CN102264405B - 用于向神经组织提供流体流的系统 - Google Patents

用于向神经组织提供流体流的系统 Download PDF

Info

Publication number
CN102264405B
CN102264405B CN2009801527211A CN200980152721A CN102264405B CN 102264405 B CN102264405 B CN 102264405B CN 2009801527211 A CN2009801527211 A CN 2009801527211A CN 200980152721 A CN200980152721 A CN 200980152721A CN 102264405 B CN102264405 B CN 102264405B
Authority
CN
China
Prior art keywords
manifold
nerve
tissue
support
tissue site
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2009801527211A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102264405A (zh
Inventor
拉里·斯温
迈克尔·曼畏林
布莱登·梁
道格拉斯·科内特
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shuwanuo Intellectual Property Co
Original Assignee
KCI Licensing Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by KCI Licensing Inc filed Critical KCI Licensing Inc
Publication of CN102264405A publication Critical patent/CN102264405A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102264405B publication Critical patent/CN102264405B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/11—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/11—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis
    • A61B17/1128—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for performing anastomosis; Buttons for anastomosis of nerves
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/00051—Accessories for dressings
    • A61F13/00063—Accessories for dressings comprising medicaments or additives, e.g. odor control, PH control, debriding, antimicrobic
    • A61F13/05—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/22—Polypeptides or derivatives thereof, e.g. degradation products
    • A61L27/24—Collagen
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/91—Suction aspects of the dressing
    • A61M1/915—Constructional details of the pressure distribution manifold
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/92—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with liquid supply means
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M27/00—Drainage appliance for wounds or the like, i.e. wound drains, implanted drains
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/90—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing
    • A61M1/94—Negative pressure wound therapy devices, i.e. devices for applying suction to a wound to promote healing, e.g. including a vacuum dressing with gas supply means

Abstract

本发明公开了用于向神经中的缺陷提供减压的装置和系统。该装置包括具有大体管状形状的神经导管，该神经导管具有包括腔壁的壁，该腔壁包围组织部位以将流体容纳在组织部位与腔壁之间的腔空间内。装置还包括歧管，歧管具有多孔的主体和连接器用于接收减压，其中歧管被定位在邻近组织部位的腔空间内以向缺陷分布减压。另外，公开了一种用于向神经中的缺陷提供减压的方法，该方法包括在受损的神经组织的部位处植入神经导管和歧管，并且将减压施加于歧管，由此刺激神经组织的修复或再生长。

