DE112005000101T5 - Zuführsystem für ein das Knochenwachstum förderndes Material - Google Patents

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Abstract

Zuführsystem zum Fördern des Knochenwachstums, das umfasst
eine Hülle, die aus einem wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildet ist, und
ein das Knochenwachstum förderndes Material, das in der Hülle enthalten ist.

Description

  • Hintergrund der Erfindung
  • 1. Erfindungsfeld
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Zuführsysteme und entsprchende Zusammensetzungen und Verfahren zum Fördern und Unterstützen des Knochenwachstums.
  • 2. Relevante Technologie
  • Bei zahnärztlichen Behandlungen ist es häufig erforderlich, einen Zahn zu entfernen. Weil die Zähne im Kieferknochen verankert sind, hinterlässt ein entfernter Zahn eine große Diskontinuität in dem Knochen, die zuvor durch die Zahnwurzel eingenommen wurde. In einigen Fällen können bestimmte Zahnextraktionen die Entfernung von umgebendem Knockengewebe erfordern. Der Körper ist zwar theoretisch in der Lage, neuen Knochen wachsen zu lassen, um die Diskontinuität zu füllen, wobei der Knochen jedoch gewöhnlich sehr langsam wächst. Tatsächlich wächst Knochen viel langsamer als weiches Gewebe, das deshalb die Lücke füllt und zu einem geschwächten Knochen führt, der insbesondere bei älteren Menschen anfällig ist. Außerdem kann nach der Entfernung eines Zahnes der umgebende Kieferknochen eine Atrophie erfahren und in Folge der nicht erfolgenden Nutzung in dem Bereich des entfernten Zahnes geschwächt werden.
  • Zur Wiederherstellung von Bereichen, in denen Knochen entfernt wurde, wurden natürlich erhaltene und synthetisch hergestellte Knochenmineral-Ersatzsubstanzen entwickelt. Diese Materialien werden häufig verwendet, um den die Zähne haltenden alveolaren Teil des Kieferknochens zu erhalten oder zu ergänzen, um atrophe Alveolarkämme (z.B. Zahnfachknochen, die sich nach einer Entfernung eines Zahnes verkleinert haben) zu ergänzen und verschiedene Periodontaldefekte zu füllen. Bei einer üblichen Vorgehensweise werden Knochenmineral-Ersatzsubstanzen zur Förderung des Knochenwachstums in der Form eines Granulats unter Verwendung einer Spachtel, eines Löffels oder eines anderen Werkzeugs manuell zu der gewünschten Position geführt. In einigen Fällen wird das Granulat mit Blut vorgemischt, damit es zusammengehalten wird. Bei diesem Verfahren werden häufig Partikeln verstreut und an unerwünschten Positionen platziert, wobei das Material allgemein nicht gut an den beabsichtigten Ort gefüllt werden kann. Dies ist insbesondere der Fall, wenn versucht wird, das Knochenwachstum entlang eines Kamms wie etwa des oben erwähnten Alveolarkamms zu fördern.
  • Angesichts der vorstehend geschilderten Problematik wäre es deshalb eine Verbesserung gegenüber dem Stand der Technik, verbesserte Zuführsysteme sowie entsprechende Zusammensetzungen und Verfahren anzugeben, um die oben geschilderten Probleme zu beseitigen.
  • Kurze Zusammenfassung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Die vorliegende Erfindung betrifft Zuführsysteme und entsprechende Zusammensetzungen und Verfahren, die verwendet werden können, um Materialien zum Fördern und Unterstützen des Knochenwachstums in einen Knochendefekt zu platzieren, um das Knochenwachstum gegenüber dem Wachstum von weichem Gewebe zu fördern. Gemäß einer Ausführungsform umfasst das Zuführsystem eine Hülle, die aus einem wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildet ist, wobei ein das Knochenwachstum förderndes Material in der Hülle enthalten ist.
  • Die Hülle kann aus einem beliebigen wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildet sein. Geeignete Materialien sind zum Beispiel eine gelbildende Gaze, eine oxidierte Zellulose, eine oxidierte regenerierte Zellulose, Catgut oder ein anderes hydrophiles absorbierfähiges Polymer, das gewebt, gestrickt, geflochten oder auf andere Weise zu einer Hülle geformt werden kann. Das Material der Hülle durch den Körper resorbiert werden oder nicht.
  • Beispiele für das Knochenwachstum fördernde Materialien, die innerhalb des Erfindungsumfangs verwendet werden können, um das Wachstum von Knochen in einen Defekt zu fördern und zu unterstützen, sind Calciumhydroxyapatit, Beta-Tricalciumphosphat, gereinigte Koralle, gefriergetrocknetes natürliches Knochenpulver, gefriergetrocknete natürliche Knochenpartikeln, demineralisiertes natürliches Knochenpulver und demineralisierte natürliche Knochenpartikeln, Scherben oder Fragmente. Derartige Materialien nehmen den Knochendefekt physikalisch ein, um (1) das schneller wachsende weiche Gewebe physikalisch auszuschließen oder zu verdrängen, das ansonsten eine Lücke füllt, und (2) eine Matrix zu bilden, in welche der Knochen mit der Zeit wachsen kann, bis das das Knochenwachstum fördernde Material in den Knochen absorbiert und/oder in die neue Knochenmatrix integriert wurde.
