DE4420782C1

DE4420782C1 - DNA-Sequenz, kodierend einen 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator, Plasmide, Bakterien, Hefen und Pflanzen enthaltend diesen Transporter

Info

Publication number: DE4420782C1
Application number: DE4420782A
Authority: DE
Inventors: Ulf-Ingo Fluegge; Andreas Weber; Karsten Fischer
Original assignee: Individual
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1994-06-15
Filing date: 1994-06-15
Publication date: 1995-08-17
Anticipated expiration: 2014-06-16
Also published as: DE59510842D1; CA2192849C; JPH09512178A; KR970704038A; US5981219A; HU9603441D0; AU708654B2; HU221178B1; CA2192849A1; EP0765393B1; EP0765393A1; US6225526B1; WO1995034654A1; HUT76090A; ATE255636T1; AU2792495A; RU2188866C2

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft eine DNA-Sequenz aus Spinacia oleracea, die die Kodierregion eines 2-Oxoglutarat/Malat-Transporters enthält, deren Einführung in ein pflanzliches Genom die Bildung und Weiterleitung von Kohlenstoffgrundgerü sten für die Fixierung von Stickstoff und die Weiterleitung des assimilierten Stick stoffs in transgenen Pflanzen verändert, Plasmide, Hefen und Bakterien enthaltend diese DNA-Sequenz, sowie transgene Pflanzen, bei denen durch Einführung der DNA-Sequenz Veränderungen der Aktivität des 2-Oxoglutarat/Malat-Transporters und somit Änderungen im Stickstoff- und Kohlenstoffstoffwechsel hervorgerufen werden. Weiterhin betrifft die Erfindung transgene Pflanzen, die durch die Verände rung der Aktivität des 2-Oxoglutarat/Malat-Transporters in ihrer Fähigkeit zur Photorespiration beeinflußt sind. Ebenso betrifft die Erfindung die Benutzung der beschriebenen Sequenz des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators zur Identifizierung verwandter Translokatoren aus Spinacia oleracea und anderen Pflanzen durch Hy bridisierung mit niedriger Stringenz oder durch PCR-Techniken, sowie die Nutzung des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators als Ziel ("Target") für Herbizide.

Lediglich Pflanzen, Bakterien und Hefen sind zur Überführung von anorganischem Stickstoff (Nitratstickstoff) in organisch gebundenen Stickstoff in großem Maßstab (in der Regel in Form von Aminosäuren) durch reduktive Aminierung von organi schen Kohlenstoffverbindungen befähigt. Der Rest der belebten Welt, insbesondere Nutztiere und Menschen, ist auf Pflanzen als primäre Lieferanten organischer Stick stoffverbindungen angewiesen. Die Assimilation von anorganischem Stickstoff in Pflanzen durch Bindung an organischen Kohlenstoff hängt von der Verfügbarkeit von Stickstoff, Kohlenstoff-Grundgerüsten und Energie ab.

Die Stickstoffversorgung der Pflanze ist durch Düngung zu beeinflussen. Die Ener gie für die Stickstoffassimilation stammt aus der Lichtreaktion der Photosynthese bzw. in Wurzeln und anderen nicht-grünen Geweben aus der Dissimilation und ist unter normalen Feldbedingungen kein begrenzender Faktor.

2-Oxoglutarat (α-Ketoglutarat) ist nach heutigem Kenntnisstand der primäre Akzep tor reduzierten Stickstoffs in der Glutaminsynthase /Glutamin-2-Oxoglutarat-Ami notransferase (GOGAT)-Reaktion. In dieser Reaktionsfolge wird zunächst durch die Glutaminsynthase reduzierter Stickstoff (Ammoniumstickstoff) unter Energiever brauch auf Glutamat übertragen. Es entsteht Glutamin. In einer Folgereaktion kata lysiert nun die Glutamat-Oxoglutarat-Aminotransferase (GOGAT; Glutamatsyntha se) unter Verbrauch von Reduktionsäquivalenten die Übertragung einer Amino gruppe von Glutamin auf 2-Oxoglutarat (Transaminierung). Es entstehen zwei Mo leküle Glutamat. In der Summe werden aus einem Molekül Glutamat, einem Mole kül 2-Oxoglutarat, einem Molekül Ammonium sowie ATP als Energieäquivalent und reduziertem Ferredoxin als Reduktionsäquivalent zwei Moleküle Glutamat, ADP und oxidiertes Ferredoxin gebildet. Es ist ersichtlich, daß ein Nettogewinn von einem Molekül organischer Stickstoffverbindung (Glutamat) bei jedem Durchlauf des Reaktionszyklus durch die reduktive Aminierung eines Moleküls 2-Oxoglutarat erzielt wird.

Die gesamte Reaktionsfolge der Glutaminsynthase/GOGAT-Reaktion ist im Stroma der Plastiden der Pflanzen lokalisiert. Diese Organelle sind von zwei Lipiddoppel schichtmembranen umschlossen, deren äußere Molekularsiebcharakter hat und Verbindungen bis zu einer Größe von ca. 10 kDa frei passieren läßt (Flügge und Benz, 1984, FEBS Lett. 169: 85-89). Die innere Membran ist permeabel für einige klei nere Verbindungen wie Wasser, Kohlendioxid, Sauerstoff und Nitrit, nicht jedoch für größere geladene Moleküle wie zum Beispiel 2-Oxoglutarat.

Diese Schlüsselverbindung der Glutaminsynthase/GOGAT-Reaktion muß aus dem Cytosol der pflanzlichen Zelle durch einen spezifischen Translokator über die innere Chloroplastenhüllmembran in das Stroma des Plastiden bewegt werden. Der Trans port von 2-Oxoglutarat in den Plastiden erfolgt im Gegentausch mit Malat aus dem Plastiden durch den 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator. Das bei diesem Vorgang in das Cytosol exportierte Malat wird von einem zweiten, in seiner Substratspezifität dem 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator verwandten Translokator, dem Dicar boxylat-Translokator, im Gegentausch mit Glutamat zurücktransportiert. Im Ergeb nis wird ohne einen Nettotransport von Malat, das über beide Translokatorsysteme zirkuliert ("Doppel-Translokator", Woo et al., 1987, Plant Physiol. 84: 624-632; Flügge et al., 1988, Planta 174: 534-541), 2-Oxoglutarat in den Chloroplasten importiert und das Endprodukt der Glutaminsynthase/GOGAT-Reaktion, Glutamat, exportiert. Glutamat dient in der Pflanze als bevorzugter Aminogruppen-Donator in einer gan zen Reihe von Transaminierungsreaktionen, zum Beispiel bei der Biosynthese der Aminosäuren Alanin oder Phenylalanin etc. Weiterhin ist Glutamat eine wichtige Transportform für organisch gebundenen Stickstoff innerhalb der Pflanze. Die mei sten stickstoffhaltigen Verbindungen in der Pflanze wie Aminosäuren, Nuklein säuren oder Alkaloide benötigen in ihrem Biosyntheseweg zunächst Glutamat als primären Aminogruppendonator.

