DE112005002338T5

DE112005002338T5 - Ein mit Härchen versehenes stentartiges System

Info

Publication number: DE112005002338T5
Application number: DE112005002338T
Authority: DE
Inventors: W. Daniel Encino Hillis; Muriel Y. Livermore Ishikawa; Clarence T. Bellevue Tegreene; Richa San Francisco Wilson; Lowell L. Jr. Livermore Wood; Victoria Y. H. Livermore Wood
Original assignee: Searete LLC
Current assignee: Searete LLC
Priority date: 2004-09-24
Filing date: 2005-09-19
Publication date: 2009-02-05
Also published as: JP2008514284A; WO2006036633A2; US20060069425A1; GB0706802D0; GB2432537A; GB2432537B; US8092549B2; KR20070063559A; WO2006036633A3; CN101065077A; KR101255377B1

Abstract

Eine Vorrichtung, umfassend:
einen flexiblen hohlen Teilbereich mit einer äußeren Oberfläche und einer inneren Oberfläche und wobei der flexible hohle Teilbereich in der Größe angepasst wird für eine Platzierung an einer Stelle in einem Empfangenden; und
eine Mehrzahl von beweglichen Teilen, die an die innere Oberfläche des flexiblen hohlen Teilbereichs gekoppelt sind, wobei die beweglichen Teile zum Bewegen von Teilchen als eine Gruppe betrieben werden.

Description

Die vorliegende Anwendung steht in Beziehung zu, beansprucht den frühestmöglichen effektiven Anmeldetag aus (zum Beispiel beansprucht die frühestmöglichen Prioritätsdaten für andere als vorläufige Patentanmeldungen; beansprucht Vorteile unter 35 USC § 119(e) für vorläufige Patentanmeldungen) und schließt alle Gegenstände der folgenden aufgelisteten Anmeldungen in ihrer Gänze ein; die vorliegende Anmeldung beansprucht auch den frühestmöglichen effektiven Anmeldetag(e) aus und schließt ebenfalls alle Gegenstände von irgendeiner und allen Stammanmeldungen, Stammanmeldungen der Stammanmeldung, Stammanmeldungen der Stammanmeldung der Stammanmeldung etc. der folgenden aufgelisteten Anmeldungen ein:

1. US-Patentanmeldung mit dem Titel A SYSTEM FOR PERFUSION MANAGEMENT, die Lowell L. Wood Jr. als Erfinder benennt, am 19. April 2004 angemeldet und mit der Anmeldenummer USAN 10/827,576.
2. US-Patentanmeldung mit dem Titel A SYSTEM WITH A SENSOR FOR PERFUSION MANAGEMENT, die Lowell L. Wood Jr. als Erfinder benennt, angemeldet am 19. April 2004 und mit der Anmeldenummer USAN 10/827,578.
3. US-Patentanmeldung mit dem Titel A SYSTEM WITH A RESERVOIR FOR PERFUSION MANAGEMENT, die Lowell L. Wood Jr. als Erfinder benennt, angemeldet am 19. April 2004 und mit der Anmeldenummer USAN 10/827,572.
4. US-Patentanmeldung mit dem Titel TELESCOPING PERFUSION MANAGEMENT SYSTEM, die Lowell L. Wood Jr. als Erfinder benennt, angemeldet am 19. April 2004 und mit der Anmeldenummer USAN 10/827,390.

TECHNISCHES GEBIET
Die vorliegende Anmeldung bezieht sich im Allgemeinen auf endoprothetische Geräte für die Behandlung und/oder Management von Krankheit, Störungen oder Zuständen.
ZUSAMMENFASSUNG
In einem Aspekt umfasst ein Gerät aber ist nicht darauf beschränkt: einen flexiblen hohlen Teilbereich mit einer äußeren Oberfläche und einer inneren Oberfläche und wobei der flexible hohle Anteil zum Platzieren an einer Stelle in einem Empfänger in der Größe angepasst ist und eine Mehrzahl von beweglichen Teilen, die an die innere Oberfläche des flexiblen hohlen Anteils gekoppelt sind, wobei die beweglichen Teile als eine Gruppe für sich bewegende Teilchen betrieben werden. Zusätzlich zum Vorangegangenen werden andere Verfahrensaspekte in den Ansprüchen, Zeichnungen und dem Text beschreiben, die ein Teil der vorliegenden Erfindung darstellen.
In einem Aspekt umfasst ein Verfahren aber ist nicht darauf beschränkt: Bilden eines unterstützenden Durchgangs, der in einem Tier implantierbar ist; Ankoppeln von einer Mehrzahl von sich bewegenden Teilen an den unterstützenden Durchgang; und Anpassen der Größe des unterstützenden Durchgangs und der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen, die an den unterstützenden Durchgang gekoppelt sind, zur Platzierung an eine Stelle im Tier. Zusätzlich zu dem Vorangegangen werden andere Verfahrensaspekte in den Ansprüchen, Zeichnungen und Text beschrieben, die einen Teil der vorliegenden Anmeldung bilden.
In einem Aspekt umfasst ein Verfahren, aber ist nicht darauf begrenzt: Platzieren eines hohlen expandierbaren Geräts in einem kanalartigen Anteil eines Empfangenden, wobei das Innere des hohlen expandierbaren Geräts an eine Vielzahl von sich bewegenden Teilen gekoppelt ist; Positionieren des hohlen expandierbaren Geräts in das Gefäß des Organs und Überwachen des hohlen expandierbaren Geräts. Zusätzlich zum Vorangegangenen werden andere Verfahrensaspekte in den Ansprüchen, Zeichnungen und im Text beschrieben, die einen Teil der vorliegenden Anmeldung bilden.
In einem oder mehr weiteren Aspekten umfassen dazugehörige Systeme, aber sind nicht darauf begrenzt: Schaltkreise und/oder Programmieren zum Durchführen der hier beschriebenen Aspekte; der Schaltkreis und/oder das Programmieren kann geradezu irgendeine Kombination von Hardware, Software und/oder Firmware sein, die konfiguriert ist, um die hier beschriebenen Verfahrensaspekte durchzuführen abhängig von den Design-Entscheidungen des Systementwicklers.
In einem oder mehreren verschiedenen Aspekten umfassen dazugehörige Systeme, aber sind nicht darauf begrenzt: Energie- und Leistungsmanagement-Schaltkreis und/oder Programmieren zum Durchführen der hier beschriebenen Verfahrensaspekte; der Schaltkreis und/oder das Programmieren kann geradezu jede Kombination von Hardware, Software und/oder Firmware sein, die konfiguriert ist, um die hier beschriebenen Verfahrensaspekte durchzuführen abhängig von den Design-Entscheidungen des Systementwicklers.
Zusätzlich zum Vorangegangenen werden verschiedene andere Verfahrens- und Systemsaspekte im Text dargelegt und beschrieben (zum Beispiel den Ansprü chen und/oder der detaillierten Beschreibung) und/oder den Zeichnungen der vorliegenden Anmeldung.
Das Vorangegangene ist eine Zusammenfassung und enthält deswegen notwendigerweise Vereinfachungen, Verallgemeinerungen und Auslassungen von Details; folglich werden Fachleute verstehen, dass die Zusammenfassung nur illustrativ ist und nicht beabsichtigt ist, in irgendeiner Weise limitierend zu sein. Andere Aspekte, erfinderische Merkmale und Vorteile der hier beschriebenen Geräte und/oder Verfahren, wie sie allein durch die Ansprüche definiert werden, werden ersichtlich werden in der nicht begrenzenden detaillierten Beschreibung, die hier dargelegt wird.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine Draufsicht einer Ausführungsform eines mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100.
2 ist eine Draufsicht von verschiedenen Aspekten des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100.
3 ist ein Aspekt einer Querschnittsansicht des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100.
4 ist ein Aspekt einer Querschnittsansicht des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100.
5 ist eine diagrammartige Ansicht eines Aspektes der Härchen-Bewegung im Inneren des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100.
6 ist eine diagrammartige Ansicht eines Aspektes der Härchen-Bewegung im Inneren des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100.
7 ist eine Illustration des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100, das in einer Trachea oder einem Teil des Bronchialbaums 701 implantiert ist.
Die Verwendung derselben Bezugszeichen in verschiedenen Zeichnungen zeigt typischerweise ähnliche oder identische Einheiten an.
DETAILLIERTE BESCHREIBUNG
Die vorliegende Erfindung verwendet formale Gliederungsüberschriften für die Klarheit der Darstellung. Jedoch versteht es sich, dass die Gliederungsüberschriften nur für Darstellungszwecke da sind und dass verschiedene Arten von Gegenständen innerhalb der Anwendung diskutiert werden können (zum Beispiel Gerät(e)/Struktur(en) können innerhalb von Verfahren/Operationen-Überschrift(en) beschrieben werden und/oder Verfahren/Operationen können unter Struktur(en)/Verfahren-Überschriften diskutiert werden). Demnach ist der Gebrauch von formalen Gliederungsüberschriften nicht als in irgendeiner Weise begrenzend beabsichtigt.