Description

用于向神经组织提供流体流的系统
相关申请的交叉引用
本申请要求每个于2008年12月31日提交的美国临时申请第61/142,053号和第61/142,065号的优先权。本申请还要求于2009年8月18日提交的美国临时申请第61/234,692号以及于2009年9月1日提交的美国临时申请第61/238,770号的优先权。前述的申请中的每个以其整体以引用方式并入本文。
发明领域
本申请大体上涉及组织工程，并且特别地涉及适合于在受损的神经组织的治疗中使用的装置和系统。
背景
临床研究和实践已经显示，在接近组织部位处提供减压加强和加速组织部位处的新的组织的生长。这种现象的应用有很多，但是减压的应用已经在治疗创伤中特别地成功。这种治疗(在医学界经常被称为“负压创伤疗法”、“减压疗法”或“真空疗法”)提供了很多益处，包括更快的愈合和增加肉芽组织的形成。典型地，减压已经被通过多孔垫或其他歧管工具施加于组织。多孔垫含有能够向组织分布减压并且引导从组织抽出的流体的气孔。多孔垫经常被结合入具有其他帮助治疗的部件的敷料(dressing)。支架(scaffold)还可以被放置入缺陷中以支持组织向缺陷中的生长。支架通常是生物可吸收的，将新的组织留在其位置中。
用于减压治疗的支架在例如WO08/091521、WO07/092397、WO07/196590、WO07/106594中描述。目前的用于减压治疗的支架的适合性可以根据创伤愈合的现有知识被评价。对身体组织的伤害导致随愈合的时序阶段做出伤口愈合响应(wound healing response)，该愈合的时序阶段包括止血(几秒至几小时)、发炎(几小时至几天)、修复(几天至几周)以及重构(几周至几个月)。考虑到创伤愈合过程的早期阶段，在大多数组织类型中存在高度的同源性。然而，由于包含不同类型的生长因子、细胞因子和细胞，各种组织的愈合阶段随时间推移开始出现差异。由于响应的每个组成部分的时间模式的和响应的每个组成部分之间的相互关系的增强的复杂性，伤口愈合响应的后期阶段取决于前期阶段。
用于帮助受损组织的功能的正常修复、再生和复原的策略已经集中于用于支持和加强在该愈合响应中的特别步骤，特别是其后期的各方面的方法。为了这个目的，生长因子、细胞因子、细胞外基质(ECM)类似物、外生细胞以及各种支架技术已经被单独地或彼此结合地应用。虽然使用这种途径已经实现了某种程度的成功，但是仍然存在某些关键的挑战。一个主要的挑战是，在伤口愈合响应内的每个细胞因子和生长因子的时序与协调的影响使得在适当的时间且以正确的协调模式添加个体外生因子的能力变得复杂。由于外生细胞的潜在的免疫原性以及保持细胞活力方面的难度，外生细胞的引入还面临另外的复杂性。
合成的以及生物的支架已经被用于提供用于加强内源性细胞附接、迁移(migration)和定居(colonization)的立体框架。到目前为止，几乎所有的支架都根据它们可以被制造以根据生物学起作用的思想被设计。然而，传统的支架技术(scaffolding technology)依赖于内源性蛋白、细胞因子、生长因子和细胞的向多孔支架的间隙的被动流入。因此，内源性细胞向支架中的定居被距血管元件的距离限制，血管元件在支架的扩散限制内提供营养支持，而与组织类型无关。此外，支架还可以引起导致延长的修复过程以及在植入物周围形成纤维囊的免疫原性响应或异物响应。概括起来，这些复杂性全部可以导致在损伤部位处的减弱的功能性组织再生。
概述
因此，将是有利的是，提供额外的用于专门的组织的修复和重建的系统。本发明提供了这样的系统。
本文描述的例证性的实施方案的装置、系统和方法提供了通过被植入的歧管和神经导管的对神经组织修复和再生的主动引导。在一个实施方案中，提供了用于提供减压疗法并且帮助患者体内的神经组织的生长的装置，其包括适合于在受损的神经部位处植入的神经导管和套叠(nested)歧管，其中歧管在受损的神经组织的部位处提供和分布减压。根据本发明的歧管还可以被耦合于进一步分布减压并且提供用于组织的生长的结构基质的支架材料。
在另一个实施方案中，提供了用于提供减压疗法并且帮助患者体内的神经组织的生长的系统，其包括用于供应减压的减压源以及被套叠在神经导管中的适合于在组织部位处的植入的歧管，其中歧管与减压的源流体连通。这样的系统还可以包括被耦合于歧管的支架材料，支架材料进一步分布减压并且提供用于神经组织的生长的结构基质。在另外的实施方案中，这样的系统可以进一步包括用于流体捕获的罐和/或用于控制减压与歧管和减压源流体连通并且被定位在歧管和减压源之间的阀。在又另外的实施方案中，根据本发明的系统还包括与歧管和受损的神经组织流体连通的流体源。
在另外的实施方案中，提供了用于提供减压疗法并且帮助在患者体内的神经组织损伤的部位处的神经组织的生长的方法，其包括在组织部位处植入神经导管和套叠歧管，其中歧管向受损的神经组织提供减压。歧管还可以被耦合于支架材料，其中支架材料提供用于神经组织的生长的结构基质。在某些实施方案中，方法还包括提供与流体源流体连通的歧管，其中流体源可以被用于向歧管和受损的神经组织传送流体。在又另外的实施方案中，流体源可以包括包含一种或多种生物活性化合物的流体，生物活性化合物包括但不限于抗生素、抗病毒剂、细胞因子、趋化因子、抗体和生长因子。
本发明还提供了一种用于向在神经的组织部位处的缺陷提供减压的装置，该装置包括：神经导管，其具有大体上管状的形状且具有壁，该壁包括腔壁，该腔壁围绕所述组织部位从而将流体容纳在所述组织部位和所述腔壁之间的腔空间内；以及歧管，其具有多孔的主体和连接器用于接收减压，且被定位在邻近所述组织部位的所述腔空间内以向所述缺陷分布所述减压。
在该装置中，缺陷可以是分开的神经、部分分开的神经、受挤压的神经或退化的神经。
在该装置中，歧管可以被定位在所述神经的相对于所述组织部位的远端侧上。
在该装置中，歧管可以向所述神经的相对于所述组织部位的远端侧提供减压。
在该装置中，歧管的一部分可以包括促进组织生长的支架。
在该装置中，支架可以由泡沫或凝胶材料形成。
在该装置中，支架材料可以包括生物活性剂。
在该装置中，生物活性剂可以是抗生素、抗体和生长因子中的至少一种。
在该装置中，歧管的形状可以是基本上圆柱形的，且其纵轴大致轴向地延伸穿过所述腔空间。
在该装置中，缺陷可以是分开的神经，该分开的神经具有分开的端部，且所述歧管被定位在该分开的端部之间。
在该装置中，歧管可以具有端面，该歧管还可以包括至少一个歧管棒，该歧管棒具有流体地耦合至所述歧管的所述端面中的一个的第一端和从该第一端延伸到所述腔空间内的第二端。
在该装置中，至少一个歧管棒可以主要由生物可吸收材料构成。
在该装置中，至少一个歧管棒可以包括促进组织生长的支架。
在该装置中，至少一个歧管可以是管状的形状，且具有与所述腔空间流体相通的多孔壁。
在该装置中，歧管可以具有端面，该歧管还可以包括开口，该开口在所述端面之间沿着所述歧管的纵轴延伸。
在该装置中，缺陷可以是受挤压的神经，该受挤压的神经延伸穿过所述歧管的所述开口。
在该装置中，歧管还可以包括至少一个歧管棒，该歧管棒具有流体耦合至所述歧管的所述端面中的一个的第一端和从该第一端延伸到所述腔空间内的第二端。
在该装置中，歧管可以包括仅从一个端面延伸的所述至少一个歧管棒。
在该装置中，至少一个歧管棒可以主要由生物可吸收材料构成。
在该装置中，至少一个歧管棒可以包括促进组织生长的支架。
在该装置中，神经导管的壁可以包括沿着神经导管的长度的切口部，所述切口部形成开口，由此神经导管是在组织部位周围可植入的且是用一个或多个闭合元件可封闭的。
在该装置中，神经导管可以包括孔。进一步地，神经导管的壁可以包括孔，该孔足够小以阻止来自围绕所述神经导管的组织的细胞进入所述腔空间内。进一步地，孔可以具有在约5μm到50μm之间的内径。
本发明提供了一种用于向神经的组织部位处的缺陷提供减压的系统，该系统包括：压力源，其用于供给所述减压；神经导管，其具有大体上管状的形状且具有壁，该壁包括腔壁，该腔壁围绕所述组织部位以将流体容纳在所述组织部位与所述腔壁之间的腔空间内；和歧管，其与所述压力源流体相通且被定位在邻近所述组织部位的所述腔空间内以向所述缺陷分布所述减压。
该系统还可包括流体源，该流体源与所述歧管流体相通，用于向所述腔空间供给流体。
在该系统中，缺陷可以是分开的神经、部分分开的神经、受挤压的神经或退化的神经。
在该系统中，歧管可以被定位在所述神经的相对于所述组织部位的远端侧上。
在该系统中，歧管可以向所述神经的相对于所述组织部位的远端侧提供减压。
在该系统中，歧管的一部分可包括促进组织生长的支架。进一步地，支架可以由泡沫或凝胶材料形成。进一步地，支架材料可包括生物活性剂。更进一步地，生物活性剂可以是抗生素、抗体和生长因子中的至少一种。
在该系统中，歧管的形状可以是基本上管状的，该歧管具有形成与所述缺陷流体相通的通道的腔表面。进一步地，缺陷可以是受挤压的神经，该受挤压的神经延伸穿过所述歧管的所述通道。
在该系统中，缺陷可以是分开的神经且所述歧管的形状是基本上圆柱形的，所述歧管具有大致轴向地延伸穿过所述歧管的多个通道，所述多个通道与所述分开的神经的每一端流体相通。
在该系统中，神经导管的壁可以包括沿着所述神经导管的长度的切口部，该切口部形成开口，由此所述神经导管是在所述组织部位周围可植入的且是用一个或多个闭合元件可封闭的。
在该系统中，神经导管可以包括孔。进一步地，神经导管的壁可以包括孔，该孔足够小以阻止来自围绕所述神经导管的组织的细胞进入所述腔空间内。更进一步地，孔可以具有在约5μm到50μm之间的内径。
本发明还提供了一种用于向神经的组织部位处的缺陷提供减压的方法，该方法包括：将歧管植入在所述组织部位处用于接收减压；植入具有腔壁的神经导管，以包围所述组织部位和所述歧管，用于在所述腔壁与所述组织部位之间产生腔空间；围绕所述组织部位封闭所述神经导管以将流体容纳在所述腔空间内；以及通过所述歧管向所述组织部位施加减压。
本发明还提供了一种用于修复或再生神经的组织部位处的缺陷的方法，该方法包括：将歧管植入在所述组织部位处用于接收减压；植入具有腔壁的神经导管，以包围所述组织部位和所述歧管，以便在所述腔壁与所述组织部位之间产生腔空间；围绕所述组织部位封闭所述神经导管以将流体容纳在所述腔空间内；通过所述歧管向所述组织部位施加减压；并且其中减压的施加促进所述缺陷的修复或再生。
参照下文的附图和详细描述，例证性的实施方案的其他目的、特点和优点将变得明显。
附图简述
图1是用于修复受挤压的神经(pinched nerve)的包括神经导管和歧管的第一实施方案的第一减压系统的示意性透视图，其中神经导管的一段被除去以示出歧管；
图2是用于修复分开的神经(severed nerve)的包括神经导管和歧管的第二实施方案的第二减压系统的示意性透视图，其中神经导管的一段被除去以示出歧管；
图3是用于使用在图1和2中示出的系统中的歧管的第三实施方案的示意性透视图；
图4是图1和2中示出的系统的示意性透视图，示出了神经导管包封受损的神经；以及
图5是用于图1和2中所示的系统的流体控制系统的示意图。
详细描述
在以下的对例证性的实施方案的详细描述中，参照了附图，附图形成例证性的实施方案的一部分。这些实施方案被足够详细地描述以使本领域的技术人员能够实践本发明，并且应当理解，可以利用其他的实施方案并且可以做出逻辑结构的、机械的、电的以及化学的变化而不偏离本发明的精神或范围。为了避免对于使本领域的技术人员能够实践本文描述的实施方案来说不必要的细节，描述可能省略了本领域的技术人员已知的某些信息。因此，以下的详细描述不应以限制的意义理解，并且例证性的实施方案的范围仅被所附的权利要求限定。
参照图1，公开了用于向患者的身体中的组织部位处施加减压以修复缺陷，例如受损的神经，的减压治疗系统(reduced pressure therapy system)100。受损的神经可以因疾病而导致被挤压、被部分地断开或分开或被部分地退化。例如，图1中的受损的神经是受挤压的神经102，该受挤压的神经102具有相对于患者的中枢神经系统(CNS)的远端节段106和近端节段104。受挤压的神经102在受到挤压或部分退化，但还没有被完全分开的神经损伤部位108处受到损伤。受挤压的神经102可以是在神经损伤部位108处分支的或不分支的。如本文所使用的术语“神经损伤部位”是指位于任何神经组织上或内部的创伤或缺陷，包括但不限于断开的或部分地断开的神经、退化的或部分地退化的神经以及被压缩或挤压的神经。例如，减压组织治疗可以被用于增强现存的神经组织的修复或再生长，或被用于帮助被嫁接或移植的神经组织和/或细胞的生长。
减压治疗系统100包括神经导管110，神经导管110在神经损伤部位108处围绕受挤压的神经102，其中神经导管110的一部分被除去以示出神经损伤部位108。神经导管110在形状上是实质上管状的并且封闭神经损伤部位108以及近端节段104和远端节段106的尚未被损伤的一部分。神经导管110具有与神经损伤部位108的表面形成神经缝隙114的内表面112，神经缝隙114即是在神经导管110的内表面112和神经损伤部位108的表面之间的腔空间(luminal space)。减压治疗系统100还包括用于提供减压的减压源115以及通过第一导管125流体地耦合于压力源115的歧管120。歧管120在形状上是大体上管状的并且被定位在围绕神经损伤部位108的表面的神经缝隙114内。歧管120可以具有多种形状，取决于神经损伤的类型，并且在本具体的实施方案中具有管状的形状，以占据围绕神经损伤部位108的神经缝隙114的一部分。歧管120也可以被耦合至支架材料或包含提供用于组织生长和修复的结构的支架材料(未显示)。减压治疗系统100还包括罐130，罐130经由第一导管125被流体耦合在减压源115和歧管120之间以收集从神经缝隙114抽吸的体液，例如血液或渗出液。在一个实施方案中，减压源115和罐130被集成在单一的壳体结构中。
如本文所使用的，术语“耦合”包括直接耦合或通过另外的物体的间接耦合。术语“耦合”还包括两个或更多个部件，该两个或更多个部件由于部件中的每个从同一片材料形成而彼此连续。此外，术语“耦合”可以包括化学的、机械的、热的或电的耦合。流体耦合意指流体与指定的部分或位置连通。
