funktionelle Gruppen aufweist.

Die verzweigten Sulfonsäurepolymere enthalten in etwa gleiche Mengenanteile, ausgedrückt als Zahl der Äquivalente, der Carbonsäurefunktionen und der Diolfunktionen und/oder Diol- und Diaminfunktionen.
Die bifunktionelle Dicarbonsäure (i) ist vorzugsweise unter den aliphatischen Dicarbonsäuren, alicyclischen Dicarbonsäuren und aromatischen Dicarbonsäuren oder deren Gemischen ausgewählt, insbesondere unter 1,4-Cyclohexandisäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Fumarsäure, Malein säure, 1,3-Cyclohexandisäure, Phthalsäure, Terephthalsäure und Isophthalsäure und deren Gemischen.
Das oben definierte bifunktionelle Monomer (ii) ist vorzugsweise unter den Dicarbonsäuren, Dicarbonsäureestern, Glycolen und Hydroxysäuren, die jeweils mindestens eine Metallsulfonatgruppe aufweisen, ausgewählt.
Das oben definierte Diol (iii) ist vorzugsweise unter den Alkandiolen und Polyalkylendiolen und insbesondere unter Ethylenglycol, Propylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol und Polypropylenglycol ausgewählt.
Das Diamin (iii) kann unter den Alkandiaminen und Polyalkylendiaminen ausgewählt sein.
Der multifunktionelle Reaktant (v) ist vorzugsweise unter Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Glycerin, Pentaerythrit, Sorbit, Trimellitanhydrid, Erythrit, Threit, Dipentaerythrit, Pyromellitdianhydrid und Dimethylpropylpropionsäure ausgewählt.
Die verzweigten Sulfonsäurepolymere, auf die sich die Erfindung insbesondere bezieht, sind in den Patentanmeldungen WO95/ 18191, WO97/08261 und WO97/20899 beschrieben worden.
Als verzweigtes Sulfonsäurepolymer wird erfindungsgemäß vorteilhaft das Polymer AQ 1350 gewählt, das von der Firma Eastman im Handel ist. Dieses Polymer weist auf:

– eine vom Hersteller angegebene Glasübergangstemperatur von 0°C; und
- eine maximale Ablösekraft Fmax von 25 N.