1. Ein mit Härchen versehenes stentartiges System(e) und/oder Verfahren
Mit Bezug nun auf 1 wird eine Seitenansicht gezeigt, die illustrativ ist für verschiedene beispielhafte mit Härchen versehene stentartige System(e) und/oder Verfahren. Demgemäß beschreibt die vorliegende Anmeldung zuerst verschiedene spezifische beispielhafte Strukturen von 1; danach illustriert die vorliegende Anmeldung verschiedene spezifische exemplarische Verfahren. Fachleute werden verstehen, dass die spezifischen Geräte, Systeme und Verfahren, die hier beschrieben werden, beabsichtigt sind, nur illustrativ für ihre allgemeinen Entsprechungen zu sein.
Es wird auch durch Fachleute verstanden werden, dass in einer Ausführungsform das mit Härchen versehene stentartige System ein angetriebenes mit Härchen versehenes stentartiges System umfasst. Weiterhin wenn die Struktur als ein mit Härchen versehenes stentartiges System bezeichnet wird, ist die Terminologie nicht beabsichtigt, dass sie limitierend ist. Der Begriff stentartiges System kann sich zum Beispiel sich auf Stents oder ähnliche Geräte beziehen, die irgendeine Struktur oder Gerät umfassen zum Liefern von Unterstützung für eine Öffnung, wie zum Beispiel dünne Stäbe, Fäden oder Katheter.
A. Struktur(en) und/oder Gerät(e)
Mit Bezug auf die Figuren und nun mit Bezug auf 1 wird eine Draufsicht auf ein mit Härchen versehenes stentartiges System 100 gezeigt. Das mit Härchen versehene stentartige System 100 ist ein endoprothetisches Gerät, das in einem Empfänger, einem Abnehmer oder einem Wirt verwendet werden kann, zum Beispiel in einem Tier. In einem Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 in einen Kanal eines Gefäßes eingesetzt werden, welches ein Gewebe oder ein Organ oder einen Teil davon durchzieht. Die Oberfläche des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 kann Oberflächenveränderungen umfassen, um sich an die Gefäßwände des Tiers anzufügen oder sie stellenweise zu kontaktieren. Zum Beispiel können die Oberflächenveränderungen Beulen 101, Ringe, Rillen, Grate oder Konturen umfassen, wobei eine oder mehrere von ihnen angetrieben werden können. In einem Aspekt ist das mit Härchen versehene stentartige System 100 ein longitudinales oder längliches Gerät mit einem im Wesentlichen hohlen Inneren. Das mit Härchen versehene stentartige System 100 kann als ein prothetisches Gerät innerhalb eines Kanals verwendet werden, um einen Kanal im Empfangenden zu reparieren, zu öffnen, zu leeren, zu ersetzen, medizinisch zu behandeln oder zu unterstützen. Zum Beispiel kann der Kanal eines Gefäßes, welches ein Gewebe oder ein Organ durchzieht, Teil eines Gefäßsystems eines neurovaskulären Systems, eines Harnwegs, eines Lungenweges, eines Magen- und Darmtrakts oder irgendeines anderen mit Kanälen durchzogenen Gewebes oder Organs oder Teil desselben sein.
Mit Bezug auf die Figuren und nun mit Bezug auf 2 wird eine Draufsicht von verschiedenen Aspekten des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 gezeigt. In einem Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 eine offene Konfiguration haben. In einem anderen Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 eine flexible komprimierbare oder expandierbare Konfiguration haben. Das mit Härchen versehene stentartige System 100 kann selbst expandierend, durch einen Ballon expandierbar, dehnbar oder kontrahierbar unter der Steuerung eines eingebauten Steuergeräts sein. Eine Ausdehnung kann zum Beispiel erreicht werden durch das Einschließen eines ausdehnbaren Materials oder einer spezifischen Konfiguration oder einer Kombination davon. Zum Beispiel umfasst das expandierbare Material, aber was nicht darauf beschränkt, Nickel-Kobald-Chrom-basierte Legierungen oder Titan. Weiterhin kann Expandierbarkeit auch konfiguriert werden durch das Verwenden einer Spule oder federartigen Konfiguration oder durch irgendeine von vielen Arten von angetriebenen Geräten oder Mechanismen.
Weiterhin Bezug nehmend auf 2 kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 eine offene flexible Konfiguration haben. Solch eine Konfiguration würde es erlauben, dass das mit Härchen versehene stentartige System 100 zur Einsetzung in der Größe minimiert wird. Nach der Einsetzung an eine Stelle kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 expandieren, um Unterstützung zu liefern. Die Form oder die Art des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 kann von der Stelle seines Gebrauchs abhängen. Zum Beispiel kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 die Form einer schneckenförmigen Spule (2A und 2B), eines röhrenförmigen Netzes (2C), eine gegabelte Form (2D), eine irreguläre Y-Form oder eine verlängerte segmentierte Form mit einer Verjüngung (2E) haben. In einem Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 aus einem einzigen Draht gebildet werden oder eine offene Gitter- oder Netzwerk-Struktur haben. Zusätzliche Informationen kann zum Beispiel in den US-Patenten Nr. 5,395,390 und 5,234,457 gefunden werden, die beide hiermit durch Bezug in ihrer Gänze eingeschlossen sind. In einem Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 eine segmentierte Struktur umfassen, zum Beispiel um Flexibilität und engere Haftung an dem Kanal zu fordern. In einem anderen Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 ein oder mehr expandierbare Gabeln oder Zweige umfassen, zum Beispiel um die Unterstützung und/oder Entfernen von verstopftem Material zu erhöhen. Zusätzlich kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 Anhänge umfassen einschließlich, aber nicht darauf begrenzt, ein Absaugegerät, einen Siphon, einen Sensor, einen Betätiger, ein Gerät zum Speichern von Materialien, ein Gerät zum Abgeben der gespeicherten Materialien, ein Steuergerät oder ein Gerät zum Bereitstellen von Telemetrie-Lösungen.
Einige oder alle der Teile, zum Beispiel die gewebekontaktierenden Teile des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100, können aus einem biologisch verträglichen Material gebildet werden, einem Material mit Formgedächtnis oder einem Metal, wie zum Beispiel eine Nickel-Titan-Legierung, Metall, Silikon, Kunststoff oder Polymere. Beispiele von Polymeren umfassen, aber sind nicht darauf begrenzt, Polyethylene, Polypropylene, Polyglykose-Säure, Polymilch-Säure, Zellulose-Acetate oder Zellulose-Nitrat. In einem Aspekt können einige oder alle der Teile des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 aus biologisch abbaubaren Material hergestellt werden. In einem anderen Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 mit ein oder mehr Polymeren oder Materialien beschichtet werden, die zum Beispiel biologisch verträglich, organisch oder biologisch abbaubar sind.
Weiterhin kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 verwendet werden, um einen Wirkstoff zu liefern, zum Beispiel aber nicht darauf beschränkt durch passive Lieferung oder unter Steuerung einer Steuereinheit, die entweder intern oder extern zu dem mit Härchen versehenen stentartigen System 100 ist. In einem Aspekt kann das mit Härchen versehene stentartige System 100, wenn es den Wirkstoff durch passive Lieferung liefert, mit einem oder mehr Wirkstoffen beschichtet sein, wie zum Beispiel umfassend aber nicht darauf beschränkt, ein Arzneimittel, einen medizinischen Wirkstoff, einen therapeutischen Wirkstoff, einen biologisch aktiven Wirkstoff, eine Chemikalie, ein chemisches Gemisch, ein Tensid, ein Stereoid, einem gefäßerweiternden Wirkstoff, einen gefäßverengenden Wirkstoff, ein Antibiotikum oder einen antifungalen oder antiviralen Wirkstoff, ein Protein, eine Nukleinsäure oder ein Polymer, das eine oder mehr Nukleinsäuren umfasst, ein Makromolekül oder ein Peptid.
In einem Aspekt wird das mit Härchen versehene stentartige System 100 in der Größe verändert zum Platzieren im Empfänger, zum Beispiel umfassend, aber nicht darauf begrenzt, in einen Kanal oder ein Blutgefäß in einem menschlichen Körper eines Erwachsenen. In einem anderen Aspekt wird das mit Härchen versehene stentartige System 100 in der Größe verändert zum Platzieren zum Beispiel in das Gefäß eines Organs in einem Körper eines Kindes. In einem Beispiel kann die Größe des Durchmessers des Stents ungefähr 1–2 cm sein. In einem anderen Beispiel können sowohl der äußere als auch der innere Durchmesser des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 gleichförmig sein oder können variieren, um sich an die Abmessungen der Einsetzstelle, an die Platzierung von Funktionalität verleihenden Geräten oder an die Funktionalität des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 anzupassen. In einem anderen Beispiel kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 in der Größe angepasst werden, um in einen Teil eines Bronchialbaums zu passen, wobei der interne Durchmesser von Teilen des Bronchialbaums ungefähr 0,1–10 mm ist. Es ist ebenfalls innerhalb des Umfangs der Erfindung, dass das mit Härchen versehene stentartige System 100 verwendet werden kann, um die Funktionalität des Teilabschnitts des Bronchialbaums zu ersetzen, vollständig oder teilweise. In diesem Beispiel hat der äußere Durchmesser des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 einen Durchmesser, der ungefähr zu dem externen Durchmesser des Teils des Bronchialbaums korrespondiert.
