DE3500155A1 - Vorrichtung zur anwendung innerhalb des nasenbereichs - Google Patents

Vorrichtung zur anwendung innerhalb des nasenbereichs

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DE3500155A1
DE3500155A1 DE19853500155 DE3500155A DE3500155A1 DE 3500155 A1 DE3500155 A1 DE 3500155A1 DE 19853500155 DE19853500155 DE 19853500155 DE 3500155 A DE3500155 A DE 3500155A DE 3500155 A1 DE3500155 A1 DE 3500155A1
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Olle Lidingö Berg
Lars Vällingby Lejdeborn
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    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces
    • A61F5/30—Pressure-pads
    • A61F5/34—Pressure pads filled with air or liquid

Description

DIPPING. HORST ROSE DiPL.-ING. PETER KOSFJ. DIPPING. PETER SQBISCH
PATENTANWÄLTE 3 üU U T O O
ZUGELASSEN BEIM EUROPÄISCHEN PATENTAMT - EUROPEAN PATENT ATTORNEYS
Patentanwälte Rose, Kosel & Sobisch * Odastrasse 4a fj3SjfacM29J>3353 Bad Gandersheim 1 Postfach 129
D-3353 Bad Gandersheim 1
Telefon (O 53 82) 40 38
Telegramm-Adresse· Siedpatent Badgandersheim
Telex 957422 Eledpd
3. Januar 19&5
Ihre Akten-Nr.:
Unsere Akten-Nr.: 3080/1
BERG, Olle
LEJDEBORN, Lars
Vorrichtung zur Anwendung innerhalb des Nasenbereichs
Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung gemäß dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
Es handelt sich somit um eine Vorrichtung, die bei Nasenoperationen wie z.B. Seheidewandoperationen und anderen chirurgischen Schnitten Anwendung findet und hierbei in den Nasenhohlraum eingesetzt wird.
Bis vor einigen Jahren sind zur Stützung der Nasenscheidewand nach Durchführung einer Operation dünne Kunststoffplatten benutzt worden. Die Platten wurden beiderseits der Scheidewand eingesetzt und mit Nähten befestigt, wobei anschließend die Nasenhohlräume jeweils mit einem Wattebausch oder mit geschäumten Kunststoff ausgefüllt worden. Die Platten mußten wenigstens eine Woche in den Nasenhohlräumen verbleiben, während der jeweilige Wattebausch oder der Schaumkunststoff bereits nach einigen Tagen
-2-PS/J
entfernt wurde, da das Unbehagen des Patienten ansonsten zu groß gewesen wäre und außerdem die Gefahr von Infektionen beträchtlich gestiegen wäre.
Dieses bekannte Verfahren hat jedoch eine Reihe von offensichtlichen Nachteilen. Während der ersten Tage nach der Operation kann der Patient weder durch die Nase atmen noch beim Schlucken einen Druckausgleich durchführen. Der Wattebausch bzw. der Schaumkunststoff wirkt darüber hinaus wie ein Sammelbecken für Gerinnungspartikel und sonstige Sekretionen, wodurch eine Infektionsquelle entsteht, die den Erfolg der Operation beeinträchtigen kann. Weiterhin bringt die Entfernung des Wattebausches oder des Schaumkunststoffes ein beträchtliches Unbehagen für den Patienten mit sich.
Es ist die Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung zu konzipieren, durch welche die oben geschilderten Nachteile für den Patienten, insbesondere die Infektionsrisiken eliminiert werden. Gelöst wird diese Aufgabe durch die Merkmale des Kennzeichnungsteils des Anspruchs 1. Durch die vorliegende Erfindung ist somit eine normale Atmung des Patienten sichergestellt. Hinzu tritt der Umstand, daß ein gleichmäßiger und definierter Druck ansteht, der das Maximum eines höchst zulässigen Drucks nicht überschreitet und der während der gesamten Behandlungszeit regelbar ist. Ein solcher Druck wird innerhalb des in der Nase befindlichen Ballons eingestellt und aufrechterhalten. Darüber hinaus ist ein anschließender einfacher Druckabbau möglich und eine ebenfalls einfache und schmerzlose Entfernung der Vorrichtung aus der Nase.
Jedoch auch die Einsetzung der Vorrichtung in die Nase ist mit einem minimalen Unbehagen für den Patienten verbunden und kann grundsätzlich durch alle Ärzte, sogar durch sonstiges geschultes Personal durchgeführt werden,
-3-
so daß die Notwendigkeit einer hierauf gerichteten Spezialausbildung entfällt.
Die Unteransprüche sind auf weitere vorteilhafte Ausgestaltungen des Gegenstands des Anspruchs 1 gerichtet.
Eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird im folgenden unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung erläutert werden. Die Zeichnung zeigt eine Ansicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung.
Die zur Anwendung innerhalb des Nasenbereichs konzipierte, in der Zeichnung dargestellte Vorrichtung besteht aus einer dünnen, aus Kunststoff bestehenden Platte 1, die mit einem Schlitz 2 versehen ist. Der Schlitz 2 ist jedoch grundsätzlich nicht notwendig und kann ggf. ausgelassen werden. Die Platte hat eine Form, die der Anatomie des Nasenhohlraums angepaßt ist, insbesondere dem unteren Bereich des Nasenraums, in welchem die größte Stabilität erforderlich ist. Sie kann ggf. in einfacher Weise entsprechend dem Nasenhohlraum zugeschnitten werden. Ein aus Kunststoff bestehender Atmungskanal 3 und ein im flachen, nicht aufgeblasenen Zustand gezeigter Ballon 4, welcher aus einem dünnen Kunststoffmaterial besteht, sind auf der gleichen Seite der Platte 1 an dieser befestigt. Der Atmungskanal 3 und der Ballon 4 befinden sich - wie aus der Zeichnung ersichtlich ist - beiderseits des Schlitzes 2. Der Atmungskanal 3 kann als im Querschnitt geschlossene Röhre ausgebildet sein oder teilweise, z.B. nach unten geöffnet sein. Ein Ende eines Luftversorgungsschlauches 5 ist gasdicht in den Ballon 4 eingesetzt, wobei das andere Ende des LuftversorgungsSchlauches 5 in eine Einrichtung 6 zur Einstellung des Drucks in dem Ballon einmündet. Ein Sicherheitsrückschlagventil 8 ist in einen Hals 7 der Einrichtung 6 eingesetzt. Der Hals 7
kann sowohl mit einer nicht dargestellten Druckluftquelle als auch mit einem ebenfalls nicht dargestellten Druckmeßgerät in Verbindung stehen.
Bei der Durchführung von Nasenscheidewandoperationen oder anderen chirurgischen Schnitten innerhalb der Nase werden beiderseits der Nasenscheidewand Platten 1 eingesetzt, und zwar derart, daß jeweils die Oberflächen der Platte an der Nasenscheidewand anliegen, welche den Atmungskanal 3 und den Ballon 4 nicht tragen. Die Nasenscheidewand wird auf diese Weise gestützt. Durch den Atmungskanal 3 wird ein normales Atmen des Patienten sichergestellt. Nachdem der Ballon 4 aufgeblasen ist, wird ein gleichmäßiger und definierter Gegendruck erreicht. Das Rückschlagsicherheitsventil 8 ist auf einen höchst zulässigen Druck eingestellt,
^5 der den etwa 25 mm Hg betragenden KapüLardruck nicht übersteigt, so daß sichergestellt ist, daß keine Druckverletzungen innerhalb des Nasenbereichs entstehen. Sobald der Gegendruck nicht mehr erforderlich ist, in der Regel zwei oder drei Tage nach einer Operation, kann der Ballon 4 durch eine gewöhnliche Spritze evakuiert werden. Der Ballon 4 kann anschließend durch Lösen dessen Verbindung mit der Platte 1 entfernt werden. Aufgrund der Tatsache, daß der aus Kunststoff bestehende Ballon 4 im Gegensatz zu einem Wattebausch oder dem bisher benutzten Schaumkunststoff keine Verkrustungen bildet, kann der Gegendruck, falls dies erwünscht ist, ohne die Gefahr von Infektionen aufrechterhalten werden.
Patentanwälte Dipl.-Inge. Rose, Kosel & Sobisch

