CN102256571A - 远端的塑料输注/抽吸末端 - Google Patents

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Abstract

一个实施例提供了一种器械(100)，所述器械包括输注套管(102)、抽吸管(108)和输注/抽吸末端(104)。所述套管可以包括限定输注通道(103)的主体。所述抽吸管可以位于所述输注通道中并且限定抽吸通道(105)。所述末端可以与所述抽吸管的远端一致。所述末端可以密封所述套管和所述抽吸管之间的间隙并且可以包括凸缘(114)，所述凸缘带有的轮廓(例如，锥形部分)对应于所述套管的轮廓。所述套管和所述末端可以被锁定，使得所述套管沿一个方向引导流体并且所述末端垂直于该方向抽取流体。所述末端的抽吸通道可以朝远侧延伸超出它的抽吸口(110)。所述末端可以延伸到邻近所述套管的输注口(106)的位置。提供了一种用于器械的用后可丢弃部件(包括抽吸管和输注/抽吸末端)。

Description

远端的塑料输注/抽吸末端
技术领域
实施例大体上涉及眼科手术领域，尤其涉及用于摘除白内障的器械和方法。
背景技术
人眼的最简单功能是通过将光透射通过被称为角膜的透明外部分和经由晶状体将图像聚焦到视网膜上提供视力。聚焦图像的品质取决于许多因素，包括眼睛的尺寸和形状以及角膜和晶状体的透明度。
当年龄、疾病、创伤等导致晶状体变得不太透明时，视力由于可以透射到视网膜的光减少而下降。眼睛的晶状体的该缺陷在医学上被称为白内障。用于该状况的通常公认的治疗是手术摘除和用人造眼内透镜(IOL)代替。
发明内容
本文中所述的实施例提供用于在眼科手术期间输注和抽吸的器械。
一个实施例提供了一种器械，所述器械包括输注套管、抽吸管和输注/抽吸末端。所述输注套管可以包括限定输注通道的主体。所述抽吸管可以位于所述输注通道中并且可以限定抽吸通道。所述输注/抽吸末端可以连接到所述抽吸管的远端并与其一致。所述输注/抽吸末端可以密封所述输注套管和所述抽吸管之间的间隙。此外，在一些实施例中，所述输注/抽吸末端可以包括凸缘，所述凸缘的轮廓(例如，锥形部分)对应于所述输注套管的轮廓。在一些实施例中，所述输注套管和所述输注/抽吸末端可以被锁定，使得所述输注套管沿一个方向引导流体，并且所述输注/抽吸末端从另一个方向抽吸材料。所述输注和抽吸方向可以彼此垂直。所述输注/抽吸末端的所述抽吸通道可以朝远侧延伸超出所述抽吸口。在一些实施例中，所述输注/抽吸末端可以朝近侧延伸到邻近所述套管的输注口的位置。
一个实施例提供了一种用于眼科手术器械的一次性使用的用后可丢弃部件。所述器械可以包括输注套管，所述输注套管包括细长主体，所述细长主体限定输注通道并且具有近端、远端和沿着所述细长主体的长度的纵轴线，而所述部件可以包括抽吸管和输注/抽吸末端。所述抽吸管可以限定抽吸通道并且可以具有近端和远端。当所述用后可丢弃部件在所述器械中时，所述抽吸管可以位于所述输注通道中。所述输注/抽吸末端可以连接到所述抽吸管的远端并与其一致。
在一些实施例中，当所述用后可丢弃部件连接到所述器械时，在所述输注套管的远端与所述抽吸管的远端之间存在间隙。当所述用后可丢弃部件连接到所述器械时，所述输注/抽吸末端可以密封所述间隙。当所述用后可丢弃部件连接到所述器械时，所述输注/抽吸末端可以限定抽吸口，所述抽吸口被定向为沿着垂直于所述用后可丢弃部件的纵轴线并且垂直于所述输注套管的输注口引导输注流体的方向的方向从环境抽取材料。在一些实施例中，当所述用后可丢弃部件连接到所述器械时，所述输注/抽吸末端可以沿着所述纵轴线的方向延伸到邻近所述输注口的位置。
实施例提供了在白内障摘除和其它眼科程序期间减小患者创伤的器械。尤其是，实施例提供了即使不消除也减小由于各种器械上的微小毛刺在囊袋中造成撕口的可能性的器械。实施例提供了用于眼科器械的便宜和用后可弃的抽吸管。在一些实施例中，在输注套管与输注/抽吸末端之间的输注流体的泄漏可以被消除或大大减小。实施例消除了需要在手术后清洁各种眼科手术器械的抽吸管和输注/抽吸末端。
附图说明
