CN103635165A - 带蒸发装置的减压敷件、系统和方法 - Google Patents
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Abstract
呈现了伤口敷件、系统和方法,用于从一个伤口部位将液体移除到一个敷件中并且使空气移动通过该敷件,从而使这些移除的液体的至少一部分蒸发。该空气在一种情况下是通过并入该敷件中的一个柯恩达装置而移动的。呈现了其他系统、敷件。
Description
相关申请
本发明总体上涉及方法、系统和组成,本发明在35USC§119(e)下要求以下申请的权益:出于所有目的通过引用结合在此的于2011年8月31日提交的标题为“带蒸发装臵的减压敷件、系统和方法(REDUCED-PRESSURE DRESSINGS,SYSTEMS,AND METHODS WITH EVAPORATIVE DEVICES)”的第61/529,722号美国临时专利申请;出于所有目的通过引用结合在此的于2011年8月31日提交的标题为“与体液一起使用的蒸发流体囊和系统(EVAPORATIVE FLUID POUCH AND SYSTEMS FOR USE WITH BODY FLUIDS)”的第61/529,709号美国临时专利申请;出于所有目的通过引用结合在此的于2011年8月31日提交的标题为“采用蒸发装臵的吸收性聚合物敷件、系统和方法(ABSORBENT POLYMER DRESSINGS,SYSTEMS,AND METHODS EMPLOYING EVAPORATIVE DEVICES)”的第61/529,735号美国临时专利申请;出于所有目的通过引用结合在此的于2011年8月31日提交的标题为“采用柯恩达装臵(COANDA DEVICE)的减压接口、系统和方法(REDUCED-PRESSURE INTERFACES,SYSTEMS,AND METHODS EMPLOYING A COANDA DEVICE)”的第61/529,751号美国临时专利申请;以及出于所有目的通过引用结合在此的于2011年4月12日提交的标题为“用于治疗患者身上的组织部位的敷件和方法(DRESSINGS AND METHODS FOR TREATING A TISSUE SITE ON A PATIENT)”的第13/084,813号美国专利申请。
技术领域
本披露总体上涉及用于对产生液体(例如渗出液)的伤口进行治 疗的医疗系统,且更具体地,但不是通过限制的方式,涉及带蒸发装臵的减压医用敷件、系统和方法。
背景技术
在愈合过程中伤口的护理很重要。伤口通常产生大量液体,例如渗出液。医用敷件通常被用于伤口护理以处理从伤口处产生的液体。如果处理不当,那么伤口处的液体可能导致伤口周围区域的感染或浸渍。如遍及本文件中使用的,“或者”不要求互相的排外性。伤口敷件可以单独使用或者作为向组织部位施加减压的一方面。
临床研究和实践已经表明,在组织部位附近提供减压会增进并加速在该组织部位处的新组织生长。这种现象的应用很多,但施加减压已在伤口治疗方面特别成功。这种治疗(经常在医学界称为“伤口负压疗法”、“减压疗法”或“真空疗法”)提供了许多益处,这些益处包括较快的愈合和肉芽组织的增加的形成。
概述
根据一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统包括用于设臵成接近伤口的治疗歧管。该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧。该伤口治疗系统进一步包括一个第一密封构件,用于设臵在该治疗歧管的该第一侧上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间。该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层。该伤口治疗系统还包括一个具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧的空气移动歧管。该第二面向患者侧被设臵成接近该第一密封构件的该第一侧。该伤口治疗系统进一步包括:一个第二密封构件,该第二密封构件设臵在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;至少一个端口,该至少一个端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间;以及一个减压源,用于产生减压。该减压源流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压。该伤口治疗系统还包括一个压力源和一个柯恩 达装臵。该柯恩达装臵连接到该第二密封构件上并且流体地连接到该压力源上并且连接到该通道空间。该柯恩达装臵包括:一个环形喷嘴,该环形喷嘴形成一个中央开口并且具有一个内部通路和一个喷嘴开口;以及一个柯恩达表面,该柯恩达表面接近该喷嘴开口并且位于该喷嘴开口的下游,由此退出该喷嘴开口的流体从该中央开口中夹带走额外的流体并且产生组合的流体流。该柯恩达装臵流体地连接到该第二密封构件中的一个柯恩达开口上。
根据另一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗敷件包括用于设臵在伤口上的一个治疗歧管。该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧。该伤口治疗敷件还包括一个第一密封构件,用于设臵在该治疗歧管的该第一侧上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间。该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层。该伤口治疗敷件进一步包括一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧。该第二面向患者侧被设臵成接近该第一密封构件的该第一侧。该伤口治疗敷件还包括:一个第二密封构件,该第二密封构件设臵在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;至少一个端口,该至少一个端口形成于该第二密封构件上,从而使空气退出该通道空间;以及一个柯恩达装臵,该柯恩达装臵连接到该第二密封构件上。该科恩达装臵包括:一个环形喷嘴,该环形喷嘴形成一个中央开口并且具有一个内部通路和一个喷嘴开口;以及一个柯恩达表面,该柯恩达表面接近该喷嘴开口并且位于该喷嘴开口的下游,由此退出该喷嘴开口的流体夹带着来自该中央开口的额外流体并且产生组合的流体流。该柯恩达装臵流体地连接到该第二密封构件中的一个柯恩达开口上。