Das für die Stickstoffassimilation benötigte 2-Oxoglutarat wird durch Umformung von Citrat durch das Enzym Aconitase in Isocitrat, welches dann durch die Isocitrat dehydrogenase zum 2-Oxoglutarat oxidativ decarboxyliert wird, zur Verfügung ge stellt. Dieser Vorgang läuft zum einen in den Mitochondrien der Zelle ab, dient dort jedoch primär der katabolen Energiegewinnung im Citratzyklus (Tricarbonsäurezyklus, Krebs-Zyklus). Zum anderen findet diese Reaktionsfolge auch im Cytosol der Zelle statt, als Citratquelle dient die Vakuole, in der Citrat in großer Menge gespeichert wird. Einige Pflanzen speichern statt Citrat auch Isocitrat, es kann bis zu 10% des Trockengewichts der Pflanze in Form von Isocitrat vorlie gen. In der cytosolischen Aconitase/Isocitratdehydrogenase-Reaktion muß die 2- Oxoglutarat-Quelle für die Stickstoffassimilation gesehen werden (Prof. Dr. P. Gadal, Universität Paris, pers. Mitteilung). Enzyme wie Aconitase oder Isocitratde hydrogenase sind in der Regel durch Endprodukthemmung reguliert, ihre Aktivität hängt also vom Abfluß des Endproduktes 2-Oxoglutarat in weitere Reaktionen ("sinks") ab. Eine Limitierung der Menge des verfügbaren 2-Oxoglutarat durch die Aconitase/Isocitratdehydrogenase-Reaktion ist somit nicht zu erwarten.

In neueren Publikationen wurde jedoch gezeigt (Riesmeier et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 6160-6164; Heineke et al., 1994, Planta 193: 174-180), daß die Ef fektivität der photosynthetischen Kohlenstoffreduktion (Lichtreaktion und Calvin- Zyklus) ganz wesentlich durch die Verfügbarkeit eines Substrats der Lichtreaktion, des anorganischen Phosphats, und dem Abtransport des in der Reaktionsfolge ent standenen reduzierten, organisch gebundenen Kohlenstoffs (Triose-Phosphat) beein flußt werden kann. Auch diese Reaktionen finden in den Chloroplasten der Pflanze statt und der Ein- bzw. Austransport der Substrate über die innere Chloroplasten hüllmembran wird durch ein spezifisches Translokatorprotein katalysiert (Triosephosphat/Phosphat-Translokator, Flügge et al., 1989, EMBO J. 8: 39-16; Flüg ge et al., 1991, Nature 353: 364-367) und limitiert. Dieses Translokatorprotein stellt demzufolge eine Engstelle im Kohlenstoffstoffwechsel dar.

Wie oben beschrieben, nimmt der 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator der Plastiden hüllmembran eine vergleichbare Schlüsselrolle bei der intrazellulären Verteilung der an der Stickstoff-Fixierung beteiligten Aminogruppen-Akzeptoren und -Donatoren ein. Gelänge es, diesen Translokator zu klonieren und mit Hilfe der erhaltenen Se quenz die Aktivität des Translokators in Pflanzen zu steigern, eröffnete dies den Weg zu Pflanzen mit einem veränderten Kohlenstoff/Stickstoff-Verhältnis. Dies be deutet, daß Pflanzen erzeugt werden könnten, die weniger Kohlenhydrate (Zucker, Stärke, Fette) und mehr organische Stickstoffverbindungen (Protein, Aminosäuren, Alkaloide) enthielten. An Pflanzen mit derart veränderten Inhaltsstoffen besteht dringender Bedarf, denn der überwiegende Teil der Menschen auf der Erde ist auf pflanzliche Ernährung angewiesen, mit der Konsequenz einer ständigen Unterver sorgung an Eiweißen in diesen Bevölkerungsschichten. Ebenso wird in der Tierfütte rung in den entwickelten Ländern zunehmend Tier- und Fischmehl dem Viehfutter beigemengt um die Eiweißversorgung der Zuchttiere zu verbessern. Futterpflanzen mit höherem Proteingehalt wären hier sicher die bessere Alternative, insbesondere mit Blick auf die durch die Verfütterung von Tiermehlen entstehenden Probleme wie BSE etc.

Gegenwärtig sind Sequenzen von Translokator-Proteinen der beschriebenen Substratspezifität nur aus den Mitochondrien von Rinderherzen und aus mensch lichen Mitochondrien bekannt (Runswick et al., 1990, Biochemistry 29: 11033-11040; Iacobazzi et al., 1992, DNA Seq. 3(2): 79-88). Diese Transporter spielen eine wichtige Rolle im mitochondrialen Dikarbonsäure-Stoffwechsel (u. a. Malat/Aspartat-Shuttle, Oxoglutarat/Isocitrat-Shuttle) und sind der Familie mitochondrialer Metabolittrans porter zugehörig, die untereinander nahe verwandt sind. So sind die mitochon drialen Carrier (Phosphat/OH⁻, ADP/ATP, Oxoglutarat/Malat etc.) durch Sequenzverwandtschaft und durch das Vorkommen von internen Sequenzwiederholungen ("internal repeats") gekennzeichnet. Weiterhin konnte für die meisten mi tochondrialen Carrier, wie auch für den 2-Oxoglutarat-Carrier gezeigt werden, daß diese ohne eine sie zu den Organellen dirigierende Präsequenz Adressierungs- Sequenz, "Targeting"-Sequenz) in die Mitochondrien-Membran eingebaut werden (Runswick et al., 1990, Biochemistry 29: 11033-11040). Es ist also anzunehmen, daß die "Targeting"-Information im reifen Carrierprotein enthalten ist. Eine Überexpression eines mitochondrialen Dikarbonsäure-Transporters in Pflanzen würde somit nicht zu einer Erhöhung des Oxoglutarat-Transportes über die Plastidenhüllmembran führen, sondern nur zur Verstärkung des mitochondrialen Dikarbonsäure-Transportes, ein nicht erwünschter Effekt.