可以通过参考结合附图进行的以下描述获得对本发明及其优点的更全面理解，在附图中相同的附图标记指示相同的特征。
图1是进行眼科手术的眼睛的横截面图。
图2是眼科手术器械的一个实施例的透视图。
图3是眼科手术器械的一个实施例的横截面图。
图4是弧形眼科器械的实施例的图示。
图5是弯曲眼科手术的实施例的图示。
具体实施方式
在图中示出了优选实施例，相同的数字通常用于表示各个图的相同和相应部件。
当在本文中使用时，术语“包括”、“包含”、“具有”或它们的任何其它派生词旨在涵盖非排他性的包括。例如，包括一系列要素的方法、过程、物品或装置不一定仅仅由那些要素限制，而是可以包括未明确列出或这样的方法、过程、物品或装置固有的其它要素。此外，除非相反地明确指出，“或”表示可包括的或而不是排他的。例如，条件A或B由以下的任何一个满足：A为真(或存在)并且B为假(或不存在)，A为假(或不存在)并且B为真(或存在)，以及A和B都为真(或存在)。
另外，在本文中给出的任何例子或示例不应当以任何方式被认为是对它们利用的任何一个或多个术语的约束、限制或明确定义。而是这些例子或示例应当被认为关于一个特定实施例被描述并且仅仅作为举例说明。本领域的普通技术人员将理解这些例子或示例利用的任何一个或多个术语将包含可以随其或不随其或在说明书中的其它地方给出的其它实施例，并且所有这样的实施例应当包括在所述一个或多个术语的范围内。表示这样的非限定例子和示例的语言包括但不限于“例如”、“譬如”、“诸如”、“在一个实施例中”。
以前，为了从眼睛摘除晶状体，外科医生有时使用在其中带有输注套管和抽吸管的眼科器械。外科医生也使用由硅制造的且在其中具有用于抽吸流体的孔的套管。外科医生在所述抽吸管上滑动所述套管并且然后使用所述器械进行眼科手术。但是所述套管常常难以使用。
例如，所述套管会撕裂，由此使得必须去除和更换损坏套管。另外，一旦在抽吸管上，这些套管会滑离抽吸管，使它在抽吸管上的复位成为必要。而且，由于这些套管仅仅部分填充抽吸管与输注管之间的空间，因此一些输注流体会漏出器械的远端并且沿向前方向移动到眼睛中。该状况是非理想的，原因是外科医生典型地比较喜欢器械在从器械的远端纵向抽吸材料的同时从器械垂直地引导输注流体。
现在参考图1，示出了进行眼科手术的眼睛10的横截面图。所示的程序可以是白内障摘除。眼睛10包括巩膜12、视神经14、视网膜16、晶状体18、囊袋19、虹膜20、角膜22和瞳孔24。通常，晶状体18将穿过角膜22和瞳孔24的光聚焦到视网膜16上。视网膜16将光转换为神经脉冲，视网膜16沿着视神经14将所述神经脉冲发送到大脑。虹膜20调节穿过瞳孔24和晶状体18的光量，由此允许眼睛10能够改变光级。囊袋19将晶状体18保持就位并且是透明的，使得光可以穿过它。因此，沿着视神经14传播的神经脉冲对应于眼睛10可见的场景。
然而，各种疾病、状况、损伤等可以导致晶状体18变得浑浊、半透明等达到可能希望从眼睛10摘出晶状体18的程度。在这样的情况下，患病患者可以被说成是具有“白内障”。通常，当从眼睛10摘除晶状体18(即，白内障被摘出)时，外科医生用人造透镜替换晶状体18，由此恢复患病患者的视力。(德克萨斯州沃斯堡市的)AlconLaboratories公司提供了示例性的人造透镜，例如
Figure BDA0000068934740000041
眼内透镜。为了摘除晶状体18，外科医生有时使用器械100。如图1中所示，器械100可以包括细长输注套管102、输注/抽吸末端104和手持件113。眼科管道115可以在手持件113处连接到器械100并且可以将来自输注/抽吸机的输注流体供应到器械100并且将从眼睛10抽吸的材料返回到输注/抽吸机。手持件113可以提供在眼科管道115与输注套管102和输注/抽吸末端104之间的连通通道。另外，手持件113可以与输注套管102连接并且与输注/抽吸末端104间接连接(经由一个或多个内部部件)，由此保持这些部件102和104处于彼此固定操作关系。
