DE102014217316A1 - Low-electrolyte preparations against body odor - Google Patents
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Abstract
Die vorliegende Anmeldung betrifft wässrig-ethanolische kosmetische Deodorants, die in metallischen Behältern, d.h. insbesondere Behältern mit metallischer Inneroberfläche oder Elementen, die mit dem Deodorant in Kontakt sind, abgefüllt und gelagert werden, ohne dass eine nennenswerte Korrosion auftritt.The present application relates to aqueous-ethanolic cosmetic deodorants used in metallic containers, i. in particular containers with metallic inner surface or elements that are in contact with the deodorant, filled and stored without significant corrosion occurs.
Description
Die vorliegende Anmeldung betrifft wässrig-ethanolische kosmetische Deodorants, die in metallischen Behältern, d.h. insbesondere Behältern mit metallischer Inneroberfläche oder Elementen, die mit dem Deodorant in Kontakt sind, abgefüllt und gelagert werden, ohne dass eine nennenswerte Korrosion auftritt. The present application relates to aqueous-ethanolic cosmetic deodorants used in metallic containers, i. in particular containers with metallic inner surface or elements that are in contact with the deodorant, filled and stored without significant corrosion occurs.
Das Waschen, Reinigen und Pflegen des eigenen Körpers stellt ein menschliches Grundbedürfnis dar, und die moderne Industrie versucht fortlaufend, diesen Bedürfnissen des Menschen in vielfältiger Weise gerecht zu werden. Besonders wichtig für die tägliche Hygiene ist die anhaltende Beseitigung oder zumindest Reduzierung des Körpergeruchs. Im Stand der Technik sind zahlreiche spezielle deodorierende oder schweißhemmende Körperpflegemittel bekannt, die für die Anwendung in Körperregionen mit einer hohen Dichte von Schweißdrüsen, insbesondere im Achselbereich, entwickelt wurden. Diese sind in den unterschiedlichsten Darreichungsformen konfektioniert, beispielsweise als Puder, in Stiftform, als Aerosolspray, Pumpspray, flüssige und gelförmige Roll on-Applikation, Creme, Gel und als getränktes flexibles Substrat (Deotücher). Kosmetische Zusammensetzungen, insbesondere Deodorantien und Antitranspirantien, enthalten meistens mindestens ein Öl oder eine Fettsubstanz und auf jeden Fall immer eine Riechstoffkomponente bzw. ein Parfüm. Washing, cleansing and caring for one's own body is a fundamental human need, and modern industry is constantly trying to meet these needs of man in a variety of ways. Especially important for daily hygiene is the permanent elimination or at least reduction of body odor. Numerous specific deodorant or antiperspirant personal care products are known in the art which have been developed for use in body regions having a high density of sweat glands, especially in the underarm area. These are packaged in a wide variety of dosage forms, for example as powder, in stick form, as aerosol spray, pump spray, liquid and gel roll on application, cream, gel and as a soaked flexible substrate (towels). Cosmetic compositions, in particular deodorants and antiperspirants, usually contain at least one oil or one fatty substance and in any case always a fragrance component or a perfume.
Ethanol ist ein bevorzugtes Lösungsmittel in Deodorantien, da es bei der Anwendung auf der Haut ein kühles und frisch-tockenes Hautgefühl ermöglicht. Die bevorzugte Anwendungsform sind hier Aerosole. Zur Verbesserung der Kompatibilität von Deodorantzusammensetzungen mit Metallverpackungen, insbesondere bei Verwendung von Ventiltellern aus Weißblech, wird oft hochreiner Ethanol 99,5 bis 100% (200 proof) verwendet. Bei Verwendung von wasserhaltigem Ethanol von 95 bis 99,5 % (190 proof) kann es dagegen zu Korrosion kommen. Hochreiner Ethanol ist aber kommerziell nicht immer verfügbar und im Vergleich zu wasserhaltigem Ethanol aufwändiger in der Herstellung und daher auch hochpreisiger. Ethanol is a preferred solvent in deodorants as it provides a cool and fresh-to-dry sensation to the skin when applied to the skin. The preferred form of application here are aerosols. To improve the compatibility of deodorant compositions with metal packaging, particularly when using tinplate valve plates, high purity 99.5 to 100% ethanol (200 proof) ethanol is often used. On the other hand, using water-based ethanol of 95 to 99.5% (190 proof) may cause corrosion. However, high-purity ethanol is not always commercially available and, compared to water-containing ethanol, more expensive to produce and therefore also more expensive.
Das Korrosionsrisiko ist in Anwesenheit von Elektrolyten erwartungsgemäß deutlich erhöht. Bei Wirkstoffen zur Verhinderung von Körpergeruch handelt es sich oftmals um Elektrolyte, z.B. Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Silberlaktat, Zinc Ricinoleate, Aluminium As expected, the risk of corrosion is significantly increased in the presence of electrolytes. Active substances to prevent body odor are often electrolytes, e.g. Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Silver Lactate, Zinc Ricinoleate, Aluminum
Sulfate, Polyamino Biguanid Stearate etc. Sulfates, polyamino biguanide stearates etc.
Durch Verwendung nichtionischer Wirkstoffe zur Verhinderung von Körpergeruch, wie zum Beispiel Phenoxyethanol, Triethylcitrat oder 1,2-Alkandiolen, kann zwar die Elektrolytkonzentration niedriger gehalten werden, Korrosionsprobleme treten aber dennoch häufig auf. By using nonionic agents to prevent body odor, such as phenoxyethanol, triethyl citrate or 1,2-alkanediols, while the electrolyte concentration can be kept lower, but corrosion problems are still common.
Es wurde nun gemäß dieser Erfindung überraschend festgestellt, dass ethanolhaltige Zubereitungen mit Wasseranteilen von z. B. 1 bis 5 Gew.-% und einer über mehr als 24h anhaltenden Wirkung gegen Körpergeruch ohne Korrosionsrisiko in Metallaerosolbehältern gelagert werden können, wenn die elektrische Leitfähigkeit der Zubereitung kleiner als 50 µS/cm ist und mindestens zwei unterschiedliche Alkohole oder Polyole mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen als Deodorant-Wirkstoffe in einer Gesamtkonzentration von mindestens 0,5 Gew.-% enthalten sind. It has now surprisingly been found according to this invention that ethanol-containing preparations with water contents of z. B. 1 to 5 wt .-% and over more than 24h lasting effect against body odor without corrosion risk in metal aerosol containers can be stored if the electrical conductivity of the preparation is less than 50 μS / cm and at least two different alcohols or polyols with 8 or more carbon atoms are contained as deodorant agents in a total concentration of at least 0.5 wt .-%.
Durch die vorliegende Anmeldung wird somit bereitgestellt:
- 1. Ein deodorierendes kosmetisches Mittel in einem Behälter, der bei Lagerung oder Dosierung des kosmetischen Mittels mindestens einen mit dem kosmetischen Mittel in Kontakt stehenden metallischen Oberflächenbereich und/oder mindestens ein mit dem kosmetischen Mittel in Kontakt stehendes metallisches Bauteil aufweist, wobei das kosmetische Mittel enthält: – 0,1 bis 5,0 Gew.-% Wasser, – Ethanol – 0,1 bis 5,0 Gew.-% mindestens zweier verschiedener nichtionischer gesättigter aliphatischer Alkoholverbindungen mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen als Deodorant-Wirkstoffe, wobei sich die Gew.-%-Angaben jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen, und wobei das kosmetische Mittel eine elektrische Leitfähigkeit von 50 µS/cm oder weniger aufweist.
- 2. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1, wobei der Behälter ein Metallaerosolsprühbehälter ist.
- 3. Kosmetisches Mittel nach Punkt 1 oder 2, wobei die aliphatischen Alkoholverbindungen aus der Gruppe ausgewählt sind, bestehend aus einer gesättigten aliphatischen Verbindung mit einer oder mehreren 1,2-Alkandiolgruppe(n) und einem einwertigen Alkohol.
- 4. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei die Verbindung mit einer oder mehreren 1,2-Alkandiolgruppe(n) ein lineares oder verzweigtes 1,2-Alkandiol mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, ein linearer oder verzweigter 1,2-Alkandiolether mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und/oder ein linearer oder verzweigter 1,2-Alkandiolester mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen ist.
- 5. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei das 1,2-Alkandiol 1,2-Octandiol und/oder 1,2-Decandiol ist.
- 6. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der 1,2-Alkandiolether ein α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten C8-C22-Alkylrest ist, bevorzugt α-(2-Ethylhexyl)glycerinether.