Im Gegensatz hierzu benötigen Proteine der inneren Plastidenhüllmembran eine Präsequenz, die spezifisch diese Proteine zu den Plastiden dirigiert (Übersichtsartikel hierzu: Keegstra et al., 1989, Annu. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. Biol. 40: 471-501; Lubben et al., 1988, Photosynth. Res. 17: 173-194; Flügge, 1990, J. Cell Sci. 96: 351-354). Neben der für die "Plastiden-Adressierung" nötigen Präse quenz gibt es im reifen Teil (der Teil des Proteins, der nach der Abspaltung der Präsequenz durch eine spezifische Protease verbleibt) der Plastidenhüllmembran- Proteine noch weitere Informationen, die einen Transport der Hüllmembranproteine über die Hüllmembran in das Plastidenstroma oder die Thylakoidmembran verhindern (eigene, unveröffentlichte Beobachtungen; Li at al., 1992, J. Biol. Chem. 267: 18999-19004). Die genaue Lokalisation dieser Informationen im reifen Teil der bisher bekannten Proteine der inneren Hüllmembran (37 kDa-Protein: Dreses- Werringloer et al., 1991, Eur. J. Biochem. 195: 361-368; Triosephosphat/Phosphat- Translokator: Flügge et al., 1989, EMBO J. 8: 39-46; Willey et al., 1991, Planta 183: 451-161; Fischer et al., 1994, Plant Jour. 5(2): 215-226; Ca²⁺-ATPase: Huang et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 10066-10070) gelang bisher nicht. Eigene Unter suchungen zeigten am Beispiel eines mitochondrialen Carriers, des ADP/ATP- Transporters, daß dieses Protein nicht oder nur mit einer sehr geringen Effizienz zu den Chloroplasten dirigiert und dort in die Hüllmembran eingebaut werden kann. Selbst ein Hybridprotein, bestehend aus einer chloroplastidären Präsequenz (die Information für die Chloroplasten-Adressierung enthaltend) und diesem mito chondrialen Carrier, zeigte gegenüber dem authentischen Protein einen kaum erhöh ten Einbau in die Chloroplasten-Hüllmembran (unveröffentlichte Beobachtungen). Da für eine korrekte Insertion die Protein/Lipid-Wechselwirkung von Bedeutung ist und sich die chloroplastidäre Hüllmembran in ihrer Lipidzusammensetzung grundlegend von der der Mitochondrien unterscheidet (Joyard et al., 1991, Eur. J. Biochem. 199: 489-509), ist es sehr unwahrscheinlich, daß eine, wenn auch gering fügige Insertion, eines mitochondrialen Proteins, dann auch funktionell ist d. h., daß ein Transporter aus anderen Organellen überhaupt in einer seiner Funktion ent sprechenden Konformation und Orientierung in die Chloroplasten-Hüllmembran eingebaut werden kann.

Somit ist es nach gegenwärtigem Stand der Technik nicht möglich, mit Hilfe bekann ter Plastiden-"Targeting"-Sequenzen z. B. mitochondriale oder prokaryontische Di karbonsäure-Transporter funktionell in die innere Plastidenhüllmembran zu inte grieren. Beim gegenwärtigen Stand der Technik ist es erfolgversprechender, die für die Konstruktion der oben geschilderten Pflanzen notwendige DNA-Sequenz durch Klonierung des authentischen plastidären 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators zu er halten.

Diese Klonierung kann jedoch nicht durch niedrig stringente Durchmusterung einer pflanzlichen cDNA-Bibliothek mit einer von den mitochondrialen Dikarbonsäure- Transportern abgeleiteten Sonde erfolgen, da nach bisherigem Kenntnisstand die chloroplastidären Translokatoren eine zu allen Translokatoren aus anderen Syste men (Bakterien, Mitochondrien) - selbst bei vergleichbarer Funktion des Proteins - völlig unterschiedliche Primärsequenz aufweisen. Es mußte daher zunächst der bei Membranproteinen außerordentlich schwierige Weg der biochemischen Charakteri sierung, Reinigung und Isolation des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators beschritten werden. Es ist nun gelungen, das Translokator-Protein als Komponente der inneren Chloroplastenhüllmembran mit einem apparenten Molekulargewicht von 45 000 Dalton zu identifizieren (Menzlaff und Flügge, 1993, Biochim. Biophys. Acta 1147: 13-18). Die beschriebene Reinigungsprozedur ist jedoch nicht geeignet, für eine Proteinsequenzierung ausreichende Mengen Protein zu präparieren, zumal sich ergab, daß der N-Terminus des Proteins blockiert und somit einer N-terminalen Proteinsequenzierung durch automatisierten Edman-Abbau nicht zugänglich war. Daher war es nötig, das Protein durch präparative SDS-Polyacrylamidgelelektro phorese in ausreichender Menge zu isolieren, enzymatisch zu spalten und interne Peptidsequenzen zu erhalten (siehe Ausführungsbeispiel 1). Es konnte auf diese Weise nur eine Peptidsequenz von 11 Aminosäuren erhalten werden, die zudem noch zwei Unsicherheiten enthielt (L I T X F S(?) E N V V K). Weitere Sequenzen waren Mischungen aus mehreren Peptiden und daher nicht zuverlässig interpre tierbar. Dennoch gelang es, durch Durchmusterung einer cDNA-Bibliothek mit nach dem erhaltenen Peptid modellierten synthetischen Oligonukleotiden das Gen für den plastidären 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator zu isolieren.

Die vorliegende Erfindung stellt nun DNA-Sequenzen zur Verfügung, die aus einem pflanzlichen Genom stammen und für einen plastidären 2-Oxoglutarat/Malat- Translokator kodieren, wobei die in der Nukleotidabfolge enthaltene Information bei Einführung und Expression in pflanzlichen Zellen zur Bildung einer Ribonukleinsäure führt und über diese Ribonukleinsäure eine 2-Oxoglutarat/Malat- Translokator Aktivität in die Zellen eingeführt werden kann oder eine endogene 2- Oxoglutarat/Malat-Translokator Aktivität unterdrückt werden kann. Gegenstand der Erfindung ist eine DNA-Sequenz aus Spinacia oleracea mit der folgenden Nukleotidabfolge (Seq ID No. 1):

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind DNA-Sequenzen, die mit der unter Seq.-ID No. 1 genannten DNA-Sequenz oder Teilen davon oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind, hybridisieren und für ein plastidäres Protein kodieren, das die biologische Aktivität eines Dikarbonsäuretranslokators, insbesondere eines 2-Oxoglutarat/Malat- Translokators oder eines Glutamat/Malat-Translokators besitzt.