Mit Bezug nun auf 3 und mit Bezug nun auf 4 wird ein Aspekt einer Querschnittsansicht des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 dargestellt. In einem Aspekt kann das mit Härchen versehenes stentartiges System 100 eine äußere Oberfläche 312 haben, die aus Metall gemacht ist und mit einem Polymer beschichtet ist. Die äußere Oberfläche 312 kann einen Reibungskoeffizienten haben, der niedriger oder höher im Vergleich zu dem der inneren Oberfläche 311 ist, was die Haftung der äußeren Oberfläche 312 des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 zum Beispiel an den einhüllenden Wänden des Gefäßes fördert. Die äußere Oberfläche 312 kann auch Oberflächen-Ausstülpungen 101 umfassen, zum Beispiel um das mit Härchen versehene stentartige System 100 zu positionieren und anzuhaften, zum Beispiel an den einhüllenden Wänden des Gefäßes. Die innere Oberfläche 311 kann einen niedrigen Reibungskoeffizient haben, um den Fluss von Luft, Flüssigkeit, Ablagerung, verflüssigten Teilchen, Exudaten, Teilchen, Schleim oder Ablagerung zu fördern. Die innere Oberfläche 311 kann glatt sein, um das Anhängen oder die Haftung von Materialien zu verringern, wodurch Verstopfung verringert wird. Der Gesamt-Reibungskoeffizient der äußeren Oberfläche 312 muss nur einen hinreichenden Wert haben, um es dem Gerät zu erlauben, vernünftig gesichert an und/oder positioniert in einem Bereich zu sein und um ungewollte Wanderung zu minimieren. Demnach wird der Wert des Reibungskoeffizienten für das mit Härchen versehene stentartige System 100 variieren und in einem Beispiel von der Stelle seiner Verwendung oder seiner beabsichtigen Verwendung abhängen. Es ist Fachleuten bekannt, dass der Reibungskoeffizient von teflonbeschichteten Oberflächen zum Beispiel ungefähr 0,05 ist, der Reibungskoeffizient von Haut ist ungefähr ist ungefähr 0,8 und der von Stahl ist ungefähr 0,58. In einem beispielhaften Aspekt ist der Reibungskoeffizient der inneren Oberfläche 311 zwischen 0,0001 bis 0,58, wohingegen der Reibungskoeffizient für die äußere Oberfläche 312 mindestens ungefähr 0,0001 ist. In anderen Anwendungen oder anderen Aspekten können der Reibungskoeffizient der inneren Oberfläche 311 und der Reibungskoeffizient für die äußere Oberflä che 312 von diesen Bereichen abweichen und die Bereiche sollten nicht als begrenzend betrachtet werden.
In einem Aspekt hat das mit Härchen versehene stentartige System eine Mehrzahl von Härchen 320 und 321, die an der inneren Oberfläche 311 des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 angeordnet sind. Die Mehrzahl von Härchen kann ein oder mehr bewegliche Teile umfassen, die an dem mit Härchen versehenen stentartigen System 100 befestigt sind. In einem Aspekt kann die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 angeordnet werden, zum Beispiel in Reihen, Spalten oder ähnlich angeordneten Gruppierungen. Die Mehrzahl von Härchen 320, 321 kann die innere Oberfläche 311 vollständig oder teilweise umfassen. In einem Aspekt werden die Länge, die Abmessung oder andere Konfigurationsaspekte der Härchen von den beabsichtigten Funktionen der Härchen abhängen. Zum Beispiel wenn ein mit Härchen versehenes Lungen-Stent in einer Trachea oder einer Bronchie verwendet wird, kann die Härchenbewegung helfen, um Verstopfungen oder die Bildung davon abzubauen. In diesem Beispiel können die Härchen lang sein, wobei die wellenförmige Bewegung der Härchen verantwortlich sein kann für das Bewegen, Ausstoßen oder Antreiben von zum Beispiel Flüssigkeiten, Blutgerinnsel, verstopfendem Material oder Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder biologischer Ablagerung. In einem anderen Aspekt kann die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 eine Kombination von verschiedenen Härchenlängen sein, die zum Betreiben eines wellenartigen Antriebsmechanismus geeignet ist. Es wird sich für Fachleute verstehen, dass die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 härchenartige funktionale Strukturen und/oder härchenähnlich erscheinende Strukturen umfasst, aber nicht darauf begrenzt ist.
In einem Aspekt kann die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 an der inneren Oberfläche 311 des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 angeordnet werden. Jedoch liegt es innerhalb des Umfangs der Erfindung, die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 an der äußeren Oberfläche 312 oder an beiden Oberflächen einzuschließen. Es ist ebenfalls innerhalb des Umfangs der Erfindung, dass die Mehrzahl von Härchen 320 und 321, die an der äußeren Oberfläche 312 oder an der inneren Oberfläche 311 vorhanden sind, sich zum Beispiel in der Art von Härchen, im Steuerungsmechanismus, der mit den Härchen assoziiert ist und/oder in der Funktion die durch die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 durchgeführt wird, unterscheiden. Zum Beispiel kann die Mehrzahl von Härchen 320 und 321, die auf der äußeren Oberfläche 311 vorhanden sind, von einer Art sein oder Merkmale haben, die bei der Platzierung des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 an einer Stelle in einem Empfangenden helfen, wohingegen die Mehrzahl von Härchen 320 und 321, die an der inneren Oberfläche 312 vorhanden sind, von einer Art sein können oder Merkmale haben können, die andere Funktionen durchführen.
Mit Bezug nun auf 5 kann in einem Aspekt die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 einen Betätiger einschließen, der aus einem selbstoszillierenden Polymergel hergestellt wird. Zusätzliche Informationen kann in einem Artikel von O. Tabata, H. Hirsasawa, K, und S. Aoki „Ciliary Motion Actuator using Self-Oscillating gel.." die 14te Annual International Conference On Micro ElectroMechanical Systems, Seiten 405 bis 408, 2001 gefunden werden, welcher hier durch Bezug eingeschlossen ist. In einem anderen Aspekt können sowohl die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 aus einem selbstoszillierenden Polymeregel gemacht sein. Das selbstoszillierende Polymergel zeigt spontanes Schwellen 520 und Abschwellen 521 und ist verantwortlich für das Ausbreiten einer Wellenbewegung. Die Härchenbewegung umfasst, aber ist nicht darauf beschränkt, aufwärtige und abwärtige, wellenförmige, wellenartige, pulsierende, vektorielle, oszillierende, kreisförmige, seitliche, vertikale, rhythmische oder seitwärtige Bewegung oder ähnliches. Die Härchenbewegung muss nicht auf größere Bewegungen begrenzt sein, sondern kann auch Nanoskala-Bewegungen umfassen.
Die Härchenbewegung kann selbstausbreitend oder induziert sein. Zum Beispiel mit Bezug auf einen mit Härchen versehenen Stent in der Lunge kann Induzierung auftreten, wenn ein Teilchen ein Härchen berührt oder wenn der Patient hustet oder anderweitig seine/ihre Brust bewegt oder betätigt. Die Betätigung kann Gebrauch machen von gespeicherter Energie, die zum Beispiel von einer früheren Bewegung abgeleitet ist; in dem Lungen-Fall zum Beispiel kann diese Bewegung so sein, dass sie zur Einatmung und/oder Ausatmung oder mit Herzmuskel-Bewegung assoziiert ist. Das mit Härchen versehene stentartige System 100 kann zum Beispiel Teil eines wegwerfbaren Stents sein, bei dem der Großteil des Stents aus biologisch abbaubaren oder einem anderen Material besteht, das der Auflösbarkeit oder dem Zerfall innerhalb des Körpers ausgesetzt ist. Es wird sich für Fachleute verstehen, dass Techniken zum Herstellen von solchen Härchen aus selbstoszillierenden Polymergelen wohlbekannt sind und hier durch Bezug eingeschlossen werden. Es wird sich auch für Fachleute verstehen, dass Techniken zum Fördern von mit Härchen angetriebenem Transport in einer Richtung entlang des Stents relativ zu der Anderen wohl bekannt sind und hier durch Bezug eingeschlossen werden, insbesondere wenn eine Kraftquelle zugänglich ist.
In einem anderen Aspekt enthält die Mehrzahl von Härchen 310 und 321 ein oder mehr flexible Polymer-Stäbe. Zusätzliche Informationen kann in einer Präsentation von R. L. Carroll, B. Wilde, R. M. Taylor, L. Vicci, S. Washburn, und R. Superfine, „Biomitetic Flexible Polymer Rods-Artificial Cilia" The 70th Annual meeting of the Southeastern Section of the American Physical Society, November 6–8, 2003 gefunden werden. Polymer-Stäbe, die Härchenstrukturen nachahmen, sind bekannte Strukturen. Die Polymer-Stäbe haben eine Länge von ungefähr 10 Mikron und einen Durchmesser von ungefähr von 800 nm und würden fähig sein, Flüssigkeit, verflüssigte Teilchen, Schleim, Exudat oder biologische Ablagerung vorwärts zu treiben. Jedoch sind Polymer-Stäbe von verschiedenen Abmessungen innerhalb des Umfangs der Erfindung. In einem Beispiel umfasst der eine oder mehr flexible Polymer-Stab magnetisches Material. Externe oszillierende magnetische Felder können die flexiblen Polymer-Felder beieinflussen oder betätigen, zum Beispiel direkt oder durch induktive Kopplung an einen Energiespeicher und/oder Leistungsspeicher innerhalb des Stents. Es wird sich für Fachleute ver stehen, dass solche Techniken oder ähnliche Techniken bekannt sind und hierin durch Bezug eingeschlossen werden.