- 7. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der 1,2-Alkandiolester ein Carbonsäureester des Mono-, Di- und/oder Triglycerins ist, bevorzugt Glycerinmonocaprylat (INCI:Glyceryl Caprylate), Glycerindicaprylate (INCI:Polyglyceryl 2-Caprylate) und/oder Glycerintricaprylate (INCI:Polyglyceryl 3-Caprylate).
- 8. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Punkte, wobei der einwertige Alkohol ein linearer oder verzweigter Alkohol mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und einer endständigen OH-Gruppe ist, der bevorzugt einen alicyclischen Ring aufweist.
- 9. Kosmetisches Mittel nach Punkt 8, wobei der einwertige Alkohol 2-Methyl-5-Cyclohexylpentanol ist.
- 10. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Mittel weiterhin eine oder mehrere der folgenden Verbindungen enthält: Phenoxyethanol, ein oder mehrere Tropolone, Triethylcitrat.
- 11. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Mittel als Deodorant-Wirkstoff 1,2-Octandiol enthält und weiterhin 1,2-Hexandiol enthält.
- 12. Kosmetisches Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Mittel 0,5 bis 5,0 Gew.-% Wasser und 0,5 bis 5,0 Gew.-% der mindestens zwei aliphatischen Alkoholverbindungen mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen enthält.
- 13. Verwendung eines kosmetischen Mittels, welches 0,1 bis 5,0 Gew.-% Wasser, Ethanol und 0,1 bis 5,0 Gew.-% mindestens zweier verschiedener nichtionischer gesättigter aliphatischer Alkoholverbindungen mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen als Deodorant-Wirkstoffe enthält, und welches eine elektrische Leitfähigkeit von 50 µS/cm oder weniger aufweist, als Inhalt eines Behälters derart, dass bei Lagerung oder Dosierung des kosmetischen Mittels mindestens ein metallischer Oberflächenbereich und/oder mindestens ein metallisches Bauteil des Behälters mit dem kosmetischen Mittel in Kontakt steht.
- 14. Verfahren zur nicht-therapeutischen, kosmetischen deodorierenden Behandlung des Körpers, bei dem das in einem der Punkte 1 bis 12 beschriebene deodorierenden Mittel aus dem Behälter auf die Haut, insbesondere die Haut der Achselhöhlen, aufgetragen wird.
- 15. Verfahren zur Herstellung eines deodorierenden kosmetischen Mittels in Form eines Aerosols, dadurch gekennzeichnet, dass man ein kosmetisches Mittel, welches 0,1 bis 5,0 Gew.-% Wasser, Ethanol und 0,1 bis 5,0 Gew.-% mindestens zweier verschiedener nichtionischer gesättigter aliphatischer Alkoholverbindungen mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen als Deodorant-Wirkstoffe enthält, und welches eine elektrische Leitfähigkeit von 50 µS/cm oder weniger aufweist, gegebenenfalls zusammen mit einem Treibmittel, in einen Aerosolsprühbehälter füllt, welcher mindestens einen metallischen Oberflächenbereich und/oder mindestens ein metallisches Bauteil aufweist, der/das bei Lagerung oder Dosierung des kosmetischen Mittels mit dem kometischen Mittel in Kontakt ist.
- 1. A deodorant cosmetic agent in a container which has at least one metallic surface area in contact with the cosmetic agent during storage or dosage of the cosmetic agent and / or at least one metallic component in contact with the cosmetic agent, the cosmetic agent containing : - 0.1 to 5.0 wt .-% water, - ethanol - 0.1 to 5.0 wt .-% of at least two different nonionic saturated aliphatic alcohol compounds having 8 or more carbon atoms as deodorant agents, wherein the wt Percentages in each case relate to the total weight of the agent according to the invention, without taking account of any propellant present, and wherein the cosmetic agent has an electrical conductivity of 50 μS / cm or less.
- 2. Cosmetic composition according to item 1, wherein the container is a metal aerosol spray container.
- 3. A cosmetic composition according to item 1 or 2, wherein the aliphatic alcohol compounds are selected from the group consisting of a saturated aliphatic compound having one or more 1,2-alkanediol group (s) and a monohydric alcohol.
- 4. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the compound having one or more 1,2-alkanediol group (s) is a linear or branched 1,2-alkanediol having 8 to 12 carbon atoms, is a linear or branched 1,2-alkanediol ether having 8 to 30 carbon atoms and / or a linear or branched 1,2-alkanediol ester having 8 to 30 carbon atoms.
- 5. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the 1,2-alkanediol is 1,2-octanediol and / or 1,2-decanediol.
- 6. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the 1,2-alkanediol ether is an α-monoalkyl glycerol ether having a branched or linear saturated or unsaturated C 8 -C 22 -alkyl radical, preferably α- (2-ethylhexyl) glycerol ether.
- 7. Cosmetic composition according to one of the preceding points, wherein the 1,2-alkanediol ester is a carboxylic acid ester of mono-, di- and / or triglycerol, preferably glycerol monocaprylate (INCI: glyceryl caprylates), glycerol dicaprylates (INCI: polyglyceryl 2-caprylates) and / or glycerol tricaprylates (INCI: polyglyceryl 3-caprylates).
- A cosmetic composition according to any preceding item, wherein the monohydric alcohol is a linear or branched alcohol having 8 to 30 carbon atoms and a terminal OH group which preferably has an alicyclic ring.
- 9. Cosmetic composition according to item 8, wherein the monohydric alcohol is 2-methyl-5-cyclohexylpentanol.
- 10. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, wherein the agent further comprises one or more of the following compounds: phenoxyethanol, one or more tropolones, triethyl citrate.
- 11. Cosmetic composition according to one of the preceding claims, wherein the agent contains as deodorant active ingredient 1,2-octanediol and further contains 1,2-hexanediol.
- 12. A cosmetic composition according to any one of the preceding claims, wherein the agent contains 0.5 to 5.0 wt .-% water and 0.5 to 5.0 wt .-% of at least two aliphatic alcohol compounds having 8 or more carbon atoms.
- 13. Use of a cosmetic composition which contains 0.1 to 5.0 wt .-% water, ethanol and 0.1 to 5.0 wt .-% of at least two different nonionic saturated aliphatic alcohol compounds having 8 or more carbon atoms as deodorant agents contains, and which has an electrical conductivity of 50 .mu.S / cm or less, as the content of a container such that at least one metallic surface area and / or at least one metallic component of the container is in contact with the cosmetic agent during storage or dosage of the cosmetic product ,
- 14. A method for non-therapeutic, cosmetic deodorant treatment of the body, wherein the deodorant described in any one of items 1 to 12 from the container on the skin, in particular the skin of the armpits, is applied.
- 15. Process for the preparation of a deodorising cosmetic agent in the form of an aerosol, characterized in that a cosmetic agent comprising 0.1 to 5.0% by weight of water, ethanol and 0.1 to 5.0% by weight is used. containing at least two different nonionic saturated aliphatic alcohol compounds having 8 or more carbon atoms as deodorant agents, and having an electrical conductivity of 50 .mu.S / cm or less, optionally together with a blowing agent, filled in an aerosol spray container, which at least one metallic surface area and / or at least one metallic component which is in contact with the cometic agent upon storage or dosage of the cosmetic composition.
Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen des erfindungsgemäßen Verfahrens und der erfindunsgemäßen Verwendung gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Mitteln Gesagte. With regard to preferred embodiments of the method according to the invention and the use according to the invention, what has been said about the agents according to the invention applies mutatis mutandis.