Darüberhinaus betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen oder Teilen davon oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind, zur Transformation pro- und eukaryontischer Zellen. Um die Expression des 2- Oxoglutarat/Malat-Translokators in transformierten Zellen zu gewährleisten, kann die erfindungsgemäße DNA-Sequenz in Plasmide eingebracht werden und dabei mit Steuerelementen für die Expression in prokaryontischen oder eukaryontischen Zellen kombiniert werden (siehe Ausführungsbeispiele 3, 5). Derartige Steuerelemente sind einerseits Transkriptions-Promotoren und andererseits Transkriptions-Terminatoren. Mit den Plasmiden können eukaryontische Zellen transformiert werden mit dem Ziel der Expression einer übersetzbaren Botenribonukleinsäure (RNA), die die Synthese eines plastidären 2- Oxoglutarat/Malat-Translokators in den transformierten Zellen erlaubt, oder mit dem Ziel der Expression einer nicht übersetzbaren, invers orientierten ("anti-sense"), Botenribonukleinsäure, die die Synthese der endogenen 2-Oxoglutarat/Malat- Translokatoren verhindert. Zu diesem Zweck könnten auch kürzere Fragmente der erfindungsgemäßen DNA-Sequenz oder DNA-Sequenzen mit einem relativ hohen Grad an Homologie (mehr als ca. 65% Homologie) verwendet werden. Ebenso kann die Expression von endogenen Dikarbonsäuretranslokatoren durch die Expression eines für diesen Zweck konstruierten Ribozyms unter Verwendung der erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen inhibiert werden. Durch die Expression einer RNA entsprechend der erfindungsgemäßen Sequenz eines pflanzlichen 2- Oxoglutarat/Malat-Translokators ist eine Veränderung des pflanzlichen Stickstoffmetabolismus möglich, deren wirtschaftliche Bedeutung darin liegt, daß eine Verbesserung der Weiterleitung von 2-Oxoglutarat aus dem Cytosol in den Plastiden zu einer Veränderung des Verhältnisses von Kohlenhydraten (Zucker, Stärke, org. Säuren) und Fetten zugunsten der Stickstoffverbindungen (Aminosäuren, Proteine, evtl. Alkaloide) stattfindet. Es können somit Pflanzen erzeugt werden, die reicher an wertvollem Protein sind, jedoch einen geringeren Gehalt an Kohlenhydraten und Fetten aufweisen. Diese Modifikation steigert den ernährungsphysiologischen Wert von Pflanzen und damit auch deren wirtschaft lichen Wert. Weiterhin ermöglicht die heterologe Expression der beschriebenen Se quenz in Spalthefen (Ausführungsbeispiele 3, 4 und Loddenkötter et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 2155-2159) Struktur-Funktionsstudien des 2-Oxoglut arat/Malat-Translokators, die letztendlich zur Entwicklung eines spezifischen Hemmstoffs für dieses Protein führen könnte, insbesondere ist hier an die Herbi zidentwicklung zu denken, da die Hemmung eines Proteins mit Schlüsselfunktion im Stoffwechselgeschehen zwangsweise letal für die Pflanze wäre.

Es sind bereits Verfahren zur genetischen Modifikation dikotyler und monokotyler Pflanzen bekannt (Gasser und Fraley, 1989, Science 244: 1293-1299; Potrykus, 1991, Ann. Rev. Plant Mol. Biol. Plant Physiol. 42: 205-225). Zur Expression von kodieren den Sequenzen in Pflanzen müssen diese mit transkriptionell regulatorischen Ele menten verknüpft werden. Solche Elemente, Promotoren genannt, sind bekannt (u. a. Koster-Topfer et al., 1989, Mol. Gen. Genet. 219: 390-396). Ferner müssen die Kodier regionen mit einem Transkriptionsterminations-Signal versehen werden, damit sie korrekt transkribiert werden können. Solche Elemente sind ebenfalls beschrieben (Gielen et al., 1989, EMBO J. 8, 23-29). Der transkriptionelle Startbereich kann sowohl nativ bzw. homolog als auch fremdartig bzw. heterolog zur Wirtspflanze sein. Terminationsbereiche sind gegeneinander beliebig austauschbar. Die DNA-Sequenz der Transkriptionsstart- und -terminationsregionen kann synthetisch hergestellt oder natürlich gewonnen sein oder eine Mischung aus synthetischen und natürlichen DNA-Bestandteilen enthalten. Zur Vorbereitung der Einführung fremder Gene in höhere Pflanzen sind eine große Anzahl Klonierungsvektoren verfügbar, die ein Replikationssignal für E. coli und einen Marker beinhalten, der eine Selektion der transformierten Zellen erlaubt. Beispiele für Vektoren sind pBR322, pUC-Serien, M13 mp-Serien, pACYC 184 usw. Je nach Einführungsmethode gewünschter Gene in die Pflanze können weitere DNA-Sequenzen erforderlich sein. Werden z. B. für die Transformation der Pflanze das Ti oder Ri-Plasmid verwendet, so muß mindestens die rechte Begrenzung, häufig jedoch die rechte und die linke Begrenzung der Ti und Ri-Plasmid T-DNA als Flankenbereich den einzuführenden Genen angefügt werden. Die Verwendung von T-DNA für die Transformation von Pflanzenzellen ist intensiv untersucht und ausreichend beschrieben (Hoekema, in: The Binary Plant Vector System, Offset-drukkerÿ Kanters B-V. Ablasserdam, 1985, Chapter V; Fraley et al., Critic. Rev. Plant Sd. 4: 1-16; An et al., 1985, EMBO J. 4: 277-287). Ist die eingeführte DNA einmal im Genom integriert, so ist sie dort in der Regel stabil und bleibt auch in den Nachkommen der ursprünglich transformierten Zelle erhalten. Sie enthält normalerweise einen Selektionsmarker, der den transformierten Pflanzenzellen eine Resistenz gegenüber Bioziden oder Antibiotika wie Ka namycin, Bleomycin oder Hygromycin verleiht. Der individuell eingeführte Marker wird daher die Selektion transformierter Zellen gegenüber Zellen, denen die einge führte DNA fehlt, gestatten.

Für die Einführung von DNA in eine pflanzliche Wirtszelle stehen neben der Transformation mit Hilfe von Agrobakterien viele andere Techniken zur Verfügung. Diese Techniken umfassen die Transformation von Protoplasten, die Mikroinjektion von DNA, die Elektroporation sowie ballistische Methoden. Aus dem transformier ten Pflanzenmaterial können dann in einem geeigneten Selektionsmedium ganze Pflanzen regeneriert werden. Die so erhaltenen Pflanzen können dann mit gängigen molekularbiologischen Methoden auf die Anwesenheit der eingeführten DNA gete stet werden. Diese Pflanzen können normal angezogen werden und mit Pflanzen, die die gleiche transformierte Erbanlage oder andere Erbanlagen besitzen, gekreuzt werden. Die daraus entstehenden hybriden Individuen haben die entsprechenden phänotypischen Eigenschaften.