在本说明书的上下文中，术语“减压”通常是指小于在经受治疗的组织部位处的环境压力的压力。在大多数情况下，这种减压将小于患者所位于的位置的大气压力。虽然可以使用术语“真空”和“负压”描述被施加于组织部位的压力，但是被施加于组织部位的实际压力可以显著地大于通常与绝对真空相关联的压力。与本命名法一致，减压或真空压力的增加是指绝对压力的相对降低，而减压或真空压力的降低是指绝对压力的相对增加。术语“-Δp”意指减压的变化。如本文所使用的，较大的(即，更加负的)-Δp意指增加的负压(即，压力从环境压力的较大的变化)。减压治疗典型地施加在-5mm Hg至-500mm Hg、更通常地-5mm Hg至-300mm Hg、包括但不限于-50mm Hg、-125mm Hg或-175mm Hg的减压。减压可以是在特定的压力水平恒定的或可以随着时间推移变化。例如，减压可以被周期性地施加和停止或随着时间推移上升或下降。
如上所述，神经损伤部位可以是位于任何神经组织上或任何神经组织内的伤口或缺陷，包括，如完全分开的神经202，如图2所示，完全分开的神经202具有相对于患者的CNS的远端节段206和近端节段204。分开的神经202在完全分开的神经损伤部位208处受到损伤。用于在神经损伤部位208处施加减压的另一种减压治疗系统200包括与减压治疗系统100类似的部件。减压治疗系统200包括围绕神经损伤部位208和分开的神经202的分开的端部的神经导管110。神经导管110的内表面112在神经损伤部位208内形成分开的神经202的分开的端部之间的神经缝隙214，即，神经导管110的内表面与神经损伤部位208的表面之间的腔空间。减压治疗系统200还包括经由第一导管125被流体耦合至压力源115且被定位在神经缝隙214内的歧管220，在分开的神经202的每一个分开端部之间留下神经缝隙214a和214b。歧管220的形状通常可以是大体上管状的以增强神经缝隙214内的流体流动。歧管220的形状也可以是大体圆柱形的且另外起到支架材料(未显示)的作用，这为分开的神经202的分开端部之间的组织生长和修复提供结构。
图1和图2显示的歧管120、220分别在神经损伤部位108和208内的神经缝隙114和214中产生流动型式和梯度，这可以被进一步改动以增强神经组织生长。参考图3，显示了具有芯部分322的歧管320，歧管320具有类似于其他歧管120、220的大体圆柱形的形状。歧管320可以用于分开的神经损伤，如神经损伤部位208。歧管320的芯部分322还可以包括在芯部分322的端面(所示的一个端面324)之间延伸的轴向开口323以容纳受挤压的神经，如神经损伤部位108。歧管320还包括歧管棒325，每一个歧管棒325具有与歧管320的芯部分322的端面流体相通的一端和在神经损伤部位208处，在神经缝隙314a和314b内从所述一端轴向延伸的另一端。按照再生神经组织所要求的，可以使用任意数目的歧管棒325。此外，歧管320可以包括仅其一个端面(未显示)延伸的歧管棒325，使得芯部分322可以被定位为邻近神经损伤部位208的远端或近端。歧管棒325的形状可以是大体管状的且由与上述其他歧管120、220的相同材料形成，使得它们与神经缝隙114和214流体相通以促进新的神经组织的形成。因而，歧管棒325也可以是生物可吸收的，使得在新的神经组织开始形成在神经缝隙114和214内之后，无需去除歧管棒325。可选择地，歧管棒325可以包括在一端闭合，而在另一端流体耦合至歧管320的芯部分322的导管。此歧管棒325的壁可以包括孔洞或孔326，歧管320的芯部分322在神经缝隙114和224内通过孔洞或孔326流体相通。
图1和图2显示了神经导管110，且其中一段被除去以示出歧管120、220，并且在图4中被示出为作为封闭的神经导管110完全地围绕神经损伤部位108、208。在歧管120、220分别被插入神经损伤部位108、208中之后，神经导管110可以通过利用一个或多个缝线415或本领域已知的任何其他的紧固工具被密封。神经导管110可以主要由生物可吸收的材料或生物惰性材料构成。可以被用于神经导管的材料包括但不限于聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚乙烯吡咯烷酮、聚己内酯、聚碳酸酯、聚富马酸酯(polyfumarate)、己内酯、聚酰胺、多糖(包括藻酸盐(例如藻酸钙)和壳聚糖)、透明质酸、聚羟基丁酯、聚羟基戊酸酯、聚二噁烷酮、多原酸酯、聚乙二醇、泊洛沙姆、聚磷腈、聚酐、聚氨基酸、聚缩醛、聚氰基丙烯酸酯、聚氨酯、聚丙烯酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯聚合物以及其他被酰基取代的醋酸纤维素以及其的衍生物、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚(乙烯基咪唑)、氯磺化聚烯烃、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、以及尼龙。在某些方面，生物(例如被纯化的或重组的)材料可以被用于形成神经导管，包括但不限于纤维蛋白、纤连蛋白或胶原(例如DURAMATRIXTM)。
神经导管110可以是适合于穿过近端神经残干(nerve stump)和远端神经残干之间的缝隙的连续的实质上管状的结构，例如图4中描绘的。这样的实质上管状的神经导管还被称为神经引导器，其的实例包括但不限于
Figure GDA0000146169170000112
和NEUROFLEXTM胶原导管。神经导管还可以由被定位在被断开的或被损伤的(例如被挤压的)神经周围并且使用诸如缝线的封闭物封闭的包裹物(wrap)形成。包裹物型的神经导管的具体的实例包括但不限于NEUROMENDTM和NEURAWRAPTM胶原导管。在某些方面，神经导管由包封受损的神经的材料制造，从而阻止诸如神经胶质的非神经细胞的渗透。在某些实施方案中，神经导管材料是可渗透的，由此允许流体和蛋白质因子扩散通过导管。例如，神经导管中的孔可以足够小，从而阻止细胞向导管内腔中的进入(例如，孔具有在约5μm至50μm之间、在约10μm至30μm之间或在约10μm至20μm之间的内径或平均内径)。因此，当减压被施加于导管的内部时，流体和蛋白质可以被压力梯度拉动至导管的内腔。技术人员将意识到，导管的尺寸可以被调整以用于任何具体的神经应用。通常，导管包括小于约6.0mm的内径，例如约5、4、3、2.5或2mm。
参照图5，减压治疗系统100可以还包括可操作地连接于第一导管125以测量被施加于歧管120、220的减压的压力传感器140。系统100还包括被电连接于压力传感器140和减压源115的控制单元145。压力传感器140测量神经缝隙114、214内的减压并且还可以指示第一导管125是否被血液或其他身体流体堵塞。压力传感器140还向控制单元145提供反馈，控制单元145调节正在被减压源115通过第一导管125施加于歧管120、220的减压治疗。减压治疗系统100还可以包括通过第二导管152流体地耦合于第一导管125并且被操作性地连接于控制单元145的流体供应150。流体供应150可以用于向神经损伤部位108、208传送生长和/或愈合剂，包括但不限于抗菌剂、抗病毒剂、细胞生长促进剂、冲洗流体(irrigation fluid)或其他化学活性剂。系统100还包括被定位在第二导管152中以控制通过其的流体的流量的第一阀154，以及被定位在第一导管125中在减压源115和位于第一导管125和第二导管152之间的接合处之间以控制减压的流的第二阀156。控制单元145被操作性地连接于第一和第二阀154、156，以分别控制减压和/或来自流体供应150的流体向歧管120、220的传送，如被正在被施用于患者的具体的治疗所需要的。流体供应150可以传送如上文表明的液体，但是还可以将空气传送至歧管120、220，以促进愈合以及帮助在神经损伤部位108、208的部位处的排出。如本文所使用的，术语“歧管”是指被提供以辅助向组织部位引导减压、向组织部位传送流体或从组织部位除去流体的物质或结构。歧管可以包括多个流动通道或路径，多个流动通道或路径被互相连接以改进被提供至歧管周围的组织区域以及被从歧管周围的组织区域除去的流体的分布。歧管的实例可以包括但不限于具有被配置以形成流动通道的结构要素的工具、蜂窝状泡沫例如开孔泡沫、多孔的组织结缔、以及包括或固化以包括流动通道的液体、凝胶和泡沫。对根据本发明的歧管以及它们的用途的详细描述在下文提供。
如本文所使用的术语“支架”是指被施加于创伤或缺陷或在创伤或缺陷中的提供用于细胞的生长和/或组织的形成的结构基质的物质或结构。支架经常是立体的多孔结构。支架可以用细胞、生长因子、细胞外基质组分、营养素、整合素或其他用于促进细胞生长的物质来注入，用细胞、生长因子、细胞外基质组分、营养素、整合素或其他用于促进细胞生长的物质来包覆，或包含细胞、生长因子、细胞外基质组分、营养素、整合素或其他用于促进细胞生长的物质。支架可以通过引导流通过基质而采取歧管的特性。歧管可以向支架和组织传输流；在减压治疗的背景中，歧管可以与支架流体连通。对根据本发明的支架以及它们的用途的详细描述在下文提供。
因此，在此公开的本发明公开了用于控制流体流的基于细胞水平的型式的方法和装置，其将允许以微观的、纳米观的或介观的规模来控制型式化(patterned)的蛋白质组织，其负责提供用于为组织的功能性再生所必需的细胞迁移、分化和相似行为的结构歧管以及可选择的支架材料。与组织修复和再生相关的当前技术水平的被动性质相比，本文公开的方法、支架、歧管、流源和系统提供了一种主动机制，通过这种主动机制，促进了蛋白质的内源性沉积以及具有生物化学以及物理学线索的临时基质的组织，以引导支架或组织空间的细胞定居。因此，本发明通过开发定向流体流(directed fluid flow)的主动力，提供基于流体流影响下的生物学需要而在其上设计歧管和支架的框架，增强了现有的技术。流动矢量和路径被用于增强蛋白质沉积和细胞定居。本文提供的系统被设计为促进具有从健康组织边缘经过支架或组织部位的无缝过渡的临时基质网络的建立，以促进功能性组织连续。
因此，本文公开的装置、方法和系统提供了用于主动引导经过被植入的支架或在组织部位内的组织再生以促进机能恢复的手段。这种主动引导通过受控流体流的机理发生，其可以用于启动或增强身体自身的自然愈合过程的早期阶段；歧管可以提供产生受控流体流所必需的主动引导。特别地，歧管提供的受控流动矢量可以用于帮助细胞和蛋白质向支架中的定向流入。在组织部位或支架内产生特定流路径可以导致蛋白质，例如胶原和纤维蛋白在歧管、支架或组织空间内的型式沉积。来自被结合在临时基质内的细胞因子、生长因子和细胞的生物化学线索可以与临时基质和细胞外基质的天然物理线索共同作用，以引导内源性细胞在愈合的修复阶段期间的后续的迁移。这些线索以从健康组织发出并且经过支架或组织空间的轨迹的形式起作用，以帮助形成用于有次序的组织再生的连续的引导路径。
为此，本公开内容提供了基于流体流原理的为特定生物学需要所设计的独特的歧管技术。在某些方面，本发明涉及新的用于创伤愈合、流(或梯度)激活的组织工程的方法。以根本的形式，该方法涉及流的源或发生器，源或发生器形成梯度，用于内生或外生流体的进入、离开或穿过组织空间的受控运动，从而用于蛋白质的有次序的沉积和/或细胞因子和生长因子的空间浓缩，同时随后形成被定向取向的(directionally oriented)临时基质。本文定义的组织空间包括但不限于围绕神经组织损伤的部位的区域。
进入神经组织空间、穿过神经组织空间或从神经组织空间出来的流体流可以通过在包括歧管和/或支架的系统中包括另外的元件被细化(refine)和引导。系统的各协调的元件被设计为产生流动参数、路径和型式，流动参数、路径和型式按比例(in scale)被足够详细地设计从而能够影响和引导蛋白质的受控吸附、基质的组织以及特定细胞类型的有次序的定居。系统的分别的元件如下。
流的源或发生器。流通过引入力势(mechanical potential)、化学势和/或电势的变化的方法或装置被诱导进入神经组织空间、穿过神经组织空间或从神经组织空间出来。这些流的发生器提供从内生或外生流体的部位或储藏器到流发生器或其扩展元件(即歧管或支架)的放置位置的势能的变化或梯度。在一个实施方案中，流的源包括减压的源。根据本发明的系统和装置还可以包括控制负压的应用以及被施加于歧管的负压的量的阀或阀的阵列。在某些方面，本文描述的神经导管和/或歧管包括压力传感器。因此，在某些实施方案中，由源施加的负压的量基于在歧管或神经导管中或在组织损伤的部位处感应到的负压的量而调节。
歧管。流发生器是用于刺激流体的流的驱动力。歧管是用于细化在流的源或发生器和组织空间之间的流的型式的装置。宏观规模水平的流(macroscale level of flow)被用于定向位置(directed localization)的专用歧管细化为单一的点或细化为多个被选择性地定位的点，以用于在歧管/支架内以及最终在组织空间内产生微观规模流路径(microscale flowpathway)的初始化部位。歧管还可以作为用于从组织空间除去流体的导管以及作为用于将外生流体传送至组织空间的装置。
歧管通常是指用于辅助施加力学的、化学的、电的或相似的变化以及将力学的、化学的、电的或相似的变化转化为流体的流的变化的物理物质或结构，流体的流在本文中被定义为液体、气体和其他可变形的物质例如蛋白质、细胞以及其他的相似的部分的运动。因此，本物理工具包括用于排出或排空能够转化支架中的流体的运动的压力、流体和相似的物质的单一的点或多个点，如上文所定义的。这可以包括但不限于将外生因子，例如细胞和/或治疗部分，经过歧管中存在的内腔或多个内腔引入支架中。此外，如本文所使用的，歧管包括用于使流体从支架朝向流的点源返回而进入或引入的单一的点或多个点。
被歧管分布的流可以引导内源性蛋白、生长因子、细胞因子和细胞从它们在宿主内的固有地点以有次序的方式向组织空间或支架运动。沿这些路径的流的建立导致蛋白质的沉积和产生将宿主连接于支架的界面内生网络(interfacial endogenous network)的临时基质。这种基质的延伸可以使用流促进支架设计通过歧管流初始化部位的选择性定位而建立在支架内。有次序的蛋白质沉积和临时基质提供刺激细胞沿贯穿支架和组织空间的定向路径附接和迁移的生物化学的和物理的框架。所得到的蛋白质、生长因子和细胞的内生网络提供了身体自身的组织修复和再生机制的后续阶段可以基于其建立的基础。