Grundsätzlich sind erfindungsgemäß als Behälter alle Behälter geeignet, die eine korrosionsgefährdete Oberfläche der ein korrosionsgefährdetes Bauteil aufweisen, also beispielsweise eine Oberfläche oder ein Bauteil aus Aluminium oder Weißblech. Erfindungsgemäße Mittel sind bevorzugt zur Anwendung als Aerosol verpackt, das heißt, sie sind in einem Druckbehälter verpackt, aus dem sie mit Hilfe eines Treibmittels versprüht werden können. Die Verpackung in anderen Darreichungsformen, wie beispielsweise in einem Deo-Roller mit metallischer Innenoberfläche, ist erfindungsgemäß aber auch umfasst. In einer bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsmäßen Mittel in flüssiger oder in viskoser, fließfähiger Form vor. Die Applikation erfolgt bevorzugt mit Sprühvorrichtungen. Diese Sprühvorrichtungen enthalten in einem Behälter eine Füllung aus dem erfindungsgemäßen flüssigen, viskos-fließfähigen oder suspensionsförmigen deodorierenden Mittel. Die Füllung steht in der Regel unter dem Druck eines Treibmittels (Druckgasdosen, Druckgaspackungen, Aerosolpackungen). Die Behälter weisen eine Entnahmevorrichtung auf, bevorzugt in Gestalt von Ventilen, die die Entnahme des Inhalts als Nebel, Rauch, Schaum, Pulver, Paste oder Flüssigkeitsstrahl ermöglichen. Als Behälter für die Sprühvorrichtungen kommen vor allem zylindrische Gefäße aus Metall (Aluminium, Weißblech, Rauminhalt bevorzugt maximal 1000 ml) in Frage. Auch Behälter aus geschütztem bzw. nichtsplitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt maximal 220 ml) bzw. splitterndem Glas oder Kunststoff (Rauminhalt bevorzugt maximal 150 ml), die ein Bauteil oder eine Oberfläche aus Metall aufweisen, das/die einer Korrosion unterliegen kann, kommen in Frage. Cremeförmige, gelförmige, pastose und flüssige Mittel können z.B. in Pump-, Spray- oder Quetschspendern abgepackt sein, insbesondere auch in Mehrkammer-Pump-, Mehrkammer-Spray- oder Mehrkammer-Quetschspendern. Die Verpackung für die erfindungsgemäßen Mittel kann undurchsichtig, aber auch transparent oder transluzent sein. Basically, all containers are suitable according to the invention as a container, which have a surface at risk of corrosion of a corrosion-prone component, that is, for example, a surface or a component made of aluminum or tinplate. Inventive agents are preferably packaged for use as aerosol, that is, they are packaged in a pressure vessel, from which they can be sprayed by means of a propellant. The packaging in other dosage forms, such as in a deodorant scooter with metallic inner surface, but is also included according to the invention. In a preferred embodiment, the agents according to the invention are in liquid or viscous, flowable form. The application is preferably carried out with spray devices. These spraying devices contain in a container a filling of the liquid, viscous-flowable or suspension-type deodorizing agent according to the invention. The filling is usually under the pressure of a propellant (compressed gas cans, aerosols, aerosols). The containers have a removal device, preferably in the form of valves, which allow the removal of the contents as fog, smoke, foam, powder, paste or liquid jet. As a container for the sprayers are mainly cylindrical vessels made of metal (aluminum, tinplate, volume preferably a maximum of 1000 ml) in question. Even containers made of protected or non-shattering glass or plastic (volume preferably up to 220 ml) or splintering glass or plastic (volume preferably up to 150 ml), which have a component or a surface made of metal, which / may be subject to corrosion coming in question. Creamy, gelatinous, pasty and liquid agents can eg be packaged in pump, spray or squeeze dispensers, especially in multi-chamber pump, multi-chamber spray or multi-chamber squeeze dispensers. The packaging for the compositions according to the invention may be opaque, but also transparent or translucent.
Unter den Begriff der Flüssigkeit fallen im Sinne der Erfindung auch jegliche Festkörperdispersionen in Flüssigkeiten. Erfindungsgemäße Mittel können auch als Pasten, Salben, Lotionen oder Cremes vorliegen. Feste Mittel können beispielsweise als loser Puder, gepresster Puder oder als Stift vorliegen. For the purposes of the invention, the term liquid also includes any solid dispersions in liquids. Compositions according to the invention may also be present as pastes, ointments, lotions or creams. Solid funds can be present as a loose powder, pressed powder or as a pen.
Die Applikation kann im Falle flüssiger oder niedrig- bis mittelviskoser Mittel auch mit einem Roller-Applikator erfolgen, wie er z.B. aus dem Bereich der Deo-Roller bekannt ist. Solche Roller weisen eine in einem Kugelbett gelagerte Kugel auf, die durch Bewegung über eine Oberfläche bewegt werden kann. Dabei nimmt die Kugel etwas von dem zu verteilenden Mittel auf und befördert dieses an die zu behandelnde Oberfläche. The application may also be carried out in the case of liquid or low to medium viscosity agents with a roller applicator, as he e.g. is known from the field of deodorant scooters. Such scooters have a ball mounted in a ball bed which can be moved by movement over a surface. The ball absorbs some of the agent to be distributed and conveys this to the surface to be treated.
Die erfindungsgemäßen Mittel, bevorzugt flüssigen Mittel, können auch mehrphasig sein, die Phasen können z.B. horizontal, also übereinander, oder vertikal, also nebeneinander, angeordnet sein. Es kann sich auch um ein disperses System handeln, bei dem z.B. die festen Bestandteile inhomogen in der flüssigen Matrix verteilt sind, so dass ein solches disperses System vor der Anwendung geschüttelt werden sollte. The agents according to the invention, preferably liquid agents, may also be multiphase, the phases may e.g. horizontally, so one above the other, or vertically, so next to each other, be arranged. It may also be a disperse system in which e.g. the solid constituents are distributed inhomogeneously in the liquid matrix, so that such a dispersed system should be shaken before use.
Es sei an dieser Stelle darauf hingewiesen, dass sich die Angabe Gew.-%, sofern es nicht anders angegeben ist, jeweils auf das Gesamtgewicht des erfindungsgemäßen Mittels bezieht, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. It should be noted at this point that the statement wt .-%, unless stated otherwise, in each case refers to the total weight of the agent according to the invention, without taking into account any existing propellant.
Die Begriffe „erfindungsgemäßes Mittel“ und „erfindungsgemäße Zusammensetzung“ werden in der vorliegenden Anmeldung synonym gebraucht. The terms "agent according to the invention" and "composition according to the invention" are used synonymously in the present application.
„Normalbedingungen“ sind im Sinne der vorliegenden Anmeldung eine Temperatur von 20 °C und ein Druck von 1013,25 mbar. Schmelzpunktangaben beziehen sich ebenfalls auf einen Druck von 1013,25 mbar. "Normal conditions" in the sense of the present application, a temperature of 20 ° C and a pressure of 1013.25 mbar. Melting point data also refer to a pressure of 1013.25 mbar.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten als kosmetisch verträglichen Träger 0,1 bis 5,0 Gew.-% Wasser, bevorzugt 0,5 bis 5,0 Gew.-% Wasser, und Ethanol. In Ausführungsformen besteht der kosmetisch verträgliche Träger aus 0,1 bis 5,0 Gew.-% Wasser und Ethanol. Demgemäß ist erfindungsgemäß der große Vorteil gegeben, dass als kosmetisch verträglicher Träger im Handel erhältlicher Ethanol mit einem Wassergehalt von 0,5 bis 5,0 Gew.-% bevorzugt eingesetzt werden kann. Erfindungsgemäß bevorzugte Mittel, wie Ethanol-basierte Deodorantsprays, enthalten bevorzugter 1,0–4,5 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 1,5–4,0 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 2,5 bis 4,0 Gew.-% freies, das heißt, nicht molekular gebundenes, Wasser, wobei sich die Mengenangaben auf das Gewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Der Gehalt an Kristallwasser, Hydratationswasser oder ähnlich molekular gebundenem Wasser, der in den eingesetzten Bestandteilen, enthalten ist, stellt im Sinne der vorliegenden Anmeldung kein freies Wasser dar. The compositions according to the invention comprise as cosmetically acceptable carriers 0.1 to 5.0% by weight of water, preferably 0.5 to 5.0% by weight of water, and ethanol. In embodiments, the cosmetically acceptable carrier is from 0.1 to 5.0% by weight of water and ethanol. Accordingly, according to the invention there is the great advantage that ethanol which is commercially available as a cosmetically acceptable carrier and having a water content of from 0.5 to 5.0% by weight can preferably be used. Agents preferred according to the invention, such as ethanol-based deodorant sprays, preferably contain 1.0-4.5% by weight, also preferably 1.5-4.0% by weight, more preferably 2.5-4.0% by weight. % free, that is, not molecularly bound, water, wherein the amounts are based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant. The content of water of crystallization, water of hydration or similar molecularly bound water, which is contained in the constituents used, does not constitute free water in the sense of the present application.