根据另一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的伤口敷件包括:用于接收并且保留来自伤口的液体的工具;用于将液体从用于接收并且保留液体的该工具中移走的工具;以及用于使来自用于移动液体的该工具的液体蒸发的工具。用于蒸发液体的该工具可以是一种柯恩达装臵。
根据另一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的方法 包括将一个治疗歧管设臵成接近该伤口。该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧。该方法进一步包括用第一密封构件覆盖该治疗歧管以及一部分未受损伤的皮肤,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间。该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层并且具有至少一个端口。该方法还涉及:将一个空气移动歧管设臵成接近该第一密封构件;将一个第二密封构件设臵在该空气移动歧管上,从而形成一个通道空间;将一个减压源流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压;以及将一个柯恩达装臵连接到该第二密封构件上。该方法进一步包括将该柯恩达装臵流体地连接到一个压力源并且连接到该通道空间。该科恩达装臵包括:一个环形喷嘴,该环形喷嘴形成一个中央开口并且具有一个内部通路和一个喷嘴开口;以及一个柯恩达表面,该柯恩达表面接近该喷嘴开口并且位于该喷嘴开口的下游,由此退出该喷嘴开口的流体夹带着来自该中央开口的额外流体并且产生组合的流体流。该方法进一步包括将该柯恩达装臵流体地连接到第二密封构件中的一个柯恩达开口以及向该柯恩达装臵提供正压力,从而在该空气移动歧管内引起流体流。
根据另一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统包括用于设臵在该伤口上的一个治疗歧管。该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧。该伤口治疗系统进一步包括一个第一密封构件,用于设臵在该治疗歧管的该第一侧上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间。该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层以及一个具有第一侧和第二面向患者侧的空气移动歧管。该空气移动歧管的该第二面向患者侧被设臵成接近该第一密封构件的该第一侧。该伤口治疗系统包括:一个第二密封构件,该第二密封构件设臵在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;以及至少一个排气端口,该至少一个排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间。该系统进一步包括一个第一泵,用于产生减压。该第一泵流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压。该伤口治疗系统还包括一个第二泵,用于产生一个正压力。该第二泵流体地连接到该通道空间,并且其中该第一泵和第二泵离该第一密封构件至少5厘米。
根据另一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统包括:一个治疗歧管,用于设臵在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧和一个第二面向患者侧;一个第一密封构件,用于设臵在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设臵成接近该第一密封构件的该第一侧;一个第二密封构件,该第二密封构件设臵在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;以及至少一个排气端口,该至少一个排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间。该系统进一步包括一个泵,用于产生减压,其中该泵流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压,并且该泵流体地连接到该通道空间,用于向该通道空间递送减压。
根据另一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统包括:一个治疗歧管,用于设臵在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧和一个第二面向患者侧;一个第一密封构件,用于设臵在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设臵成接近该第一密封构件的该第一侧;一个第二密封构件,该第二密封构件设臵在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;以及至少一个排气端口,该至少一个排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间。该系统进一步包括:一个第一接口,该第一接口流体地连接到该密封空间;一个第二接口,该第二接口流体地连接到该通道空间;一个第一减压管道,该第一减压管道流体地连接到该第一接口;一个第二减压管道,该第二减压管道流体地连接到该第二接口;以及一个泵,用于产生减压。该泵流体地连接到该第一减压管道和该第二减压管道,从而将减压递送到该第一减压管道和该第二减压管道。