当就位时，歧管与流发生源和，如果存在的话，支架共同作用。流发生源包括但不限于负压的发生器；正压的发生器；以及渗透流的发生器。在歧管中建立的流梯度可以通过支架被进一步细化，以向支架传送流梯度，以优化通过支架的流，如具体的缺陷所需要的。本文公开的实施方案中的许多是能够为了定向组织再生的目的，可选择地通过物理支架，将压力以及类似物的变化转化为流体的受控运动的歧管。这些实施方案一般被指定用于特定组织的再生中的特定应用，但是不限于其中的特定组织。
为了实现为了组织再生的目的诱导流的目标，上文提到的力学的、化学的或电的动量的变化必须被从单一的梯度源朝向物理基材或支架转化，以导致蛋白质吸附、基质组织、细胞迁移以及其他与组织再生相关的行为的细胞水平的变化。这些变化在本质上是多变量的，并且可以包括当被施加于创伤的部位或期望的组织再生的部位时导致被施加于支架的压力的物理变化的力学变化、导致引出蛋白质和/或离子浓度的梯度从而产生能够诱导流的渗透梯度的化学变化、或产生允许电信号从点源的传播的电流的梯度/离子交换的电变化。然而，将理解，本申请人不被梯度和流体流通过其诱导组织修复或生长中的有利结果的任何具体机制束缚。为了有利地将这些梯度传输至组织，需要物理工具将流的路径从其源引导至支架或组织部位，反之亦然。
在某些实施方案中，歧管包括紧邻支架的内容物的或在支架的内容物内的物理结构，并且用于传播物理参数，无论其是力学的、化学的、电的还是在本质上相似的事物，的变化，以用于为将这些变化从其点源引导至支架材料的手段。这种歧管相对于其关于支架地点的地点的放置可以是对于帮助具体的组织类型的受控的且定向再生来说非常重要的。例如，在其中再生主要以从近端神经残干向远端神经残干的单方向方式发生的外周神经中，可以是重要的是，将歧管沿神经导管的长度更朝向其远端端放置，以帮助引导朝向该端的再生。然而，还可以是重要的是，不将歧管放置在支架/导管的最远端面处，因为来源于远端残干的可溶性因子已经被显示出对引导神经朝向其源再生来说是重要的。
歧管可以主要由生物可吸收材料或生物惰性材料构成。实例包括非生物可吸收材料，例如医学级硅氧烷聚合物、金属、聚氯乙烯(PVC)和聚氨酯。还可以使用生物可吸收聚合物，例如胶原、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、多糖、羟基磷灰石或聚乙二醇、或其的组合。某些歧管还是非生物可吸收材料和生物可吸收材料的混合物。通常，用于支架的材料还可以被用于形成歧管，并且这样的材料在下文进一步详细描述。在某些方面，歧管材料是结构化的以包括为了改进的生物吸收性质的高空隙分数(high void fraction)。
支架。生物的和合成的支架被用在组织工程领域中以支持蛋白质附着和细胞向内生长来用于组织修复和再生。支架技术的领域的现有技术水平依赖于周围的用于蛋白质的吸附和细胞的迁移的周围组织空间的固有特性。用于根据本发明的用途的支架被耦合于歧管，提供用于引导组织部位中的流体流的路径的物理引导，产生分别用于粘附性蛋白质和细胞的运动和迁移的通路，以上构成了在组织空间内以预先确定的组织型式建立临时基质的一部分。所描述的用于流体流诱导的以及梯度诱导的组织生成的方法和装置具有对支架的设计的直接提示。在该内容中，支架用于将组织空间内的流体流的路径细化为从流体源至歧管内的流初始化点的细胞水平型式。支架可以体现歧管的特性或与歧管结合，以用于对组织部位内的流路径的细化。在某些方面，支架是包括为了改进的生物吸收性质的高空隙分数的网状结构。
合适的支架材料的非限制性的实例包括细胞外基质蛋白质，例如纤维蛋白、胶原或纤连蛋白，以及合成的或天然存在的聚合物，包括生物可吸收聚合物或非生物可吸收聚合物，例如聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚乙烯吡咯烷酮、聚己内酯、聚碳酸酯、聚富马酸酯、己内酯、聚酰胺、多糖(包括藻酸盐(例如藻酸钙)和壳聚糖)、透明质酸、聚羟基丁酯、聚羟基戊酸酯、聚二噁烷酮、聚乙二醇、泊洛沙姆、聚磷腈、聚酐、聚氨基酸、多原酸酯、聚缩醛、聚氰基丙烯酸酯、聚氨酯、聚丙烯酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯聚合物以及其他被酰基取代的醋酸纤维素以及其的衍生物、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚氟乙烯、聚(乙烯基咪唑)、氯磺化聚烯烃、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、
Figure GDA0000146169170000171
以及尼龙。支架还可以包括陶瓷例如羟基磷灰石、珊瑚磷灰石、磷酸钙、硫酸钙、碳酸钙或其他碳酸盐、生物玻璃、同种异体移植物、自体移植物、异种移植物、脱细胞化(decellularized)组织、或以上中的任何的复合物。在具体的实施方案中，支架包含胶原、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)、聚氨酯、多糖、羟基磷灰石或聚乙二醇。此外，支架可以包含在支架的分离的区域中的或被非共价地或共价地(例如共聚物，例如聚环氧乙烷-聚丙二醇嵌段共聚物或三元共聚物)或以其的组合的方式结合的任何两种、三种或更多种材料的组合。合适的基质材料在例如Ma和Elisseeff，2005以及Saltzman，2004中讨论。
生物活性剂
在某些方面，根据本发明的装置和方法涉及生物活性剂。生物活性剂可以，在某些情况下，被直接地结合至歧管或支架材料上(即，用于产生生物活性歧管和/或支架)。例如，帮助组织生长的剂，例如胶原或纤维蛋白，可以被直接地结合至歧管或支架材料的上或内部。同样地，在其中异常的免疫响应需要被避免的应用(例如组织移植)中，诸如雷帕霉素的免疫调节剂可以被结合入歧管或支架结构中。
在另外的方面，可溶生物活性剂可以借助于经过组织部位的流在组织损伤的部位处引入。例如，歧管可以与流体源流体连通并且生物活性剂可以被引入流体源中并且从而被引入歧管和受损的神经组织中。
对于各种应用来说可用的生物活性生长因子的非限制性的实例是生长激素(GH)、骨形态发生蛋白(BMP)、转化生长因子-α(TGF-α)、TGF-β、成纤维细胞生长因子(FGF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子/离散因子(HGF/SF)、白介素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或神经生长因子(NGF)。
神经组织修复和工程。本文公开和装置和系统可以用于在包括下文的各种背景中的神经组织修复和工程。
损失组织(lost tissue)的修复和再生。流的发生器可以被与歧管和/或支架结合以引导在损伤的部位处的损失组织或受损功能的再生。使用本发明的方法、支架、歧管、流源和系统可以导致从外伤性损伤、手术、烧伤或其他原因(例如感染或自体免疫疾病)损失的组织的再生。功能性神经组织被引导以再生。
阻滞组织疾病状态的进程。流的发生器可以被与歧管和/或支架结合以阻滞受影响的神经组织的疾病进程，例如在例如自体免疫疾病中发生的。
组织生存力的保持。流的发生器可以被与歧管和/或支架结合以保持用于体外研究、活体外(ex vivo)支架或植入物制备或体内移植的外植组织的生存力。与歧管结合的流的发生器可以用于向组织提供营养素流以及用于控制从组织除去废物。
组织的扩大。流的发生器可以被与歧管和/或支架结合以促进现有的组织的扩大。本发明的方法、支架、歧管、流源和系统可以用于在需要或期望另外的组织量时引导组织的生长。
组织形成的加速。流的发生器可以与歧管和/或支架结合以在自然愈合响应(natural healing response)内加速组织形成的速率。本发明的方法、支架、歧管、流源和系统可以用于通过增加临时基质的形成，帮助其稳定定位以及辅助细胞向组织空间的募集来加速组织生长。
刺激干细胞沿特定路径的分化。流的发生器可以与歧管和/或支架结合以刺激干细胞或其他多能细胞向特定谱系的分化。使用本发明的方法、支架、歧管、流源和系统的施用流可以用于将多能细胞引向所需的特定细胞谱系，以促进组织空间中的生长。
将蛋白质、基质、细胞或药物引入体内环境中。流的发生器可以被与歧管和/或支架结合以将外生生长因子、蛋白质、细胞或药剂引入组织空间中，以加强组织修复、再生和/或保持。
在体外产生用于体内植入的基质。流的发生器可以被与歧管和/或支架结合以帮助可以后续地用于体内移植的基质在体外形成。
促进移植组织的整合。流的发生器可以被与歧管和/或支架结合以促进移植组织向宿主环境中的整合。这可以适用于自体移植移植物、同种异体移植移植物或异种移植移植物。
在体外引导细胞外基质(ECM)的沉积和取向。流发生器可以与歧管和/或支架结合以引导由细胞和组织表达的ECM的定向沉积和取向。ECM的定向取向对组织和引导后续的细胞层和组织的附接和定居有影响。
参考文献
美国专利第4,787,906号
美国专利第6,103,255号
美国专利第6,135,116号
美国专利第6,365,146号
美国专利第6,695,823号
美国专利第6,696,575号
美国专利第6,767,334号
美国专利第6,814,079号
美国专利第6,856,821号
美国专利第6,936,037号
美国专利第6,951,553号
美国专利第6,994,702号
美国专利第7,004,915号
美国专利第7,070,584号
美国专利第7,077,832号
美国专利第7,108,683号
美国专利第7,160,553号
美国专利第7,186,244号
美国专利第7,214,202号
美国专利第7,279,612号
美国专利第7,316,672号
美国专利第7,346,945号
美国专利第7,351,250号
美国专利第7,384,786号
美国专利公布2003/0225347
美国专利公布2005/0260189
美国专利公布2007/0123895
美国专利公布2008/0033324
美国专利公布2008/0208358
美国临时专利申请61/142,053
美国临时专利申请61/142,065
Anderson等人，Tissue Eng.，13：2525-38，2007。
Brody等人，J.Biomed.Mater.Res.B：Appl.Biomater.，83：16-43，2007。
Gemmiti等人，Tissue Eng.，12：469-79，2006。
Lago等人，IEEE Trans.Biomed.Eng.，54：1129-37，2007.
Ma等人，Scaffolding in Tissue Engineering，2005。
Manwaring等人，Biomaterials，22：3155-3168，2001。
Manwaring等人，Biomaterials，25：3631-3638，2004。
Mercier等人，Biomaterials，26：1945-1952，2005。
Mikos等人，J.Biomed.Mater.Ref.，27：183-189，2004.
Norman等人，Ann Biomed Eng.，34：89-101，2006。
PCT申请WO 00/38755A2
PCT申请WO 00/61206A1
PCT申请WO 03/018098A2
PCT申请WO 03/092620A2
PCT申请WO 04/060148A2
PCT申请WO 04/105576A2
PCT申请WO 05/009488A2
PCT申请WO 05/033273A2
PCT申请WO 06/004951
PCT申请WO 06/127853
PCT申请WO 07/067685A2
PCT申请WO 07/092397A2
PCT申请WO 07/106589A2
PCT申请WO 07/106590A2
PCT申请WO 07/106591A2
PCT申请WO 07/106592A2
PCT申请WO 07/106594A2
PCT申请WO 07/133555A2
PCT申请WO 07/133556A2
PCT申请WO 07/143060A2
PCT申请WO 07/196590
PCT申请WO 08/013896A2
PCT申请WO 08/036162A2
PCT申请WO 08/036359A2
PCT申请WO 08/036361A2
PCT申请WO 08/042481A2
PCT申请WO 08/091521A2
Pfister等人，Neurosurgery，60：137-41，2007。
Saltzman，Tissue Engineering：Engineering Principles for the Design ofReplacement Organs and Tissues，2004。
Sachlos等人，Cells and Mat.，5：29-40，2003。
Segvich等人，J. Biomed.Mater.Res.B：Appl.Biomater.，84B：340-349，2008.
Shimko等人，J Biomed Mater.Res.B：Appl Biomater.，73：315-24，2005。
Takahashi等人，Cell，126：663-76，2006。
Tan等人，Bone，41：745-751，2007。
Tan等人，Biochem.Biophys.Res.Comm.，369：1150-1154，2008。
Walsh等人，Tissue Eng.，11：1085-1094，2005.
Wen等人，Handbook of Nanostructured Biomaterials and TheirApplications in Nanobiotechnology，1-23，2005。
所有在本说明书中引用的参考文献都在此以引用方式并入。本文对参考文献的讨论仅意在概括作者作出的结论，并且不作出任何参考文献构成现有技术的承认。申请人保留质疑所引用的参考文献的准确性和相关性的权利。
根据上文，将看到的是，本发明的优点被实现并且其他优点被获得。因为可以作出对上文的方法和内容的各种变化而不偏离本发明的范围，所以意图的是，在以上描述中包含的以及在附图中示出的所有内容应当被解释为是例证性的并且不作为限制性意义的。