Die erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen (oder Teile dieser Sequenz oder Derivate dieser Sequenz) können auch in Plasmide eingebracht und dabei mit Steuerelemen ten für die Expression in Zellen von Spalthefen versehen werden (siehe Ausfüh rungsbeispiel 3). Die Einführung des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators führt zu einer erheblichen Zunahme der durch Rekonstitution in künstliche Liposomen meß baren Aktivität des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators in den rekombinanten Hefe zellen. Hierbei ist anzumerken, daß Mitochondrien einen 2-Oxoglutarat/Malat- Translokator besitzen, der in seiner Substratspezifität ähnlich dem der Plastiden ist, jedoch in seiner DNA- und Aminosäuresequenz (Runswick et al., 1990, Biochemistry 29: 11033-11040) keine Ähnlichkeit zum plastidären Translokator aufweist. In re kombinaten Hefezellen ist eine bis zu 100-fach höhere Malat-Transportaktivität nachweisbar. Es ist somit denkbar, mit Hilfe der beschriebenen DNA-Sequenz (oder Teilen oder Derivaten dieser Sequenz) Hefezellen so zu verändern, daß sie einen veränderten Proteingehalt aufweisen. Hierbei käme der Vorteil eines plastidären Translokators aus Pflanzen zum tragen, nicht den endogenen Regulations- und Kompartiment-Adressierungsmechanismen der Spalthefen zu unterliegen. Mit hoher Wahrscheinlichkeit wäre die beschriebene Erhöhung der Malat-Transportaktivität in den Hefezellen durch eine Expression eines mitochondrialen 2-Oxoglutarat- e Translokators nicht zu erzielen. Diese Stämme wären insbesondere für die Futtermittelindustrie von herausragender Bedeutung.

Die erfindungsgemäßen DNA-Sequenzen (oder Derivate oder Teile dieser Sequenz) können auch in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Se quenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen in prokaryontischen oder eukaryontischen Systemen erlauben. Dadurch kann die Spezifität des 2-Oxo glutarat/Malat-Translokators verändert werden. Durch eine Veränderung der Spezifität des Translokators in Richtung einer verbesserten Spezifität für Glutamat bei verringerter Spezifität für Malat könnte das oben beschriebene "Doppel-Translo kator"-System mit dem Ziel weiter erhöhter Transportraten für 2-Oxoglutarat im di rekten Austausch mit Glutamat verändert werden. Ebenso könnte eine Unempfind lichkeit gegenüber für den 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator spezifischer Herbizide erreicht werden. Mit Hilfe von Standardverfahren (Sambrock et al., 1989, Molecular doning: A laboratory manual, 2. Aufl., Cold Spring Harbor Laboratory Press, NY, USA) können Basenaustausche und/oder Basendeletionen vorgenommen und/oder synthetische oder natürliche Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können Adapter oder linker angesetzt werden. Ferner können Manipulationen, die passende Restriktionsschnittstellen bereitstellen oder die nicht benötigte DNA entfernen, eingesetzt werden. Dort wo Insertionen, Deletionen oder Substitutionen wie z. B. Transitionen oder Transversionen in Frage kommen, können in vitro-Mutagenese, "primerrepair", Restriktion oder Ligation verwendet werden. Als Analysemethode werden im allgemeinen eine Sequenzanalyse, eine Restriktionsanalyse und weitere biochemisch-molekularbiolo gische Methoden wie z. B. die Expression des modifizierten Proteins in Spalthefe und die Messung der modifizierten Transporteigenschaften in artifiziellen Liposomen (siehe Ausführungsbeispiel 4 und Loddenkötter et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90: 2155-2159;. sowie Fischer et al., 1994, Plant Journal 5: 215-226) oder die Mes sung der modifizierten Transporteigenschaften am in transgenen Pflanzen expri mierten Protein mit Hilfe einer kürzlich von uns zu diesem Zweck entwickelten Methode (Flügge und Weber, 1994, Planta, im Druck).

Die erfindungsgemäße DNA-Sequenz (oder Teile oder Derivate dieser Sequenz) kann dazu genutzt werden, nach Standardverfahren (insbesondere Hybridisierungs- Durchmusterung von cDNA-Bibliotheken mit niedriger Stringenz unter Verwendung der erfindungsgemäßen DNA-Sequenz oder Teilen der DNA-Sequenz als Sonde oder die Erstellung von Sonden für stringente und niedrig stringente Durchmusterungs-Strategien durch Ableitung von degenerierten und/oder nicht degenerierten Primern aus der erfindungsgemäßen DNA-Sequenz für PCR-Experi mente mit DNA oder cDNA von Spinat oder anderen Pflanzen) aus dem Genom von Pflanzen ähnliche Sequenzen zu isolieren, die ebenfalls 2-Oxoglutarat, Malat oder ähnliche Dikarbonsäuren transportieren. Insbesondere kann die erfindungsgemäße DNA-Sequenz genutzt werden, die DNA-Sequenz des nahe verwandten Glutamat- Malat-Translokators (Dikarbonsäure-Translokator) der Plastidenhüllmembran zu identifizieren und zu isolieren (subtraktive Durchmusterungsverfahren einer cDNA- Bibliothek aus Spinat unter verschiedenen Stringenzbedingungen und mit verschiedenen Bereichen der erfindungsgemäßen DNA-Sequenz als Sonde).

Die erfindungsgemäße DNA-Sequenz enthält im übersetzten Protein Bereiche die in der Lage sind, das im Cytoplasma an Ribosomen synthetisierte Protein spezifisch zu Plastiden zu dirigieren und das Auftreten des Proteins in anderen Membransys temen der Zelle zu verhindern. Dies steht im Gegensatz zu den bekannten mito chondrialen 2-Oxoglutarat Translokatoren, die eine solche Adressierungssequenz nicht enthalten. Der Proteinbereich, der das durch die erfindungsgemäße DNA-Se quenz kodierte Protein zu Plastiden dirigiert, liegt innerhalb der ersten hundert Aminosäuren des Proteins, ist für die Transportfunktion des Proteins nicht erforder lich und wird nach erfolgreicher Insertion des Proteins in die Chloroplastenhüll membran entfernt. Durch Austausch dieser "Plastid-targeting"-Sequenz gegen eine der bekannten "Targeting"-Sequenzen z. B. für Mitochondrien ließe sich das Translo kator-Protein in ein anderes Membransystem eukaryontischer Zellen dirigieren und könnte dort möglicherweise die Transporteigenschaften über die respektive Mem bran verändern. Ebenso könnten die "Plastid-targeting"-Sequenz des 2-Oxoglut arat/Malat-Translokators oder endogene Bereiche des reifen Proteins dazu genutzt werden, fremde Proteine (z. B. bakterielle Transportproteine oder Transporter aus Hefen) in die Plastiden bzw. in die Plastidenhüllmembran pflanzlicher Zellen zu di rigieren.

Zum besseren Verständnis der dieser Erfindung zugrundeliegenden Ausführungs beispiele werden die wichtigsten eingesetzten Verfahren im folgenden erläutert.

1. Klonierungsverfahren

Zur Klonierung wurden der Phage Lambda gt10 sowie der Vektor pBluescript II KS (pBSC) (Short et al., 1988, Nucl. Acids Res. 16: 7583-7600) verwendet.