Gemäß bevorzugten Ausführungsformen der Erfindung enthält das kosmetische Mittel als kosmetisch verträglichen Träger 96 % Ethanol in einer Menge von 60 bis 97 Gew.%, bevorzugter 70 bis 95 Gew.-%, weiterhin bevorzugt 80 bis 90 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. According to preferred embodiments of the invention, the cosmetic agent contains as a cosmetically acceptable carrier 96% ethanol in an amount of 60 to 97 wt.%, More preferably 70 to 95 wt .-%, further preferably 80 to 90 wt .-%, wherein the wt .-% - refer to the total weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
Erfindungsgemäß ist aber auch umfasst, dass der kosmetisch verträgliche Träger weitere Komponenten enthalten kann, beispielsweise ein unter Normalbedingungen flüssiges kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, und Talkum sowie Mischungen hiervon, umfasst. Die unter Normalbedingungen flüssigen kosmetischen Öle sind mit Wasser nicht mischbar. Sofern in der vorliegenden Anmeldung von einem kosmetischen Öl die Rede ist, handelt es sich hierbei immer um ein kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist, unter Normalbedingungen flüssig und mit Wasser nicht mischbar ist. According to the invention, however, it is also included that the cosmetically acceptable carrier may comprise further components, for example a cosmetic oil which is liquid under standard conditions and which is not a fragrance and is not an essential oil, and talcum and mixtures thereof. Under normal conditions liquid cosmetic oils are immiscible with water. As far as in the present application of a cosmetic oil is mentioned, this is always a cosmetic oil that is not a fragrance and no essential oil, is liquid under normal conditions and immiscible with water.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen liegen als Deodorant vor und enthalten als nichtionischen Deodorant-Wirkstoff mindestens zwei gesättigte aliphatische Alkoholverbindungen mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen in einer Gesamtmenge von 0,1–5,0 Gew.-%, bevorzugt 0,2–3,0 Gew.-%, bevorzugter 0,3–2,0 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 0,5–1,5 Gew.-%, und am bevorzugtesten 0,7–1,0 Gew.-%, wobei sich die Gew.-%-Angaben auf das Gesamtgewicht der Zusammensetzung beziehen, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Ethanol gilt erfindungsgemäß nicht als Deodorant-Wirkstoff, sondern, sofern vorhanden, nur als Bestandteil des Trägers. Compositions according to the invention are present as deodorants and comprise as nonionic deodorant active ingredient at least two saturated aliphatic alcohol compounds having 8 or more carbon atoms in a total amount of 0.1-5.0% by weight, preferably 0.2-3.0% by weight. %, more preferably 0.3-2.0 wt.%, also preferably 0.5-1.5 wt.%, and most preferably 0.7-1.0 wt. % Information on the total weight of the composition, without taking into account any existing propellant. According to the invention, ethanol does not count as a deodorant active ingredient, but, if present, only as a constituent of the carrier.
Es ist für die vorliegende Erfindung wesentlich, dass als Deodorant-Wirkstoffe mindestens zwei verschiedene nichtionische gesättigte aliphatische Alkoholverbindungen mit 8 oder mehr Kohlenstoffatomen in einem Anteil von 0,1 bis 5,0 Gew.-% enthalten sind. Bei den Alkoholen kann es sich um einwertige Alkohole oder um Polyole handeln. It is essential to the present invention that deodorant actives contain at least two different nonionic saturated aliphatic alcohol compounds having 8 or more carbon atoms in a proportion of 0.1 to 5.0% by weight. The alcohols may be monohydric alcohols or polyols.
Die aliphatischen Alkoholverbindungen sind erfindungsgemäß insbesondere aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus gesättigten aliphatischen Verbindungen mit einer oder mehreren 1,2-Alkandiolgruppe(n) und einwertigen Alkoholen. The aliphatic alcohol compounds according to the invention are selected in particular from the group consisting of saturated aliphatic compounds with one or more 1,2-alkanediol group (s) and monohydric alcohols.
Die Verbindung mit einer oder mehreren 1,2-Alkandiolgruppe(n) ist bevorzugt ein lineares oder verzweigtes 1,2-Alkandiol mit 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, ein linearer oder verzweigter 1,2-Alkandiolether mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen und/oder ein linearer oder verzweigter 1,2-Alkandiolester mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen. The compound having one or more 1,2-alkanediol group (s) is preferably a linear or branched 1,2-alkanediol having 8 to 12 carbon atoms, a linear or branched 1,2-alkanediol ether having 8 to 30 carbon atoms and / or a linear one or branched 1,2-alkanediol ester having 8 to 30 carbon atoms.
Das 1,2-Alkandiol ist bevorzugt ein lineares 1,2-Alkandiol mit 8 bis 12 C-Atomen, welches durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, sowie Mischungen dieser 1,2-Alkandiole. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte 1,2-Alkandiole mit 8 bis 12 C-Atomen sind ausgewählt aus 1,2-Octandiol, 1,2-Decandiol und Mischungen hiervon. The 1,2-alkanediol is preferably a linear 1,2-alkanediol having 8 to 12 C atoms, which is described by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 , in which n represents the numbers 5, 6, 7, 8 or 9, as well as mixtures of these 1,2-alkanediols. Particularly preferred 1,2-alkanediols having 8 to 12 C atoms according to the invention are selected from 1,2-octanediol, 1,2-decanediol and mixtures thereof.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung sind zusätzlich zu dem 1,2-Alkandiol mit der Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3, in der n für die Zahlen 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, ein oder mehrere weitere Alkandiole mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, insbesondere 1,2-Pentandiol und/oder 1,2-Hexandiol, enthalten. In a preferred embodiment of the invention, in addition to the 1,2-alkanediol of the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 , where n is the numbers 5, 6, 7, 8 or 9, one or more further alkanediols having 5 to 7 carbon atoms, in particular 1,2-pentanediol and / or 1,2-hexanediol.
Beispielsweise sind Mischungen aus 1,2-Hexandiol und 1,2-Octandiol, vorzugsweise im Gewichtsverhältnis von 5:1 bis 1:5, bevorzugt im Gewichtsverhältnis von etwa 1:1 in der kosmetischen Zusammensetzung enthalten. Derartige Gemische sind im Handel beispielsweise under der Bezeichnung Symdiol® 68 (Symrise) erhältlich. For example, mixtures of 1,2-hexanediol and 1,2-octanediol, preferably in a weight ratio of 5: 1 to 1: 5, preferably in a weight ratio of about 1: 1 in the cosmetic composition. Such mixtures are commercially available for example under the designation Symdiol ® 68 (Symrise) available.
Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten das mindestens ein 1,2-Alkandiol mit 8 bis 12 C-Atomen, das durch die Formel HO-CH2-CH(OH)-(CH2)n-CH3 beschrieben wird, in der n für die Zahlen 5, 6, 7, 8 oder 9 steht, in einer Gesamtmenge von 0,1–3 Gew.-%, bevorzugter 0,2–1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Preferred agents according to the invention comprise the at least one 1,2-alkanediol having 8 to 12 C atoms, which is described by the formula HO-CH 2 -CH (OH) - (CH 2 ) n -CH 3 , in which n represents the Numbers 5, 6, 7, 8 or 9, in a total amount of 0.1-3 wt .-%, more preferably 0.2-1 wt .-%, particularly preferably 0.2-0.5 wt .-% , in each case based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
Der 1,2-Alkandiolether ist erfindungsgemäß bevorzugt ein α-Monoalkylglycerinether mit einem verzweigten oder linearen gesättigten oder ungesättigten C8-C22-Alkylrest. Ein bevorzugter solcher 1,2-Alkandiolether ist α-(2-Ethylhexyl)glycerinether, im Handel erhältlich als Sensiva® SC 50 (ex Schülke & Mayr). Der 1,2-Alkandiolether ist bevorzugt in einer Menge von 0,2 bis 1,0 Gew.-% in der kosmetischen Zusammensetzung enthalten, weiterhin bevorzugt 0,3 bis 0,5 Gew.-%. According to the invention, the 1,2-alkanediol ether is preferably an α-monoalkyl glycerol ether having a branched or linear saturated or unsaturated C 8 -C 22 -alkyl radical. A preferred such 1,2-Alkandiolether is α- (2-ethylhexyl) glycerol ether, commercially available as Sensiva SC 50 ® (ex Schulke & Mayr). The 1,2-alkanediol ether is preferably contained in an amount of 0.2 to 1.0% by weight in the cosmetic composition, further preferably 0.3 to 0.5% by weight.