  • Das Zuführsystem kann mit einer gewünschten Größe und Form konfiguriert sein. Gemäß einer Ausführungsform kann das Zuführsystem eine längliche Wurstform aufweisen. Gemäß einer anderen Ausführungsform kann das Zuführsystem eine kissenförmige Konfiguration aufweisen. Die Zuführsysteme gemäß der Erfindung können konfiguriert sein, um in eine beliebige Größe oder Form eines behandelten Knochendefekts zu passen.
  • In einer alternativen Ausführungsform gemäß der Erfindung ist das das Knochenwachstum fördernde Material in einer Spritze etwa in der Form von Pellets, eines Pulvers oder einer Mischung aus denselben eingeschlossen. Gemäß einer Ausführungsform wird das das Knochenwachstum fördernde Material mit einem Gewebehaftungsmittel wie etwa dem oben genannten wasserabsorbierenden und gelbildenden Material gemischt, um eine Hülle zu bilden. Eine gelbildende Gaze oder Faser kann in kleinere Teile gehackt, geschnitten oder gemahlen und mit dem das Knochenwachstum fördernden Material gemischt werden. Wasser oder ein anderes Lösungs- oder Trägermaterial wird mit dem das Knochenwachstum fördernden Material und einem optionalen Gewebehaftungsmittel zu einer Paste oder einem Gel gemischt, das unter Verwendung einer Spritze auf einen Knochen oder in einen Knochendefekt gedrückt werden kann. In einer Ausführungsform wird das Wasser oder andere Lösungsmittel bzw. Trägermittel erst direkt vor der Verwendung zu der Spritze hinzugefügt und mit dem das Knochenwachstum fördernden Material gemischt, um ein Bakterienwachstum zu verhindern. Alternativ hierzu kann ein Konservierungsmittel wie Benzalkoniumchlorid, Methylparaben, Ethylparaben oder ähnliches zu einer vorgemischten Zusammensetzung zugesetzt werden, die für eine langfristige Lagerung und folgende Zuführung geeignet ist.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin Verfahren zum Zuführen eines das Knochenwachstum fördernden Materials zu einem Knochendefekt. Wenn das Zuführsystem ein das Knochenwachstum förderndes Material umfasst, das durch eine Hülle umgeben wird, wird die Zuführvorrichtung zum Beispiel unter Verwendung einer Pinzette oder einer anderen Platzierungseinrichtung in dem Knochendefekt platziert. Die aus einem wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildete Hülle bildet ein klebriges Material, das stark an dem Knochen oder dem anderen in dem Knochendefekt vorhandenen Gewebe haftet. Auf diese Weise wird das Zuführsystem in Position gehalten, um das das Knochenwachstum fördernde Material in dem Knochendefekt zu halten. In einem alternativen Verfahren wird ein das Knochenwachstum förderndes Material in der Form einer Paste oder eines Gels unter Verwendung einer Spritze in einen Knochendefekt gedrückt, vorzugsweise in Kombination mit einem Gewebehaftungsmittel, das dabei hilft, das das Knochenwachstum fördernde Material an dem gewünschten Ort zu halten.
  • Um das das Knochenwachstum fördernde Material gegenüber Fremdmaterialien zu schützen und/oder das das Knochenwachstum fördernde Material in dem zu behandelnden Knochendefekt zu halten, kann innerhalb des Erfindungsumfangs auch eine Abgrenzungsschicht über dem das Knochenwachstum fördernde Material platziert werden. Dies kann zum Beispiel bewerkstelligt werden, in dem eine polymerisierungsfähige Harzabgrenzungsschicht unter Verwendung einer Spritze aufgetragen und dann gehärtet wird (z.B. durch Licht oder mittels einer chemischen Aushärtung).
  • Eine bevorzugte Nutzung der erfinderischen Zusammensetzungen, Systeme und Verfahren besteht darin, den die Zähne haltenden alveolaren Teil des Kieferknochens zu erhalten oder wiederherzustellen. Wenn ein Zahn entfernt wird, enthält der untere Teil des Kieferknochens einen Defekt, der ansonsten mit weichem Gewebe anstelle von Knochen gefüllt wird. Außerdem kann der Knochen in Folge der nicht erfolgenden Nutzung und der Entfernung des Zahnes eine Atrophie erfahren. Durch das Implantieren eines Zuführsystems wird ein das Knochenwachstum förderndes Material eingefüllt, wobei der Kieferknochen durch das Schließen des Defekts gestärkt wird.
  • Diese und andere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung werden durch die folgende Beschreibung und die beigefügten Ansprüche verdeutlicht oder können bei der Realisierung der nachfolgend beschriebenen Erfindung zu Tage treten.