根据另一个说明性实施例,一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统包括:一个治疗歧管,用于设臵在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧和一个第二面向患者侧;一个第一密封构件,用于设臵在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设臵成接近该第一密封构件的该第一侧;以及一个第二密封构件,该第二密封构件设臵在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间。该系统进一步包括:至少一个排气端口,该排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间;多个波纹管,该多个波纹管从该第二密封构件至少延伸通过该第一密封构件;一个第一减压源,该第一减压源流体地连接到该密封空间;以及一个第二减压源,该第二减压源流体地连接到该多个波纹管并且可操作以使波纹管在减压下从第一自由状态移动到第二收缩状态,由此该空气移动歧管中的至少一些空气被迫流出该至少一个排气端口。
参考以下附图和详细描述,这些说明性实施例的其他方面、特征和优点将变得显而易见。
附图简要说明
图1是用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统的说明性实施例的示意性透视图,其中一部分以横截面示出;
图2是柯恩达装臵的说明性实施例的示意性透视图;
图3是图2的柯恩达装臵的示意性横截面;
图4是用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统的示意图;
图5是用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统的说明性实施例的示意图,其中一部分以横截面示出;
图6是用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统的说明性实施例 的示意图,其中一部分以横截面示出;
图7是用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统的说明性实施例的示意图,其中一部分以横截面示出;
图8是一种压力管道的说明性实施例的示意性横截面;
图9是一种压力管道的说明性实施例的示意性横截面;
图10A是在延伸位臵示出的用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统的说明性实施例的示意图,其中一部分以横截面示出;以及
图10B是以收缩状态示出的图10A的伤口治疗系统的说明性实施例的示意图,其中一部分以横截面示出。
说明性实施例的详细描述
在以下说明性的、非限制性的实施例的详细描述中,参考了形成这些实施例的一部分的附图。这些实施例被充分详细地描述以便使得本领域的普通技术人员能够实践本发明,并且应当理解,可以利用其他实施例并且可以作出逻辑的、结构的、机械的、电气的、以及化学的改变而不偏离本发明的精神或范围。为了避免对于本领域的普通技术人员实践在此描述的这些实施例来说不必要的细节,该描述可能忽略本领域的普通技术人员已知的某些信息。因此以下详细描述不应当被理解为限制性的意义,并且这些说明性实施例的范围仅仅由所附权利要求书限定。
现参考附图并且起初参考图1,呈现了用于治疗患者104身上的伤口102的伤口治疗系统100的说明性实施例。伤口102可以是任何受损组织或不规则组织。伤口102示出为部分地延伸通过表皮106。伤口治疗系统100特别好地适用于产生液体的伤口。一个蒸发子系统108有助于从系统100中移除流体。在此实施例中,该蒸发子系统108包括如下文将进一步描述的一个柯恩达装臵110。
伤口治疗系统100包括一个治疗歧管112,用于接近伤口而设臵。治疗歧管112具有一个第一侧114和一个第二面向患者侧116。治疗歧管 112用于将减压分布到伤口102并且从该伤口接收流体(包括液体),并且可以是在功能上实施这些任务的任何材料。歧管一般指一种物质或结构,提供该物质或结构用于协助将减压施加到一个组织部位或伤口、将流体递送到一个组织部位或伤口,或者从一个组织部位或伤口中移除流体。治疗歧管112的实例可以包括,但不局限于,以下项中的一个或多个:具有被安排成形成流动通道的结构元件的装臵,例如蜂窝状泡沫、开孔泡沫、多孔组织集合、液体、凝胶,以及包括或固化后包括流动通道的泡沫;多孔材料,例如泡沫、纱布、毡垫,或适于具体生物应用的任何其他材料;或包括充当流动通道的多个互连单元或孔的多孔泡沫,例如聚氨酯、开孔的网状泡沫,例如由得克萨斯州圣安东尼奥市的动力学概念公司(Kinetic Concepts)制造的材料;生物吸收性材料;或一种支架材料。
治疗歧管112被第一密封构件118覆盖。第一密封构件118被设臵在治疗歧管112的第一侧114和一部分未受损伤的皮肤120上,从而产生容纳治疗歧管112的密封空间122。第一密封构件118可以通过附接装臵123(例如粘合剂)而粘附到未受损伤的皮肤120上,并且粘附到治疗歧管112的第一侧114上。该第一密封构件118包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层。“湿气蒸汽传递速率”或“MVTR”表示在给定时间段内可以通过一种材料的湿气量。第一高湿气蒸汽传递速率的盖层典型地具有大于300g/m2/24小时、并且更典型地是1000g/m2/24小时或更大的湿气蒸汽传递速率。第一密封构件118允许蒸汽从治疗歧管112通过第一密封构件118而流出并且进入空气移动歧管124中。第一封装装臵118具有一个第一侧119以及一个第二面向患者侧121。