Für die Transformation von Hefen wurde der Vektor pEVP11 (Russel und Nurse, 1986, Cell 45. 145-153) verwendet.

Für die Pflanzentransformation wurden die Genkonstruktionen in den binären Vektor pBinAR (Höfgen und Willmitzer, 1990, Plant Sci. 66: 221-230) kloniert.

2. Bakterien- und Hefestämme

Für den pBluescriptKS (pBSC) Vektor sowie für pEVP11- und pBinAR-Konstrukte wurden die E. coli Stämme DH5α (Hanahan et al., 1983, J. Mol. Biol. 166: 557-580) und TG1 (Gibson, 1984, Ph.D. Thesis, Cambridge University, England) verwendet.

Die Transformation der pBinAR-Konstrukte in Tabakpflanzen wurde mit Hilfe des Agrobacteriuin turnefaciens-Stammes LBA4404 (Bevan, 1984, Nucl. Acids Res. 12: 8711-8720) durchgeführt.

3. Transformation von Agrobacterium tumefaciens

Der Transfer der DNA in die Agrobakterien erfolgte durch direkte Transformation nach der Methode von Höfgen und Willmitzer (1988, Nucl. Acids Res. 16: 9877). Die Plasmid-DNA transformierter Agrobakterien wurde nach der Methode von Birn boim und Doly (1979, Nucl. Acids Res. 7: 1513-1523) isoliert und nach geeigneter Restriktionsspaltung gelektrophoretisch auf Richtigkeit und Orientierung analysiert.

4. Pflanzentransformation

Pro Transformation wurden 15 kleine mit Schmirgelpapier und Skalpell verwundete Blätter einer Tabak-Sterilkultur in 10 ml MS-Medium mit 2% Saccharose gelegt, welches 100 µl einer unter strenger Selektion gewachsenen, transformierten Agro bacterium tumefaciens-Übernachtkultur enthielt. Nach 15minütigem leichtem Schütteln wurden die Blätter auf MS-Medium mit 1,6% Glukose, 2 mg/l Zeatinribose, 0,02 mg/l Naphthylessigsäure, 0,02 mg Giberellinsäure, 500 mg/l Betabactyl®, 15 mg/l Hygromycin und 0,8% Bacto-Agar ausgelegt. Nach einwöchiger Inkubation bei 25°C und 3000 Lux Beleuchtungsstärke wurde die Betabactylkonzentration im Medium um die Hälfte reduziert.

Hinterlegungen

Am 09. 06. 1994 wurden bei der Deutschen Sammlung von Mikroorganismen (DSM) in Braunschweig, Bundesrepublik Deutschland, folgende Plasmide in Form von E. coli Stämmen, enthaltend diese Plasmide, hinterlegt:

Abbildungen

1. Abb. 1: Rekonstitution der Transportaktivität des in Hefe exprimierten rekombinanten 2-Oxoglutarat/Malat Translokators

2. Abb. 2: Schematische Darstellung der Klonierung des Plasmids pEVP11-211 (Abb. 2A) und des Plasmids pBinAR-211 (Abb. 2B)

3. Abb. 3: Adressierung des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator Vorstufen proteins zu den Chloroplasten und energieabhängige Insertion des reifen Proteins in die innere Hüllmembran

4. Tabelle 1: Substrat-Spezifitäten des rekonstituierten 2-Oxoglutarat/Malat- Translokators

Ausführungsbeispiel 1

Isolation von Peptidfragmenten des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators und Erstel lung von Sonden für die Hybridisationsdurchmusterung von cDNA Bibliotheken Gereinigtes 2-Oxoglutarat/Malat-Translokatorprotein (Menzlaff u. Flügge, 1993, Bio chim. Biophys. Acta 1147: 13-18) wurde in präparativen SDS-Polyacrylamidgelen (Laemmli, 1970, Nature 227: 680-685) von verbleibenden Verunreinigungen getrennt und nach Detektion des Proteins durch Anfärbung mit Kupfersulfat (Lee at al., 1987, Anal. Biochem. 166: 308-312) aus dem Gel ausgeschnitten und in der Gelmatrix mit Endoproteinase LysC verdaut (Eckerskorn und Lottspeich, 1989, Chromatographia 28: 92-94). Die resultierenden Peptide wurden aus dem Gel eluiert und mittels HPLC getrennt. Die Aminosäuresequenz der gereinigten Peptidfraktionen wurde durch automatisierten Edman-Abbau in der Gasphase bestimmt (Eckerskorn et al., 1988, Eur. J. Biochem. 176: 509-519). Aus der Aminosäuresequenz von drei Peptiden wur den degenerierte Oligonukleotidsequenzen, kodierend diese Aminosäuresequenzen, abgeleitet und die respektiven Oligonukleotide durch in vitro DNA-Synthese her gestellt. Für den Einsatz als Sonde wurden die Oligonucleotide durch Anhängen einer ³²P-Phosphatgruppe an das 5′-Ende mittels einer Oligonukleotidkinase radio aktiv markiert.

Ausführungsbeispiel 2 Klonierung des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators aus Spinat

Aus jungen Blättern von in Hydrokultur gewachsenen Spinatpflanzen wurde poly- A⁺-RNA isoliert und ausgehend hiervon eine cDNA-Bibliothek im Vektor Lambda gt10 angelegt (Flügge et al., 1989, EMBO J. 8: 39-46). Ca. 300 000 Klone dieser Biblio thek wurden mit nach Endoproteinase LysC-Peptidfragmenten des gereinigten 2- Oxoglutarat/Malat-Translokators modellierten synthetischen Oligonukleotiden sondiert (siehe Ausführungsbeispiel 1). Positiv reagierende Klone wurden nach Standardverfahren gereinigt und nach Präparation der amplifizierten Phagen-DNA aus den gereinigten Plaques wurde durch EcoRI-Restriktionsverdau die Insertion kodierend für den 2-Oxogiutarat/Malat-Translokator erhalten und durch Southern- Blot Analyse, mit den oben erwähnten Oligonukleotiden als Sonde, verifiziert. Nach Umklonierung der Insertionen der Phagen-DNA in den Vektor pBluescript (pBSC) wurden die Klone durch Bestimmung der DNA-Sequenz analysiert (Dideoxymethode: Sanger et al., 1977, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 74: 5463-5467) und aus dieser DNA-Sequenz die Primärstruktur des 2-Oxogiutarat/Malat-Translokators abgeleitet. Die Sequenz der zum Sondieren der cDNA-Bibliothek benutzten Oligonucleotide bzw. Peptide konnte wiedergefunden werden.