为了摘出白内障，外科医生可以在角膜22和囊袋19上形成切口。通过所述切口，外科医生可以将器械100的输注/抽吸末端104插入晶状体18中。使用器械100，外科医生可以将来自输注/抽吸末端104的输注流体引导到晶状体18中，由此导致晶状体18分解。输注/抽吸末端104可以从囊袋19抽取输注流体、皮质材料和被分解的晶状体18的部分。同时，外科医生可以从眼睛10收缩回器械100，将人造透镜插入眼睛10的囊袋19中，并且闭合切口。
以前，在这样的程序期间，在以前可用的器械的表面上的微小毛刺将抓牢和撕裂囊袋19。此外，来自以前可用的器械的输注流体的向前泄漏会干扰从囊袋19抽吸材料。先前泄漏可以减小各种手术技术的效率和增加执行这样的技术所需的时间。但是器械100的实施例可以具有光滑的、相对无微小毛刺的表面。因此，器械100的实施例即使不消除也可以减小由微小毛刺导致的囊袋19的撕裂，同时增加各种眼科技术的速度和效率。
图2进一步示出了器械100，所述器械包括输注套管102、输注/抽吸末端104、输注口106、抽吸管108、抽吸口110、输注套管102的远端112、输注/抽吸末端104的凸缘114、输注/抽吸末端104的近端116，输注/抽吸末端104的锥形部分118、输注/抽吸末端104的远端120、和器械100的纵轴线122。抽吸管108可以同轴地装配在输注套管102内并且两者可以在它们各自的近端连接到手持件113(参见图1)。手持件113可以提供从眼科管道115(参见图1)分别通向输注套管102和抽吸管108以及从它们出来的连通路径。因此，输注流体可以沿垂直于纵轴线122的方向朝远侧被引导通过输注套管102并且通过输注口106离开。输注/抽吸末端104的抽吸口110可以从它的环境(例如，图1的晶状体18)抽取材料以用于例如经由抽吸管108返回到输注/抽吸机。抽吸口110抽取材料的方向可以垂直于输注口106引导流体的方向。
图3示出了器械100的一个实施例的横截面图。此外，图3示出了：输注套管102；输注通道103；输注/抽吸末端104；抽吸通道105；输注口106；抽吸管108；抽吸通道109；抽吸口110；输注套管102的远端112；凸缘114；输注/抽吸末端104的近端116；锥形部分118；输注/抽吸末端104的远端120；纵轴线122；和抽吸管108的远端124。更特别地，图3示出了连接到抽吸管108的远端124并与其一致的输注/抽吸末端104。在一些实施例中，输注/抽吸末端104可以被包覆成型到抽吸管108上。输注/抽吸末端104的抽吸通道105可以对准和对应于抽吸管108的抽吸通道109。在一些实施例中，输注/抽吸末端104的抽吸通道105可以朝远侧延伸超出抽吸口110。输注/抽吸末端104的抽吸通道105可以与抽吸口110连通，由此允许器械100抽吸大体邻近输注/抽吸末端104的材料穿过抽吸口110、输注/抽吸末端104的抽吸通道105和抽吸管108的抽吸通道109(并且然后通过眼科管道115以用于处置)。被抽吸的材料可以从抽吸管108的抽吸通道109经由眼科管道115(参见图1)返回到输注/抽吸机(或用于处置的其它系统)。
输注/抽吸末端104的凸缘114可以抵接输注套管102的远端112并且可以密封输注通道103以防止来自输注套管102的远端112的泄漏。输注/抽吸末端104可以延伸到输注通道103中一定距离，由此也密封在输注套管102的内壁上。此外，输注/抽吸末端104可以延伸到输注套管102中到达邻近输注口106的一部分的点，由此阻止通过输注通道103的流动，并且通过输注口106引导出输注流体。在一些实施例中，输注套管102的内表面可以在输注口106的附近远离输注/抽吸末端104渐缩，由此允许通过输注口106的流动通过输注/抽吸末端104。在一些实施例中，输注/抽吸末端104可以通过输注/抽吸末端104与输注套管102的内壁之间的摩擦被保持在输注套管102中，不管输注通道103内的压力。例如，输注/抽吸末端104和输注套管102可以被成形为和尺寸被确定为当输注/抽吸末端104被插入输注套管102中时产生过盈配合。备选地，一些间隙可以存在于输注/抽吸末端104与输注套管102之间。在一些实施例中，输注/抽吸末端104可以通过抽吸管108间接连接到手持件113(参见图1)，由此允许它保持在输注套管102中，而不管其中的压力。输注/抽吸末端104和手持件113的间接连接可以保持输注/抽吸末端104抵靠输注套管102的远端112，由此在这两个部件104和102之间产生密封。因此，输注/抽吸末端104可以防止来自输注套管102的输注流体沿沿着纵轴线122的方向泄漏。