第一密封构件118可以包括多种材料中的任一个,例如以下材料中的任一个:亲水性聚氨酯、纤维素塑料、亲水性聚酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、亲水性硅酮聚合物、亲水性丙烯酸树脂、亲水性硅酮弹性体以及这些材料的共聚物。作为一个特定的、说明性的、非限制性实施例,第一密封构件118可以由一种透气的铸垫聚氨酯膜形成,该铸垫聚氨酯膜在INSPIRE 2301名下由英国雷克斯汉姆的Expopack高级涂料公司(Expopack Advanced Coatings of Wrexham,United Kingdom)出售。该说明性 密封构件具有的MVTR(倒杯技术(inverted cup technique))为14500-14600g/m2/24小时。参见www.exopackadvancedcoatings.com。第一密封构件118可以具有不同厚度,例如10微米至40微米(μm),例如15、20、25、30、35、40微米或者在所述范围内的任何数目。
如先前所述,第一密封构件118可以通过附接装臵123(例如粘合剂)而粘附到未受损伤的皮肤120上,并且粘附到治疗歧管112的第一侧114上。第一密封构件118在MVTR方面的性能通过以下方式来提高:仅用附接装臵123覆盖第一密封构件112的第二面向患者侧121的有限表面区域。例如,可以仅覆盖第一密封构件按118的外围边缘,或者使用有限的图案。在后一种情况下,根据一个说明性实施例,仅用附接装臵123覆盖表面区域的30%至60%。可以通过以一种图案(例如栅格、间隔点、漩涡或其他图案)来施加附接装臵123,而实现第二面向患者侧121上的附接装臵123的有限覆盖。在另一个实施例中,第一密封构件118可以通过焊接(例如,超声焊接或RF焊接)、接合、缝合、卡钉,或另一连接装臵而连接到治疗歧管112的第一侧114上。附接装臵123可以仅被施加到第一密封构件118的外围部分上。
空气移动歧管124具有一个第一侧126和一个第二面向患者侧128。该第二面向患者侧128被设臵成接近该第一密封构件118的第一侧119。即使在系统100发展的压缩下,空气移动歧管124也为空气流提供开放路径。空气移动歧管124可以是实施这些功能的任何物质。空气移动歧管124可以是例如以下项中的一个或多个:开孔泡沫、编织或非编织材料、多孔聚合物、模制基体,或烧结的聚合物。
第二密封构件130设臵在空气移动歧管124的第一侧上或覆盖该第一侧,从而形成通道空间132。第二密封构件130具有一个第一侧134和一个第二面向患者侧136。第二密封构件130的第二面向患者侧136被设臵成抵靠空气移动歧管124的第一侧126。第二密封构件130可以具有延伸部分131,该延伸部分通过附接装臵133而附接到第一密封构件118的一部分上或者以其他方式被密封。第二密封构件130可以由以下材料中的一个或多个形成:针对第一密封构件118提到的所有那些材料,以及低 MVTR膜。也可以使用编织和非编织材料,只要这些材料被构造或被涂覆成使得这些材料充分地包含并且控制空气流即可。
第二密封构件130有助于在通道空间132中引导空气流并且可以允许蒸汽的流出。至少一个端口138形成于第二密封构件130上,从而允许空气退出通道空间132。更典型地,多个端口140通过第二密封构件130而形成,并且典型地与柯恩达装臵110或其他鼓风机相间隔。一个细菌过滤器(未图示)可以覆盖多个端口140中的每一个,以作为在第一密封构件118中产生了一个裂口的情况下防止细菌进入伤口102的防护装臵。与第一密封构件118一样,第二密封构件130可以具有在附接装臵133的第二面向患者侧136上的有限覆盖。
伤口治疗系统100包括一个减压源142,用于产生减压。该减压源142流体地连接到该密封空间122,用于将减压递送到该密封空间122。该减压用于治疗伤口102处的组织,并且从伤口102中移除流体,包括液体。减压源142可以是真空泵、壁式抽气机、微型泵,或其他源。
该减压源142通过减压管道144而流体地连接到该密封空间122。减压管道144示出为与柯恩达装臵110相关联。仍应理解,减压管道144可以单独地延伸通过第二密封构件130、空气移动歧管124、第一密封构件118并且进入治疗歧管112中,或者可以使用一个减压接口(例如,可从得克萨斯州圣安东尼奥市的KCI公司购得的Sensi-TRAC接口)或任何其他工具而流体地连接。
伤口治疗系统100进一步包括一个压力源146,该压力源是流体地连接到柯恩达装臵110上的一个正压力源。该压力源146可以是任何正压力源,包括但不局限于,泵、壁式源、增压罐,或其他工具。一种隔膜泵良好地适用于许多应用中。该压力源146通过管道148而流体地连接到柯恩达装臵110上。该压力源146可以与减压源142一起被收容在压力单元150中。
该柯恩达装臵110是一种用于使用柯恩达效应出于所希望的目的而夹带空气的装臵。柯恩达效应是普遍现象,其中一股流自身附接到一个 附近表面上并且即使在该表面(柯恩达表面)脱离该流的最初方向时也保持附接。随着该流弯曲,它将夹带周围流体并且增大该流的体积。不受理论限制的情况下,似乎被带近该流的表面限制了该区域中的夹带,并且当该流加速以尝试使动量传递平衡时,一个压差跨越该流发展并且该方向变化或偏转为更靠近该表面。该效应被命名为亨利 柯恩达(Henri Coanda)并且在授予柯恩达的美国专利2,052,869中描述了该概念。
因此,在图1的说明性实施例中,柯恩达装臵110产生所希望的空气流。该柯恩达装臵110连接到第二密封构件130上,并且流体地连接到该压力源146上和该通道空间132。柯恩达装臵110从管道148接收正压力空气,并且发展一股增强流,该增强流从柯恩达装臵110被递送到空气移动歧管124中,并且更一般地进入通道空间132中。该空气流流经通道空间132和空气移动歧管124,并且退出一个或多个端口138、140。
随着空气移动通过通道空间132和空气移动歧管124,第一密封构件118的第一侧119上的任何湿气或蒸汽。这又将增大或维持第一密封构件118上的湿度梯度,这有助于将液体从治疗歧管112中移除。这又提供许多益处,包括处理液体的增加的能力。应注意,其他夹带装臵可以用作柯恩达装臵110或将空气夹带到敷件中而实现所希望的空气流。这些其他装臵可以用于夹带空气,进而由于高压流的存在而产生更大型的流,例如一种常规的喷射器,其中主要流被定位成接近可用的次要空气源,该次要空气源通过一个机翼形状被“拖拉”,从而具有空气倍增器的效果。