  • Kurzbeschreibung der Zeichnungen
  • Um die vorstehend genannten sowie andere Vorteile und Merkmale der vorliegenden Erfindung zu verdeutlichen, wird die Erfindung nachfolgend mit Bezug auf spezifische Ausführungsformen beschrieben, die in den beigefügten Zeichnungen gezeigt sind. Es ist zu beachten, dass die Zeichnungen lediglich typische Ausführungsformen der Erfindung zeigen und deshalb den Erfindungsumfang nicht einschränken. Die Erfindung wird ausführlicher im Detail mit Bezug auf die beigefügten Zeichnungen beschrieben.
  • 1A ist eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform eines Zuführsystems gemäß der Erfindung mit einer wurstförmigen Konfiguration.
  • 1B ist eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform eines Zuführsystems gemäß der Erfindung mit einer kissenförmigen Konfiguration.
  • 2 ist eine perspektivische Ansicht eines hohlen Rohrs vor der Unterteilung in einzelne Zuführsysteme wie in 1A und 1B gezeigt.
  • 3 ist eine perspektivische Ansicht einer Lücke nach dem Entfernen eines Zahnes, in der ein Zuführsystem platziert wird, das demjenigen von 1A ähnlich ist.
  • 4A und 4B zeigen die Verwendung einer durch eine Spritze zugeführten und das Knochenwachstum fördernden Zusammensetzung.
  • 5 zeigt ein alternatives Verfahren zum Fördern des Knochenwachstums durch ein das Knochenwachstum förderndes Material und eine durch eine Spritze zugeführte polymerisierbare Harzgrenzschicht.
  • Ausführliche Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Im Folgenden werden Zuführsysteme, Zusammensetzungen und Verfahren der Erfindung mit Bezug auf die Zeichnungen beschrieben, die bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung zeigen. Es ist zu beachten, dass ähnliche Strukturen durch jeweils gleiche Bezugszeichen angegeben werden.
  • Das Zuführsystem zum Fördern eines Knochenwachstums gemäß einer Ausführungsform umfasst eine Hülle, die aus einem wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildet ist und ein das Knochenwachstum förderndes und unterstützendes Material enthält oder wenigstens teilweise umgibt.
  • 1A ist eine perspektivische Ansicht einer Ausführungsform eines Zuführsystems zum Fördern des Knochenwachstums, das eine Hülle umfasst, die wenigstens einen Teil eines das Knochenwachstum fördernden Materials umgibt. Das Zuführsystem 100 umfasst eine Hülle 102, die ein das Knochenwachstum förderndes Material einschließt. In einer Ausführungsform ist die Hülle 102 aus einem wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildet, das zum Beispiel eine gelbildende Gaze, eine oxidierte Zellulose, eine oxidierte regenerierte Zellulose, Catgut oder ein anderes hydrophiles absorbierbares Polymer ist, das gewebt, gestrickt, geflochten oder auf andere Weise zu einer Schicht, einer Tasche, einem Rohr oder einer andersartigen Hülle geformt werden kann. Das Material der Hülle kann durch den Körper resorbiert werden oder nicht. In einer Ausführungsform wird es in vorteilhafter Weise klebrig gegenüber dem Knochen oder anderen Gewebe, wo das Zuführsystem 100 platziert.
  • Das das Knochenwachstum fördernde Material kann ein beliebiges Material sein, das verwendet werden kann, um das Wachstum von Knochengewege zu fördern und/oder zu unterstützen. Geeignete Materialien sind zum Beispiel Calciumhydroxyapatit, Beta-Tricalciumphosphat, gereinigte Koralle, gefriergetrocknetes natürliches Knochenpulver, gefriergetrocknete natürliche Knochenpartikeln, demineralisiertes natürliches Knochenpulver und demineralisierte natürliche Knochenpartikeln, Scherben oder Fragmente.
  • Die Hülle 102 des Zuführsystems 100 kann zu einer gewünschten Form, Größe, Länge oder einem gewünschten Durchmesser gewebt, gestrickt oder geflochten werden. Verfahren zum Herstellen des Zuführsystems 100 werden weiter unten im Detail beschrieben. Bei der Ausführungsform von 1A kann das Zuführsystem 100 eine Konfiguration in einer länglichen Wurstform aufweisen. 1B zeigt eine alternative Ausführungsform eines Zuführsystems 100' mit einer kissenartigen Konfiguration-.
  • Gemäß einer Ausführungsform kann das Zuführsystem 100 oder 100' auch einen Kleber wie zum Beispiel Fibrinpulver oder eine gehackte klebende Gaze umfassen, die in dem das Knochenwachstum fördernden Material innerhalb der Hülle 102 verteilt ist. Das Zusetzen eines Klebers kann vorteilhaft sein, wenn das Zuführsystem 100 oder 100' verwendet wird, um das Knochenwachstum entlang eines Kamms (z.B. eines Alveolarkamms) zu fördern und zu unterstützen. Der Kleber hilft dabei, das Material zusammenzuhalten, damit das Material nicht einfach aus dem Knochendefekt zu unerwünschten Orten verschoben werden kann, nachdem die Hülle 102 ausreichend geschwächt wurde.