Der lineare oder verzweigte 1,2-Alkandiolester als Deodorant-Wirkstoff ist bevorzugt ein Carbonsäureester des Mono-, Di- oder Triglycerins. Beispiele hierfür sind Glycerinmonolaurat, Diglycerinmonocaprinat, Triglycerincaprylat, Diglycerincaprylat und Glycerincaprylat, wovon Triglycerincaprylat (z.B. Tego® Cosmo P813, Evonik), Diglycerincaprylat (z.B. Dermosoft® GMCY, Dr. Straetmans) und Glycerincaprylat (z.B. Dermosoft® DGMC, Dr. Straetmans) bevorzugt sind. Der 1,2-Alkandiolester ist bevorzugt in einer Menge von 0,05 bis 1,0 Gew.-% in der kosmetischen Zusammensetzung enthalten, weiterhin bevorzugt 0,1 bis 0,5 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 0,2 bis 0,3 Gew.-%. The linear or branched 1,2-alkanediol ester as deodorant active ingredient is preferably a carboxylic acid ester of mono-, di- or triglycerol. Examples are glycerol, diglycerol, Triglycerincaprylat, Diglycerol caprylate and glycerol caprylate, which Triglycerincaprylat (eg Tego ® Cosmo P813, Evonik), Diglycerol caprylate (eg Dermosoft ® GMCY, Dr. Straetmans) and glycerol caprylate (eg Dermosoft ® DGMC, Dr. Straetmans) are preferred , The 1,2-alkanediol ester is preferably contained in an amount of 0.05 to 1.0% by weight in the cosmetic composition, further preferably 0.1 to 0.5% by weight, also preferably 0.2 to 0 , 3% by weight.
Der einwertige Alkohol als Deodorant-Wirkstoff ist bevorzugt ein linearer oder verzweigter Alkohol mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, weiter bevorzugt 8 bis 12 Kohlenstoffatomen, der eine endständige OH-Gruppe aufweist. Weiterhin weist der einwertige Alkohol bevorzugt einen alicyclischen Ring auf. Ein bevorzugtes Beispiel eines derartigen Deodorant-Wirkstoffs ist 2-Methyl-5-cyclohexylpentanol, im Handel z.B. als SymDeo® B125 (Symrise) erhältlich. Der einwertige Alkohol ist bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis 1,0 Gew.-% in der kosmetischen Zusammensetzung enthalten, weiterhin bevorzugt 0,2 bis 0,8 Gew.-%, ebenfalls bevorzugt 0,3 bis 0,7 Gew.-%. The monohydric alcohol as the deodorant active is preferably a linear or branched alcohol having 8 to 30 carbon atoms, more preferably 8 to 12 carbon atoms, having a terminal OH group. Furthermore, the monohydric alcohol preferably has an alicyclic ring. A preferred example of such a deodorant active ingredient B125 (Symrise) is 2-methyl-5-cyclohexylpentanol, for example commercially available as SymDeo ® available. The monohydric alcohol is preferably contained in an amount of 0.1 to 1.0% by weight in the cosmetic composition, further preferably 0.2 to 0.8% by weight, also preferably 0.3 to 0.7% by weight .-%.
Ein weiteres wesentliches Merkmal der vorliegenden Erfindung ist, dass die elektrische Leitfähigkeit der kosmetischen Zusammensetzung 50 µS/cm oder weniger beträgt. Die Verwendung oben genannter nichtionischer Deodorant-Wirkstoffe kann, neben einer Vermeidung anderer ionscher Bestandteile, zu einer niedrigen elektrischen Leitfähigkeit beitragen. Die Einhaltung des Werts der elektrischen Leitfähigkeit von 50 µS/cm oder weniger allein reicht aber nicht aus, um eine Korrosion ausreichend zu vermindern. Es wurde im Rahmen der vorliegenden Erfindung aber überraschend festgestellt, dass dieser Wert oder niedrigere Werte der elektrischen Leitfähigkeit in Kombination mit der Verwendung der genannten nichtionischen Deodorant-Wirkstoffe in einer Konzentration von mindestens 0,5 Gew.-% das Auftreten von Korrosion in Behältern mit metallischen Oberflächen und/oder Bauteilen, die in Kontakt mit der Zusammensetzung sind, zuverlässig und dauerhaft verhindert. Another essential feature of the present invention is that the electrical conductivity of the cosmetic composition is 50 μS / cm or less. The use of the above-mentioned nonionic deodorant active ingredients, in addition to avoiding other ionic components, contribute to a low electrical conductivity. Compliance with the value of the electrical conductivity of 50 μS / However, cm or less alone is not enough to sufficiently reduce corrosion. It has been surprisingly found in the present invention, however, that this value or lower values of electrical conductivity in combination with the use of said nonionic deodorant agents in a concentration of at least 0.5 wt .-% of the occurrence of corrosion in containers with metallic surfaces and / or components that are in contact with the composition reliably and permanently prevented.
Der Wert der elektrischen Leitfähigkeit wurde in der vorliegenden Erfindung mit dem Conductometer 856 von Metrohm bestimmt. Als Sensor wurde die zugehörige Messzelle mit 5 Ringen (c = 1,0 cm–1) von Metrohm verwendet. Die Messungen erfolgten bei 23°C. The value of the electrical conductivity was determined in the present invention using the Condhmometer 856 from Metrohm. The sensor used was the associated measuring cell with 5 rings (c = 1.0 cm -1 ) from Metrohm. The measurements were carried out at 23 ° C.
Die elektrische Leitfähigkeit der kosmetischen Zusammensetzung ist erfindungsgemäß 0 bis 50 µS/cm, bevorzugt 20 bis 45 µS/cm, bevorzugter 30 bis 40 µS/cm. The electrical conductivity of the cosmetic composition according to the invention is 0 to 50 μS / cm, preferably 20 to 45 μS / cm, more preferably 30 to 40 μS / cm.
Neben den genannnten Bestandteilen der kosmetischen Zusammensetzung können weitere Bestandteile enthalten sein, insbesondere weitere Deodorant-Wirkstoffe. In addition to the genannnten constituents of the cosmetic composition further ingredients may be included, in particular further deodorant agents.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel als weiteren deodorierenden Wirkstoff mindestens einen aromatischen Alkohol der Struktur (AA-1), wobei
die Reste R1 bis R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, oder eine Alkenylgruppe mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen,
die Reste R7 bis R11 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, insbesondere ein Chloratom, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen, die linear oder verzweigt und substituiert sein können mit OH-Gruppen oder Alkoxy-Gruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit einer Methoyxgruppe,
m = 0 oder 1 ist, n, o, p = unabhängig voneinander ganze Zahlen von 0 bis 10 sind, wobei mindestens einer der Werte n, o, p ≠ 0 ist. In a preferred embodiment, the agents according to the invention comprise as further deodorizing agent at least one aromatic alcohol of structure (AA-1), in which
R 1 to R 6 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, or an alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms which may be linear or branched and substituted with OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms,
the radicals R 7 to R 11 independently of one another are a hydrogen atom, a halogen atom, in particular a chlorine atom, or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may be linear or branched and substituted by OH groups or alkoxy groups having 1 to 5 carbon atoms, in particular with a methoxy group,
m = 0 or 1, n, o, p = are independently integers from 0 to 10, with at least one of the values n, o, p ≠ 0.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Produkte enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, der ausgewählt ist aus Phenoxyethanol, Anisalkohol, 2-Methyl-5-phenylpentan-1-ol, 1,1-Dimethyl-3-phenyl-propan-1-ol, Benzylalkohol, 2-Phenylethan-1-ol, 3-Phenylpropan-1-ol, 4-Phenylbutan-1-ol, 5-Phenylpentan-1-ol, 2-Benzylheptan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2,2-Dimethyl-3-(3’-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(3’-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3’-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(2’-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(4’-Chlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 3-(3’,4’-Dichlorphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(2’-methylphenyl)-propan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4’-methylphenyl)-propan-1-ol, 3-(3’,4’-Dimethylphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Ethyl-3-(4’-methoxyphenyl)-propan-1-ol, 3-(3’,4’-Dimethoxyphenyl)-2-ethylpropan-1-ol, 2-Allyl-3-phenylpropan-1-ol und 2-n-Pentyl-3-phenylpropan-1-ol sowie Mischungen hiervon. Außerordentlich bevorzugt ist Phenoxyethanol, sowie Mischungen von 2-Benzylheptan-1-ol und Phenoxyethanol. Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten mindestens einen Alkohol AA-1, wie vorstehend beschrieben, in einer Gesamtmenge von 0,05–10 Gew.-%, bevorzugt 0,1–5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2–2 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 0,3–1,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Particularly preferred products according to the invention comprise at least one alcohol AA-1, as described above, which is selected from phenoxyethanol, anisalcohol, 2-methyl-5-phenylpentan-1-ol, 1,1-dimethyl-3-phenyl-propane-1 ol, benzyl alcohol, 2-phenylethan-1-ol, 3-phenylpropan-1-ol, 4-phenylbutan-1-ol, 5-phenylpentan-1-ol, 2-benzylheptan-1-ol, 2,2-dimethyl 3-phenylpropan-1-ol, 2,2-dimethyl-3- (3'-methylphenyl) -propan-1-ol, 2-ethyl-3-phenylpropan-1-ol, 2-ethyl-3- (3 ' -methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (2'-chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (4 ') Chlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dichlorophenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (2'-methyl-phenyl) -propan-1-ol, 2-Ethyl-3- (4'-methylphenyl) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethylphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl ) -propan-1-ol, 3- (3 ', 4'-dimethoxyphenyl) -2-ethyl-propan-1-ol, 2-allyl-3-phenylpropan-1-ol and 2-n-pentyl-3-phenylpropane 1-ol and mixtures thereof. Highly preferred is phenoxyethanol, as well as mixtures of 2-benzylheptan-1-ol and phenoxyethanol. Further particularly preferred compositions according to the invention comprise at least one alcohol AA-1, as described above, in a total amount of 0.05-10% by weight, preferably 0.1-5% by weight, particularly preferably 0.2-2% by weight .-%, most preferably 0.3-1.5 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
Erfindungsgemäß kann die kosmetische Zusammensetzung als weiteren Deodorant-Wirkstoff weiterhin mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der Tropolone (I) enthalten, wobei die Reste R1 bis R5 in Formel (I) unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, -CH(CH3)2, -OH, -OR6 (mit R6 = -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, -CH(CH3)2), -COOR7 (mit R7 = -CH3, -CH2CH3, -(CH2)2CH3, -CH(CH3)2), -NO2, -NH2, -F, -Cl, -Br, -I. According to the invention, the cosmetic composition may furthermore comprise as further deodorant active ingredient at least one compound from the group of tropolones (I) wherein the radicals R 1 to R 5 in formula (I) are independently selected from -H, -CH 3 , -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 , -OH , -OR 6 (where R 6 = -CH 3, -CH 2 CH 3, - (CH 2) 2 CH 3, -CH (CH 3) 2), -COOR 7 (where R 7 = -CH 3, -CH 2 CH 3 , - (CH 2 ) 2 CH 3 , -CH (CH 3 ) 2 ), -NO 2 , -NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I.