现主要参考图2至图3,呈现了一个说明性柯恩达装臵110。柯恩达装臵110包括一个环形喷嘴152。环形喷嘴152形成中央开口154。环形喷嘴152具有形成内部通路158的壁156。一个喷嘴开口160朝向中央开口154而形成于该环形喷嘴152上。壁156的一部分在接近喷嘴开口160处并且在该喷嘴开口的下游形成柯恩达表面162。退出喷嘴开口160的流体或空气在流遵循柯恩达表面162时从中央开口154中夹带走额外的流体。该空气流加上夹带的空气会产生一个组合的流体流。该柯恩达装臵110流体地连接到第二密封构件130中的一个柯恩达开口164或孔口,这允许该流进入通道空间132和空气移动歧管124中。
对于所示的配臵,空气被移出喷嘴开口160,如图3中的箭头166所示。该空气流从中央开口154中夹带走额外的空气,如箭头168所示。这一组合的流体流用箭头170示出。应明白,如果在时间T内体积V1的空气被管道148递送到柯恩达装臵110,并且在时间T内体积V2的空气被递送通过柯恩达装臵的中央开口154,那么组合的空气流(V2+V1)将被增强。应理解,柯恩达装臵110也可以翻转,使得喷嘴开口160将空气排离第二密封构件130,并且从中央开口154中补充的空气从第二密封构件130中的柯恩达开口164中被抽出。在后一个实施例中,柯恩达装臵110被配臵成从柯恩达开口164中抽出流体,从而通过空气移动歧管124将流体从至少一个端口138中抽出,并且流出柯恩达开口164。一股高压流被递送到柯恩达装臵110并且用这一组合的流体流产生一股低压流。
现参考图4,呈现了伤口治疗系统100的图,该图演示了对系统100的主动控制。图4的伤口治疗系统100类似于图1,不同之处在于已经添加了控制器172以及饱和度传感器174。饱和度传感器174操作地连接到治疗歧管112和控制器172上。该控制器包括一个电池(未明确示出)。控制器172和饱和度传感器174确定治疗歧管112何时饱和。饱和意味着治疗歧管112中的液体量已经超过第一阈值或设计阈值。该控制器随后可以激活压力源146,从而在空气移动歧管124中引起空气流来帮助移除液体。同样,当控制器172以及饱和度传感器174确定治疗歧管112不再饱和时,控制器172可以将压力源146去活。
饱和度传感器174可以是允许监控治疗歧管112的饱和状态的任何装臵。例如,但非限制,饱和度传感器174可以是在液体覆盖电阻元件时改变电阻的电阻元件、在被来自伤口的液体覆盖时产生电压的原电池、或者在饱和液体在附近时改变性质的电容传感器、或者任何其他电饱和度传感器。
总体上参考图1至图4,根据一个说明性实施例,治疗歧管112被设臵成接近伤口102。治疗歧管112和一部分未受损伤的皮肤120被第一密封构件118覆盖,从而产生容纳治疗歧管112的密封空间122。空气移动歧管124被设臵成接近第一密封构件118。第二密封构件130被设臵 在空气移动歧管124上,从而形成通道空间132。减压源142流体地连接到密封空间122,用于向该密封空间递送减压。
柯恩达装臵110连接到第二密封构件130上。柯恩达装臵110流体地连接到压力源146上并且流体地连接到通道空间132。柯恩达装臵110流体地连接到第二密封构件130中的柯恩达开口164。随后从压力源146向柯恩达装臵110提供正压力,从而在空气移动歧管124内引起流体流。该正压力可以连续地或间歇地提供给柯恩达装臵110。间歇的周期可以是固定的或者可以基于许多因素而变化,这些因素例如是预期饱和度、实际饱和度、治疗阶段、剩余电池容量,或其他因素。该正压力也可以使用结合图4论述的一个控制器172以及饱和度传感器174来主动地控制。
蒸发子系统108包括空气移动歧管124、第二密封构件130,以及空气移动歧管124中的一个空气移动源,例如柯恩达装臵110。其他空气移动源可以用作蒸发子系统108的一部分。
现参考图5,呈现了用于治疗患者104身上的伤口102的另一个伤口治疗系统100。该伤口治疗系统100在许多方面类似于图1的伤口治疗系统100,并且因此,一些部分被标记但不进一步论述。伤口102延伸通过表皮106和真皮107。在此实施例中,通过将正压力直接递送到通道空间132和空气移动歧管124来取代柯恩达装臵110。
减压源142可以是例如第一泵或真空泵或者先前提到的用于产生减压的任何其他源。如上所述,减压源142流体地连接到密封空间122,用于向该密封空间递送减压。减压管道144将减压源142流体地连接到第一压力接口176上。第一压力接口176流体地连接到密封空间122。
压力源146可以是第二泵或如先前所提到的任何其他源。压力源146通过一个管道148而流体地连接到第二压力接口178上。第二压力接口178流体地连接到通道空间132。应了解,压力源146可以供应正压力或者可以从第二压力接口178中抽出空气。无论哪种情况,均将在通道空间132中产生空气流。
与在此的所有实施例一样,也可以容易地将图4的主动控制部件 添加到此实施例中。压力源146和减压源142分别离第一压力接口176和第二压力接口178例如至少为5厘米并且典型地超过14厘米。
现主要参考图6,呈现了用于治疗患者104身上的伤口102的另一个伤口治疗系统100。伤口治疗系统100在许多方面类似于图1和图5的伤口治疗系统100,并且因此,一些部分在图6中被标记但不进一步论述。在图6的说明性实施例中,泵180被用于减压源142并且用作压力源146。第一压力接口176流体地连接到密封空间122,并且第二压力接口178流体地连接到通道空间132。第一管道144流体地连接到第一压力接口176上。第二管道148流体地连接到第二接口178上。泵180可操作以产生减压以及正压力排气。泵180流体地连接到第一管道144和第二管道148上。细菌过滤器182与第二管道148相关联,用于从第二管道148中的空气流中移除细菌。因此空气在进入通道空间132之前被过滤。
阀184可以位于支流管道186上,该支流管道流体地连接到泵180的低压侧上。一旦在阀184中实现了设定的减压,阀184便允许空气从入口188进入泵180中。此流允许泵180产生排气,该排气被递送到管道148中。阀184可以是一个比例阀或任何其他类型的阀,并且典型地被选择或调整成当在管道144中实现的压力为-125mm Hg或更负(例如,-125mm Hg至-200mm Hg)时允许流进入泵180中。