Claims (51)

1.一种用于向在神经的组织部位处的缺陷提供减压的装置，所述装置包括：
神经导管，其具有大体上管状的形状且具有壁，所述壁包括腔壁，所述腔壁围绕所述组织部位从而将流体容纳在所述组织部位和所述腔壁之间的腔空间内，并且其中所述神经导管的所述壁包括孔，所述孔足够小以阻止来自围绕所述神经导管的组织的细胞进入所述腔空间内；以及
歧管，其具有多孔的主体和连接器用于接收减压，且被定位在邻近所述组织部位的所述腔空间内以向所述缺陷分布所述减压。
2.如权利要求1所述的装置，其中所述缺陷是分开的神经、部分分开的神经、受挤压的神经或退化的神经。
3.如权利要求1所述的装置，其中所述歧管被定位在所述神经的相对于所述组织部位的远端侧上。
4.如权利要求1所述的装置，其中所述歧管向所述神经的相对于所述组织部位的远端侧提供减压。
5.如权利要求1所述的装置，其中所述歧管主要由生物可吸收材料构成。
6.如权利要求1所述的装置，其中所述歧管的一部分包括促进组织生长的支架。
7.如权利要求6所述的装置，其中所述支架由泡沫或凝胶材料形成。
8.如权利要求6所述的装置，其中所述支架是选自纤维蛋白或胶原的生物材料。
9.如权利要求6所述的装置，其中所述支架包括生物活性剂。
10.如权利要求9所述的装置，其中所述生物活性剂是抗生素、抗体和生长因子中的至少一种。
11.如权利要求10所述的装置，其中所述生物活性剂是生长激素(GH)、骨形态发生蛋白(BMP)、转化生长因子-α(TGF-α)、TGF-β、成纤维细胞生长因子(FGF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子/分散因子(HGF/SF)、白细胞介素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或神经生长因子(NGF)。
12.如权利要求1所述的装置，其中所述歧管的形状是基本上圆柱形的，且其纵轴大致轴向地延伸穿过所述腔空间。
13.如权利要求12所述的装置，其中所述缺陷是分开的神经，所述分开的神经具有分开的端部，且所述歧管被定位在所述分开的端部之间。
14.如权利要求13所述的装置，其中所述歧管具有端面，所述歧管还包括至少一个歧管棒，所述歧管棒具有流体地耦合至所述歧管的所述端面中的一个的第一端和从所述第一端延伸到所述腔空间内的第二端。
15.如权利要求14所述的装置，其中所述歧管包括仅从一个端面延伸的所述至少一个歧管棒。
16.如权利要求14所述的装置，其中所述至少一个歧管棒主要由生物可吸收材料构成。
17.如权利要求14所述的装置，其中所述至少一个歧管棒包括促进组织生长的支架。
18.如权利要求14所述的装置，其中所述至少一个歧管是管状的形状，且具有与所述腔空间流体相通的多孔壁。
19.如权利要求12所述的装置，其中所述歧管具有端面，所述歧管还包括开口，所述开口在所述端面之间沿着所述歧管的纵轴延伸。
20.如权利要求19所述的装置，其中所述缺陷是受挤压的神经，所述受挤压的神经延伸穿过所述歧管的所述开口。
21.如权利要求20所述的装置，其中所述歧管还包括至少一个歧管棒，所述歧管棒具有流体耦合至所述歧管的所述端面中的一个的第一端和从所述第一端延伸到所述腔空间内的第二端。
22.如权利要求21所述的装置，其中所述歧管包括仅从一个端面延伸的所述至少一个歧管棒。
23.如权利要求21所述的装置，其中所述至少一个歧管棒主要由生物可吸收材料构成。
24.如权利要求21所述的装置，其中所述至少一个歧管棒包括促进组织生长的支架。
25.如权利要求1所述的装置，其中所述神经导管的所述壁包括沿着所述神经导管的长度的切口部，所述切口部形成开口，由此所述神经导管是在所述组织部位周围可植入的且是用一个或多个闭合元件可封闭的。
26.如权利要求1所述的装置，其中所述神经导管主要由生物惰性材料构成。
27.如权利要求1所述的装置，其中所述神经导管主要由生物可吸收材料构成。
28.如权利要求27所述的装置，其中所述神经导管主要由胶原构成。
29.如权利要求1所述的装置，其中所述神经导管包括孔。
30.如权利要求1所述的装置，其中所述孔具有在5μm到50μm之间的内径。
31.一种用于向神经的组织部位处的缺陷提供减压的系统，所述系统包括：
压力源，其用于供给所述减压；
神经导管，其具有大体上管状的形状且具有壁，所述壁包括腔壁，所述腔壁围绕所述组织部位以将流体容纳在所述组织部位与所述腔壁之间的腔空间内，并且其中所述神经导管的所述壁包括孔，所述孔足够小以阻止来自围绕所述神经导管的组织的细胞进入所述腔空间内；和
歧管，其与所述压力源流体相通且被定位在邻近所述组织部位的所述腔空间内以向所述缺陷分布所述减压。
32.如权利要求31所述的系统，还包括流体源，所述流体源与所述歧管流体相通，用于向所述腔空间供给流体。
33.如权利要求31所述的系统，其中所述缺陷是分开的神经、部分分开的神经、受挤压的神经或退化的神经。
34.如权利要求31所述的系统，其中所述歧管被定位在所述神经的相对于所述组织部位的远端侧上。
35.如权利要求31所述的系统，其中所述歧管向所述神经的相对于所述组织部位的远端侧提供减压。
36.如权利要求31所述的系统，其中所述歧管主要由生物可吸收材料构成。
37.如权利要求31所述的系统，其中所述歧管的一部分包括促进组织生长的支架。
38.如权利要求37所述的系统，其中所述支架由泡沫或凝胶材料形成。
39.如权利要求37所述的系统，其中所述支架是选自纤维蛋白或胶原的生物材料。
40.如权利要求31所述的系统，其中所述歧管的形状是基本上管状的，所述歧管具有形成与所述缺陷流体相通的通道的腔表面。
41.如权利要求40所述的系统，其中所述缺陷是受挤压的神经，所述受挤压的神经延伸穿过所述歧管的所述通道。
42.如权利要求31所述的系统，其中所述缺陷是分开的神经且所述歧管的形状是基本上圆柱形的，所述歧管具有大致轴向地延伸穿过所述歧管的多个通道，所述多个通道与所述分开的神经的每一端流体相通。
43.如权利要求37所述的系统，其中所述支架包括生物活性剂。
44.如权利要求43所述的系统，其中所述生物活性剂是抗生素、抗体和生长因子中的至少一种。
45.如权利要求44所述的系统，其中所述生物活性剂是生长激素(GH)、骨形态发生蛋白(BMP)、转化生长因子-α(TGF-α)、TGF-β、成纤维细胞生长因子(FGF)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、表皮生长因子(EGF)、血小板衍生生长因子(PDGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子/分散因子(HGF/SF)、白细胞介素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)或神经生长因子(NGF)。
46.如权利要求31所述的系统，其中所述神经导管的所述壁包括沿着所述神经导管的长度的切口部，所述切口部形成开口，由此所述神经导管是在所述组织部位周围可植入的且是用一个或多个闭合元件可封闭的。
47.如权利要求31所述的系统，其中所述神经导管主要由生物惰性材料构成。
48.如权利要求31所述的系统，其中所述神经导管主要由生物可吸收材料构成。
49.如权利要求48所述的系统，其中所述神经导管主要由胶原构成。
50.如权利要求31所述的系统，其中所述神经导管包括孔。
51.如权利要求31所述的系统，其中所述孔具有在5μm到50μm之间的内径。
CN2009801527211A 2008-12-31 2009-12-29 用于向神经组织提供流体流的系统 Active CN102264405B (zh)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14206508P 2008-12-31 2008-12-31
US14205308P 2008-12-31 2008-12-31
US61/142,065 2008-12-31
US61/142,053 2008-12-31
US23469209P 2009-08-18 2009-08-18
US61/234,692 2009-08-18
US23877009P 2009-09-01 2009-09-01
US61/238,770 2009-09-01
PCT/US2009/069710 WO2010078342A2 (en) 2008-12-31 2009-12-29 System for providing fluid flow to nerve tissues