Claims (7)

DIPL.-ING. HORST ROSE DiPL.-ING. PETER KOSEL DIPL.-ING. PETER SOBISCH ZUGELASSEN BEIM EUROPÄISCHEN PATENTAMT - EUROPEAN PATENT ATTORNEYS Patentanwälte Rose. Kosel & Sobisch Postfach 129. D-3353 Bad Gandersheim 1 Odastrasse 4a Postfach 129 D-3353 Bad Gandersheim 1 Telefon (0 53 82) 40 38 Telegramm-Adresse: Siedpatent Badgandersheim Telex 957422 sledpd 3. Januar 1985 Ihre Akten-Nr: Unsere Akten-Nr: 3O8O/I BERG, Olle LEJDEBORN, Lars 01 PATENTAN SPRUCHE
1. Vorrichtung zur Anwendung innerhalb des Nasenbereichs, insbesondere zum Einsetzen in den Nasenhohlraum, gekennzeichnet durch einen Atmungskanal (3), einen aus einem dünnwandigen Material bestehenden, neben dem Atmungskanal (3) angeordneten Ballon (4), Mittel (5) zum Aufblasen des Ballons (4) bis zu einem regelbaren Druck und Mittel (6,8) zur Aufrechterhaltung eines geregelten Drucks innerhalb des Ballons (4).
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Atmungskanal (3) und der Ballon (4) an der einen Seite einer dünnen Platte (1) befestigt sind und daß die Platte (1) der inneren Anatomie des Nasenhohlraums angepaßt ist.
-2-PS/J
3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Atmungskanal (3) gekrümmt ist, sich in der Nähe des Umfangs der Platte (1) erstreckt und im wesentlichen entlang einer Längskante der Platte (1) angeordnet ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Ballon (4) an der Platte (1) lösbar befestigt ist, insbesondere nach einer Evakuierung von der Platte entfernbar ist.
5. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel (6,8) zur Aufrechterhaltung des geregelten Drucks innerhalb des Ballons (4) Mittel (8) zur Festlegung eines höchst zulässigen Drucks innerhalb des Ballons (4) umfassen.
6. Vorrichtung nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel zum Aufblasen des Ballons (4) ein Luftversorgungsschlauch (5) ist, der gasdicht mit einem Ende des Ballons (4) verbunden ist und daß das Mittel zur Festlegung des höchst zulässigen Drucks innerhalb des Ballons (4) aus einem Rückschlagsicherheitsventil (8) steht, das an den Luftversorgungsschlauch (5) angeschlossen ist.
7. Vorrichtung nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das andere Ende des Luftversorgungsschlauchs (5) gasdicht mit dem einen Ende einer Einrichtung (6) zur Einstellung des Drucks in Verbindung steht und daß das Rückschlagsicherheitsventil (8) an dem entgegengesetzten Ende dieser Einrichtung zur Einstellung des Drucks angebracht ist.
Patentanwälte Dipl.-Inge. Rose, Kosel & Sobisch
DE19853500155 1984-01-11 1985-01-04 Vorrichtung zur anwendung innerhalb des nasenbereichs Withdrawn DE3500155A1 (de)

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