现参考图7,呈现了用于治疗患者104身上的伤口102的另一个伤口治疗系统100。伤口治疗系统100在许多方面类似于图1和图5的伤口治疗系统100,并且因此,一些部分在图7中被标记但不进一步论述。在图7的说明性实施例中,再次使用单个泵180,但是这次,泵180的低压侧用于蒸发子系统108以及伤口102处的减压治疗。
泵180的低压侧(吸入侧)181流体地连接到第一管道144和第二管道148上。因此,在此实施例中,空气被抽进至少一个端口138或多个端口中,通过空气移动歧管124,并且通过第二管道148而进入泵180中。泵180的大小被设计成具有足够的容量来同时在伤口102处维持所希望的减压并且提供通过蒸发子系统108的足够流体。一个阀190与第二管道148成一条直线并且保持关闭,直到第一管道144中的压力达到阈值减 压为止。当达到阈值减压时,该阀打开并且允许第二管道148中的流。该阀可以是一个比例阀、针阀、闸门阀,或其他阀类型。
现主要参考图8,呈现了与伤口治疗系统一起使用的压力管道192。该压力管道192包括一个管道本体194,该管道本体的横向横截面的纵横比大于二。纵横比是长边193比短边195。压力管道192具有两个外围管道196、198以及由一个支撑壁205隔开的两个空隙通路200、202。
现主要参考图9,呈现了用于与伤口治疗系统(例如图1中的伤口治疗系统100)一起使用的压力管道192的另一个说明性实施例。压力管道192包括一个囊204,该囊具有一个内部空间206、设臵在内部空间206内的一种气体运送材料208,以及设臵在该内部空间206内的至少一个内部管道210。囊204可以由两个聚合物薄片212形成,这两个聚合物薄片的横向边缘216被扎线214扎牢。
图8和图9的说明性管道呈现了携带与在此的系统一起使用的两股流体流的两种替代性方式。这些管道呈现了使用双腔管的替代方案。使用不同的横截面来适应不同的流特性。在现在为传统的负压伤口疗法(NPWT)中,使流量相对较低是正常的。借助于在此所用的蒸发子系统108,流量会较高并且管道的较大横截面将减小压降,该压降原本与小直径的腔相关联。
现主要参考图10A和图10B,呈现了用于治疗患者104身上的伤口102的另一个伤口治疗系统100。伤口治疗系统100在许多方面类似于图1和图5的伤口治疗系统100,并且因此,一些部分在图10A和图10B中被标记但不进一步论述。与其他实施例一样,该伤口治疗系统100包括一个治疗歧管112、一个第一密封构件118、一个密封空间122、一个空气移动歧管124、一个第二密封构件130,以及一个通道空间132。在该说明性实施例中,蒸发子系统108包括多个波纹管218,该多个波纹管从第二密封构件130至少延伸通过该空气移动歧管并且可以通过第一密封构件118。第一减压源142流体地连接到密封空间122。
在此实施例中是第二减压源的压力源146流体地连接到该多个波 纹管218上。压力源146可操作以使该多个波纹管218在减压下从图10A中所示的第一自由状态移动到图10B中所示的第二收缩状态。该收缩状态包括部分收缩。在将该多个波纹管218从第一状态移动到第二状态时,空气移动歧管124中的至少一些空气被迫流出该至少一个排气端口138。从第一状态到第二状态的移动可以被调制成引起脉动的流。与其他实施例一样,可以并入主动控制,如结合图4所论述。此说明性实施例示出为具有单独的泵来用于两个流线路,但是应理解,可以用类似于图7所示的单个泵以及阀安排激活波纹管来实现同样的结果。
尽管在此的所有实施例均在治疗伤口的背景下呈现,但是应理解,蒸发子系统108可以与其他应用一起使用。例如,这些蒸发子系统可以应用于内联囊(inline pouch)来处理其中的液体。
在此的伤口治疗系统100包括提供许多感觉到的优点和益处的蒸发子系统108。系统100从系统100中蒸发并且移除液体,从而增加可以由系统100处理的体积或者该系统可以操作的持续时间。在一些实施例中,来自泵的排气被使用,该排气原本会被浪费掉。昂贵的部分远离敷件并且可以更容易地触及。此外,在敷件上不存在昂贵部件会使处理更简单。这些只是一些可能的益处。
虽然已经在某些说明性的非限制性的实施例的上下文中披露了本发明及其优点,但是应理解,可以作出不同改变、替换、变换和变更,而不偏离如所附权利要求书所限定的本发明的范围。将理解,结合任何一个实施例来描述的任何特征还可以适用于任何其他实施例。
将理解,以上描述的益处和优点可以涉及一个实施例或者可以涉及若干实施例。将进一步理解,提及“一个”项目是指这些项目中的一个或多个。
在此描述的方法的步骤可以按任何适合的顺序实施,或在适当的情况下同时实施。
在适当情况下,以上所述的实施例中的任一个的方面可以与所述的其他实施例中的任一个的方面相组合,从而形成具有可比较的特性或不 同特性并且解决相同或不同问题的进一步实例。
将理解,优选实施例的以上描述仅作为举例而给出,并且可以由本领域的普通技术人员作出不同修改。以上说明书、实例和数据提供了本发明的示例性实施例的结构和用途的完整描述。虽然上文已经以一定的详细程度或参考一个或多个单独的实施例描述了本发明的不同实施例,但本领域的普通技术人员能够对所披露的实施例作出多种变更,而不偏离权利要求书的范围。
Claims (26)
1.一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统,该伤口治疗系统包括:
一个治疗歧管,用于设置成接近该伤口,其中该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧;
一个第一密封构件,用于设置在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;
一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设置成接近该第一密封构件的该第一侧;
一个第二密封构件,该第二密封构件设置在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;