Ausführungsbeispiel 3 Expression des 2-Oxoglutarat/Malat Translokators-aus Spinat in der Spalthefe Schi zosaccharomyces pombe

Das oben erwähnte Plasmid pBluescript (pBSC), enthaltend die Insertion kodierend für den 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator, wurde mit der Endonuclease SalI linearisiert und die resultierenden Überhänge mit Hilfe des Enzyms T4-DNA Polymerase geglättet. Daraufhin wurde die Insertion durch einen weiteren Restriktionsverdau mit BamHI aus dem Vektor herausgeschnitten und durch Elektrophorese isoliert. Das so erhaltene Fragment wurde in den Hefe- Expressionsvektor pEVP11, der zunächst mit SacI linearisiert, die Enden mit T4- DNA Polymerase geglättet und dann erneut mit BamHI geschnitten wurden, gerichtet eingesetzt (siehe auch Abb. 2A) und nach Amplifikation des Konstrukts in E. coli in durch LiCl/PEG kompetent gemachte (Ito et al., 1983, J. Bact. 153: 163-168) Leucinsynthese-defiziente S. pombe Zellen transformiert. Transformanten wurden durch Selektion auf Minimalmedium ohne Leucin selektiert, da das pEVP11-211 Konstrukt den Hefezellen die Fähigkeit zum Wachs tum auf leucinfreiem Medium verleiht.

Ausführungsbeispiel 4 Messung der Malat-Transportaktivität in rekombinaten Hefelinien

Mit dem pEVP11-211 Plasmid transformierte Hefezellen (siehe Abb. 2A, SP- DC3-Zellen) wurden in Minimalmedium bis zu einer optischen Dichte bei 600 nm von 1.0 angezogen und durch Zentrifugation bei 3000×g für 5 min geerntet. Anschließend wurden die Zellen durch kräftiges Schütteln mit 1/2 vol (bezogen auf die Zellen) Glasperlen aufgebrochen und Glasperlen und Zellbruchstücke durch Zentrifugation (600 g für 1 min) abgetrennt. Der Überstand wurde auf eine Konzentration von 0.5% (Gewicht/Volumen) Triton X-100 eingestellt, mit dem gleichen Volumen Liposomen versetzt und die resultierenden Proteoliposomen sofort in flüssigem Stickstoff eingefroren. Die Liposomen wurden zuvor durch Beschallen von Sojabohnen-Phospholipid (20 mg/ml) für 10 min bei 4°C in Gegenwart von 200 mM Tricine-NaOH (pH 7,6), 40 mM Malat und 60 mM Kaliumglukonat hergestellt. Nach dem Auftauen der Proteoliposomen und erneutem Beschallen der Suspension mit 10 Pulsen á 1 s wurden die Proteolipo somen vom umgebendem Medium durch Größenausschlußchromatographie auf Se phadex G-25, das zuvor mit 10 mM Tricine-NaOH (pH 7,6), 100 mM Natriumgluko nat und 50 mM Kaliumglukonat equilibriert worden war, abgetrennt. Die eluierten Proteoliposomen wurden für die Messung der Malat-Transportaktivität eingesetzt.

Die Messung wurde nach der von Menzlaff und Flügge (1993, Biochim. Biophys. Acta 1147: 13-18) beschriebenen "Inhibitor-Stop" Methode durchgeführt.

Die Malat-Transportaktivität in den pEVP11-211 Transformanten wurde mit der Malat-Transportaktivität von Transformanten verglichen, die lediglich mit dem Vektor pEVP11 ohne die 211-Insertion transformiert waren. Es zeigte sich, das die Malat-Transportaktivität in den pEVP11-211 Transformanten (gemessen in pmol transportiertes ¹⁴C-Malat/mg Protein _* Stunde) 100-fach höher war als in pEVP11 Kontroll-Transformanten. (Abb. 1). Zudem konnte gezeigt werden, daß das rekombinante Translokatorprotein im Vergleich zu dem authentischen Protein der Chloroplastenmembran identische Transport-Charakteristika aufweist (Tabelle 1).

Ausführungsbeispiel 5 Transformation von Pflanzen mit einer Konstruktion zur Überexpression der Ko dierregion des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators

Aus dem Vektor pBluescript-211 (pBSC-211), der als Insertion die cDNA für den 2- Oxoglutarat/Malat-Translokator aus Spinat enthielt (siehe Ausführungsbeispiel 2, Abb. 2B) wurde die Insertion durch Restriktionsverdau mit EcoRV und SmaI isoliert und in den Vektor pBinAR (Höfgen u. Willmitzer, 1990, Plant Sci. 66: 221-230) der zuvor mit dem Enzym SmaI geschnitten worden war, kloniert. Nach Amplifikation des resultierenden Konstrukts pBinAR-211 in E. coli wurden das Konstrukt in Agrobakterien transformiert und diese dann zur Infektion von Blattsegmenten von Tabak und Kartoffel eingesetzt.

Die erhaltenen Transformanten wurden mit Hilfe von Southern-Blot Analysen auf die Präsenz des intakten, nicht rearrangierten chimären Gens untersucht. Mit Hilfe der "Gesamtblatt-Rekonstiutionsmethode" (Flügge und Weber, 1994, Planta, im Druck) wurde die Malattransportaktivität im Vergleich zu Kontrolltransformanten (transformiert mit Vektor pBinAR ohne Insertion) untersucht, ebenso das C/N-Ver hältnis, Photosyntheserate, Transpiration und Wachstum.

Ausführungsbeispiel 6

Adressierung des 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator Vorstufenproteins zu den Chloroplasten und energieabhängige Insertion des reifen Proteins in die innere Hüllmembran.