In einem anderen Aspekt umfasst die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 ein oder mehr MEMS Mikro-Betätiger-Arrays. Es wird sich für Fachleute verstehen, dass der eine oder mehr MEMS Mikro-Betätiger-Array hergestellt werden kann, um verschiedene Moden von oszillierender Bewegung durchzuführen und im Inneren des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 eingeschlossen sein könnte, zum Beispiel um eine Kraft für das Bewegen von Flüssigkeit. Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder biologische Ablagerungen durch das Innere des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 bereitzustellen. Es wird sich für Fachleute verstehen, dass MEMS-Herstellung und – Betätigungstechniken bekannt sind und hier durch Bezug eingeschlossen werden.
Mit Bezug nun auf 6 wird in einem Aspekt die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 zum Beispiel in einer zentrierten Gruppe oder einer Ordnung 620 angeordnet. Jedes Härchen kann zum Beispiel eine modifizierte paddelförmige Struktur für effektives Bewegen der Flüssigkeit, der verflüssigten Teilchen, der Teilchen, des Schleims, des Exudats oder der biologischen Ablagerung haben.
In einem Aspekt umfasst die Mehrzahl von Härchen 310 und 321 oder der Arrayg 620 ein oder mehr Betätiger-Arrays zum Beispiel MEMS-Betätiger-Arrays. Die MEMS-Betätiger-Arrays können mit einem dünnen Film eines Materials beschichtet werden, der die physikalischen, chemischen oder elektronischen Eigenschaften des Arrays verbessert, zum Beispiel einschließlich aber nicht darauf begrenzt, Polyimide. Die MEMS-Betätiger-Arrays können die sensorlose Bedienung von kleinen Objekten fördern unter Verwendung von thermischen oder elektrostatischen Steuermechanismen. In einem Aspekt können die MEMS-Betätiger-Arrays zum Beispiel angeordnet werden einschließlich, aber nicht darauf begrenzt, an der inneren Oberfläche 311 des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100. Die Betätiger-Arrays können fähig sein, eine große Vielfalt von Bewegungen bereitzustellen, wie zum Beispiel Translation, Rotation, Zentrierung oder Orientierung. Zusätzlich können sie einen internen Gang niedriger Stufe für die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 induzieren, wie zum Beispiel Aufwärts- und Abwärtsbewegung, zyklische Bewegung oder Peitschenbewegung, was darin resultiert, das die Flüssigkeit, die Teilchen, die verflüssigten Teilchen, der Schleim, das Exudat oder die biologische Ablagerung bewegt werden. In diesem Beispiel ist die Geschwindigkeit der sich bewegenden Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleims, Exudats oder biologischen Ablagerung abhängig von der Verschiebung der Betätiger pro Zyklus, der Anzahl, mit welcher der Zyklus pro Zeiteinheit wiederholt wird, den Oberflächeneigenschaften des zu bewegenden Teilchens, dem Gewicht des zu bewegenen Teilchens, der lokalen Oberflächenspannung, der lokalen Orientierung relativ zu der Richtung der Schwerkraft oder einem anderen Beschleunigungsfeld etc. In einem anderen Beispiel kann der eine oder mehr MEMS-Betätiger-Array verwendet werden, um eine Steuerung oder einen Gang höherer Stufe zu induzieren, wie zum Beispiel Orientierung und Ausrichten von Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder biologischer Ablagerung. In diesem Beispiel kann der eine oder mehr MEMS-Betätiger-Array verwendet werden, um ein versperrendes oder blockierendes Teilchen für sein Hinaustreiben oder Entfernen aus dem Kanal eines Gefäßes zu positionieren oder zu drehen. Es wird von Fachleuten verstanden werden, dass solche Techniken bekannt sind und hier durch Bezug eingeschlossen werden. Zusätzliche Informationen kann in einem Artikel von W. Suh, R. B. Darling, K. F. Böhringer, B. R. Donald, H. Baltes, G. T. A. Kovacs, „Fully Programmable MEMS Ciliary Actuatory Arrays for Micromanipulation Tasks" IEEE International Conference an Robotics and Automation (ICRA), S. 1101–1108, San Fransisco, CA, April 2000 gefunden werden, der hier durch Bezug eingeschlossen wird.
Weiterhin Bezug nehmend auf 6 kann sich zum Beispiel die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 in einem programmierten oder anderweitig gesteuerten Rhythmus bewegen. Die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 kann sich zu einer nach oben hin ausgestreckten Lage 621 erstrecken, zu einer nach unten gerichte ten Lage 623, bevor sie zu der mittleren Ruheposition zurückkehren. In einem anderen Beispiel kann die Ruheposition der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 die nach unten gerichtete Lage 623 sein. Andere Kombinationen von synchronem oder asynchronem Schlagen der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 liegen innerhalb des Umfangs der Erfindung einschließlich jene, bei denen ein oder mehr Wellen von Härchenbewegung gemacht werden, um sich entlang einer ausgewählten Richtung relativ zur lokalen Achse des Stents auszubreiten.
In einem anderen Aspekt können Motoren in der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 eingeschlossen werden, um die Energie zu liefern oder die Kraft zu erzeugen, die zum Bewegen von Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder biologischer Ablagerung oder Flüssigkeit benötigt wird. In einem Beispiel können Motoren, die auf Proteinmolekülen basieren wie jene, die Kinesin oder Dynein verwenden, verwendet werden, um Bewegungskraft für Rotations- oder Richtungsbewegung der Härchen zu liefern. Zum Beispiel schließt dies ein, aber ist nicht darauf begrenzt, dass die Lenkung der Bewegung von biologischen molekularen Motoren beeinflusst wird durch die Orientierung von irgendwelchem anwesendem Tubulin oder der Matrix, die Motoren als ihre Fahrbahn nutzen können. In einem Aspekt kann ATP-Hydrolyse die Energie für die Betätigung der biologischen molekularen Motoren liefern, und ATP und ATPase können zum Beispiel durch das Koppeln von Mitochondrien an die biologischen molekularen Motoren bereitgestellt werden. In einem anderen Beispiel kann das Aktinmyosin-System in der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 enthalten sein, um die Kraft für die sich bewegende Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder biologische Ablagerung zu liefern. Es wird sich für Fachleute verstehen, dass solche Techniken bekannt sind und hier durch Bezug eingeschlossen werden. Dieses Thema wird in weiterem Detail beschrieben durch N. Thomas and R. A. Thornhill in the Journal of Physics D: Applied Physics 31, Seiten 253–266, 7. Februar 1998, und durch Carlo Montemagno, George Bachand, Scott STelick, und Marlene Bachand in Nanotechnology 10: 225–231, 199, wobei beide hier durch Bezug eingeschlossen sind.
In einem anderen Aspekt umfasst die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 einen elektroaktiven Wandler mit einem elektroaktiven Polymer, welches sich in Antwort auf ein elektrisches Feld biegt. In einem Beispiel ist die Biegung des elektroaktiven Polymers fähig, die Flüssigkeit zu bewegen. In einem anderen Beispiel ist die Biegung des elektroaktiven Polymers fähig, Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigte Teilchen, Schleim, Exudat oder biologische Ablagerung wie zum Beispiel erstarrte oder geronnene Flüssigkeiten zu bewegen. Der Wandler umfasst mindestens zwei Elektroden in elektrischer Verbindung mit dem elektroaktiven Polymer. Die Biegung des elektroaktiven Polymers kann eine Spannweite von Bewegungen produzieren, einschließlich aber nicht darauf begrenzt ein oder mehr einer Dreh-, Vibrations-, linearen und Peitschenbewegung oder ähnlichen. Zusätzliche Information bezüglich elektroaktiven Polymeren kann in der US-Patentanmeldung Nr. 2004/0008853 gefunden werden, die hier durch Bezug eingeschlossen wird.
In einem anderen Aspekt umfasst die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 zum Beispiel elektrostriktive Materialien, wie zum Beispiel piezoelektrische Materialien oder magnetostriktive Materialien. Diese Materialien können durch Anwendungen von elektrischen bzw. magnetischen Feldern betätigt werden, versorgt zum Beispiel durch eine Leistungsquelle, die intern oder extern zu dem mit Härchen versehenen stentartigen System 100 ist. In einem Aspekt kann die Leistungsquelle extern zu dem mit Härchen versehenen stentartigen System 100 sein, aber intern zu dem Empfangenden. Als Beispiel einschließend, aber nicht darauf begrenzt, kann akustische Energie entweder aus dem Inneren des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 bezogen werden, von woanders innerhalb des Empfangenden, in dem sich das mit Härchen versehene stentartige System 100 befindet. In einem anderen Aspekt kann die Leistungsquelle extern bezüglich des Empfangenden sein, zum Beispiel kann Leistung an das mit Härchen versehene stentartige System 100 von außerhalb des Empfangenden geliefert werden, einschließlich das Antreiben der Betätigung der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 entweder direkt oder indirekt. In noch einem anderen Aspekt kann die Leis tungsquelle intern bezüglich des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 sein.