  • Die Hülle 102 ist wie in 1A1B gezeigt aus einem wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildet. Geeignete Materialien sind ein gelbildender Faden, ein oxidierter Zellulosefasen und ein oxidierter regenerierter Zellulosefaden. Diese Fadenmaterialien können zu einer Gaze gewoben, gestrickt oder geflochten werden, um eine Hülle 102 mit einer gewünschten Konfiguration zu bilden. Wenn die Hülle 102 aus einem oxidierten Zellulosefasen oder einem oxidierten regenerierten Zellulosefaden geformt wird, kann die Oxidation oder Oxidation/Regenerierung zum Behandeln des Zellulosefadens vor oder nach dem Weben, Stricken oder Flechten durchgeführt werden. Mit anderen Worten kann die Hülle 102 aus dem zu Beginn stärkeren Zellulosefaden gewoben, gestrickt oder geflochten werden, der dann anschließend nach Wunsch chemisch behandelt wird.
  • Zum Beispiel kann die Hülle 102 des Zuführsystems 100 von 1A oder des Zuführsystems 100' von 1B hergestellt werden, wobei ein hohles Rohr 200 wie in 2 gezeigt gebildet wird. Das hohle Rohr 200 kann ausreichend lang sein, um eine Vielzahl von Zuführsystemen 100 oder 100' zu bilden. Das hohle Rohr 200 kann in mehrere Teile 200a geschnitten werden, wobei jeder Teil zu einem Zuführsystem 100 oder 100' ausgebildet werden kann. Die hohlen Rohrteile 200a können jeweils mit einem das Knochenwachstum fördernden Material gefüllt werden, wobei dann jeder Rohrteil 200a gedichtet wird. Die Enden 202 können gedichtet werden, indem sie mit einem Faden gebunden werden, wobei die Enden auch nass gedichtet werden können. Um die Enden 202 nass zu dichten, wird jedes Ende 202 geschlossen, mit Wasser nass gemacht und dann getrocknet. Das Wasser wird durch die Enden 202 der Hülle absorbiert, die ein Gel am Ende 202 bildet und dasselbe dichtet. Nach dem Trocken wird ein Zuführsystem 100 wie in 1A gezeigt oder ein Zuführsystem 100' wie in 1B gezeigt erhalten.
  • Das Zuführsystem 100 oder 100' wird vorzugsweise in einer gegenüber Feuchtigkeit beständigen Packung gelagert. Beispiele für eine derartige Packung sind eine Folientasche, eine Glas- oder Kunststoffröhre, ein Kunststoffbehälter oder ein anderer Behälter aus einem wasserfesten Material.
  • Das Zuführsystem kann verwendet werden, um das Knochenwachstum unter verschiedenen Bedingungen zu fördern. Eine bevorzugte Nutzung besteht darin, den die Zähne haltenden alveolaren Teil des Kieferknochens zu erhalten. Wenn ein Zahn entfernt wird, enthält der entsprechende Teil des Kieferknochens einen Defekt, der den Knochen schwächen kann. Außerdem kann der Knochen eine Atrophie erfahren und aufgrund der nicht erfolgenden Nutzung und der Entfernung des Zahnes geschwächt werden. Durch das Implantieren eines Zuführsystems mit einem darin enthaltenen das Knochenwachstum fördernden Material wird das Wachstum von weichem Gewebe durch ein Knochenwachstum verdrängt, um den Bereich des Kieferknochens stärken.
  • 3 ist eine perspektivische Ansicht des Mundes eines Patienten, in dem der dritte Backenzahn entfernt wurde. Ein Zuführsystem 100 ist in die Lücke bzw. den Defekt eingeführt gezeigt, der aus der Entfernung des Zahnes aus dem Kieferknochen resultiert. Das Zuführsystem 100 ist in Nachbarschaft zu dem Kieferknochengewebe platziert, um das Wachstum des Knochengewebes wahlweise zu fördern und das Eindringen von schneller wachsenden weichen Gewebe zu verhindern. Wie weiter oben genannt, kann die Hülle 102 des Zuführsystems 100 resorbierbar oder nicht-resorbierbar sein. Sie kann auch einen Kleber umfassen, der dabei hilft, das Zuführsystem 100 in Position zu halten.
  • Das Zuführsystem 100 oder 100' kann verwendet werden, um das Knochenwachstum entlang eines Kamms (z.B. des Alveolarkamms) oder an einer anderen Stelle zu fördern, an der ein Knochendefekt oder ein geschwächter Knochen vorhanden ist. Andere Zuführsysteme mit einer alternativen Form oder einem alternativen Aufbau können nach Bedarf eingesetzt werden. Bei der Platzierung entlang eines Kamms kann es vorteilhaft sein, einen Kleber in dem Material zu verteilen. Der Kleber hilft dabei, das das Knochenwachstum fördernde Material zusammenzuhalten, sodass es nicht an der Seite des Kamms nach unten gleitet, wenn die Hülle 102 mit der Zeit schwächer wird.