Die in vitro Transkription des mit SmaI linearisierten Plasmids pBSC-211 wurde unter Verwendung von T3 RNA-Polymerase nach den Angaben des Herstellers (Pharmacia) durchgeführt. Die anschließende in vitro Translation erfolgte im Retikulozyten-Lysat (Boehringer-Mannheim) und der postribosomale Überstand wurde für Proteintransporte in intakte Spinat-Chloroplasten benutzt. Das Experiment wurde im Dunkeln bzw. im Licht durchgeführt; der Ansatz enthielt Import-Puffer (Flügge et al., 1989, EMBO J. 8: 39-46), intakte Spinat-Chloroplasten (entsprechend 200 µg Chlorophyll) und verschiedene, in der Legende zu Abb. 3 aufgeführte Zugaben (Gesamtvolumen: 300 µl) Nach 15 min bei 25°C wurde die Chloroplasten gewaschen und die Hüllmembranen isoliert (Flügge et al., 1989, EMBO J. 8: 39-46). Sie wurden über eine SDS-Polyacrylamid Gelelektrophorese (Laemmli, 1970, Nature 227: 680-685) und anschließende Fluorographie (Bonner und Laskey, 1974, Eur. J. Biochem. 46: 84-88) analysiert (Abb. 3). Spur 1 zeigt das in vitro translatierte Vorstufenprotein (p). Spuren 2-4: Dunkelbedingungen, Spuren 5-9: Lichtbedingungen. Unter allen Bedingungen dirigiert die Präsequenz des 2- Oxoglutarat/Malat-Translokators das anhängende reife Protein korrekt zu seiner Zielmembran, der inneren Chloroplasten-Hüllmembran; sie wird während des Import- Prozesses durch eine spezifische Protease abgespalten, das reife Protein (m) entsteht. Im Dunkeln wird die Insertion des Translokators durch die Zugabe von ATP energetisiert (Spuren 3 und 4). In Abwesenheit von ATP (Spur 1) wird kein Import beobachtet. Im Licht kann die Energie für den Import des Proteins in Form von ATP über die photosynthetische Phosphorylierung bereitgestellt werden; der Import ist unter diesen Bedingungen unabhängig von äußerem ATP (Spur 5), kann aber durch von außen zugegebenes ATP gesteigert werden (Spur 6). Wird die photosynthetische Phosphorylierung und die damit verbundene Produktion von ATP durch die Zugabe eines Entkopplers wie CCCP verhindert, ist auch der Proteinimport blockiert (Spur 8). Das reife Protein liegt eingebaut in die innere Membran vor: Zugabe von Proteasen (z. B. Thermolysin), die die äußere Hüllmembran nicht permeieren können, vermögen das in die innere Membran eingebaute reife Protein nicht anzugreifen (Spuren 4 und 7). Eine Vorbehandlung der Chloroplasten mit einer Protease (z. B. Thermolysin) führt zu einen völligen Verlust der Bindung und des Importes des Translokators (Spur 9). Dies zeigt, daß die Präsequenz ("Targeting"-Sequenz) des Translokators in einem ersten Schritt zunächst spezifisch an Rezeptoren der äußeren Membran gebunden werden muß. Erst dann können dann die weiteren Schritte der Protein-Insertion erfolgen.
SEQ ID NO.: 1
Art der Sequenz: Nukleotid mit entsprechendem Protein
Sequenzlänge: 1945 Basenpaare
Strangform: Einzelstrang
Topologie: linear
Art des Moleküls: cDNA
Ursprüngliche Herkunft
Organismus: Spinacia oleracea
Herkunft: cDNA-Bibliothek in Phage Lambda gt10
Merkmale: von Nukleotid 14 bis 1720 kodierende Region
Eigenschaften: 2-Oxoglutarat/Malat-Translokator

Claims

1. DNA-Sequenzen, die die Kodierregion eines 2-Oxoglutarat/Malat- Translokators enthalten, dadurch gekennzeichnet, daß diese Sequenzen die folgende Nukleotidabfolge aufweisen (Seq-ID No. :1):

2. DNA-Sequenzen, die mit den DNA-Sequenzen gemäß Anspruch 1 oder Teilen davon oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind, hybridisieren und für ein plastidäres Protein kodieren, das die biologische Aktivität eines Dikarbonsäuretranslokators, insbesondere eines 2-Oxoglutarat/Malat- Translokators oder eines Glutamat/Malat-Translokators besitzt.

3. Plasmide enthaltend DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen davon oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von dieser Sequenz abgeleitet sind.

4. Plasmid pBluescript-211 (pBSC-211), hinterlegt unter der DSM- Nummer DSM 9238 als E. coli Stamm TG 1 pBSC-211 enthaltend dieses Plasmid.

5. Plasmid pEVP11-211 hinterlegt unter der DSM-Nummer DSM 9237 als E. coli Stamm TG 1 pEVP11-211 enthaltend dieses Plasmid.

6. Plasmid pBinAR-211 hinterlegt unter der DSM-Nummer DSM 9239 als E. coli Stamm TG 1 pBinAR-211 enthaltend dieses Plasmid.

7. Bakterien, enthaltend eine DNA-Sequenz gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen davon oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind.

8. Hefen, enthaltend eine DNA-Sequenz gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen davon oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind.

9. Bakterien enthaltend Plasmide gemäß einem oder mehrere der Ansprüche 3 bis 6.

10. Hefen enthaltend Plasmide gemäß den Ansprüchen 3 oder 5.

11. Pflanzenzellen enthaltend Plasmide gemäß den Ansprüchen 3 oder 6.

12. Transformierte Pflanzenzellen und aus diesen regenerierte transgene Pflanzen enthaltend eine DNA-Sequenz gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2, wobei diese Sequenz als Bestandteil eines rekombinaten DNA-Moleküls in die Pflanzenzellen eingeführt wurde.

13. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2, oder Teilen oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind zur Transformation von pro- oder eukaryontischen Zellen.

14. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind zur Einführung in pro- oder eukaryontische Zellen, wobei diese Sequenzen gegebenenfalls mit Steuerelementen, die die Transkription und Translation in den Zellen gewährleisten, verknüpft sind und zur Expression einer translatierbaren mRNA, die die Synthese eines 2- Oxoglutarat/Malat-Translokators bewirkt, führen.

15. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind, zur Expression einer nicht translatierbaren RNA, die mittels eines "anti- Sense"-Effekts oder einer Ribozymaktivität die Synthese eines oder mehrerer endogener Dikarbonsäuretranslokatoren in den Zellen verhindert.

16. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind zur Herstellung von DNA-Sequenzen, die für einen pflanzlichen plastidären Dikarbonsäuretranslokator mit einer veränderten Spezifität kodieren.

17. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind zur Isolierung von DNA-Sequenzen, die für ein Polypeptid kodieren, das die biologische Aktivität eines Dikarbonsäuretranslokators, insbesondere eines 2-Oxoglutarat/Malat-Translokators oder eines Glutamat/Malat-Translokators besitzt.

18. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen davon, die als "targeting"-Sequenzen dienen, um mit Hilfe dieser Sequenzen prokaryontische oder eukaryontische Proteine, insbesondere Proteine, die den aktiven oder passiven Transport von Metaboliten über Membranen katalysieren, oder Enzyme, in die Plastidenhüllmembran, in das Plastidenstroma oder in die Thylakoide zu dirigieren.

19. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind wobei diese Sequenzen eine kodierende Region enthalten, die für ein reifes Protein mit der biologischen Aktivität eines Dikarbonsäuretranslokators kodieren, zur Kombination mit "targeting"- Sequenzen für andere Zellkompartimente oder zelluläre Membransysteme, wodurch das reife Protein in andere Kompartimente oder Membransysteme dirigiert wird.

20. Verwendung von DNA-Sequenzen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 2 oder Teilen oder Derivaten, die durch Insertion, Deletion oder Substitution von diesen Sequenzen abgeleitet sind zur Identifizierung von Substanzen, die eine inhibierende Wirkung auf den Transport von Dikarbonsäuren oder Glutamat über die innere Plastidenhüllmembran haben.