In einem anderen Aspekt kann die Steuerung der Härchenbewegung durch eine Steuereinheit durchgeführt werden, als Beispiel einschließend, aber nicht darauf begrenzt, eine, die auf einem digitalen Mikroprozessor zentriert ist, welcher als Ganzes oder teilweise innerhalb des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 oder des angetriebenen stentartigen Systems eingebettet ist. Solch eine eingebettete Steuereinheit kann abgefragt oder programmiert werden mit akustischen, verdrahteten oder optischen Schaltungen oder mittels drahtloser Übertragung von elektrisch, magnetisch oder elektromagnetisch übertragenden Signalen. Solch eine Steuereinheit kann durch ein oder mehr Sensoren innerhalb des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 oder des angetriebenen stentartigen Systems informiert werden. Solch eine Steuereinheit kann von Zeit zu Zeit in einer programmierten Weise auch die Abgabe von ein oder mehr Materialen aus einem oder mehr Speichern oder Speicherabteilen anordnen, die innerhalb des mit Härchen versehenen stentartigen System 100 oder des angetriebenen stentartigen Systems liegen oder kann ein oder mehr Bewegungen auf einer großen Skala von Teilen oder dem gesamten mit Härchen versehenen stentartigen System 100 oder angetriebenen stentartigen System 100 anordnen, überwachen oder steuern.
Lieferung von Energie, um das mit Härchen versehene stentartige System 100 anzutreiben, umfasst, aber ist nicht darauf begrenzt, das Umfassen von ein oder mehr primären oder sekundären Batterien, die möglicherweise eingebettet sind, von Batterieaufladen oder direkter Leistungsübertragung über außerhalb des Körpers liegende magnetische, elektrische, akustische, grob mechanische Bewegung oder optische Felder, die für diesen Zweck angelegt werden, von einem System, das chemische Energie erzeugt, welches möglicherweise innerhalb des Systems eingebettet ist. In einem Aspekt kann die Energie nachgeladen oder erneuert werden. Zum Beispiel durch außerhalb oder innerhalb des Körpers liegende Quellen und Weitergabe/Umwandlung von kinetischer Energie, die aus der Betätigung von einer oder mehr Muskeln des Körpers stammt, in welchem das mit Härchen versehene stentartige System 100 oder das angetriebene stentartige System 100 eingebettet oder implantiert ist, zum Beispiel, aber nicht darauf begrenzt, Trägheitsmechanisch-elektrische Weitergabe.
Das mit Härchen versehene stentartige System 100 oder das angetriebene stentartige System können zusätzliche Geräte, integrierte Geräte oder Eigenschaften für entgegengesetzt Ausdehnen und/oder Zusammenziehen wie auch Verschieben entlang der Achse des lokalen Gefäßes von irgendeinem Teil des Systems einschließlich des gesamten Systems umfassen. Diese können umfassen, aber sind nicht darauf begrenzt, mechanische Geräte wie zum Beispiel lineare Motoren, elektro- oder magnetostriktive Betätiger, Zuggeräte, pneumatische Betätiger, peristaltische Geräte etc.
Das mit Härchen versehene stentartige System 100 oder das angetriebene stentartige System können zusätzliche Geräte, integrierte Geräte oder Eigenschaften für das Wahrnehmen und/oder quantitative Messen mit einer vorgegebenen Genauigkeit von ein oder mehr Merkmalen oder Variablen seiner Umgebung umfassen zum Verarbeiten, Speichern und Übertragen von solcher Information zu einem Empfänger außerhalb des Körpers und zum Empfangen von Steuerungs- und Abfrageinformation von einem oder mehr außerhalb des Körpers gelegenen Punkten.
Das Tableau von Materialien, die durch das mit Härchen versehene stentartige System 100 gespeichert und/oder abgegeben werden können, umfasst, aber ist nicht darauf beschränkt, Flüssigkeiten, Gase, Emulsionen, Gele, Nebel, Sprays, Stäube, Pulver, Aerosol- oder vergaste teilchenförmige Materie aller Arten, und die Zusammensetzung davon kann eine oder mehr sein aus einem Arzneimittel, einem medizinischen Wirkstoff, einem therapeutischen Wirkstoff, einem biologischen aktiven Wirkstoff, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, einem Tensid, einem Steroid, einem gefäßerweiternden Wirkstoff, einem gefäßverengenden Wirkstoff, einem antibiotischen oder antifungalen oder antiviralen Wirkstoff, einem Protein, einer Nukleinsäure oder einem Polymer, welches ein oder mehr Nukleinsäuren umfasst, einem Makromolekül, einem Peptid, einem Kontrastmittel oder einem pharmakologischen Wirkstoff.
B. Operation(en) und/oder Verfahren
Mit Bezug auf die Figuren und mit Bezug nun auf 7 ist eine Darstellung des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 zu sehen, das in einer Trachea 701 implantiert ist. In einer anderen Implementierung wird das mit Härchen versehene stentartige System 100 in einer Bronchiale 703 oder einer Bronchie 702 oder irgendeinem Teil des Bronchialbaums implantiert. In anderen Ausführungen ist das mit Härchen versehene stentartige System 100 nicht auf ein Lungensystem beschränkt, sondern wird im Kanal irgendeines Gefäßes oder Organs des Empfangenden verwendet, zum Beispiel irgendeinem Gefäß in einem Tierkörper.
In einer Ausführung umfasst, aber ist nicht darauf beschränkt, das mit Härchen versehene System 100 eine externe Steuereinheit zur Handhabung des mit Härchen versehenen stentartige Systems 100 und/oder der Mehrzahl von Härchen 320 und 321. Handhabung des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 kann zum Beispiel das Ausstoßen, Bewegen, Führen, Positionieren oder Wiederpositionieren des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 umfassen. In einem Beispiel kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 von einer entfernten Stelle durch medizinisches Personal gesteuert oder gehandhabt werden. In einem anderen Beispiel kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 extern zu dem Empfangenden gesteuert oder gehandhabt werden. In einer anderen Ausführung kann die externe Steuereinheit ein Überwachungssystem und/oder einen drahtlosen Schaltkreis zum Handhaben des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 und/oder der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 umfassen.
In einer Ausführung umfasst das mit Härchen versehene stentartige System 100 ein System oder eine Vorrichtung zum Entfernen oder Versetzen von biologischer Ablagerung verschiedener Art, wie zum Beispiel Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder biologischer Ablagerung. Zum Beispiel kann die Vorrichtung oder das System einen Siphon umfassen, der mit einem Montitor zum Visualisieren des Ablagerungsbereichs verbunden ist. Beobachtbare Ablagerungen kann dann durch Positionieren und Betreiben des Siphons abgesaugt werden. In einem Beispiel kann der Siphon in Zusammenarbeit mit der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 verwendet werden. In diesem Beispiel kann die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 verwendet werden, um eine Ablagerung zu erfassen und/oder auszustoßen und der Siphon kann verwendet werden, um die erfasste oder ausgestoßene Ablagerung zu sammeln und/oder zu verschieben, zum Beispiel von innerhalb einer oder mehr Stellen in der Lunge in die Speiseröhre.
In einer Ausführung umfasst, aber ist nicht darauf begrenzt, die Verwendung des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 die Behandlung von Lungenkrankheiten, zum Beispiel von chronischer obstruktiver Lungenerkrankung (COPD). COPD umfasst Krankheiten, die durch Dispnoe oder Störungen charakterisiert sind, welche durch beispielsweise chronische Bronchitis, Asthma oder Lungenaufblähungen charakterisiert sind. Zusätzliche Informationen kann in den folgenden beiden Artikeln von P. J. Barnes, „Small Airways in COPD". New England Journal of Medicine, 350: 256, Seiten 2635–2637, Juli 04, 2004, und von E. R. Sutherland, R. M Cherniack, „Management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Seiten 2689–2697, Juni 24, 2004 gefunden werden, die hierin durch Bezug eingeschlossen werden. In einer anderen Implementierung kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 konfiguriert werden, um Krankheiten zu behandeln, wie zum Beispiel zystische Fibrose, bei welcher die fehlende Leistungsfähigkeit des mukoziliären Systems in der Akkumulation von Schleim, Exudat und Krankheitserregern in der Lunge resultiert, was verlängerte, manchmal lebensbedrohliche Infektionen bewirkt. In diesem Beispiel kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 verwendet werden, um Luftdurchgänge zu befreien durch aktives Ausstoßen von zum Beispiel Flüssigkeit, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder biologischer Ablagerung einschließlich in Verbindung das Abgeben und/oder die Verteilung von Tensiden oder viskositätsverändernden Wirkstoffen entweder aus dem mit Härchen versehenen stentartigen System 100 oder aus anderen Quellen.