  • Gemäß einer anderen Ausführungsform innerhalb des Erfindungsumfangs kann eine das Knochenwachstum fördernde Zusammensetzung 404 durch eine Spritze 406 wie in 4A und 4B gezeigt zugeführt werden. Die Zusammensetzung 404 kann ein das Knochenwachstum förderndes Material in der Form eines Granulats oder Pulvers sowie einen in dem das Knochenwachstum fördernden Material verteilen Verdicker umfassen. Der Verdicker kann als Kleber für eine Verbindung mit dem Gewebe wirken und kann eine gelbildende Gaze, eine oxidierte Zellulose, eine oxidierte regenerierte Zellullose oder ein gemahlenes oder in der pulverisiertes Catgut sein. Der Verdicker kann alternativ hierzu ein proteinhaltiges Material wie zum Beispiel ein biokompatibles gelförmiges Kollagen sein. Der Verdicker ist vorzugsweise in dem das Knochenwachstum fördernden Material verteilt.
  • Nach dem Zusetzen von Wasser oder einem anderen Lösungsmittel bzw. Träger kann die Zusammensetzung 404 ein viskoses Gel oder einen steifen Kitt (je nach der zugesetzten Wassermenge) bilden, das bzw. der aus der Spritze 406 ausgegeben werden kann. Die Zusammensetzung 404 kann zu Beginn in trockener oder feuchter Form vorgesehen werden. Mit anderen Worten kann Wasser bei der Herstellung oder später durch den Zahnpraktiker zugesetzt werden. Wenn die Zusammensetzung in einer feuchten Form vorgesehen wird, umfasst sie vorzugsweise ein Konservierungsmittel (z.B. Benzalkoniumchlorid, Methylparaben, Ethylparaben oder ähnliches), das das Wachstum von Bakterien oder anderen Mikroorganismen unterbinden kann. Das viskose Gel oder der steife Kitt können an der gewünschten Position wie in 4B gezeigt ausgegeben werden. Wenn es sich um einen steifen Kitt handelt, kann dieser durch den Zahnpraktiker geformt werden.
  • 5 zeigt eine weitere beispielhafte Ausführungsform. In dieser Ausführungsform wird ein polymerisierbares Harz 505 durch eine Spritze 506 über dem das Knochenwachstum fördernden Material 504 aufgetragen, das zuvor neben dem zu ergänzenden Knochengewebe gepackt wurde. Das polymerisierbare Harz ist vorzugsweise ein resorbierbares, biokompatibles Material, das durch Licht oder auf chemische Weise gehärtet wird. Es dient als Abgrenzungsschicht, um zu verhindern, dass das gepackte das Knochenwachstum fördernde Material durch Speichel oder andere Flüssigkeiten weggetragen wird. Es reduziert auch die Migration von schnell wachsendem Epithelgewebe nach unten in das implantierte Material, um das Einwachsen des Knochens von der Seite zu unterstützen. Der Knochen kann also in das gepackte das Knochenwachstum fördernde Material wachsen, in dem kein Epithelgewebe wächst.
  • Die vorliegende Erfindung kann auch durch andere Ausführungsformen realisiert werden, ohne dass deshalb der Erfindungsumfang verlassen wird. Die beschriebenen Ausführungsformen sind beispielhaft und nicht einschränkend. Der Erfindungsumfang wird durch die beigefügten Ansprüche und nicht durch die vorausgehende Beschreibung definiert. Alle Änderungen innerhalb der Äquivalenzen zu den Ansprüchen sind im Erfindungsumfang enthalten.
  • Zusammensetzung
  • Ein Zuführsystem umfasst ein das Knochenwachstum förderndes Material, das in einer wasserabsorbierenden und gelbildenden Hülle eingeschlossen ist und das Knochenwachstum fördert, um einen Knochendefekt zu reparieren und/oder einen geschwächten Knochenbereich zu stärken. Das Zuführsystem kann derart geformt und dimensioniert sein, dass es in eine blutende Wunde passt (die z.B. im Zahnfleisch gebildet wird, wenn ein Zahn entfernt wird). Die Hülle kann aus einer gelbildenden Gaze ausgebildet werden, die ein gelartiges Material bildet, wenn sie durch Wasser befeuchtet wird. Das Zuführsystem wird vor dem Einsatz in einer gegenüber Feuchtigkeit beständigen Hülle gelagert. Alternativ hierzu kann das Zuführsystem ein das Knochenwachstum förderndes Material und ein Verdickungsmittel umfasse, die in einer Spritze enthalten sind und beim Zusetzen von Wasser ein viskoses Gel oder einen steifen Kitt bilden.

Claims (27)

  1. Zuführsystem zum Fördern des Knochenwachstums, das umfasst eine Hülle, die aus einem wasserabsorbierenden und gelbildenden Material ausgebildet ist, und ein das Knochenwachstum förderndes Material, das in der Hülle enthalten ist.