Ganz besonders bevorzugte Tropolone sind das alpha-Tropolon sowie die drei isomeren Thujaplicine. Erfindungsgemäße bevorzugte Verwendungen sind dadurch gekennzeichnet, dass das bzw. die 1,2-Alkandiol(e) zusammen mit mindestens einer Verbindung aus der Gruppe
- – Tropolon (R1 = R2 = R3 = R4 = R5 = H in Formel (I))
- – alpha-Thujaplicin (R1 = -(CH(CH3)2, R2 = R3 = R4 = R5 = H in Formel (I))
- – beta-Thujaplicin (R2 = -(CH(CH3)2, R1 = R3 = R4 = R5 = H in Formel (I))
- – gamma-Thujaplicin (R3 = -(CH(CH3)2, R1 = R2 = R4 = R5 = H in Formel (I))
- - tropolone (R1 = R2 = R3 = R4 = R5 = H in formula (I))
- - alpha-thujaplicin (R1 = - (CH (CH 3) 2, R2 = R3 = R4 = R5 = H in the formula (I))
- - beta-thujaplicin (R 2 = - (CH (CH 3 ) 2 , R 1 = R 3 = R 4 = R 5 = H in formula (I))
- - gamma-thujaplicin (R3 = - (CH (CH 3) 2, R1 = R2 = R4 = R5 = H in the formula (I))
Besonders bevorzugt enthält die kosmetische Zusammensetzung Tropolon (2-Hydroxy-2,4,6-Cycloheptatrienon), bevorzugt in einer Menge von 0,001–0,1 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. The cosmetic composition particularly preferably contains tropolone (2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrienone), preferably in an amount of 0.001-0.1% by weight, based on the weight of the composition, without taking into account any propellant present ,
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an dem Deodorant-Wirkstoff Triethylcitrat. Triethylcitrat ist ein bekannter Deodorantwirkstoff, der als Enzyminhibitor für Esterasen und Lipasen wirkt und somit zur Breitbandwirkung erfindungsgemäßer Mittel beiträgt. Bevorzugte erfindungsgemäße Mittel enthalten 0,5–15 Gew.-%, bevorzugt 3–8 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 4–7 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Further preferred agents according to the invention are characterized by a content of the deodorant active ingredient triethyl citrate. Triethyl citrate is a known deodorant active which acts as an enzyme inhibitor for esterases and lipases and thus contributes to the broad spectrum effect of agents according to the invention. Preferred agents according to the invention contain from 0.5 to 15% by weight, preferably from 3 to 8% by weight, most preferably from 4 to 7% by weight, based in each case on the weight of the composition, without consideration of any propellant present.
Die kosmetische Zusammensetzung kann erfindungsgemäß weiterhin als antibakteriell wirkenden Deodorant-Wirkstoff Teebaumöl enthalten, der im Handel als Melalleuca Alternifolia Leaf Oil erhältlich ist, bspw. als Melafresh® T96 von Southern Cross Botanicals. Die Menge hiervon beträgt bevorzugt 0.01 bis 0,5 Gew.-%, bevorzugter 0,05 bis 0,2 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gewicht der Zusammensetzung, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. The cosmetic composition according to the invention may further comprise as antibacterial deodorant active tea tree oil, which is commercially available as Melalleuca alternifolia Leaf Oil, for example. As Melafresh ® T96 Southern Cross Botanicals. The amount thereof is preferably 0.01 to 0.5 wt .-%, more preferably 0.05 to 0.2 wt .-%, each based on the weight of the composition, without taking into account any existing propellant.
Apokriner Schweiß stellt eine komplexe Mischung dar, die unter anderem Sebum und andere Fette sowie Steroide enthält. Steroide selbst sind nicht wasserlöslich. Um mit den Körperflüssigkeiten abtransportiert werden zu können, liegen sie normalerweise als Sulfat oder als Glucuronid vor. Auf der Haut erfolgt die Spaltung dieser Steroidester in die flüchtigen freien Steroide durch hydrolytische Enzyme der Hautbakterien, insbesondere der coryneformen Bakterien. Prinzipiell sind dazu alle bakteriellen Exoesterasen in der Lage, besonders aber die Enzyme Arylsulfatase und beta-Glucuronidase. Verbindungen, die Arylsulfatase oder beta-Glucuronidase inhibieren, stellen daher erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar. Apocrine sweat is a complex mixture that includes sebum and other fats as well as steroids. Steroids themselves are not water soluble. In order to be carried away with the body fluids, they are usually present as sulfate or as glucuronide. On the skin, the cleavage of these steroid esters in the volatile free steroids by hydrolytic enzymes of the skin bacteria, especially the coryneform bacteria. In principle all bacterial exoesterases are capable of this, but especially the enzymes arylsulfatase and beta-glucuronidase. Compounds which inhibit arylsulfatase or beta-glucuronidase therefore represent preferred deodorant active ingredients according to the invention.
Die Entwicklung der kurz- und mittelkettigen Fettsäuren, die wesentlich zum Körpergeruch beitragen, beginnt mit der Spaltung von Hautlipiden zu verzweigten langkettigen Fettsäuren. Die Spaltung der Hautlipide, die überwiegend als Glycerinester vorliegen, erfolgt im Wesentlichen durch Propionibacterium, Corynebacterium A und Staphylococcus-Spezies (
Eine weitere Verbindungsklasse, die ebenfalls bei der bakteriellen Zersetzung der Schweißbestandteile entsteht und zum Körpergeruch beiträgt, sind gesättigte und ungesättigte Aldehyde, vor allem solche mit einer Kettenlänge von C6-C12, insbesondere Hexanal, Heptanal, Octenal und Nonenal. Diese entstehen durch beta-Spaltung aus den Hydroperoxiden, die unter Einwirkung der 5-Lipoxigenase auf ungesättigte Fettsäuren gebildet werden. Verbindungen, die das Enzym 5-Lipoxigenase inhibieren, stellen daher ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar. Another class of compounds which also results from the bacterial decomposition of the sweat constituents and which contributes to body odor are saturated and unsaturated aldehydes, especially those having a chain length of C 6 -C 12 , in particular hexanal, heptanal, octenal and nonenal. These are formed by beta-cleavage from the hydroperoxides, which are formed under the action of 5-lipoxygenase on unsaturated fatty acids. Compounds which inhibit the enzyme 5-lipoxygenase are therefore also preferred deodorant agents according to the invention.