Das fixierende Polymer ist im Allgemeinen unter den anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionischen fixierenden Polymeren und deren Gemischen ausgewählt.
Die fixierenden Polymere können in solubilisierter Form oder in Form von Dispersionen von festen Polymerpartikeln verwendet werden.
Die kationischen fixierenden Polymere sind vorzugsweise unter den Polymeren ausgewählt, die primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quartäre Aminogruppen enthalten, die Teil der Polymerkette oder direkt an die Polymerkette gebunden sind, und eine Molmasse von 500 bis etwa 5 000 000 und vorzugsweise 1 000 bis 3 000 000 aufweisen.
Von den anionischen festigenden Polymere werden die Polymere bevorzugt, die von Carbonsäurederivaten, Sulfonsäurederivaten oder Phosphorsäurederivaten abgeleitete Gruppen enthalten und eine gewichtsmittlere Molmasse im Bereich von etwa 500 bis 5 000 000 aufweisen.
Die amphoteren fixierenden Polymere werden vorzugsweise unter den Polymeren ausgewählt, die statistisch in der Polymerkette verteilte Einheiten B und C enthalten, wobei B eine Einheit bedeutet, die von einem Monomer mit mindestens einer basischen Funktion, insbesondere einem basischen Stickstoffatom, abgeleitet ist, und C eine Einheit ist, die von einem sauren Monomer stammt, das eine oder mehrere Carboxygruppen oder Sulfonsäuregruppen aufweist, oder B und C können Gruppen bedeuten, die von zwitterionischen Carboxybetainmonomeren oder Sulfobetainmonomeren abgeleitet sind; B und C können auch eine kationische Polymerkette bedeuten, die primäre, sekundäre, tertiäre oder quartäre Gruppen enthält, worin mindestens eine Aminogruppe eine Carboxygruppe oder Sulfonsäuregruppe trägt, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden ist, oder B und C sind Teil einer Polymerkette mit Ethylen-α,β-dicarbonsäureeinheit, bei der die Carbonsäuregruppen mit einem Polyamin umgesetzt wurden, das eine oder mehrere primäre oder sekundäre Aminogruppen enthält.
Als nichtionische fixierende Polymere werden vorteilhaft Polyurethane ausgewählt.
Von den fixierenden Polymeren, die in solubilisierter Form verwendet werden, werden bevorzugt Polymere verwendet, die unter siliconierten Acrylpolymeren und Polymeren auf der Basis von Vinylpyrrolidon und Vinylcaprolactam ausgewählt sind.
Von den fixierenden Polymeren, die als Dispersion verwendet werden, werden bevorzugt Polymere verwendet, die Acryl- oder Methacrylmonomere oder deren Ester enthalten, oder Polymere, die Styrolmonomere enthalten.
Die Zusammensetzung kann in versprühbarer Form, als Schaum, Gel oder Lotion vorliegen, und der kosmetisch akzeptable Träger kann aus einem geeigneten Lösungsmittel bestehen, in das Zusätze eingearbeitet wurden, wie Gelbildner oder Schaummittel. Das Lösungsmittel ist im Allgemeinen unter Wasser, Alkoholen oder wässrigalkoholischen Gemischen ausgewählt.
Die Zusammensetzungen können ferner Treibmittel in einer geeigneten Menge enthalten, beispielsweise übliche komprimierte oder verflüssigte Gase, vorzugsweise Luft, Kohlendioxid oder Stickstoff, die komprimiert wurden, oder ein in der Zusammensetzung lösliches oder nicht lösliches Gas, wie Dimethylether, fluorierte Kohlenwasserstoffe oder nicht fluorierte Kohlenwasserstoffe und deren Gemische.
Die Erfindung bezieht sich auch auf eine Aerosolvorrichtung, die aus einem Behälter mit einer Aerosolzusammensetzung, welche einerseits aus einer flüssigen Phase (oder Flüssigkeit), die mindestens eine erfindungsgemäße Zusammensetzung in einem geeignetem Lösungsmittel enthält, und einem Treibmittel besteht, sowie einer Einrichtung zur Abgabe der Aerosolzusammensetzung besteht.
Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern und insbesondere zur Behandlung der Haare, das dadurch gekennzeichnet ist, dass auf die Fasern die erfindungsgemäße Zusammensetzung aufgebracht ist, bevor oder nachdem die Frisur in Form gebracht wurde.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird im Allgemeinen für die Herstellung einer kosmetischen Formulierung für die Frisurengestaltung oder in einer solchen Formulierung verwendet.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne dass sie einschränkend zu verstehen sind.

Es werden die nachstehend angegebenen Polymere verwendet:

Amphomer	Octylacrylamid/Acrylat/ butylaminoethylmethacrylat, von National Starch erhältlich
Polymer LO-21 DRY	Polydimethyl/methylsiloxan mit Methyl-3-propylthioacrylatgruppen/Methylmethacryat/Methacrylsäure, von 3M im Handel

Luviskol VA64P	Polyvinylpyrrolidon, von BASF erhältlich
Uramul SC 132	Acrylcopolymer-Latex, von DMS RESINS erhältlich; Tg = 50°C
AQ 1350	verzweigter Sulfonsäurepolyester von der Firma Eastman