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102264405A CN102264405A (zh) 2011-11-30
CN102264405B true CN102264405B (zh) 2013-07-03

Family

ID=42285800

Family Applications (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980152944.8A Expired - Fee Related CN102264407B (zh) 2008-12-31 2009-12-29 组织卷绕支架
CN2009801527211A Active CN102264405B (zh) 2008-12-31 2009-12-29 用于向神经组织提供流体流的系统
CN2009801529452A Expired - Fee Related CN102264408B (zh) 2008-12-31 2009-12-29 用于向神经组织提供流体流的系统
CN2009801527616A Active CN102264431B (zh) 2008-12-31 2009-12-29 用于向神经组织提供流体流的系统

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN200980152944.8A Expired - Fee Related CN102264407B (zh) 2008-12-31 2009-12-29 组织卷绕支架

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2009801529452A Expired - Fee Related CN102264408B (zh) 2008-12-31 2009-12-29 用于向神经组织提供流体流的系统
CN2009801527616A Active CN102264431B (zh) 2008-12-31 2009-12-29 用于向神经组织提供流体流的系统

Country Status (12)

Country Link
US (11) US9125766B2 (zh)
EP (5) EP2370142B1 (zh)
JP (4) JP5611979B2 (zh)
KR (4) KR20110102930A (zh)
CN (4) CN102264407B (zh)
AU (4) AU2009335117B2 (zh)
CA (4) CA2745462C (zh)
MX (4) MX2011006991A (zh)
RU (4) RU2011122956A (zh)
SG (4) SG172025A1 (zh)
TW (4) TW201029686A (zh)
WO (4) WO2010078349A2 (zh)

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2085049B1 (en) * 2003-08-11 2019-06-19 Cook Medical Technologies LLC Surgical implant with penetrating tip
US9820888B2 (en) 2006-09-26 2017-11-21 Smith & Nephew, Inc. Wound dressing
US20100076465A1 (en) * 2007-05-15 2010-03-25 Axongen Ab Fibrin-based nerve repair conduit and method of producing the same
GB0804654D0 (en) * 2008-03-13 2008-04-16 Smith & Nephew Vacuum closure device
US9125766B2 (en) * 2008-12-31 2015-09-08 Kci Licensing, Inc. Tissue roll scaffolds
GB0902368D0 (en) 2009-02-13 2009-04-01 Smith & Nephew Wound packing
DE102009057962B4 (de) * 2009-12-11 2012-09-20 Karlsruher Institut für Technologie Nervenprothese und Verfahren zur Herstellung einer Nervenprothese
US10065030B2 (en) * 2010-02-23 2018-09-04 Viaderm Llc Vacuum assisted percutaneous appliance
US8623047B2 (en) 2010-04-30 2014-01-07 Kci Licensing, Inc. System and method for sealing an incisional wound
KR101679426B1 (ko) * 2010-04-30 2016-11-25 에스케이이노베이션 주식회사 미전환유를 이용한 고급 윤활기유의 제조 방법
US8758374B2 (en) 2010-09-15 2014-06-24 University Of Utah Research Foundation Method for connecting nerves via a side-to-side epineurial window using artificial conduits
US9408956B2 (en) * 2010-09-24 2016-08-09 Kci Licensing, Inc. Cellular control and tissue regeneration systems and methods
US20160346444A1 (en) * 2010-09-24 2016-12-01 Kci Licensing, Inc. Cellular control and tissue regeneration systems and methods
US9078878B2 (en) 2010-12-01 2015-07-14 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF antibodies that selectively inhibit the association of NGF with TrkA, without affecting the association of NGF with p75
US11214610B2 (en) 2010-12-01 2022-01-04 H. Lundbeck A/S High-purity production of multi-subunit proteins such as antibodies in transformed microbes such as Pichia pastoris
US9539324B2 (en) 2010-12-01 2017-01-10 Alderbio Holdings, Llc Methods of preventing inflammation and treating pain using anti-NGF compositions
KR20190112175A (ko) 2010-12-01 2019-10-02 앨더바이오 홀딩스 엘엘씨 항―ｎｇｆ 조성물 및 그의 용도
US9067988B2 (en) 2010-12-01 2015-06-30 Alderbio Holdings Llc Methods of preventing or treating pain using anti-NGF antibodies
US9884909B2 (en) 2010-12-01 2018-02-06 Alderbio Holdings Llc Anti-NGF compositions and use thereof
WO2012106590A2 (en) 2011-02-04 2012-08-09 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure device
US9421132B2 (en) 2011-02-04 2016-08-23 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure device
US9302034B2 (en) 2011-04-04 2016-04-05 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound therapy dressing
EP2696909A4 (en) 2011-04-15 2015-10-21 Univ Massachusetts SYSTEM FOR DRAINING AND CLOSING SURGICAL CAVITY
AU2012262311B2 (en) 2011-05-31 2016-04-28 Lifecell Corporation Adipose tissue matrices
US10842494B2 (en) 2011-10-17 2020-11-24 University Of Utah Research Foundation Methods and devices for connecting nerves
EP2768425B1 (en) 2011-10-17 2018-11-14 University of Utah Research Foundation Methods and devices for connecting nerves
AU2012340385B2 (en) * 2011-11-18 2016-09-22 3M Innovative Properties Company Tissue treatment systems and methods having a porous substrate with a compressed region and an expanded region
US10220125B2 (en) 2012-02-03 2019-03-05 Smith & Nephew Plc Apparatuses and methods for wound therapy
CN107260399B (zh) 2012-03-12 2022-02-22 史密夫及内修公开有限公司 用于减压伤口治疗的伤口敷料装置
WO2013175310A2 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Smith & Nephew Plc Apparatuses and methods for wound therapy
EP2852419B1 (en) 2012-05-22 2019-11-20 Smith & Nephew plc Wound closure device
EP3470029A1 (en) 2012-05-24 2019-04-17 Smith & Nephew, Inc. Devices for treating and closing wounds with negative pressure
EP2872191B1 (en) 2012-07-13 2019-08-07 LifeCell Corporation Methods for improved treatment of adipose tissue
US9962295B2 (en) 2012-07-16 2018-05-08 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device
ES2663014T3 (es) 2012-09-26 2018-04-10 Lifecell Corporation Tejido adiposo procesado
TWI507181B (zh) * 2012-10-30 2015-11-11 Univ Nat Cheng Kung 腹腔內力學刺激製造高強度組織工程材料的系統
EP3372208B1 (en) 2012-11-12 2022-07-20 3M Innovative Properties Company Externally-applied wound dressings and closures
DE102012025124A1 (de) 2012-12-21 2014-06-26 Paul Hartmann Ag Saugkörper zur therapeutischen Behandlung einer Wunde mittels Unterdruck
AU2014215646B2 (en) * 2013-02-06 2017-10-19 Lifecell Corporation Methods for localized modification of tissue products
WO2014137824A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-12 Life Sciences Llc Apparatus & method for wound infection prevention
CA2902776C (en) 2013-03-13 2023-03-07 Smith & Nephew Inc. Wound treatment apparatus and use thereof
JP2016517290A (ja) 2013-03-14 2016-06-16 スミス アンド ネフュー ピーエルシーＳｍｉｔｈ ＆ Ｎｅｐｈｅｗ Ｐｕｂｌｉｃ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｃｏｍｐａｎｙ 陰圧で創傷を治療する際に使用する圧縮性創傷充填材およびシステムおよび方法
US9408955B2 (en) 2013-03-15 2016-08-09 Acclarent, Inc. Nasal fluid management device
US9408756B2 (en) 2013-03-15 2016-08-09 Acclarent, Inc. Nasal fluid management device
US9604041B2 (en) 2013-03-15 2017-03-28 Acclarent, Inc. Nasal fluid management device
US20140276654A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Acclarent, Inc. Nasal Suction Device
EP2986448B1 (en) * 2013-04-17 2019-12-11 Mölnlycke Health Care AB Wound pad
US10660992B2 (en) 2013-10-21 2020-05-26 Smith & Nephew, Inc. Negative pressure wound closure device
CA2937399C (en) 2014-01-21 2023-01-24 Smith & Nephew Plc Collapsible dressing for negative pressure wound treatment
US10179073B2 (en) 2014-01-21 2019-01-15 Smith & Nephew Plc Wound treatment apparatuses
CN105213076A (zh) * 2014-06-12 2016-01-06 微创心脉医疗科技（上海）有限公司 一种人造瘤颈及其制备方法
CN104127215B (zh) * 2014-07-18 2016-12-07 韦有芳 一种双层的硅胶神经导管
CA2980511A1 (en) 2015-04-27 2016-11-03 Smith & Nephew Plc Reduced pressure apparatuses and methods
CN107921237A (zh) 2015-04-27 2018-04-17 反射医学公司 交感神经心肺神经调节系统和方法
AU2016254119A1 (en) 2015-04-29 2017-10-05 Smith & Nephew Inc. Negative pressure wound closure device
EP3714916A1 (en) 2015-07-29 2020-09-30 Innovative Therapies Inc. Wound therapy device pressure monitoring and control system
US20180256402A1 (en) * 2015-09-17 2018-09-13 Hollister Incorporated Scaffold-based wound care delivery system and method
US10814049B2 (en) 2015-12-15 2020-10-27 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
US10575991B2 (en) 2015-12-15 2020-03-03 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
US11246879B2 (en) 2016-02-09 2022-02-15 Tulai Therapeutics, Inc. Methods, agents, and devices for local neuromodulation of autonomic nerves
EP3419715B1 (en) * 2016-02-26 2021-09-15 Neuronano AB Method of implantation of cell aggregates and tissue fragments
AU2017230775B2 (en) 2016-03-07 2021-12-23 Smith & Nephew Plc Wound treatment apparatuses and methods with negative pressure source integrated into wound dressing
EP4049692A1 (en) 2016-04-26 2022-08-31 Smith & Nephew PLC Wound dressings and methods of use with integrated negative pressure source having a fluid ingress inhibition component
US11173240B2 (en) 2016-05-03 2021-11-16 Smith & Nephew Plc Optimizing power transfer to negative pressure sources in negative pressure therapy systems
CA3022587A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Smith & Nephew Plc Systems and methods for driving negative pressure sources in negative pressure therapy systems
WO2017191154A1 (en) 2016-05-03 2017-11-09 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound therapy device activation and control
EP3463500A1 (en) 2016-06-03 2019-04-10 LifeCell Corporation Methods for localized modification of tissue products
AU2017290353B2 (en) 2016-06-29 2023-05-18 Tulavi Therapeutics, Inc. Treatment of sepsis and related inflammatory conditions by local neuromodulation of the autonomic nervous system
WO2018009428A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Lifecell Corporation Tissue matrices incorporating multiple tissue types
WO2018037075A1 (en) 2016-08-25 2018-03-01 Smith & Nephew Plc Absorbent negative pressure wound therapy dressing
EP3506865B1 (en) 2016-08-30 2021-10-06 Smith & Nephew plc Systems for applying reduced pressure therapy
US11096832B2 (en) 2016-09-27 2021-08-24 Smith & Nephew Plc Wound closure devices with dissolvable portions
US11564847B2 (en) 2016-09-30 2023-01-31 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
EP4162886A1 (en) 2016-10-28 2023-04-12 The General Hospital Corporation Methods for assembling tissue grafts
WO2018085457A1 (en) 2016-11-02 2018-05-11 Smith & Nephew Inc. Wound closure devices
EP3558405A1 (en) 2016-12-22 2019-10-30 LifeCell Corporation Devices and methods for tissue cryomilling
CN108452377A (zh) * 2017-02-21 2018-08-28 北京中科再康生物技术有限公司 用于修复神经损伤的生长因子复合胶原支架材料及功能胶原支架材料
CN110582257B (zh) 2017-03-08 2022-03-15 史密夫及内修公开有限公司 存在故障条件时的负压伤口治疗装置控制
CN107126290B (zh) * 2017-04-26 2021-07-09 吴恩德 一种实验动物用人工视神经套管
AU2018265052B2 (en) 2017-05-09 2023-08-31 Smith & Nephew Plc Redundant controls for negative pressure wound therapy systems
US11324876B2 (en) 2017-06-13 2022-05-10 Smith & Nephew Plc Collapsible structure and method of use
CN110662516B (zh) 2017-06-13 2022-02-22 史密夫及内修公开有限公司 伤口闭合装置和使用方法
US11395873B2 (en) 2017-06-14 2022-07-26 Smith & Nephew, Inc. Control of wound closure and fluid removal management in wound therapy
JP7419072B2 (ja) 2017-06-14 2024-01-22 スミス アンド ネフュー ピーエルシー 創傷閉鎖のための折り畳み可能シートおよび使用方法
AU2018284233B2 (en) 2017-06-14 2024-01-04 Smith & Nephew, Inc. Fluid removal management and control of wound closure in wound therapy
WO2018229011A1 (en) 2017-06-14 2018-12-20 Smith & Nephew Plc Collapsible structure for wound closure and method of use
JP7225202B2 (ja) 2017-07-26 2023-02-20 ニューラプティブ・セラピューティクス，インコーポレイテッド 神経への治療用薬剤の投与のための流体コンテインメントフィールドを生成させるデバイスおよび方法
EP3658090B1 (en) 2017-07-27 2021-11-10 Smith & Nephew PLC Customizable wound closure device
WO2019030136A1 (en) 2017-08-07 2019-02-14 Smith & Nephew Plc WELD CLOSURE DEVICE WITH PROTECTIVE LAYER AND METHOD OF USE
WO2019042790A1 (en) 2017-08-29 2019-03-07 Smith & Nephew Plc SYSTEMS AND METHODS FOR MONITORING WOUND CLOSURE
GB201718070D0 (en) 2017-11-01 2017-12-13 Smith & Nephew Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
US11701265B2 (en) 2017-09-13 2023-07-18 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
JPWO2019054407A1 (ja) * 2017-09-15 2020-10-29 東洋紡株式会社 神経保護材
US11123375B2 (en) 2017-10-18 2021-09-21 Lifecell Corporation Methods of treating tissue voids following removal of implantable infusion ports using adipose tissue products
WO2019079570A1 (en) 2017-10-18 2019-04-25 Lifecell Corporation ADIPOSE TISSUE PRODUCTS AND METHODS OF PRODUCTION
US11826488B2 (en) 2017-10-19 2023-11-28 Lifecell Corporation Flowable acellular tissue matrix products and methods of production
US11246994B2 (en) 2017-10-19 2022-02-15 Lifecell Corporation Methods for introduction of flowable acellular tissue matrix products into a hand
GB201718072D0 (en) 2017-11-01 2017-12-13 Smith & Nephew Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
WO2019086332A1 (en) 2017-11-01 2019-05-09 Smith & Nephew Plc Negative pressure wound treatment apparatuses and methods with integrated electronics
GB201718054D0 (en) 2017-11-01 2017-12-13 Smith & Nephew Sterilization of integrated negative pressure wound treatment apparatuses and sterilization methods
KR102023574B1 (ko) * 2018-04-13 2019-09-24 한국과학기술연구원 말초 신경 고정 장치
WO2020010164A1 (en) * 2018-07-02 2020-01-09 Corinne Bright Methods and devices for in situ formed nerve cap
USD898925S1 (en) 2018-09-13 2020-10-13 Smith & Nephew Plc Medical dressing
US10292709B1 (en) * 2018-11-13 2019-05-21 King Saud University Device for sutureless repair of an injured nerve
WO2020124038A1 (en) 2018-12-13 2020-06-18 University Of Massachusetts Negative pressure wound closure devices and methods
EP3976127A1 (en) 2019-05-30 2022-04-06 LifeCell Corporation Biologic breast implant
CN110227184B (zh) * 2019-07-16 2020-04-24 南通大学 差异性组织工程化神经及应用
CN110403727B (zh) * 2019-08-01 2021-05-14 吉林大学 一种坐骨神经慢性压迫模型的构建装置
EP4090261A1 (en) * 2020-01-13 2022-11-23 Tulavi Therapeutics, Inc. Methods and devices for in situ formed nerve cap with rapid release
EP3919005A1 (en) * 2020-06-05 2021-12-08 Université de Strasbourg Device for nerve repair
EP4196064A1 (en) * 2020-08-14 2023-06-21 KCI Manufacturing Unlimited Company Decompression wrap
WO2022081856A1 (en) * 2020-10-16 2022-04-21 The Johns Hopkins University Biodegradable nanofiber conical conduits for nerve repair
WO2023014726A1 (en) * 2021-08-02 2023-02-09 Mary Hitchcock Memorial Hospital, For Itself And On Behalf Of Dartmouth-Hitchcock Clinic Nerve coupler and method for use of the same
CN114732960B (zh) * 2022-03-30 2023-01-13 上海市第六人民医院 一种负载脂肪干细胞的神经导管及其制备方法
CN115645610B (zh) * 2022-11-10 2023-09-15 深圳先进技术研究院 神经导管、制备方法及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4778467A (en) * 1984-04-25 1988-10-18 The University Of Utah Prostheses and methods for promoting nerve regeneration and for inhibiting the formation of neuromas
CN101143120A (zh) * 2002-06-03 2008-03-19 韦克福里斯特大学健康科学院 利用减压的定向组织生长