Weiterhin ist bekannt, dass stark übel riechende Komponenten des menschlichen Körpergeruchs und Mundgeruchs insbesondere durch enzymatische Reaktion freigesetzte flüchtige Schwefelverbindungen, so genannte „volatile sulfur compounds“ (VSC), darstellen. Schwefelhaltige Verbindungen kommen als wasserlösliche Aminosäurekonjugate mit dem Schweiß auf die menschliche Haut. Dort werden sie von Hautbakterien (vor allem von Staphylokokken und Corynebakterien) durch enzymatische Reaktion freigesetzt. Ein Enzym, das bei der Freisetzung von VSCs eine besondere Rolle spielt, ist die Cystathionin-beta-Lyase. Dieses Enzym spaltet VSCs von den Aminosäuren ab und ist somit eine wichtige Ursache bei der Entstehung von Körpergeruch. Verbindungen, die das Enzym Cystathionin-beta-Lyase inhibieren, stellen daher ebenfalls erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe dar. Furthermore, it is known that strongly malodorous components of human body odor and bad breath, in particular by enzymatic reaction released volatile sulfur compounds, so-called "volatile sulfur compounds" (VSC) represent. Sulfur-containing compounds come as water-soluble amino acid conjugates with the sweat on the human skin. There they are released by skin bacteria (especially staphylococci and corynebacteria) by enzymatic reaction. An enzyme that plays a special role in the release of VSCs is cystathionine beta-lyase. This enzyme breaks down VSCs from the amino acids and is therefore an important cause of the development of body odor. Compounds which inhibit the enzyme cystathionine-beta-lyase, therefore, also according to the invention are preferred deodorant agents.
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Arylsulfatase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Arylsulfatase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms beta-Glucuronidase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als beta-Glucuronidase-Inhibitor wirken, sind solche, wie sie in
Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Lipase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Lipase-Inhibitor wirken, sind ausgewählt aus denen, die in
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor der 5-Lipoxigenase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als 5-Lipoxigenase-Inhibitor wirken, sind in
Weitere besonders bevorzugte erfindungsgemäße Mittel sind gekennzeichnet durch einen Gehalt an mindestens einer Verbindung, die ein Inhibitor des Enzyms Cystathionin-beta-Lyase ist. Erfindungsgemäß bevorzugte Deodorantwirkstoffe, die als Inhibitor der Cystathionin-beta-Lyase wirken, sind ausgewählt aus denen, die in
Unter keimhemmenden oder antimikrobiellen Wirkstoffen werden erfindungsgemäß solche Wirkstoffe verstanden, die die Zahl der an der Geruchsbildung beteiligten Hautkeime reduzieren bzw. deren Wachstum hemmen. Zu diesen Keimen zählen unter anderem verschiedene Spezies aus der Gruppe der Staphylokokken, der Gruppe der Corynebakterien, Anaerokokken und Mikrokokken. According to the invention, germ-inhibiting or antimicrobial active ingredients are understood as meaning those active substances which reduce the number of skin germs participating in the formation of the odor or inhibit their growth. These organisms include, among others, various species from the group of staphylococci, the group of Corynebacteria, anaerococci and micrococci.
Als keimhemmende oder antimikrobielle Wirkstoffe erfindungsgemäß bevorzugt sind insbesondere Organohalogenverbindungen sowie -halogenide und eine Reihe von Pflanzenextrakten und. Hierzu zählen u. a. Triclosan, Chlorhexidin und 3,4,4‘-Trichlorcarbanilid, Bromchlorophen, Dichlorophen, Chlorothymol, Chloroxylenol, Hexachlorophen, Dichloro-m-xylenol. Weiterhin sind Phenol, Terpenalkohole wie z. B. Farnesol und Chlorophyllin-Kupfer-Komplexe bevorzugte Deodorant-Wirkstoffe. As germ-inhibiting or antimicrobial agents according to the invention are particularly preferred organohalogen compounds and halides and a number of plant extracts and. These include u. a. Triclosan, chlorhexidine and 3,4,4'-trichlorocarbanilide, bromochlorophene, dichlorophen, chlorothymol, chloroxylenol, hexachlorophene, dichloro-m-xylenol. Furthermore, phenol, terpene alcohols such. As farnesol and chlorophyllin copper complexes preferred deodorant agents.
Bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant-Mittel enthalten als weiteren Bestandteil mindestens einen Deodorant-Wirkstoff, der ausgewählt ist aus aromatischen Alkoholen der Struktur AA-1 mit den vorstehend genannten Substituenten, bevorzugt Phenoxyethanol, 1,2-Alkandiolen mit 5 bis 7 Kohlenstoffatomen, Tropolon, Triethylcitrat sowie Mischungen hiervon. Preferred deodorant compositions according to the invention contain as further constituent at least one deodorant active ingredient which is selected from aromatic alcohols of structure AA-1 with the abovementioned substituents, preferably phenoxyethanol, 1,2-alkanediols having 5 to 7 carbon atoms, tropolone, triethyl citrate and Mixtures thereof.
Antioxidative Stoffe können der oxidativen Zersetzung der Schweißkomponenten entgegenwirken und auf diese Weise die Geruchsentwicklung hemmen. Bevorzugte Antioxidantien sind Imidazol und Imidazolderivate (z. B. Urocaninsäure), Peptide, wie z. B. D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z. B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z. B. α-Carotin, β-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z. B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und weitere Thioverbindungen (z. B. Thioglycerin, Thiosorbitol, Thioglycolsäure, Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl-, Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z. B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z. B. pmol/kg bis μmol/kg), ferner Metallchelatoren (z. B. α-Hydroxyfettsäuren, EDTA, EGTA, Lactoferrin), Huminsäuren, Gallensäure, Gallenextrakte, Catechine, Bilirubin, Biliverdin und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Arachidonsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Hydrochinon und dessen Derivate (z. B. Arbutin), Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivate, Vitamin C und dessen Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, -stearat, -dipalmitat, -acetat, Mg-Ascorbylphosphate, Natrium- und Magnesiumascorbat, Dinatriumascorbylphosphat und -sulfat, Kaliumascorbyltocopherylphosphat, Chitosanascorbat), Isoascorbinsäure und deren Derivate, Tocopherole und deren Derivate (z. B. Tocopherylacetat, -linoleat, -oleat und -succinat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth-50, Tocophersolan), Vitamin A und Derivate (z. B. Vitamin-A-Palmitat), das Coniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutin, Rutinsäure und deren Derivate, Dinatriumrutinyldisulfat, Zimtsäure und deren Derivate, Kojisäure, Chitosanglycolat und -salicylat, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajakharzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Selen und Selen-Derivate (z. B. Selenmethionin), Stilbene und Stilben-Derivate (z. B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Erfindungsgemäß können geeignete Derivate (Salze, Ester, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) sowie Mischungen dieser genannten Wirkstoffe oder wasserfreie Pflanzenextrakte, die diese Antioxidantien enthalten, eingesetzt werden. Antioxidant substances can counteract the oxidative decomposition of the welding components and in this way inhibit odor development. Preferred antioxidants are imidazole and imidazole derivatives (eg urocaninic acid), peptides, such as e.g. B. D, L-carnosine, D-carnosine, L-carnosine and their derivatives (eg., Anserin), carotenoids, carotenes (eg, α-carotene, β-carotene, lycopene) and their derivatives, lipoic acid and their derivatives (eg dihydrolipoic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thio compounds (eg thioglycerol, thiosorbitol, thioglycolic acid, thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl , Propyl, amyl, butyl, lauryl, palmitoyl, oleyl, γ-linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and derivatives thereof (esters, ethers, peptides, lipids , Nucleotides, nucleosides and salts) as well as sulfoximine compounds (eg buthionine sulfoximines, homocysteine sulfoximine, buthionine sulfones, penta, hexa, heptathionine sulfoximine) in very low tolerated dosages (eg pmol / kg to μmol / kg), furthermore metal chelators ( for example, α-hydroxy fatty acids, EDTA, EGTA, lactoferrin), H umic acids, bile acids, bile extracts, catechins, bilirubin, biliverdin and their derivatives, unsaturated fatty acids and their derivatives (eg. Gamma-linolenic acid, linoleic acid, arachidonic acid, oleic acid), folic acid and its derivatives, hydroquinone and its derivatives (eg arbutin), ubiquinone and ubiquinol and their derivatives, vitamin C and its derivatives (eg ascorbyl palmitate, stearate, dipalmitate, acetate, magnesium ascorbyl phosphates, sodium and magnesium ascorbate, disodium ascorbyl phosphate and sulfate, potassium ascorbyl tocopheryl phosphate, chitosan ascorbate), isoascorbic acid and its derivatives, tocopherols and their derivatives (for example tocopheryl acetate, linoleate, oleate and succinate, tocophereth-5, tocophereth-10, tocophereth-12, tocophereth-18, tocophereth-50, tocopherolan), vitamin A and derivatives (e.g., vitamin A palmitate), the benzylic resin coniferyl benzoate, rutin, rutinic acid, and their derivatives, disodium rubinyldisulfate, cinnamic acid and its derivatives, kojic acid, chitosan glycolate and salicylate, butylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole, nordihydroguaiacetic acid, nordihydroguiaretic acid, trihydroxybutyrophenone, uric acid re and their derivatives, mannose and their derivatives, selenium and selenium derivatives (eg. Selenium methionine), stilbenes and stilbene derivatives (eg, stilbene oxide, trans-stilbene oxide). Suitable derivatives (salts, esters, sugars, nucleotides, nucleosides, peptides and lipids) and mixtures of these active substances or anhydrous plant extracts containing these antioxidants can be used according to the invention.