  2. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das wasserabsorbierende und gelbildende Material eine gelbildende Gaze, eine oxidierte Zellulose, eine oxidierte regenerierte Zellulose und/oder Catgut umfasst.
  3. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das wasserabsorbierende und gelbildende Material resorbierbar ist.
  4. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das wasserabsorbierende und gelbildende Material nicht resorbierbar ist.
  5. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das das Knochenwachstum fördernde Material Calciumhydroxyapatit, Beta-Tricalciumphosphat, gereinigte Koralle, gefriergetrocknetes natürliches Knochenpulver, gefriergetrocknete natürliche Knochenpartikeln, demineralisiertes natürliches Knochenpulver und/oder demineralisierte natürliche Knochenpartikeln, Scherben oder Fragmente umfasst.
  6. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das Zuführsystem eine längliche wurstförmige Konfiguration aufweist.
  7. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das Zuführsystem eine kissenartige Konfiguration aufweist.
  8. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das Zuführsystem in einer gegenüber Feuchtigkeit beständigen Packung gelagert wird.
  9. Zuführsystem nach Anspruch 1, wobei das Zuführsystem weiterhin einen Kleber umfasst, der in dem das Knochenwachstum fördernden Material verteilt ist.
  10. Zuführsystem nach Anspruch 9, wobei der Kleber ein Fibrinpulver und/oder eine gehackte Klebergaze umfasst.
  11. Verfahren zum Herstellen eines Zuführsystems zum Fördern des Knochenwachstums, wobei das Verfahren umfasst: Formen eines wasserabsorbierenden und gelbildenden Materials zu einem hohlen Rohr oder einer Tasche, Einführen eines das Knochenwachstum fördernden Materials in wenigstens einen Teil des Rohrs oder der Tasche, Schließen von einem oder mehreren offenen Enden des Rohrs oder der Tasche, um ein Zuführsystem zum Fördern des Knochenwachstums zu bilden.
  12. Herstellungsverfahren nach Anspruch 11, wobei das Schließen des einen oder der mehreren Enden des Rohres oder der Tasche das nasse Dichten und das anschließende Trocknen der Enden umfasst.
  13. Herstellungsverfahren nach Anspruch 11, wobei das Rohr oder die Tasche in eine Vielzahl von einzelnen Abschnitten unterteilt ist, die getrennt und einzeln gedichtet werden, um eine Vielzahl von Zuführsystemen aus einem einzelnen Rohr oder einer einzelnen Tasche zu bilden, die mit dem das Knochenwachstum fördernden Material gefüllt ist.
  14. Verfahren zum Fördern des Knochenwachstums, das umfasst: Vorsehen des Zuführsystems von Anspruch 1, und Platzieren des Zuführsystems in Nachbarschaft zu dem zu ergänzenden Knochengewebe.
  15. Verfahren nach Anspruch 14, wobei das Zuführsystem in eine Lücke oder einen Defekt platziert wird, die bzw. der aus der Entfernung eines Zahnes resultiert.
  16. Zusammensetzung zum Fördern des Knochenwachstums, die umfasst: ein das Knochenwachstum förderndes Material in der Form eines Granulats oder eines Pulvers, und einen Verdicker, der in dem das Knochenwachstum fördernden Material verteilt ist, damit die Zusammensetzung nach dem Zusetzen von Wasser ein viskoses Gel oder einen steifen Kitt bildet.
  17. Zusammensetzung nach Anspruch 16, dadurch gekennzeichnet, dass der Verdicker eine gelbildende Gaze, eine oxidierte Zellulose, eine oxidierte regenerierte Zellulose und/oder ein gemahlenes oder pulverisiertes Catgut umfasst.
  18. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei der Verdicker ein proteinhaltiges Material umfasst.
  19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei das proteinhaltige Material ein biokompatibles gelbildendes Kollagenmaterial umfasst.
  20. Zusammensetzung nach Anspruch 16, die weiterhin Wasser und ein Konservierungsmittel umfasst.
  21. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei die Zusammensetzung in trockener Form in einer Spritze vorgeladen ist.
  22. Zusammensetzung nach Anspruch 16, wobei die Zusammensetzung zusammen mit Wasser und einem Konservierungsmittel in einer Spritze vorgeladen ist.
  23. Verfahren zum Fördern des Knochenwachstums, das umfasst: Vorsehen der Zusammensetzung nach Anspruch 16, Zusetzen von Wasser zu der Zusammensetzung, um ein viskoses Gel oder einen steifen Kitt zu bilden, und Platzieren des viskosen Gels oder des steifen Kitts in Nachbarschaft zu dem zu ergänzenden Knochengewebe.
  24. Verfahren nach Anspruch 23, wobei das viskose Gel oder der steife Kitt unter Verwendung einer Spritze in Nachbarschaft zu dem Knochengewebe platziert wird.