图3也示出了包括锥形部分118的输注/抽吸末端104。锥形部分118可以具有在输注/抽吸末端104的近端116处的直径，所述直径大约与输注套管102的远端112的直径相同。因此，输注/抽吸末端104的轮廓可以对应于输注套管102的轮廓。锥形部分118可以渐缩到离输注/抽吸末端104的近端116一定距离的另一个更小直径。因此，输注/抽吸末端104与输注套管102之间的界面可以是光滑的，并且在将器械100插入眼睛10(参见图1)中时产生很小阻力或者不产生阻力。从锥形部分118的远端，输注/抽吸末端104的表面可以从大致锥形部分118到大致抽吸口110的远侧边缘平行于纵轴线122。
输注/抽吸末端104可以由各种塑料、弹性体等形成，而输注套管102和抽吸管108可以由不锈钢、钛或任何其它生物相容材料形成。在一些实施例中，输注/抽吸末端104由塑料材料制造，例如
Figure BDA0000068934740000071
2558(其可从宾夕法尼亚州匹兹堡的BayerMaterialScience L.L.C.获得)。因此，输注/抽吸末端104可以具有没有锐边、微小毛刺等的平滑表面。因此，各种实施例的输注/抽吸末端104可以避免撕裂囊袋19，由此加速患者恢复并且减小与某些眼科手术程序关联的患者不适。
而且，器械100可以由外科医生快速组装。可以通过将抽吸管108(带有包覆成型在其上的输注/抽吸末端104)滑动到输注套管102中组装器械100。当输注/抽吸末端104接近输注套管102的远端112时，外科医生可以将输注/抽吸末端104和输注套管102的远端112对准。外科医生可以将输注/抽吸末端104推入输注通道103中，由此密封输注套管102的远端112。当需要时，外科医生可以将输注套管102和抽吸管108连接到手持件113、眼科管道115等(参见图1)。
外科医生可以将器械100导航到眼睛10的附近，并且开始将输注/抽吸末端104的远端120插入其中的切口中。当输注/抽吸末端104进入眼睛10时，输注/抽吸末端104的光滑表面可以撑开它遇到的组织，而不撕裂囊袋19或以另外方式损伤眼睛10。当外科医生将器械100推进到眼睛10中时，锥形部分118也可以撑开组织，而不撕裂囊袋19或以另外方式损伤眼睛10。所以外科医生可以操作器械100摘出白内障和可能想要的其它组织。当需要时，外科医生可以从眼睛10收缩回器械100。
外科医生可以拆卸器械100，并且除去输注/抽吸末端104和抽吸管108。输注/抽吸末端104和抽吸管108可以制造相对便宜，由此允许一次性使用这样的输注/抽吸末端104和抽吸管108。因此，实施例可以减少外科医生需要在各种手术程序之后清洁和消毒输注/抽吸末端104和抽吸管108。而且，由于输注/抽吸末端104和抽吸管108可以被预先消毒，因此可以通过各种实施例减少需要外科医生在某些眼科手术程序之前清洁和消毒输注/抽吸末端104和抽吸管108(包括可能存在于输注套管102和输注/抽吸末端104之间的任何缝隙)。
在先前的实施例中，手术器械具有大体直形的轮廓。在图4中，在另一个方面，手术器械300可以具有弧形轮廓。在图4中，器械300可以包括抽吸管302、输注/抽吸末端304和用于附连到手持件的附连部分306。抽吸管302的曲率半径可以被选择为沿抽吸管302的整个长度或该长度的一部分延伸。当该管为弧形时，抽吸管302的一个或多个区段可以保持直的。如图5中所示，弧形区段可以较小，并且具有较小半径，而抽吸管302的剩余部分保持直的以赋予器械弯曲外观。例如直部分可以从附连部分306延伸到弧形区段，并且另一个直部分可以从弧形区段延伸到输注/抽吸末端304。在其它实施例中，可以使用直区段之间的非弯曲界面实现弯曲轮廓。