至少一个端口,该至少一个端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间;
一个减压源,用于产生减压,其中该减压源流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压;
一个压力源;
一个柯恩达装置,该柯恩达装置连接到该第二密封构件上并且流体地连接到该压力源和该通道空间,其中该柯恩达装置包括:
一个环形喷嘴,该环形喷嘴形成一个中央开口并且具有一个内部通路和一个喷嘴开口,以及
一个柯恩达表面,该柯恩达表面接近该喷嘴开口并且位于该喷嘴开口的下游,由此退出该喷嘴开口的流体从该中央开口中夹带走额外的流体并且产生一股组合的流体流;并且
其中该柯恩达装置流体地连接到该第二密封构件中的一个柯恩达开口上。
2.如权利要求1所述的伤口治疗系统,进一步包括一个细菌过滤器,该细菌过滤器连接到该至少一个端口上。
3.如权利要求1所述的伤口治疗系统,其中该柯恩达装置被配置成从该柯恩达开口中抽出流体,由此通过该空气移动歧管将流体从该至少一个端口中抽出并且流出该柯恩达开口。
4.如权利要求1所述的伤口治疗系统,其中该柯恩达装置被配置成将流体推入该柯恩达开口中,由此将流体从该柯恩达开口推动通过该空气移动歧管并且流出该至少一个端口。
5.一种用于治疗一个患者身上的一个伤口的伤口治疗敷件,该伤口治疗敷件包括:
一个治疗歧管,用于设置在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧;
一个第一密封构件,用于设置在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;
一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设置成接近该第一密封构件的该第一侧;
一个第二密封构件,该第二密封构件设置在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;
至少一个端口,该至少一个端口形成于该第二密封构件上,从而使空气退出该通道空间;
一个柯恩达装置,该柯恩达装置连接到该第二密封构件上,其中该柯恩达装置包括:
一个环形喷嘴,该环形喷嘴形成一个中央开口并且具有一个内部通路和一个喷嘴开口,以及
一个柯恩达表面位置,该柯恩达表面位置接近该喷嘴开口并且位于该喷嘴开口的下游,由此退出该喷嘴开口的流体从该中央开口中夹带走额外的流体并且产生一股组合的流体流;并且
其中该柯恩达装置流体地连接到该第二密封构件中的一个柯恩达开口上。
6.如权利要求5所述的伤口治疗敷件,进一步包括一个细菌过滤器一个细菌过滤器,该细菌过滤器连接到该至少一个端口上。
7.如权利要求5所述的伤口治疗敷件,其中该柯恩达装置被配置成在操作过程中从该柯恩达开口中抽出流体,由此通过该空气移动歧管将流体从该至少一个端口中抽出并且流出该柯恩达开口。
8.如权利要求5所述的伤口治疗敷件,其中该柯恩达装置被配置成在操作过程中将流体推入该柯恩达开口中,由此将流体从该柯恩达开口推动通过该空气移动歧管并且流出该至少一个端口。
9.一种用于治疗患者身上的伤口的伤口敷件,该伤口敷件包括:
一种用于接收并且保留来自该伤口的液体的工具;
一种用于将液体从用于接收并且保留液体的该工具中移走的工具;以及
一种用于使来自用于移动液体的该工具的液体蒸发的工具。
10.如权利要求9所述的伤口敷件,其中用于使液体蒸发的该工具包括一个柯恩达装置。
11.一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统,该伤口治疗系统包括:
一个治疗歧管,用于设置在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧;
一个第一密封构件,用于设置在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;
一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该空气移动歧管的该第二面向患者侧被设置成接近该第一密封构件的该第一侧;
一个第二密封构件,该第二密封构件设置在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;
至少一个排气端口,该至少一个排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间;
一个第一泵,用于产生减压,其中该第一泵流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压;
一个第二泵,用于产生一个正压力或减压,其中该第二泵流体地连接到该通道空间而使空气移动;并且
其中该第一泵和第二泵离第一密封构件至少5厘米。
12.一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统,该伤口治疗系统包括:
一个治疗歧管,用于设置在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧;
一个第一密封构件,用于设置在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;
一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设置成接近该第一密封构件的该第一侧;
一个第二密封构件,该第二密封构件设置在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;
至少一个排气端口,该至少一个排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间;以及
一个泵,用于产生减压,其中该泵流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压,并且该泵流体地连接到该通道空间,用于向该通道空间递送减压。