  25. Verfahren zum Fördern des Knochenwachstums, das umfasst: Platzieren eines das Knochenwachstum fördernden Materials in Nachbarschaft zu dem zu ergänzenden Knochengewebe, Ausgeben eines polymerisierbaren Harzes aus einer Spritze in das das Knochenwachstum fördernde Material, und Aushärten des polymerisierbaren Harzes, um eine Grenzschicht über dem das Knochenwachstum fördernden Material zu bilden.
  26. Verfahren nach Anspruch 25, wobei das polymerisierbare Harz durch Licht gehärtet wird.
  27. Verfahren nach Anspruch 25, wobei das polymerisierbare Harz auf chemische Weise gehärtet wird.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6096328A (en) * 1997-06-06 2000-08-01 The Procter & Gamble Company Delivery system for an oral care substance using a strip of material having low flexural stiffness
US20040081704A1 (en) 1998-02-13 2004-04-29 Centerpulse Biologics Inc. Implantable putty material
US20020114795A1 (en) 2000-12-22 2002-08-22 Thorne Kevin J. Composition and process for bone growth and repair
US8524200B2 (en) 2002-09-11 2013-09-03 The Procter & Gamble Company Tooth whitening products
US7534264B2 (en) * 2004-01-28 2009-05-19 Ultradent Products, Inc. Delivery system for bone growth promoting material
US20060287732A1 (en) * 2005-06-20 2006-12-21 Pezeshkian Alex A Maxillary sinus bone augmentation with resorbable bone pack
US20070248575A1 (en) * 2006-04-19 2007-10-25 Jerome Connor Bone graft composition
US7718616B2 (en) 2006-12-21 2010-05-18 Zimmer Orthobiologics, Inc. Bone growth particles and osteoinductive composition thereof
EP2254649B1 (de) * 2008-03-28 2018-03-28 Warsaw Orthopedic, Inc. Abgabesystem-befestigung
US9642658B2 (en) * 2008-10-15 2017-05-09 Orthoclip Llc Device and method for delivery of therapeutic agents via internal implants
WO2010045487A1 (en) * 2008-10-15 2010-04-22 Palmetto Biomedical, Inc. Device and method for delivery of therapeutic agents via internal implants
TWI579007B (zh) 2010-07-02 2017-04-21 艾格諾福斯保健公司 骨再生材料之用途
JP2013542837A (ja) 2010-11-15 2013-11-28 ジンマー オーソバイオロジクス,インコーポレイティド 骨空隙充填剤
US9358122B2 (en) 2011-01-07 2016-06-07 K2M, Inc. Interbody spacer
AR088377A1 (es) 2011-10-20 2014-05-28 Siena Biotech Spa Proceso para la preparacion de 6-cloro-2,3,4,9-tetrahidro-1h-carbazol-1-carboxamida y compuestos intermedios de esta
US10285915B2 (en) 2012-10-17 2019-05-14 The Procter & Gamble Company Strip for the delivery of an oral care active and methods for applying oral care actives
US9034052B2 (en) * 2013-01-14 2015-05-19 Warsaw Orthopedic, Inc. Delivery systems containing bioactive materials
US20140277570A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Lanx, Inc. Bone growth promotion systems and methods
US10500383B2 (en) * 2014-07-16 2019-12-10 JTI Biomed Corp. Granule delivery system and method of delivering granules using the same
KR101636988B1 (ko) * 2016-03-10 2016-07-07 안필호 임플란트 시술용 포켓형 멤브레인
US11498880B2 (en) 2019-07-26 2022-11-15 Warsaw Orthopedic, Inc. Calcium phosphate granules and methods of making them
US11433159B2 (en) * 2019-07-26 2022-09-06 Warsaw Orthopedic, Inc. Hydratable and flowable implantable compositions and methods of making and using them
US20220062508A1 (en) * 2020-08-28 2022-03-03 Warsaw Orthopedic, Inc. Adjustable bone implant for enclosing bone material

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US656566A (en) * 1900-02-15 1900-08-21 Bernard Mcginty Tympan-gage.
US2423707A (en) * 1945-03-02 1947-07-08 Eastman Kodak Co Fabric or gauze of uniformly oxidized cellulose
US4578055A (en) * 1979-07-25 1986-03-25 Fischer Dan E Controlled diffusion medicament applicator
US4440750A (en) * 1982-02-12 1984-04-03 Collagen Corporation Osteogenic composition and method
US4439420A (en) * 1982-11-16 1984-03-27 Ethicon, Inc. Absorbable hemostatic composition
US4728570A (en) * 1985-10-29 1988-03-01 United States Surgical Corporation Calcium-hydroxide-treated polymeric implant matrial
US4755184A (en) * 1986-01-09 1988-07-05 Mark Silverberg Bone augmentation implant
FI81010C (fi) * 1986-09-05 1990-09-10 Biocon Oy Stoedstruktur foer bentransplantat.