BEISPIELE:
Im Folgenden werden erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die ein verzweigtes Sulfonsäurepolymer in Kombination mit einem fixierenden Polymer enthalten, mit Zusammensetzungen des Standes der Technik verglichen, die entweder nur das verzweigte Sulfonsäurepolymer oder nur das fixierende Polymer enthalten.
Beispiel 1 (Vergleich):
Um ihre Eigenschaften vergleichen zu können, werden die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen und die Zusammensetzungen des Standes der Technik in sensoriellen Tests beurteilt. Die Tests beziehen sich auf die zeitliche Beständigkeit der Frisur und den Halt unter Belastung.
Hierzu werden 3 erfindungsgemäße Zusammensetzungen und 4 Zusammensetzungen des Standes der Technik hergestellt. Die Zusammensetzungen werden auf Perücken mit natürlichen Haaren aufgetragen. Dann beurteilt man, wie die Form der Perücke hält und die Perücke nach Bewegen wieder in ihre Form zurückkommt. Zusammensetzung 1 (erfindungsgemäß)

AQ 1350 4 g

Amphomer 2 g

Wasser 75 g

2-Amino-2-methyl-1-propanol qs Neutralisation Amphomer 0,37 g

Alkohol qs 100 g

Zusammensetzung 2 (erfindungsgemäß):

AQ 1350 4 g

Polymer LO-21 DRY, vorab zu 90 % neutralisiert 2 g

Wasser 75 g

Alkohol qs 100 g

Zusammensetzung 3 (erfindungsgemäß):

AQ 1350 4 g

LUVISKOL VA 64P 2 g

Wasser 75 g

Alkohol qs 100 g

Zusammensetzung 4 (Stand der Technik – verzeigter Sulfonsäurepolyester alleine):

AQ 1350 6 g

Wasser 75 g

Alkohol qs 100 g

Zusammensetzung 5 (Stand der Technik – fixierendes Polymer alleine)

Amphomer 6 g

Wasser 75 g

2-Amino-2-methyl-1-propanol qs Neutralisation Amphomer 1,09 g

Alkohol qs 100 g

Zusammensetzung 6 (Stand der Technik – fixierendes Polymer alleine)

Polymer LO-21 DRY, vorab zu 90 % neutralisiert 6 g

Wasser 75 g

Alkohol qs 100 g

Zusammensetzung 7 (Stand der Technik – fixierendes Polymer alleine):

LUVISKOL VA 64P 6 g

Wasser 75 g

Alkohol qs 100 g
Die Zusammensetzungen werden jeweils in einen Pumpflakon eingebracht. 3 g Zusammensetzung werden auf eine Perücke mit 20 cm langen, zuvor gewaschenen und ausgewrungenen Haaren aufgetragen. Man lässt 4 Stunden trocknen und stülpt die Perücke um.
Die Perücke wird 2 Stunden hin- und hergedreht. Die endgültige Form der Frisur wird mit der Form vor der Bewegung verglichen und die Formbeständigkeit wird daraus abgeschätzt. Man verwendet eine Bewertung von 0 bis 5:

– 0 gibt eine sehr geringe Formbeständigkeit und eine völlig zusammengesackte Frisur an;
– 5 bedeutet einen exzellenten Halt; die Frisur ist trotz der Bewegung intakt und voluminös.

Die Perücken werden dann gekämmt und nochmals 20 Sekunden geschüttelt. Es wird bewertet, ob nach allen diesen Vorgängen die Form der Frisur wieder erhalten wird. Man verwendet die gleiche Bewertung von 0 bis 5.
In der Tabelle 1 sind die Ergebnisse zusammengefasst.
Aus Tabelle 1 geht hervor, dass die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, die die Kombination von Polymeren enthalten, in Bezug auf die Formbeständigkeit nach Bewegen und den Wiedererhalt der Form nach Bewegen und Kämmen zu besseren Ergebnissen führen als die Zusammensetzungen des Standes der Technik.
Beispiel 2:
Es wird eine erfindungsgemäße Zusammensetzung 8 hergestellt; der Halt der Frisur sowie verschiedene kosmetische Eigenschaften werden bewertet. Zusammensetzung 8 (erfindungsgemäß):

AQ 1350 4 g

URAMUL SC 132 0,5 g

Wasser ad 100 g
Die Zusammensetzung 8 wird in einer Menge von 2, 5 g auf eine Perücke von 20 g natürlicher Haaren aufgebracht und trocknen gelassen.
Es ist festzustellen, dass die Frisur sehr gut hält. Die Haare lassen sich leicht kämmen und fühlen sich nach dem Kämmen gut an.