In einer Ausführungsform wird die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 programmiert zum stoßartigen Bewegen. In einer anderen Ausführungsform kann die Mehrzahl von Härchen 320 und 321 programmiert werden, um sich kontinuierlich zu bewegen. Es wird sich für Fachleute verstehen, dass die Bewegung der Mehrzahl von Härchen 320 und 321 angepasst werden kann, abhängig von einer Anzahl von Kriterien, zum Beispiel dem Gebiet der Verwendung oder den Besonderheiten der Aufgabe, die ausgeführt werden soll.
C. Variation(en) und/oder Ausführung(en)
Fachleute werden erkennen, dass die vorliegende Anmeldung Veränderungen der Geräte, Strukturen und/oder Verfahren innerhalb des Geistes der hiesigen Lehre lehrt. Zum Beispiel braucht das mit Härchen versehene stentartige System 100 nicht auf eine zylindrische oder rohrförmige Form begrenzt zu sein. Zum Beispiel kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 eine zusammengesetzte oder aus vielen Segmenten bestehende flexible Form haben, um die beste Anpassung an der Einsatzstelle im Tier zu liefern. In einem anderen Beispiel kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 eine im Wesentlichen ebene oder konische Form haben oder seine Form merklich ändern, wenn es sich im Inneren einrichtet oder einen Kanalabschnitt eines Gefäßes innerhalb eines Tiers durchläuft. Andere Veränderungen des hiesigen Gegenstandes werden durch Fachleute verstanden werden im Lichte der hiesigen Lehre.
Es wird auch von Fachleuten verstanden werden, dass das mit Härchen versehene stentartige System 100 aus Materialien hergestellt werden kann, die es vollständig oder teilweise abbaubar machen. In einem Beispiel wird die äußere Oberfläche 312 des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 entworfen, um einen Wirkstoff zu liefern oder Funktionen durchzuführen, um ein Hindernis zu entfernen und sich dann aufzulösen. Zum Beispiel kann die äußere Oberfläche 312 des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 mit dem Wirkstoff beschichtet sein, der hergestellt wird, um die Wände des Gefäßes zu kontaktieren. Der Hauptteil des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100 kann entworfen werden, um auseinanderzufallen oder sich über einen bestimmten Zeitraum hin aufzulösen, wobei es den Wirkstoff an/innerhalb des Gefäßes zurücklässt. Alternativ kann das mit Härchen versehene stentartige System 100 ein oder mehr Wirkstoffe in das Gefäß selbst abgeben, entweder kontinuierlich oder unter Programmsteuerung. Jeder solche Wirkstoffe kann wiederaufgefüllt oder wiedergeladen werden in ein Abteil oder Speicher innerhalb des mit Härchen versehenen stentartigen Systems 100. Andere Veränderungen des hiesigen Gegenstandes werden von einem Fachmann im Lichte der hiesigen Lehre verstanden werden.
Es wird ebenfalls von Fachleuten verstanden werden, dass das mit Härchen versehene stentartige System 100 drahtlose oder Roboter-Zusatzteile umfassen kann, um es von außerhalb des Empfangenden oder des Tiers, in welchem es platziert ist, zu steuern. Andere Veränderungen des hiesigen Gegenstandes werden von einem Fachmann im Lichte der hiesigen Lehre verstanden werden.
Das Vorangegangene beschrieb Aspekte, welche verschiedene Komponenten darstellt, die im Inneren enthalten sind oder mit verschiedenen anderen Komponenten verbunden sind. Es soll sich verstehen, dass solche dargestellten Architekturen nur beispielhaft sind und dass tatsächlich viele andere Architekturen implementiert werden können, die dieselbe Funktionalität erreichen. In einem konzeptionellen Sinn ist jede Anordnung von Komponenten, um dieselbe Funktionalität zu erreichen, effektiv „zugehörig", so dass die gewünschte Funktionalität erreicht wird. Demnach können zwei Komponenten, die hier kombiniert werden, um eine besondere Funktionalität zu erreichen, als „zugehörig" zueinander gesehen werden, so dass die gewünschte Funktionalität erreicht wird, unabhängig von Architekturen oder Zwischenkomponenten. Ähnlich können je zwei Komponenten, die so verbunden sind, als „operativ verbunden" oder „operativ gekoppelt" zueinander angesehen werden, um die gewünschte Funktionalität zu erreichen.
Während besondere Aspekte des vorliegenden Gegenstands, der hier beschrieben wurde, gezeigt und beschrieben wurden, ist es für Fachleute offensichtlich, dass basierend auf den hiesigen Lehren Veränderungen und Modifizierungen gemacht werden können, ohne vom hier beschriebenen Gegenstand und seinen weiteren Aspekten abzuweichen und deswegen sollen die angehängten Ansprüche alle solche Veränderungen und Modifizierungen in ihrem Umfang enthalten, die innerhalb des wahren Geistes und Umfangs des hier beschriebenen Gegenstands sind. Darüber hinaus soll es sich verstehen, dass die Erfindung allein durch die angehängten Ansprüche definiert wird. Es wird von Fachleuten verstanden werden, dass allgemein hier und besonders in den angehängten Ansprüchen (zum Beispiel den Gegenständen der angehängten Ansprüche) Begriffe im Allgemeinen als „offene" Begriffe beabsichtigt sind (zum Beispiel der Begriff „einschließend" sollte interpretiert werden als „einschließend, aber nicht begrenzt auf", der Begriff „haben" sollte interpretiert werden als „mindestens haben", der Begriff „enthält" sollte interpretiert werden als „enthält, aber ist nicht begrenzt auf" etc.). Es wird sich weiterhin für Fachleute verstehen, dass wenn eine spezifische Zahl einer vorgeführten Anspruchsformulierung beabsichtigt ist, eine solche Absicht explizit im Anspruch formuliert werden wird und bei Abwesenheit einer solchen Formulierung ist keine solche Absicht vorhanden. Zum Beispiel als eine Verständnishilfe können die folgenden angehängten Ansprüche die Verwendung der vorstellenden Formulierungen „mindestens eine" und „ein oder mehr" enthalten, um Anspruchsformulierungen einzuleiten. Jedoch sollte die Verwendung von solchen Formulierungen nicht so verstanden werden, dass sie implizieren, dass die Vorstellung einer Anspruch-Formulierung durch einen Artikel „ein" oder „eine" irgendeinen besonderen Anspruch, der solch eine eingeführte Anspruch-Formulierung enthält, auf Erfindungen begrenzt, die nur eine solche Formulierung enthalten, sogar dann wenn derselbe Anspruch die einleitenden Formulierungen „ein oder mehr" oder „mindestens eine" und unbestimmte Artikel, wie „ein" oder „eine" enthält (zum Beispiel „ein" und/oder „eine" sollten typischerweise interpretiert werden, dass sie „mindestens eine" oder „ein oder mehr" bedeuten); dasselbe gilt für die Verwendung von bestimmten Artikeln, die verwendet werden, um eine Anspruch-Formulierung vorzustellen. Außerdem selbst wenn eine bestimmte Anzahl einer vorgestellten Anspruchsformulierung explizit genannt ist, werden Fachleute erkennen, das eine solche Formulierung typischerweise so interpretiert werden sollte, dass sie mindestens die genannte Anzahl bedeutet (zum Beispiel die einfache Nennung von „zwei Nennungen" ohne andere Abänderungen bedeutet typischerweise mindestens zwei Nennungen oder zwei oder mehr Nennungen) etc.