US5266683A (en) * 1988-04-08 1993-11-30 Stryker Corporation Osteogenic proteins
EP1225225A3 (de) * 1988-04-08 2003-01-08 Stryker Corporation Osteogene Vorrichtungen
US5098299A (en) * 1989-07-11 1992-03-24 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for repairing and sealing rubber dams and isolating tissue
US5487897A (en) 1989-07-24 1996-01-30 Atrix Laboratories, Inc. Biodegradable implant precursor
US5269785A (en) * 1990-06-28 1993-12-14 Bonutti Peter M Apparatus and method for tissue removal
US6440427B1 (en) * 1991-06-17 2002-08-27 Biovitrum Ab Tissue treatment composition comprising fibrin or fibrinogen and biodegradable and biocompatible polymer
US5837258A (en) * 1991-08-30 1998-11-17 University Of South Florida Induction of tissue, bone or cartilage formation using connective tissue growth factor
US5419913A (en) * 1992-03-05 1995-05-30 Podell; Howard I. Adhesive bandages, wound dressings, sutures, drapes, orthodontic rubber bands, toothbrushes, and the like
US5292253A (en) * 1992-06-22 1994-03-08 Laser Medical Technology, Inc. Method for repairing tooth and bone tissue
WO1994015653A1 (en) 1993-01-12 1994-07-21 Genentech, Inc. Tgf-beta formulation for inducing bone growth
US6180606B1 (en) * 1994-09-28 2001-01-30 Gensci Orthobiologics, Inc. Compositions with enhanced osteogenic potential, methods for making the same and uses thereof
US5707962A (en) * 1994-09-28 1998-01-13 Gensci Regeneration Sciences Inc. Compositions with enhanced osteogenic potential, method for making the same and therapeutic uses thereof
US5635162A (en) * 1995-02-23 1997-06-03 Ultradent Products, Inc. Hemostatic composition for treating gingival area
US5534562A (en) * 1995-04-07 1996-07-09 Ultradent Products, Inc. Compositions and methods for priming and sealing dental and biological substrates
US6287341B1 (en) * 1995-05-19 2001-09-11 Etex Corporation Orthopedic and dental ceramic implants
EP0851772A1 (de) 1995-06-06 1998-07-08 Gensci Regeneration Laboratories, Inc. Modifizierte osteogene materialien
FR2757770B1 (fr) * 1996-12-30 1999-02-26 Inoteb Procede de preparation d'une colle biologique capable de coaguler par simple addition d'ions calcium
US5866165A (en) 1997-01-15 1999-02-02 Orquest, Inc. Collagen-polysaccharide matrix for bone and cartilage repair
US5787901A (en) * 1997-01-28 1998-08-04 Akzo Nobel N.V. Method for the measurement of blood coagulation properties with absorbent materials
US5910315A (en) * 1997-07-18 1999-06-08 Stevenson; Sharon Allograft tissue material for filling spinal fusion cages or related surgical spaces
US6326018B1 (en) * 1998-02-27 2001-12-04 Musculoskeletal Transplant Foundation Flexible sheet of demineralized bone
US20030147860A1 (en) * 2002-02-07 2003-08-07 Marchosky J. Alexander Compositions and methods for forming and strengthening bone
SE9802528D0 (sv) * 1998-07-13 1998-07-13 Gs Dev Ab Bone tissue restoring composition
SE515572C2 (sv) * 1998-09-09 2001-09-03 Lanka Ltd Implantat, sätt att framställa det och användning av det
WO2001000792A1 (en) * 1999-06-29 2001-01-04 Marchosky J Alexander Compositions and methods for forming and strengthening bone
US6306424B1 (en) * 1999-06-30 2001-10-23 Ethicon, Inc. Foam composite for the repair or regeneration of tissue
US6458162B1 (en) * 1999-08-13 2002-10-01 Vita Special Purpose Corporation Composite shaped bodies and methods for their production and use
US6617151B1 (en) * 2000-02-29 2003-09-09 Gore Enterprise Holdings, Inc. Method of closing a cell containment device with a wet seal
US6576249B1 (en) * 2000-11-13 2003-06-10 El Gendler Bone putty and method
US6652840B1 (en) * 2001-02-21 2003-11-25 Terence Prevendar Bleeding control and healing aid compositions and methods of use
US20030026770A1 (en) * 2001-07-25 2003-02-06 Szymaitis Dennis W. Periodontal regeneration composition and method of using same
US7105182B2 (en) * 2001-07-25 2006-09-12 Szymaitis Dennis W Periodontal regeneration composition and method of using same
US6565884B2 (en) * 2001-09-10 2003-05-20 Interpore Cross International Bone graft material incorporating demineralized bone matrix and lipids
US20030166274A1 (en) * 2001-11-15 2003-09-04 Hewitt Charles W. Three-dimensional matrix for producing living tissue equivalents
US20030135214A1 (en) * 2002-01-15 2003-07-17 Fetto Joseph F. System, device, composition and method for treating and preventing avascular or osteonecrosis
US7534264B2 (en) 2004-01-28 2009-05-19 Ultradent Products, Inc. Delivery system for bone growth promoting material

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