尽管参考特定实施例描述了本公开，但是应当理解的是实施例是示例性的并且本发明的范围并不限于这些实施例。上述实施例的许多变化、修改、添加和改进是可能的。可以预见这些变化、修改、添加和改进属于在以下权利要求中详述的本发明的范围内。

Claims (15)

1.一种眼科手术器械，其包括：
具有细长主体的输注套管，所述细长主体限定输注通道并且具有近端、远端和沿着所述细长主体的长度的纵轴线；
抽吸管，其限定抽吸通道并且具有近端和远端，而且位于所述输注通道中；以及
由塑料制成的输注/抽吸末端，其连接到和准循着所述抽吸管的远端，其中所述输注/抽吸末端被包覆成型到所述抽吸管上。
2.根据权利要求1所述的眼科手术器械，其中在所述输注套管的远端和所述抽吸管的远端之间具有一间隙，并且所述输注/抽吸末端密封所述间隙。
3.根据权利要求1所述的眼科手术器械，其中所述输注/抽吸末端限定锥形部分。
4.根据权利要求1所述的眼科手术器械，其中所述输注套管限定输注口，所述输注口被定向为沿垂直于所述纵轴线的第一方向引导来自所述输注通道的输注流体。
5.根据权利要求4所述的眼科手术器械，其中所述输注/抽吸末端限定抽吸口，所述抽吸口被定向为沿垂直于所述纵轴线的第二方向抽取来自环境的材料，并且所述第一方向和第二方向彼此垂直。
6.根据权利要求5所述的眼科手术器械，其中所述抽吸管限定抽吸通道，并且所述输注/抽吸末端限定所述抽吸通道的朝向远侧延伸超出所述抽吸口的延伸部。
7.根据权利要求4所述的眼科手术器械，其中所述输注/抽吸末端沿着所述纵轴线的方向延伸到邻近所述输注口的位置。
8.一种眼科手术器械，其包括：
包括细长主体的输注套管，所述细长主体限定输注通道并且具有近端、远端和沿着所述细长主体的长度的纵轴线，所述输注套管限定输注口，所述输注口被定向为沿垂直于所述纵轴线的第一方向引导来自所述输注通道的输注流体；
抽吸管，其限定抽吸通道并且具有近端和远端，而且位于所述输注通道中；以及
输注/抽吸末端，其限定锥形部分并且连接到所述抽吸管的远端并与其一致，其中一间隙存在于所述输注套管的远端和所述抽吸管的远端之间，其中所述输注/抽吸末端密封所述间隙，并且所述输注/抽吸末端限定抽吸口，所述抽吸口被定向为沿垂直于所述纵轴线的第二方向抽取来自环境的材料，所述第一方向和第二方向彼此垂直，其中所述抽吸管限定抽吸通道，并且所述输注/抽吸末端限定所述抽吸通道的朝向远侧延伸超出所述抽吸口的延伸部，并且所述输注/抽吸末端沿着所述纵轴线的方向延伸到邻近所述输注口的位置。
9.一种用于连接到眼科手术器械的一次性使用的用后可丢弃部件，其中所述眼科手术器械包括具有细长主体的输注套管，所述细长主体限定输注通道并且具有近端、远端和沿着所述细长主体的长度的纵轴线，所述部件包括：
抽吸管，其限定抽吸通道并且具有近端和远端，而且将位于所述输注通道中；以及
由塑料制成的输注/抽吸末端，其连接到所述抽吸管的远端并与其一致，其中所述输注/抽吸末端被包覆成型到所述抽吸管上。
10.根据权利要求9所述的用后可丢弃部件，其中当所述用后可丢弃部件连接到所述眼科手术器械时，在所述输注套管的远端与所述抽吸管的远端之间存在一间隙，并且所述输注/抽吸末端密封所述间隙。
11.根据权利要求9所述的用后可丢弃部件，其中所述输注/抽吸末端限定锥形部分。
12.根据权利要求9所述的用后可丢弃部件，其中所述输注套管限定输注口，所述输注口被定向为沿垂直于所述纵轴线的第一方向引导来自所述输注通道的输注流体。
13.根据权利要求12所述的用后可丢弃部件，其中所述输注/抽吸末端限定抽吸口，所述抽吸口被定向为沿垂直于所述纵轴线的第二方向抽取来自环境的材料，并且当所述用后可丢弃部件连接到所述眼科手术器械时，所述第一方向和第二方向彼此垂直。
14.根据权利要求13所述的用后可丢弃部件，其中所述抽吸管限定抽吸通道，并且所述输注/抽吸末端限定所述抽吸通道的朝向远侧延伸超出所述抽吸口的延伸部。
15.根据权利要求12所述的用后可丢弃部件，其中当所述用后可丢弃部件连接到所述眼科手术器械时，所述输注/抽吸末端沿沿着所述纵轴线的方向延伸到邻近所述输注口的位置。
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