Family Cites Families (213)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US275409A (en) * 1883-04-10 Heating device
US1355846A (en) * 1920-02-06 1920-10-19 David A Rannells Medical appliance
US2547758A (en) * 1949-01-05 1951-04-03 Wilmer B Keeling Instrument for treating the male urethra
US2632443A (en) 1949-04-18 1953-03-24 Eleanor P Lesher Surgical dressing
GB692578A (en) 1949-09-13 1953-06-10 Minnesota Mining & Mfg Improvements in or relating to drape sheets for surgical use
US2682873A (en) * 1952-07-30 1954-07-06 Johnson & Johnson General purpose protective dressing
NL189176B (nl) * 1956-07-13 1900-01-01 Hisamitsu Pharmaceutical Co Pleister op basis van een synthetische rubber.
US2969057A (en) * 1957-11-04 1961-01-24 Brady Co W H Nematodic swab
US3066672A (en) 1960-09-27 1962-12-04 Jr William H Crosby Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice
US3367332A (en) * 1965-08-27 1968-02-06 Gen Electric Product and process for establishing a sterile area of skin
GB1168845A (en) * 1966-12-23 1969-10-29 Allen & Hanburys Ltd Novel Fused-Ring Thiazine Compounds
US3520300A (en) * 1967-03-15 1970-07-14 Amp Inc Surgical sponge and suction device
US3568675A (en) * 1968-08-30 1971-03-09 Clyde B Harvey Fistula and penetrating wound dressing
US3682180A (en) 1970-06-08 1972-08-08 Coilform Co Inc Drain clip for surgical drain
BE789293Q (fr) 1970-12-07 1973-01-15 Parke Davis & Co Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues
US3786817A (en) * 1972-06-01 1974-01-22 Palma J Method and apparatus for aiding severed nerves to join
US3826254A (en) * 1973-02-26 1974-07-30 Verco Ind Needle or catheter retaining appliance
US3833002A (en) * 1973-09-10 1974-09-03 J Palma Apparatus for aiding severed nerves to join
DE2527706A1 (de) * 1975-06-21 1976-12-30 Hanfried Dr Med Weigand Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang
DE2640413C3 (de) 1976-09-08 1980-03-27 Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen Katheter-Überwachungsgerät
NL7710909A (nl) * 1976-10-08 1978-04-11 Smith & Nephew Samengestelde hechtstrook.
GB1562244A (en) * 1976-11-11 1980-03-05 Lock P M Wound dressing materials
US4080970A (en) * 1976-11-17 1978-03-28 Miller Thomas J Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector
US4139004A (en) * 1977-02-17 1979-02-13 Gonzalez Jr Harry Bandage apparatus for treating burns
US4184510A (en) 1977-03-15 1980-01-22 Fibra-Sonics, Inc. Valued device for controlling vacuum in surgery
US4165748A (en) * 1977-11-07 1979-08-28 Johnson Melissa C Catheter tube holder
US4245637A (en) 1978-07-10 1981-01-20 Nichols Robert L Shutoff valve sleeve
SE414994B (sv) * 1978-11-28 1980-09-01 Landstingens Inkopscentral Venkateterforband
BR7908937A (pt) * 1978-12-06 1981-06-30 Svedman Paul Dispositivo para tratamento de tecidos,por exemplo,pele
US4266545A (en) 1979-04-06 1981-05-12 Moss James P Portable suction device for collecting fluids from a closed wound
US4284079A (en) 1979-06-28 1981-08-18 Adair Edwin Lloyd Method for applying a male incontinence device
US4261363A (en) 1979-11-09 1981-04-14 C. R. Bard, Inc. Retention clips for body fluid drains
US4569348A (en) * 1980-02-22 1986-02-11 Velcro Usa Inc. Catheter tube holder strap
EP0035583B1 (de) 1980-03-11 1985-08-14 Schmid, Eduard, Dr.Dr.med. Hauttransplantations-Druckverband
US4297995A (en) 1980-06-03 1981-11-03 Key Pharmaceuticals, Inc. Bandage containing attachment post
US4333468A (en) * 1980-08-18 1982-06-08 Geist Robert W Mesentery tube holder apparatus
US4465485A (en) * 1981-03-06 1984-08-14 Becton, Dickinson And Company Suction canister with unitary shut-off valve and filter features
US4392853A (en) * 1981-03-16 1983-07-12 Rudolph Muto Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device
US4373519A (en) 1981-06-26 1983-02-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite wound dressing
US4392858A (en) * 1981-07-16 1983-07-12 Sherwood Medical Company Wound drainage device
US4419097A (en) 1981-07-31 1983-12-06 Rexar Industries, Inc. Attachment for catheter tube
AU550575B2 (en) 1981-08-07 1986-03-27 Richard Christian Wright Wound drainage device
SE429197B (sv) * 1981-10-14 1983-08-22 Frese Nielsen Anordning for behandling av sar
DE3146266A1 (de) * 1981-11-21 1983-06-01 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage
US4551139A (en) 1982-02-08 1985-11-05 Marion Laboratories, Inc. Method and apparatus for burn wound treatment
US4475909A (en) * 1982-05-06 1984-10-09 Eisenberg Melvin I Male urinary device and method for applying the device
DE3361779D1 (en) 1982-07-06 1986-02-20 Dow Corning Medical-surgical dressing and a process for the production thereof
NZ206837A (en) 1983-01-27 1986-08-08 Johnson & Johnson Prod Inc Thin film adhesive dressing:backing material in three sections
US4548202A (en) * 1983-06-20 1985-10-22 Ethicon, Inc. Mesh tissue fasteners
US4540412A (en) * 1983-07-14 1985-09-10 The Kendall Company Device for moist heat therapy
US4543100A (en) * 1983-11-01 1985-09-24 Brodsky Stuart A Catheter and drain tube retainer
US4525374A (en) 1984-02-27 1985-06-25 Manresa, Inc. Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic
GB2157958A (en) 1984-05-03 1985-11-06 Ernest Edward Austen Bedding Ball game net support
US4897081A (en) * 1984-05-25 1990-01-30 Thermedics Inc. Percutaneous access device
US5215522A (en) 1984-07-23 1993-06-01 Ballard Medical Products Single use medical aspirating device and method
GB8419745D0 (en) * 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
US4872450A (en) * 1984-08-17 1989-10-10 Austad Eric D Wound dressing and method of forming same
US4655754A (en) * 1984-11-09 1987-04-07 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor
US4826494A (en) * 1984-11-09 1989-05-02 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system
US4605399A (en) * 1984-12-04 1986-08-12 Complex, Inc. Transdermal infusion device
US4664862A (en) * 1985-04-01 1987-05-12 General Motors Corporation Method of producing glass fiber mat reinforced plastic panels without the fiber readout defect
US5037397A (en) * 1985-05-03 1991-08-06 Medical Distributors, Inc. Universal clamp
US4871901A (en) * 1985-06-25 1989-10-03 Sanden Corporation Control device for a coffee roaster
US4640688A (en) 1985-08-23 1987-02-03 Mentor Corporation Urine collection catheter
US4710165A (en) 1985-09-16 1987-12-01 Mcneil Charles B Wearable, variable rate suction/collection device
US4758220A (en) * 1985-09-26 1988-07-19 Alcon Laboratories, Inc. Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus
US4733659A (en) 1986-01-17 1988-03-29 Seton Company Foam bandage
WO1987004626A1 (en) 1986-01-31 1987-08-13 Osmond, Roger, L., W. Suction system for wound and gastro-intestinal drainage
US4838883A (en) * 1986-03-07 1989-06-13 Nissho Corporation Urine-collecting device
JPS62281965A (ja) * 1986-05-29 1987-12-07 テルモ株式会社 カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材
GB8621884D0 (en) * 1986-09-11 1986-10-15 Bard Ltd Catheter applicator
GB2195255B (en) 1986-09-30 1991-05-01 Vacutec Uk Limited Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface
US4743232A (en) * 1986-10-06 1988-05-10 The Clinipad Corporation Package assembly for plastic film bandage
DE3634569A1 (de) 1986-10-10 1988-04-21 Sachse Hans E Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen
JPS63135179A (ja) 1986-11-26 1988-06-07 立花　俊郎 薬物の経皮投与具
GB8628564D0 (en) 1986-11-28 1987-01-07 Smiths Industries Plc Anti-foaming agent suction apparatus
US4787906A (en) 1987-03-02 1988-11-29 Haris Andras G Controlled tissue growth and graft containment
GB8706116D0 (en) 1987-03-14 1987-04-15 Smith & Nephew Ass Adhesive dressings
US4787888A (en) 1987-06-01 1988-11-29 University Of Connecticut Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a)
US4863449A (en) * 1987-07-06 1989-09-05 Hollister Incorporated Adhesive-lined elastic condom cathether
US5176663A (en) * 1987-12-02 1993-01-05 Pal Svedman Dressing having pad with compressibility limiting elements
US4906240A (en) * 1988-02-01 1990-03-06 Matrix Medica, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
US4985019A (en) * 1988-03-11 1991-01-15 Michelson Gary K X-ray marker
GB8812803D0 (en) 1988-05-28 1988-06-29 Smiths Industries Plc Medico-surgical containers
US4919654A (en) * 1988-08-03 1990-04-24 Kalt Medical Corporation IV clamp with membrane
US5000741A (en) 1988-08-22 1991-03-19 Kalt Medical Corporation Transparent tracheostomy tube dressing
JPH02270874A (ja) * 1989-01-16 1990-11-05 Roussel Uclaf アザビシクロ化合物及びそれらの塩、それらの製造方法、それらを含有する製薬組成物並びにそれらの薬剤としての使用
GB8906100D0 (en) 1989-03-16 1989-04-26 Smith & Nephew Laminates
US5100396A (en) * 1989-04-03 1992-03-31 Zamierowski David S Fluidic connection system and method
US4969880A (en) 1989-04-03 1990-11-13 Zamierowski David S Wound dressing and treatment method
US5527293A (en) * 1989-04-03 1996-06-18 Kinetic Concepts, Inc. Fastening system and method
US5261893A (en) 1989-04-03 1993-11-16 Zamierowski David S Fastening system and method
US5358494A (en) 1989-07-11 1994-10-25 Svedman Paul Irrigation dressing
JP2719671B2 (ja) * 1989-07-11 1998-02-25 日本ゼオン株式会社 創傷被覆材
US5232453A (en) * 1989-07-14 1993-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Catheter holder
GB2235877A (en) 1989-09-18 1991-03-20 Antonio Talluri Closed wound suction apparatus
US5134994A (en) * 1990-02-12 1992-08-04 Say Sam L Field aspirator in a soft pack with externally mounted container
US5092858A (en) 1990-03-20 1992-03-03 Becton, Dickinson And Company Liquid gelling agent distributor device
US6102921A (en) * 1990-12-21 2000-08-15 University Of New Mexico Nerve anastomosis sling and method
US5149331A (en) * 1991-05-03 1992-09-22 Ariel Ferdman Method and device for wound closure
US5278100A (en) * 1991-11-08 1994-01-11 Micron Technology, Inc. Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers
US5636643A (en) * 1991-11-14 1997-06-10 Wake Forest University Wound treatment employing reduced pressure
US5645081A (en) 1991-11-14 1997-07-08 Wake Forest University Method of treating tissue damage and apparatus for same
US5279550A (en) 1991-12-19 1994-01-18 Gish Biomedical, Inc. Orthopedic autotransfusion system
US5167613A (en) 1992-03-23 1992-12-01 The Kendall Company Composite vented wound dressing
FR2690617B1 (fr) * 1992-04-29 1994-06-24 Cbh Textile Pansement adhesif transparent.
DE4306478A1 (de) * 1993-03-02 1994-09-08 Wolfgang Dr Wagner Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren
US5342376A (en) * 1993-05-03 1994-08-30 Dermagraphics, Inc. Inserting device for a barbed tissue connector
US6241747B1 (en) * 1993-05-03 2001-06-05 Quill Medical, Inc. Barbed Bodily tissue connector
US5344415A (en) * 1993-06-15 1994-09-06 Deroyal Industries, Inc. Sterile system for dressing vascular access site
US5437651A (en) 1993-09-01 1995-08-01 Research Medical, Inc. Medical suction apparatus
US5549584A (en) 1994-02-14 1996-08-27 The Kendall Company Apparatus for removing fluid from a wound
US5441482A (en) * 1994-05-11 1995-08-15 The Regents Of The University Of Minnesota Jet driven surgical suction device and method of using
US5556375A (en) * 1994-06-16 1996-09-17 Hercules Incorporated Wound dressing having a fenestrated base layer
US5607388A (en) * 1994-06-16 1997-03-04 Hercules Incorporated Multi-purpose wound dressing
US5664270A (en) 1994-07-19 1997-09-09 Kinetic Concepts, Inc. Patient interface system
ATE172377T1 (de) 1994-08-22 1998-11-15 Kinetic Concepts Inc Wunddrainagevorrichtung
DE29504378U1 (de) 1995-03-15 1995-09-14 Mtg Medizinisch Tech Geraeteba Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage
GB9506796D0 (en) * 1995-04-01 1995-05-24 Giltech Ltd Device
GB9523253D0 (en) 1995-11-14 1996-01-17 Mediscus Prod Ltd Portable wound treatment apparatus
US7346945B2 (en) 1996-11-18 2008-03-25 Kci Licensing, Inc. Bariatric treatment system and related methods
US5868764A (en) * 1996-12-12 1999-02-09 Cornell Research Foundation, Inc. Perfusion and occlusion device and method
DE19722075C1 (de) 1997-05-27 1998-10-01 Wilhelm Dr Med Fleischmann Vorrichtung zur Applikation von Wirkstoffen an einer Wundoberfläche
US6135116A (en) * 1997-07-28 2000-10-24 Kci Licensing, Inc. Therapeutic method for treating ulcers
US7214202B1 (en) 1997-07-28 2007-05-08 Kci Licensing, Inc. Therapeutic apparatus for treating ulcers
AU755496B2 (en) 1997-09-12 2002-12-12 Kci Licensing, Inc. Surgical drape and suction head for wound treatment
GB9719520D0 (en) 1997-09-12 1997-11-19 Kci Medical Ltd Surgical drape and suction heads for wound treatment
US6071267A (en) * 1998-02-06 2000-06-06 Kinetic Concepts, Inc. Medical patient fluid management interface system and method
US6488643B1 (en) 1998-10-08 2002-12-03 Kci Licensing, Inc. Wound healing foot wrap
US6767334B1 (en) 1998-12-23 2004-07-27 Kci Licensing, Inc. Method and apparatus for wound treatment
AU2713800A (en) 1998-12-23 2000-07-31 Kci Licensing, Inc. Method and apparatus for wound treatment
US6287316B1 (en) 1999-03-26 2001-09-11 Ethicon, Inc. Knitted surgical mesh
US20070021697A1 (en) 2004-07-26 2007-01-25 Kci Licensing, Inc. System and method for use of agent in combination with subatmospheric tissue treatment
US6856821B2 (en) 2000-05-26 2005-02-15 Kci Licensing, Inc. System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure
US6994702B1 (en) 1999-04-06 2006-02-07 Kci Licensing, Inc. Vacuum assisted closure pad with adaptation for phototherapy
US7799004B2 (en) * 2001-03-05 2010-09-21 Kci Licensing, Inc. Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method
JP5153974B2 (ja) 1999-04-09 2013-02-27 ケーシーアイ ライセンシング インコーポレイテッド 創傷部治療装置
US6695823B1 (en) 1999-04-09 2004-02-24 Kci Licensing, Inc. Wound therapy device
US6103255A (en) 1999-04-16 2000-08-15 Rutgers, The State University Porous polymer scaffolds for tissue engineering
GB9909301D0 (en) 1999-04-22 1999-06-16 Kci Medical Ltd Wound treatment apparatus employing reduced pressure
US6365146B1 (en) 1999-04-23 2002-04-02 Rutgers, The State University Of New Jersey Polymer encapsulation of hydrophobic materials
US6991643B2 (en) * 2000-12-20 2006-01-31 Usgi Medical Inc. Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use
DE60028415T2 (de) 1999-12-30 2007-06-06 Acrymed, Portland Methode und zusammensetzungen für verbesserte abgabevorrichtungen
AU2001241761B2 (en) 2000-02-24 2005-06-23 Venetec International, Inc. Universal catheter anchoring system
WO2002014480A2 (en) * 2000-08-16 2002-02-21 Duke University Decellularized tissue engineered constructs and tissues
US6685681B2 (en) * 2000-11-29 2004-02-03 Hill-Rom Services, Inc. Vacuum therapy and cleansing dressing for wounds
US6696074B2 (en) * 2000-12-04 2004-02-24 Tei Biosciences, Inc. Processing fetal or neo-natal tissue to produce a scaffold for tissue engineering
US7070584B2 (en) 2001-02-20 2006-07-04 Kci Licensing, Inc. Biocompatible wound dressing
US7700819B2 (en) * 2001-02-16 2010-04-20 Kci Licensing, Inc. Biocompatible wound dressing
US6540705B2 (en) * 2001-02-22 2003-04-01 Core Products International, Inc. Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment
WO2002076288A2 (en) 2001-03-27 2002-10-03 Board Of Regents The University Of Texas System Biodegradable, electrically conductiong polymer for tissue engineering applications
US7108683B2 (en) 2001-04-30 2006-09-19 Kci Licensing, Inc Wound therapy and tissue management system and method with fluid differentiation
US7645269B2 (en) 2001-04-30 2010-01-12 Kci Licensing, Inc. Gradient wound treatment system and method
US6846294B2 (en) * 2001-05-10 2005-01-25 Ppt Llc External counterpulsation cardiac assist device
JP4740482B2 (ja) * 2001-07-09 2011-08-03 グンゼ株式会社 神経再生チューブ
US7004915B2 (en) 2001-08-24 2006-02-28 Kci Licensing, Inc. Negative pressure assisted tissue treatment system
US7465298B2 (en) * 2002-06-28 2008-12-16 Mercator Medsystems, Inc. Methods and systems for delivering liquid substances to tissues surrounding body lumens
CA2532324A1 (en) 2002-07-11 2004-01-22 Targeson, Llc Microbubble compositions, and methods for preparing and using same
US20070100358A2 (en) * 2002-08-01 2007-05-03 Texas Scottish Rite Hospital For Children A Biomimetic Synthetic Nerve Implant
AU2002359833A1 (en) * 2002-08-21 2004-03-11 Hill-Rom Services, Inc. Wound packing for preventing wound closure
US7351250B2 (en) 2002-08-21 2008-04-01 Kci Licensing, Inc. Circumferential medical closure device and method
US7846141B2 (en) 2002-09-03 2010-12-07 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
US7666134B2 (en) 2002-09-28 2010-02-23 Kci Licensing, Inc. System and method for transplantation of dermal tissue
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
US6951553B2 (en) 2002-12-31 2005-10-04 Kci Licensing, Inc Tissue closure treatment system and method with externally-applied patient interface
EP1578477B2 (en) 2002-12-31 2020-05-06 KCI Licensing, Inc. A dressing assembly for a closed wound or incision
US7976519B2 (en) 2002-12-31 2011-07-12 Kci Licensing, Inc. Externally-applied patient interface system and method
US20040175690A1 (en) 2003-03-03 2004-09-09 Kci Licensing, Inc. Tissue harvesting device and method
US20040186488A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Droese Karl William Method of peripheral nerve reconstruction using a micro suction connector
US7169151B1 (en) * 2003-04-10 2007-01-30 Kci Licensing, Inc. Bone regeneration device for long bones, and method of use
EP1649008A2 (en) 2003-07-16 2006-04-26 Boston Scientific Limited Aligned scaffolds for improved myocardial regeneration
SG144168A1 (en) 2003-07-22 2008-07-29 Kci Licensing Inc Negative pressure wound treatment dressing
GB0325126D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with heat
GB0325120D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with actives
US20050171467A1 (en) * 2004-01-30 2005-08-04 Jaime Landman Multiple function surgical device
US7744612B2 (en) * 2004-02-10 2010-06-29 Spinal Elements, Inc. System and method for protecting neurovascular structures
US7909805B2 (en) 2004-04-05 2011-03-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
US8529548B2 (en) 2004-04-27 2013-09-10 Smith & Nephew Plc Wound treatment apparatus and method
CA2579755A1 (en) 2004-06-30 2006-01-12 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Poly (ethylene glycol) - diacrylate- (pegda) - crosslinked hydrogels comprising adipogenic mesenchymal stem cells
CN101137402B (zh) * 2004-10-20 2012-01-11 伊西康公司 供医疗装置用的加固可吸收多层织物及其制备方法
US8652215B2 (en) 2005-03-07 2014-02-18 Georgia Tech Research Corporation Nanofilament scaffold for tissue regeneration
WO2006127853A2 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Wanda M. Weder & William F. Straeter Not Individually But Solely As Trustees Of The Family Trust U/T/A Dated 12/8/1995 Preformed decorative wrapper and methods of use thereof
JP4864348B2 (ja) * 2005-05-27 2012-02-01 川澄化学工業株式会社 神経再生チューブ
US7438705B2 (en) * 2005-07-14 2008-10-21 Boehringer Technologies, L.P. System for treating a wound with suction and method detecting loss of suction
US20070027414A1 (en) 2005-07-28 2007-02-01 Integra Lifesciences Corporation Laminar construction negative pressure wound dressing including bioabsorbable material
US7655584B2 (en) * 2005-07-29 2010-02-02 Gore Enterprise Holdings, Inc. Highly porous self-cohered web materials
DE102005054941A1 (de) * 2005-11-17 2007-05-31 Gelita Ag Nervenleitschiene
WO2007067685A2 (en) 2005-12-06 2007-06-14 Kci Licensing Inc Wound exudate removal and isolation system
US8038595B2 (en) * 2006-01-25 2011-10-18 Beth Israel Deaconess Medical Center Devices and methods for tissue transplant and regeneration
WO2007092397A2 (en) 2006-02-06 2007-08-16 Kci Licensing, Inc. Systems and methods for improved connection to wound dressings in conjunction with reduced pressure wound treatment systems
KR101164293B1 (ko) 2006-03-14 2012-07-09 케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드 감압 시술의 시행 과정에서 감압 장치를 정화하기 위한 시스템 및 방법
US9050402B2 (en) 2006-03-14 2015-06-09 Kci Licensing, Inc. Method for percutaneously administering reduced pressure treatment using balloon dissection
US20080033324A1 (en) 2006-03-14 2008-02-07 Cornet Douglas A System for administering reduced pressure treatment having a manifold with a primary flow passage and a blockage prevention member
US20070276309A1 (en) 2006-05-12 2007-11-29 Kci Licensing, Inc. Systems and methods for wound area management
US20070276195A1 (en) 2006-05-12 2007-11-29 Kci Licensing, Inc. Systems and methods for wound area management
US8079991B2 (en) 2006-06-02 2011-12-20 Kci Licensing Inc. Wound suction peg apparatus
US20070292397A1 (en) 2006-06-19 2007-12-20 Mcnulty Amy K Method for the detection and neutralization of bacteria
US9539373B2 (en) * 2006-08-30 2017-01-10 Southeastern Medical Technologies, Llc Methods, compositions and apparatuses to treat wounds with pressures altered from atmospheric
US7876546B2 (en) 2006-09-19 2011-01-25 Kci Licensing Inc. Component module for a reduced pressure treatment system
AU2007297579B2 (en) 2006-09-19 2013-02-14 Solventum Intellectual Properties Company Reduced pressure treatment system having blockage clearing and dual-zone pressure protection capabilities
ATE485013T1 (de) * 2006-11-20 2010-11-15 Septrx Inc Vorrichtung zur verhinderung des nicht erwünschten durchflusses der embolis von den venen in die arterien
ES2353827T3 (es) * 2006-11-20 2011-03-07 Septrx, Inc. Dispositivo para la prevención del paso no deseado de émbolos desde un depósito sanguíneo venoso a un depósito sanguíneo arterial.
US8030534B2 (en) * 2006-11-28 2011-10-04 Boehringer Technologies, L.P. Tunnel dressing for use with negative pressure wound therapy system
CA2925998C (en) 2007-02-09 2018-08-21 Kci Licensing, Inc. Apparatus and method for administering reduced pressure treatment to a tissue site
CN101801311A (zh) 2007-05-01 2010-08-11 布赖汉姆妇女医院有限公司 创伤愈合装置
US9782300B2 (en) * 2008-02-01 2017-10-10 Kci Licensing, Inc. Fiber-microsphere bioresorbable composite scaffold for wound healing
US8021347B2 (en) 2008-07-21 2011-09-20 Tyco Healthcare Group Lp Thin film wound dressing
US20090234306A1 (en) * 2008-03-13 2009-09-17 Tyco Healthcare Group Lp Vacuum wound therapy wound dressing with variable performance zones
US8007481B2 (en) 2008-07-17 2011-08-30 Tyco Healthcare Group Lp Subatmospheric pressure mechanism for wound therapy system
CA2840415C (en) * 2008-06-25 2018-01-02 Kci Licensing, Inc. Absorbable, reduced-pressure manifolds and systems
US8216198B2 (en) 2009-01-09 2012-07-10 Tyco Healthcare Group Lp Canister for receiving wound exudate in a negative pressure therapy system
US8251979B2 (en) 2009-05-11 2012-08-28 Tyco Healthcare Group Lp Orientation independent canister for a negative pressure wound therapy device
US9125766B2 (en) * 2008-12-31 2015-09-08 Kci Licensing, Inc. Tissue roll scaffolds