Zusammenfassung
Ein mit Härchen versehenes stentartiges System und ein Verfahren, dasselbe zu betreiben.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
Zitierte Patentliteratur

- US 5395390 [0023]
- US 5234457 [0023]

Zitierte Nicht-Patentliteratur

- O. Tabata, H. Hirsasawa, K, und S. Aoki „Ciliary Motion Actuator using Self-Oscillating gel.." die 14te Annual International Conference On Micro ElectroMechanical Systems, Seiten 405 bis 408, 2001 [0030]
- R. L. Carroll, B. Wilde, R. M. Taylor, L. Vicci, S. Washburn, und R. Superfine, „Biomitetic Flexible Polymer Rods-Artificial Cilia" The 70th Annual meeting of the Southeastern Section of the American Physical Society, November 6–8, 2003 [0032]
- W. Suh, R. B. Darling, K. F. Böhringer, B. R. Donald, H. Baltes, G. T. A. Kovacs, „Fully Programmable MEMS Ciliary Actuatory Arrays for Micromanipulation Tasks" IEEE International Conference an Robotics and Automation (ICRA), S. 1101–1108, San Fransisco, CA, April 2000 [0035]
- N. Thomas and R. A. Thornhill in the Journal of Physics D: Applied Physics 31, Seiten 253–266, 7. Februar 1998, und durch Carlo Montemagno, George Bachand, Scott STelick, und Marlene Bachand in Nanotechnology 10: 225–231, 199 [0037]
- P. J. Barnes, „Small Airways in COPD". New England Journal of Medicine, 350: 256, Seiten 2635–2637, Juli 04, 2004 [0048]
- E. R. Sutherland, R. M Cherniack, „Management of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, Seiten 2689–2697, Juni 24, 2004 [0048]

Claims

Eine Vorrichtung, umfassend: einen flexiblen hohlen Teilbereich mit einer äußeren Oberfläche und einer inneren Oberfläche und wobei der flexible hohle Teilbereich in der Größe angepasst wird für eine Platzierung an einer Stelle in einem Empfangenden; und eine Mehrzahl von beweglichen Teilen, die an die innere Oberfläche des flexiblen hohlen Teilbereichs gekoppelt sind, wobei die beweglichen Teile zum Bewegen von Teilchen als eine Gruppe betrieben werden.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 2, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: eine im Wesentlichen röhrenförmige oder zylindrische Struktur.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 2, wobei die im Wesentlichen ausdehnbare röhrenförmige oder zylindrische Struktur weiterhin umfasst: mindestens eine im Wesentlichen expandierbare oder kontrahierbare Struktur.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 2, wobei die im wesentlichen expandierbare röhrenförmige oder zylindrische, flexible Struktur weiterhin umfasst: ein expandierbarere Netz
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 2, wobei die im Wesentlichen röhrenförmige oder zylindrische Struktur weiterhin umfasst: eine Mehrzahl von expandierbaren Segmenten, die an die Mehrzahl von beweglichen Teilen gekoppelt sind.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 2, wobei die im Wesentlichen röhrenförmige oder zylindrische Struktur umfasst: ein oder mehr von einem Metal, Silikon, Polymer, Kunststoff, organischem oder biologisch abbaubarem Material.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 2, wobei die im Wesentlichen röhrenförmige oder zylindrische Struktur weiterhin umfasst: eine Beschichtung aus einem oder mehr von einem Arzneimittel, einem medizinischen Wirkstoff, einem therapeutischen Wirkstoff, einem biologisch aktiven Wirkstoff, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, einem Tensid, einem Stereoid, einem gefäßerweiternden Wirkstoff, einem gefäßverengenden Wirkstoff, einem antibiotischen oder antifungalen oder antiviralen Wirkstoff, einem Protein, einer Nukleinsäure oder einem Polymer, das aus einer oder mehr Nukleinsäuren besteht, einem Makromolekül, einem Peptid, Polymer oder einem biologisch abbaubaren Material.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: eine Form oder Konfiguration zum Platzieren an der Stelle.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 8, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: eine Form oder Konfiguration zum Platzieren in einer Trachea, einer Bronchie, einem Bronchialbaum, einen Harnweg, einen Magen- und Darmtrakt, einer Lunge, einem neurovaskulären System oder einem vaskulären System.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 8, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: eine Form oder Konfiguration zum Platzieren in einem von einem Gefäß durchzogenen Organ oder Gewebe oder Teil davon des Empfangenden.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: ein oder mehr flexible hohle Teilbereiche, die gekoppelt sind, um ein einsatzfähiges Stück zu bilden, das für eine Stelle konfiguriert ist.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: ein oder mehr Gabeln oder Zweige.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: eine im Wesentlichen glatte innere Oberfläche.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der flexible hohle Teilbereich umfasst: eine innere Oberfläche mit einem niedrigen Reibungskoeffizient, der betrieben werden kann für Fluss von Luft oder Flüssigkeit mit niedrigen Widerstand.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der flexible hohle Teilbereich umfasst: eine äußere Oberfläche mit einer Oberflächenveränderung, die einsatzbereit ist für Ankleben, Anhaften oder Positionieren an der Stelle in dem Empfangenden.
Die Vorrichtung gemäß Ansprjch 1, wobei der Empfangenden umfasst: ein Tier oder Pflanze.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 13, wobei die Oberflächenveränderung umfasst: ein oder mehr aus einem Graben, einer Erhebung, einen Grat, einem Ring oder einer Kontur.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch, wobei die Vielzahl von beweglichen Teilen weiterhin umfasst: ein oder mehr von einem Gel, einem Hydrogel, einem Kolloid, einem Polymer, einem oszillierendem Polymer, einem elektroaktiven Polymer, einem Polymer, einem elektro- oder magnetostriktiven Material, einem linearen Motor-Gerät oder einem Material, das mit einem biologisch verträglichen Material beschichtet ist.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Mehrzahl von beweglichen Teilen weiterhin umfasst: einen Gang oder Bewegung niedriger Stufe zum Bewegen von Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder Ablagerung.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Mehrzahl von beweglichen Teilen weiterhin umfasst: einem Gang oder Bewegung höherer Stufe zum Bewegen von Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder Ablagerung.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: einen Betätiger, einen Motor, einen biomolekularen Motor oder ein Gerät, das betriebsbereit ist zum Bereitstellen von Bewegung, welches an die Mehrzahl von beweglichen Teilen angekoppelt wird.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: ein elektrisches, magnetisches, akustisches, optisches oder elektromagnetisches Feld zum Steuern der Mehrzahl von beweglichen Teilen oder des flexiblen hohlen Teilbereichs.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: ein externes oder internes elektrisches, magnetisches, akustisches, optisches oder elektromagnetisches Feld zum Steuern der Vorrichtung.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung umfasst: eine anpassbare Größe, Form oder Abmessung zum Ersetzen oder funktionalen Ergänzen von mindestens einem Teil einer Trachea, einer Bronchie, einem Bronchialbaum, einem Harnweg, einem Magen- und Darmtrakt, einer Lunge, einer neurovaskulären System oder einem vaskulären System.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: eine externe Steuereinheit, die an Vorrichtung gekoppelt ist, zum Überwachen, Handhaben oder Steuern der Vorrichtung.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: einen Montitor, der an eine externe Steuereinheit gekoppelt ist.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: ein Fernsteuerungssystem, das zum Handhaben der Vorrichtung an die Vorrichtung gekoppelt ist.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: ein entleerendes Gerät, das an die Vorrichtung gekoppelt ist.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst einen Mechanismus zum Abgeben von mindestens einem Arzneimittel, einem medizinischen Wirkstoff, einem therapeutischen Wirkstoff, einem biologisch aktiven Wirkstoff, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, einem Tensid, einen Stereoid, einem gefäßerweiterten Wirkstoff, einem gefäßverengendem Wirkstoff, einem antibiotischen oder antifungalen oder einem antiviralen Wirkstoff, einem Protein, einer Nukleinsäure oder einem Polymer, dass aus einer oder mehr Nukleinsäuren besteht, einem Makromolekül, einem Peptid, einem Polymer oder einem biologisch abbaubaren Material.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: einen Speicher zum Speichern von ein oder mehr von einem Arzneimittel, einem medizinischen Wirkstoff, einem therapeutischen Wirkstoff, einem biologisch aktiven Wirkstoff, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, einen Tensid, einen Stereoid, einem gefäßerweiterten Wirkstoff, einem gefäßverengendem Wirkstoff, einem antibiotischen oder antifungalen oder einem antiviralen Wirkstoff, einem Protein, einer Nukleinsäure oder einem Polymer, dass aus einer oder mehr Nukleinsäuren besteht, einem Makromolekül, einem Peptid, einem Polymer oder einem biologisch abbaubaren Material.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei der flexible hohle Teilbereich weiterhin umfasst: ein oder mehr bewegliche Teile, die an die äußere Oberfläche des flexiblen hohlen Teilbereichs gekoppelt sind.
Die Vorrichtung gemäß Anspruch 1, wobei die Vorrichtung weiterhin umfasst: einen Mechanismus zum Antreiben der Vorrichtung.
Die Vorrichtung gemäß 32, wobei der Mechanismus zum Antreiben der Vorrichtung weiterhin umfasst: einen Mechanismus zum Erhalten oder Speichern von Energie.
Ein Verfahren zum Herstellen einer Vorrichtung, umfassend: Bilden eines unterstützenden Durchgangs, der in einem Empfangenden implantierbar ist; Ankoppeln einer Mehrzahl von sich bewegenden Teilen an den unterstützenden Durchgang und Anpassen der Größe des unterstützenden Durchgangs und der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen, die an dem unterstützenden Durchgang gekoppelt sind, zur Platzierung an einer Stelle im Empfangenden.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Ankoppeln einer Mehrzahl von sich bewegenden Teilen an den unterstützenden Durchgang zum Bewegen von einer oder mehr von einem Flüssigkeit, einem Teilchen, einem verflüssigten Teilchen, einem Objekt, Ablagerung, Schleim, Exudat oder Ablagerung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Das Bilden des unterstützenden Durchgangs, wobei mindestens ein Teilbereich des unterstützenden Durchgangs mindestens eine der folgenden Eigenschaften hat: Im Wesentlichen flexibel, komprimierbar oder dehnbar.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Das Bilden des unterstützenden Durchgangs einschließlich eines im Wesentlichen expandierbaren röhrenförmigen oder zylindrischen Teils, der an die Mehrzahl von sich bewegenden Teilen gekoppelt ist.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bilden des unterstützenden Durchgangs einschließlich eines expandierbaren Netzes, das an die Mehrzahl von sich bewegenden Teilen gekoppelt ist.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bilden des unterstützenden Durchgangs, der an die Mehrzahl von sich bewegenden Teile gekoppelt ist, der für das Platzieren an der Stelle im Empfangenden konfiguriert ist.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bilden eines gegabelten unterstützenden Durchgangs.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bilden des unterstützenden Durchgangs oder der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen mit einem oder mehr aus einem Metall, Silikon, Polymer, Kunststoff, anorganischem, organischen oder biologisch abbaubaren Material.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Beschichten von mindestens einem Teilbereich des unterstützenden Durchgangs oder der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen mit einem biologisch verträglichen Material, Polymer, biologisch abbaubaren Material, Arzneimittel, medizinischem Wirkstoff oder therapeutischem Wirkstoff.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Erzeugen einer glatten Oberfläche in mindestens einem Teilbereich des Inneren des unterstützenden Durchgangs.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Herstellen von Oberflächenveränderungen im Äußeren des unterstützenden Durchgangs, die zum Anbringen oder Positionieren an der Stelle im Tier dienen.