Als lipophile, öllösliche Antioxidantien aus dieser Gruppe sind Tocopherol und dessen Derivate, insbesondere Tocopherylacetat (Vtiamin E Acetate), und Carotinoide sowie Butylhydroxytoluol und Butylhydroxyanisol bevorzugt. Preferred lipophilic, oil-soluble antioxidants from this group are tocopherol and its derivatives, in particular tocopheryl acetate (vinylamine acetate), and carotenoids, as well as butylhydroxytoluene and butylhydroxyanisole.
Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen, die als Emulsion oder Suspension vorliegen, enthalten bevorzugt weiterhin mindestens ein unter Normalbedingungen flüssiges kosmetisches Öl, das kein Riechstoff und kein ätherisches Öl ist. Preferred compositions according to the invention which are in the form of an emulsion or suspension preferably also contain at least one liquid under normal conditions, which is not a fragrance and is not an essential oil.
Das kosmetische Öl ist unter Normalbedingungen flüssig. Unter ätherischen Ölen werden erfindungsgemäß Gemische aus flüchtigen Komponenten verstanden, die durch Wasserdampfdestillation aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt werden, wie z. B. Citrusöle. The cosmetic oil is liquid under normal conditions. Essential oils according to the invention are understood to mean mixtures of volatile components which are prepared by steam distillation from vegetable raw materials, such as. B. citrus oils.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Mittel enthalten weiterhin mindestens einen Riechstoff. Die Definition eines Riechstoffs im Sinne der vorliegenden Anmeldung stimmt überein mit der fachmännisch üblichen Definition, wie sie dem RÖMPP Chemie Lexikon, Stand Dezember 2007, entnommen werden kann. Danach ist ein Riechstoff eine chemische Verbindung mit Geruch und/oder Geschmack, der die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems erregt (adäquater Reiz). Die hierzu notwendigen physikalischen und chemischen Eigenschaften sind eine niedrige Molmasse von maximal 300 g/mol, ein hoher Dampfdruck, minimale Wasser- und hohe Lipidlöslichkeit sowie schwache Polarität und das Vorliegen mindestens einer osmophoren Gruppe im Molekül. Um flüchtige, niedermolekulare Substanzen, die üblicherweise und auch im Sinne der vorliegenden Anmeldung nicht als Riechstoff, sondern vornehmlich als Lösemittel angesehen und verwendet werden, wie beispielsweise Ethanol, Propanol, Isopropanol und Aceton, von erfindungsgemäßen Riechstoffen abzugrenzen, weisen erfindungsgemäße Riechstoffe eine Molmasse von 74 bis 300 g/mol auf, enthalten mindestens eine osmophore Gruppe im Molekül und weisen einen Geruch und/oder Geschmack auf, das heißt, sie erregen die Rezeptoren der Haarzellen des olfaktorischen Systems. Particularly preferred deodorant or antiperspirant compositions according to the invention also contain at least one perfume. The definition of a fragrance in the sense of the present application is in accordance with the expert definition as it can be found in the RÖMPP Chemie Lexikon, as of December 2007. Thereafter, a fragrance is a chemical compound with odor and / or taste that excites the hair cell receptors of the olfactory system (adequate stimulus). The necessary physical and chemical properties are a low molecular weight of at most 300 g / mol, a high vapor pressure, minimal water and high lipid solubility and weak polarity and the presence of at least one osmophoric group in the molecule. In order to delineate volatile, low molecular weight substances which are usually and also not regarded as perfuming agents, but primarily as solvents, such as, for example, ethanol, propanol, isopropanol and acetone, odorants according to the invention, fragrances according to the invention have a molecular weight of 74 to 300 g / mol, contain at least one osmophoric group in the molecule and have a smell and / or taste, that is, they excite the receptors of the hair cells of the olfactory system.
Als Riechstoffe können Parfüme, Parfümöle oder Parfümölbestandteile eingesetzt werden. Parfümöle bzw. Duftstoffe können erfindungsgemäß einzelne Riechstoffverbindungen, z. B. die synthetischen Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe sein. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat (DMBCA), Phenylethylacetat, Benzylacetat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat, Benzylsalicylat, Cyclohexylsalicylat, Floramat, Melusat und Jasmecyclat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether und Ambroxan, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8-18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxy-acetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, alpha-Isomethylionon und Methylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geraniol, Linalool, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene wie Limonen und Pinen. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. As perfumes, perfumes, perfume oils or perfume oil ingredients can be used. Perfume oils or fragrances can according to the invention individual fragrance compounds, eg. As the synthetic products of the ester type, ethers, aldehydes, ketones, alcohols and hydrocarbons. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate (DMBCA), phenylethylacetate, benzylacetate, ethylmethylphenylglycinate, allylcyclohexylpropionate, styrallylpropionate, benzylsalicylate, cyclohexylsalicylate, floramate, melusate and jasmecyclate. The ethers include, for example, benzyl ethyl ether and ambroxane, to the aldehydes e.g. the linear alkanals having 8-18 C atoms, citral, citronellal, citronellyloxy-acetaldehyde, cyclamen aldehyde, lilial and bourgeonal, to the ketones e.g. the ionones, alpha-isomethylionone and methylcedryl ketone, the alcohols anethole, citronellol, eugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol, the hydrocarbons mainly include the terpenes such as limonene and pinene. Preferably, however, mixtures of different fragrances are used, which together produce an attractive fragrance.
Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Deodorant- oder Antitranspirant-Mittel enthalten mindestens einen Riechstoff in einer Gesamtmenge von 0,00001 bis 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5–7 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1–6 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ohne ggf. vorhandenes Treibmittel zu berücksichtigen. Particularly preferred deodorant or antiperspirant compositions according to the invention contain at least one perfume in a total amount of 0.00001 to 10 wt .-%, preferably 0.5-7 wt .-%, most preferably 1-6 wt .-%, each based on the total weight of the agent, without taking into account any existing propellant.
Tabellarische Übersicht Table overview
Die Zusammensetzung einiger bevorzugter kosmetischer Mittel kann den folgenden Tabellen entnommen werden (Angaben in Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht des kosmetischen Mittels sofern nicht anders angegeben, ohne ggf. verwendetes Treibmittel zu berücksichtigen).
Unter “Misc” ist erfindungsgemäß Ethanol als kosmetischer Träger zu verstehen, und ggf. weitere übliche Bestandteile von Deodorants. According to the invention, "Misc" is to be understood as meaning ethanol as a cosmetic carrier, and possibly further customary constituents of deodorants.
Ausführungsbeispiele embodiments
Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken. The following formulation examples are intended to illustrate the subject matter of the invention without limiting it thereto.
Die nachfolgend in der Tabelle beschriebenen kosmetischen zusammensetzungen wurden hergestellt. Die Zusammensetzungen 1 bis 6 wurden dabei im Gewichtsverhältnis von 1:3 mit dem Treibmittel Propan/Butan (15/85) in epoxy-beschichteten Aluminiumdosen (Lack: PPG7940) mit Ventilteller aus Weißblech abegefüllt. Versprühbare Deodorants (Angaben in Gew.-%)
Ergebnisse: Results:
Alle Rezepturen 1 bis 6 wiesen eine elektrische Leitfähigkeit von < 50 µS/cm auf. Die Leitfähigkeit nahm im Verlauf von mehreren Wochen nicht zu. Eine Korrosion der metallischen Oberfläche/Bauteile des Behälters wurde nicht beobachtet. All formulations 1 to 6 had an electrical conductivity of <50 μS / cm. Conductivity did not increase over several weeks. Corrosion of the metallic surface / components of the container was not observed.
ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG QUOTES INCLUDE IN THE DESCRIPTION
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Non-Patent Citations (1)
Title |
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A.G. James et al., Generation and Turnover of Volatile Fatty Acids by Axillary Bacteria, 22 nd IFSCC Congress, Edinburgh, 2002, Poster 108 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2016030060A1 (en) | 2016-03-03 |
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