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4778467A (en) * 1984-04-25 1988-10-18 The University Of Utah Prostheses and methods for promoting nerve regeneration and for inhibiting the formation of neuromas
CN101143120A (zh) * 2002-06-03 2008-03-19 韦克福里斯特大学健康科学院 利用减压的定向组织生长

Also Published As

Publication number Publication date
CN102264431A (zh) 2011-11-30
CN102264431B (zh) 2013-07-17
US8992552B2 (en) 2015-03-31
MX2011006991A (es) 2011-08-04
WO2010078349A2 (en) 2010-07-08
JP2012513848A (ja) 2012-06-21
TW201029685A (en) 2010-08-16
WO2010078347A3 (en) 2010-10-14
EP2370117A2 (en) 2011-10-05
CA2745903A1 (en) 2010-07-08
AU2009335117A1 (en) 2011-06-23
EP2370118B1 (en) 2013-09-04
RU2011122549A (ru) 2013-02-10
TW201029686A (en) 2010-08-16
CN102264408B (zh) 2013-08-14
EP2370117A4 (en) 2012-09-05
EP2370119A4 (en) 2012-09-05
EP2370118A4 (en) 2012-09-05
AU2009335119B9 (en) 2015-08-20
US20200061257A1 (en) 2020-02-27
WO2010078345A3 (en) 2010-10-21
US20100168625A1 (en) 2010-07-01
WO2010078347A2 (en) 2010-07-08
AU2009335119B2 (en) 2015-04-16
TW201028184A (en) 2010-08-01
SG172021A1 (en) 2011-07-28
SG172025A1 (en) 2011-07-28
CA2745462C (en) 2014-07-15
JP5472758B2 (ja) 2014-04-16
KR20110102929A (ko) 2011-09-19
JP5611979B2 (ja) 2014-10-22
US20190091387A1 (en) 2019-03-28
EP2370142B1 (en) 2013-07-31
CA2745676A1 (en) 2010-07-08
CA2745462A1 (en) 2010-07-08
KR20110102921A (ko) 2011-09-19
EP2370119A2 (en) 2011-10-05
US20160228623A1 (en) 2016-08-11
JP2012513847A (ja) 2012-06-21
MX2011007081A (es) 2011-07-28
AU2009335119C1 (en) 2015-08-20
MX2011006992A (es) 2011-08-04
JP2012513846A (ja) 2012-06-21
JP5611980B2 (ja) 2014-10-22
WO2010078342A3 (en) 2010-10-21
US20130237934A1 (en) 2013-09-12
CA2745697C (en) 2017-06-20
CA2745903C (en) 2018-07-17
WO2010078349A3 (en) 2010-10-14
EP2848268B1 (en) 2017-08-16
JP5553417B2 (ja) 2014-07-16
US9351882B2 (en) 2016-05-31
EP2370119B1 (en) 2014-12-17
WO2010078345A2 (en) 2010-07-08
US9125766B2 (en) 2015-09-08
EP2848268A1 (en) 2015-03-18
US8449562B2 (en) 2013-05-28
SG172013A1 (en) 2011-07-28
KR20110102930A (ko) 2011-09-19
JP2012513844A (ja) 2012-06-21
AU2009335121B2 (en) 2015-03-26
RU2011122956A (ru) 2013-02-10
EP2370142A4 (en) 2012-09-05
US8257372B2 (en) 2012-09-04
CN102264407A (zh) 2011-11-30
US20100168870A1 (en) 2010-07-01
KR20110102924A (ko) 2011-09-19
RU2011122544A (ru) 2013-02-10
US20150328381A1 (en) 2015-11-19
US8734474B2 (en) 2014-05-27
WO2010078342A2 (en) 2010-07-08
AU2009335117B2 (en) 2015-08-20
US20100168720A1 (en) 2010-07-01
CN102264405A (zh) 2011-11-30
CN102264408A (zh) 2011-11-30
AU2009335119A1 (en) 2010-07-08
US20140277001A1 (en) 2014-09-18
US10493186B2 (en) 2019-12-03
US20120283675A1 (en) 2012-11-08
US8998934B2 (en) 2015-04-07
EP2370118A2 (en) 2011-10-05
CN102264407B (zh) 2014-03-12
EP2370142A2 (en) 2011-10-05
CA2745697A1 (en) 2010-07-08
TW201029687A (en) 2010-08-16
AU2009335121A1 (en) 2010-07-08
SG172019A1 (en) 2011-07-28
US10155074B2 (en) 2018-12-18
MX2011007079A (es) 2011-07-28
US20100179515A1 (en) 2010-07-15
US11357904B2 (en) 2022-06-14
EP2370117B1 (en) 2013-08-21
RU2011122547A (ru) 2013-02-10
AU2009335114A1 (en) 2010-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102264405B (zh) 用于向神经组织提供流体流的系统
AU2015230820B2 (en) System for providing fluid flow to nerve tissues

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210511

Address after: American Minnesota

Patentee after: 3M innovation intellectual property Co.

Address before: Texas, USA

Patentee before: KCI LICENSING, Inc.

TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20240408

Address after: U.S.A.

Patentee after: Shuwanuo Intellectual Property Co.

Country or region after: U.S.A.

Address before: American Minnesota

Patentee before: 3M innovation intellectual property Co.

Country or region before: U.S.A.