Claims

Kosmetische Zusammensetzung für Keratinfasern, wie Haare, dadurch gekennzeichnet, dass sie in einem kosmetisch akzeptablen Medium mindestens ein klebriges Polymer mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) unter 20 °C und mindestens ein fixierendes Polymer mit einer Glasübergangstemperatur (Tg) über 15 °C aufweist, wobei es sich bei dem klebrigen Polymer um einen verzweigten Sulfonsäurepolyester handelt.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das klebrige Polymer ein Ablösungsprofil aufweist, das zumindest durch eine maximale Ablösungskraft F_max > 3 Newton und vorzugsweise größer 5N definiert ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass, wenn die Glasübergangstemperatur des klebrigen Polymers unter –15 °C liegt, das Ablösungsprofil ferner durch eine Trennenergie E_s(M/V) des Materials in Kontakt mit einer Glasfläche unter 300 μJ definiert ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass F_max die mit einem Extensometer gemessene maximale Zugkraft ist, die erforderlich ist, um die Oberflächen von zwei Trägern (A) und (B) von 38 mm², die steif, inert und nicht absorbierend und aneinander gebracht sind, abzulösen, wobei die Oberflächen zuvor mit dem vorab in einem wässerigen, wässerigalkoholischen oder alkoholischen Lösungsmittel in einer Menge von 5 % gelöstem klebrigen Polymer in einer Menge von 1 mg/mm² beschichtet, 24 Stunden bei 22 °C in einer relativen Luftfeuchte von 50 % getrocknet und anschließend 20 Sekunden mit 3 Newton zusammengepresst und schließlich 30 Sekunden einer Zuggeschwindigkeit von 20 mm/Minute ausgesetzt werden.
Zusammensetzung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Träger (A) und (B) aus Polyethylen, Polypropylen, einer Metalllegierung oder Glas bestehen.
Zusammensetzung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass E_s(M/V) die Energie ist, die von dem Extensometer aufgebracht werden muss, um Oberflächen von zwei starren, inerten nichtabsorbierenden und aneinander angebrachten Trägern (C) und (D) von 38 mm² zu trennen, wobei ein Träger aus poliertem Glas besteht und der andere Träger identisch ist mit den Trägern (A) und (B), wie sie in Anspruch 4 oder 5 definiert wurden, und dessen Oberfläche vorab mit einem klebrigen Polymer, das zuvor in einer Menge von 5 % in einem wässerigen, wässerig-alkoholischen oder alkoholischen Lösungsmittel gelöst wurde, in einer Menge von 1 mg/mm² beschichtet und 24 Stunden bei 22 °C bei einer relativen Luftfeuchte von 50 % getrocknet wird, wobei die beiden Träger (C) und (D) 20 Sekunden einer Kompression von 3 Newton und anschließend 30 Sekunden einer Zuggeschwindigkeit von 20 mm/Minute ausgesetzt werden.
Zusammensetzung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass E_s(M/V) die mit der folgenden Formel berechnete Arbeit ist:
wobei F(x) die Kraft ist, die erforderlich ist, um eine Verschiebung (x) zu erzielen; x_s1 ist die Verschiebung (ausgedrückt in Millimetern), die durch die maximale Zugkraft bewirkt wird; x_s2 ist die Verschiebung (ausgedrückt in Millimetern), die durch die Zugkraft bewirkt wird, die die vollständige Trennung der beiden Oberflächen der Träger (C) und (D) bewirkt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die relative Gewichtskonzentration des klebrigen Polymers in der Zusammensetzung größer als 0,01 %, vorzugsweise größer als 0,1 % und noch bevorzugter größer 0,5 % ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer eine Glasübergangstemperatur (Tg) über 25 °C besitzt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die relative Konzentration des fixierenden Polymers in der Zusammensetzung größer als 0,01 Gew.-% und vorzugsweise größer 0,1 Gew.-% ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der verzweigte Sulfonsäurepolyester durch Polymerisation der folgenden Verbindungen gebildet wird: (i) mindestens einer bifunktionellen Dicarbonsäure, die keine Sulfonsäurefunktion trägt; (ii) mindestens eines bifunktionellen Monomers, das mindestens eine Sulfonsäurefunktion trägt, wobei die funktionelle(n) Gruppe(n) unter Hydroxy-, Carboxy- und Aminogruppen unter ausgewählt sind; (iii) mindestens eines Diols oder eines Gemisches aus Diol(en) und Diamin(en); (iv) gegebenenfalls eines bifunktionellen Monomers, das unter den Hydroxycarbonsäuren, Aminocarbonsäuren und deren Gemischen ausgewählt ist; (v) mindestens eines multifunktionellen Reaktanten, der mindestens drei funktionelle Gruppen aufweist, die unter den Gruppen Amino, Alkohol und Carbonsäure ausgewählt sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass die Polymerisation ausgehend von den folgenden Verbindungen durchgeführt wird: (i) mindestens einer bifunktionellen Dicarbonsäure, die keine Sulfonsäurefunktion trägt; (ii) 2 bis 15 Mol-% eines bifunktionellen Monomers, das mindestens eine Sulfonsäurefunktion aufweist; (iii) mindestens eines Diols oder eines Gemisches aus Diol(en) und Diamin(en); (iv) 0 bis 40 Mol-% eines bifunktionellen Monomers, das unter den Hydroxycarbonsäuren, Aminocarbonsäuren und deren Gemischen ausgewählt ist; (v) 0,1 bis 40 Mol-% eines multifunktionellen Reaktanten, der mindestens drei reaktive funktionelle Gruppen aufweist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 oder 12, dadurch gekennzeichnet, dass das verzweigte Sulfonsäurepolymer in in etwa gleichen Mengenanteilen, ausgedrückt als Zahl der Äquivalente, einerseits Carbonsäurefunktionen und andererseits Diolfunktionen und/oder Diol- und Diaminfunktionen enthält.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass die bifunktionelle Dicarbonsäure (i) unter den aliphatischen Dicarbonsäuren, alicyclischen Dicarbonsäuren und aromatischen Dicarbonsäuren ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die bifunktionelle Dicarbonsäure (i) unter 1,4-Cyclohexandisäure, Bernsteinsäure, Glutarsäure, Adipinsäure, Azelainsäure, Sebacinsäure, Fumarsäure, Maleinsäure, 1,3-Cyclohexandisäure, Phthalsäure, Terephthalsäure und Isophthalsäure und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das bifunktionelle Monomer (ii) unter den Dicarbonsäuren, Dicarbonsäureestern, Glycolen und Hydroxysäuren, die jeweils mindestens eine Metallsulfonatgruppe aufweisen, ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Diol (iii) unter den Alkandiolen und Polyalkylendiolen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass das Diol (iii) unter Ethylenglycol, Propylenglycol, Diethylenglycol, Triethylenglycol und Polypropylenglycol ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass das Diamin (iii) unter den Alkandiaminen und Polyalkylendiaminen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der multifunktionelle Reaktant (v) unter Trimethylolethan, Trimethylolpropan, Glycerin, Pentaerythrit, Sorbit, Trimellitanhydrid, Erythrit, Threit, Dipentaerythrit, Pyromellitdianhydrid und Dimethylpropionsäure ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer unter den anionischen, kationischen, amphoteren oder nichtionischen fixierenden Polymeren und deren Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die fixierenden Polymere in solubilisierter Form oder als Dispersion von festen Polymerpartikeln vorliegen.
Zusammensetzung nach Anspruch 22, dadurch gekennzeichnet, dass die kationischen fixierenden Polymere unter den Polymeren ausgewählt sind, die primäre, sekundäre, tertiäre und/oder quartäre Aminogruppen enthalten, die Teil der Polymerkette sind oder direkt daran gebunden sind, und die eine Molmasse von 500 bis etwa 5.000.000 und vorzugsweise 1.000 bis 3.000.000 aufweisen.
Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die anionischen fixierenden Polymere Polymere sind, die Gruppen aufweisen, die von Carbonsäuren, Sulfonsäuren oder Phosphorsäuren abgeleitet sind und deren gewichtsmittlere Molmasse im Bereich von etwa 500 bis 5.000.000 liegt.
Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die fixierenden Polymere amphotere Polymere sind, die unter den Polymeren ausgewählt sind, die statistisch in der Polymerkette verteilte Einheiten B und C enthalten, wobei B eine Einheit ist, die von einem Monomer abgeleitet ist, das mindestens eine basische Funktion und insbesondere ein basisches Stickstoffatom enthält, und C eine Einheit bedeutet, die von einem sauren Monomer abgeleitet ist, das eine oder mehrere Carbonsäuregruppen oder Sulfonsäuregruppen enthält, oder B und C Gruppen bedeuten können, die von zwitterionischen Carboxy betain- oder Sulfobetainmonomeren abgeleitet sind; B und C können auch eine kationische Polymerkette bedeuten, die primäre, sekundäre, tertiäre oder quartäre Aminogruppen enthält, bei der mindestens eine Aminogruppe eine Carbonsäure oder Sulfonsäuregruppe trägt, die über eine Kohlenwasserstoffgruppe gebunden ist; oder B und C sind Teil einer Polymerkette mit α,β-Dicarboxyethyleneinheiten, bei der eine Carboxygruppe mit einem Polyamin umgesetzt wurde, das eine oder mehrere primäre oder sekundäre Aminogruppen aufweist.
Zusammensetzung nach Anspruch 21, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtionischen festigenden Polymere Polyurethane sind.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das festigende Polymer ein wasserlösliches Polymer ist, das unter den siliconierten Acrylpolymeren, Polymeren auf der Basis eines Vinylpyrrolidonmonomers und Vinylcaprolactam ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das fixierende Polymer ein dispergiertes Polymer auf der Basis von Acryl- oder Methacrylmonomeren und deren Estern und ein Polymer auf der Basis von Styrolmonomeren ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie als zerstäubbare Zusammensetzung, Schaum, Gel oder Lotion vorliegt.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass der kosmetisch akzeptable Träger aus einem geeigneten Lösungsmittel besteht, dem Zusatzstoffe, wie Gelbildner oder Schaumbildner zugesetzt sein können.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ein Lösungsmittel enthält, das unter Wasser, Alkoholen oder wässerig-alkoholischen Gemischen ausgewählt ist.
Zusammensetzung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie ferner eine geeignete Menge eines Treibmittels enthält, das unter den üblichen Druckgasen oder Flüssiggasen und vorzugsweise Luft, Kohlendioxid oder Stickstoff, die komprimiert sind, oder einem in der Zusammensetzung löslichen oder unlöslichen Gas ausgewählt ist, wie Dimethylether, fluorierten oder nichtfluorierten Kohlenwasserstoffen und deren Gemischen.
Aerosolvorrichtung, die aus einem Behälter, der eine Aerosolzusammensetzung, die aus einer flüssigen Phase (oder Flüssigkeit) mit mindestens einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 28 in einem geeigneten Lösungsmittel und einem Treibmittel besteht, und einer Einrichtung zur Verteilung der Aerosolzusammensetzung besteht.
Verfahren zur Behandlung von Keratinfasern, besonders zur Behandlung der Haare, dadurch gekennzeichnet, dass auf die Fasern die Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 28 aufgebracht wird, bevor oder nachdem die Frisur geformt wurde.
Verwendung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 28 in einer kosmetischen Formulierung für die Frisurengestaltung oder zur Herstellung einer kosmetischen Formulierung für die Frisurengestaltung.