Das Verfahren gemäß Anspruch 44, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bilden von Oberflächenveränderungen einschließlich Gräben, Konturen, Graten, Ringen oder Erhebungen in dem Äußeren des unterstützenden Durchgangs.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bilden des unterstützenden Durchgangs oder der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen einschließlich ein oder mehr aus einem Gel, einem Hydrogel, einen Kolloid, einem Polymer, einem oszillierenden Polymer, einem elektroaktiven Polymer, einem Polymer oder einem Material, das mit einem biologisch verträglichen Material beschichtet ist.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Orientieren der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen radial nach außen.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Konfigurieren der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen, um einen Gang oder eine Bewegung niedriger Stufe zu definieren.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Konfigurieren der Mehrzahl von sich bewegenden Teilchen, um einen Gang oder eine Bewegung höherer Stufe zu definieren.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Einschließen in der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen mindestens eines, das eine Aufwärts-, Abwärts-, zyklische, Rotations-, Ausrichtungs-Translations- oder horizontale Bewegung ermöglicht.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Einschließen einer Mehrzahl von sich bewegenden Teilen mit einer unabhängigen sequenziellen oder synchronen Bewegung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das operative Ankoppeln eines Betätigers, eines Motors, eines biomolekularen Motors oder eines Geräts, das dem Liefern von Bewegung an die Mehrzahl von sich bewegenden Teilen dient.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Einschließen eines internen elektrischen magnetischen oder mechanischen Spannungsfeldes in der Mehrzahl von Teilen oder in dem Betätiger, das dem Steuern der Bewegung oder der Richtung des einen oder mehr sich bewegenden Teils dient.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Einschließen eines elektrischen magnetischen akustischen optischen oder elektromagnetischen Feldes zum Steuern oder Lenken der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: ein externes oder internes, elektrisches, magnetisches, akustisches, optisches oder elektromagnetisches Feld zum Steuern oder Lenken der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren umfasst: das Bilden des unterstützenden Durchgangs mit einer anpassbaren Größe, Form, Konfiguration oder Abmessung zum Platzieren in einer Trachea, einer Bronchie, einen Bronchialbaum, einem Harnweg, einem Magen- und Darmtrakt, einer Lunge, einem neurovaskuläres System oder einem vaskuläres System.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren umfasst: das Bilden des unterstützenden Durchgangs mit einer anpassbaren Größe, Form, Konfiguration oder Abmessung zum Ersetzen oder funktionalem Verdrängen mindestens eines Anteils einer Trachea, einer Bronchie, eines Bronchialbaums, eines Harnwegs, eines Magen- und Darmtrakts, einer Lunge, eines neurovaskulären Systems oder eines vaskulären Systems.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Ankoppeln eines externen Steuerungssystems an die Mehrzahl von sich bewegenden Teilen oder den unterstützenden Durchgang.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Einschließen eines externen Steuerungssystems zum Bedienen oder Handhaben der Vorrichtung aus der Entfernung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Ankoppeln eines Monitors an den unterstützenden Durchgang.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Ankoppeln eines Ablagerung entfernenden, Ablagerung verschiebenden oder Ablagerung verlagernden Systems an den unterstützenden Durchgang.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: Bereitstellen eines Speichersystems zum Speichern von mindestens einem aus einem Arzneimittel, einem medizinischen Wirkstoff, einem therapeutischen Wirkstoff, einem biologisch aktiven Wirkstoff, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, einem Tensid, einem Stereoid, einem gefäßerweiternden Wirkstoff, einem gefäßverengendem Wirkstoff, einem antibiotischen oder antifungalen oder antiviralen Wirkstoff, einem Protein, einer Nukleinsäure oder einem Polymer, das aus einem oder mehr Nukleinsäuren besteht, einem Makromolekül, einem Peptid, einem Polymer oder einem biologisch abbaubaren Material.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin: das Beschichten von mindestens einem Teilbereich der Vorrichtung mit mindestens einem aus einem Arzneimittel, einem medizinischen Wirkstoff, einem therapeutischen Wirkstoff, einem biologisch aktiven Wirkstoff, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, einem Tensid, einem Stereoid, einem gefäßerweiternden Wirkstoff, einem gefäßverengendem Wirkstoff, einem antibiotischen oder antifungalen oder antiviralen Wirkstoff, einem Protein, einer Nukleinsäure oder einem Polymer, das aus einem oder mehr Nukleinsäuren besteht, einem Makromolekül, einem Peptid, einem Polymer oder einem biologisch abbaubaren Material.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Einschließen eines Mechanismus zum Abgeben von einer oder mehr aus einem Arzneimittel, einem medizinischen Wirkstoff, einem therapeutischen Wirkstoff, einem biologisch aktiven Wirkstoff, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, einem Tensid, einem Stereoid, einem gefäßerweiternden Wirkstoff, einem gefäßverengendem Wirkstoff, einem antibiotischen oder antifungalen oder antiviralen Wirkstoff, einem Protein, einer Nukleinsäure oder einem Polymer, das aus einem oder mehr Nukleinsäuren besteht, einem Makromolekül, einem Peptid, einem Polymer oder einem biologisch abbaubaren Material.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Speichern von Energie intern oder extern zu der Vorrichtung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bereitstellen eines Mechanismus für das Erhalten von Leistung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 34, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Ankoppeln der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen an mindestens eine innere Wand oder eine äußere Wand des unterstützenden Durchgangs.
Ein Verfahren, umfassend: das Platzieren einer hohlen expandierbaren Vorrichtung in einen Kanalbereich eines Empfangenden, wobei das Innere der hohlen expandierbaren Vorrichtung an ein oder mehr sich bewegende Stücke gekoppelt wird; das Positionieren der hohlen expandierbaren Vorrichtung im Kanal des Organs und das Überwachen der hohlen expandierbaren Vorrichtung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Anpassen, Führen, Positionieren, Lenken oder Aktivieren der hohlen expandierbaren Vorrichtung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Entfernen der hohlen expandierbaren Vorrichtung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Aktivieren von einem oder mehr sich bewegenden Stücken, die an die hohle expandierbare Vorrichtung gekoppelt sind um Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigte Teilchen, Schleim, Exudat oder Ablagerung zu bewegen.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren umfasst: das Bereitstellen der Größe, Abmessungen oder anpassbaren Veränderungen zum Bilden der hohlen expandierbaren Vorrichtung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Anwenden von mindestens einem aus externem elektrischem, magnetischem, akustischem, optischem oder elektromagnetischem Feld zum Entfernen, Flüssigkeit, Teilchen, verflüssigten Teilchen, Schleim, Exudat oder Ablagerung,
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Platzieren der hohlen expandierbaren Vorrichtung in einer Trachea, einer Bronchie, einem Bronchialbaum, einem Harnweg, einem Magen-Darm- Trakt, einer Lunge, einem neurovaskulären System oder einem vaskulären System.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Steuern einer Bewegung oder Richtung der Mehrzahl von sich bewegenden Stücken.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Anpassen der Orientierung der Mehrzahl von sich bewegenden Stücken.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Platzieren der hohlen expandierbaren Vorrichtung, wobei die hohle expandierbare Vorrichtung mindestens eine Gabel hat.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Positionieren der mindestens einen Gabel.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Entfernen von Ablagerung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Überwachen der hohlen expandierbaren Vorrichtung aus der Ferne.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Positionieren der hohlen expandierbaren Vorrichtung und der Mehrzahl von sich bewegenden Teilen aus der Ferne.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Beladen der hohlen expandierbaren Vorrichtung.
Das Verfahren gemäß Anspruch 68, wobei das Verfahren weiterhin umfasst: das Bereitstellen eines Arzneimittels, eines medizinischen Wirkstoffs, eines therapeutischen Wirkstoffs, eines biologisch aktiven Wirkstoffs, einer Chemikalie, einer chemischen Zusammensetzung, eines Tensids, eines Steroids, eines gefäßerweiternden Wirkstoffs, eines gefäßverengenden Wirkstoff, eines antibiotischen oder antifungalen oder antiviralen Wirkstoffs, eines Proteins, einer Nukleinsäure oder eines Polymers, das aus einem oder mehr Nukleinsäuren besteht, eines Makromoleküls, eines Peptids, eines Polymers oder eines biologisch abbaubaren Materials.