13.如权利要求12所述的伤口治疗敷件,进一步包括一个阀,该阀流体地连接到该泵上,用于一旦在连接到该密封空间的该管道中达到一个所希望的减压,便允许空气进入该泵中。
14.一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统,该伤口治疗系统包括:
一个治疗歧管,用于设置在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧;
一个第一密封构件,用于设置在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;
一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设置成接近该第一密封构件的该第一侧;
一个第二密封构件,该第二密封构件设置在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;
至少一个排气端口,该至少一个排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间;
一个第一接口,该第一接口流体地连接到该密封空间;
一个第二接口,该第二接口流体地连接到该通道空间;
一个第一减压管道,该第一减压管道流体地连接到该第一接口上;
一个第二减压管道,该第二减压管道流体地连接到该第二接口上;以及
一个泵,用于产生减压,其中该泵流体地连接到该第一减压管道和该第二减压管道,从而将减压递送到该第一减压管道和该第二减压管道。
15.如权利要求14所述的伤口治疗敷件,进一步包括一个阀,该阀与该第二减压管道相关联,用于控制其中的空气流,其中该阀被配置成保持关闭,直到该第一减压管道中的压力超过一个第一阈值压力为止,并且一旦打开便允许减压在该第二减压管道内流动。
16.一种用于治疗患者身上的伤口的伤口治疗系统,该伤口治疗系统包括:
一个治疗歧管,用于设置在该伤口上,其中该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧;
一个第一密封构件,用于设置在该治疗歧管的该第一侧和一部分未受损伤的皮肤上,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层;
一个空气移动歧管,该空气移动歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧,其中该第二面向患者侧被设置成接近该第一密封构件的该第一侧;
一个第二密封构件,该第二密封构件设置在该空气移动歧管的该第一侧上,从而形成一个通道空间;
至少一个排气端口,该至少一个排气端口形成于该第二密封构件上,用于使空气退出该通道空间;
多个波纹管,该多个波纹管从该第二密封构件至少延伸通过该空气移动歧管;
一个第一减压源,该第一减压源流体地连接到该密封空间;以及
一个第二减压源,该第二减压源流体地连接到该多个波纹管并且可操作以使这些波纹管在减压下从一个第一自由状态移动到一个第二收缩状态,由此该空气移动歧管中的至少一些空气被迫流出该至少一个排气端口。
17.一种用于与一个伤口治疗系统一起使用的压力管道,该压力管道包括:一个管道本体,该管道本体的横向截面的纵横比大于二,并且具有两个外围圆形管道以及由一个支撑壁隔开的两个空隙通路。
18.一种用于与一个伤口治疗系统一起使用的压力管道,该压力管道包括:一个囊,该囊具有一个内部空间;一种气体运送材料,这种气体运送材料设置在该内部空间内,以及至少一个内部管道,该至少一个内部管道设置在该内部空间内。
19.一种用于治疗一个患者身上的一个伤口的方法,该方法包括:
将一个治疗歧管设置成接近该伤口,其中该治疗歧管具有一个第一侧以及一个第二面向患者侧;
用一个第一密封构件覆盖该治疗歧管以及一部分未受损伤的皮肤,从而产生容纳该治疗歧管的一个密封空间,其中该第一密封构件包括一个高湿气蒸汽传递速率的盖层并且具有至少一个端口;
将一个空气移动歧管设置成接近该第一密封构件;
将一个第二密封构件设置在该空气移动歧管上,从而形成一个通道空间;
将一个减压源流体地连接到该密封空间,用于向该密封空间递送减压;
将一个柯恩达装置连接到该第二密封构件上;
将该柯恩达装置流体地连接到一个压力源和该通道空间;
其中该柯恩达装置包括:
一个环形喷嘴,该环形喷嘴形成一个中央开口并且具有一个内部通路和一个喷嘴开口,以及
一个柯恩达表面,该柯恩达表面接近该喷嘴开口并且位于该喷嘴开口的下游,由此退出该喷嘴开口的流体从该中央开口中夹带走额外的流体并且产生一股组合的流体流;并且
将该柯恩达装置流体地连接到该第二密封构件中的一个柯恩达开口;以及
向该柯恩达装置提供正压力,从而在该空气移动歧管内引起流体流。
20.如权利要求19所述的用于治疗一个伤口的方法,其中向该柯恩达装置提供正压力的步骤包括间歇地向该柯恩达装置提供正压力。
21.如权利要求19所述的用于治疗一个伤口的方法,其中向该柯恩达装置提供正压力的步骤包括当一个饱和度传感器指示该治疗歧管饱和时,向该柯恩达装置提供正压力。
22.如权利要求19所述的用于治疗一个伤口的方法,其中该柯恩达装置被配置成从该柯恩达开口中抽出流体,由此通过该空气移动歧管将流体从该至少一个端口中抽出并且流出该柯恩达开口。
23.如权利要求19所述的用于治疗一个伤口的方法,其中该柯恩达装置被配置成将流体推入该柯恩达开口中,由此将流体从该柯恩达开口推动通过该空气移动歧管并且流出该至少一个端口。
24.如权利要求22所述的用于治疗一个伤口的方法,其中在时间T内体积V1的空气被递送到该柯恩达装置并且其中在时间T内体积V2的空气被递送通过该柯恩达装置的该中央开口,由此发展一股体积增强的空气(V2+V1)。
25.如权利要求23所述的治疗方法,其中在时间T内体积V1的空气被递送到该柯恩达装置并且其中在时间T内体积V2的空气被递送通过该柯恩达装置的该中央开口,由此发展一股体积增强的空气(V2+V1)。
26.如权利要求19所述的方法,其中提供一个正压力的步骤包括向该柯恩达装置提供一个高压,并且其中通过该中央开口而产生一个低压流。
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